抢救车常备药品的

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7、异搏定： 2年 5mg
• 主要用于室上性心律失常，作为室上性阵 发性心动过速首选药，对其它室上性心律 失常如房颤、房扑、房早也可用。 不良反 应：恶心、呕吐、便秘、心悸、少数可引 起显著房室传导阻滞、室颤、心脏停搏， 静脉用药者可有血压下降，引起或加重心 力衰竭。
出血性及心源性休克，和利尿药配伍应用，
治疗急性肾功能衰竭。 不良反应：静滴速度
过快，可出现心动过速，甚至诱发心律失常、
头痛和高血压。
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6、多巴胺：
• 用于中毒性、出血性及心源性休克，和利 尿药配伍应用，治疗急性肾功能衰竭。 不 良反应：静滴速度过快，可出现心动过速， 甚至诱发心律失常、头痛和高血压。
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2020/11/20
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1、尼可刹米：3年 0.375g
• 作用及用途：为最常见的呼吸兴奋剂，主要是 通过直接兴奋呼吸中枢，同时还间接地通过刺 激颈动脉体和主动脉体的化学感受器反射性地 兴奋呼吸中枢，使呼吸加快加深，并提高呼吸 中枢对二氧化碳的敏感性，主要用于各种原因 引起的中枢性呼吸循环衰竭。
• 不良反应：大剂量可兴奋整个中枢神经系统， 引起心率加快、血压升高、咳嗽、呕吐、肌肉 震颤，甚至引起惊厥。
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2、洛贝林： 3年 3mg
• 3年 3mg 作用及用途：能选择性兴奋中枢 神经系统提高中枢神经系统功能活动的药 物，主要用于抢救因芗中互或严重危害疾 病，如严重感染、创作等所致的呼吸抑制 或衰竭，主要用于新生儿窒息，小儿感染 性疾病引起的呼吸衰竭和一氧化碳中毒。
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9、阿托品：
• 临床上多用于胃、肠、胆、肾绞痛、早期 感染性休克、麻醉前给药、阿斯综合征、 有机磷中毒、散瞳以治疗虹膜睫状体炎等。
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9、阿托品：
• 不良反应：口干、心悸、视力模糊、皮肤 燥红、体温上升、排尿困难便秘等。过量 中毒时除上述症状加重外，并出现中枢兴 奋现象，如烦躁不安、言语不清、呼吸加 快加深、谵妄、幻觉、惊厥等。严重中毒 是吉枢可由兴奋转入抑制，产生昏迷及呼 吸麻痹等。
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8、西地兰：
• 用于治疗慢性功能不全、心房纤颤、心房 扑动、室上性阵发性心动过速。不良反应： 胃肠反应表现为厌食、恶心、呕吐等；神 经系统反应表现为头痛、眩晕、视力及视 色障碍等；以及反应可出现各种心律失常， 如过缓型、传导阻滞、异位心律、不规则 心律。
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• 不良反应：过量时可产生过度以兴奋而导 致惊厥，严重惊厥随即转入抑制，甚至引 起死亡。
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3、肾上腺素：2年 1mg
• 作用及用途：直接兴奋α、β受体，兴奋心血
管系统，抑制支气管平滑肌和加强新陈代谢，
使周围血管收缩，心率加快，血压长高，用
于心脏复苏、过敏性休克、支气管哮喘及局
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7、异搏定： 2年 5mg
• 作用及用途：通过阻断心肌细胞膜上的钙通道， 抑制其Ca2+ 内流发挥作用（1）降低慢反应 细胞自律性：抑制慢反应细胞4相Ca2+ 内流， 使舒张期自动除极速度减慢，自律性降低。 （2）减慢传导：抑制慢反应细胞0相Ca2+ 内 流，0相除极速率降低，传导减慢。（3）延 长有效不应期，利于消除折返，减少早搏。
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4、去甲肾上腺素： 2年 1mg
• 作用与用途：对α受体作用强，对β1 受体 有一定作用，主要表现为兴奋心血管系统， 具有很强的血管收缩作用，使外周阴力增 高，血压上升。
• 静滴用于各种原因引起的休克，且可用胆 道与胃手术中止血。
• 不良反应：局部组织缺血坏死、急性肾功 能衰竭，长期用药突然停药，可引起血压 剧降。
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6、多巴胺： 2年 20mg
• 作用及用途：兴奋α、β、DA，促进去甲肾上
腺素能神经末梢释放NA。主要表现为对心脏、
血管、肾脏的影响，能增加心脏收缩力及排
血，使血压升高，舒张肾血管、肾血流量和
肾小球滤过率增加，直接抑制肾功能小管重
吸收钠，具有排钠利尿作用。用于中毒性、
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5、异丙肾上腺素： 2年 1mg
• 作用及用途：为β受体兴奋药，可增强心肌 收缩力，加快心率，扩张周围血管及支气 管平滑肌，促进代谢。
• 用于支气管哮喘急性发作，房室传导阻滞 及各种休克和心脏骤停。
• 不良反应：心悸、头痛、头晕，对缺氧病 人易起心率扮演和诱发或加剧心绞痛，哮 喘病人长期滥用可引起猝死。
部止血，用于鼻出血、齿龈出血；或与局麻
药配伍，延缓局麻药的吸收，延长局麻作用
时间，并减少局麻药吸收中毒的可能性。不
良反应：心悸、头痛、激动不安、震颤、血
压升高等到，有诱发脑溢血的危险，也能引
起心律失常，甚至发展为心室纤颤。
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3、肾上腺素：2年 1mg
• 不良反应：心悸、头痛、激动不安、震颤、 血压升高等到，有诱发脑溢血的危险，也 能引起心律失常，甚至发展为心室纤颤。
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10、山莨菪碱： 2年 10mg
• 2年 10mg 作用及用途：具明显外周抗胆碱 作用，并能解除微血管痉挛，改善微循环， 且具有镇痛作用、扩瞳及抑制腺体分泌作 用较弱，常用于感染中毒性休克、缓解胃 肠绞痛。
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9、阿托品： 3年 1mg
• 作用及用途：只与M受体结合而无内在活性， 可竞争性地拮抗Ach或其他M胆碱受体激动药 对M受体的激动作用。大课题可阻断N1胆碱 受体，并有中枢作用。（1）抑制腺体分泌 （2）散瞳、升高眼眼内压和调节麻痹（3） 松驰内脏平滑肌（4）解除迷走神经对心脏的 抑制（5）扩张血管、改善微循环作用（6） 中枢兴奋作用。
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8、西地兰： 3年 0.4mg
• 作用及用途：加强心肌收缩力，增加心功 能不全患者的心输出量，减慢心率，降低 窦房结的自律性，增高浦氏纤维的自律性， 在心房肌加速传导，在房室结减慢传导， 可加速心房肌的复极过程，使心电图上T波 降低、倒置或双向；S—T段降低，典型时 呈鱼钩状改变；P—R间期延长；Q—T间期 缩短；P—P间期增大。