2017年青岛大学考研试题349药学综合

青岛大学2017年硕士研究生入学考试试题
科目代码：349科目名称：药学综合（共6页）请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效
一、名词解释（每题5分，共60分）
1.化学治疗药物：
2.Prodrug：
3.局部麻醉药：
4.Chinese Pharmacopoeia：
5.一般鉴别试验：
6.质控样品：
7.colon site-specific preparations：
8.long circulating liposomes:
9.bioequivalence:
10.Aglycone
11.Flavonol
12.Cyclopentano-perhydrophenanthrene
二、单选题（每题2分，共40分）
1.赖诺普利是（）
A、磷酸二酯酶抑制剂
B、cGMP蛋白激酶抑制剂
C、乙酰胆碱酯酶抑制剂
D、血管紧张素转化酶抑制剂
E、二氢叶酸还原酶抑制剂
2.多奈哌齐分子活性必不可少的原子是（）
A、O
B、N
C、Cl
D、S
E、F
3.布诺芬的代谢主要是异丁基的（）
A、还原反应
B、开环反应
C、羟化反应
D、去烷基反应
E、氧化反应
4.维生素D3的活性代谢物是（）
A、维生素D2
B、1,25-(OH)2D2
C、1,25-(OH)2D3
D、24,25-(OH)2D3
E、24,25-(OH)2D2
5.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）
A、头孢氨苄
B、氨曲南
C、舒巴坦钠
D、泰利霉素
E、阿莫西林
6.中国药典(2010年版)规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0.10g，加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5mL，加亚硝酸钠试液2mL，放置15min，加氨试液3mL，与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液(9→1000)使溶解成
100mL]5.0mL用同一方法制成的对照液比较。

不得更深。

则其限量是（）。

A、2％
B、0.5％
C、0.25％
D、0.2％
E、0.1％
7.已知某一含A、B两种主成分的复方制剂，A成分在277nm和305nm处吸光度相等，B成分在277nm处有最大吸收、在305nm处吸收很小。

请问采用下列哪种方法可不经分离直接消除A成分对B成分UV法含量测定的影响？（）A、双波长分光光度法B、可在277nm处直接测定B成分
C、差示分光光度法
D、导数分光光度法
E、可在305nm处直接测定B成分
8.某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛，加入吡咯，加热至50℃产生紫色。

该药物为（）。

A、硫酸阿托品
B、维生素C
C、维生素A
D、链霉素
E、维生素E
9.巴比妥类药物与AgNO3作用下生成二银盐沉淀的反应，是由于基本结构中含有（）
A、R取代基
B、酰肼基
C、芳香伯氨基
D、酰亚氨基
E、环醚键
10.用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为（）
A、甘汞-铂电极系统
B、铂-铂电极系统
C、玻璃电极-甘汞电极
D、玻璃电极-铂电极
E、银-氯化银电极
11.下列适应证治疗药物中一般不适宜制成缓释与控释制剂的是（）
A.抗精神病药
B.抗菌药
C.抗哮喘药
D.抗心律失常药
E.降压药
12.渗透泵型片剂释药的机理是（）
A.减慢扩散
B.减小溶出
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
E.片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
13.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（）
A.无定型>微晶态>分子状态
B.分子状态>微晶态>无定形
C.微晶态>分子状态>无定形
D.分子状态>无定形>微晶态
E.微晶态>无定形>分子状态
14.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是（）
A.半衰期
B.有效期
C.反应级数
D.反应速度常数
15.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料（）
A.微晶纤维素
B.甲基纤维素
C.羟丙基纤维素
D.羟丙甲基纤维素
16.中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。

A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿 E.乙醚
17.属于齐墩果烷衍生物的是（）
A．人参二醇B．薯蓣皂苷元C．甘草次酸D．雪胆甲素E．熊果酸18.只对游离2-去氧糖呈阳性反应的是（）
A．香草醛-浓硫酸反应B．三氯醋酸反应C．亚硝酰铁氰化钠反应D．3，5-二硝基苯甲酸反应E．三氯化铁-冰醋酸反应
19.区别碳原子的类型(伯、仲、叔、季)目前最常用的核磁共振谱为（）。

A．SEL B．COM C．BBD D．DEPT E．SPD
20.在天然界存在的苷多数为（）
A．去氧糖苷B．碳苷C．β-D-或α-L-苷D．α-D-或β-L-苷
E．硫苷
三、填空题（每空2分，共80分）
1、巴比妥酸本身没有镇静催眠作用，只有才显活性。

2、肾上腺素具有的结构，易氧化变质，储藏时应避光并避免与空气接触。

3、洛伐他丁通过抑制的活性，减少内源性胆固醇的合成。

4、地高辛的结构主要为三部分，它是通过抑制心肌细胞膜上酶的活性达到增强心肌收缩力的。

5、先导化合物的来源主要有、、
和和。

6、根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的。

7、盐酸普鲁卡因具有的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物普鲁卡因，继续加热则水解，产生挥发性，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时生成可溶于水的，放冷，加盐酸酸化，即生成的白色沉淀。

8、二氢吡啶类药物的共同特征是均含有母核，因其具有还原性，ChP2010采用测定含量。

10.根据口服药物在胃肠道中的具体释放位置将口服定位释药系统进一步分为、和。

11.当药物与环糊精形成包合物后，又可以称为。

12.同一化合物的晶体在固态时具有两种或两种以上的空间排列和晶胞参数，称为现象。

13.药物降解的两个主要途径为和。

14.药物在呼吸系统分布受、、
以及处方组成、给药装置等因素的影响。

15.依据选项填空：
A大孔吸附树脂B凝胶过滤法C硅胶色谱法D液-液萃取法E 聚酰胺
1）根据分子大小进行分离的方法是（）
2）主要用于极性较大的物质的分离和富集的吸附剂是（）
3）用正丁醇将皂苷类成分从水溶液中分离出来的方法是（）
4）分离黄酮苷元类成分最适宜的方法是（）
5）常用于分离酸性物质的吸附剂是（）
16.依据选项填空：
A.ZrOCl2拘橼酸反应
B.无色亚甲蓝反应
C.Molish反应
D.SrCl2/NH3.H2O
E.NaBH4反应
1）用于鉴定区别3或5羟基的反应（）
2）用于鉴定黄酮和黄酮苷的反应（）
3）区分萘醌与香豆素的反应（）
4）二氢黄酮的专属性反应（）
5）邻二酚羟基的反应（）
四、简答题（每题10分，共40分）
1.磺胺类药物的作用机理是什么？其研究为药物化学的发展起到何种贡献？
2.硫酸奎宁原料药和硫酸奎宁片含量测定消耗高氯酸滴定液的摩尔比为何不同？
3.简述脂质体的定义，列举其制备方法，并简述其中一种制备方法的过程。

4.写出苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌和蒽酮的基本结构。

五、论述题（每题20分，共80分）
1.试述吗啡三点结合的受体模型。

2.某药物的结构如下：
（1）写出该药物的名称并分析结构特点；
（2）写出两种该药物的化学鉴别方法；
（3）该药物所含特殊杂质是什么？如何检查该杂质？
（4）ChP2010收载该药物的含量测定方法是什么？测定时需加入的内标物是什么？
3.什么是固体分散体？举例说明固体分散体制法、分类及速释原理。

4.1H-NMR（三甲基硅醚衍生物，TMS内标）δ：
6.27（1H，d，J＝2.5Hz），6.74（1H，d，J＝2.5Hz）
6.84（1H，d，J＝8.5Hz），
7.59（2H，d质子信号重叠）
5.21（1H，d，J＝2.0Hz），3.5~4.0（4H，m）
1.23（3H，d，J＝6.5Hz）
写出该化合物1H-NMR谱氢的归属。