对苯二乙腈的聚合
主链含均三嗪环Ｄ-π-Ａ型共轭聚合物的合成及发光性能
第３９卷第６期２０２１年１１月贵州师范大学学报（自然科学版）ＪｏｕｒｎａｌｏｆＧｕｉｚｈｏｕＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ）Ｖｏｌ．３９．Ｎｏ．６Ｎｏｖ．２０２１引用格式：肖尊宏．主链含均三嗪环Ｄ π Ａ型共轭聚合物的合成及发光性能［Ｊ］．贵州师范大学学报（自然科学版），２０２１，３９（６）：５７ ６１．［ＸＩＡＯＺＨ．ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＤ π Ａｔｙｐｅｃｏｎｊｕｇａｔｅｐｏｌｙｍｅｒｉｎｍａｉｎｃｈａｉｎ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＧｕｉｚｈｏｕＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ），２０２１，３９（６）：５７ ６１．］主链含均三嗪环Ｄ π Ａ型共轭聚合物的合成及发光性能肖尊宏（贵州师范大学化学与材料科学学院，贵州贵阳 ５５００２５）摘要：用乙腈和无水乙醇合成了三甲基均三嗪，然后依次与正丁醛、对苯二甲醛缩合反应，首次制备了主链含均三嗪环Ｄ π Ａ型共轭聚合物；用红外光谱、紫外光谱和氢谱对共轭聚合物进行了表征，确定是所需要的目标聚合物。
该聚合物在３６０ｎｍ紫外光的激发下，发出５９７ｎｍ较强的纯正红光，是一种潜在的白光聚合物电致发光器件所需要的红光材料。
关键词：电致发光；聚合物；红光材料中图分类号：Ｘ５０２；Ｏ６３１ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００４—５５７０（２０２１）０６－００５７－０６ＤＯＩ：１０．１６６１４／ｊ．ｇｚｎｕｊ．ｚｒｂ．２０２１．０６．０１１ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＤ π ＡｔｙｐｅｃｏｎｊｕｇａｔｅｐｏｌｙｍｅｒｉｎｍａｉｎｃｈａｉｎＸＩＡＯＺｕｎｈｏｎｇ（ＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＭａｔｅｒｉａｌｓ，ＧｕｉｚｈｏｕＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕｉｙａｎｇ，Ｇｕｉｚｈｏｕ５５００２５，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ ｓ ｔｒｉａｚｉｎｅｗａｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｗｉｔｈａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅａｎｄａｂｓｏｌｕｔｅｅｔｈｙｌａｌｃｏｈｏｌｆｉｒｓｔｌｙａｎｄＤ π Ａｔｙｐｅｃｏｎｊｕｇａｔｅｐｏｌｙｍｅｒ（Ｐ）ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｓ ｔｒｉａｚｉｎｅｗａｓｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｃｏｎｄｅｎｓａｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎｗｉｔｈｂｕｔｙｒａｌｄｅｈｙｄｅａｎｄｐｈｔｈａｌａｌｄｅｈｙｄｅｓｕｃｃｅｓｓｉｖｅｌｙ．ＴｈｅｃｏｎｊｕｇａｔｅｐｏｌｙｍｅｒｗａｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙＩＲ，ＵＶａｎｄ１ＨＮＭＲａｎｄｃｏｎｆｉｒｍｅｄｔａｒｇｅｔｐｏｌｙｍｅｒ．Ｔｈｅｃｏｎｊｕｇａｔｅｐｏｌｙｍｅｒｅｍｉｔｔｅｄｐｕｒｅｓｔｒｏｎｇｅｒｒｅｄｌｉｇｈｔａｔ５９７ｎｍｗｈｅｎｅｘｃｉｔｅｄｂｙ３６０ｎｍＵＶｌｉｇｈｔ．ＩｔｉｓｐｏｔｅｎｔｉａｌｒｅｄｍａｔｅｒｉａｌｏｆＷＰＬＥＤ（ｗｈｉｔｅｐｏｌｙｍｅｒｌｉｇｈｔｅｍｉｔｔｉｎｇｄｉｏｄｅ）．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｅｌｅｃｔｒｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ；ｐｏｌｙｍｅｒｓ；ｒｅｄｌｉｇｈｔｍａｔｅｒｉａｌｓ０ 引言自从１９７７年Ｃｈｉａｎｇ等［１］发现导电聚乙炔以来，共轭聚合物在电致发光器件（Ｐ ＬＥＤ）、太阳能电池（ＰＳＣｓ）、能源转换等方面的应用前景引起了许多科学家的兴趣，成为新的研究热点［２－６］。
苯腈类化合物的合成
苯腈类化合物的合成摘要随着腈类化合物的广泛应用，对合成方法的研究也逐步深人，并发现了一些具有简便、无环境污染和良好收率等优点的合成法。
苯腈类化合物也是一类重要的合成中间体，并广泛的应用于制备药物、染料、杀虫剂和杂环化合物，因此研究有关它的反应是非常重要的。
本文探讨了由卤苯氰化反应得到相应苯腈的合成路线，在国外原有合成路线的基础上，进一步优化各工艺参数，取得最佳反应条件，为工业化生产及科研提供必要的、真实可靠的操作工艺及参数。
传统的氰化方法有：重氮化法、氨氧化法和卤代物氰化法等。
然而，这些工业生产方法都有其弊端，不是原料相对较昂贵，就是污染相对较大。
本文中我们依然采用卤代物氰化法，采用价格低廉、无毒亚铁氰化钾作为氰化试剂，在微波（密闭微波）条件下，卤苯在碘化亚铜及其他金属催化剂的催化下生成苯腈类化合物。
我们主要探索的是催化剂、配体、温度、时间、溶剂以及催化剂和配体用量对反应的影响；对于底物来说，令我们感到奇怪的是，实际生产中苯环上联有缺电子体系和富电子体系对于反应都有利，甚至联有富电子基团的底物反应更好。
在此，我们很大程度上缩短了反应时间（从16h到1h）；从收率上看，无论是转化率，还是收率都远比常规的好；一般情况下，转化率在95%以上，收率在80%以上，且生成的副产物相对较少。
关键词：对溴硝基苯；对溴苯腈；碘化亚铜；1-丁基咪唑；氰化Abstract目录摘要 (I)Abratract (II)目录 (III)1 前言 (1)2 文献综述 (2)2.1腈类化合物的性质 (2)2.1.1腈类化合物的物理性质 (2)2.1.2腈类化合物的化学性质 (2)2.2腈类化合物的应用 (4)2.2.1合成高分子化台物 (4)2.2.2合成香料 (4)2.2.3合成药物 (5)2.2.4合成农药 (5)2.2.5合成液晶 (5)2.2.6合成染料 (5)2.2.7合成有机导体 (6)2.3腈类化合物的合成方法 (6)2.3.1卤代烃氰化法 (6)2.3.2氨氧化法 (7)2.3.3羧基氰化法 (7)2.3.4醛基氰化法 (8)2.3.5电解合成法 (9)2.3.6乙腈加成法 (9)2.3.7丙烯腈法 (9)2.3.8重氮化法 (10)2.3.9最新氰化成果 (10)2.4课题意义 (10)3 实验部分 (11)3.1仪器装置 (11)3.2试剂与药品 (11)3.3试剂和药品处理 (12)3.4实验步骤及产品表征 (13)3.4.1 对溴苯腈的合成 (13)3.4.2 对苯二腈的合成 (13)3.4.3 对甲氧基苯腈的合成 (14)3.4.4 苯腈的合成 (14)3.4.5 2-氰基吡啶的合成 (15)4结果与讨论 (16)4.1温度对反应的影响 (16)4.2时间对反应的影响 (16)4.3配体对反应的影响 (17)4.4催化剂对反应的影响 (18)4.5配体用量对反应的影响 (19)4.6氰源用量对反应的影响 (20)4.7溶剂对反应的影响 (21)4.8催化剂用量对反应的影响 (22)4.9添加剂对反应的影响 (22)4.10不同底物的氰化 (23)结论 (25)致谢 (26)参考文献 (27)附录 (30)1 前言腈类化合物是一类含氰基(―CN)的重要有机化合物，是有机合成的有用中间体、高分子合成的重要单体。
对苯二异氰酸酯的合成进展
#研究报告#对苯二异氰酸酯的合成进展*X赵 博1 丛津生1 胡兴平2(1.河北工业大学绿色化工与高效节能河北省重点实验室 天津300130)(2.天津爱尼机电有限公司 300457)摘 要:由对苯二异氰酸酯(PPDI)合成的聚氨酯弹性体相分离度极好,性能优异,有良好的应用前景。
介绍了PPDI 基弹性体的性能;重点论述了PPDI 的合成进展及存在的问题,指出了开发清洁高效的PPDI 合成新工艺的重要性。
关键词:对苯二异氰酸酯;聚氨酯弹性体;合成;光气法;非光气法 聚氨酯弹性体以其强度高、韧性好、耐磨、耐油等优良性能,已广泛用于社会生活的各个领域,高性能产品的开发和应用成为其继续发展的关键。
影响聚氨酯性能的重要的结构因素是硬段中的二异氰酸酯,其刚性、规整性、对称性越好,弹性体的内聚能越大,相分离就越高,性能就越好[1]。
对苯二异氰酸酯(PPDI)分子结构高度对称,与二元醇或二元胺扩链剂反应可生成致密的硬段,具有较高的内聚能,因而有很好的相分离,性能尤为突出[1~5]。
对苯二异氰酸酯为白色片状结晶体,分子式为C 6H 4(NCO)2,相对分子质量为160.1,NC O 质量分数为52.5%。
PPDI 反应活性高,易自聚,在氮封下可贮存4个月;其预聚体稳定,70e 下7d 后粘度基本不变[1,2]。
1913年Pyman 首次合成了PPDI [4],20世纪50年代制出了PPDI 基热塑性弹性体(TPU),80年代日本聚氨酯公司开展了PPDI 在浇注型弹性体(CPU)、TPU 中的应用研究。
现在杜邦公司已工业化生产PPDI 及其预聚体,Uniroyal 公司用于CPU 的PPDI 基预聚体也已商品化。
而国内有关PPDI 及其弹性体生产和应用的报道很少。
作者简要介绍了PPDI 基弹性体的性能,重点论述了PPDI 的合成进展。
1 PPDI 基弹性体的性能PPDI 基弹性体可采用普通聚氨酯的加工工艺来制造[2,4]:在氮气保护下,将固体PPDI 加到70~80e 的液体多元醇中,在低于90e 的温度下剧烈搅拌,反应2h 得预聚体,在80~90e 排气后加入扩链剂,然后注入120e 的模具中保温1h,脱模,于100e 固化16h,得弹性体制品。
二苯乙腈核磁出峰位置
二苯乙腈核磁出峰位置
核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance,NMR）是一种重要的分析技术，广泛应用于化学、生物化学、医学等领域。
本文将根据给定的文档标题《二苯乙腈核磁出峰位置》，介绍该化合物在核磁共振谱上的出峰位置。
二苯乙腈是一种具有芳香性的有机化合物，其结构中包含苯环和乙腈基团。
在核磁共振谱中，我们可以通过观察不同的出峰位置来确定化合物的结构和其他相关信息。
针对二苯乙腈的核磁共振谱，我们可以观察到苯环和乙腈基团的不同峰位。
苯环通常在δ=7.0-8.5ppm范围内出现，其出峰位置与苯环上的取代基有关。
对于二苯乙腈来说，由于没有取代基的存在，苯环的出峰位置较为单一。
乙腈基团通常在δ=2.5-3.5ppm范围内出现，可以通过乙腈基团的δ值推断出化合物的结构。
对于二苯乙腈来说，乙腈基团的出峰位置可以提供与乙腈基团相关的结构信息。
需要注意的是，核磁共振谱中出峰位置的数值并非绝对值，而是相对于参考化合物的化学位移（chemical shift）来表示的。
常用的参考化合物包括四氯化硅（Si(CH3)4）和二甲基二硫醚（CH3SCH3）。
在实际操作中，我们通常会标注出峰位置相对于参考化合物的化学位移数值。
总之，对于《二苯乙腈核磁出峰位置》这个文档标题，我们简要介绍了二苯乙腈的核磁共振谱中苯环和乙腈基团的出峰位置。
对于想要了解该化合物在核磁共振谱上的谱图特征的读者来说，本文提供了基本的信息。
通过观察出峰位置，我们可以从谱图中推断出二苯乙腈的结构和相关的结构信息。