腾讯公司全套处理文件范本个(0002

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02-文件与资料控制程序 模板 WTH-QP-0001

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文件版次A/0文件类别二阶文件页数1of12修订版次修订内容修订日期修定人A/0新版首次发行编制审核批准文件版次A/0文件类别二阶文件页数2of121目的为加强公司管理文件的有效控制,全面提高文件管理水平,充分发挥管理文件的指导作用。

通过对管理文件的申请、编写、审核/评审/批准、会签、备案、发布/借阅/外发、回收、更改、处理及归档等过程的控制,确保各使用场所及时得到适用文件的有效版本,特制定本程序。

2范围2.1本程序适用于公司所有内部管理文件、内部公文、外部管理文件的控制。

2.2本程序适用于纸质文件、电子文件、光盘/磁带的管理。

3职责3.1总经理:负责质量手册的批准。

3.2管理者代表:负责质量手册的核准、程序文件的批准,以及公共类三级文件、通知的批准。

3.3总经理助理(或总经理指定人员):公告的撰写、备案、发布。

3.4各部门负责人:负责相关程序文件的审核、作业指导书的批准,以及部门内编写跨部门通知的批准。

3.5文控:负责公司所有体系文件的编号、备案、发布、借阅、外发、作废、归档管理。

4定义4.1管理手册:阐明公司管理方针和目标及管理体系中各个过程环节及其相互关系,它是依据标准化管理要求制订的,是公司管理体系建立及保持中必须遵循的基本文件。

4.2程序文件:系统性的业务活动,保证过程的质量而制定的文件,它是管理手册的延伸。

4.3规章制度:组织活动过程与活动管理的规章和制度的总和,是企业内部的“法律”。

4.4作业标准:针对具体的业务活动,保证过程的质量而制定的文件。

4.5记录表单:可记录活动过程、结果或者提供所完成活动的证据的文件。

4.6公告:重大事件当众正式公布(公告、布告、命令)。

其具有的特点:权利的限制性、题材的重大性,范围的广泛性、内容和传播的新闻性。

4.7通知:一般事件的宣布告知(把该办或者该知道的事情予以告知)。

其具有的特点:使用范围广、频率高、时效性强。

文件版次A/0文件类别二阶文件页数3of125、工作程序5.1文件分类(详见《管理文件分类汇总清单》)5.1.1按文件来源分:内部管理文件、内部公文、外部管理文件。

腾讯2024企业邮箱服务使用协议

腾讯2024企业邮箱服务使用协议

20XX 专业合同封面COUNTRACT COVER甲方:XXX乙方:XXX腾讯2024企业邮箱服务使用协议本合同目录一览1. 服务内容1.1 邮箱服务1.2 技术支持1.3 客户服务2. 服务期限2.1 服务开始时间2.2 服务结束时间3. 服务费用3.1 服务费用计算3.2 支付方式和支付时间4. 用户行为规范4.1 用户资料真实性的要求4.2 用户行为禁止条款4.3 用户违规的处理5. 服务变更和终止5.1 服务变更5.2 服务终止5.3 服务终止后的处理6. 保密条款6.1 保密信息的定义6.2 保密信息的保护期限6.3 保密信息泄露的责任7. 法律责任7.1 服务商的免责条款7.2 用户法律责任7.3 服务商的赔偿责任8. 争议解决8.1 协商解决8.2 调解解决8.3 法律途径解决9. 服务条款的修改9.1 服务条款的变更9.2 服务条款的补充10. 服务条款的生效10.1 合同的签署10.2 合同的生效时间11. 服务条款的终止11.1 合同终止的条件11.2 合同终止后的处理12. 其他条款12.1 服务条款的适用法律12.2 服务条款的解释权13. 附则13.1 名词解释13.2 合同附件14. 签字盖章14.1 用户签字14.2 服务商签字第一部分:合同如下:1. 服务内容1.1 邮箱服务1.1.1 腾讯2024企业邮箱服务提供给用户的电子邮件发送和接收功能,包括附件处理、邮件转发、邮件签名等基本邮件服务功能。

1.1.2 腾讯2024企业邮箱服务提供用户邮箱管理功能,包括邮箱账户的创建、修改、删除,邮箱密码的设置与修改,邮箱地址本的管理等功能。

1.1.3 腾讯2024企业邮箱服务提供邮箱安全保护功能,包括登录保护、邮件内容加密、垃圾邮件拦截等。

1.2 技术支持1.2.1 腾讯2024企业邮箱服务提供商提供邮箱服务器正常运行所需的技术支持,包括但不限于服务器软硬件维护、网络连接维护、安全防护等。

腾讯服务协议

腾讯服务协议

【首部及导言】欢迎您使用腾讯的服务!为使用腾讯的服务,您应当阅读并遵守《腾讯服务协议》(以下简称“本协议”)和《QQ号码规则》。

请您务必审慎阅读、充分理解各条款内容,特别是免除或者限制责任的条款、管辖与法律适用条款,以及开通或使用某项服务的单独协议。

限制、免责条款可能以黑体加粗或加下划线的形式提示您重点注意。

除非您已阅读并接受本协议所有条款,否则您无权使用腾讯提供的服务。

您使用腾讯的服务即视为您已阅读并同意上述协议的约束。

如果您未满18周岁,请在法定监护人的陪同下阅读本协议,并特别注意未成年人使用条款。

一、【协议的范围】1.1本协议是您与腾讯之间关于用户使用腾讯相关服务所订立的协议。

“腾讯”是指腾讯公司及其相关服务可能存在的运营关联单位。

“用户”是指使用腾讯相关服务的使用人,在本协议中更多地称为“您”。

1.2本协议项下的服务是指腾讯向用户提供的包括但不限于即时通讯、网络媒体、互联网增值、互动娱乐、电子商务和广告等产品及服务(以下简称“本服务”)。

1.3本协议内容同时包括《QQ号码规则》(链接地址:/chs/agreement1_chs.html)和《隐私政策》(链接地址:/privacy.htm),且您在使用腾讯某一特定服务时,该服务可能会另有单独的协议、相关业务规则等(以下统称为“单独协议”)。

上述内容一经正式发布,即为本协议不可分割的组成部分,您同样应当遵守。

您对前述任何业务规则、单独协议的接受,即视为您对本协议全部的接受。

二、【帐号与密码安全】2.1您在使用腾讯的服务时可能需要注册一个帐号。

关于您使用帐号的具体规则,请遵守《QQ号码规则》和单独协议。

2.2腾讯特别提醒您应妥善保管您的帐号和密码。

当您使用完毕后,应安全退出。

因您保管不善可能导致遭受盗号或密码失窃,责任由您自行承担。

三、【用户个人信息保护】3.1保护用户个人信息是腾讯的一项基本原则。

腾讯将按照本协议及《隐私政策》(链接地址:/privacy.htm)的规定收集、使用、储存和分享您的个人信息。

客诉处理单表格模板

客诉处理单表格模板

客诉处理单表格模板客诉单号:____________________投诉日期:____________________客户姓名:____________________联系方式:____________________客户地址:____________________一、客户投诉内容1. 投诉产品/服务:____________________2. 投诉问题描述:____________________(请详细描述客户遇到的问题,包括时间、地点、涉及人员等)3. 客户期望解决方案:____________________二、初步判断及处理措施1. 初步判断原因:____________________2. 初步处理措施:____________________(包括临时解决方案、道歉、补偿等)三、责任归属及改进措施1. 责任归属:____________________(责任人/部门:____________________)2. 改进措施:(1)立即改进措施:____________________(2)长期改进措施:____________________(3)预防措施:____________________四、客户反馈及满意度1. 客户对处理结果的反馈:____________________2. 客户满意度:□非常满意□满意□一般□不满意□非常不满意3. 客户建议:____________________五、处理结果及跟踪1. 最终处理结果:____________________2. 跟进人:____________________3. 跟进日期:____________________4. 客户是否满意:□是□否5. 如不满意,后续处理措施:____________________六、备注(如有其他需要说明的事项,请在此处填写)处理人(签名):____________________处理日期:____________________审核人(签名):____________________ 审核日期:____________________。

处理意见书模板

处理意见书模板

处理意见书模板[处理意见书模板][公司/机构名称][日期]主题:处理意见书尊敬的[收件人姓名],我写此信是为了表达我对某一特定问题的观点和建议,并希望能得到您的关注和采纳。

作为[公司/机构名称]的[职位/部门],我希望通过这封信来传达我们团队对于该问题的看法,并且提供一些建议供您参考。

一、问题描述:在近期的工作中,我们注意到了以下问题/挑战:[具体描述问题/挑战]二、影响分析:经过对该问题的分析,我们发现这些问题可能会对公司/机构的运作或相关业务造成以下影响:1. [影响1]2. [影响2]3. [影响3]...三、处理建议:为了解决以上提出的问题和应对可能产生的影响,我们建议采取以下措施:1. [建议1]- [解决方案1]- [预计结果1]2. [建议2]- [解决方案2]- [预计结果2]3. [建议3]- [解决方案3]- [预计结果3]...四、时间计划:为了使我们的建议能够尽快得到实施并产生效果,我们建议制定以下时间计划:1. [时间计划1]- [计划1的开始时间:日期/时间]- [计划1的结束时间:日期/时间]- [关键里程碑1]2. [时间计划2]- [计划2的开始时间:日期/时间]- [计划2的结束时间:日期/时间]- [关键里程碑2]3. [时间计划3]- [计划3的开始时间:日期/时间]- [计划3的结束时间:日期/时间]- [关键里程碑3]...五、结论:我们相信采取上述措施可以解决当前存在的问题,并最大程度地降低可能产生的负面影响。

我们恳请您认真考虑并采纳我们的建议,并期待您领导层的迅速行动。

如果您有任何进一步的问题或需要更详细的信息,我们将随时提供支持和协助。

非常感谢您对我们的关注和支持。

谢谢!顺祝商祺,[您的姓名][您的职位/部门][联系方式]尊敬的[收件人姓名],我写此信是为了表达我对某一特定问题的观点和建议,并希望能得到您的关注和采纳。

作为[公司/机构名称]的[职位/部门],我希望通过这封信来传达我们团队对于该问题的看法,并且提供一些建议供您参考。

后台开发接口文档 - 模板

后台开发接口文档 - 模板

XXX接口开发文档1.接口规范接口的规范性会直接影响开发过程中的效率和质量。

本着快速高效开发的目的性,避免在开发过程中对接错误,从而降低错误率,提高开发效率。

遵循规范:(1) 遵循RESTful API设计风格(2) 数据格式采用json格式(3) 返回统一结构数据1.1.通用返回格式示例展示:1.2.通用返回错误码/*** 默认*/SUCCESS("00000", "操作成功"),/*** 通用错误值*/ERROR_COMMON("E0000", "错误"),ERROR_INPUT_TRANSFORM("E0006", "参数信息不合法"),ERROR_EMPTY_OBJECT("E0001", "对象为空"),ERROR_TIME_OUT("E0003", "当前请求过多,响应超时,请稍后重试"), ERROR_FALL_BACK("E0004", "服务被降级了"),/*** 系统异常system*///400SYS_BAD_REQUEST("400", "数据格式不正确"),SYS_UNAUTHORIZED("401", "登录凭证过期"),SYS_FORBIDDEN("403", "没有访问权限"),SYS_NOT_FOUND("404", "请求的资源不存在"),SYS_METHOD_NOT("405", "不支持当前请求方式"),SYS_MEDIA_TYPE_NOT("415", "请求内容类型错误"),// 500SYS_INTERNAL_SERVER_ERROR("500", "服务器内部错误"),SYS_SERVICE_UNAVAILABLE("503", "服务器正忙,请稍后再试"),/*** 数据库操作部分错误码:DB = Database*/DB_ERROR("DB000", "数据库错误"),DB_INSERT_ERROR("DB001", "新增数据错误"),DB_UPDATE_ERROR("DB002", "更新数据错误"),DB_DELETE_ERROR("DB003", "删除数据错误"),DB_PARAMETER_ERROR("DB004", "参数错误"),DB_INVALID_PARAMETER("DB005", "不合法的参数"), DB_MISS_PARAMETER("DB006", "缺少参数"),DB_REPEAT_RECORD("DB007", "重复记录"),/*** 用户模块错误码U = USER*/USER_NOT_EXISTS("U0001", "用户不存在"),USER_EXISTS("U0002", "用户已存在"),USER_PWD_WRONG("U0003", "用户或密码错误"),USER_NO_LOGIN("U0004", "未登录"),USER_TOKEN_INVALID("U0005", "凭证错误"),/*** 文件操作 F = FILE*/FILE_ERROR("F0001", "IO操作失败"),FILE_NOT_EXISTS("F0002", "文件不存在"),FILE_EXISTS("F0003", "文件已存在"),/*** 网络模块错误码N = NET*/NET_GATEWAY("N0001","网关异常"),NET_SENDING_FAILED("N0002","信息发送失败"); 2.XX服务提供的接口2.1.获取XX接口使用场景:①XXXXXXXXX。

2024版腾讯企业邮箱服务协议——云服务器使用与维护

2024版腾讯企业邮箱服务协议——云服务器使用与维护

专业合同封面COUNTRACT COVER20XXP ERSONAL甲方:XXX乙方:XXX2024版腾讯企业邮箱服务协议——云服务器使用与维护本合同目录一览1. 服务内容1.1 服务范围1.2 服务期限1.3 服务费用2. 用户使用规范2.1 用户权限2.2 用户行为规范2.3 用户责任3. 云服务器使用与维护3.1 服务器配置3.2 服务器维护3.3 数据备份与恢复4. 技术支持与服务4.1 技术支持范围4.2 技术支持响应时间4.3 技术支持方式5. 安全保障5.1 信息安全5.2 用户隐私保护5.3 应急预案6. 违约责任6.1 用户违约6.2 腾讯违约7. 争议解决7.1 协商解决7.2 调解解决7.3 法律诉讼8. 合同的生效、变更与终止8.1 合同生效条件8.2 合同变更8.3 合同终止9. 附则9.1 合同的解释权9.2 合同的适用法律9.3 合同的修订10. 其他约定10.1 用户培训与指导10.2 服务监督与评价10.3 信息反馈与沟通11. 附件11.1 服务项目清单11.2 技术参数说明11.3 收费标准明细12. 签署日期12.1 甲方(用户)签字12.2 乙方(腾讯)签字13. 合同编号14. 生效日期第一部分:合同如下:第一条服务内容1.1 服务范围本协议所提供的服务范围包括但不限于:云服务器租用、云服务器维护、数据存储与处理、数据备份与恢复、技术支持与服务等。

1.2 服务期限服务期限为____年,自合同签订之日起计算。

除非一方提前终止本协议,否则本协议将自动续约____年。

1.3 服务费用甲方应按照腾讯提供的收费标准,支付相应的服务费用。

服务费用的具体金额和支付方式详见附件1。

第二条用户使用规范2.1 用户权限甲方拥有使用腾讯提供的云服务器的权利,并有权根据本协议约定对云服务器进行配置和管理。

2.2 用户行为规范甲方应遵守国家法律法规,不得利用云服务器从事非法活动,不得损害腾讯的利益和声誉。

腾讯退款申请书模板

腾讯退款申请书模板

尊敬的腾讯客服团队:
您好!我是贵公司的用户,账号为(您的账号),在此我向贵公司申请退款,希望能够得到您的支持和帮助。

首先,我想简要说明一下退款的原因。

我购买了贵公司的(产品/服务名称),但是在使用过程中发现(具体问题描述)。

我尝试了多种方法解决问题,但是问题依然存在。

在咨询贵公司的客服人员后,我被告知该问题无法得到解决,因此我希望能够申请退款。

我购买该产品/服务的初衷是为了(您的需求),但是由于无法解决问题,我现在无法达到预期的效果。

这给我带来了很大的困扰和不便。

作为一名用户,我对贵公司的产品/服务有着很高的期望,但是这次的体验让我感到非常失望。

我理解贵公司对于退款的政策和规定,我也希望能够按照规定的流程申请退款。

如果需要提供额外的资料或者进行进一步的沟通,我会积极配合。

我希望贵公司能够尽快处理我的退款申请,并给予我一个满意的答复。

同时,我也希望贵公司能够对这个问题进行反思和改进。

作为一名用户,我希望能够享受到更好的产品/服务和客户体验。

我相信贵公司作为一家优秀的企业,一定会重视用户的反馈和建议,并努力提升产品/服务的质量。

最后,我想再次感谢贵公司的工作人员对我的帮助和支持。

我相信通过我们的共同努力,一定能够解决这个问题,并让我重新获得满意的体验。

再次感谢您的关注和理解。

此致
敬礼
(您的姓名)
(日期)。

公司处理决定范文格式标准模板

公司处理决定范文格式标准模板

公司处理决定范文格式标准模板公司处理打算范文格式标准模板1xxx先生/女士:鉴于您在担当本公司业务部xxxxxxxx(写明职务)期间,违反公司xxxx规定,私自截留收入款元,严峻损害了公司利益(依据实际缘由注明),依据我国相关法律并结合本公司的《劳动治理方法》第xxxx条的规定,打算予以除名。

请您于20xx年xx月xx日前办理业务及离职交接手续。

本公司保存追究你的一切法律责任的权利。

特此通知。

xxx有限公司20xx年xx月xx日公司处理打算范文格式标准模板220xx年xx月x日,公司xx制造部发生蒸镀掉锅事故,造成严峻的经济损失。

经查,此次事故系人为失误所导致。

为了标准员工生产行为,提高员工作业责任意识,依据公司《奖惩治理制度》,现打算对以下人员进展惩罚,以赔偿公司所患病的损失。

此次事故责任人及赔偿金额如下:1、事故直接责任人xxx,200元;2、事故间接责任人xxx、xxx,各100元;3、xx经理、xx副经理对事故负有领导治理责任,各50元。

望各位同事引以为戒,特此通知。

xxxx有限公司公司处理打算范文格式标准模板3对于20xx—11—15发生的木方掉落伤人事故,经过工程部对所发生该事故前面调查,责任明确,对以下班主做出相应的惩罚打算。

一、对木工班组:于当日下午3点在该楼清理六楼多余木料,往下面料场调运时,因采纳独根钢丝吊运长短木方,钢丝未被完全系紧,在刚刚起吊时其中一根短木方突然掉落,掉到三楼把正在施工的杨清头部砸伤。

事故发生之前,现场治理人员屡次劝阻无效,该班组施工人员无视安全的重要性,处于幸运心理施工,不敬重其他工友生命、身体安康,视其情节相当严峻,故此:本工程部对于当事人及木工班组处500的罚款,以此作为教训,还望你班组加大对工人的安全教育,不要无视安全工作的开展。

如再有下次,定要重罚。

二、对于瓦工班:当事人杨清虽是受害者,但是她在施工过程中并未戴安全帽,全都伤其头部,同样也存有幸运心理,无视安全,对知己的生命,身体安康不负责任,视其状况对当事人同样处200元的罚款,误工费用由本人担当,以此为教训,下不为例。

2024年QQ用户许可合同与技术服务规范版

2024年QQ用户许可合同与技术服务规范版

20XX 专业合同封面COUNTRACT COVER甲方:XXX乙方:XXX2024年QQ用户许可合同与技术服务规范版本合同目录一览1. 第一条合同主体及权利义务1.1 第一层级的说明1.2 第二层级的说明1.3 第三层级的说明2. 第二条服务内容2.1 第一层级的说明2.2 第二层级的说明2.3 第三层级的说明3. 第三条服务期限3.1 第一层级的说明3.2 第二层级的说明3.3 第三层级的说明4. 第四条服务费用4.1 第一层级的说明4.2 第二层级的说明4.3 第三层级的说明5. 第五条用户行为规范5.1 第一层级的说明5.2 第二层级的说明5.3 第三层级的说明6. 第六条隐私保护与数据安全6.1 第一层级的说明6.2 第二层级的说明6.3 第三层级的说明7. 第七条知识产权保护7.1 第一层级的说明7.2 第二层级的说明7.3 第三层级的说明8. 第八条免责条款8.1 第一层级的说明8.2 第二层级的说明8.3 第三层级的说明9. 第九条争议解决9.1 第一层级的说明9.2 第二层级的说明9.3 第三层级的说明10. 第十条合同的生效、变更与终止10.1 第一层级的说明10.2 第二层级的说明10.3 第三层级的说明11. 第十一条违约责任11.1 第一层级的说明11.2 第二层级的说明11.3 第三层级的说明12. 第十二条附则12.1 第一层级的说明12.2 第二层级的说明12.3 第三层级的说明13. 第十三条合同的修订与通知13.1 第一层级的说明13.2 第二层级的说明13.3 第三层级的说明14. 第十四条完整协议14.1 第一层级的说明14.2 第二层级的说明14.3 第三层级的说明第一部分:合同如下:第一条合同主体及权利义务1.1 甲方(QQ用户)的权利与义务1.1.1 甲方在使用QQ服务时,应遵守国家法律法规,不得利用QQ服务从事非法活动。

1.1.2 甲方应按照乙方提供的服务要求,合法、合规地使用QQ 服务。

文件处理回执单模版

文件处理回执单模版

文件处理回执单模版
1. 文档概述
本文档是一个文件处理回执单的模版,用以记录和确认文件处理的相关信息。

2. 回执单信息
回执单包括以下内容:
- 文件名称:[填写文件的名称]
- 文件编号:[填写文件的编号]
- 文件类型:[填写文件的类型,如合同、报告等]
- 处理日期:[填写文件处理的日期]
- 处理人员:[填写负责处理文件的人员姓名]
- 处理结果:[填写文件处理的结果,如接收、审核、转发等]
3. 使用方法
使用本回执单模版时,请按照以下步骤进行操作:
1. 将文件名称、文件编号、文件类型填写在相应位置;
2. 在处理日期处填写文件处理的具体日期;
3. 在处理人员处填写负责处理文件的人员姓名;
4. 在处理结果处填写文件处理的结果。

4. 注意事项
- 请确保填写的信息准确无误,以便于后续的跟踪和查询;
- 本回执单仅作为文件处理的记录,不具备法律效力;
- 如有需要,可根据实际情况进行调整和修改。

以上是文件处理回执单模版的内容,请根据实际情况进行填写和使用。

如有任何疑问,请及时与相关人员联系。

腾讯科技(Tencent)的软件开发文档说明书

腾讯科技(Tencent)的软件开发文档说明书

: DOH93-DC-1006F p e f E T~s o®i-p es ic : °j tp D H : ªLs H : ªL B_a B B B B y C B u B P R B z B L B L: 93~1193~1231X. K n(2) G. K n(4) T. p®e(¤) e(6) (¤G) ®P k(8) (¤T) G(32) (¥) (36) (¤) m(37) (¤) (39)K nf r RNA f r A e B o bA y E A L W f r Xs A D polio z f r N PEV¡F j v C sx W z f r VP4°®®w¤H VP4°z f r k A N PEV ®C R z f r VP4°A P UH H A x W a z f r y p C1999~2003~R84®èNPEV¡A G U~NPEV D n O P A2003¡B2000¡B1999 H CA16D A2002H E6D A2001H E30D C2004~h H CA4D (CDC®)¡C H W G w X h f r L k H®èH w C2004~EV71l y f R o P1998~P genotype C S B F A1999~2003~o O y genotype B¡A K NEV71A z o y Cx W a EV71 Genotype B C U®5033¡B7008¡BL k H(CHEMICON-3315)¤CA16(CHEMICON -3323)³®E30CA16f r®ès®A EV71w E®è®sA E®è®P EV71n X A b P z f r®t¤A o®P EV70¡B CA9¡B CA10¡B CA16¡B CB1~CB6¡B E6¡B E7¡B E9¡BE30L X C~A s H E coli (pET32a)¤Mt pcDNA3.1¡Aªí²{EV71VP1A H K I VC G A G t VP1J P EV71M B®s®S X A E®è®JVP1J C s N i B H t i M w w Cs w x W a CA16E30s®O o3®è12®è®A S R b i CAbstractEnterovirus (EV) is a RNA virus. Mutation was often found in enterovirus isolates due to the lack of RNA proof reading. The EVs that can not be typed by FA test had increased since 1999. The NT test is laborious and time consuming. Besides, the NT antibodies are expensive and are running out worldwide. To adress the typing of EVs in recent years and to study the molecular epidemiology of EVs in the last two decades, the sequences of the VP4 region were analyzed. The monoclonal antibody(mAb) against EV71, CA16 and E30 were prepared. Eighty four strains of NPEV from 1999 to 2004 were analysed by sequence analysis. The results revealed that the major identified serotype of NPEV in each year were different. CA4 was the major type in 2004¡from CDC data¡CA16 was the major type in 2003,2000,1999. E6 was the major type in 2002. E30 was the major type in 2001. The molecular epidemiological study of EV71 isolated in 2004 suggested the reemergence of genotype C instead of the genotype B that predominated in 1999-2003. It is suggested to keep alert on this reemerged EV71 genotype.For the preparation of monoclonal antibodies (mAbs) one each strains of EV71 from the genotype B and genotype C and one each strains of CA16 and E30 were prepared for the immunization of BALB/c mouse. Both CA16 and E30 strains did not react with the commercialized monoclonal antibody. Nine, three and twelve clones of mAb of EV71, CA16 and E30 were found, respectively. The nine mAb of EV71 react very well with EV71 VP1 antigens by FA and WB or immunodot. The isotype of immunoglobulin is IgG1. Six of the nine mAbs showed with the following viruses¡G no cross reaction CA16, EV70, CA9, CA10, CB3~CB6, E6, E7, E9, E30. A NT titer of 1¡G2 was found in clone E611G2G. The analysis of the location of antigen determinant will be further studied using the VP1 expression systems constracted in our lab i.e. E coil pET32a¡andpcDNA3.1. The characterization of the mAbs of CA16 and E30 are in progress. Key word¡G Enterovirus (EV)¡B monoclonal antibody(mAb)¡B immunoglobulinez f r P V M A D n O g j B T f~®|P V A P V y e f A G I l D g B f f B LB B B X Melnick, 1996¡Cz f r67M A H Rotbart,1995¡i N zf r Polioviruses PV B Coxsackieviruses A CA B Coxsackieviruses B CB¡B Echoviruses E¡H Enterovirus EV¡68-71¡C ~s H l k Hyypia et al., 1997;Poyry et al., 1996¡i N EV1¡PV A Poliovirus type1¡B23¡F 2¡EV-A t11Coxsackieviruses A EV71¡F3¡EV-B tCoxsackieviruses B¡B Echovirus¡B EV69CA9¡F4¡EV-Ct L12Coxsackieviruses A F5¡EV-D t EV68EV70Pringle, 1999¡C~E22E23k s genus Parechovirus M Hyypia et al., 1992; Mayo and Pringle, 1998¡Cz f r w H M Neutralization test; NT¡D ANT O®ÉO O B antiserum pools¡A L k sf r®èA G b W o h EV L k T C N ls z f r c7500P A t53 non-coding region¡N CR¡open reading frame¡O RF¡A 5¡N CR VP2°O d A H R T-PCRÁE_zf r m R omero, 1999¡A L5¡N CR VP2¤C P MO L p O berste et al., 1998¡A VP1EVªc J At F M M w A R VP1o C P M D K p V al erie Caro et al., 2001A t sVP4P M K Y C H VP4VP1 ,H VP4§C w T w u V P1C I shiko e t al., 2002¡C H N NT¤FA¡A EV¤l y f RH eroaki et al., 2002C ¥H K f r P a B P~N y P M f r®t²L j A VP1®y~P CR i m®ÉA K i F®L k H FA N T E_M w C®P k(¤) f rf r2000®èf r2087®è1980~2002~X f r4000®è,¨NPEV 1/5(¬800®è)¶i s C(¤G) P f r i iRD HeLa M®èH K10% fetal calf serum Hanks' minimum essential medium (HMEM) §i i A b f re h t 2 % fetal calf serum EMEM i C zf r®èA x s-70¢J C M f r i36¢J A 5 % CO2C(¤T) f r(50% Tissue Culture Infective Dose¡F TCID50) N HeLa M®èg0.05¢M trypsin-EDTA2A Hi R M M1¡105/ml¡A N M i96L(¨C J100 g l M)A b M K®N i iC f r H i s A M N25 g l Uf r G J96L A C4C P®Éf rM C J36¢J A CO2i c C C Ocytopathic effect (CPE)µC H Reed-Muench XTCID50C(¥) f r1.§K V(Immunofluorescence antibody test¡A IFA)N f r RD HeLa M A M®èf r P V95¢M H W CPE®ÉA N M i g C w G M~T C N Mi M U A P i PBS V X M a B G A X10 g l M a B G A®A M A H B AcetoneT w10A X b®A H®i V C2.·L q M(micro neutralization test A micro NT)f r100 TCID50A25g l 100 TCID50f r G P z fr antiserum pools¡A-H J-P ATCC¡A t 25 µl (20 U) b96L V X A37¢J p®Éi M A JRD M (4¡104/well)¡A36¢J i5P A Y M zf r y M f H A h z f r Y M M P Mz f r C(¤) f r RNATRIzol LS Reagent; Invitrogen¡GN multiplicity of infection (m.o.i.) 110z f r J i 3ml tube HeLa RD M i A M95¢M H W CPEM c N M U A250£g l M G A J750£g l TRIzol V X10A J200£g l chloroform V X10F 13000 rpm10A W MG m s 1.5cc A AJ500£g l Isopropanol¡A13000 rpm10A W M G A AJ1000£g l 75¢M s A13000 rpm15A W M G A®A J50£g l s-70¢J C(¤) R T-PCR VP41. lPrimer Sequence Gene Position OL68-1 5¡GGTAA¡C/T¡TTCCACCACCA¡A/T/G/C¡CC-3¡VP21178-1197MD91 5¡-CCTCCGGCCCCTGAATGCGGCTAAT-3¡5’NCR 444-468 EVP4 5¡-CTATCTTGGGTGTCCGTGTT-3¡ VP4 541-5602.primer random 1OL68 1RNA 20RT(MMLV) 15X buffer 10d NTP(2.5mM) 10RNasin 2H2O 5Total 5037¢J603.PCRc DNA 5primer OL68 0.5MD91 0.5Taq Mix 5DDW 14Total 2594¢J, 2 min.Then 35cycles of¡G95¢J, 30 sec.¡F55¢J30 sec.,¡F72¢J, 1 min, followed by holding at 4¢J4.Nested PCR¡P W C(¤C) V P41. PCR3¡10X buffer 5d NTP(0.5 mM) 5Klenow enzyme 1DNA 30H2O5037¢J2p®ÉA P/C/I A s I2. Insert 5¡C®DNA 20T4 kinase 110X Buffer 5ATP(1mM) 4H2O 205037¢J2p®É65¢J5A P/C/I A s I3. LigationVector 3£g lInsert 1.5£g lDDW 3.5£g lBuffer 1£g lLigase 1£g l_________________________q10£g l14¢J A P overnight4.Transformationa. N Competent cell (E.coli Top 10F)¥-70¢J X A b B W 10Cb.¸50£g l s L 1.5 ml eppendorf n M Cc. J5£g l¡A M tipd.ÀR m B W30R P Ce.42¢J P(heat shock) 2f.¦B W5g. J250£g l LB¡A A M50 ml A37®ip®Éh. Plate out b t ampicillin LB plate¡C5.Plate out150£g l¡A L A plate Wupside down m37¢J i c i18p®Ék(¤i W L20p®ÉA M P)6.-T(¤p q DNA)o t A 5 ml LB i G A j i AL G 1 ml¡Ca. G 1 ml to 1.5ml H10000 rmp 10 h W M i GW100£g l solution¢resuspend and vortex at room temperature for5 min¡Cb. W200£g l solution ¢M(7~8)¡A 5 ¤Cc. W150£g l solution ¢A M(7~8)A e I on icefor 5 min H13000 rmp15 Cd. W M G Y plasmid DNA¡A m s J q P/C/I V XS H13000 rmp A15W M G400£g l s l(*¤pU h h)¡Ce. J3M sodium acetate 40£g lJ propanol 400£g lJ B c -70¢J A 1hr¡A H13000 rmp30*(¤p h W M G A O d pellet)f. J70% ethanol 1000£g l (¬~h l)¡A H13000 rmp10p h W M G®J15£g l sterile DDW*(¤p N DNA~)7. Check Insert-©A Eco R¢Hind 酶 RNaseH®øRNA¡CDNA 15£g lEco R¢1£g lHind 1£g lRNase 1£g l10X Buffer 2£g l______________________q20£g l 37¢J A P3p®É(¤K) N®w VP4C A w®H DNA star nC i C A t Y t t v R C(¤E) R T-PCR VP11. l Sequence GenePosition008 GCRTGCAATGAYTTCTCWGT VP32411-2430009 NGCNCCDGATTGNTGSCC 2A 3409-3391011 GCICCIGAYTGITGICCRAA 2A3408-3389050 GTRCTYACIAIIAGRTCYCT 2A 3513-3494051 TSAARYTGTGCAARGACAC VP32429-2448052 STGYCCAGATTTCAGTGT VP32413-2430053 GGNACNCAYRTNATHTGGGA VP32216-2235054 GCCITRTTITGRTGICCRAA 2A3408-3389055 GGIACICAYRTIRTITGGGA VP32216-22352. One-step RT-PCR¡G50ul ReactionsRNA 2ulPrimer 1¡20uM¡1ulPrimer 2¡20uM¡1ulH2O 16ul20ulmix. heat to 75¢J2min, Cool to 4¢J.10x PCR Buffer 5uldNTP¡25mM¡5ulRT¡20£g/ul¡0.5ulTaq polymerase¡5£g/ul¡ 0.25ulRNase Inhibitor 0.25ul ¡40£g/ul¡25mM .MgCl25ul10mM.DTT 5ulH2O 9ul30ulThermocycler conditions¡G 42¢J, 30 min.¡F94¢J, 2 min.Then 35cycles of¡G94¢J, 1 min.¡F48¢J, 1 min.¡F68¢J, 1.5 min, followed by holding at 4¢J3. Run gel and reading the resultH1.5¢M agarose gel¡A100V i v q a A40X AH Ethidium bromide V5A A H M destain5A iP C4.PCRRT-PCR g C I elute H PROTECH q DNA Extraction Kit DNA,l B J P(¤C)X F M s1¡B G BALB/c ¤p C2¡B K p G6-8g BALB/c p i K C H sucrosegradient EV 1X PBS500£g g G P Freund¡s 1¡G1V X A g T V(three-way stopcock)§i®g C K g A500£g g G(EV1X PBS)»P Freund¡s 1¡G1V X A i®g A D G j K Cb G j K g A H_k i R A iT j K A H t f r G®g¡A5-7iF M P p M X C H~N N6-8gBALB/c p A N J A A H_X A_w P V C5-7i F M P p M X C 3¡B F M i G b p w w i X e g A X e O s b GA F M(Myeloma cell , P3-NS-A-Ag4/1 , NS-1)A iM C M O s~G A X A t m37¢J A MA H30ml t M RPMI 1640i G aB A600rpm¡A5A M h W M G A H10ml t15¢H L M RPMI1640i G a B F M A i25cm2M i~(25T¡A cellculture flask)¤A m J t5¢H CO2i c i i C g16-24p®ÉA M i~~~N75T175T M i~AH~N H O M C h l NS-1MN A J t10¢H DMSO L M H w C NG A C4¡B M X G g f r K p H s®r B A H24G w Y A G R m M i R C Vk A H s B K s B m L x CL h A A H t®M¾C p wX A m t M RPMI 1640i G L i A H10ml®g¾l RPMI 1640i G A N RPMI 1640iG J p A N M R X C B z n M800rpm¡A5C W M G A A W z A N h CN n F M i~U C800rpm¡A5A h W M G A J t M RPMI 1640i G a B A Wz B J C G175T j~q F M B z np M V X A800rpm¡A5A W M G AC N U M V P A b60J37¢J w1ml PEG 1400¡A P®ÉO b37¢J n®ÌC~b37¢JD n®Ì90A b30J1ml t M RPMI 1640¡C30J3ml t M RPMI 1640¡C60J16ml t MRPMI 1640C w C a H t M RPMI 1640i G5ml¡A R m5C600rpm A5A W M G A H150ml HATi G a B X F M A96L q i L W(Microwell-plate)i X F M i C5¡B X F M i G g X M U w w(¬100£g l)Äa B G b96L q i A L C j L V T w LA L i h q h A5-7pG C t g X F M i HAT i GA C X F M i7-10A i GP G C G®ÉX80-100£g l¡A H W L n Gh A A J s t HAT M RPMI 1640i G CG2-3i G P i G G C G i Tl i EV®z C6¡B X F z G i B i R X F M O_EV Y X F z(screening)¡C k p U G K sl(Enzyme-LinkedImmunosorbant Assay¡F ELISA)K I(Immuno-dot assay)(Western blot)7¡B X F M®G X F®Y k i C T w96 L q i c EV®X F M®èA H1000P tip a B M A100 g l t96L q y A HA A H12pipetteC s K C C U J100£g l p MM M(feeder cell)¡A10-14L®C(¤G1¡B G12-15g BLAB/C p®g pristane 0.5ml¡A7-10A4¡106/ml®X F M A®g0.5ml p A2-3g p j A H Y L®g¾N X C g4500rpm¡A10A W M G A 1.5ml eppendorf m-20¢J C2¡B MProtein G M W(Protein G Affinity column)¯G®R G1. ®R(isotyping)Mouse-hybridoma subtyping Kit (Boehringer Mannheim)i R C w coating n f r J block K L AJ500A37J P30A g washing buffer (KPL) ~A O J L®ñ酶 (peroxidase IgG1B IgG2a B IgG2b B IgG3B IgA B IgM IgG)(e B f)G A g37J P30A~J ABTs A37J U e30A H P C2.v s K l (Competitive ELISA)Kimura-kuroda & Yasui (1983) k i C Coating f rJ K L P HRP-Mabs b ELISA OD405 2.0A G A n50g l C w®ñ酶(unlabed-Mab)v(competitor)200ng/g lA H s215.6ng/g l A U50g l HRP-Mabs50g l v®V X A J100g l ABTs A37J P30AJ100g l ABTs stop solution A H ELISA reader b i405U lA U C p v G(A-n)Competition (%) =----------------------- 100%(A-B)A G HRP-Mab W P OD405B G HRP-Mab P P v P P OD4053.³®P z f r J(Cross reaction)s U M z f r f r®èf r J M X G C C30cm2 M J1ml coating buffer g B U a B M X GModel Biofuge fresco¡F Heraeus¡1200rpm¡A4¢J20F W M Gs f r J M X G C p J polyclonalantibody¡H coating buffer1000100£g l b K L W A 4¢J j P C j H5¢H4¢J j blocking P C Jz f r f r®èf r J M X G100£g l¡A37¢J P30A H washing buffer~5A J250f r JA37¢J P30A~A J100HRPO-s IgG 100£g l A37¢J P30A~A J100£g l ABTs¡A37¢J P30A J ABTs stop solution 100£g l¡A H ELISA reader b i405nm U l i R C Pp EV h blocking K L A J z f r f r®èf r J M X G100£g l¡A37¢J P30C t2000HRP-MAb A37¢J P30A g washing buffer~5A J100£g l ABTs A37¢J P30A A g washing buffer~5A J ABTs stop solution 100£g l¡A H ELISA readerb i405nm U l i R C U CM FU M EVOD405¡P V f r M OD405 Cross reactivity¢HH s mAb EVOD405¡P V f r MT VP1l G1. l GVP1l C2. Primer¡GKHVP1-3F:5’-AGCGATATCGGAGATAGGGTGGCGGATGTG-3’KHVP1-3R:5’-AGCGCGGCCGCTCAAAGGGTGGTGATCGCCGTGC-3’ VP1-447R¡G 5’-AGCAAGCTTTCACTGTGGAACAACCTGACC-3’ VP1-445F¡G 5’-GTTGATATCATGGAGTTACTCCAGTATATG-3’VP1KHVP1 3RVP1D21. pET32a pcDNA3.1-¡E2. N PCR g A H Ligase P s transformation Ecoli Top10F’¤¤¡Aplate out LB Agar¡A D q j q W LB broth C3. N Ecoli BL21DE3i ®t C4. N V Vero cell i u ®Öt CA¡Hind IIIB¡s A¡pET32¡F B¡pcDNA3.1CTransient Transfection of Adherent Cells u V1. V e, 60 mm dish in 5 ml A medium veroCos-7 M(seed2-8¡105 cells).2. V M F40-80¢H confluence(generally 37¢J and 5¢H CO2).3. V,µ5£g g DNA TE buffer(³C q DNA: 1£g g/g l)4. J t M,³J150£g l MEM.(© 1.5ml tube)5. J25£g l SuperFect Transfection Reagent W z DNA solution.6. H pipetting V X vortexing for 10A N W z reactiontube m5-10mins(15-25¢J)A w C l M i L W MEM BH4ml PBS wash M A J 3 ml M i G reaction tube¡C7. H pipetting V X,¥Y M i L W A m37¢J and 5¢HCO2 i c i2-3 p®ÉA h G H4ml PBS wash M.(¬~b)¡A J s M i G(¥t M).8. m37¢J and 5¢H CO2 i c i24-48p®ÉR.(¤)³1. j z,³i 5 ml t ampicillinLB i G i12p®ÉC2. b N G t ampicillin20 ml LB500 ml j~i3. T p®ÉA G OD600F05~1®ÉA F q4. 1 M IPTG 20 g l A m37¢J T p®Éj z F J C5. F N~A m B W10G A C 1 mlA5l50ml i-20¢J O s j CH5000 rpm 10A j z H A M W M G pellet¡CC1. 1ml G J ependorf A H5000 rpm 10A H K HU j z2. J TE buffer 100£g l _a BJ1£g l lysozyme M10£g l 1% Triton X-100¡A b RT P153. p N M J H B A ependorf on ice A W i_C5 2*(¦W i_G n on ice)4. H13000 rpm 15W M G s ependorf m-20Os CK SDS-PAGE(polyacrylamide gel electrophoresis)³a1. ®G SDS A70¢J A B O A50 ml A q aA J sampleSDS s12% Separating gels (¤) 5mlH2O(D3W) 2150£g l40% acrylamide mix(¦r) 1500£g l1.5M Tris-Hcl (pH 8.8) 1250£g l10% SDS 50 g l10% ammonium persulfate 50 £g lTEMED 2.0 g l(TEMED J t®T A G J V X J l)5% Stacking gels (¤W) 2mlH2O(D3W) 1492.5£g l40%acrylamide mix(¦r) 247.5£g l1.0M Tris-Hcl (pH 6.8) 250£g l10% SDS 20£g l10% ammonium persulfate 20£g lTEMED 2£g l*(TEMED J t®T A G J V X J l)Loading buffer 2X(1ml)H2O(D3W) 80 g l100 mM Tris-HCl(pH 6.8) 100 £g l4% SDS 400 £g l0.2% bromophenol blue 20 £g l20% glycerol 200 £g l200 mM DTT(dithiothreitol) 153.8 £g lV G(500 ml)coomassie blue R250 1.25 gmethanol 225 mlH2O(D3W) 225 mlGlacial acetic acid 10 mlA H Whatman NO.1 filter L oG(1000ml)H2O(D3W) 600 mlMethanol 300 mlGlacial acetic acid 100 mlRunning buffer(500 ml) 5XTris-Base 7.55 gGlycine 47 gH2O(D3W) 400 ml(·)i PH8.3¡j10% SDS 25 mlH2O(D3W) 500 ml2. w s U J A8J(DW)¾U W t(ªN L X)¡A l U®T A Y i Uw®T h A l®h l A®3. t s W A J9A J®A A N Wi O X4.«W®T b W B J running buffer¡A L up h®5.¨Tip¡A l W buffer R~WSDS s Y C6.¦b ependorf J A J sample 10£g l + loading buffer 10£g l(§t DTT )100¢J107.±N J q a running buffer q W L u8.§sample V X A W W A w w J9.³w121V (65 mA)¡A q a1~2p®ÉY i loading dye10.Ãq a q A X A h W running bufferU A_11.¤h W A O d U A p U SDS U V L12.¥J V G A W O A A_h n V2-3p®É(½w®z)13.®Éh V G A J G A10G A20AC20A L J e z CE K I k(Immunodot assay)1.¸W®M¡A U p NC paper2.¨DDW paper A m W l h l3.ÂI W1£g l F J A m55¢J M c M®30min¡A HT w J paper W4.¥H blocking buffer n P.30H PBS~T,¨C105.¥J10®(¥H Blocking buffer500x)·P30n6.¥H PBST n~T A C107.¨X paper¡A A J s blocking buffer8.¥J20AP(¥H Blocking buffer 2000x)¡AA n P309.¥H PBST~T A C1010.¥H detection buffer 10 ml¡A5P11.³200£g l NBT/BCIP10ml detection buffer e A e®12.©J DDW A eG(Western blotting)1. N VP1l J i SDS-PAGE q a2. n A J transfer buffer¡A A H Hoefer® mini VE blotmodule (pharmacia)±N J(Nitrocellulose membrane)¤W Ab25V/350 mA i2p®Éor25V/400 mA 1p®É3. m M c M®A paper e s4. H5%²i blocking H I A U n®ÌP1p®ÉH PBS~T,¨C105. J H Dilution buffer500z f r A H washingbuffer~T A C10A H~h D S X6. J H Dilution buffer2000AP sIgG¡A n®ÌP1p®ÉA H washing buffer~T A C107. H detection buffer 10 ml¡A5P8. 200£g l NBT/BCIP10ml detection buffer e Ae®9. J DDW A e(¤G)§N I R( Western blot analysis )1. SDS-PAGE q a,±N J H J®ûL PVDFmembrane W RT t5¢H non-fat milk PBS buffer ·n®Ìblocking 1-2p®É2. H0.1¢H Tween20 in PBS M~3,¨C10-20 min3. J H0.1¢H non-fat milk PBS buffer A104. 4¢J U18p®É(RT 2-3p®É)5. RT A q wash buffer( 0.1¢H Tween-20 in PBS ) ,²M~T,¨C10-20 min6. J H0.1¢H non-fat milk PBS buffer A207. RT U2p®ÉH W C8. RT A q wash buffer( 0.1¢H Tween-20 in PBS ) ,²M~T A C10-20 min¡C9. A G M~T,§X membrane¡A y®,¸m O A,²V X n1:1ECL detection solution 1ml¡A b t H n v CGd s H n W a f r GA W a1985-1987(EV71)¡B1987-1989(E30¡B CA24v)¡B1992-1994(E30)¡B1993-1995(CB1)¡B1997-1999(EV71CA16)¡B1998-2000(CB3)¡B1999-2001(EV71CA16)¡B2001-2003(CB5)¤2002-2004(CA16E11)´X i j y(¹)¡C b l y f R As1987~E30A1992-19942001~A z o j Wy A19932001~E30P A Ws A2001~s L k H w M NPEV 16®èg VP4G E30¡G CR s EV71G A 20002002~®Genotype B4¡T A®C®t²p0-1¢H C EV71 1998~x W a o j y A s o s G X®D n y s Genotype C2¡A Genotype B4i A M2000~ R EV71Genotype B¡A o Genotype C EV71¡C1998~ j1~K A z o EV71y i C2P B4Le O A1998~EV71y s K2000~B4EV71 y C s1980-2003~23®èCB-5®Faulkner¡A R VP4®ÖC®C G A x W aCB5i3A Genotype C S i C1C2A1995~H C~CB5f r A i P C1C2yA CB52002~2003~h x W a z f r y D ns A y C1C2i A P o a C CA161997-1999B1999-2002B2002-2004o j W y A b VP4t Y R G A T i y CA16ts C s N T CA16O_®t²A y f r1997y x W a C b2001~R41®èNPEV6®èCA16¡A s t12®èCA16L k Hw A y VP1VP4w N iB R Cf r_C o M M L kf r®è(NPEV)³v~W C1999~10%, 200016.4%, 2001~ h W30%¡F2002~h F F35%¡F2003~9¢M F2004~32¢M Cs w R1980~2004~L k H M NPEV VP4A2003~NPEV w R6®èA G CA163®èB E91®èCB32®èF2002~NPEV w R16®èA G E611®èB Polio32®èB Polio2,E3,EV71U1®èF b2001~R41®èNPEV¡A t16®èE30B CA16E6U5®B Polio1, Polio3, CA24v U2®èCB4, Polio2,E31®F2000~NPEV18®èR A G13®èCA16B B CA4, CA5, CA9 ,E30, EV71U1®èF R1999~3®èNPEV¡A G O2®èCA16 M1®èEV71¡Cx W a EV71 Genotype B C U®5033¡B7008¡Lk H E30(CHEMICON-3315)¤CA16(CHEMICON -3323)³®E30CA16f r®ès®Cs w x W a EV71s®o E®è®35D4F B39D4C5F B511D10C B511D3C B34EE10B E211F B E211F2B B E410G2B E611G2G¡A Isotyping G IgG1¡A H R V R ELISA s®P EV71X A511D10C¡B511D3C¡B E211F¡B E211F2B¡B E410G2B E611G2G P x W U EV70¡B CA16¡B CA9B CA10B CB1~CB6B E6B E7B E9B E30L X O35D4F B39D4C5F B 34EE10R C H E coli (pET32a)¤M tpcDNA3.1¡A EV71VP1A H K I V C GA G t VP1J P EV71M B®s®èS X(¹B C)¡A E®è®JVP1J C s N i B H t i M w w Cs w x W a CA16s®o3®è®AIsotyping G4F86C10IgG15H12IgM¡A H V ELISAR s®P CA16X P x W U EV71¡B EV70¡B CA9¡B CA10¡B CB1~CB6¡B E6¡B E7¡B E9¡B E30L X O CL S R b i C s w x W a E30s®o 12®è®7B5¡B5D2¡B5B3¡B4A2¡B4H12¡B4A8¡B4D9¡B3F4¡B3D9¡B 2E9¡B2E122F12¡A S R b i Cs EV71¡B CA16E30s®A H N®w®t²j x W y®A H f r E_F~i B H®u A i L s A H M z f rA Y o j y C®O E_f rs u A s L c®A s_BALB/c p f~A X F M O_M r vT C E30BALB/c p f j A K y BALB/c p A X F M E30®M r AP X F M c H A EV71CA16¤®s h L H C R s s E®èEV71³®JÒVP1³J A®ÚL h m Polio v irus s A V P1Jc J S b~J A G L h V P1J W A s U~p h N o®L i w CmAzar R, Varsano N, Mileguir F, Mendelson E:Molecular epidemiology of adenovirus type 7 in Israel: identification of two new genome types, Ad7k and Ad7d2. J Med Virol 54 (4): 291-9, 1998Beby-Defaux A, Maille L, Chabot S, Nassimi A, Oriot D, Agius G. Fatal adenovirus type 7b infection in a child with Smith-Lemliopitz syndrome. J Medical Virology Methods 65:66-69, 2001Gjoen, K., Bruu, A. L. &Orstavik, I.(1996). Intratypic genome variability of echovirus type 30 in part of the VP4/VP2 coding redion. Archives of Virology 141, 901-908.Hyypia, T., Horsnell, C., Maaronen, M., Khan, M., Kalkkinen, N., Auvinen, P., Kinnunen, L. & Stanway, g.(1992). A distinct picornavirus group identified by sequence analysis. Proceedings of the National Academy of Sciences, USA 89, 8847-8851.Hyypia, T., Hovi, T., Knowles, N. J. & Stanway, G. (1997). Classification of enteroviruses based on molecular and biological properties. Journal of General Virology 78, 1-11.Jean-Luc Bailly, Aline Beguet, Martine Chambon, Cecile Henquell, Helene Peigye-Lafeuille (2000) Nosocomial transmission of echovirus 30: molecular evidence by phylogentic analysis of the VP1 encoding sequence. Journal of Clinical Microbiology 38, 2889-2892.Melnicj, J. L., Rennick, V., Hampil, B., Schmidt, N. J. & Ho, H. H. (1973). Lyophilized combination pools of enterovirus equinr antisera: preparation and test procedures for the identification of field strains of 42 enteroviruses.Bulletin of the World Health Organization 48, 263-268.P.-Y. Chu, K.-H. Lin, K.-P. Hwang, L.-C. Chou, C.-F. Wang, S.-R. Shih, J.-R. Wang, Y. Shimada, and H. Ishiko (2001) Molecular epidemiology of entrtovirus 71 in Taiwan.Archives of Virology 146, 589-600.Saitoh-Inagawa W, Oshima A, Aoki K, Itoh N, Isobe K, Uchio E, Ohno S, Nakajima H, Hata K, Ishiko H: Rapid Diagnosis of Adenoviral Conjunctivitis by PCR and Restriction Fragment Length Polymorphism Analysis. J Clin Microbiol 34 (9): 2113-6, 1996Tai FH, Grayston JY, Johnston PB and Woolridge RL: Adenovirus infections in Chinese army recruits on Taiwan. J Infect Dis 107: 160-4, 1960Wadell G, Allard A, Hierholzer JC: Adenovirus .In: Manual of Clinical Microbiology. Chapter 76: 970-982, 2000A¡B¡EV204060801001201401601801980198119821983198419851986198719881989199019911992199319941995199619971998199920002001200220032004yearn u m b e r o f v i r u s e sEV71CA16E30CB1CB3CB5E11CA9CB4B1980-2004~n x W a z f r CA ~z f r A W D n y O C BG B E30 VP4®C t Y CT B EV71 VP4®C t Y CB CB5 VP4®C t Y CB CA16 VP4®C t Y CB H K I w Ecoli EV71 VP1J CA ¡BC B(A) H w vero cell EV71 VP1J400X¡A (B)Negative control¡100X¡B s sEV71®S RmAb isotypingFA (EV71) (cross reaction)FATarget protein (100TCID50)NT 35D4F nd + ndVP1 nd 39D4C5F nd+ nd VP1 nd 511D10C nd+ EV70,CA9,CA10,CB1~CB6,E6, E7, E9,E30(-) VP1 nd 511D3C nd+ EV70,CA9,CA10,CB1~CB6,E6, E7, E9,E30(-) VP1 nd 34EE10 nd + nd VP1 nd E211F2B IgG 1 + EV70,CA9,CA10,CB1~CB6,E6, E7, E9,E30(-)VP1 -E410G2B I gG 1 + EV70,CA9,CA10,CB1~CB6,E6, E7, E9,E30(-)VP1 -E611G2G I gG 1 + EV70,CA9,CA10,CB1~CB6,E6, E7, E9,E30(-)VP1 2XE211F IgG 1 + EV70,CA9,CA10,CB1~CB6,E6, E7, E9,E30(-)VP1 -+¡G-¡Gnd¡G。

处理协议书模板(5篇)

处理协议书模板(5篇)

处理协议书模板(5篇)(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。

文档下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用,谢谢!并且,本店铺为大家提供各种类型的经典范文,如合同协议、演讲致辞、述职报告、心得体会、工作总结、工作计划、自我鉴定、教学资料、作文大全、其他范文等等,想了解不同范文格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!Moreover, our store provides various types of classic sample essays, such as contract agreements, speeches, job reports, insights, work summaries, work plans, self-evaluation, teaching materials, complete essays, and other sample essays. If you want to learn about different sample formats and writing methods, please pay attention!处理协议书模板(5篇)在当今快速变化和不断变化的今天,越来越多的人会使用协议,签署协议可以更有效地限制违约行为。

2024年腾讯企业邮箱安全协议

2024年腾讯企业邮箱安全协议

20XX 专业合同封面COUNTRACT COVER甲方:XXX乙方:XXX2024年腾讯企业邮箱安全协议本合同目录一览第一条协议定义1.1 邮箱账户1.2 安全协议1.3 腾讯企业邮箱第二条协议范围2.1 保护内容2.2 不保护内容2.3 责任限制第三条用户义务3.1 账户安全3.2 信息更新3.3 密码保护第四条腾讯义务4.1 系统安全4.2 数据保护4.3 技术支持第五条风险提示5.1 非法使用5.2 安全漏洞5.3 第三方软件第六条违约责任6.1 用户违约6.2 腾讯违约6.3 赔偿方式第七条争议解决7.1 协商解决7.2 调解程序7.3 法律适用第八条协议变更8.1 修改通知8.2 用户同意8.3 生效时间第九条用户权益保障9.1 隐私保护9.2 用户反馈9.3 客服支持第十条腾讯权利10.1 监督权10.2 终止权10.3 修改权第十一条协议终止11.1 终止条件11.2 终止程序11.3 终止后处理第十二条通用条款12.1 适用范围12.2 解释权归属12.3 法律效力第十三条附则13.1 生效日期13.2 合同附件13.3 其他规定第十四条完整协议14.1 确认声明14.2 协议14.3 签字盖章第一部分:合同如下:第一条协议定义1.1 邮箱账户本协议所称邮箱账户,是指用户在腾讯企业邮箱服务平台上注册的电子邮箱账户,包括电子邮箱地址和关联的密码。

1.2 安全协议本协议所称安全协议,是指腾讯企业邮箱为保护用户邮箱账户安全,防止非法使用和未经授权的访问,保障用户信息和数据安全而制定的各项规则和措施。

1.3 腾讯企业邮箱本协议所称腾讯企业邮箱,是指腾讯公司提供的面向企业用户的电子邮件服务,包括邮箱账户的创建、使用和管理等功能。

第二条协议范围2.1 保护内容腾讯企业邮箱安全协议的保护内容主要包括用户邮箱账户的信息、邮件内容、联系人列表等个人数据。

2.2 不保护内容腾讯企业邮箱安全协议不保护用户因非法使用邮箱账户、违反法律法规、违反本协议而产生的后果。

腾讯管理文件 范本内部

腾讯管理文件 范本内部

散发人性道德光辉沉淀人类管理智慧《公司员工考勤管理规定》补充规定为促进本司员工自觉地遵守劳动纪律,确保公司考勤制度的更好执行,特对有关请假手续的规定和请假期间工资计算等予以细化和补充:1、员工请假必须按审批程序办理请假手续,事先填写请假单,上报部门经理审批,并将假单交财务行政部备查,假满复工时,应办理销假手续。

病假或突发性事假,可由自已或亲属向公司部门负责人电话请假或续假,事后补书面手续,要求员工尽量提早进行请假手续,以免影响工作相关安排。

强调请假一定要有书面请假手续,否则以旷工处理;2、员工请的病、事假可以以当年的带薪年休假来抵扣(未达到规定享受当年年休假的可先预扣)当年休假已抵扣完毕,所请病、事假仍按《公司员工考勤管理规定》扣发工资。

抵扣年休假的计算方法如下:事假:请假天数抵扣同样天数的年休假天数。

(最小事假单位:半天)病假:请假天数抵扣1/2天数的年休假天数。

(最小病假单位:半天)3、本补充规定适用于本公司员工.4、本补充规定自2001年3月1日起实行。

腾讯科技(深圳)有限公司散发人性道德光辉沉淀人类管理智慧《腾讯公司行为考核表》考核月份:2001年月部门:考核人签名、时间:序号被考核员工考核分数备注123456789101112131415(该表在每月的第1个工作日,由考核人交财务行政部)散发人性道德光辉沉淀人类管理智慧招聘需求申报表填报日期:招聘岗位拟招人数期望到位时间岗位职责简述:(工作地点)基本素质要求:学历:年龄:岁—岁性别:专业:相关工作经验:年以上其它:专业素质要求:提供待遇标准最低平均最高其它招聘要求(是否有目标人选、是否需要猎头等)部门负责人签名:以上内容由需人部门负责人填写公司主管领导审核意见:散发人性道德光辉沉淀人类管理智慧签名:招聘结果反馈:签名:散发人性道德光辉沉淀人类管理智慧散发人性道德光辉沉淀人类管理智慧招聘计划下达及进度招聘需求类别:□紧急/重要岗位□紧急/一般岗位□中期需求/重要岗位□中期需求/非重要岗位招聘渠道选择:□猎头□网络招聘□登报广告□人才市场招聘□内部人才库(同事推荐)□专场招聘会□其它招聘落实情况:1、招聘信息发布:完成日期:完成情况:完成人:2、简历收集/初选情况:完成日期:初选合格简历数:筛选比例:完成人:3、初试情况:完成日期:初试通过人数:筛选比例:完成人:4、复试情况:完成日期:复试通过人数:筛选比例:完成人:5、人员到位情况:到位日期:姓名:是否转正:用人部门对招聘工作的反馈意见:散发人性道德光辉沉淀人类管理智慧应聘人员登记审批表申请工作岗位:岗位所在部门:填表日期:姓名曾用名性别民族出生年月婚否学历职称户口所在地身份证号码现家庭住址邮编手机现工作地址邮编电话政治面貌组织关系所在地从何处了解我公司□网站□报刊□业务接触□朋友□是否曾在我公司面试过□是□否是否有亲属在我公司工作□是□否身高体重血型健康状况外语水平□六级以上□六级□四级□四级以下计算机水平□精通□熟练□了解工作经历:公司名称起止时间部门职位证明人及电话教育经历(从大学开始):学校名称起止时间专业所获学历、学位家庭主要情况:亲属关系姓名工作单位/职务联系电话散发人性道德光辉沉淀人类管理智慧本人承诺:以上所填写的内容全部属实,并愿为内容的真实性负责。

腾讯聊天记录的文件格式

腾讯聊天记录的文件格式

腾讯聊天记录的文件格式有三种,分别是:
1. .txt:这是一种纯文本格式,可以在任何文本编辑器中打开和编辑,包括Windows自带的记事本。

这种格式的优点是文件体积小、打开速度快,适合于备份大量的聊天记录。

但是,由于没有样式和排版,阅读和查找记录可能不够方便。

2. .bak:这种格式支持导入,但不能直接打开阅读。

3. .mht:这种格式包括聊天文字、表情和图片信息,是聊天记录最保真的导出方式。

请注意,以上格式可能会因软件版本或操作系统版本的不同而有所差异。

如有需要,建议咨询腾讯客服或在腾讯官网查询最新、最准确的信息。

数据处理通用协议(范本)

数据处理通用协议(范本)

数据处理通用协议1. 定义与术语1.1 定义在本协议中,以下词汇具有如下含义:•数据:指甲方提供给乙方进行处理的所有数据,包括但不限于文本、图片、音频、视频等。

•数据处理:指乙方根据甲方的要求,对数据进行整理、分析、存储、传输等操作的过程。

•甲方:指提供数据的个人或单位,以下简称“甲方”。

•乙方:指接收并处理数据的个人或单位,以下简称“乙方”。

1.2 术语•数据安全:指采取必要措施保护数据免受未经授权的访问、泄露、篡改、丢失或损坏。

•数据隐私:指对个人数据的保护,确保其不被未经授权的第三方获取和使用。

•保密性:指乙方对甲方提供的数据必须予以保密,不得向任何第三方披露。

•完整性:指数据在处理过程中保持原始状态,不被篡改或损坏。

2. 数据处理范围与目的乙方仅在甲方授权的范围内对数据进行处理,处理目的应符合甲方提出的具体要求。

未经甲方书面同意,乙方不得将数据用于其他目的。

3. 数据处理方式与期限乙方应采用合适的数据处理方式,确保数据处理的准确性和效率。

处理期限应符合甲方的要求,如有特殊情况需延长处理期限,乙方应提前通知甲方。

4. 数据安全与隐私保护乙方应采取适当的技术和管理措施,确保数据安全,防止数据泄露、篡改、丢失或损坏。

同时,乙方应遵守相关法律法规,保护数据隐私,未经甲方同意,不得将个人数据提供给任何第三方。

5. 保密义务乙方应对甲方提供的数据予以保密,不得向任何第三方披露。

该保密义务在本协议终止后仍然有效。

6. 知识产权乙方在数据处理过程中产生的成果,包括但不限于分析报告、图表等,其知识产权归甲方所有。

乙方不得以任何形式侵犯甲方的知识产权。

7. 责任与赔偿乙方在数据处理过程中若因故意或过失导致数据泄露、篡改、丢失或损坏,应承担相应的法律责任,并赔偿甲方因此遭受的损失。

8. 争议解决本协议的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。

如发生争议,双方应友好协商解决;协商不成的,可以向有管辖权的人民法院起诉。

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各部门:现将《培训管理制度》公布如下。

请遵照执行。

培训管理制度1目的为配合公司的发展目标,提升人力绩效,提升员工素质,增强员工对本职工作的能力与对企业文化的了解,并有计划地充实其知识技能,发挥其潜在能力,建立良好的人际关系,进而发扬本公司的企业精神,特制定《培训管理制度》(以下简称本制度),作为各级人员培训实施与管理的依据。

2适用范围凡本公司所有员工的各项培训计划、实施、督导、考评以及改善建议等,均依本制度办理。

3权责划分3.1 人事部门权责1.制定、修改全公司培训制度;2.拟定、呈报全公司年度、季度培训计划;3.收集整理各种培训信息并及时发布;4.联系、组织或协助完成全公司各项培训课程的实施;5.检查、评估培训的实施情况;6.管理、控制培训费用;7.管理公司内部讲师队伍;8.负责对各项培训进行记录和相关资料存档;9.追踪考查培训效果;10.研拟其他人才开发方案。

3.2 各部门权责1.呈报部门培训计划;2.制定部门专业课程的培训大纲;3.收集并提供相关专业培训信息;4.配合部门培训的实施和效果反馈、交流的工作;5.确定部门内部讲师人选,并配合、支持内部培训工作;4培训管理4.1 总论1.培训安排应根据员工岗位职责,并结合个人兴趣,在自觉自愿的基础上尽量做到合理公平。

2.凡本公司员工,均有接受相关培训的权利与义务。

3.全公司培训规划、制度的订立与修改,所有培训费用的预算、审查与汇总呈报,以及培训记录的登记与资料存档等相关培训事宜,以人事部门为主要权责单位,各相关部门负有提出改善意见和配合执行的权利与义务。

4.全公司的培训实施、效果反馈及评价考核等工作以人事部门为主要权责单位,并对全公司的培训执行情况负督导呈报的责任。

各部门应给予必要的协助。

4.2 培训体系培训体系包含四个模块。

4.2.1 新员工入职培训1)培训对象:所有新进人员。

2)培训目的:协助新进人员尽快适应新的工作环境,顺利进入工作状况。

3)培训形式:以周期性的内部授课方式进行。

4)培训内容:分常规类和专业技术类两项科目,两项科目的具体内容可根据任职岗位的不同进行选择。

a)常规类科目:✓公司简介(包括公司发展史及企业文化,各部门职能等)✓公司制度介绍✓产品/业务介绍与市场分析✓技术研发体系现状与开发方向✓其他b)专业技术类科目:✓技术线、市场线的岗位设计与工作流程✓适合公司习惯的标准作业技巧✓项目管理流程与强化训练✓其他4.2.2 实习生导师制的岗位培训1)培训对象:公司招收录用的应届毕业生。

2)培训目的:使新员工按照任职岗位的要求,尽快熟悉业务内容及工作流程。

3)培训形式:“一带一”或“一带二”的固定导师责任制形式。

4)培训内容:包括思想素质、企业文化的教育;专业知识技能的训练;及工作疑难的解决和指导等。

4.2.3 内部培训1)培训对象:全员。

2)培训目的:依靠公司内部讲师力量,最大效度的利用公司内部资源,加强内部的沟通与交流,在公司内形成互帮互助的学习氛围,并丰富员工的业余学习生活。

3)培训形式:在公司内部以讲座或研讨会、交流会的形式进行。

4)培训内容:涉及公司技术类、市场类、管理类的多个方面,及员工感兴趣的业余知识、信息等。

4.2.4 外部培训1)培训对象:全员。

2)培训目的:依靠外部专家力量,提升从业人员在本职工作上所应具备的专业知识、技能技巧,以增进各项工作的完成质量,提高工作效率。

3)培训形式:参加外部公开课、交流研讨会,或请外部讲师在公司内部授课。

4)培训内容:可分为三类。

a)常规实用性培训——涉及专业技术知识、销售技巧、管理方法、领导技能、经营理念等;b)适合高层领导的培训——含企业战略性、发展性等内容;c)个人进修方面的培训——如MBA、专业技术认证等。

4.3 培训计划的拟订1.结合公司整体战略目标及发展计划,由人事部门依据对内部员工培训需求调查的结果,以及公司相关培训的政策、财务预算等,统筹各部门的需求,于每年年初拟订年度培训计划,并呈报审核。

2.各部门应根据各自业务发展的需要,确定部门培训需求计划,并反应给人事部门统筹规划。

3.人事部门可根据实际情况分解年度培训计划,拟订季度计划,编制培训课程清单,并呈报。

4.4 培训实施4.4.1 新员工入职培训1.社招人员的培训一般为每半个月进行一次,每次2—4学时,尽量安排在业余时间。

2.应届毕业生的新员工培训在上岗前进行,课程则较为全面和深入,培训时间安排在工作日内,一般为一周左右。

3.每一位新入职的员工,在上岗前或上岗后最长不超过十个工作日之内,除特殊情况外,都必须接受新员工培训。

4.各培训科目由相应部门的内部讲师资格人或负责人担纲主讲,根据需要还应负责考察试卷的编写和审阅。

5.学员必须按时参加培训,严格遵守培训规范,并填写《内部培训反馈意见表》(见附录二的附表1),客观公正的考评授课情况及讲师。

6.如有必要,可以笔试的形式考核培训效果,成绩合格者方可顺利上岗;不合格者依具体情况进行补修或重试(一般应用于对应届毕业生的培训)。

4.4.2 实习生导师制的岗位培训1.此培训应自新员工培训结束并通过考核之日起开始。

2.毕业生实习任务及其导师由部门经理或项目负责人分配指定,并提前确认。

3.实习生导师必须具备以下条件:(1)必须是技术和业务骨干,有较丰富的本岗位工作经验;(2)具有较深厚的专业理论知识, 有较强的科研能力或业务能力;(3)熟悉公司各项规章制度、程序文件及工作指引;(4)具有较强的工作责任心和敬业精神。

4.导师和实习生应共同参与订立试用期的工作目标、任务、结束时间及考核办法,整理成文并交人事部门相关人员归档。

5.实习生导师必须履行以下职责:(1)思想素质、企业文化的教育;(2)专业知识和技能的训练;(3)工作疑难的解决和指导;(4)实习项目的指导;(5)对岗位培训效果的评价。

6.对于培训效果进行双向考核,实习毕业生对导师的反馈意见,由人事部门负责收集、测评和存档;对毕业生的考核评价可采用口试、笔试或实际操作考试等形式,结合日常工作报告的情况,由导师及部门经理负责,考核结果在人事部门备案。

7.对导师的考核与其绩效考核挂钩,依据考核结果给予适当的奖励、惩罚或取消其资格等。

8.对毕业生的考核与转正定级挂钩,作为转正考评的主要参考因素,若考核不合格,则由部门负责安排延长岗位培训时间或调换岗位。

4.4.3 内部培训1.充分挖掘公司内部可用资源,组建内部讲师团队。

2.制订《内部讲师管理办法》(见附录一)。

3.不断充实和完善内部培训课程,形成重点课程的逐渐固定和循环开设。

4.培训参与人员应严格遵守培训规范。

5.学员课后需填写《内部培训反馈意见表》,交人事部门存档。

6.根据课程需要对学员进行考核,考核结果将纳入员工绩效考核范围之内。

4.4.4 外部培训1.培训课程的选择应结合公司的内部需求和外部资源,并严格审批权限。

2.参加培训人员的选择应突出目的性、自愿性,结合各人的职业发展规划。

3.培训相关资料(包括教材、讲义(PPT)、证书等)必须在人事部门备份存档。

4.`受训学员须配合培训负责人填写《外部培训实施记录》(见附录二的附表2),并在人事部门存档。

5.参加公司内部集训的学员课后需填写《内部培训反馈意见表》,交人事部门存档;外出受训学员则必须以适当的方式提出培训效果的反馈意见,包括对培训课程、讲师、及培训机构的整体水平的评价等,并交人事部门存档;6.各部门相关人员应以适当的方式考察学员接受培训的效果,必要时可做长期追踪,人事部门负责督促、跟进和记录的工作。

4.5 培训管理4.5.1 费用管理●由人事部门依据培训计划对培训经费做统一预算,并根据实际实施情况定期调整。

●培训费用的审批权限限制在部门经理及以上。

●所有培训费用的报销均需提供完整的《人员培训审批表》(见附录二的附表3),作为报销凭证的附件。

●人事部门负责对培训费用发生前进行审核,统一控制公司所有的培训开支;《人员培训审批表》上需有审核确认的签字,否则视此表为不完整。

●人事部门应每半年做一次培训投资分析并呈报。

4.5.2 出勤管理●所有培训一经报名确认,受训人员须提前做好安排,除特殊原因外,应准时参加。

●凡在公司内部举办的培训课(包括外部讲师的内部集训、内部培训讲座及各种内部研讨会、交流会等),参加人员必须严格遵守培训规范,课前签到;由专人负责纪录,填写《内部培训考勤表》(见附录二的附表4);考勤状况将作为培训考核的一个参考因素。

●业余时间参加培训,不以加班论。

4.5.3 培训评估●对授课的评估,包括对外部培训机构的课程内容、讲师、效果等的评估,及对内部讲师的课程内容、准备情况、讲授技巧等的评估。

●对学员的评估,主要通过课后考核的方式检查学员的接受程度和效果。

4.5.4 培训记录及总结报告●建立相关外部培训资源的详细信息纪录,以便寻找更优惠的高质量课程。

●建立《全员培训档案》,并定期呈报。

5其他本制度由人事部门制定、修改并解释。

6附件附录一:《内部讲师管理办法》附录二:相关表格1.《内部培训反馈意见表》2.《外部培训实施记录》3.《人员培训审批表》4.《内部培训考勤表》内部培训反馈意见表课程:讲师:时间:外部培训实施记录编号:课程名称:类别:□专业技术类(ST)□营销类(MS)□一般管理类(CM)□人力资源类(HR)□项目管理类(PM)□高层管理类(GM)组织/主办单位:培训讲师:组织形式:□内部集训□外部公开课□进修课□研讨/座谈会费用:合计:培训时间:天数:培训地点:课程的主要内容:参加部门/人员:总人数:培训负责人:记录人签字:记录日期:人员培训审批表内部培训考勤表课程:讲师:时间:。

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