第一章 高聚物的应力与应变

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高聚物的力学性能

高聚物的力学性能

△材料软而韧 低模量低屈服,断裂伸长率及强度大 典型实例:硫化橡胶、LDPE制品
△材料软而弱 低模量低强度,断裂伸长率中等 典型实例:未硫化天然橡胶
从以上看出,由的大小可判断材料的强弱;E 的大小反映材料的软硬,至于韧与脆则视应力 -应变曲线下面所包围面积的大小而定。
1.2.2 结晶态高聚物的应力-应变曲线
在试样上施加交变循环外力,试样承受循环应 力而产生循环应变,以致试样力学性能减弱或 破坏。
(5)冲击强度
高聚物材料的冲击强度是一个工艺上很重要的 指标,是材料在高速冲击状态下的韧性或抗断 裂的度量
1.3.3 影响高聚物强度的因素:
影响高聚物材料的因素很多。除材料本身的结 构因素外,还有与外界条件有关的因素,如温 度、湿度、光照、氧化老化、作用力时间长短 等。
B
B
Y
A
Y A
应力
A Y
应变
B
A-弹性极限;Y-屈服点;B-断裂点
拉伸过程中,高分子链的运动经过以下阶段: ①弹性形变(开始~A点) 应变随应力的增加而增大,服从虎克定律,
具有普弹性能;运动单元为键长、键角。对应 为弹性伸长极限。 ②强迫高弹形变(A点~B点) 中间经过屈服点Y,对应的 表示高聚物材 料对抗永久形变的能力;形变能力300%~ 1000%,并且可逆;运动单元为链段。 ③黏流形变(B点后) 形变为不可逆(永久形变);运动单元为链段、 大分子链。
1.4.2 增强塑料
在树脂中加入增强剂使其强度得到不同程度的 提高,这种作用称为增强作用。
1.4.3 共混高聚物材料
将结构不同的均聚物、共聚物,甚至分子量不 同的同种高聚物,通过一定方法相互掺混,可 得到某些特定性能的共混高聚物材料。

高分子物理模拟习题+参考答案

高分子物理模拟习题+参考答案

高分子物理模拟习题+参考答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、“由于单键的内旋转而产生的分子中原子的空间位置上的变化。

”是下列选项中哪一个名词的解释。

()A、构型B、高聚物的取向C、蠕变D、构象正确答案:D2、玻璃化转变温度不能用以下哪种仪器测定。

()A、扭辫仪B、熔融指数仪C、膨胀计正确答案:B3、在()温度范围内,玻璃态聚合物才具有典型的应力-应变曲线。

A、Tb﹤T﹤TgB、Tg﹤T﹤TmC、Tg﹤T﹤Tf正确答案:A4、以下哪个专业术语是“macromolecular compound” 的中文解释。

()A、零切黏度B、蠕变C、高聚物D、银纹质(体)正确答案:C5、下列动态力学试验中直接测定储能剪切模量的是( )。

A、超声法B、扭摆法C、单悬臂梁弯曲共振法正确答案:C6、当相对分子质量增加时,以下哪种性能减小或下降。

()A、可加工性B、熔点C、抗张强度7、判断材料刚与软的指标是()。

A、弹性模量B、单位体积的断裂能C、断裂强度正确答案:A8、下列高聚物拉伸强度较低的是()。

A、支化聚乙烯B、聚酰胺-6C、线形聚乙烯正确答案:A9、比较聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯腈 (PAN)、聚乙烯(PE)四者之间的柔性,下列顺序正确的是 ( )。

A、PE > PP > PVC > PANB、PE > PP > PAN > PVCC、PP > PE > PVC > PAND、PAN > PVC > PP > PE正确答案:A10、高聚物多分散性越大,其多分散系数d值()。

A、越大于1B、越小于1C、越接近1正确答案:A11、确:⑴ 高聚物的力学性质是固体弹性和液体粘性的综合;A、全对B、⑴ ⑶ 对C、⑴ ⑵对D、⑵ ⑶对正确答案:A12、下列有关聚合物溶解过程的描述不正确的是 ( ) 。

A、极性聚合物在极性溶剂中易溶解B、交联度大的聚合物在相同溶剂中的溶胀度小C、溶解在相同溶剂中, 分子量大D、极性聚合物要在较13、以下哪个专业术语是“external force”的中文解释。

第一章 高分子聚合物结构特点与性能

第一章  高分子聚合物结构特点与性能

第一章高分子聚合物结构特点和性能一、概念1.塑料:塑料是以高分子聚合物为原料,在一定温度和压力条件下可塑制成形的高分子材料。

2.高分子聚合物:由成千上万个结构相同的小分子单体通过加聚或缩聚反应形成的长链大分子。

例如:聚氯乙稀就是由氯乙烯(CH2=CHCl)单体通过加聚反应形成的长链大分子。

方括号内为高聚物的结构单元,也是其重复结构单元并简称为重复单元,也是也称为链节。

n代表重复单元数,又称为平均聚合度。

第一节聚合物分子的结构特点二、高分子合成反应高分子化合物一般是利用煤或石油中得到的有机小分子化合物作为单体,通过聚合反应而合成的。

具体的合成方法有加聚反应、缩聚反应等。

1. 加聚含有重键的单体分子,如乙烯、氯乙烯等,它们可以通过加成聚合反应得到聚合物。

在此反应过程中除了生成聚合物外,再没有任何其他产物生成,聚合物中包含了单体的全部原子。

这种反应可以在同一种物质的分子间进行(其反应产物称为均聚物),也可以在不同物质的分子间进行(其反应产物为共聚体)。

(2)缩聚反应含有双官能团或多官能团的单体分子,通过分子间官能团的缩合反应把单体分子聚合起来,同时生成水、醇、氨等小分子化合物,简称缩聚反应。

如聚酰胺是用已二胺和已二酸作为单体通过缩水聚合反应形成的长链高分子,同时形成水。

三、高分子物理结构1.高分子链的近程结构(1)高分子链结构单元的化学组成通常的合成高分子是由单体通过聚合反应连接而成的链状分子,称为高分子链,高分子链的重复结构单元数目称为聚合度,高分子链一般分为碳链高分子(-C-C-C),杂链高分子(C-C-O-C),元素有机与无机高分子(O-Si-O,侧基有无有机基团)等,高分子链的化学组成不同,高分子的化学和物理性能不同。

(2)高分子链结构单元的键接方式键接方式是结构单元在分子链中的连接方式。

在缩聚反应中结构单元的连接方式是固定的。

而在共聚物与均聚物中的键接方式比较复杂。

以氯乙烯为例,其结构单元在分子键中的键接方式可以有三种,即头-尾键接,尾-尾键接和头-头键接。

东华大学《高分子物理》各章选择判断题

东华大学《高分子物理》各章选择判断题

1. 氯乙烯聚合时存在头—尾、头-头或尾—尾键接方式,它们被称为:(a) 旋光异构体 (b) 顺序异构体 (c ) 几何异构体 (d ) 无规立构体2. 1,4—丁二烯聚合可以形成顺式和反式两种构型,它们被称为:(a) 旋光异构体 (b) 几何异构体 (c) 间同异构体 (d) 无规立构体3。

下列哪些因素会使聚合物的柔性增加:(a) 结晶 (b) 交联 (c) 主链上引入孤立双键 (d) 形成分子间氢键4. 下列哪个物理量不能描述聚合物分子链的柔性:(a ) 极限特征比 (b ) 均方末端距 (c ) 链段长度 (d ) 熔融指数5. 高分子内旋转受阻程度增加,其均方末端距:(a ) 增加 (b ) 减小 (c ) 不变 (d ) 不能确定6. 如果不考虑键接顺序,线形聚异戊二烯的异构体数为:(a) 6 (b ) 7 (c ) 8 (d) 97. 比较聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE )、聚丙烯腈(PAN )和聚氯乙烯(PVC )柔性的大小,正确的顺序是:(a ) PE 〉PP> PAN 〉 PVC (b ) PE 〉PP 〉PVC>PAN(c) PP 〉 PE >PVC 〉PAN (d ) PP 〉 PE 〉 PAN > PVC8. 同一种聚合物样品,下列计算值哪个最大:(a ) 自由结合链的均方末端距 (b) 自由旋转链的均方末端距(c ) 等效自由结合链的均方末端距 (d ) 一样大9.聚合度为1000的PE ,键长为0.154nm ,则其自由结合链的均方末端距为:(a) 23.7 nm 2 (b ) 47.4nm 2 (c) 71。

1 nm 2 (d ) 94。

8 nm 210。

PE 的聚合度扩大10倍,则其自由结合链的均方末端距扩大:(a ) 10倍 (b ) 20倍 (c) 50倍 (d) 100倍11。

PE 自由结合链的根均方末端距扩大10倍,则聚合度需扩大:(a ) 10倍 (b ) 100倍 (c ) 50倍 (d) 20倍三、判断题:1. 聚合物和其它物质一样存在固态、液态和气态。

高分子材料应力-应变曲线的测定

高分子材料应力-应变曲线的测定

实验一高分子材料应力-应变曲线的测定聚合物材料在拉力作用下的应力-应变测试是一种广泛使用的最基础的力学试验。

聚合物的应力-应变曲线提供力学行为的许多重要线索及表征参数(杨氏模量、屈服应力、屈服伸长率、破坏应力、极限伸长率、断裂能等)以评价材料抵抗载荷,抵抗变形和吸收能量的性质优劣;从宽广的试验温度和试验速度范围内测得的应力-应变曲线有助于判断聚合物材料的强弱、软硬、韧脆和粗略估算聚合物所处的状况与拉伸取向、结晶过程,并为设计和应用部门选用最佳材料提供科学依据。

一、目的要求1.熟悉拉力机(包括电子拉力机)的使用;2.测定不同拉伸速度下PE板的应力-应变曲线;3.掌握图解法求算聚合物材料抗张强度、断裂伸长率和弹性模量;二、实验原理应力-应变试验通常实在张力下进行,即将试样等速拉伸,并同时测定试样所受的应力和形变值,直至试样断裂。

应力是试样单位面积上所受到的力,可按下式计算:tP bdσ=式中P为最大载荷、断裂负荷、屈服负荷b为试样宽度,m;d为试样厚度,m。

应变是试样受力后发生的相对变形,可按下式计算:0 0100%t I I Iε-=⨯式中I0为试样原始标线距离,m;I为试样断裂时标线距离,m。

应力-应变曲线是从曲线的初始直线部分,按下式计算弹性模量E(MPa,N/m2):Eσε=式中σ为应力;ε为应变。

在等速拉伸时,无定形高聚物的典型应力-应变曲线见图15-1:a点为弹性极限,σa为弹性(比例)极限强度,εa为弹性极限伸长率。

由0到a点为一直线,应力-应变关系遵循虎克定律σ=Eε,直线斜率E称为弹性(杨氏模量)。

y点为屈服点,对应的σy和εy称为屈服强度和屈服伸长氯。

材料屈服后可在t点处断裂,σt、εt为材料的断裂强度、断裂伸长率。

(材料的断裂强度可大于或小于屈服强度,视不同材料而定)从σt的大小,可以判断材料的强与弱,而从εt的大小(从曲线面积的大小)可以判断材料的脆与韧。

晶态高聚物材料的应力-应变曲线:在c点以后出现微晶的取向和熔解,然后沿力场方向重排或重结晶,故σc称重结晶强度。

高分子物理—聚合物的应力应变行为

高分子物理—聚合物的应力应变行为
高分子物理—聚合物的应力应变行为
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College of Materials Science and Engineering Liaocheng University
第三组制作
聚合物的力学性能是其受力后的响应,如形变大小、形变的可 逆性及抗破损性能等
在不同条件下聚合物表现出的力学行为:
晶态聚合物“冷拉”的原因:
➢Tm以下,冷拉:拉伸成颈(球晶 应
中片晶的变形)

➢非晶态:Tg以下冷拉,只发生分 子链的取向
Y N
A
O
B D
应变
➢晶态:Tm以下,发生结晶的破坏, 取向,再结晶过程,与温度、应
变速率、结晶度、结晶形态有关
结晶聚合物的应力-应变曲线
晶态聚合物的“冷拉伸”
结晶聚合物也能产生强迫高弹变形,这种形变称“冷拉伸”。 结晶聚合物具有与非晶聚合物相似的拉伸应力-应变曲线,如 下图。
酚醛或环氧树脂 PS, PMMA PP, PE, PC Nature rubber, PIB
二、影响聚合物拉伸行为的因素
(1) 温度
T
a: T<<Tg
脆断
b: T<Tg
屈服后断
T c: T<Tg 几十度 韧断
d: Tg以上
无屈服
Example-PVC
总之,
温度升高,材料逐步变软变韧,断裂强度下降, 断裂伸长率增加;
图 球晶拉伸形变时内部晶 片变化示意图
图 片晶受拉伸形变时内部晶片发生位错、转向、定向排列、拉伸示意图
玻璃态聚合物与结晶聚合物的拉伸比较
相似之处:两种拉伸过程均经历弹性变形、屈服、发
展大形变以及应变硬化等阶段,其中大形变在室温时都 不能自发回复,而加热后则产生回复,故本质上两种拉 伸过程造成的大形变都是高弹形变。该现象通常称为 “冷拉”。

高分子材料应力-应变曲线的测定

高分子材料应力-应变曲线的测定

化学化工学院材料化学专业实验报告实验名称:高分子材料应力-应变曲线的测定年级:09级材料化学日期: 2011-10-12 姓名:学号:同组人:一、预习部分1、应力—应变曲线拉伸实验是最常用的一种力学实验,由实验测定的应力应变曲线,可以得出评价材料性能的屈服强度,断裂强度和断裂伸长率等表征参数,不同的高聚物、不同的测定条件,测得的应力—应变曲线是不同的。

应力与应变之间的关系,即:Pbdσ=0100%tI IIε-=⨯Eεσ=式中σ——应力,MPa;ε——应变,%;E——弹性模量,MPa;A为屈服点,A点所对应力叫屈服应力或屈服强度。

的为断裂点,D点所对应力角断裂应力或断裂强度聚合物在温度小于Tg(非晶态) 下拉伸时,典型的应力-应变曲线(冷拉曲线)如下图曲线分以下几个部分:OA:应力与应变基本成正比(虎克弹性)。

--弹性形变屈服点B:应力极大值的转折点,即屈服应力(sy);屈服应力是结构材料使用的最大应力。

--屈服成颈BC:出现屈服点之后,应力下降阶段--应变软化CD:细颈的发展,应力不变,应变保持一定的伸长--发展大形变DE:试样均匀拉伸,应力增大,直到材料断裂。

断裂时的应力称断裂强度( sb ),相应的应变称为断裂伸长率(eb) --应变硬化通常把屈服后产生的形变称为屈服形变,该形变在断裂前移去外力,无法复原。

但如果将试样温度升到其Tg附近,形变又可完全复原,因此它在本质上仍属高弹形变,并非粘流形变,是由高分子的链段运动所引起的。

根据材料的力学性能及其应力-应变曲线特征,可将应力-应变曲线大致分为六类:(a)材料硬而脆:在较大应力作用下,材料仅发生较小的应变,在屈服点之前发生断裂,有高模量和抗张强度,但受力呈脆性断裂,冲击强度较差。

(b)材料硬而强:在较大应力作用下,材料发生较小的应变,在屈服点附近断裂,具高模量和抗张强度。

(c)材料强而韧:具高模量和抗张强度,断裂伸长率较大,材料受力时,属韧性断裂。

《高分子物理》课件——晶态高聚物应力应变曲线第三阶段

《高分子物理》课件——晶态高聚物应力应变曲线第三阶段
其本质与橡胶的高弹形变一样,并非粘流形变,但表现 的形式却有差别,为了与普通的高弹形变区别开来,通 常称为强迫高弹形变。
外观形貌:细颈沿整个试样扩展
高弹形变与强迫高弹形变的比较:
相同点:大形变,同属于链段运动机理 不同点: 强迫高弹形变:需要外力较大,在去除外力后不 能恢复,只有温度升高到Tg以上 时,才能恢复。 高弹形变:需要外力较小,去除外力即可恢复。
(强迫高弹形变)
(5) 粘流
DB段
在应力的持续作用下, 此时随应变增加,应 力急剧进一步增加的 现象称为应变硬化。
O A y
B
弹性极限点 屈服点
断裂点
应变软化
B Y
Y
N
A A
塑性形变
B D
应变硬化
(强迫高弹形变)
O A y
B
应力增加机理:在应力 的持续作用下,大量链 段不断伸展取向排列后 继续拉伸,导致了整个 分子链的取向排列,分 子链之间重新形成更多 的物理结点,使材料的 强度进一步提高,需要 更大外力进行拉伸,应 力迅速上升。
结晶聚合物则为Tg 至Tm; (2)玻璃态聚合物在冷拉过程中聚集态结构的变化比晶态聚合物简单得多,它
只发生分子链的取向,并不发生相变,而后者尚包含有结晶的破坏,取向和再结晶等过 程,或包含着球晶中片晶的变形过程。
韧性聚合物在屈服后产生细颈(neck),之后细颈逐渐扩展,应变增加而应力不变, 这种现象称为冷拉。
1.3 应力-应变类型
按拉伸过程中屈服点的表现、断裂伸长率大小及断 裂情况,聚合物的σ-ε曲线分为五种类型:
特点:E高,σt 中,εB ≤2% σ-ε曲线中面积小 如低分子量PS、PMMA、 酚
醛树脂
特点:E高,σt 高,εt ≈ 5% σ-ε曲线中面积中 高分子量PS、硬PVC

高聚物的力学性能

高聚物的力学性能

●相对分子质量及分布对强度的影响
规律:强度随相对分子质量的增大而增加,分布宽窄影响不大,但低聚物部分增加时,因低分子部分发生分子间断裂而使强度下降。

●低分子掺合物对强度的影响
规律:低分子物质的加入降低强度。

▓实例增塑剂的加入能降低强度,但对脆性高聚物而言,少量加入低分子物质,能增加强度。

●交联对强度的影响
规律:适度交联增加强度,但过度交联,在受外力时,会使应力集中而降低强度。

▓实例橡胶的适度交联。

●结晶对强度的影响
规律:结晶度增大,强度增加,但材料变硬而脆;大球晶增加断裂伸长率,小球晶增加韧性、强度、模量等;纤维状晶体强度大于折叠晶体强度。

▓实例缓慢降温有利形成大球晶,淬火有利形成小球晶。

●取向对强度的影响
规律:取向能增加取向方向上材料的强度。

§5高聚物的力学性能
特例:以橡胶为改性剂,提高高聚物材料抗冲击性能。

对橡胶的要求:玻璃化温度必须远低于使用温度;橡胶不溶于刚性高聚物而形成二相;两种高聚物溶解行为上相似,有利于相互黏着。

若三条件达不到,加入第三组分。

效果:原脆性高聚物的冲击强度提高5~10倍。

高分子物理测试题(含参考答案)

高分子物理测试题(含参考答案)

高分子物理测试题(含参考答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、以下哪个专业术语是“photodegradation reaction”的中文解释。

()A、氧化降解反应B、解聚反应C、降解反应D、光降解正确答案:D2、以下哪个专业术语是“hydrogen bond”的中文解释。

()A、蠕变B、高分子C、橡胶D、氢键正确答案:D3、以下哪个专业术语是“relaxation time”的中文解释。

()A、松弛时间B、应力-应变力曲线C、松弛过程D、应力松弛正确答案:A4、以下哪个专业术语是“dispersion force”的中文解释。

()A、次价力B、静电力C、色散力D、诱导力正确答案:C5、判断下列叙述中不正确的是()。

A、结晶温度越低,体系中晶核的密度越大,B、所的球晶所有热固性塑料都是非晶态高聚物C、在注射成型中,高聚物受到一定的应力场的作用正确答案:C6、共聚物的Tg一般总是于两均聚物的的玻璃化温度。

()A、高B、低C、介于两者之间正确答案:C7、下列聚合物的内耗大小排列顺序正确的为()。

A、SBR﹥NBR﹥BRB、NBR﹥BR﹥SBRC、NBR﹥SBR﹥BR正确答案:C8、高分子-溶剂相互作用参数χ1()聚合物能溶解在所给定的溶剂中。

A、χ1<1/2B、χ1=1/2C、χ1>1/2正确答案:A9、PVC中添加()时,Tg和Tf均向低温方向移动。

A、填充剂B、稳定剂C、增塑剂正确答案:C10、下列方法中,能提高聚合物模量的是()。

A、与橡胶共混B、提高结晶度C、提高支化程度D、加入增塑剂正确答案:B11、下列哪个过程的熵变增加。

()A、交联B、橡胶拉伸C、结晶熔化正确答案:C12、下列各式关于均方末端距大小顺序正确的是 ( )。

A、完全伸直链B、自由旋转链C、自由结合链D、自由结合链正确答案:A13、下列方法中能使等规聚丙烯制品透明性增加的是 () 。

A、退火处理B、与结晶聚乙烯共混C、加入成核剂D、与非晶聚氯乙烯共混正确答案:C14、以下哪个专业术语是“SEM”的中文解释。

材料性能学复习资料--王从曾 北京工业大学

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第一章材料的弹性变形一、填空题:1.金属材料的力学性能是指在载荷作用下其抵抗变形或断裂的能力。

2.低碳钢拉伸试验的过程可以分为弹性变形、塑性变形和断裂三个阶段。

3.线性无定形高聚物的三种力学状态是玻璃态、高弹态、粘流态,它们的基本运动单元相应是链节或侧基、链段、大分子链,它们相应是塑料、橡胶、流动树脂(胶粘剂的使用状态。

二、名词解释1.弹性变形:去除外力,物体恢复原形状。

弹性变形是可逆的2.弹性模量:拉伸时σ=EεE:弹性模量(杨氏模数)切变时τ=GγG:切变模量3.虎克定律:在弹性变形阶段,应力和应变间的关系为线性关系。

4.弹性比功定义:材料在弹性变形过程中吸收变形功的能力,又称为弹性比能或应变比能,表示材料的弹性好坏。

三、简答:1.金属材料、陶瓷、高分子弹性变形的本质。

答:金属和陶瓷材料的弹性变形主要是指其中的原子偏离平衡位置所作的微小的位移,这部分位移在撤除外力后可以恢复为0。

对高分子材料弹性变形在玻璃态时主要是指键角键长的微小变化,而在高弹态则是由于分子链的构型发生变化,由链段移动引起,这时弹性变形可以很大。

2.非理想弹性的概念及种类。

答:非理想弹性是应力、应变不同时响应的弹性变形,是与时间有关的弹性变形。

表现为应力应变不同步,应力和应变的关系不是单值关系。

种类主要包括滞弹性,粘弹性,伪弹性和包申格效应。

3.什么是高分子材料强度和模数的时-温等效原理?答:高分子材料的强度和模数强烈的依赖于温度和加载速率。

加载速率一定时,随温度的升高,高分子材料的会从玻璃态到高弹态再到粘流态变化,其强度和模数降低;而在温度一定时,玻璃态的高聚物又会随着加载速率的降低,加载时间的加长,同样出现从玻璃态到高弹态再到粘流态的变化,其强度和模数降低。

时间和温度对材料的强度和模数起着相同作用称为时=温等效原理。

四、计算题:气孔率对陶瓷弹性模量的影响用下式表示:E=E0(1—1.9P+0.9P2)E0为无气孔时的弹性模量;P为气孔率,适用于P£50%。

高聚物的物理性能

高聚物的物理性能

第五章 高聚物的物理性能第一节 高聚物的物理状态高聚物的聚集态结构,根据链结构的规整性和能否结晶可分为两类: 结晶性高聚物(有规则排列)非结晶性高聚物(无规则排列)链段运动——使高聚物具有高弹性高聚物热运动具有两重性整个分子链运动——使高聚物象液体一样具有粘流性热-机械曲线——形变-温度曲线:表示高聚物材料在一定负荷下,形变大小与温度的关系曲线。

按高聚物的结构可以分为:线型非晶高聚物形变-温度曲线结晶态高聚物形变-温度曲线 其他类型的形变-温度曲线三种一、线型非晶态高聚物的物理状态1.形变-温度曲线A B C D ET b T g 温度(℃) T fT b -脆化温度;T g -玻璃化温度;T f -粘流温度可分为五个区A 区(玻璃态):内部结构类似玻璃,大分子不能运动,链段也不能运形变(%)动,在除去外力后,形变马上消失而恢复原状,可逆形变称为普弹性形变。

C 区(高弹态或橡胶态):除了普弹形变外,主要发生了大分子的链段位移(取向)运动。

但整个大分子间并未发生相对位移,形变也可以消除,所以是可逆的弹性形变。

E 区(粘流态或塑化态):当施加负荷时,高聚物象粘性液体一样,发生分子粘性流动,大分子能运动,链段也能运动,形变不能自动全部消除,这种不可逆特性,称为可塑性。

B 区和D 区:为过渡区。

其性质介于前后两种状态之间。

玻璃态物理力学三态高弹态 (是一般非晶态高聚物所共有的)粘流态2.非晶态高聚物三种物理状态的力学行为特征和形变机理3.三态之间的转变随温度的变化而逐渐变化过程 玻璃态 ⇔高弹态⇔ 粘流态 4.注意问题1/ T g 是大分子链段能运动的最低温度,高弹态的出现是链段运动的产物。

2/ T g 与柔性的关系:柔性大,T g 低,反之。

刚性大,T g 高。

3/ T g 与T f 的使用价值T g 是塑料、纤维的最高使用温度T f 是橡胶的最低使用温度,也是高聚物成型加工温度。

5.线型非晶态高聚物的物理力学状态与相对分子质量的关系不同相对分子质量的聚苯乙烯的热-机械曲线二、结晶态高聚物的物理状态晶态高聚物的形变-温度曲线 1-一般相对分子质量 2-相对分子质量很大1/ 结晶态高聚物按成型工艺条件的不同可以处于晶态和非晶态。

(完整word版)高分子物理复习笔记

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1.1 高分子结构的特点和内容 (1)1.2 高分子的近程结构 (1)1.3 高分子的远程结构 (1)1.4 高分子链的柔顺性 (2)第二章高分子的聚集态结构 (2)2.1 高聚物的非晶态 (2)2.2 高聚物的晶态 (3)2.3 高聚物的取向结构 (5)2.4 高分子液晶及高分子合金 (5)第三章高聚物的分子运动 (6)3.1 高聚物的分子热运动 (6)1. 高分子热运动的特点 (6)2. 高聚物的力学状态和热转变 (6)3. 高聚物的松驰转变及其分子机理 (7)3.2 玻璃化转变 (7)3.3 玻璃化转变与链结构的关系 (8)3.4晶态高聚物的分子运动 (10)第四章高聚物的力学性质 (10)4.1 玻璃态和结晶态高聚物的力学性质 (10)1 力学性质的基本物理量. (10)2 应力-应变曲线 (12)(1)玻璃态高聚物的拉伸 (12)(2) 玻璃态高聚物的强迫高弹形变 (13)(3) 非晶态聚合物的应力-应变曲线 (13)(4)结晶态聚合物的应力-应变曲线 (14)(5) 特殊的应为-应变曲线 (15)3 屈服 (15)4 断裂 (16)5影响高聚物实际强度的因素 (16)4.2 高弹性 (17)1 橡胶的使用温度范围 (17)2 高弹性的特点和热力学分析 (18)1) 高弹性的特点 (18)2) 橡胶弹性的热力学分析 (18)4.3 粘弹性 (19)1 聚合物的力学松驰现象 (19)(1)静态粘弹性现象 (19)(2)动态粘弹性现象 (20)2 粘弹性的力学模型 (21)3 时温等效原理 (22)4 Boltzmann叠加原理 (23)5 粘弹性的实验方法 (23)6. 蛇行理论 (24)5.1牛顿流体与非牛顿流体 (24)5.2高聚物粘性流动的主要特点 (25)5.3影响粘流温度的因素 (25)5.4高聚物熔体的切粘度 (25)1. 高聚物的流动性表征 (25)2. 剪切粘度的测量方法 (25)3. 高聚物熔体的流动曲线 (26)4. 影响高聚物熔体切粘度的因素 (26)5. 高聚物熔体的弹性表现 (27)第六章高聚物的电、热、光性能 (27)6.1 聚合物的介电性能 (27)6.2 介电损耗 (28)6.3 聚合物的导电性 (29)6.4 介电击穿 (29)6.5 聚合物的静电现象 (30)第七章高分子溶液性质 (30)第八章高分子的分子量及其分布 (33)第一章 高分子的链结构1.1 高分子结构的特点和内容高聚物结构的特点:1. 是由多价原子彼此以主价键结合而成的长链状分子,相对分子质量大,相对分子质量往往存着分布。

非晶态高聚物的应力-应变曲线-微课脚本

非晶态高聚物的应力-应变曲线-微课脚本

各位同学,大家好,今天给大家讲解非晶态高聚物的应力-应变曲线。

材料在外力作用下被拉长,应力与应变都会发生变化,非极限范围内的小形变,可用模量来表示形变特性:E;极限范围内的大形变,即聚合物材料的破坏过程中,常伴有不可逆形变(即流动),因而不能用反映小形变特性的模量表示,要用应力~应变曲线来反映这一过程。

(第2张PPT)应力-应变实验可以通过万能试验机实现,首先要按照国家标准或者国际标准制备标准样条,选择合适的拉伸或者弯曲速度、外界温度和湿度,再通过测试软件,输入相关实验参数和样条尺寸,最后获得应力-应变曲线。

(第3张PPT)典型的非晶态聚合物在玻璃态的应力-应变曲线如图所示:OA段为弹性形变;Y点为屈服点;YN段为应变软化段;ND段为塑性形变,也称强迫高弹形变;DB段为应变硬化。

(第4张PPT)从应力-应变曲线可以获得的被拉伸聚合物的信息有:OA段斜率为聚合物的杨氏模量;Y点强度为聚合物的屈服强度;B点强度为聚合物的断裂强度;B点伸长率为聚合物的断裂伸长率;曲线下的面积为聚合物的断裂韧性;Y点前为弹性区域,Y点后为塑性区域。

(第5张PPT)应力-应变曲线特征及分析,(1)弹性形变,也称普弹形变,OA段,A点亦称为比例极限。

主要是由键长、键角变化所引起的,应力-应变关系符合虎克定律,形变小、可回复,试样均匀拉伸。

(第6张PPT)(2)屈服点(Y点),Y点称为屈服点,对应的应力为屈服强度σy,应变为屈服应变εy。

屈服现象是指应变增加而应力不变或是先下降后不变的现象。

发生屈服时,材料的截面突然变得不均匀,出现“细颈”。

(第7张PPT)(3)应变软化(YN段)。

应变软化是指高聚物在过了屈服点以后,应变增加,应力反而下降的现象。

在此阶段,“细颈”形成(第8张PPT)(4)强迫高弹形变(ND段)。

高分子的链段发生运动,即在大外力的帮助下,玻璃态高聚物本来被冻结的链段被强迫运动,使高分子链发生伸展,产生大的形变,所以称为强迫高弹形变。

高分子结构与性能名词解释

高分子结构与性能名词解释

高分子结构与性能名词解释高分子结构与性能名词解释第一章高分子的链结构1、化学组成:高分子中结构单元或重复单元的所含的原子种类与数量。

按化学组成的不同,高分子可分为——碳链高分子、杂链高分子、元素有机高分子、无机高分子、梯形高分子和双螺旋高分子。

2、侧基:主链上的取代基团。

3、端基:聚合物主链两端的基团,主要来自单体、引发剂、溶剂或分子量调节剂,其化学性质与主链很不相同。

4、线型高分子:高分子链呈线型,没有支链或交联。

5、支化:在缩聚反应中存在三官能团单体,或在加聚反应中,如自由基聚合存在链转移反应,或二烯烃聚合物上的双键活化,或在射线辐射下,则都可能形成枝状的非线形结构高分子,称为支化。

6、支化度:以支化点密度或两相邻支化点之间的连平均相对分子质量来表示支化的程度。

7、交联:高分子链之间借助于多官能团单体的反应或某种助剂(如硫、过氧化物等)将大分子链之间通过支链或化学键键接形成三维空间网络结构的过程。

8、键接结构:结构单元在分子链中的连接方式。

9、构型:分子中通过化学键所固定的原子或基团在空间的相对位置和排列。

10、几何异构:双烯类单体1,4 –加成聚合的高分子主链上存在双键,由于取代基不能绕内双键旋转,因而内双键上的基团在双键两侧排列的方式不同而有顺式(cis)构型和反式(trans)构型之分,称为几何异构。

11、旋光异构:饱和碳氢化合物分子中由于存在不同取代基的不对称碳原子,形成两种互为镜像关系的构型,表现出不同的旋光性,分别用d和l表示。

12、全同立构:如果将聚合物分子链拉成平面锯齿状,每一结构单元的取代基可以全部位于平面的一侧,即高分子链全部由一种旋光异构的结构单元组成,称为全同立构。

13、间同立构:结构单元的取代基交替位于平面的两侧,即高分子链由两种旋光异构的结构单元交替键接而成,称为间同立构。

14、规整度:规整度用来表示有规立构的程度,可用聚合物中全同立构和间同立构的总的百分含量来表示。

(生产管理知识)高聚物生产技术习题集

(生产管理知识)高聚物生产技术习题集

《高聚物生产技术》习题集绪论习题1.什么是高聚物?请指出你见过或用过的高聚物。

2.请简要指出三大合成材料之间的主要差别。

3.命名下列高聚物。

并写出其单体结构、单体名称、重复结构单元和结构单元。

4.写出下列各对高聚物的聚合反应方程式,注意它们的区别。

(1)聚丙烯酸甲酯和聚醋酸乙烯酯;(2)聚已二酰已二胺和聚已内酰胺;(3)聚丙烯腈和聚甲基丙烯腈。

5.试写出下列单体得到线型高分子的重复结构单元的化学结构。

并指出由单体形成对应高聚物的聚合反应类型。

(1)α-甲基苯乙烯;(2)偏二氰基乙烯;(3)α-氰基丙烯酸甲酯;(4)双酚A+环氧氯丙烷;(5)对苯二甲酸+丁二醇;(6)已二酸+已二胺。

6.写出热固性高聚物与热塑性高聚物的主要区别。

7.确定下列高聚物的名称,并按主链结构和几何形状进行分类。

(4)第一章习题1.请写出自由基聚合反应的基本特点。

2.请写出10种以用自由基聚合获得的高聚物。

3.自由基产生于共价键化合物的哪种断裂形式?并指明自由基的特性。

4.比较下列各组单体中进行自由基聚合反应的能力,为什么?5.写出以偶氮二异丁腈为引发剂,以氯乙烯为单体的聚合机理。

6.比较下列自由基的活性,说明原因。

并说明对自由基聚合起什么作用?7.画出自由基聚合反应的单体浓度、转化率、产物相对分子质量随时间的变化曲线。

8.写出乙烯高压聚合时短支链产生的原因与形式。

9.指明影响引发剂引发效率的原因。

10.在自由基聚合时,如何合理选择引发剂?其中高低活性引发剂并用的优点是什么?11.用碘量法测定60℃下引发剂DCPD的分解速率,引发剂初始浓度为0.0754mol/L。

经过0.2、0.7、1.2、1.7小时后,测得DCPD的浓度分别为0.0660、0.0484、0.0334、0.0228mol/L。

求该温度下,DCPD的分解速率常数和分解半衰期。

12.60℃时苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、氯乙烯分别进行自由基聚合,终止方式有何不同?对产物相对分子质量有何影响?13.说明自由基聚合反应中链转移的形式及对反应的影响。

高分子物理名词解释(期末复习)

高分子物理名词解释(期末复习)
制备条件:熔体中无应力结晶,或从浓溶液中缓慢析出结晶。 结构特征:折叠连晶片的聚集体,分子链垂直于半径方向。 光学性质:a.特征的 黑十字消光;b.沿球晶径向周期性变化的 黑色同心圆环。 形态取决于晶核的形成和生长过程。 球晶非景区的主要构成部分:球晶片晶间连接链。 球晶的力学性质:依赖与球晶的形态及片晶间连接链。
合物的聚合度。测定方法:密度法、x射线衍射法、红外光谱法、DSC法等。
Scherrer 谢勒公式:
晶粒尺寸
高分子液晶和取向
1.高分子液晶:一些物质的结晶结构受热熔融或被溶剂溶解后,表现出流
动性,但结构上仍保持一维或二维有序性,形成兼具晶体和液体性质的过渡 状态,这种中间状态就称为液晶态。
2.液晶:兼具晶体的光学性质和流体流动性的一类物质。 3.形成液晶态的结构因素:刚性的分子结构、棒状或近似棒状的构象、
第九章 聚合物的流变性 牛顿流体:流动过程中其切应力与流速梯度成正比的流体。 非牛顿流体:假塑性流体、胀塑性流体、塑性流体。 假塑性流体:粘度随剪切速率的增加而减小,即剪切变稀,大多高分子属此类。 胀塑性流体:粘度随剪切速率的增加而升高,即剪切变稠,如高聚物悬浮液、 乳胶、高聚物-填料体系等。 熔融指数:在一定温度下,熔融状态的高聚物在一定负荷下,十分钟内从规定 直径和长度的标准毛细管中流出的重量。 橡胶:分子量达数十万,分布较宽,考虑弹性;纤维:分子量数万或稍低,分 布较窄,考虑纤维的纺丝性能;塑料:分子量介于两者之间,分布较窄。 韦森堡效应:当高聚物熔体或浓溶液在搅拌时,受到旋转剪切力作用,流体沿 内筒壁或轴上升,发生包轴或爬杆现象。 离模膨胀(巴斯拉效应):当高聚物熔体从小孔、毛细管或缝隙中挤出时,挤 出物的直径或风厚度明显大于模口的尺寸的现象。
几何不 对称性(分子的长宽比>4),另外还需具有在液态下维持分子某种有 序结构排列所必须的凝聚力(如强极性基团、氢键等)
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∂w ∂v + = 2ε yz e yz = ∂y ∂z
ezx =
∂u ∂w + = 2ε zx ∂z ∂x
• 矩阵III中的元素与变形无关,而是对应于 物体的转动。
• 因此,变形矩阵可以写为:
∂u ∂x ∂v ∂x ∂w ∂x ∂u ∂y ∂v ∂y ∂w ∂y ∂u ∂z ε xx ∂v = ε yx ∂z ∂w ε zx ∂z
1.3.2 应变分量 . .
• 如图,由P1(x,y,z)移 到P1’(x+u,y+v,z+w), 其位移分量为u,v和w; • P2(x+dx,y+dy,z+dz) 为P1的邻近点,由P2移到 P2’,其位移分量为u+du, v+dv,w+dw, • 故两邻近点的相对位移为 du,dv,dw。如果dx,dy, dz是无限小量,则有
1.2.2 物体内任一点的应力状态
z
σ zz
τ xz
τ zx τ zy
τ yz σ yy
τ xy τ yx
σ xx
y
x
• 在某点P从物体中取出一微小的平行六面体, 其棱边平行于坐标轴,每个面上都受到一 个应力作用,而每个应力又可以分解为与 坐标轴平行的三个分量。三组面共有九个 分量,用应力张量表示:
X N = lσ , YN = mσ , Z N = nσ
代入(5)式得:
l (σ xx − σ ) + mτ yx + nτ zx = 0
lτ xy + m(σ yy − σ ) + nτ zy = 0
(8)
lτ xz + mτ yz + n(σ zz − σ ) = 0
• l、m、n不能全为0,故上式的系数行列式为0。
C
e zz
ezx e xx
A
e yz
P
e yy
B
exy
• 形变张量: •
exx eij = exy exz e yx e yy e yz ezx ezy ezz

e11 e12 eij = e21 e22 e31 e32
e13 e23 e33
1 ∂u ∂w ( − ) 2 ∂z ∂x 1 ∂v ∂w ( − ) 2 ∂z ∂y 0 III
• 矩阵I各元素代表线度变形
exx = ε xx ∂u = ∂x
e yy = ε yy =
∂v ∂y
ezz = ε zz =
∂w ∂z
• 而
∂v ∂u exy = + = 2ε xy ∂x ∂y
ε xy ε xz 0 ω xy ω xz ε yy ε yz + ω yx 0 ω yz ε zy ε zz ω zx ω zy 0
P1(x,y,z) P2'(x+dx+u+du,y+dy+v+dv,z+dz+w+dw) ds' P1'(x+u,y+v,z+w)
ds
P2(x+dx,y+dy,z+dz)
∂u ∂u ∂u du = dx + dy + dz ∂x ∂y ∂z ∂v ∂v ∂v dv = dx + dy + dz ∂x ∂y ∂z ∂w ∂w ∂w dw = dx + dy + dz ∂x ∂y ∂z
σ xx σ ij = τ xy τ xz
τ yx τ zx σ yy τ zy τ yz σ zz
τ zx = τ xz
(4)
其中,τ xy = τ yx
τ yz = τ zy
第一个下标代表应力作用面的外法线方向,第二个下标是分量方向。
点任意截面的应力: 过P点任意截面的应力 点任意截面的应力 • 设截面的外法线为N,过P点在截面上取三 角形ABC及另外三个与坐标面平行的平面, 构成辅助四面体。设N的方向余弦为: • {l、m、n} • 记三角形ABC上的应力是SN,其分量变为 XN,YN,ZN,按x方向平衡条件,得:
N 0 N 0
1.3 应变状态 .
• 1.3.1基本概念 . . 基本概念 • P点的形变用PA,PB,PC长度和相互夹角的变化 来表示。 • exx,eyy,ezz分别表示PA,PB,PC的正应变,伸 长为正,收缩为负; • exy,eyz,ezx分别表示PA与PB,PB与PC,PC与 PA间夹角(直角)的切应变(夹角改变量的正 切),夹角变小为正,变大为负。 • 已知一点的以上6个形变分量,就可求得经过该点 任一线段的正应变,也可求得经过该点的任意两 个线段之间角度的改变,于是就可以完全确定该 点的形变状态。
σ xx − σ τ yx τ zx τ xy σ yy − σ τ zy = 0 τ xz τ yz σ zz − σ
(9) (10)
展开得 其中,
σ 3 − I 1σ 2 + I 2σ − I 3 = 0
I 1 = σ xx + σ yy + σ zz
σ xx τ xy σ yy τ yz σ zz τ zx I2 = + + τ xy σ yy τ yz σ zz τ zx σ xx
= l σ xx+ m σ yy+ n σ zz+2mnτ yz + 2nlτ zx + 2lmτ xy (6)
2 2 2 2 2 2 2 2 2 τ N = S N − σ N = X N + YN2 + Z N − σ N
(7)
1.2.3 主应力与应力主向 . .
• 如果过P点的某一斜截面上的剪切应力为0, 则此截面上的正应力称为P点的一个主应力 (又称全应力),此斜面称为应力主面, 其法线方向为P点的一个应力主向,主应力 在坐标轴上的投影为:
(12)
式(9)称为特征值方程 )称为特征值方程。
1.2.4 最大与最小应力 . . • 取三个坐标轴与三个主应力重合。
0 σ 1 0 σ ij = 0 σ 2 0 0 0 σ3
(1)最大与最小正应力 ) 由(6)式,截面(l,m,n)上的正应力为
σ N = l 2σ 1+ m 2σ 2+ n 2σ 3
用l2+m2+n2=1消去上式的l,得
(13)
σ N = (1 − m 2 − n 2 )σ 1+ m 2σ 2+ n 2σ 3
• • •
令m和n的偏导数为零,可得极值 σ 1 。 σ 同理:2 和 σ 3 也是极值。 因此 σ 1 , σ 2 , σ 3 中最大的即为最大正应力, 最小的即为最小正应力。 (2)最大与最小切应力 )
1.1.2 高聚物的力学行为 . .
• 特点: T g 以下:普弹性; T g 以上:高弹性; • • 转变区:黏弹性。 −t / τ • ε = ε 0 (1 − e ) • −t / τ σ = σ 0e •
(2) (3)
1.2 应力状态 .
• 1.2.1定义 . . 定义 • 1.外力:对物体所施加的,使物体发生变形的力。 又分体力和面力。 • 体力:分布在物体体积内的力,如重力,惯性力。 • 面力:分布在物体表面的力,如流体压力。 • 2.内力:物体受外力变形时,其中各部分相对位 置改变而引起的相互作用力。内力的面密度的极 限称为应力。 • 与物体的形变及材料强度直接有关的是应力在其 作用截面的法向和切向分量。

∂u du ∂x dv = ∂v ∂x dw ∂w ∂x
位移矩阵
∂u ∂x ∂v ∂x ∂w ∂x ∂u ∂y ∂v ∂y ∂w ∂y ∂u ∂u ∂z ∂x ∂v = 0 ∂z ∂w 0 ∂z

2 τ N = (lσ 1 ) 2 + ( mσ 2 ) 2 + ( nσ 3 ) 2 − (l 2σ 1 + m 2σ 2 + n 2σ 3 ) 2
极值有6组:
l
±1
0 0 0 0
0 0
0
± 1/ 2 ± 1/ 2
m n
2 τN
±1
± 1/ 2
0
± 1/ 2
0 0
±1
± 1/ 2
± 1/ 2
0
X N ∆S − σ xx l∆S − τ yx m∆S − τ zx n∆S + X∆V = 0
最后一项为体力分量,可以认为是高阶小量。
过P点任意截面的应力 点任意截面的应力: 点任意截面的应力
z C N
τ xy σ yy
τ yz
A O xN
zN P yN
τ xy
τ xz
B
σ xx
ZN SN YN XN
τ xz
τ yz
σ zz
y
x
• ΔS是三角形ABC面积,约去有:
X N = lσ xx + mτ yx + nτ zx
同理有:
YN = lτ xy + mσ yy + nτ zy Z N = lτ xz + mτ yz + nσ zz
(5)
这样,截面上的正应力和切应力分别是:
σ N = lX N + mYN + nZ N
∂u ∂y ∂v ∂y ∂w ∂y
∂u ∂z dx ∂v dy ∂z ∂w dz ∂z
原始矩阵
1 ∂u ∂v ( + ) 2 ∂y ∂x 0 1 ∂v ∂w ( + ) 2 ∂z ∂y 1 ∂u ∂w ( + ) 2 ∂z ∂x 1 ∂v ∂w ( + ) 2 ∂z ∂y 0 II
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