藏药炮制品质量控制的思维方法探析
藏药有效成分鉴定及质量控制研究现状研究

World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2019 Vo1.19 No.21投稿邮箱:zuixinyixue@138·民族医药·藏药有效成分鉴定及质量控制研究现状研究冯秋红(青海帝玛尔藏药科技开发有限公司,青海 西宁 810500)0 引言藏药的品种鉴定和质量控制,是现代化研究的重要内容。
质量控制直接关系到用药的安全性,成分鉴定关系到用药的合理性和可控性,对其有效成分进行合理鉴定,是保证藏药继续发展的重要目标。
在现代医疗科技不断完善的情况下,对藏药质量标准要求更高,藏药发展也面临着机遇和挑战,藏药一定要努力建立质量规范标准体系,形成产品的核心竞争力,实现藏药质量的安全性和可控性,同时,也增强我国藏药的产业核心竞争力。
下面对相关的文献进行综述和报道,具体分析如下。
1 藏药质量控制及研究现状1.1 规范标准缺失,收载品种和种类优先。
根据《中国药典》中的记载,藏药一共123种药材,17中藏成药,而《卫生部药品质量标准》中记载,药材126种,成药200种。
其中包括现有法定质量标准的藏药材145种,使用频率最高的1000多种,其中85%的藏药没有统一、规范的质量标准。
最终导致藏药无法顺利进入内陆的市场,没有办法像其他药材和药品一种正常的流通和应用,需要尽快提高藏药材的质量标准,形成统一的规范。
1.2 部分藏药基源不请,品种混乱。
不同地区的藏药材品种分布及不同地域都有差异,尤其是西藏少数民族,不同的民族间用药习惯都不同。
所谓“同名异物”,这种现象导致药材成品来源混乱。
如古锐作为藏药“蒂达”入药植物有60多种,分布在4个科和9个属。
“蒂达”是比较具有代表的藏药之一,在多种经典藏药处方中,都有着不同的配伍禁忌 [1]。
1.3 藏药有效成分不明确,缺乏法定标准物质。
藏药的品种繁多,种类多样,且药效繁杂和独特,在使用不同药材或者成药时,会根据其有效成分进行合理的配伍。
藏药炮制工作总结汇报

藏药炮制工作总结汇报藏药炮制工作总结汇报一、工作概况在过去的一段时间里,我参与了藏药炮制工作并承担了一系列相关职责。
在这个工作总结汇报中,我将详细介绍我所完成的工作内容、取得的成果以及面临的挑战和问题。
二、工作内容1. 藏药炮制流程掌握在开始工作的初期,我主要学习和掌握了藏药炮制的基本流程。
我仔细阅读了相关资料并参与了实际操作,了解了每个步骤的重要性和操作要点。
通过不断的学习和实践,我逐渐掌握了常用藏药炮制方法以及一些特殊的炮制技术。
2. 炮制原料的采购和准备我负责与供应商联系和协商,保证了藏药炮制所需原料的充足供应。
我会根据需要,选择优质的原料,并严格按照要求进行炮制前的处理工作,确保原料的质量和适用性。
3. 炮制过程的操作和控制我参与了大量的炮制工作,了解了炮制过程中的操作细节,并学会了如何控制时间、温度和湿度等关键因素。
我经常与其他工作人员进行交流和讨论,以提高炮制效果和减少不良品的出现。
4. 炮制质量的评估和监控我会定期抽样检查炮制品质的稳定性和符合性。
对于不符合要求的炮制品,我会及时提出改进措施,并确保在下一批产品中得到改进。
三、工作成果1. 提高了炮制效率通过不断学习和实践,我能够熟练进行炮制操作,并且能够快速准确地完成任务。
我有效地提高了炮制效率,缩短了炮制周期,为生产提供了有力支持。
2. 保证了炮制品的质量在炮制过程中,我注意细节,严格控制各个关键环节,以确保最终产品的质量符合要求。
每一次炮制都得到了认真评估和监控,使得产品质量得以保障。
3. 解决了一些具体问题在工作过程中,我遇到了一些困难和挑战,但我采取了适当的措施来解决。
例如,我对温度和湿度进行了精确的测量和控制,解决了过去容易出现的炮制失败问题。
四、存在的问题和改进措施1. 需要进一步学习和提升虽然我已经学会了基本的炮制技术,但我仍然需要继续深入学习和提升自己的技术水平。
我计划参加相关培训和学习课程,不断提高自己的专业能力。
硕士论文--藏药铁棒锤炮制-减毒存效-的质量评价初步研究

成都中医药大学硕士学位论文藏药铁棒锤炮制"减毒存效"的质量评价初步研究姓名:蒲友明申请学位级别:硕士专业:药物化学指导教师:张艺2008-04摘要铁棒锤为常用藏药,收载于《卫生部药品标准••藏药》(第一册),具有驱寒止痛,祛风定惊的功效。
铁棒锤在民间和临床上应用广泛,疗效确切。
但原植物品种繁多复杂,乌头属多种植物在各地均采挖入药,造成市场上药材品种十分混乱。
铁棒锤为剧毒药材,炮制后方能入药。
现代研究表明,铁棒锤所含的乌头碱类成分,既是抗炎有效成分,又为毒性成分。
因此,如何在降低毒性的同时,保证临床疗效是铁棒锤炮制研究中的重点。
本文以此为切入点,对铁棒锤的品种、资源分布、民族民间应用经验进行调查整理,进而初步探讨铁棒锤地方习用品康定乌头炮制前后生物碱成分变化及其与药效、毒性的相关性。
目的:1.调查铁棒锤原植物和民族民间应用情况;2.分析铁棒锤地方习用品康定乌头炮制前后急性毒性、抗炎作用与生物碱成分变化相关性。
方法:1. 采用文献研究、关键人物访谈和证据标本采集等民族植物学研究方法;2. 采用常规方法测定LD50,以二甲苯致小鼠耳肿胀炎症模型评价抗炎作用;3. 采用酸碱滴定法、TLC、HPLC、UV等现代化学分析方法。
结果:1. 收集和整理了铁棒锤民族民间炮制经验5种,发现了在甘孜藏族自治州南派藏医药体系中,康定乌头(Aconitum tatsienense Finet et Gagnep.)在临床上作为铁棒锤药材的地方习用品。
2. 康定乌头炮制前后相应的LD50或最大给药量为:炮制品B、生品、炮制品C、炮制品E的LD50分别为0.1636 g/kg、0.1763 g/kg、0.3290 g/kg、2.3955g/kg;炮制品D的最大给药量为11.4280g/kg,故毒性顺序为:炮制品B>生品>炮制品C>炮制品E>炮制品D。
课题来源:“十一五”国家科技支撑计划(2007BAI48B08)子课题-特色民族药(羌药)铁棒锤的特殊炮制技术研究3. 康定乌头炮制前后对抗二甲苯致小鼠耳廓肿胀的作用:炮制品B、生品、炮制品C、炮制品E均有明显对抗二甲苯致小鼠耳廓肿胀的作用,作用强度趋势为炮制品B>生品>炮制品C>炮制品E,炮制品D没有明显的抑制作用。
探讨藏药丸剂制备工艺促进藏药制剂标准化

探讨藏药丸剂制备工艺促进藏药制剂标准化摘要目的:研究藏药丸剂生产技术,提高其质量和合格率,优化生产工艺。
方法:通过藏药丸剂制剂产生质量问题的生产环节因素进行分析,以及现存的主要问题,从生产适应性角度提出解决共性技术问题的措施。
查询与分析近年来有关藏药炮制以及藏药临床应用所对应的学术研究成果以及期刊文献资料,对有关问题进行全面归纳与总结。
结果:分析了对藏药制剂质量可能影响因素及控制质量现状,探讨藏药制剂的质量控制改善途径及新方法,有助于提高藏药制剂的质量控制水平和摸式的转变,以保证制剂的安全并有效及质量可控。
为今后更好地开发改进藏药丸剂制备提供了参考。
结论:从与藏药丸剂质量问题相关的关键检验项目出发,提出了加强制丸、干燥、灭菌等环节关键设备与技术方法的生产适应性研究思路与解决措施。
本文主要介绍了水丸的起源、特点及其现代制剂工艺应用,以及现存的主要问题,为今后更好地开发改进藏药丸剂制备提供了参考。
关键词:探讨藏药丸剂制备工艺制剂标准化藏药的传统剂型使用至今已有3800多年历史,剂型作为药物发挥作用的直接载体,充分显示了藏医药优秀文化遗产的重要性和适用性。
藏药制剂从传统的汤、散、丸、膏、酥油剂、煅制剂、浸膏剂、药酒等发展到现在的片剂、胶囊、颗粒剂等制剂,在剂型方面有很大的改进。
临床上剂型的选择是由患者的个体差异和病情所决定的,自然其功效以及服用方法也大不一样,其中以丸剂的应用最为广泛。
为了适应现代医药水平的发展,对传统藏药丸剂进行机型改造、研究新的生产工艺、制定相关的质量标准是传统藏药在现代化发展过程中所遇到的重大课题,也是藏药现代化发展的重要方向[1]。
本文就其藏药丸剂的本草考证与其制备工艺方面的技术改进开展综述。
1藏药丸剂的本草考证藏药丸剂必须遵循藏医药的理论体系,突出藏医药的特点,在藏药基础理论的指导下,对长期临床实践证明确有独特疗效的药物,首选丸剂。
1.1藏药丸剂的理论基础丸剂是藏药传统剂型之一。
藏药炮制特色及现存问题探究与讨论

藏药炮制特色及现存问题探究与讨论摘要:藏药炮制蕴含着丰富的民族特色,其材料固定,工艺的独特以及效果比较理想,在临床上越来越重视。
但是,藏药的炮制质量受到诸多方面的影响,严重影响藏药的发展。
所以,本文就藏药炮制特色及现存问题探究与讨论做如下综述。
关键词:藏药炮制特色;现存问题;研究进展藏药炮制是指将藏药原材料经过一系列的加工、处理、炮制等步骤,使其达到适宜的治疗效果和用药需求的过程。
藏药炮制的目的是提高藏药的药效、药吸收、药效稳定性和减轻毒性副作用,增加药物的降解和吸收速度,以及改善药物的药效时效性。
在临床上常见的藏药炮制方法包括炒制、酒制、煅制、奶制、蒸制等方式。
藏药炮制之所以闻名主要依据丰富内涵、工艺复杂和鲜明的特色等,但是,在实际的藏药炮制过程之中存在相应的问题,导致其无法满足藏药发展的需求[1]。
在此基础之上,本文就藏药炮制特色及现存问题探究与讨论做如下综述。
1藏药炮制特色1.1炮制原料的特定性炮制原料的特定性是藏药炮制之中最显著的特色之一。
在实际炮制过程之中,对原料的筛选十分严格,选用的药材必须是纯天然的。
除此之外,药材选用的纯正之外,还需要具备强劲的药效。
炮制原料的特定性仅仅只是这一点就将众多药材淘汰,炮制的主要目的是提高藏药的疗效和降低毒副作用,同时也考虑到药物的特定性,从而保证制剂的质量和疗效。
藏药中常使用多种原料的配伍组合来发挥药效。
这些配伍原料需要根据藏药理论和经验进行搭配,以达到特定的疗效和适应症。
藏药中使用的草药原料多为高山野生草本植物,如雪莲、藏红花等。
这些草药在生长环境、地理位置、季节等方面存在差异,因此需要选择特定的草药原料进行炮制[2]。
1.2独特特色的炮制工艺在藏药炮制的过程之中除了炮制原料的特定性和药效具有直接的关系之外,其炮制工艺也占有重要的地位。
炮制工艺是藏药独特的制药过程,通过不同的加工方法和材料处理,将药材转化为药物形态,提高药效和药物吸收率,同时减少对人体的副作用。
藏药炮制实验报告
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一、实验背景藏药,是我国传统医学的重要组成部分,具有悠久的历史和丰富的临床经验。
藏药炮制是指在藏医药理论指导下,对藏药原药材进行加工处理,使其达到一定的质量标准,以利于临床应用的过程。
本实验旨在通过实验操作,了解藏药炮制的基本原理、方法和步骤,为今后临床用药提供理论依据。
二、实验目的1. 熟悉藏药炮制的基本原理和操作方法。
2. 掌握藏药炮制过程中所需器材和药材的选用。
3. 了解藏药炮制过程中药材的性状变化和药效改变。
4. 培养实验操作技能和科学思维。
三、实验内容1. 实验材料(1)药材:藏红花、冬虫夏草、藏青果等。
(2)辅料:酒、醋、盐、蜂蜜等。
(3)器材:石臼、木槌、筛子、锅、剪刀等。
2. 实验步骤(1)藏红花炮制① 取藏红花,洗净,晾干。
② 将藏红花放入石臼中,加入适量的酒,用木槌捣碎。
③ 捣碎后,将藏红花筛去杂质,得到炮制后的藏红花。
(2)冬虫夏草炮制① 取冬虫夏草,洗净,晾干。
② 将冬虫夏草放入石臼中,加入适量的醋,用木槌捣碎。
③ 捣碎后,将冬虫夏草筛去杂质,得到炮制后的冬虫夏草。
(3)藏青果炮制① 取藏青果,洗净,晾干。
② 将藏青果放入锅中,加入适量的盐,煮沸。
③ 煮沸后,将藏青果捞出,晾干。
④ 将晾干的藏青果放入石臼中,加入适量的蜂蜜,用木槌捣碎。
⑤ 捣碎后,将藏青果筛去杂质,得到炮制后的藏青果。
3. 实验结果(1)藏红花炮制后,色泽鲜艳,质地细腻,具有浓郁的酒香。
(2)冬虫夏草炮制后,色泽加深,质地变硬,具有醋香。
(3)藏青果炮制后,色泽暗红,质地变软,具有蜂蜜香。
四、实验讨论1. 藏药炮制过程中,酒、醋、盐、蜂蜜等辅料的作用酒具有温中散寒、活血通络的功效;醋具有消食化积、散瘀止痛的功效;盐具有软坚散结、温中散寒的功效;蜂蜜具有润肺止咳、补中益气的功效。
在藏药炮制过程中,辅料的作用是提高药效、降低毒性、改善口感。
2. 藏药炮制过程中药材的性状变化和药效改变藏药炮制过程中,药材的性状变化和药效改变主要体现在以下几个方面:(1)药材的色泽、质地、香气等外观性状发生变化;(2)药材的药效成分含量发生变化,如生物碱、苷类、挥发油等;(3)药材的毒性降低,如乌头、附子等药材经过炮制后,毒性明显降低。
现代藏药标准化研究的思路与方法

《 西藏科技》 2 O l 4 年8 期( 总第 2 5 7 期)
研究 ; 藏药 材 品种 、 资 源 标 准化 研 究 ; 藏 药 内 在 生物 学
的 贸易和 国际化 的前进 步伐 } 。
2 藏 药 标 准 化 研 究现 状 和 水 平
2 . 1 我 国藏 药生 产 的现状 藏药 材 的采集 和 生 产仍 然 处 于较 原 始 , 相 对 落后 的 自然状 态 , 由于 藏 药材 产 地 的 不 同 、 品种的差异、 加
品的市 场化 的水 平 。藏药 的组 成 成 分往 往 比较 复 杂 、
藏 药 究 的 思 路 与研 究 方 法 。
关键 词 : 藏药 标 准 化 思 路 方 法
2 1世 纪 , 随 着 各 种 学科 的综 合 发 展 , 尤 其 是 自然 科学 的蓬 勃 发展 给藏 药 的振 兴 、 发 展 和走 向世 界 提 供 了前 所 未 有 的 机 遇 。而 藏 医 药产 业 是 我 区 的 希 望 所
藏药 的优 势 在 市 场 上. 仍 然 没 有 得 到充 分 的体 现 。 因 此, 开展 藏药 的标 准化研 究 , 必将 促进 藏药 材 、 饮片 、 藏
成药 质量 的提 高 , 进一 步 提 高 复 方 藏药 的研 究 水 平 和 质量 保 障 , 为 开发 和监 管藏 药提供 技 术依 据 , 促 进藏 药
并 没有 进种 质资 源 的调 查 、 筛选 和 比较研 究 , 同时 由于 地 域 的局 限性 , 部 分 濒危 的道 地 药材 有 地 域保 护 的特
征, 阻 碍 了广 泛 深 入 的 研 究 。另 一 方 面 , 由 于 历 史 和 客
在, 藏药 必将 迎来 焕发 出强 大 的生命 力 的时刻 , 藏 药现 代化 的发 展也 必将 拥有 广 阔前景 。
探析现代科技手段在藏药渣驯的药性分析及炮制方法的应用

文以传统藏药药性理论 为基础 , 对藏 药渣驯的药性理论及炮制方法等方 面进行综合分析和 思考 , 引用 了历代 藏药学 家对 并 渣驯 的文献研 究 , 结合现代科技手段 , 对藏药渣驯 药性分析及 炮制方法等方面进行探 讨。
关键词 : 渣驯 ; 药性 ; 炮制方法 ; 现代科技手段
中图分类号 1 2 1 文献标识码 : 文章 编号 :06 6 1(00 0 — 0 9 0 R9 . 4 B 10 — 80 21 ) 02 — 3 2
21 年2月第 2 00 期
中 国民族 医药杂 志
2 9
探 析 现 代科 技 手 段 在 藏药 渣 驯 的药 性 分 析 及 炮 制 方 法 的应 用
索南邓登 李 先加 童 丽
(. 1青海 大学藏 医学院 20 07级研究生 , 青海 西宁 800 ; 2 青海大学藏 医学院 , 10 1 . 青海 西宁 800 ; 10 1 3 青海大 学医学院 中藏 药研 究中心 ,青海 西宁 800 ) . 10 1 摘 要 : 药渣驯( r 一出呻) 藏 bg a 为藏 医广泛应用的药物 , 具有 解诸 热的功效 , 于治疗痛风病 以及 肝、 胃等热性疾病 。本 用 肾、
苦味 的苦性药物。苦味药物功能开 胃, 驱虫 , 止渴 , 清热 , 解 毒, 开窍 , 并有 收敛 作用 , 能使 溃烂 、 肪 、 脂 骨髓 、 小便 干 大 燥。用于食欲不振 , 虫病 , 口干烦渴 , 中毒症 , 麻风病 , 眩, 晕 瘟病 , 吐, 巴病 , 呕 赤 乳腺炎 , 声音 嘶哑等症。藏医经典著作
藏族广大患者 的喜 爱。藏 医学典 籍 《 月王药 诊》 z —b i ( a a l v
证和提高藏药质量 , 促进藏 药标准化 、 规范化 , 有着 重大 的
藏药学重点总结汇报材料

藏药学重点总结汇报材料藏药学是研究藏药的药物学科,主要涉及藏药的炮制方法、药材质量控制、藏药的药理作用和临床应用等方面。
以下是对藏药学重点的总结汇报材料,共计1000字。
一、藏药的炮制方法藏药的炮制是指对药材进行加工处理,以提高药物的疗效或降低毒性。
一般分为炙、煅、炒、制、洗、浸等方法。
常见的炮制方法有“五炙”、“五煅”、“三炒”等。
其中,“五炙”是指将药材用火烤至一定程度,如枸杞、夜交藤等;“五煅”是指将药材用火煅烧至一定程度,如石决明、牛黄等;“三炒”是指将药材用沙锅炒制至一定程度,如黄芪、党参等。
这些炮制方法可以改变药材的药性,提高其药效,增强药物的稳定性和可溶性。
二、药材质量控制药材的质量控制是确保藏药疗效和安全性的重要环节。
衡量药材质量的指标有外观特征、理化性质、微生物污染、重金属含量等。
常用的鉴别方法有宏观鉴别和显微鉴别。
宏观鉴别主要从外观颜色、形状、大小等方面进行判断;显微鉴别主要通过显微镜观察细胞结构、组织形态等。
此外,还需要对药材进行化学成分分析,如色谱法、质谱法、光谱法等,以确定是否符合所要求的药材质量标准。
三、藏药的药理作用藏药的药理作用主要体现在其对人体机能的调节和疾病的治疗方面。
藏药中的有效成分可以通过调节人体的免疫功能、神经系统、内分泌系统、循环系统等,从而产生治疗作用。
例如,藏红花中的红花酮具有镇痛、抗抑郁、抗氧化等作用;藏草中的莽草醇能够抗菌、抗病毒、抗肿瘤等。
近年来,越来越多的研究表明,藏药具有较高的药用价值,可以应用于心脑血管疾病、肿瘤等疾病的治疗。
四、藏药的临床应用藏药在临床上有较广泛的应用,尤其是在中医中药领域。
根据不同的疾病和病情,可以选用不同的藏药进行治疗。
例如,藏药八角黄可以用于治疗女性不孕症;藏药石菖蒲可以用于治疗焦虑、抑郁等精神疾病;藏药黄连可用于治疗胃炎、胃溃疡等胃肠道疾病。
此外,在传统医学和现代医学相结合的综合治疗中,藏药也起到了重要的作用。
浅析中药质量控制方法和研发思路

浅析中药质量控制方法和研发思路中药的质量控制是中药研发的重要环节,对于确保中药的疗效和安全性具有重要意义。
本文将从中药质量控制的方法和研发思路两个方面进行浅析。
中药的质量控制方法主要包括外观质量评价、理化性质测定、污染物检测和有效成分测定等方面。
首先,外观质量评价是中药质量控制的起点,主要通过观察中药的外观特征,如色泽、形状、气味、味道等进行判断。
对于同一种中药而言,不同的外观特征常常与其品质有关。
例如,中草药的颜色鲜艳、外表整齐、无异味等通常意味着其质量较好。
其次,理化性质测定是中药质量控制的重要手段之一、通过对中药中一些理化属性的测定,可以了解其纯度、含量、溶解度等参数。
例如,采用色谱技术对中药有效成分进行分离和定量,可以快速准确地评估中药中有效成分的含量,从而判断其药效是否符合要求。
污染物检测是中药质量控制中的重要环节。
随着环境污染和化学农药的广泛使用,中药中存在着各种污染物,如重金属、农药残留、微生物等。
因此,中药质量控制需要通过现代分析技术对中药中的污染物进行检测。
例如,利用质谱技术对中药中的重金属进行检测,以确保中药的质量符合要求。
有效成分测定也是中药质量控制的重要方面。
中药的疗效与其中的有效成分密切相关,因此,有效成分的测定成为中药质量控制的重要手段之一、通过现代分析技术,可以对中药中的有效成分进行分离、鉴定和定量,从而评估中药的质量,并提供科学依据。
例如,利用高效液相色谱技术对中草药中的有效成分进行定量测定,可以确定中草药的药效和安全性。
中药的研发思路主要包括传统经验研究、现代科学研究和新技术研究三个方面。
传统经验研究是中药研发的基础,通过总结传统经验和文献,收集中药的使用情况和疗效,对中药进行鉴定和评估。
这种研发思路通过对中药的传统应用和经验进行总结,为中药的质量控制提供了一定的参考依据。
现代科学研究是中药研发的重要方向,主要利用现代科学技术手段对中药进行分析和鉴定,以解析中药的化学成分、药理作用等。
浅析中药质量控制方法和研发思路
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浅析中药质量控制方法和研发思路【摘要】中药现代化的主要目标是中药的安全、有效和质量稳定、可控。
在对中药研究工作的发展基础上, 本文对中药质量控制和以科学实证为基础的创新中药研究进行了探讨。
中药质量控制的两个关键点就是分析技术的建立和化学对照品的运用。
分析技术方面在继承形态组织学方法的基础上, 发展DNA 分子技术和色谱技术鉴别药材, 建立各种现代色谱联用技术定量评价药材及其制剂的内在质量。
加强高质量中药化学对照品的研制, 提高质量控制水平; 新药研究首先应针对传统中医药有治疗特色的疾病开展研究。
可以在中医理论指导下对古方或验方进行二次开发, 强调复方配伍, 也可利用高通量筛选先导化合物。
实证研究既注重分子、细胞、器官和整体动物药效学机理研究以及新制剂工艺的研究, 还要强调随机、双盲和安慰剂对照的临床验证。
本文还对当前中药质量控制和创新药物研发中存在的问题进行了分析。
【关键词】中药现代化; 质量控制; 新药研发中药现代化的主要目标是中药的安全、有效和质量稳定、可控。
中药的安全性不仅要求中药本身所含有成分无毒或低毒, 而且要求外来有害物质如残留农药、有害元素(如重金属等)和致病微生物等不得检出或不超过安全限量。
中药的有效性不但要有各个层次的药效学模型(整体动物、器官、细胞和分子)的验证, 更重要的是要有随机、双盲和安慰剂对照的临床疗效的确证。
1 中药质量控制研究[1]中药质量控制的其中两个关键点就是分析技术的建立和化学对照品的运用。
中药包括中药材、中药饮片、配方颗粒和中药制剂, 所含化学成分十分复杂, 因此单一的分析技术难以满足中药质量控制的需要。
当前中药化学对照品的短缺也是制约中药质量控制的关键问题之一。
为此将中药质量控制研究的重点放在质量控制的技术研究和中药化学对照品的研制。
1.1 质量控制技术研究和运用中药材和中药饮片是中药配方颗粒和中药制剂的源头, 其质量的本质体现为真伪优劣。
中药材真伪鉴定主要依靠传统的形态组织学方法或DNA分子鉴定技术, 优劣评价则需要现代分析技术的运用。
藏药鉴定及质量控制研究现状
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藏药鉴定及质量控制研究现状藏药的品种鉴定和质量控制是其现代化研究的重要内容,对于保证藏药临床应用的安全、有效具有重要的意义。
该文简要概述了近10年来藏药在品种鉴定、质量标准化及质量评价等方面的研究进展,并介绍了DNA条形码、红外光谱、1H-NMR代谢组学等新技术、新方法的应用实例,旨在为藏药的现代化研究工作提供参考。
标签:藏药;品种鉴定;质量控制;DNA条形码;代谢组学[Abstract]Species identification and quality control of Tibetan medicines are an important part of its modernization studies,and they have important significance for ensuring the safety and effectiveness of Tibetan medicines in clinical application. In order to provide a reference for the modernization research of Tibetan medicines,this paper summarized the research progress of species identification,quality standards and quality evaluation of Tibetan medicines in the past 10 years. It also introduces the application examples of some new technologies and methods,such as DNA barcoding,infrared spectroscopy and1H NMR-based metabolomics.[Key words]Tibetan medicines;species identification;quality control;DNA barcoding;metabolomics藏医药是我国传统医药的重要组成部分,为藏族人民的防病治病作出了巨大的贡献。
中药质量标准——对藏药标准化的一些启示

nation of HPLC six A.alkaloids in proprietary Chinese medicines bY
中药质量标准——对藏药标准化的一些启示
吉琅万丽 廖晴
曹纪亮
(成都中医药大学药学院。四川成都611137) 摘要:藏药的价值是治疗疾病。藏药质量标准是用于衡量藏药价值的标准。本文基于现行的藏药标准难以验证藏药的安 全性和有效性,分析总结2010年版《中国药典》的主要特点,如修订了显微鉴别;选择更合理,更具专属性测定指标;加强 药品的安全性保障;广泛应用新的检测方法和技术等,从这些特点入手。针对现行藏药标准存在的问题提出了怎样制定 科学、实用、规范的藏药质量标准的思路和方法。 关键词:藏药;中药;质量标准;思路和方法
c埠色谱柱,乙
腈-0.03mol/L碳酸氢铵溶液(氨水调pH9.5)(54: 46)为流动相。检测波长为231nm,梯度洗脱,测得 17批次不同产地的铁棒锤中乌头碱的含量在 0.04%-0.17%之间1 w。这为完善铁棒锤质量标准
万方数据
32
中国民铗医1畸杂志
2011年7月第7期
中有效成分和指标成分含量测定,增加定量或限量 澜定项目提供了基础。 I.5.2对霞金属有害元素的控制:藏药的经典组方 如七十味珍珠丸、二十四味松石丸、二十五味珊瑚 丸等。这些含重金属Au、Hg、cu等组成的复方,需
2004(7)
f81雒成林常进茹,藏医火灸疗法特色简释.中医药学刊
2004.(7):1343
【91李应存,藏医与中医艾灸疗法的对比分析研究.中国 民族民间医药杂志.2003,(63)-192,194 【10】黄利权伍仪行,火绒革及火绒草属植物研究进展.
藏药炮制工作总结
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藏药炮制工作总结
藏药炮制是藏医药学中非常重要的一环,它涉及到藏药的提取、加工和制作过程。
在过去的一段时间里,我们对藏药炮制工作进行了全面的总结和分析,以期提高工作效率和质量。
首先,我们对藏药的提取过程进行了深入的研究和总结。
我们发现,在藏区的
高海拔地区,植物的生长环境和气候条件都非常独特,这对于植物的药用成分和药效有着重要的影响。
因此,在提取过程中,我们需要根据不同的植物特点和生长环境,采用不同的提取方法和工艺,以保证提取出的药材具有最佳的药效和品质。
其次,我们对藏药的加工和制作过程进行了系统的总结和改进。
在传统的藏药
制作过程中,需要经过一系列的加工和炮制工艺,如研磨、炒制、煎煮等。
我们发现,在这些过程中,控制温度、时间和工艺是非常关键的,它们直接影响着药材的成分和药效。
因此,我们对加工和制作过程进行了精细化的管理和控制,以确保每一道工序都能达到最佳的效果。
最后,我们对藏药炮制工作进行了全面的质量检验和评估。
我们建立了一套完
善的质量管理体系,包括原料检验、生产过程监控和成品检验等环节,以确保每一批藏药都符合国家标准和医药要求。
同时,我们还加强了与藏医药学研究机构和专家的合作,不断提高我们的技术水平和科研能力。
通过这一段时间的总结和改进,我们的藏药炮制工作取得了显著的成绩和进步。
我们相信,在今后的工作中,我们将继续努力,不断提高我们的工作水平和质量,为藏医药学的发展做出更大的贡献。
藏药质量标准
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藏药质量标准一、植物来源藏药主要来源于青藏高原的特有植物和矿物。
为了保证药物的品质和疗效,必须明确药物的植物来源,并确保所使用的植物符合相关标准和要求。
二、采收时间植物的采收时间对藏药的质量有着重要影响。
不同植物的采收时间不同,需要根据植物的生长周期和用药部位来确定。
采收时间不当会影响药物的疗效和品质。
三、加工炮制藏药的加工炮制是保证药物质量和疗效的关键环节。
需要通过专业的炮制方法,将原材料进行提炼、浓缩、干燥等处理,以得到药效稳定、质量可控的藏药。
四、储藏条件藏药的储藏条件对其质量和疗效至关重要。
储藏过程中需要避免潮湿、光照、高温等因素的影响,保持药物的干燥、避光和低温。
同时,储藏容器应清洁、干燥、密封,并定期进行检查和清洁。
五、质量控制为了保证藏药的质量和疗效,需要进行严格的质量控制。
需要制定一系列的质量标准,包括性状、鉴别、含量测定等方面的要求,并对每批产品进行检测和评估。
同时,应建立完善的质量控制体系,确保生产过程中的各个环节符合要求。
六、安全性评估藏药的安全性评估是其质量控制的重要环节。
需要对藏药进行毒理学评估,包括急性毒性试验、长期毒性试验、致畸试验等,以确定药物的安全范围和使用剂量。
同时,应进行药物相互作用试验,确保与其他药物联合使用时不会产生不良反应。
七、有效性评估藏药的有效性评估是确定其疗效的关键环节。
需要进行药效学试验,包括体内外试验,以评估药物的疗效和作用机制。
同时,应进行临床试验,对药物进行严格的疗效评估和安全性评估。
八、稳定性评估藏药的稳定性评估是其质量控制的重要环节。
需要对药物进行加速和实时稳定性试验,以评估药物在不同储存条件下的稳定性和有效期。
同时,应定期对药物进行抽样检查和检测,以确保药物在有效期内符合质量标准。
探讨藏药炮制特色及现存问题
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探讨藏药炮制特色及现存问题摘要:藏药炮制由于其特殊的原料和工艺,不但体现处理浓厚的民族特色,在疾病的治疗和预防当中也发挥着一定的功效,受到了大家的重视。
到那时,由于炮制原料的选择较为复杂,而且原材料有限,炮制工艺也极度缺乏,对于炮制的研究力度不足,导致藏药炮制的标准一直无法衡量,对未来的藏药炮制可持续发展受到了一定的影响。
在科学发展的现在,藏药炮制也需要同步进行发展和创新,才能够更好的为人民服务,因此,本文就藏药炮制的特色及现阶段存在的问题进行综述。
关键词:藏药炮制;特色;问题前言炮制在中医药当中属于非遗的一项重点项目,对疾病的预防和治疗都有着关键的作用,不但保障了药物应用的疗效,还提升了用用的安全性炮制,古代称“炮炙”[1]。
“炮”指在以火发生的作用,“炙”即肉放在火上烤的意思[2]。
它的基本涵意,是药物通过水与火的作用,来达到色泽性味、形体和功能等方面的变化,进而相互调节、制~ 约、佐使,最终达到提高治病效果的目的[3]。
1炮制的意义炮制是指把药材加工成中药饮片而可以有效治病的过程,包括净制、切制和炮炙,其中炮炙又包括炒制、蒸煮、盐炙、酒炙、醋炙等工艺[4]。
为了全方位发挥重要在疾病的预防及治疗当中的效果,并且控制不良反应的发生,在选择药物搭配的时候还需要根据患者的身体状况结合临床表现进行选择,选择合适的方式进行炮制处理,保障患者的用药安全性和有效性[5]。
炮制其实还分为很多方面,通常情况下一种炮制方法或者同一药物都有着不同的功效,而且在炮制过程中需要分清楚顺序主次,各步骤之间都有着紧密的关系。
比如说部分药物疗效并没有那么好的中药材,也存在一定的毒性或者副作用等,在通过炮制程序后,都能够相应降低甚至消除药材当中的毒性和副作用,让患者在服用药物的同时,既能够达到相应的临床治疗效果,还能够控制不良反应的发生,保障患者在治疗过程中的安全性和有效性。
比如说柏子仁具宁心安神、滑肠通便作用,如果要用于治疗失眠而又需避免病人产生滑肠,则可将柏子仁去油制霜,以消除其致泻的副作用[6]。
藏药炮制工作总结
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藏药炮制工作总结
藏药炮制是藏医药的重要环节,也是保护和传承藏药文化的重要工作。
经过长期的实践和探索,我们对藏药炮制工作进行了总结,以期更好地传承和发展藏药文化。
首先,藏药炮制需要严格遵循传统工艺。
藏药炮制工艺源远流长,经过千百年的传承和发展,形成了独特的制药技术和方法。
在进行藏药炮制的过程中,我们必须严格遵循传统工艺,不能随意改变或添加其他成分,以保证药效和质量。
其次,藏药炮制需要注重药材的选择和质量。
药材是藏药的基础,选择优质的药材对于藏药的疗效和质量至关重要。
在进行藏药炮制时,我们要严格把关药材的来源和质量,确保药材的纯净和有效成分的完整性。
再次,藏药炮制需要注重炮制工艺的细节。
炮制过程中的温度、时间、火候等因素都会影响药材的药效和质量,因此我们在进行藏药炮制时,必须注重工艺的细节,严格控制炮制过程中的各项参数,确保炮制出的药品符合标准。
最后,藏药炮制需要注重环境保护和资源可持续利用。
藏药的药材大多来自自然界,因此在进行藏药炮制的过程中,我们要注重环境保护和资源的可持续利用,避免过度开采和破坏自然环境。
总之,藏药炮制是藏医药传承和发展的重要环节,我们将继续严格遵循传统工艺,注重药材的选择和质量,关注炮制工艺的细节,同时注重环境保护和资源的可持续利用,努力传承和发展藏药文化,为人类健康事业做出更大的贡献。
一种藏药材炮制物的质控方法及其新用途[发明专利]
![一种藏药材炮制物的质控方法及其新用途[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/0a4c59df376baf1ffd4fad6d.png)
专利名称:一种藏药材炮制物的质控方法及其新用途专利类型:发明专利
发明人:洛桑多吉,贡嘎罗布
申请号:CN200810093949.5
申请日:20080424
公开号:CN101396371A
公开日:
20090401
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明提出一种藏药材炮制物佐太(坐台)的质控方法及其新用途。
对佐太(坐台)的药学特征如化学组成、性状、鉴别方法、主要成分含量测定等得以进一步明确,并提出了该药物的药物新用途。
本发明有利于为佐太(坐台)这一藏药界的神秘炮制物提供科学的鉴别和测定依据,明确并进一步拓展其药物作用,对藏药的安全生产和可持续发展具有重要的意义。
申请人:西藏自治区藏药厂
地址:850000 西藏自治区拉萨市娘热路23号
国籍:CN
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藏药炮制研究的思路及存在的问题
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藏药炮制研究的思路及存在的问题
尼玛才让;先巴
【期刊名称】《中国民族医药杂志》
【年(卷),期】2011(017)003
【摘要】藏药炮制理论是藏医在辩证用药实践中不断总结,逐步发展起来的一门独特的传统制药技术,它既有一定的理论准则,又有一系列的炮制方法.但是由于种种历史条件的局限,其内精华与槽粕并存,真假难分;然而,随着时代的进步,科学的发展,对
其不仅赋予了新内容,而且提供了新的认识,在藏医药理论的指导下,以藏医临床疗效为出发点,确实采用现代科学手段和科学方法,对传统的藏药炮制方法去粗取精,去伪存真,古今结合,多学科配合,以及藏药炮制的文献整理研究、实验研究、临床和生产应用研究结合的基础上,强调藏药炮制与方剂研究、临床研究的联系,进行一番改革、完善,这不仅会使藏药炮制方法进一步科学化、规范化,也是藏医药现代的必由之路.【总页数】3页(P30-32)
【作者】尼玛才让;先巴
【作者单位】青海省藏医药研究院,青海,西宁,810007;青海省藏医药研究院,青海,西宁,810007
【正文语种】中文
【中图分类】R291.4
【相关文献】
1.用化学思路浅谈藏药“佐太”炮制工艺 [J], 班玛才仁
2.不同炮制方法炮制藏药“君西”对大鼠胃溃疡的影响 [J], 王树林;陈湘宏;张发斌;童丽;康文娟;翁裕馨
3.不同炮制方法炮制藏药“君西”对大鼠胃溃疡的影响 [J], 王树林;陈湘宏;张发斌;童丽;康文娟;翁裕馨;
4.青海省首次通过藏药炮制标准保障藏药生产质量 [J],
5.青海省首次通过藏药炮制标准保障藏药生产质量 [J],
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藏药炮制品质量控制的思维方法探析发表时间:2015-05-13T15:21:24.000Z 来源:《医药前沿》2015年第1期供稿作者:王嗣雷[导读] 在藏药的减毒、增效、改变药物性能等方面有独特作用,是藏药独有的加工工艺,也是藏医临床用药的一大特点。
王嗣雷(青海卫生职业技术学院 810000)【摘要】目的:提高藏药产品的质量,确保临床效果。
方法:通过提高藏药炮制品的质量来达到提高藏药产品质量。
结果:通过源头思维、扬弃思维、传承思维、整合思维的方法来提高藏药炮制品的质量。
结论:本文为提高藏药品的质量提供了切实可行的方法。
【关键词】藏药炮制;质量控制;思维方法【中图分类号】R291.4 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)01-0017-02Tibetan medicine processed products for quality control of thinking method analysis Wang Silei, Health in Qinghai vocational and technical college, Qinghai 810000, China【Abstract】Objective Improve the quality of Tibetan medicine products, to ensure clinical effect. Methods The quality of the processed products by improving the medicine to improve the quality of Tibetan medicine products. Results Through sublation source thinking, thinking, inheritance thinking, integration thinking methods to improve the quality of Tibetan medicine processed products. Conclusions In this paper, in order to improve the quality of Tibetan medicine provides a feasible method.【Key words】Tibetan medicine processing; Quality control; Thinking method藏药炮制是我国藏族文化传统的制药技术,有着悠久的历史,丰富的内容。
在藏药的减毒、增效、改变药物性能等方面有独特作用,是藏药独有的加工工艺,也是藏医临床用药的一大特点。
为了继承和发扬藏药炮制技术,保证藏药质量,提高藏药疗效,对藏药炮制的研究成为当务之急。
1.源头思维——规范藏药材的来源控制,是提高藏药品临床效果的有效途径藏药的种类很多,品种繁杂,别名、异名、俗名、藏文名、替代品名各异,称谓使用中存在一物多名、一名多物、多物一名的情况。
藏药材名称的记载大致有3种形式,即藏文名、音译汉文名和汉文名。
在藏文文献中多使用藏文名,也有音译汉文名和汉文名同时合用记载的,而汉文文献中则多采用3种名称合用记载。
由于汉字中的同音字,或因不同藏区藏语语音不同而造成不同音汉的使用等诸多原因,使得藏药材的品种研究中出现同物异名、一物多名的现象,有的还多达数十个。
如藏药材“蒂达”(藏茵陈)也被称为“滴达”、“斗达”、“地格达”等。
[1]另外,青藏高原地域辽阔,交通不便,生态环境及药源分布极为复杂,藏南、藏北经验用药有一定差异,加之古典藏医药著作记载不详,以及品种研究中存在同名异物、同物异名的现象,使得藏药材基源不清,品种混乱。
尤其是植物性药材,不管在总名称还是次级名称下,其原植物常常涉及到同属数种甚至不同科、属的数十种植物。
因此,在使用藏药材时认真辨别药名并进行药材的基源鉴定显得尤为重要。
2.扬弃思维——对藏药的炮制方法应作深入了解,避免简单机械的做法,改变或否定传统炮制方法传统的炮制经验是在长期的医药结合实践中总结出来的,是适应藏医临床辨证用药需要而发展起来的,同时藏药的化学成分数十种,乃至上百种之多,绝不是一两个单体成分就可以说明其作用与功效,因而不能以单个已知成分变化来评价藏药炮制的科学内涵,而应注意其成分的复杂性和在复方中的作用。
但是应搞清炮制原理,了解药物炮制后的本质变化及这些变化的临床意义;切不可不认真研究,武断的改变或否定传统炮制方法,否则将造成损失。
如雄黄的炮制工艺,传统炮制方法多为水飞法,1963年版《中国药典》却将干法制粉和水飞法同时收于雄黄炮制项下,因干法制粉省工、省时,所以多被制药单位所采用,基本取代了水飞法。
导致雄黄在临床应用中出现中毒事件时有发生,追踪分析发现与雄黄法制粉炮制有关。
经研究水飞雄黄的炮制原理为在制粉的同时,溶去了大量毒性成分As2O3,而降低雄黄的毒性。
于是,2000年版《中国药典》取消了干法制雄黄粉。
又如实验表明[2],170 ℃以下受热鞣质含量的变化不大;170~190 ℃受热,鞣质含量迅速增高数倍;190 ℃以上受热,鞣质含量下降。
由此可见,温度是影响槐花炭中鞣质含量的关键因素。
在槐花炒炭炮制过程中一定要控制好炮制温度,才能达到临床预期疗效。
同时,传统炮制方法有很多不稳定因素影响饮片内在质量。
现代研究用远红外烘烤法170~190 ℃烘制槐花炭,受热均匀,成品火候一致,性状好、鞣质含量高。
因此,既要掌握炮制关键技术的内涵,改进传统炮制工艺,最大限度的利用药材,又要在继承传统炮制经验的基础上,加强对炮制原理的研究,提高临床疗效,保证用药安全。
3.传承思维——明确藏药炮制的作用和意义藏药多源于自然界的植物、动物、矿物,常带有一些非药用部分而影响疗效,并且不同药用部位药效常常有所差异,某些药材在发挥疗效的同时,也可能出现一些不良反应或与治疗作用无关的副作用,所以需要通过炮制,以调整药性,减少毒副作用以满足临床治疗要求藏药炮制的作用和意义主要有以下几点:3.1 清洁药材减少杂质,保证药物的用量准确,提高药物疗效:通过净选加工和切制,能去除药材的非用药部位而提高药材的质量,如动物的皮、肉、骨、筋、角等残留的恶血、腐肉,植物的根、茎、叶、花、果等所夹有的泥沙、杂物:使用前进行清除杂物,洗去泥沙、污垢,筛去灰屑、除去霉烂变质之品和非药用部位,可使药物清洁纯净,保证临床用药剂量准确,提高疗效。
3.2 便于调剂和制剂植物的根及根茎类、藤木类、果实类经炮制后加工成一定规格的饮片,便于调剂时分配剂量和配方;质地坚硬的药材,如矿物类、贝壳类、动物骨甲类等,很难粉碎,不利于制剂和调剂,入煎剂在短时间内不易使有效成分煎出,必须经过炮制才能应用;如自然铜、磁石、代赭石、牡砺、石决明、穿山甲等药物经炮制后质地变脆,易于粉碎,同时提高有效成分的溶出。
3.3 缓和药性,消除药物的不良反应包括消除药物本身不利于治疗的因素和调整辅助药物的药性,制约方中主药对机体的不利影响:如麻黄生用辛散解表作用较强,蜜制后辛散作用缓和,止咳平喘力增强;蒲黄生用活血化淤,炒炭后止血;生甘草清热解毒,蜜制后能补中益气[3]。
3.4 减小毒性部分中药虽有较好的疗效,但因其毒性或副作用太大,临床需要通过降低其毒性或副作用。
如川乌、草乌有毒,可通过浸、漂、煮、蒸、加辅料等炮制方法,使有毒成分乌头碱水解为乌头原碱,降低毒性[4]。
3.5 提高药物的疗效通过加热炮制(炒、蒸、煮、煅等)或加辅料炮制,能增加药物中有效成分的溶解度,改变某些药物成分的结构从而提高药物的治疗效果。
如种子类中药入煎剂大多要经过炒制使种皮破裂便于成分的煎出,故有“逢子必炒”之说。
3.6 改变或增强药物的作用趋向或增强对某一部位的作用正如《雷公炮炙论》中所讲:“酒制升提,姜制发散,入盐走肾,醋入肝,米泔水制去燥和中,乳制滋润助生阴血,蜜炙甘缓,土炮补脾,麸皮制酸,甘草渍曝而降毒”。
3.7 其他作用中药炮制还能矫味矫臭,以利服用等作用。
4.整合思维——依靠科学技术的发展,新技术的不断应用,采用现代化技术手段并紧密结合中药炮制的改革成果,为藏药改进传统炮制方法或创新出新型炮制品提供了广阔的前景4.1 目前用于中药炮制研究的仪器方法较多,主要是紫外光谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、原子发射光谱法等。
这些方法有的已成为常用方法,并且取得大量的成果。
近几年来,高效液相色谱法在中药炮制研究中的应用较多。
贾天柱等[5]采用高效液相法对肉豆蔻及其炮制品挥发油中肉豆蔻醚、黄樟醚进行了测定。
此法快速、准确地证明肉豆蔻醚在炮制后有同程度的降低,从而使毒性降低,阐明了炮制机理。
赵淑杰等[6]用HPLC法测定栀子产地加工炮制品酶解前后栀子甙含量,证明栀子经蒸气或沸水烫后,基本上起到了杀酶保甙的作用。
王静竹等[7]用HPLC法测定黄芪炮制品中黄芪甲甙的含量,结果发现,炮制对黄芪中黄芪甲甙含量的影响较大,从0.272 mg/g~0.842 mg/g不等,但总体上炮制品均比生品中黄芪甲甙的含量低。
4.2 近些年来,许多专家学者探索应用新工艺,对一些传统的炮制方法进行改进,以适应时代的要求。
很多学者还通过运用正交设计、均匀设计等研究方法考察炮制过程中不同因素对药材的影响,从中优选出较为科学的实验条件作为新的炮制方法。
郭晏华等[8]采用均匀试验设计,以补骨脂素、异补骨脂素的总含量和出膏率为指标,优化补骨脂微波炮制工艺,结果认为,补骨脂最佳微波炮制工艺为:食盐溶液浓度20%,浸泡时间6 h,强微波时间4.5 min。
5.小结藏药炮制是一门既古老又年轻的学科,炮制有着悠久的历史,同时新技术和新理论的发展给藏药炮制注入新的生机和活力。
随着藏药品的兴起热销,需要严控药品的质量,而藏药的炮制是影响其质量至关重要的一环。
在制药过程中只有思路明确,科学设计,树立正确的思维方法,才能不断提高藏药质量,使藏药产业的发展步入良性循环。
【参考文献】[1] 曹雨虹,谭睿,谢彬.藏药资源概况及品种整理[J].世界科学技术,2012,14(1) .[2] 叶定江.中药炮制学[M].上海:上海科学技术出版社,1990: 173,90.[3] 徐翠华.中药炮制对药性的影响及与临床疗效的关系[J].职业与健康,2007,3:2108.[4] 韩清泉.中药炮制对临床药效的影响[J].中国现代医生,2007,45(17):156.[5] 贾天柱,沙明,王忠海等.肉豆蔻不同炮制品挥发油中肉豆蔻醚、黄樟醚的HPLC法测定[J].中国中药杂志,1997,22(7):410.[6] 赵淑杰,鲁静,陈德昌.HPLC法测定栀子产地加工炮制品酶解前后栀子甙含量[J].中草药,1995,26(4):1821.[7] 王静竹,闫汝南,关惠等.HPLC法测定黄芪炮制品中黄芪甲甙含量[J] 中国中药杂志,1998,23(3):841.[8] 郭晏华,贾天柱,林桂梅.均匀设计和回归分析优化补骨脂微波炮制工艺 [J].中国中药杂志,2007,32(12):1167.本文为青海省高校“135高层次人才培养工程”支持项目。