第六章化工过程能量分析
化工过程的能量分析
例题
5
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3
5.1 能量平衡方程
5.1.1 能量守恒与转化
能量守恒与转化定律:自然界的一切物质都 具有能量,能量有各种不同的形式,可以从一种形 式转化为另一种形式,但总能量是守恒的。
能量数量守恒
例题
体系性质
研究的对象 体系 体系变化
状态函数 H、U、S、G、F
过程 过程函数 Q、W
5.1.1
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4
化工过程中,尤其是包含有强烈的放热或吸热 反应的过程,存在大量的能量传递。
能量传递的形式:热和功。
例题
通过体系的边界,体系与体系(或体系与环境) 之间由于温差而传递的能量叫做热。
由于存在温差以外的其它势差而引起体系与环 境之间传递的能量叫做功。
5.1.1
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5
热和功不是状态函数,热和功是能量的传递形 式。它们的值与过程进行的途径和方式有关。不同 的途径传递的热和功是不同的。
热和功只有当体系由于过程的进行而发生变化 时才出现。它们只有在过程发生时才有意义。
热和功都是被传递的能量,当能量以热的形式 传入体系后,不是以热的形式储存,而是增加了该 体系的内能。
U
1 2
u2
gZ
1m1
U
1 2
u2
gZ
2
m2
5.1.2
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15
d mE
体系
Q
Ws
U
pV
1 2
化工热力学第六章
在实际的能量传递和转换过程中,能量可以转化 为功的程度,除了与能量的质量、体系所处的 状态密切相关外,还与过程的性质有关。若过 程接近于可逆过程,其转化为功的程度就大, 否则就小。为了衡量能量的可利用程度或比较 体系在不同状态下可用于做功的能量大小, 1932年Keenen提出了㶲的概念。
2.㶲(Exergy, Ex) 定义:任何体系在一定状态下的㶲Ex是该体系由 所处的状态(p, T)以完全可逆的方式变化到与环 境处于平衡的状态(p0, T0)时所作出的最大有用 功(即理想功)。 3.火无(Ax) 不能转变为有用功的那部分能量。
Note: Wid与Ex的区别及联系 Wid=∆H -T0∆S =(H2-H1)-T0(S2-S1) Ex=T0∆S-∆H=T0(S0-S)-(H0-H) (6-47)
式(6-47)表明体系㶲的大小取决于系统状态和环境 状态的差异,这种差异可能是物理参数(T, p)不 同引起的,也可能是组成不同引起的。
在飞轮上做的可利用的功 Wid 体系对抗大气压所做的膨胀功-p0∆V,无法加以利用,但 又无法避免;相反,在压缩过程中,接受大气所给的功 是很自然,不需付出代价,在计算理想功时应将其扣除。 故非流动过程的Wid为: Wid= WR + p0∆V =(U2-U1)- T0(S2-S1) + p0∆V 结论: ① Wid决定于体系的始末态和环境状态(T0, p0),与过程无 关; ②体系发生状态变化的每一个实际过程都有其对应的理想 功。
(4)不可逆过程 I.有摩擦,过程进行有一定速度; II. 体系内部不均匀(有扰动、涡流等现象); III. 逆向进行时,体系恢复始态,环境留下痕迹; IV.若相同始末态的可逆过程相比较,产功小于可 逆过程,耗功大于可逆过程。
8. 第六章 化工过程的能量分析
2)稳态流动体系:
d (mE)体系 u2 u2 (H gZ) (H gZ) m2 Q Ws 1m1 2 2 2
m1 m2 m
稳定流动体系没有 物质及能量的积累
m1 m2 dm
d (mE)体系 0
u2 u2 (H gZ) (H gZ) m2 Q Ws 0 1m1 2 2 2 单位质量稳流体系的能量方程:
热量是因为温度差别引起的能量传递,而做功是由势 差引起的能量传递。
因此,热和功是两种本质不同且与过程传递方式有关 的能量形式。
不是状态函数
当能量以热和功的形式传入体系后, 增加的是内能。
a. 内能
U=f(T,P, x)
系统内部所有粒子除整体势能和整体动能外, 全部能量的总和。
分子内动能:分子不是静止,在任一时刻做平 动、转动和振动。 分子内势能:分子间具有相互作用力,同时分 子间存在相互间的距离。 分子内部的能量:分子由原子构成,原子由原 子核和核外高速运转的电子构成,它们会带来一 定能量。
④阀门的节流
H
u 2
2
gZ Q Ws
将流体通过阀门前后所发生的状态变化。 ——节流过程 throttling process ∵ △Ek=0;△Ep=0 ;Ws=0;Q=0
∴ △H =0
H1=H2
理想气体通过节流阀温度不变
混合设备
混合两种或多种 流体是很常见的。
混合器
混合设备
H u 2
2 dH udu gdZ Q W
dH dU pdV Vdp
gZ Q Ws
H U pV
dU Q pdV
Vdp udu gdZ WS
第六章化工过程能量分析
得:
H1
u12 2源自gz1m1
H2
u22 2
gz2
m2
Q
Ws
不受流体属性的限制,也不受其过 程的限制。在实际过程中,能量平衡
d
m
U
u2 2
gz
方程可以进行适当简化,下面我们就
具体讨论能量平衡方程的应用。
第六章 化工过程能量分析
化工过程需要消耗大量能量,提高能量利用率、 合理地使用能量已成为人们共同关心的问题。从 最原始的意义上来说,热力学是研究能量的科学, 用热力学的观点、方法来指导能量的合理使用已 成为现代热力学一大任务。 本章目的:学习能量分析的原理和方法
1
第六章 化工过程能量分析
6.1 能量平衡方程
8
三、能量平衡方程的应用
封闭体系:无质量交换,限定质量体系
m1=m2=m δm1=δm2=dm=0
Q
Ws
d
m U
u2 2
gz
又
d
u2 2
0
d gZ 0
不存在流动功: WS = W
Q W mdU
自发的过程是不可逆的
自发与非自发过程决定于物系的始、终态与环境状态; 可逆与非可逆过程是(考虑)过程完成的方式,与状态没 有关系。
自发过程:不消耗功
才可进行的过程
非自发过程:消耗功
19
二、热功转化和热量传递的方向和限度
1.热量传递的方向和限度
高温
自发
化工过程的能量分析PPT培训课件
化工过程能量分析的基本原则
系统性原则
将化工过程作为一个整 体系统来考虑,全面分 析各环节的能量流动和
转换。
效率优先原则
以提高能源利用效率为 目标,关注节能降耗的
潜力。
定量分析原则
通过数据和计算,客观 评估能量利用情况和损
失程度。
持续改进原则
不断优化和改进工艺流 程,实现能源利用的最
优化。
02
化工过程的能量平衡分析
02
它通过识别和计算化工过程中的 各种能量消耗和损失,为优化工 艺流程、提高能源利用效率和降 低能耗提供科学依据。
化工过程能量分析的目的和意义
目的
通过对化工过程的能量分析,发 现能量损失和浪费的原因,提出 改进措施,实现能源的高效利用 和减少环境污染。
意义
有利于提高化工企业的经济效益 ,促进可持续发展,同时也有助 于推动化工行业的科技进步。
能量评价的标准和指标
总结词
掌握能量评价的标准和指标,以及如何应用 这些标准和指标进行化工过程的能量评价。
详细描述
能量评价是评估化工过程能源利用效率和经 济效益的重要手段。评价的标准和指标包括 能量平衡、能效比、能源成本等。通过这些 标准和指标的应用,可以全面了解化工过程 的能源利用状况,发现存在的问题和改进空
• 智能化和信息化技术的发展,将为化工过程能量分析提供更多的数据支持和计 算手段。例如,利用大数据、人工智能等技术对化工过程进行实时监测和智能 优化,可以实现更精准的能耗管理和节能降耗。
THANKS
感谢观看
节能技术的实例和分析
实例二
能量系统优化在化工过程中的应用
分析
能量系统优化是一种综合节能技术,通过对整个生产过程的能量进行系统优化,实现能 源利用效率的最大化。在化工过程中,能量系统优化可以通过对工艺流程进行改进、对 设备进行集成等方式实现。优化后的能量系统可以提高生产效率、降低能源消耗和生产
C6化工过程的能量分析之有效能分析
化工热力学 第六章 化工过程热力学分析 第五节 6、化学 的计算:
E X C H H 0 T 0 S S 0
一般规定环境温度T0、环境压力P0以及基准物的种类、状态和组成。
(A)波兰学者斯蔡古特模型:
化工热力学 第六章 化工过程热力学分析 第五节 (B) 日本学者龟山—吉田模型:
其他元素以T0、P0下最稳定的化合物作为该元素的基准物,液 体、固体的基准物浓度(摩尔分数)规定为1。
化工热力学 第六章 化工过程热力学分析 第五节
解 E x : T ( 0S 0 S ) ( H 0 H )
P,
T,K
MPa
水
饱和蒸 汽
过热蒸 汽
饱和蒸 汽
饱和蒸 汽
0.101 3
1.013
1.013
6.868
8.611
298 453 573 557.2 573
S (KJ/Kg.K )
0.3674 6.582 7.13 5.826 5.787
6.5865 -819.9 819.9
S0=0.36740化工热力学来自第六章 化工过程热力学分析 第五节
5 热量 的计算:
定义:热量相对于平衡环境态所具有的最大作功能力。EXQ
由卡诺热机效率
k
WS QH
Ex,Q QH
THT0 TH
热物体P,T
恒温 变温
EXQ
Q1
T0 TH
EXQ QH1TTm0
E xT ( 0S 0S ) ( H 0H )
P,MPa
T,0C H(KJ/Kg )
蒸汽7.00 285 2772.1 蒸汽1.0 179.9 2778.1 0.1013MPa 25(水) H0=104.89
第六、七章 化工过程能量分析习题
第六章 化工过程能量分析1.气体经过稳流绝热过程,对外作功,如忽略动能和位能变化,无摩擦损失,则此过程气体焓值 ( ).A. 增加 B . 减少 C .不变 D. 不能确定 2. 要加热50℃的水,从热力学角度,用以下哪一种热源,损失功最小( )A.60℃的热水B.80℃的热水C.100℃的饱和蒸汽,D. 120℃的过热蒸汽 3.不可逆过程中孤立体系的( )A.总熵总是增加的,有效能也是增加的。
B.总熵总是减少的,有效能也是减少的。
C.总熵是减少的, 但有效能是增加的。
D. 总熵是增加的,但有效能是减少的。
4.一封闭体系经过一变化,体系从25℃恒温水浴吸收热量8000kJ ,体系熵增25kJ/K ,则此过程是( )。
A. 可逆的B.不可逆的C. 不可能的 5. 在431.15K 与286.15K 之间工作的热机的最大效率是 ( )A. 91.77%B.50.70%C. 33.63%D.39.67%6.体系从同一初态到同一终态,经历二个不同过程,一为可逆过程,一为不可逆过程,此二过程环境熵变存在( )。
A .(ΔS 环)可逆< (ΔS 环)不可逆 B. (ΔS 环)可逆 >(ΔS 环)不可逆C .(ΔS 环)可逆 = (ΔS 环)不可逆D .(ΔS 环)可逆= 0 7. 按第二定律,无论什么过程体系的熵变 。
A.≤0B.≥0C.=0D.不确定8. 在孤立体系中,因不可逆性导致作功能力损失。
公式孤立S T W L ∆⋅=0(式中0T 为环境温度)是从传热过程推出的 。
A .仅适用传热过程 B. 也适用传质过程 C . 也适用流动过程 D. 任何过程都行 9. 体系经不可逆循环又回到初态,则热温商的循环积分__________ A <0 B =0 C >010. 关于做功和加热本领的描述,不正确的是( )A 压力相同,过热蒸汽的做功本领比饱和蒸汽大。
B 温度相同,高压蒸汽的作功本领比低压蒸汽强。
化工过程能量分析
化工过程能量分析引言化工过程能量分析是一种重要的工程分析方法,用于评估化工过程中能量的转化和利用情况。
能量是化工过程中最基础的要素之一,对于化工产品的生产、能源消耗和环境影响起着至关重要的作用。
通过对化工过程的能量分析,可以优化能源利用,减少能源消耗,提高化工工艺的可持续性和经济性。
能量分析的基本原理能量分析基于能量守恒定律,认为能量是不可创造也不可消灭的,只能从一种形式转化为另一种形式。
在化工过程中,能量可以以多种形式存在,如热能、电能、机械能等。
能量分析的基本原理是追踪能量在化工过程中的流动和转化,以确定能量的输入、输出和损失。
能量分析的步骤1.确定能量流的路径:首先需要识别化工过程中能量流的路径,包括原料输入、能量转化和产物输出过程。
通过图表或流程图的形式清晰地表示能量流动的路径。
2.测量和计算能量输入和输出:对于能量流经过的每个环节,需要进行能量输入和输出的测量和计算。
常用的测量工具包括温度计、流量计、压力计等。
通过对能量输入和输出的测量和计算,可以得到能量平衡。
3.确定能量损失和效率:计算能量损失和能量转化的效率是能量分析的重要步骤。
能量损失的原因可以包括传热过程中的热损失、能量转化过程中的不完全转化等。
通过计算能量损失和效率,可以评估化工过程的能量利用情况。
4.优化能量利用:根据能量分析的结果,可以制定相应的措施来优化能量利用。
例如,通过改进设备设计、调整操作条件或采用新的能量转化技术来提高能量利用效率。
实例分析:乙烯生产过程的能量分析以乙烯生产过程为例,对其能量分析进行具体实例分析。
1.能量流路径:乙烯生产过程包括原料输入、反应转化和产物输出三个主要环节。
原料输入包括乙烷和空气,反应转化包括乙烷裂解生成乙烯,产物输出为乙烯。
2.能量输入和输出的测量和计算:通过测量乙烯生产过程中原料和产物的温度、流量和压力等参数,可以计算能量输入和输出。
如乙烷的燃烧产生的热量为能量输入,乙烯产物的冷却散热为能量输出。
化工过程的能量分析
熵增原理
自然界一切能够进行的过程都是向着熵增大的方向进行的。 通过以上讨论,我们可以得到以下结论: ⑴自然界一切自发进行的过程都是熵增大的过程; ⑵自发过程向着熵增大的方向进行; ⑶自发进行的限度;
3理想功、损失功和热力学效率
1)理想功 2 )损失功 3 )热力学效率
理想功是指系统在一定的环境下,沿着完全可逆的途 径从一个状态变到另一个状态所能产生的最大有用功或必 须消耗的最小有用功。 开系稳流过程的理想功计算式:
有效能的定义是系统由所处的状态变到基准态时所提 供的理想功,对于稳定流动过程,流体的有效能系有动能 有效能、势能有效能、物理有效能和化学有效能构成,一 般情况下,前两种有效能课忽略。当系统处于基准态时, 各部分有效能均为零。
5化工过程能力分析及合理用能
化工过程的热力学分析,是利用热力学第一、第二定律 分析过程中消耗功的大小及产生原因,以提高生产过程能 量的利用率。
Wid = ΔH - T0ΔS
损失功是由于过程的不可逆是系统产生熵而引起的作功 能力的损失,不可逆过程的损失功计算式: WL = T0 ( ΔSsys + ΔSsur ) = T0ΔSt = T0ΔSg 损失功WL反映了实际过程的不可逆程度。
热力学效率 要想获得理想功,工程就必须实在完全可逆的情况下进
二 化工过程的能量分析
化工过程需要消耗大量能量,提高能量利用率、合理地
使用能量已成为人们共同关心的问题。从最原始的意义上
来说,热力学是研究能量的科学,用热力学的观点、方法
来指导能量的合理使用已成为现代热力学一大任务。 进行化工过程能量分析的理论基础是
热力学第一定律 热力学第二定律。
主要内容
1能量平衡方程---热力学第一定律 2热力学第二定律及应用 3理想功、损失功和热力学效率 4有效能
第六章 化工过程的能量分析6[1].3
例
题+
• 例 在一个往复式压气机的实验中,环境空气从100kPa及5
℃压缩到1000kPa,压缩机的气缸用水冷却。在此特殊实验
中,水通过冷却夹套,其流率为100kg/kmol(空气)。冷却水 入口温度为5 ℃,出口温度为16 ℃,空气离开压缩机时的温 度为145 ℃。假设所有对环境的传热均可忽略。试计算实际 供给压气机的功和该过程的理想功的比值。假设空气为理想
从以上的膨胀与压缩过程看出,功与变化的途径有关。 虽然始终态相同,但途径不同,所作的功也大不相同。显然, 可逆膨胀,体系对环境作最大功;可逆压缩,环境对体系作 最小功。
19
例
题
• 例 某合成氨厂甲烷蒸气转化工段转化气量为5160Nm3/tNH3, 因工艺需要,将其温度从1000 ℃降至380 ℃。现有废热锅
第六章化工过程的能量分析
§6.1 能量平衡方程 §6.2 热功间的转化 §6.3 熵函数 §6.4 理想功、损失功及热力学效率 §6.5 火用与火无 §6.6 火用衡算及火用效率 §6.7 化工过程与系统的火用分析
1
§6.4 理想功、损失功及热力学效率
(1) 理想功Wid (2) 损失功WL (3) 热力学效率η
(3) 热力学效率ηT
• 实际过程的能量利用情况可通过热力学 效率ηT 加以评定.
T ( 产生功 )
Wac Wid WL Wid Wid Wid Wid Wac Wid WL
ηT =1 ηT <1
可逆过程 不可逆过程 12
T ( 消耗功 )
ηT 又称为可逆度
反映过程可逆的程度
气体,其摩尔定压热容 Cp 29.3kJ kmol K ,水的
化工热力学_Chapter6-7_习题与解答_III_201406
化工热力学chapter67习题与解答iii201406热力学第一定律习题化工热力学习题工程热力学习题化工热力学习题精解基础会计习题与解答数值分析习题解答固体物理学习题解答合同法习题集及解答和声学教程习题解答
化工热力学习题课-III (第六章、第七章) June 13, 2014
第六章 化工过程的能量分析 作业题(1,2)_(May 16 & 23, 2014)
取整个装置为体系,忽略各设备散热损失,且冷凝器出口的冷却水所 携带的㶲通常难以利用,可忽略,则总㶲损:
DK总 Ex5 -Ex6 Ws 4.438 106 0.9731106 1.2152 106 2.250 106 kJ
对废热锅炉作㶲衡算,忽略热损失,又无功交换,Ws=0,其㶲损:
热力化学第六章 化工过程热力学分析
Wid 耗功:a WS
T0 T0 Q低 Q 1 1 T L T I a T0 Q高 1 T H
T0 1 T L T0 1 T H
100%转化为理想功。 100%转化为理想功。
E XP
E XPh 部分转化为理想功。 E XC 部分转化为理想功。
稳流过程,流体具有的总有效能为:
EX EXK EXP EXPh EXC
6.3 过程热力学分析法
1)动能 和位能 100%转化为理想功。
E XK
2) 物理
6.2 化工单元过程的热力学分析
1. 流体流动过程的热力学分析 问题的提出: 由于流体流动有摩擦,包括流体的内摩擦及 流体与管道、设备的摩擦,使流体的一部分机械 能耗散为热能,导致功损耗,并有熵产生。 流体流动的推动力是压力差,为不可逆过程, 也有熵产生。 讨论流体流动过程的功损耗应首先找出熵产生 与压力降之间的关系:Δ Sg Δ p
6.2 化工单元过程的热力学分析
(4)换热过程的热力学效率: 例题6-9
H L Wid WL Wid a H H Wid Wid 无温差的传热过程,若无散热损失: a 1,但实际 生产中均为不可逆的有温差传热:
H L Wid Wid
a 1
思考: (1)热量全部回收,仍有功耗,为什么?
T Q ) Q(1 0 ) T T
|QH|=|QL|=Q
T0 ) TH T L Wid Q (1 0 ) TL
H Wid Q (1
损耗功: WL W
H id
T0 (TH TL )Q W TH TL
L id
第6章 化工过程能量分析
第6章 化工过程能量分析重点难点:能量平衡方程、熵平衡方程及应用,理想功和损失功的计算,有效能的概念及计算,典型化工单元过程的有效能损失。
1) 能量平衡方程、熵平衡方程及应用(1) 能量平衡方程及其应用根据热力学第一定律:体系总能量的变化率=能量进入体系的速率-能量离开体系的速率可得普遍化的能量平衡方程:t V p W Q gZ u H m gZ u U m t kk k k d d 22d d s 12syst 2-++⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛++=⎥⎦⎤⎢⎣⎡⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛++∑= 式中左边项代表体系能量的变化,右边项第一项表示质量流带入、带出的能量,后三项表示体系与环境热和功的交换量。
注意:式中H 为单位质量的焓,u 2/2为单位质量的动能,gZ 为单位质量的位能,内能、动能和位能(g =9.81m/s 2)之和为单位质量流体的总能量E :gZ u U E E U E p k ++=++=221 符号规定:进入体系的质量流率m k 为正,体系吸热Q 为正,环境对体系做功W 为正(体系得功为正)。
上式适用于任何过程,不受过程是否可逆或流体性质的影响。
要对一个过程进行能量分析或能量衡算,应该根据过程的特点,正确分析能量平衡方程式中的各个项,化简能平式,关键是要会分析题意特点,能平式中各项的含义要明白。
① 对封闭体系:忽略动、位能的变化,则能平式变为W Q U δδd +=积分,可得 W Q U +=Δ此即为封闭体系热力学第一定律的数学表达式。
② 稳态流动体系(简称稳流体系)稳态流动过程是指物料连续地通过设备,进入和流出的质量流率在任何时刻都完全相等,体系中任一点的热力学性质都不随时间变化,体系没有物质和能量的积累。
因此,稳流体系的特点:体系中任一点的热力学性质都不随时间而变;体系没有物质及能量的积累。
对一个敞开体系,以过程的设备为体系,即为稳流体系。
其能平式可化为 02s 12=++⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛++∑=W Q gZ u H m k kk k 把上式中第一项进、出分开,即得:022s out2in 2=++⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛++-⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛++W Q m gZ u H m gZ u H 单位质量的稳流体系的能量方程式:022s out2in 2=++⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛++-⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛++W Q gZ u H gZ u H s 2ΔΔ21ΔW Q Z g u H +=++ 式中∆H 。
化工过程的能量分析 (ppt 74页)
使用上式时要注意单位必须一致。按照SI单位制,每一 项的单位为 J·kg-1。动能和位能的单位
m2 s2
kkggm s22
Nm J kg kg
可逆条件下的轴功
WR
P2 VdP
P1
V RT P
对于液体,在积分时一般 可将V当作常数。 对于气体怎么办?
对于理想气体等温过程
WR
流动功。只有在连续流动过程中才有这种功。
对于流动过程,系统与环境交换的功是轴功与流动功之和
WW s P 1V1P2V2
• 稳态流动系统的能量平衡关系可写为
U 2 u 2 2 2 g2 z U 1 u 2 1 2 g1 z Q W s P 1 V 1 P 2 V 2
压缩机可以提高流体 的压力,但是要消耗功
透平机和压缩机 Ws H
Hu2
2
gzQWs
是否存在轴功?
是!
是否和环境交换热量? 通常可以忽略
位能是否变化? 动能是否变化?
不变化或者可以忽略 通常可以忽略
节流阀
H 0
Hu2
2
gzQWs
是否存在轴功? 是否和环境交换热量? 位能是否变化? 动能是否变化?
H xiHi xjHj
出
入
Hi为单位质量第i股输出物流的焓值,xi为第i股输出物 流占整个输出物流的质量分数。
Hj为单位质量第j股输入物流的焓值,xj为第j股输入物 流占整个输入物流的质量分数。
m i m j m
出
入
xi m m i
xj
m j m
mi mj 为一股物流的质量流量。 m 为总质量流量。
4.3 理想功、损失功和热力学效率
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14:52:47
19
是否存在轴功?
是
是否与环境交换热量? 通常可以忽略
位能是否变化? 不变化或者可以忽略
动能是否变化?
14:52:47
通常可以忽略
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节流阀:
14:52:47
21
理想气体通过节流阀温度不变。
是否存在轴功? 否
是否与环境交换热量? 通常可以忽略
位能是否变化? 不变化或者可以忽略
动能是否变化?
热功转换的方向:
功 100%,自发 <100%,非自发 热
热功转换的限度由卡诺循环的热机效率来决定!
14:52:47 35
热机的热效率: 热量可以经过热机循环而转 换为功,如左图所示: 循环工质从高温热源TH吸收 热量,部分转换为功,其 余排至低温热源TL。
火力发电厂的热效率约为 40%。
14:52:47 36
卡诺循环: 由四个过程组成: 可逆等温膨胀 可逆绝热膨胀 可逆等温压缩 可逆绝热压缩 卡诺热机的效率:
14:52:47
37
注意点:
(1)η<1,若使 η = 1则 TH→∞ 或 TL=0实际中不可能!
(2)若使 η ↑,则 TH ↑ 或 TL↓。
工程上通常采用高温高压,提高吸热温度TH ,但受 到材质影响。
第六章 化工过程能量分析
14:52:46
1
主要内容:
6.1 能量平衡方程 6.2 功热之间的转换 6.3 熵函数 6.4 理想功、损失功及热力学效率 6.5 有效能 6.6 有效能衡算及有效能效率
6.7 化工过程与系统的有效能分析
14:52:46 2
本章重点:
运用热力学第一定律、第二定律,借助理想功、损 失功、有效能等概念,对:
不可逆过程: 有摩擦,过程进行有一定速度; 体系内部不均匀(有扰动、涡流等现象); 逆向进行时,体系恢复始态,环境留下痕迹; 如果与相同始终态的可逆过程相比较,产功小于 可逆过程,耗功大于可逆过程。
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6.3.2 熵平衡
敞开系统熵平衡:
进入的熵+产生的熵-离开的熵 = 累积的熵
解:分析一个过程的可能性,从热力学角度来讲,必须 同时满足热力学第一定律和热力学第二定律。 假定空气共有2mol。
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以红色范围敞开系作为 研究对象。 根据稳流系统热力 学第一定律:
可忽略动能及势能变化,无轴功,绝热。 理想气体焓变:
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所以,该体系符合热力学第一定律。
E k 0 E p 0
封闭系统的热力学第一定律数学表达式为:
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6.1.3 稳态流动体系的能量平衡方程 稳态流动:系统中没有物料和能量的积累。 流体流动过程中所有点的状态均不随时间变化; 垂直于流向的各个截面处的质量流量相等。 稳态流动系统的能量平衡关系式为:
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例6-2:判断以下稳流过程是否可能:空气在p = 0.7 MPa、 T=294K下进入一个与环境绝热的热备中,设备与环境间 没有功的交换。由设备流出的空气分成等质量两股,一 股为p = 0.1 MPa、T=355 K;另一股为p = 0.1 MPa、T = 233 K。
假定空气为理想气体,其平均等压热容为:
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注意:
可以人为地使以上过程反方向进行,但是需要消耗功;
第一定律没有说明过程发生的方向,只表示了总量上 的限制;
第二定律告诉我们过程发生的方向;
自发过程:不消耗功;非自发过程:消耗功。
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热量传递的方向和限度:
高温
自发
非自发
低温 限度:温差为零
(3)若TH = TL, η =0,W=0 说明单一热源不能转换为功,必须有两个热源。
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自发、非自发和可逆、不可逆之间的区别?
自发与非自发过程决定于物系的始、终态与环境状态;
可逆与不可逆过程是(考虑)过程完成的方式,与状 态没有关系。
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6.3 熵函数 6.3.1 熵与熵增原理
反之,使流体流速减缓, 压力升高的部件称为扩压 管。
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流体通过焓值的改变来换取动 能的调整。 是否存在轴功? 否
是否与环境交换热量? 通常可以忽略
位能是否变化?
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否
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透平机和压缩机:
透平机是借助流体的减 压和降温来产出功。
压缩机可以提高流体的 压力,但需要消耗功。
热力学第二定律: 则必定存在一个
积分: 使得:
称为熵产生,是由于过程的不可逆性引起熵变。
=0,可逆 >0,不可逆 系统的总熵变由两部分组成:热交换引起的(热熵流) 及过程的不可逆性引起的(熵产生)。 14:52:47 40
假定一个封闭体系的两个平衡态之间,并行两个过 程,一个是可逆的一个是不可逆的。
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系统与环境交换的功W,通常包括三部分:轴功、流 动功、体积功。 通过泵、压缩机等机械设备的转动轴,使系统与环境 交换的轴功Ws。 单位质量物质被推入系统时,接受环境所给予的功, 以及离开系统时推动前面物质对环境所做的功,称为流 动功Wf。 假设系统入口处截面面积为A1,流体的比容为V1,压力 为p1,则推动力为p1A1,使单位质量流体进入系统 ,需 要移动的距离为V1/A1,推动单位质量流体进入系统需 要的功为:
解: 无轴功。
忽略压降:
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若将空气看作理想气体:
动能和位能的变 化与焓变相比可 忽略不计! 50 kg空气吸收的热量为:
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6.2 功热间的转换 热力学第二定律: 克劳修斯说法:热不可能自动的从低温物体传 给高温物体。 开尔文说法:不可能从单一热源吸热使之变为 有用的功而不引起其它变化。 热力学第二定律说明过程按照特定方向,而不是按 照任意方向进行。 自然界中的物理过程能够自发的向平衡方向进行。
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6.1 能量平衡方程 6.1.1 能量守恒与转换
所有物质都具有能量,能量是物质固有特性。通常, 能量可分为两大类: 一类是系统蓄积的能量,如动能、势能和热力学 能(内能),它们都是系统状态的函数。 另一类是过程中系统和环境传递的能量,常见的 有功和热,它们并非状态函数,而与过程有关。
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将焓的定义式 H = U + pV带入上式可得稳流系统能 量平衡方程:
流动功包含在焓中。
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分别为单位质量流体的焓变、动能变化、位能变化、 与环境交换的热量和轴功。 一些常见稳流体系的装臵:
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喷嘴与扩压管: 喷嘴与扩压管的结构特 点是进出口截面积变化 很大。 流体通过时,使压力沿着 流动方向降低,而使流速 加快的部件称为喷嘴。
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即单位质量流体进入系统时,接受后面流体(环境)所 给予的功流动功; 同样,单位质量流体离开系统时,必须推动前面的流体 (环境),对环境所做的流动功:
这种流体内部相互推动所交换的功,称为流动功, 只有在连续流动过程中才存在。
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体积功:体系反抗环境压力做的功,分为膨胀功和压 缩功。该过程无体积功。 因此,对流动过程,系统与环境交换的功是轴功与流 动功之和: 对该体系进行能量衡算: 输入的能量 – 输出的能量 = 积累的能量
H Q
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管路和流体输送:
通常近似作稳态流动模 型处理。
通过泵得到轴功
位能变化!
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是否存在轴功?
有时存在
是否与环境交换热量? 通常是
位能是否变化? 有时变化
动能是否变化?
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通常不变化
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Bernoulli方程:
光滑管的流动过程视为可逆:
将上式用于不可压缩流体,且无轴功时:
功与熵变无关。
系统累积的熵即为系统熵变。 (熵平衡方程)
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稳流体系:
封闭体系: 若封闭体系是可逆的:
熵平衡方程与能量守恒和质量守恒一样,是任何一个过 程都必须满足的方程式,进而表明过程的不可逆程度, 通过计算熵产生的大小,找出化工过程中能量消耗部位, 进而可以合理的利用能量。
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热量是因为温差引起的能量传递,而做功则是由某 种势差引起的能量传递,因此,热和功是两种本质 不同且与过程传递方式有关的能量形式。
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热力学第一定律
孤立系统中,不同形式的能量可以相互转换或传递, 在转换或传递的过程中,能量的数量是守恒的,这就 是热力学第一定律,即能量转换和守恒原理。 基本形式:
热力学第二定律:
稳流: 对环境进行熵平衡计算:
进入环境的为流股1、2,离开环境的为流股0。
无热交换,环境可认为无穷大,可逆,熵产生为零。
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也符合热力学第二定律。
所以,该过程可能发生。
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6.4 理想功、损失功及热力学效率 系统在变化过程中,由于路径选择的不同,所产生 (或消耗)的功差别较大。 为了更合理、更充分地利用能量,提高能量利用效 率,基于热力学原理,准确了解能量利用的极限, 通过不同用能方案比较,更科学地评价实际过程中 能量利用的完善程度,找出过程用能存在的差距及 改进潜力,为改进生产过程提供理论依据。
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流体从截面1通过设备流到截面2,在 截面1处流体进入设备所具有的状况 用下标1表示,此处距基准面的高度 为z1,流动平均速度u1,比容V1,压 力p1以及内能U1等。同样在截面2处 流体流出所具有的状况用下标2表示。