2017年青岛大学考研试题349药学综合

青岛大学2017年硕士研究生入学考试试题

科目代码：349科目名称：药学综合（共6页）请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效

一、名词解释（每题5分，共60分）

1.化学治疗药物：

2.Prodrug：

3.局部麻醉药：

4.Chinese Pharmacopoeia：

5.一般鉴别试验：

6.质控样品：

7.colon site-specific preparations：

8.long circulating liposomes:

9.bioequivalence:

10.Aglycone

11.Flavonol

12.Cyclopentano-perhydrophenanthrene

二、单选题（每题2分，共40分）

1.赖诺普利是（）

A、磷酸二酯酶抑制剂

B、cGMP蛋白激酶抑制剂

C、乙酰胆碱酯酶抑制剂

D、血管紧张素转化酶抑制剂

E、二氢叶酸还原酶抑制剂

2.多奈哌齐分子活性必不可少的原子是（）

A、O

B、N

C、Cl

D、S

E、F

3.布诺芬的代谢主要是异丁基的（）

A、还原反应

B、开环反应

C、羟化反应

D、去烷基反应

E、氧化反应

4.维生素D3的活性代谢物是（）

A、维生素D2

B、1,25-(OH)2D2

C、1,25-(OH)2D3

D、24,25-(OH)2D3

E、24,25-(OH)2D2

5.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）

A、头孢氨苄

B、氨曲南

C、舒巴坦钠

D、泰利霉素

E、阿莫西林

6.中国药典(2010年版)规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0.10g，加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5mL，加亚硝酸钠试液2mL，放置15min，加氨试液3mL，与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液(9→1000)使溶解成

100mL]5.0mL用同一方法制成的对照液比较。不得更深。则其限量是（）。

A、2％

B、0.5％

C、0.25％

D、0.2％

E、0.1％

7.已知某一含A、B两种主成分的复方制剂，A成分在277nm和305nm处吸光度相等，B成分在277nm处有最大吸收、在305nm处吸收很小。请问采用下列哪种方法可不经分离直接消除A成分对B成分UV法含量测定的影响？（）A、双波长分光光度法B、可在277nm处直接测定B成分

C、差示分光光度法

D、导数分光光度法

E、可在305nm处直接测定B成分

8.某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛，加入吡咯，加热至50℃产生紫色。该药物为（）。

A、硫酸阿托品

B、维生素C

C、维生素A

D、链霉素

E、维生素E

9.巴比妥类药物与AgNO3作用下生成二银盐沉淀的反应，是由于基本结构中含有（）

A、R取代基

B、酰肼基

C、芳香伯氨基

D、酰亚氨基

E、环醚键

10.用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为（）

A、甘汞-铂电极系统

B、铂-铂电极系统

C、玻璃电极-甘汞电极

D、玻璃电极-铂电极

E、银-氯化银电极

11.下列适应证治疗药物中一般不适宜制成缓释与控释制剂的是（）

A.抗精神病药

B.抗菌药

C.抗哮喘药

D.抗心律失常药

E.降压药

12.渗透泵型片剂释药的机理是（）

A.减慢扩散

B.减小溶出

C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出

D.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出

E.片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

13.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（）

A.无定型>微晶态>分子状态

B.分子状态>微晶态>无定形

C.微晶态>分子状态>无定形

D.分子状态>无定形>微晶态

E.微晶态>无定形>分子状态

14.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是（）

A.半衰期

B.有效期

C.反应级数

D.反应速度常数

15.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料（）

A.微晶纤维素

B.甲基纤维素

C.羟丙基纤维素

D.羟丙甲基纤维素

16.中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。

A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿 E.乙醚

17.属于齐墩果烷衍生物的是（）

A．人参二醇B．薯蓣皂苷元C．甘草次酸D．雪胆甲素E．熊果酸18.只对游离2-去氧糖呈阳性反应的是（）

A．香草醛-浓硫酸反应B．三氯醋酸反应C．亚硝酰铁氰化钠反应D．3，5-二硝基苯甲酸反应E．三氯化铁-冰醋酸反应

19.区别碳原子的类型(伯、仲、叔、季)目前最常用的核磁共振谱为（）。A．SEL B．COM C．BBD D．DEPT E．SPD

20.在天然界存在的苷多数为（）

A．去氧糖苷B．碳苷C．β-D-或α-L-苷D．α-D-或β-L-苷

E．硫苷

三、填空题（每空2分，共80分）

1、巴比妥酸本身没有镇静催眠作用，只有才显活性。

2、肾上腺素具有的结构，易氧化变质，储藏时应避光并避免与空气接触。

3、洛伐他丁通过抑制的活性，减少内源性胆固醇的合成。

4、地高辛的结构主要为三部分，它是通过抑制心肌细胞膜上酶的活性达到增强心肌收缩力的。