东南大学生物科学与医学工程学院
皮质醇的故事
皮质醇的故事作者：杨元魁来源：《中国科技教育》2018年第06期杨元魁，博士，就职于东南大学学习科学研究中心（生物科学与医学工程学院），儿童发展与学习科学教育部重点实验室，负责儿童情感研究室工作，主要研究方向为儿童和青少年社会情绪能力的发展.评测与培养。
在人生的不同阶段，每个人都会经历各种各样的压力事件，可以说压力伴随着人们的一生。
从压力的持续时间和强度来说，可以将压力分为积极压力、可承受压力和毒性压力3种（感兴趣的读者请参阅本刊2017年第11期《压力的故事》一文）。
对于不同年龄阶段的人们来说，压力的来源也不尽相同。
对于婴儿和学步儿来说，压力主要来自于饥饿、排泄，以及与主要养育者的分离。
对于幼儿来说，压力开始逐步由生理需求转向心理和社交需求，例如被父母与老师批评、被小伙伴抢夺玩具或拒绝一起游戏。
对于青少年来说，压力源可能来自家庭、学校、同伴、社会、文化等各个方面。
父母的殷切期望、学校的繁重学业、同伴之间的互相攀比与社交排斥、社会文化中的不正之风与偏见，再加上普遍的睡眠不足、父母离家被迫留守、网络暴力等因素，使得当代青少年面临着异常复杂的内在和外在压力环境。
在上期的专栏文章中，我们介绍了可用于评估情绪调节与压力应对能力的一种电生理指标——额叶脑电偏侧化，本期的专栏文章我们将介绍另一个反应压力水平的重要指标——皮质醇。
皮质醇，又名氢化可的松，也被称为压力分子，可以有效地反映人们的压力水平。
当人们经历急性或慢性压力事件时，都会激活身体的两个系统：一个是交感神经系统，为紧急反应作好“战或逃”的准备；另一个是下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴（the hypothalamic-pituitary-adrenal axis，以下简称HPA轴），皮质醇的合成与分泌正是受到HPA轴的控制与调节，具体过程请参阅图1。
我们先看一下这3个组织、腺体或器官究竟是负责干什么的。
提醒一下，接下来会涉及到一些专业名词和术语，各位读者不必细究，或者可以直接忽略。
生物医学工程(一级学科)
学科内容
生物力学是运用力学的理论和方法，研究生物组织和器官的力学特性，研究机体力学特征与其功能的关系。 生物力学的研究成果对了解人体伤病机理，确定治疗方法有着重大意义，同时可为人工器官和组织的设计提供依 据。
生物力学中又包括有生物流变学（血液流变学、软组织力学和骨骼力学）、循环系统动力学和呼吸系统动力 学等。生物力学在骨骼力学方面进展较快。
本专业学生主要学习生命科学、电子技术、计算机技术和信息科学的基本理论和基本知识，受到电子技术、 信号检测与处理、计算机技术在医学中的应用的基本训练，具有生物医学工程领域中的研究和开发的基本能力。
模拟电子技术、数字电子技术、人体解剖学、生理学、基础生物学、生物化学、信号与系统、算法与数据结 构、数据库原理、数字信号处理、EDA技术、数字图像处理、自动控制原理、医学成像原理、生物信息学。
包括金工实习（3～4周）、电子设计（2～3周）、生产实习（3～4周）、毕业设计（12～16周）。
本专业培养具备生命科学、电子技术、计算机技术及信息科学有关的基础理论知识以及医学与工程技术相结 合的科学研究能力，能在生物医学工程领域、医学仪器以及其它电子技术、计算机技术、信息产业等部门从事研 究、开发、教学及管理的高级工程技术人才。
1.生物医用复合材料组分材料的选择要求
生物医用复合材料根据应用需求进行设计，由基体材料与增强材料或功能材料组成，复合材料的性质将取决 于组分材料的性质、含量和它们之间的界面。常用的基体材料有医用高分子、医用碳素材料、生物玻璃、玻璃陶 瓷、磷酸钙基或其他生物陶瓷、医用不锈钢、钴基合金等医用金属材料；增强体材料有碳纤维、不锈钢和钛基合 金纤维、生物玻璃陶瓷纤维、陶瓷纤维等纤维增强体，另外还有氧化锆、磷酸钙基生物陶瓷、生物玻璃陶瓷等颗 粒增强体。
东南大学附属中大医院临床研究伦理委员会伦理审查批件-Plos
东南大学生物科学与医学工程学院奖学金评审办法（试行）为规范生物科学与医学工程学院学生奖学金的评审工作，充分发挥奖学金的激励作用，有效地引导学生全面提升自身素质，根据《东南大学大学生手册》、《东南大学研究生手册》及学校奖学金评审相关条例，结合我院实际情况，特制定《东南大学生物科学与医学工程学院奖学金评审办法》（试行）。
一、总则第一条本办法适用于东南大学生物科学与医学工程学院在籍的全日制本科生、研究生（不含委托培养、定向培养的研究生）。
第二条本办法适用于各类奖学金评审，包括本科生国家奖学金、国家励志奖学金、校长奖学金、研究生国家奖学金、研究生学业奖学金以及东南大学教育基金会奖学金（含校友奖学金和各类社会奖学金）。
第三条各类奖学金的评审遵循公平、公开、公正、择优的原则。
二、申报条件第四条申报奖学金的同学必须具备以下基本条件：1、热爱社会主义祖国，拥护中国共产党的领导；2、遵守宪法和法律，遵守高等学校规章制度；3、诚实守信，道德品质优良；4、学习勤奋，能积极参与科学研究或社会实践，在集体中起良好的模范带头作用。
第五条有下列情况之一者，不得参加奖学金评审：1、受到学校或学院处分，其中研究生学业奖为受到记过以上处分；2、学术行为不端；3、其他不适宜申报奖学金的行为或情况。
第六条除以上条件外，按当年各项奖学金的具体细则和申报条件执行。
三、评审原则第七条评审依据导师、班主任及辅导员推荐意见，按照学习成绩、学科竞赛及科研活动、学生工作及社会实践三方面综合考量，确定拟获奖人选。
具体方案参见附件1各类奖学金评审细则，计分标准参见附件2。
第八条各类奖学金根据金额高低分为甲、乙两类：1、甲类奖学金：金额大于等于5000元的奖学金；2、乙类奖学金：金额小于5000元的奖学金。
第九条除研究生学业奖外，各项奖学金的获得，应遵循以下原则：1、同一培养阶段，原则上学生至多可获得两次甲类奖学金；2、相邻的两个学期，学生至多获得一次甲类奖学金；3、面向贫困生设立的奖学金申报不受次数的限制；4、如遇特殊情况需突破以上原则，须由生医学院学生奖学金评审领导小组讨论决定。
东南大学生物医学工程细分专业导师介绍及联系方式
083100生物医学工程专业硕士研究生招生专业目录
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王进科生物科学与医学工程学院生物医学工程wangjinke@ 袁春伟生物科学与医学工程学院生物医学工程yuancw@。
生物功能化碳量子点制备
生物功能化碳量子点制备杨佩;许斌;孙清江【摘要】为了实现碳量子点在细胞荧光成像方面的应用,采用共价修饰的方法对碳量子点进行生物功能化.采用水热法,以柠檬酸为碳源,乙二胺为钝化剂合成了蓝色荧光碳量子点.为了进一步实现碳量子点的共价偶联,对碳量子点进行羧基化处理,然后通过两步功能分子修饰完成生物功能化碳量子点的制备.采用透射电子显微镜、荧光和紫外分光光度计、红外光谱仪、电位粒度分析仪及荧光共聚焦显微镜研究了生物功能化碳量子点的性质和功能.实验结果表明:聚乙二醇(PEG)和核定位肽TAT通过酰胺化反应成功修饰至碳量子点上,叶酸(FA)通过酯化反应成功修饰至PEG末端,两步共价修饰完成了生物功能化碳量子点的制备.该生物功能化碳量子点具有电中性、小尺寸、低毒性和细胞核靶向的功能,适用于细胞荧光成像分析.【期刊名称】《东南大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(048)004【总页数】6页(P766-771)【关键词】碳量子点;细胞荧光成像;生物功能化;细胞核靶向【作者】杨佩;许斌;孙清江【作者单位】东南大学生物科学与医学工程学院,南京210096;东南大学生物电子学国家重点实验室,南京210096;【正文语种】中文【中图分类】R318.08碳量子点或碳点是一种新型零维碳纳米材料，其尺寸小于10 nm．Xu等[1]在分离与提纯单层碳纳米管时首次发现了碳量子点．碳量子点具有优良的光化学性能、良好的生物相容性、低毒性和易于表面修饰等优点，因此在生物成像、生物传感器以及纳米载体等方面有着广泛的应用[2-4]．通常碳量子点表面拥有不同的功能团，例如，羧基、羟基以及氨基等[5]，表面基团单一性有利于碳量子点进行化学修饰和生物偶联，通过不同的方法可以实现碳量子点表面基团的单一化，如：通过聚乙烯亚胺(PEI)可合成富含氨基的碳量子点[6]，利用氯乙酸钠(ClCH2COONa)可制备得到富含羧基的碳量子点[7]．这些基团不但使碳量子点具有很好的水溶性，同时也有利于具有生物功能的分子对碳量子点的功能化[8]．近年来，作为新一代的诊疗技术，“精准医疗”由于其准确性和快捷性的特点在生物医学领域得到了广泛关注[9]．碳量子点经生物功能化后，不仅拥有碳点本身的优异的荧光、物理和化学性质，还能具有特定生物功能，如癌细胞靶向和细胞核靶向等能力．这些功能可极大地扩展碳点在生物医学领域中的应用，实现细胞内靶向药物运输以及特定位置的荧光成像分析．碳量子点尺寸一般在10 nm以下，非常易于进入细胞内，但对细胞内的细胞器靶向定位甚至进入到细胞核中仍然是个极具挑战性的任务[10]．PEG是一种呈中性的水溶性聚合物分子，具有良好的生物相容性，被广泛地用作修饰或掺杂分子以提高生物材料的生物相容性[11-12]．修饰PEG的方法大致可分为2类：一步合成和二步修饰．一步合成方法主要将PEG作为碳量子点合成的碳源或钝化剂，使得碳量子点在合成后含有PEG，拥有良好的生物相容性[13]；二步修饰方法是在合成碳量子点后，再将PEG作为可修饰的功能分子，通过共价键偶联至碳量子点表面，PEG能很好地保持其分子的完整性，对碳量子点的物理、化学和荧光等方面的稳定性有着很大的提升，提高了碳量子点的抗环境干扰能力[14]．TAT被用作经典的核定位信号序列，可用于实现碳量子点作为纳米载体对细胞核靶向的功能[15]．FA是一种典型的细胞靶向分子，能与细胞膜上的叶酸受体相结合，促进其进入细胞，而癌细胞表面拥有过度表达的叶酸受体，可以通过FA实现被癌细胞摄取的能力[16]．本文用预先羧基化处理的碳量子点(CD)修饰生物分子PEG，TAT和FA，制备了生物功能化的碳量子点．第1步利用羧基与氨基的EDC/NHS反应一步在羧基化的碳量子点表面偶联上PEG和TAT，制备了具有良好生物相容性和细胞核靶向的水溶性碳量子点(TAT-CD-PEG)．第2步通过TAT-CD-PEG上PEG部分的羟基与FA的羧基之间的酯化反应，将FA修饰至TAT-CD-PEG的表面，为碳量子点提供癌细胞受体介导内吞的功能，最终制备得到PEG，TAT和FA修饰的具有生物功能的碳量子点．1 材料与方法1.1 实验试剂及仪器主要试剂包括：合成碳量子点的原材料柠檬酸(CA)和乙二胺(EDA)，氢氧化钠(NaOH)，氯乙酸钠(ClCH2COONa)，聚乙二醇(PEG)，叶酸(FA)，核定位肽(TAT)，EDC，NHS，PB缓冲液(pH=8.0)．实验所有试剂均为分析纯，所用水均为超纯水，电阻率为18.2 MΩ·cm．主要仪器包括：F-7000型荧光分光光度计(日本Hitachi公司)；JEM-2100型透射电子显微镜(日本JEOL公司)； ZS90型电位粒度分析仪(美国Malvern公司)；红外光谱仪(美国Thermo 公司)；TSC-SP8型共聚焦显微镜(德国Leica公司)；冷冻干燥机(中国北京医康实验仪器有限公司)；CT18RT型离心机(美国Techcomp公司)；KQ-500DB型超声波振荡仪(中国昆山市超声仪器有限公司)；紫外可见分光光度计(日本Hitachi公司)．1.2 碳量子点的制备碳量子点合成根据文献报道的方法[17]，以柠檬酸为碳源，乙二胺为表面钝化剂，通过水热法合成，具体方法为：合成所用柠檬酸与乙二胺以摩尔比为1∶4溶于50 mL水中，再将溶液转移至聚四氟乙烯内衬的反应釜中，在180 ℃条件下加热5 h；待冷却至室温后，将得到的碳量子点原液用分子截留量为1 kDa的透析袋透析2 d，除去未反应完全的反应物；最后将透析后的碳量子点溶液用冷冻干燥机进行浓缩，得到纯化后的碳量子点溶液．1.3 碳量子点羧基化将1 mg/mL的碳量子点溶液与含有125 mg NaOH和125 mg ClCH2COONa的水溶液混合，水浴超声3 h；再将此碳量子点溶液用稀HCl调节pH值至中性后，用分子截留量为1 kDa的透析袋透析1 d，经冷冻干燥浓缩后得到羧基化的碳量子点溶液．1.4 荧光量子产率计算碳量子点的荧光量子产率通过以下公式计算得到：式中，Q, QR分别为待计算物质和参照荧光物质的荧光量子产率；I,IR分别为待计算物质和参照荧光物质的发射光谱荧光强度；A,AR分别为待计算物质和参照荧光物质的吸收强度;n,nR分别为待计算物质和参照荧光物质的折射率．本文选取的参照荧光物质为硫酸奎宁，当以360 nm为激发波长时，硫酸奎宁在0.1 mol/L的硫酸溶液中的荧光量子产率为0.54．碳量子点与硫酸奎宁的溶剂折射率均为1.33，为最小化吸收带来的影响，取碳量子点吸收值强度小于0.1，以此计算得碳量子点的荧光量子产率．1.5 TAT-CD-PEG制备将1 mg/mL羧基化后的碳量子点溶液与含有15 mg EDC和10 mg NHS的水溶液混合，水浴超声1 h，对碳量子点表面的羧基进行活化；往活化后的碳量子点溶液中同时加入20 mg/mL的PEG溶液和4 mg/mL的TAT溶液，搅拌24 h，用分子截留量为2 kDa的透析袋透析1 d，经冷冻干燥浓缩后得到PEG和TAT修饰的碳量子点(TAT-CD-PEG)．1.6 FA偶联TAT-CD-PEG通过FA一端的羧基与TAT-CD-PEG表面的羟基之间的酯化反应，将FA修饰至TAT-CD-PEG表面．具体实验过程如下:将FA溶于pH为8.0的PB缓冲液中，得到浓度为1 mg/mL的FA溶液，与含有10 mg EDC和15 mg NHS的PB缓冲液混合，活化FA上的羧基1 h；随后往活化后的FA溶液中加入4 mg/mL的TAT-CD-PEG溶液，室温避光环境下搅拌24 h，用分子截留量为1 kDa的透析袋透析1 d，经冷冻干燥浓缩后得到TAT-CD-PEG-FA．1.7 细胞成像HeLa细胞拥有较大的细胞核，将其选作成像用细胞．分别完成了TAT-CD-PEG和TAT-CD-PEG-FA与HeLa细胞培养2组实验．在HeLa细胞培养液中分别加入0.1 mg/mL的TAT-CD-PEG和TAT-CD-PEG-FA溶液与HeLa细胞共培养，分别培养2, 4, 6, 12 h后，用PB缓冲液冲洗，并用多聚甲醛将细胞固定，用核酸染料Syto 9对HeLa细胞核进行染色，通过共聚焦显微镜观察成像结果．用405 nm激发波长激发TAT-CD-PEG-FA荧光，收集440～460 nm范围内发射的荧光，488 nm激发波长激发Syto 9，收集490～510 nm范围内发射的荧光．2 实验结果与讨论2.1 CD的性质图1对CD的性质进行了表征．由CD的荧光光谱(见图1(a))可看出，该CD没有激发波长依赖性，在以320～380 nm波长激发时，CD的发射波长在450 nm处，属于蓝光波长范围，在紫外灯照射下CD呈明亮的蓝色荧光(见图1(b))．该CD具有良好的荧光性质．对CD的吸收(见图1(c))进行了测定，CD在350 nm处有非常明显的吸收峰，并且通过CD在360 nm处的吸收值，由荧光量子产率公式计算出CD的荧光量子产率为 25%．进一步对CD进行了TEM表征(见图1(d))，从TEM照片可以看出CD具有很好的单分散性，经粒径统计(见图1(e))，CD的尺寸为(1.4±0.5) nm．通过荧光特性和粒径分析可以得知CD具有良好的光学性质，并且具有较小且均一的尺寸分布和良好的单分散性，可用于进一步的生物功能化．(a) 荧光光谱(b) 荧光照片(c) 吸收光谱(d) TEM(e) 粒径统计图1 CD性质表征2.2 TAT-CD-PEG-FA的荧光和红外表征通过两步功能化分别将PEG，TAT和FA共价偶联至CD表面，完成TAT-CD-PEG-FA的制备(见图2)．首先对两步功能化前后CD的荧光进行了测定(见图3(a))，对比偶联前后CD的荧光，可以看出，两步共价偶联后，CD的荧光强度有一定程度的下降，但发射波长仍在450 nm处，并未发生移动．通过红外光谱对功能分子的成功修饰进行验证，红外光谱(见图3(b))中TAT-CD-PEG-FA中PEG特征峰2 950 cm-1(CH振动峰)、1 050 cm-1(CH特征峰)，TAT特征峰1 551 cm-1(NH振动峰)、1 690 cm-1(CO振动峰)和FA特征峰1 605,1 480 cm-1的出现表明各功能分子的偶联成功．图2 TAT-CD-PEG-FA制备示意图(a) 荧光光谱(b) 红外光谱图3 CD生物功能化表征2.3 TAT-CD-PEG-FA的物理化学性质制备完成TAT-CD-PEG-FA后，使用电位粒度分析仪对其Zeta电位与DLS进行了测量．从Zeta电位图谱(见图4(a))中可看出，CD生物功能化前后的Zeta电位发生了变化，由最初CD的-24.3 mV到TAT-CD-PEG的-3.2 mV，再到TAT-CD-PEG-FA的2.4 mV，表明CD在进行两步生物功能化之后Zeta电位呈中性．水动力尺寸(见图4(b))从最初的4.1 nm 到最后的6.1 nm，表明在生物功能化后CD的水合动力尺寸有略微增加，仍保持了较小的水合动力尺寸．为了确保TAT-CD-PEG-FA能应用于细胞内，对其进行细胞毒性实验，MTT实验(见图4(c))表明在不同浓度TAT-CD-PEG-FA条件下，细胞存活率在95 %以上，表明该TAT-CD-PEG-FA具有低毒性．纳米材料在细胞内进行应用需要满足以下特点：① 低毒性，保证材料在进入细胞后，不会对细胞生存和正常的代谢活动产生较大的影响或杀死细胞；② 生物相容性好，良好的生物相容性能使纳米材料更容易进入细胞；③ 小尺寸，尺寸越大进入细胞的难度越大，甚至有可能引起细胞的免疫应答，小尺寸的纳米材料更容易被细胞吞噬进细胞内；④ 呈电中性，细胞内有各种带电的蛋白，呈正电或负电的纳米材料进入细胞容易通过经典作用被细胞的蛋白吸附，造成非特异性吸附，不利于纳米材料在细胞内实现相应的功能．本文中合成的CD 本身具有小尺寸和低毒性的特点，经过PEG和FA生物功能化修饰后不仅能提高CD的生物相容性，还能提高CD进入细胞的效率．经生物功能化后，TAT-CD-PEG-FA仍然具有较小的水合动力尺寸，并且带电性呈中性，可将此TAT-CD-PEG-FA应用于细胞内．2.4 细胞成像将未修饰FA的碳点TAT-CD-PEG和生物功能化碳量子点TAT-CD-PEG-FA分别与HeLa细胞共培养，经2组实验对比验证TAT-CD-PEG-FA 上的FA能通过癌细胞表面的FA受体实现对TAT-CD-PEG-FA的快速内吞和TAT-CD-PEG-FA的细胞核靶向作用．通过共聚焦显微镜观察所制备的TAT-CD-PEG-FA在2组细胞实验中癌细胞受体介导内吞的功能与细胞核靶向的能力．在共聚焦显微镜成像结果(见图5)中，蓝色荧光为碳量子点荧光，绿色荧光为细胞核染料Syto 9的荧光．可以看出，TAT-CD-PEG与HeLa细胞培养4 h后细胞质中出现明显的CD 蓝色荧光；12 h后细胞核中CD的蓝色荧光明显增强．而TAT-CD-PEG-FA与HeLa细胞培养2 h后细胞质中已出现明显的碳量子点蓝色荧光，6 h后细胞核中出现明显CD蓝色荧光，12 h后细胞质与细胞核中碳量子点蓝色荧光相对6 h时无明显变化．实验结果表明，CD修饰FA使癌细胞更易于摄取CD，提高了CD 进入细胞的速度，而TAT的修饰使CD具有细胞核靶向的功能．(a) Zeta电位(b) DLS(c) MTT实验图4 物理化学性质表征(a) TAT-CD-PEG与细胞培养2 h(b) TAT-CD-PEG与细胞培养4 h(c) TAT-CD-PEG与细胞培养6 h(d) TAT-CD-PEG与细胞培养12 h(e) TAT-CD-PEG-FA与细胞培养2 h(f) TAT-CD-PEG-FA与细胞培养4 h(g) TAT-CD-PEG-FA与细胞培养6 h(h) TAT-CD-PEG-FA与细胞培养12 h图5 细胞成像荧光共聚焦图片3 结论1) 碳量子点具有良好的荧光性质且具有低毒性、生物相容性好和易于表面修饰的特点，使得碳量子点在细胞内离子、生物分子的检测与细胞荧光成像方面的应用有着明显的优势．对碳量子点进行功能化，不仅能提升碳量子点的性质，还能赋予碳量子点特殊功能，扩展碳量子点在各个领域中的应用．2) 本文合成了荧光性质优异的碳量子点，为了使碳量子点在细胞荧光成像分析中的应用更为广泛，对预先羧基化处理的碳量子点通过共价修饰的方式进行了生物功能化．PEG，TAT和FA的修饰分别赋予了碳点良好的生物相容性、细胞核靶向和易于被癌细胞摄取的能力，成功制备了生物功能化碳量子点(TAT-CD-PEG-FA)．该生物功能化的碳量子点具有电中性、小尺寸、低毒性的特点和细胞核靶向的能力，并且能够实现细胞内的荧光成像分析．3) 良好的物理化学性质保证了生物功能化碳点有望被用作纳米示踪剂，可实现细胞内的癌症标志物或特殊药物靶点的高分辨原位荧光成像分析．该生物功能化碳量子点可作为纳米载体，实现对抗癌药物指定位置的运输，达到“精准医疗”的目的．参考文献 (References)DOI:10.1039/c6ra11660d.[9]Garland M, Yim J J, Bogyo M. A bright future for precision medicine: Advances in fluorescent chemical probe design and their clinical application[J]. Cell Chemical Biology, 2016, 23(1): 122-136.DOI:10.1016/j.chembiol.2015.12.003.[10]LeCroy G E, Yang S T, Yang F, et al. Functionalized carbon nanoparticles: Syntheses and applications in optical bioimaging and energy conversion[J]. Coordination Chemistry Reviews, 2016, 320-321: 66-81.DOI:10.1016/r.2016.02.017.[11]Choi Y, Kim S, Choi M H, et al. Photodynamic therapy:Highly biocompatible carbon nanodots for simultaneous bioimaging and targeted photodynamic therapy in vitro and in vivo[J]. Advanced Functional Materials, 2014, 24(37): 5781-5789. DOI:10.1002/adfm.201400961.[12]Hamd-Ghadareh S, Salimi A, Fathi F, et al. An amplified comparative fluorescence resonance energy transfer immunosensing of CA125 tumor marker and ovarian cancer cells using green and economic carbon dots for bio-applications in labeling, imaging and sensing[J]. Biosensors and Bioelectronics, 2017, 96: 308-316. DOI:10.1016/j.bios.2017.05.003.[13]Hou X F, Hu Y, Wang P, et al. Modified facile synthesis for quantitatively fluorescent carbon dots[J]. Carbon, 2017, 122: 389-394. DOI:10.1016/j.carbon.2017.06.093.[14]Lu L L, Feng C C, Xu J, et al. Hydrophobic-carbon-dot-based dual-emission micelle for ratiometric fluorescence biosensing and imaging of Cu2+ in liver cells[J]. Biosensors and Bioelectronics, 2017, 92: 101-108. DOI:10.1016/j.bios.2017.01.066.[15]Chen H, Wang Z Y, Zong S F, et al. A graphene quantum dot-based FRET system for nuclear-targeted and real-time monitoring of drug delivery[J]. Nanoscale, 2015, 7(37): 15477-15486. DOI:10.1039/c5nr03454j.[16]Liu Q L, Xu S H, Niu C X, et al. Distinguish cancer cells based on targeting turn-on fluorescence imaging by folate functionalized green emitting carbon dots[J]. Biosensors and Bioelectronics, 2015, 64: 119-125. DOI:10.1016/j.bios.2014.08.052.[17]Zhu S J, Meng Q N, Wang L, et al. Highly photoluminescent carbon dots for multicolor patterning, sensors, and bioimaging [J]. Angewandte Chemie, 2013, 125(14): 4045-4049.DOI：10.1002/ange.201300519.【相关文献】[1]Xu X Y, Ray R, Gu Y L, et al. Electrophoretic analysis and purification of fluorescent single-walled carbon nanotube fragments[J]. Journal of the American Chemical Society, 2004, 126(40): 12736-12737. DOI:10.1021/ja040082h.[2]Zhao S J, Lan M H, Zhu X Y, et al. Green synthesis of bifunctional fluorescent carbon dots from garlic for cellular imaging and free radical scavenging[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2015, 7(31): 17054-17060. DOI:10.1021/acsami.5b03228.[3]Liu S Y, Zhao N, Cheng Z, et al. Amino-functionalized green fluorescent carbon dots assurface energy transfer biosensors for hyaluronidase[J]. Nanoscale, 2015, 7(15): 6836-6842. DOI:10.1039/c5nr00070j.[4]Tang J, Kong B, Wu H, et al. Carbon nanodots featuring efficient FRET for real-time monitoring of drug delivery and two-photon imaging[J]. Advanced Materials, 2013, 25(45): 6569-6574. DOI:10.1002/adma.201303124.[5]Wang L, Zhu S J, Wang H Y, et al. Common origin of green luminescence in carbon nanodots and graphene quantum dots[J]. ACS Nano, 2014, 8(3): 2541-2547.DOI:10.1021/nn500368m.[6]Havrdova M, Hola K, Skopalik J, et al. Toxicity of carbon dots—Effect of surface functionalization on the cell viability, reactive oxygen species generation and cell cycle[J]. Carbon, 2016, 99: 238-248. DOI:10.1016/j.carbon.2015.12.027.[7]Zhao Y F, Shi L Y, Fang J H, et al. Bio-nanoplatforms based on carbon dots conjugating with F-substituted nano-hydroxyapatite for cellular imaging[J]. Nanoscale, 2015, 7(47): 20033-20041. DOI:10.1039/c5nr06837a.[8]Krishna A S, Radhakumary C, Priya S S, et al. Methotrexate anchored carbon dots as theranostic probes: Digitonin conjugation enhances cellular uptake and cytotoxicity[J]. RSC Advances, 2016, 6(61): 56313-56318.。
关于实验中减小误差的问题
穴）被约束在固体材料中，这种偏转就导致
还可通过合理选用实验仪器来减小系
在垂直电流和磁场的方向上产生正负电荷
统误差。以静态法测弹性模量为例：
在不同侧的聚积，从而形成附加的横向电场
用螺旋测微计测量钢丝直径，用米尺测
（霍尔电场），这就是霍尔效应的本质。
量光杠杆镜面到标尺的距离
由于产生霍尔效应的同时，伴随多种副 1.2 偶然误差
板间的电压 U，可使电场力和重力达到平
衡，即 mg = qe = q U
(1)
d
为了测出油滴的带电量 q，需测出 U，
的油滴半径。则修正后的 a 为
a = 9 vg 1
(6)
2 g 1+ b
pa
d 和油滴质量 m,但 m 是个微观量，无法从 实验直接测量，需采用特殊方法：当两平行 极板间不加电压时，油滴在重力作用下加速 下降，同时也受空气阻力(黏滞阻力)作用， 根据斯托克斯定律，黏滞阻力为
具不易测量，本实验采用光杠杆镜尺组进行
密立根油滴法侧电子电荷
测量。
设质量为 m 带电量为 q 的油滴在两平
行极板间运动，两极板间电压为 U，极板间
距为 d。则油滴在极板间将同时受到重力和
电场力的作用，如图 1 所示。如果调节两极
用光杠杆测钢丝伸长量△L 的装置原理
3
2012 级东南大学物理实验课程申优论文
能再看作连续介质，空气的黏滞系数应做如
下修正 ' =
(5)
1+ a
pb
这 里 ， b 为 修 正 常 数 ， b=6.17 ×
10-6m.cmHg，p 为大气压强，a 为未修正过
油滴的半径 a 仍用(4)式计算。
先验图像约束的4D显微CT图像重建方法
先验图像约束的4D显微CT图像重建方法沈涛;孙翌;吴华珍;陈功;罗守华【摘要】4D micro-CT imaging is a novelty and efficient method in disease surveillance and provides a living dynamic imaging information. Traditional cardio-respiratory gating strategies and micro-CT reconstruction methods have the disadvantages of long scanning time, high radiation dose, and motion artifact in reconstruction image. In order to solve those problems of traditional methods, this paper proposes a new 4D CT scanning and reconstruction method based on the gating technique and the prior image constraint compressed sensing (PICCS) reconstruction algorithm. This method utilizes the retrospective gating technique which demands continuous scanning of multiple rotations, the reconstruction result of respiratory phase sorted projections is set as the prior image in the PICCS reconstruction. The experimental results demonstrate that the proposed method can effectively obtain 4D reconstruction images with no streaking artifacts. 4D micro-CT imaging using PICCS provides image quality superior to FDK and OSART algorithms in both MSE and Peak Signal to noise ratio (PSNR) calculations. This method can provide fast acquisition and better images over existing methods.%4D显微CT成像提供了活体动态成像信息,是一种新型、高效的疾病监测手段.为解决传统呼吸、心电门控技术和重建方法扫描时间长、成像剂量大以及图像运动伪影、信噪比低等缺陷,本文提出了一种将回顾性门控技术与先验图像约束的压缩感知重建算法(Prior Image Constrained Compressed Sensing,PICCS)相结合的4D显微CT扫描及重建方法.该方法利用了回顾性门控技术,通过显微CT的连续多圈扫描,提取小动物呼气阶段末相位的投影数据,并将其重建结果作为先验图像,再利用PICCS算法重建各心电相位下的数据,最终得到4D CT重建图像.小鼠成像实验结果表明,该4D CT重建方法能够得到无条状伪影的高质量重建结果,在均方误差(MSE)和峰值信噪比(Peak Signal to Noise Ratio,PSNR)指标上均优于FDK和OSART算法.实现了快速扫描的同时,弥补了传统回顾性门控方法重建质量不足的缺陷,在扫描时间和重建质量上均优于其他方法.【期刊名称】《中国医疗设备》【年(卷),期】2017(032)005【总页数】6页(P54-59)【关键词】4DCT;小动物成像;心脏成像;门控技术;先验图像【作者】沈涛;孙翌;吴华珍;陈功;罗守华【作者单位】东南大学生物科学与医学工程学院,江苏南京 210000;东南大学生物科学与医学工程学院,江苏南京 210000;东南大学生物科学与医学工程学院,江苏南京 210000;南京中医药大学附属医院医学工程科,江苏南京 210029;东南大学生物科学与医学工程学院,江苏南京 210000【正文语种】中文【中图分类】TP391.41显微CT（Micro-CT）具有结构成像、高分辨率、非侵入式等特点，已经被广泛应用于小动物的研究，例如骨结构分析，大鼠肝脏的血管分析等[1-2]。
东南大学生物医学工程细分专业导师介绍及联系方式
083100生物医学工程专业硕士研究生招生专业目录
导师联系方式：
陆祖宏生物科学与医学工程学院生物医学工程zhlu@
罗立民计算机科学与工程学院生物医学工程luolist@
万遂人生物科学与医学工程学院生物医学工程suirenwan@ 顾宁生物科学与医学工程学院生物医学工程guning@
孙啸生物科学与医学工程学院生物医学工程xsun@
钱卫平生物科学与医学工程学院生物医学工程wqian@
舒华忠计算机科学与工程学院生物医学工程shulist@
付德刚生物科学与医学工程学院生物医学工程fudegang@
吕晓迎生物科学与医学工程学院生物医学工程luxy@
王雪梅生物科学与医学工程学院生物医学工程xuewang@
肖忠党生物科学与医学工程学院生物医学工程zdxiao@
何农跃生物科学与医学工程学院生物医学工程nyhe1958@
陈扬生物科学与医学工程学院生物医学工程yc@
巴龙生物科学与医学工程学院生物医学工程balong@
顾忠泽生物科学与医学工程学院生物医学工程gu@
王进科生物科学与医学工程学院生物医学工程wangjinke@ 袁春伟生物科学与医学工程学院生物医学工程yuancw@。
东南大学2017级博士研究生第3学年学业奖学金获奖公示名单
钱华
二等
1.4
179042
张凡
男
硕博连读
能源与环境学院
殷勇高
二等
1.4
179043
邵亚丽
女
硕博连读
能源与环境学院
金保昇
二等
1.4
179044
孙宗康
男
博士统考
能源与环境学院
杨林军
二等
1.4
179047
黄芬
女
博士统考
能源与环境学院
余艾冰
二等
1.4
179056
马骞
男
硕博连读
信息科学与工程学院
179146
何聪
女
硕博连读
生物科学与医学工程学院
肖忠党
三等
1
179148
孙瑞
男
博士统考
生物科学与医学工程学院
夏强
三等
1
179149
李奇维
男
博士统考
生物科学与医学工程学院
顾忠泽
三等
1
179150
董世香
女
硕博连读
生物科学与医学工程学院
葛丽芹
三等
1
179151
王路平
女
博士统考
生物科学与医学工程学院
李志勇
三等
刘魁
三等
1
179316
张静
女
博士统考
马克思主义学院
许苏明
三等
1
179336
杨本圣
男
博士统考
信息科学与工程学院
王海明
三等
1
179337
赖凡
男
硕博连读
考研生物医学工程专业五大金牌院校
考研生物医学工程专业五大金牌院校生物医学招收本专业研究生的院校众多，既有北京大学、清华大学、浙江大学、上海交通大学等一流名校，又在北京工业大学、大连理工大学、南京航空航天大学、武汉理工大学等工科学校占有一席之地。
同时因为与医学的高度结合，该专业也成为医学院的热门专业。
作为朝阳专业，又是研究生报考热门，很多院校在招收学术型研究生的同时，也有部分旨在增强学生的实践能力的专业学位名额。
1.东南大学这所有着110年校史的“建筑老八校”，工科专业自然是强势。
生物医学工程专业在生物科学与医学工程学院和学习科学研究中心均有招生，是名副其实的王牌专业。
招生人数众多，2012年两个院系共招收80名研究生，统考生有58个名额。
该校的生物医学工程专业方向众多，从生物信息技术、医学图像与医学电子学、生物医学材料与器件到脑与教育、情感神经科学、情感信息处理与传感技术等20个方向。
2.四川大学位于巴蜀圣地的百年名校四川大学，每年都是考研人聚集地。
生物医学工程专业在四川大学有着广阔的发展空间，也是众多院系力推的热门。
材料科学与工程学院、电气信息学院、建筑与环境学院、高分子科学与工程学院、生物材料工程研究中心、分析测试中心都有招生。
该专业的竞争相当激烈，值得注意的是不同的学院招生考试科目有所不同，复试内容也会根据方向不同而相差甚远。
川大的该专业设有生物材料及人工器官方向，在现代医学迅猛发展的大趋势下，这个领域有着大量的人才缺口。
而且依托华西医学中心的资源优势，学生享有更强的硬件条件和就业空间。
3.清华大学清华的工科，在国内是实实在在的殿堂级别。
同时因为Top2的大学名号，国家每年在实验室和师资建设上也大量投资，学生也有更多出国交流访学的机会。
作为新兴专业，清华大学的生物医学工程专业发展迅猛。
该专业在医学院招生，有生物医学信息检测与处理、生物医学仪器与系统、医学成像与医学图像处理、生理系统建模与仿真、生物芯片与医学系统生物学、生物医学检测与科学仪器6个方向。
东南大学生物科学与医学工程学院
东南大学生物科学与医学工程学院生物电子学国家重点实验室东南大学医学电子学实验室东南大学影像科学与技术实验室江苏省生物材料与器件重点实验室苏州市环境与生物安全重点实验室苏州市生物医用材料及技术重点实验室无锡市生物芯片重点实验室要紧研究领域：学院的科学研究及学生培养方向瞄准21 世纪主导学科——生命科学、电子信息科学与材料科学，强调不同学科之间的交叉与渗透，综合应用电子信息科学理论与方法解决生物医学领域中的科学咨询题，进展现代生命科学技术。
在生物医学工程一级学科下自主设置以下二级学科：生物信息技术医学图像与医学电子学生物传感与生物电子学生物医学材料与纳米技术制药工程医学信息学及工程一、简介东南大学是中央直管、教育部直属的全国重点大学，是“ 985 工程”和“211工程”重点建设的大学之一，是国务院首批可授予博士、硕士、学士学位和审定教授、副教授任职资格及自批增列博士生导师的高校。
学校坐落于历史文化名城南京，占地面积6300 多亩，建有四牌楼、九龙湖、丁家桥等校区。
东南大学是以工科为要紧特色，理学、工学、医学、文学、法学、哲学、教育学、经济学、治理学等多学科和谐进展的综合性大学。
东南大学生物科学与医学工程学院的科学研究及学生培养方向瞄准21 世纪主导学科——生命科学、电子信息科学与材料科学，强调不同学科之间的交叉与渗透，综合应用电子信息科学理论与方法解决生物医学领域中的科学咨询题，进展现代生命科学技术。
学院在生命科学领域中的研究与应用处于国内领先水平，拥有一个国家重点学科——生物医学工程，该学科在2006 年的全国一级学科评估中排名第一；拥有一个一级学科博士点、七个自主设置的二级学科博士点，有一个生物医学工程博士后流淌站，该流淌站于2005 年被评为国家优秀博士后流淌站；拥有生物电子学国家重点实验室，这是我国生物医学工程领域中唯独的一个国家重点实验室。
生物科学与医学工程学院已建成一支多学科交叉、以优秀中青年博士为主、拥有多名国家级专家的高水平学术梯队，现有专职教师60 余人，其中院士1 人，长江学者特聘教授3人，国家杰出青年基金获得者2 人，教授19人，副教授18 人，博士生导师15人，硕士生导师30人，80%以上的教师具有博士学位。
情绪状态对决策的影响
情绪状态对决策的影响杨林1，杨元魁2,3,4,5,(1东南大学生物科学与医学工程学院，南京，210096；2东南大学学习科学研究中心，南京，210096；3东南大学儿童发展与学习科学教育部重点实验室，南京，210096；4江苏汉博教育培训中心，南京，210096；5苏州市儿童发展与学习科学媒体技术重点实验室，苏州，215123)E-mail：yang1635@摘要：近年，情绪对决策的影响正逐步受到研究者的重视，成为心理学研究的一个重要方面。
本文介绍了基本情绪的神经通路和决策的神经机制，并且总结了情绪对决策影响的理论和实验研究进展。
将情绪对决策的影响分为固有情绪对决策的影响和已有情绪对决策的影响，分别进行了介绍。
在已有情绪对决策的影响的研究方面，目前仍然没有一个确定的结论。
关键词：情绪；决策；认知；神经机制古代的理性主义者认为情绪不利于人的判断、推理和决策，认为情绪是理性思维的强盗。
这种观点直接影响了人类对决策行为的研究。
近年来情绪对人类理性认知活动的建设性作用已经开始逐渐受到人们的重视，随之成为决策领域研究的热点。
本文主要从神经机制方面出发，探讨情绪和决策的关系。
1. 情绪的神经机制情绪是有生物体对周围环境中的事件的评价所引发的一系列复杂的心理和生理状态[1]。
在研究情绪和构建情绪理论时一直存在两种取向:维度观点或种类(类型或分立情绪)观点。
持种类观点的理论家使用基本情绪的概念。
他们认为，某些情绪比其他情绪更“基本”，复合情绪(如焦虑、抑郁)则是多种基本情绪的混合物。
目前，学术界比较流行的是Ekman（1994）[2]提出的六种基本情绪，包括快乐、恐惧、悲伤、愤怒、惊讶和厌恶。
Ekman使用“基本情绪”这一术语时主要是强调进化在形成情绪所表现出来的独特的和普遍的特征中所起的作用，以及它们的现有功能。
近年来，许多文献表明，有两个基本的情绪和动机系统或者积极和消极感情形式，分别是趋近系统和退缩系统[3]。
东南大学生物科学和医学工程系
学术期刊与论文发表
期刊论文
该系教师和学生已在国内外知名学术期刊上发表了多篇论文，展示了该系在生物科学和医学工程领域的学术水平 和研究成果。
学术评价
该系教师和学生的研究成果得到了同行的高度评价和认可，获得了多项国内外学术奖励和荣誉。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
学术期刊上发表高水平论文，推动科技成果转化。
优化人才培养
03
完善课程体系和教学模式，加强实践教学环节，培养
具有国际视野和创新精神的高素质人才。
对外合作与交流计划
建立国际合作平台
与国际知名高校和科研机构建立合作关系，共同开展 科研项目和人才培养。
加强学术交流
定期举办学术会议、研讨会等活动，邀请国内外专家 学者进行学术交流，提升学科的学术影响力。
推进产学研合作
与企业、医疗机构等合作，共同开展研发项目和技术 创新，推动科技成果转化和应用。
学生就业与创业支持
就业指导
提供就业指导服务，帮助学生了 解就业市场和职业规划，提高就 业竞争力。
实习机会
为学生提供实习机会，增加工作 经验和实践能力，为未来就业做 好准备。
创业支持
鼓励学生自主创业，提供创业指 导和资金支持，帮助学生实现创 业梦想。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
做出了重要贡献。
组织架构与师资力量
该系设有生物医学工程系、生物技术系、生物信息系和实验中心等部门，拥有完善 的组织架构。
该系拥有一支高水平的师资队伍，包括多名教授、副教授和博士生导师，以及一批 优秀的青年教师。
该系的教师团队在国内外享有很高的声誉，为该系的教学和科研工作提供了有力保 障。
2019年东南大学生物科学与医学工程学院硕士研究生拟录取名单公示
院系考试代码方式11生物科学与医学工程学院1.02869E+14周海函40100教育学科学教育学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14仇慧40100教育学高等教育学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14黄梦雨40100教育学高等教育学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14刘恋40100教育学高等教育学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14彭金玉40100教育学高等教育学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14尚春美40100教育学高等教育学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14史文欣40100教育学高等教育学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14赵梦璇40100教育学高等教育学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14赵小慧40100教育学高等教育学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14李姣姣40100教育学教育技术学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14罗培45117科学与技术教育(专业学位)科学教育与技术评测统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14沈舒45117科学与技术教育(专业学位)科学教育与技术评测统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14王佳宁45117科学与技术教育(专业学位)科学教育与技术评测统考院系名称考生编号考生姓名专业代码专业名称研究方向11生物科学与医学工程学院1.0287E+14徐琴45117科学与技术教育(专业学位)科学教育与技术评测统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14陈航洋45117科学与技术教育(专业学位)科学教育心理与行为评测统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14赵越71011生物物理学生物信息技术统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14王梦君71011生物物理学生物医学材料与纳米技术统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14樊璐71011生物物理学生物传感与生物电子学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14杜蓉蓉83100生物医学工程生物信息技术推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14高祎晨83100生物医学工程生物信息技术推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14龙乃云83100生物医学工程生物信息技术推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14潘多83100生物医学工程生物信息技术推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14杨奕璇83100生物医学工程生物信息技术推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14赵小粼83100生物医学工程生物信息技术推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14朱文勇83100生物医学工程生物信息技术推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14杭越83100生物医学工程生物信息技术统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14齐婷83100生物医学工程生物信息技术统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14陈雨欣83100生物医学工程医学图像与医学电子学推免与医学工程学院工程与医学电子学11生物科学与医学工程学院1.02869E+14胡丹丹83100生物医学工程医学图像与医学电子学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14黄贤爵83100生物医学工程医学图像与医学电子学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14嵇敏洁83100生物医学工程医学图像与医学电子学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14刘梦辰83100生物医学工程医学图像与医学电子学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14缪居正83100生物医学工程医学图像与医学电子学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14孙亦宸83100生物医学工程医学图像与医学电子学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14王琼83100生物医学工程医学图像与医学电子学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14王颖83100生物医学工程医学图像与医学电子学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14薛智萌83100生物医学工程医学图像与医学电子学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14姚维国83100生物医学工程医学图像与医学电子学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14袁一通83100生物医学工程医学图像与医学电子学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14钟欢83100生物医学工程医学图像与医学电子学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14董至诚83100生物医学工程医学图像与医学电子学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14郭卓君83100生物医学工程医学图像与医学电子学统考与医学工程学院工程与医学电子学11生物科学与医学工程学院1.02869E+14李晓旭83100生物医学工程医学图像与医学电子学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14李运旭83100生物医学工程医学图像与医学电子学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14马宝财83100生物医学工程医学图像与医学电子学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14夏传晟83100生物医学工程医学图像与医学电子学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14熊烽83100生物医学工程医学图像与医学电子学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14颜迪炜83100生物医学工程医学图像与医学电子学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14王洁慧83100生物医学工程生物医学与纳米技术推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14王英83100生物医学工程生物医学与纳米技术推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14张恒83100生物医学工程生物医学与纳米技术推免11生物科学与医学工程学院1.0287E+14包斯元83100生物医学工程生物医学与纳米技术统考11生物科学与医学工程学院1.0287E+14高海明83100生物医学工程生物医学与纳米技术统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14黄依婷83100生物医学工程生物医学与纳米技术统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14王帆83100生物医学工程生物医学与纳米技术统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14谢孟阳83100生物医学工程生物医学与纳米技术统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14于心望83100生物医学工程生物医学与纳米技术统考11生物科学与医学工程学院1.0287E+14朱路遥83100生物医学工程生物医学与纳米技术统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14崔立山83100生物医学工程生物传感与生物电子学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14高中莉83100生物医学工程生物传感与生物电子学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14康梦欣83100生物医学工程生物传感与生物电子学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14刘家玮83100生物医学工程生物传感与生物电子学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14王淑静83100生物医学工程生物传感与生物电子学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14于真真83100生物医学工程生物传感与生物电子学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14刘道学83100生物医学工程生物传感与生物电子学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14夏天天83100生物医学工程生物传感与生物电子学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14薛杰83100生物医学工程生物传感与生物电子学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14康思雨83100生物医学工程生物医学材料与器件推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14李金博83100生物医学工程生物医学材料与器件推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14王立83100生物医学工程生物医学材料与器件推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14章晨83100生物医学工程生物医学材料与器件推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14郑雅之83100生物医学工程生物医学材料与器件推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14曾嘉瑜83100生物医学工程生物医学材料与器件统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14姜姣明83100生物医学工程生物医学材料与器件统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14侯颖铃83100生物医学工程制药工程推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14陈智威83100生物医学工程医学信息学及工程推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14洪方振83100生物医学工程神经信息工程推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14胡晓雯83100生物医学工程神经信息工程推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14鲁博洋83100生物医学工程神经信息工程推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14孙静83100生物医学工程神经信息工程推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14陶鹏宇83100生物医学工程神经信息工程推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14李蒙杰83100生物医学工程学习科学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14朱敏惠83100生物医学工程学习科学推免11生物科学与医学工程学院1.02869E+14董阳阳83100生物医学工程学习科学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14袁琳83100生物医学工程学习科学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14王凯妮85230生物医学工程(专业学位)医学图像与医学电子学推免11生物科学与医学工程学院1.00069E+14安柔85230生物医学工程(专业学位)医学图像与医学电子学统考11生物科学与医学工程学院1.02489E+14刘健85230生物医学工程(专业学位)医学图像与医学电子学统考11生物科学与医学工程学院1.03359E+14孟浩85230生物医学工程(专业学位)医学图像与医学电子学统考11生物科学与医学工程学院1.03359E+14肖文锦85230生物医学工程(专业学位)医学图像与医学电子学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14赵庆贤85230生物医学工程(专业学位)医学图像与医学电子学统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14何静85230生物医学工程(专业学位)生物信息技术统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14李绍豪85230生物医学工程(专业学位)生物材料与器件统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14叶想桥85230生物医学工程(专业学位)生物材料与器件统考11生物科学与医学工程学院1.02869E+14詹愿保85230生物医学工程(专业学位)生物传感与生物电子学推免录取学习备注类别方式非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制非定向全日制。
2009年东南大学各院系所复试分数线
48
80
80
315
082320
★交通测绘与信息技术
48
48
80
80
315
082321
★交通地下工程
48
48
80
80
315
仪器科学与工程学院
080400
仪器科学与技术
48
48
80
80
315
081105
导航、制导与控制
48
48
80
80
315
法学院
030101
法学理论
55
48
85
85
320
030103
材料物理与化学
48
48
80
80
320
080502
材料学
48
48
80
80
320
080503
材料加工工程
48
48
80
80
320
080520
★生物材料与组织工程
48
48
80
80
320
经济管理学院
020201
国民经济学
50
50
85
85
335
020202
区域经济学
55
55
90
90
338
020204
金融学
50
50
宪法学与行政法学
55
48
85
85
320
030105
民商法学
55
48
85
85
320
030180
法律硕士
54
48
90
东大虚拟仪器第三次实验报告数组簇与曲线图形
东南大学生物科学与医学工程学院虚拟仪器实验报告第三次实验实验名称：数组簇和曲线图形专业：生物医学工程姓名：学号：同组人员：学号：实验室:实验时间：评定成绩：审阅教师：目录一、实验题目 (3)二、实验目的 (3)三、实验内容 (3)1.1实验方案 (3)1.2程序框图设计 (3)1.3程序前面板设计 (4)1.4调试过程 (5)1.5结果分析 (5)1.6使用说明 (7)2.1实验方案 (7)2.2程序框图设计 (7)2.3程序前面板设计 (9)2.4调试过程 (10)2.5结果分析 (10)2.6使用说明 (11)四、心得体会 (11)五、参考文献 (11)一、实验题目1．在波形Graph显件上用两种不同颜色显示一条正弦曲线和一条余弦曲线，每条曲线长度为128个点，其中正弦曲线的x0 =0，△x=1；余弦曲线的x=2，△x=5。
并利用属性节点通过前面板控件改变每条曲线的颜色。
2．设计一个VI，将一个一维数组（含有正数和负数的混合数组）分成两个只含正数（包含0的数）和负数的一维数组。
并分别计算两个数组中各自有多少个元素，同时显示出各自数组中最大、最小值。
二、实验目的1．学习如何创建和初始化数组。
2．建立自动索引概念。
3．学习使用波形Graph显示多条曲线的方法，学习改变Graph上曲线的颜色等属性的方法。
三、实验内容1．在波形Graph显件上用两种不同颜色显示一条正弦曲线和一条余弦曲线，每条曲线长度为128个点，其中正弦曲线的x0 =0，△x=1；余弦曲线的x=2，△x=5。
并利用属性节点通过前面板控件改变每条曲线的颜色。
1.1实验方案使用for循环以及产生正弦和余弦，并使一个周期为128个点；利用簇函数设置正余弦函数的x0和△x，接入到波形图上产生波形；设置属性节点，可改变曲线颜色。
1.2程序框图设计⑴首先运用for循环，设置循环次数为128，产生曲线横轴的128个点。
⑵利用将一个周期2π分成128份，并与i（每次循环i自动加1）相乘后形成x轴的取样点。
东南大学生物医学工程培养计划
东南大学生物医学工程培养计划生物医学工程是一门融合了生物学、医学和工程学的交叉学科，旨在通过工程技术手段解决生物医学领域的问题，促进医疗保健水平的提高和人类健康事业的发展。
东南大学生物医学工程专业在国内具有较高的声誉和影响力，其培养计划旨在培养具备扎实的理论基础、宽广的专业知识、创新能力和实践能力的高素质人才。
一、培养目标东南大学生物医学工程专业的培养目标是培养适应社会发展需求，德、智、体、美全面发展，具备扎实的生物医学工程基础理论和专业知识，能够在生物医学工程领域从事科学研究、技术开发、教学和管理等工作的高素质创新型人才。
具体来说，毕业生应具备以下几个方面的能力和素质：1、掌握扎实的数学、物理、化学、生物学和医学基础知识，以及生物医学工程专业的基本理论和方法。
2、具备较强的工程实践能力和创新能力，能够运用工程技术手段解决生物医学领域的实际问题。
3、具有良好的团队协作精神和沟通能力，能够在跨学科团队中发挥积极作用。
4、具备较强的自学能力和终身学习意识，能够不断适应生物医学工程领域的快速发展。
5、具有良好的职业道德和社会责任感，能够为人类健康事业做出积极贡献。
二、课程设置东南大学生物医学工程专业的课程设置涵盖了数学、物理、化学、生物学、医学和工程学等多个学科领域，旨在为学生提供全面的知识体系和跨学科的思维方式。
1、基础课程数学类课程：高等数学、线性代数、概率论与数理统计等。
物理类课程：大学物理、物理实验等。
化学类课程：无机化学、有机化学、分析化学等。
生物学类课程：普通生物学、生物化学、细胞生物学等。
医学类课程：人体解剖学、生理学、病理学等。
工程类课程：工程制图、电路原理、电子技术基础等。
2、专业核心课程生物医学工程概论、生物力学、生物材料学、生物信息学、医学图像处理、生物医学传感器、生物医学仪器原理等。
3、专业选修课程神经工程、组织工程、康复工程、生物芯片技术、医学影像物理学、医学超声学等。
4、实践教学环节实验课程：物理实验、化学实验、生物学实验、医学实验、专业实验等。
结构光测量中相位误差的过补偿与欠补偿校正
结构光测量中相位误差的过补偿与欠补偿校正周平;朱统晶;刘欣冉;袁骏杰【摘要】针对现有结构光测量中采用的相位误差补偿算法存在的相位误差过补偿或欠补偿问题,提出了一种新的相位补偿误差校正算法.推导了环境光下四步相移的相位误差数学模型,解释了相位误差过补偿、欠补偿的产生原因;通过数学推导获得相位误差的解析表达式,提出了相位误差过补偿、欠补偿的校正算法.该方法通过向标定平面投射4步相移图像、16步相移图像与黑白图像获得相位误差系数;然后在8种不同环境光条件下重复这一步骤获得多组系数;最后运用参数拟合法获得相位误差数学模型的具体表达式.实验结果表明:无论在黑暗环境还是光环境下,利用该修正方法进行相位误差补偿后均可使相位精度达到0.002 rad,比进行相位误差补偿前提高了8.6倍左右,比查找表(LUT)提高了2.5倍左右.该算法精度高,速度快,能有效解决相位误差过补偿、欠补偿的问题.【期刊名称】《光学精密工程》【年(卷),期】2015(023)001【总页数】7页(P56-62)【关键词】结构光测量;相位误差;过补偿;欠补偿;环境光【作者】周平;朱统晶;刘欣冉;袁骏杰【作者单位】东南大学生物科学与医学工程学院,江苏南京210096;东南大学苏州研究院,江苏苏州215123;东南大学生物科学与医学工程学院,江苏南京210096;东南大学生物科学与医学工程学院,江苏南京210096;东南大学生物科学与医学工程学院,江苏南京210096【正文语种】中文【中图分类】TB92;TP3911 引言结构光测量是一种典型的光学三维测量方法。
该方法将光栅图像投射到物体表面，采集被物体表面轮廓调制过的光栅信息，通过立体视觉原理计算出物体的三维信息［1－3］。
基于结构光测量的物体表面轮廓测量系统由数字投影仪、CCD相机、待测物体与计算机构成。
其中，投影仪和CCD相机都具有由gamma非线性变换引起的光栅非正弦化效应，该效应使包含有物体轮廓信息的相位值产生误差，降低了系统的测量精度［4－5］。