主要基团红外特征吸收峰表
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σ)。
C=C7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H2、C-H3、C-H45、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）67、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm-1）8二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
主要基团的红外特征吸收峰
主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢。
主要基团的红外特征吸收峰
主要基团的红外特征吸收峰
15.03
9.90
8.16～强12.80
11.11 ＝O伸
9.09
15.4 3400 2.86
7.14
2260～2240
NO伸（反称）
红外波谱
分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。
相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。
常见官能团的红外吸收频率
等的伸缩振动吸收带。
在1900以下的波数端有-C=C-,-C=O,-C=N-,-C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。
1350~650指纹区处，有C-O,C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。
该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差
别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。
主要基团的红外特征吸收峰31369
主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH 伸3000～2843 3.33～3.52 中、强分为反称与对称CH 伸（反称）2972～2880 3.37～3.47 中、强CH 伸（对称）2882～2843 3.49～3.52 中、强CH 弯（面内）1490～1350 6.71～7.41C-C 伸1250～1140 8.00～8.77二、烯烃类CH 伸3100～3000 3.23～3.33 中、弱C＝C＝C 为C＝C 伸1695～1630 5.90～6.13 2000～1925 cm-1CH 弯（面内）1430～1290 7.00～7.75 中CH 弯（面外）1010～650 9.90～15.4 强单取代995～985 10.05～10.15 强910～905 10.99～11.05 强双取代顺式730～650 13.70～15.38 强反式980～965 10.20～10.36 强三、炔烃类CH 伸～3300 ～3.03 中C≡C 伸2270～2100 4.41～4.76 中CH 弯（面内）1260～1245 7.94～8.03CH 弯（面外）645～615 15.50～16.25 强四、取代苯类CH 伸3100～3000 3.23～3.33 变三、四个峰，特征泛频峰2000～1667 5.00～6.00骨架振动（C =C）1600±20 6.25±0.081500±25 6.67±0.101580±10 6.33±0.041450±20 6.90±0.10CH 弯（面内）1250～1000 8.00～10.00 弱CH 弯（面外）910～665 10.99～15.03 强确定取代位置单取代CH 弯（面外）770～730 12.99～13.70 极强五个相邻氢邻双取代CH 弯（面外）770～730 12.99～13.70 极强四个相邻氢间双取代CH 弯（面外）810～750 12.35～13.33 极强三个相邻氢900～860 11.12～11.63 中一个氢（次要）对双取代CH 弯（面外）860～800 11.63～12.50 极强二个相邻氢1,2,3,三取代CH 弯（面外）810～750 12.35～13.33 强三个相邻氢与间双易混1,3,5,三取代CH 弯（面外）874～835 11.44～11.98 强一个氢1,2,4,三取代CH 弯（面外）885～860 11.30～11.63 中一个氢860～800 11.63～12.50 强二个相邻氢﹡1,2,3,4 四取代CH 弯（面外）860～800 11.63～12.50 强二个相邻氢﹡1,2,4,5 四取代CH 弯（面外）860～800 11.63～12.50 强一个氢﹡1, 2,3,5 四取代CH 弯（面外）865～810 11.56～12.35 强一个氢﹡五取代CH 弯（面外）～860 ～11.63 强一个氢伯酰胺双峰 仲酰胺单峰 谱带Ⅰ 谱带Ⅱ 谱带Ⅲ十三、酰胺 （脂肪与芳香酰胺 数据类似）伯酰胺仲酰胺 叔酰胺 十四、氰类化合物 脂肪族氰 α、β 芳香氰 α、β 不饱和氰 十五、硝基化合物 R —NO2Ar —NO 2NH 伸 C ＝O 伸 NH 弯（面内） C —N 伸 NH 伸 （反称）（对称） C ＝O 伸 NH 弯（剪式） C —N 伸 NH 2面内摇 NH 2面外摇 NH 伸 C ＝O 伸 NH 弯+C —N 伸 C —N 伸+NH 弯 C ＝O 伸 3500～3100 1680～1630 1640～1550 1420～14003350 ～3180 1680～1650 1650～1620 1420～1400 ～1150 750～600 ～3270 1680～1630 1570～1515 1310～1200 1670～1630 2.86～3.22 5.95～6.13 6.10～6.45 7.04～7.14～2.98 ～3.145.95～6.06 6.06～6.157.04～7.14 ～8.70 1.33～1.67 ～3.09 5.95～6.13 6.37 6.60 7.63～8.33 5.99～6.13强 强 强 强 中 弱 中 强 强 中 中两峰重合 两峰重合C≡N 伸 C≡N 伸 C≡N 伸2260～2240 2240～2220 2235～2215 4.43～4.46 4.46～4.51 4.47～4.52 NO 2伸（反称）NO 2伸（对称） NO 2伸（反称） NO 2伸（对称）1590～1530 1390～1350 1530～1510 1350～13306.29～6.547.19～7.41 6.54 6.62 7.41～7.52。
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红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：-1)(3750~3000 cm 1) O-H、N-H伸缩振动区-1)(3300~3000 cm 2) 不饱和碳上的C-H 伸缩振动区不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
-1)(3000~2700 cm 3) C-H伸缩振动区饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)-1)(2400~2100 cm 4) 叁键和累积双键区波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
-1)(1900~1650 cm 5) 羰基的伸缩振动区-1。
由于羰基的电偶极矩较1755~1670 cm 羰基的吸收最常见出现的区域为大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
-1) 6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σ)。
C=C-1) 伸缩振动区(1475~1000 cmX-Y7) X-H面内弯曲振动及这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
-11000~650 cm面外弯曲振动区（C-H8) ）-1区。
苯环邻二取）在1000~650 cmσC-H烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（-1-1；苯环对二取代：、770~735cm810~750cm；苯环间二取代：710~690代：-1 830~810cm 具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）-峰的强波/c基团类V3700~320O-V，尖锐吸收3700~350游O-分子间氢V，尖锐吸收3550~345二分子缔3500~320，宽吸收多分子缔V3500~250，宽吸收羧O-V3570~345，尖锐吸收分子内氢N-，尖锐吸收3500~3300 游离W，尖锐吸收带3500~3100 缔合3500~3300 可变酰胺-13300—3000 cm伸缩振动区（2、C-H）-1峰的强度波数/cm 基团类型νVS ~3300-C≡C-HM-C=C-H 3100~3000M3050~3010Ar-H-13000—2700 cmC-H伸缩振动区（3、）-1基团类型ν波数/cm峰的强度VS-CH 2960及28703VS -CH及2850 - 29302W2890 ≡C-HW -CHO 2720-12400—2100 cm、叁键和累积双键区（4）-1基团类型波数/cm ν峰的强度m R-C≡C-H2140~2100`RC≡CR 2260~2190可变RC≡CR 无吸收S R-C≡N2260~2120SR-N=N=N 2160~2120SR-N=C=N-R2155~2130S-C=C=C-~1950-C=C=O~2150~2000-C=C=NO=C=O~2349R-N=C=O 2275~2250S-11900—1650 cm、羰基的伸缩振动区（5）-1峰的强度/cm 波数基团类型νS 1740~1720 饱和脂肪醛Sα,β-不饱和脂肪醛1705~1680S 1715~1690 芳香醛S 1725~1705 饱和脂肪酮S1685~1665 不饱和脂肪酮α,β-S 1745~1725α-卤代酮S1700~1680 芳香酮S 1800~1750 )(脂环酮四员环S(五员环) 1780~1700S1760~1680 (六员环)S1740~1710 )酯(非环状S 1750~1730 六及七员环内酯S 1780~1750 五员环内酯S1815~1720 酰卤S1850~1800 1780~1740 酸酐（游离）1700~1680 酰胺1660~1640 （缔合）-11690—1500 cm、双键伸缩振动区（6）-1基团类型/cm波数ν峰的强度1680~1620-C=C-不定1620~1450 苯环骨架1690~1640 -C=N不定1630~1575 -N=N=不定-N1615~1511390~1320-11000—650 cm面外弯曲振动区（、C-H8）-1波数峰的强度/cmν基团类型1000~650 ）（不定σC-H770~735 苯环邻二取代-810~750cm、710~690 不定苯环间二取代830~810 不定苯环对二取代二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
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红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：-1)(3750〜3000 cm 1) O-H>N-H 伸缩振动区“)(3300〜3000 cm 2)不饱和碳上的C-H 伸缩振动区不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300〜3000 cm-1 区域中出现不同的吸收峰。
-1)(3000〜2700 cm 3) C-H伸缩振动区饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)-1)(2400〜2100 cm4)卷键和累积双键区波数在2400〜2100 cm-1区域内的谱带较少。
-1)(1900^1650 cm 5)按基的伸缩振动区心山于按基的电偶极矩较1755〜1670 cm 拨基的吸收最常见出现的区域为大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的笫—强峰。
-1) 6)双键伸缩振动区(1690〜1500 cm该区主要包括C=C, C=N, N=N, N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(o )。
c=c-i)伸缩振动区(1475〜1000 CH1X-Y7) X-H面内弯曲振动及这个区域主要包括C-H面内弯曲振动,C-O、C-X(卤素)等伸缩振动，以及C-C单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
-11000〜650 cm面外弯曲振动区(C-H8))」区。
苯环邻二取)在1000〜650 emo C-H烯桂、芳炷的C・H面外弯曲振动(•□；苯环对二取代：、770〜735cm810〜750cm；苯环间二取代：710〜690代：-i 830〜810cm 具体对照表如下所示：(其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽)-峰的强波基团类V3700〜320o・V,尖锐吸收3700〜350游。
・分子间氢V,尖锐吸收3550〜345二分子缔3500〜320,宽吸收多分子缔V3500〜250，宽吸收竣。
23570〜345,尖锐吸收分子内氢N-,尖锐吸收3500〜3300游离W,尖锐吸收带3500〜3100缔合3500〜3300可变酰胺-13300—3000 cm 伸缩振动区（2、C-H）-1峰的强度波数/cm基团类型vVS 〜3300-C三C・HM・C=C・H 3100〜3000M3050〜3010Ar-H-13000—2700 cmC-H 伸缩振动区(3、)"基团类型v波数/cin峰的强度VS-CH 2960 及28703VS -CH 及2850 - 293(hW2890 =C-HW -CHO 2720-12400—2100 CHK卷键和累积双键区(4)」基团类型波数/cm v峰的强度mR-C=C-H2140-2100 RC三CR 2260〜2190可变RC=CR无吸收S R-C±N2260〜2120SR-N=N=N 2160-2120SR-N=C=N-R2155 〜2130S-C=C=C-〜1950-C=C=O〜2150〜2000-C=C=N0=00 〜2349R-N=C=O 2275〜2250S-11900—1650 cm＞拨基的伸缩振动区(5)-i峰的强度/cm波数基团类型vS 1740〜1720饱和脂肪醛Sa ,P-不饱和脂肪醛1705〜1680S 1715〜1690芳香醛S 1725〜1705饱和脂肪酮S1685〜1665不饱和脂肪酮a , P- S 1745〜1725 a -卤代酮S1700-1680 芳香酮S 1800〜1750 ）（脂环酮四员环S（五员环）1780〜1700S1760〜1680 （六员环）S1740〜1710 ）酯（非环状S 1750〜1730六及七员环内酯S 1780〜1750五员环内酯S1815〜1720 酰卤S1850〜1800 1780〜1740 酸酊（游离）1700〜1680 酰胺1660〜1640 （缔合）-11690—1500 cm＞双键伸缩振动区（6）1680〜1620-C=C・不定1620〜1450苯环骨架1690〜1640 -C=N 不定1630〜1575 -N=N=不定-N1615 〜1511390〜1320.1波数峰的强度/cmv基团类型1000〜650 )(不定OC-H770〜735 苯环邻二取代-810〜750cm、710〜690不定苯环间二取代830〜810 不定苯环对二取代二、指纹区和官能团区从第1・6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应, 此区域从而称为官能团区。
主要基团的红外特征吸收峰
主要基团的红外特征吸收峰主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm ）波长（⼙m)强度备注⼀、烷烃类CH伸3000?2843 3.33 中、分为反称与对CH伸（反称）2972?2880 3.52 强称CH伸（对称）2882?2843 3.37 中、CH弯（⾯内）1490?1350 3.47 强C-C伸1250?1140 3.49 中、3.52 强6.717.418.008.77⼆、烯烃类CH伸3100?3000 3.23 中、C= C= C 为C= C伸1695?1630 3.33 弱2000 ?1925CH弯（⾯内）1430?1290 5.90 -1 cmCH弯（⾯外）1010?650 6.13 中单取代995?985 7.00 强910?905 7.75 强双取代9.90 强顺式730?650 15.4反式980?965 10.05 ?10.15 强10.99 ?11.05强13.70 ?15.3810.20 ?10.36三、炔烃类CH伸?3300 ?3.03 中g C伸2270?2100 4.41 中CH弯（⾯内）1260?1245 4.76CH弯（⾯外）645?615 7.94 强8.0315.50 ?16.25四、取代苯类CH伸3100?3000 3.23 变三、四个峰，特⾻架振动（C c ）1600±20 6.001500±251580±10 6.25 ±1450±20 0.08CH弯（⾯内）1250?1000 6.67 ±弱CH弯（⾯外）910?665 0.10 强6.33 ±确定取代位置1 ■?■?■ ?■■?■■?■?■0.046.90 ±0.108.00 ?10.0010.99 ?15.03单取代CH弯（⾯外）770?730 12.99 ?极强五个相邻氢邻双取代CH弯（⾯外）770?730 13.70 极强四个相邻氢间双取代CH弯（⾯外）810?750 12.99 ?极强三个相邻氢900?860 13.70 中⼀个氢（次要）对双取代CH弯（⾯外）860?800 12.35 ?极强⼆个相邻氢1,2,3,三取代CH弯（⾯外）810?750 13.33 强三个相邻氢与11.12 ?间双易混1,3,5,三取代CH弯（⾯外）874?835 11.63 强⼀个氢1,2,4,三取代CH弯（⾯外）885?860 11.63 ?中⼀个氢860?800 12.50 强⼆个相邻氢「,2,3,4 四取CH弯（⾯外）860?800 12.35 ?强⼆个相邻氢代CH弯（⾯外）860?800 13.33 强⼀个氢* 1,2,4,5 四取CH弯（⾯外）865?810 强⼀个氢代CH弯（⾯外）?860 11.44 ?强⼀个氢* 1, 2,3,5 四11.98取代11.30 ?*五取代11.6311.63 ?12.5011.63 ?12.5011.63 ?12.5011.56 ?12.3511.63五、醇类、酚类OH伸3700?3200 2.70 ?变0H弯（⾯内）1410?1260 3.13 弱15.38OH伸缩频率游离OH OH伸3650 ?3590 2.74 ?强锐峰分⼦间氢键OH伸3500 ?3300 2.79 强钝峰（稀释向低2.86 ?频移动*）分⼦内氢键OH伸（单桥）3570 ?3450 3.03 强钝峰（稀释⽆影响）OH弯或C—O 2.80 ?伸OH弯（⾯内）?1400 2.90 强伯醇（饱和）C- O伸1250 ?1000 强OH弯（⾯内）?1400 强仲醇（饱和）C- O伸1125 ?1000 ?7.14 强OH弯（⾯内）?1400 8.00 ?强叔醇（饱和）C- O伸1210?1100 10.00 强OH弯（⾯内）1390 ?1330 ?7.14 中酚类（①OH ①⼀O伸1260 ?1180 8.89 ?强10.007.148.26 ?9.097.20 ?7.527.94 ?8.47六、醚类C- O- C 伸1270 ?1010 7.87 ?强或标C— O伸9.90脂链醚C- O- C 伸1225 ?1060 8.16 ?强脂环醚C-O-C伸（反称）1100 ?1030 9.43 强C-O-C伸（对称）980?900 9.09 ?强芳醚=C—O H C伸仮称）1270 ?1230 9.71 强氧与侧链碳相（氧与芳环相连）=C-O"C伸（对称）1050 ?1000 10.20 ?中连的芳醚同脂CH伸?2825 11.11 弱醚7.87 ?O- CH的特征8.13 峰9.52 ?10.003.53饱和脂肪醛C= O伸?1725 ?5.80 强a , 3 -不饱和醛C= O伸?1685 ?5.93 强芳醛C= O伸?1695 ?5.90 强⼋、酮类C= O伸1700?1630 5.78 ?极强、C= OC- C伸1250?1030 6.13 弱泛频3510?3390 8.00 ?很弱9.702.85 ?2.95脂酮饱和链状酮C= O伸1725?1705 5.80 ?强a, 3-不饱和C= O伸1690?1675 5.86 强C= O与C= C 共酮C= O伸1640?1540 5.92 ?强轭向低频移动5.97 谱带较宽3⼆酮C= O伸1700?1630 强芳酮类C= O伸1690?1680 6.10 ?强Ar —CO 6.495.88 ?6.145.92 ?5.95⼆芳基酮C= O伸1670?1660 5.99 ?强1-酮基-2-羟C= O伸1665?1635 6.02 强基（或氨基）⽅ 6.01 ?酮 6.12脂环酮C= O伸?1775 强四环兀酮C= O伸1750?1740 强五兀环酮C= O伸1745?1725 ?5.63 强⼋兀、七兀环 5.71 ?酮 5.755.73 ?5.80九、羧酸类OH伸3400?2500 2.94 ?中在稀溶液中，单(—COOH C= O伸1740?1650 4.00 强体酸为锐峰OH弯（⾯外）950?900 ?6.99 弱-1以?3000cm为7.69 中⼼10.53 ?11.11脂肪酸R—COOH C= O伸1725 ?1700 5.80 强a, 3-不饱和C= O伸1705 ?1690 5.88 强酸C= O伸1700 ?1650 5.87 强氢键_芳酸 5.915.886.06⼗、酸酐链酸酐C= O伸（反称）1850 ?1800 5.41 强共轭时每个谱C= O伸（对称）1780 ?1740 5.56 强带降20 cm-1C- O伸1170 ?1050 5.62 强5.758.559.52环酸酐C= O伸（反称）1870 ?1820 5.35 强共轭时每个谱（五兀环）C= O伸（对称）1800 ?1750 5.49 强带降20cm-1 C- O伸1300 ?1200 5.56 强5.717.698.33⼗⼀、酯类C= O伸（泛频）?3450 2.90 弱C= O伸1770 ?1720 5.65 强多数酯—C—O—R C- O—C 伸1280 —1100 5.81 强7.819.09C= O伸缩振动正常饱和酯C= O伸1744 ?1739 5.73 强a, 3-不饱和C= O伸?1720 5.75 强酯C= O伸1750 ?1735 5.81 强S -内酯C= O伸1780 ?1760 5.71 强丫-内酯（饱C= O伸?1820 5.76 强和） 5.623 -内酯 5.685.50⼗⼆、胺NH伸3500 ?3300 2.86 中伯胺强，中；仲NH弯（⾯内）1650 ?1550 3.03 胺极弱C- N伸1340 ?1020 6.06 中NH弯（⾯外）900?650 6.45 强11.115.4伯胺类NH伸（反称、对3500 ?3400 2.86 ?中、双峰称）1650 ?1590 2.94 中NH弯（⾯内）1340 ?1020 6.06 ?强、仲胺类C- N伸3500 —3300 6.29 中⼀个峰NH伸1650 —1550 7.46 ?中、NH弯（⾯内）1350 —1020 9.80 弱叔胺类C- N伸1360 ?1020 2.86 —中C- N伸（芳⾹） 3.03 极弱6.06 —中、6.45 弱7.41 —中、9.80 弱7.35 ?9.80⼗三、酰胺NH伸3500 ?3100 2.86 ?强伯酰胺双峰（脂肪与芳⾹酰 3.22 仲酰胺单峰胺数据类似）C= O伸1680 ?1630 强谱带INH弯（⾯内）1640 ?1550 5.95 ?强谱带nC- N伸1420?1400 6.13 中谱带川6.10 ?6.457.04 ?7.14伯酰胺NH申（反称）?3350 ?2.98 强（对称）?3180 ?3.14 强C= O伸1680 ?1650 5.95 ?强NH弯（剪式）1650 ?1620 6.06 强C- N伸1420?1400 6.06 ?中NH2⾯内摇?1150 6.15 弱NH2⾯外摇750?600 7.04 ?中仲酰胺NH伸?3270 7.14 强C= O伸1680 ?1630 ?8.70 强NH弯+C- N伸1570 ?1515 1.33 ?中两峰重合C- N 伸+NH弯1310?1200 1.67 中两峰重合叔酰胺C= O伸1670 ?1630 ?3.095.95 ?6.136.37 ?6.607.63 ?8.33⼗四、氰类化合物脂肪族氰g N 伸 2260 - -2240 4.43 ? 强a 、B ⽅⾹氰 g N 伸 2240 - ?2220 4.46 强a 、B 不饱和g N 伸2235-22154.46 ? 强氰4.514.47 ?4.52⼗五、硝基化合物R- NONO 伸（反称） 1590 - ?1530 6.29 ? 强NQ伸（对称） 1390 - ?1350 6.54 强Ar — NONQ 伸（反称） 1530 - -1510 7.19 ? 强NQ 伸（对称）1350 --13307.41强6.546.627.41 ?7.52红外波谱分⼦被激发后，分⼦中各个原⼦或基团（化学键）都会产⽣特征的振动，从⽽在特点的位置会出现吸收。
红外主要官能团对应谱图
红外主要官能团对应谱图各种基团都有其独特的红外光谱特征，这些特征可以用于鉴定化合物的结构和组成。
下面列出了主要基团的红外特征吸收峰。
一、烷烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、CH伸（反称）、CH伸（对称）、CH弯（面内）和C-C伸等。
这些振动类型的波数范围分别为3000～2843 cm-1、2972～2880 cm-1、2882～2843 cm-1、1490～1350 cm-1和1250～1140 cm-1.二、烯烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、C＝C伸、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。
这些振动类型的波数范围分别为3100～3000 cm-1、1695～1630 cm-1、1430～1290cm-1和1010～650 cm-1.此外，单取代和双取代烯烃类基团的吸收峰也有所不同，顺式和反式烯烃类基团的吸收峰也有所不同。
三、炔烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、C≡C伸、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。
这些振动类型的波数范围分别为2270～2100 cm-1、1260～1245 cm-1、645～615 cm-1和3100～3000 cm-1.四、取代苯类基团的红外特征吸收峰包括泛频峰、骨架振动（νC＝C）、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。
这些振动类型的波数范围分别为2000～1667 cm-1、1600±20 cm-1、1500±25 cm-1和1450±20 cm-1.此外，单取代、邻双取代、间双取代和对双取代取代苯类基团的吸收峰也有所不同，1,2,3-三取代、1,3,5-三取代和1,2,4-三取代取代苯类基团的吸收峰也有所不同。
总之，红外光谱分析是一种非常有用的手段，可以用于鉴定化合物的结构和组成。
各种基团的红外特征吸收峰可以提供重要的信息，帮助我们更好地理解化学反应和分析化合物。
以下是格式错误已经删除的文章：CH弯（面外）的取代位置有很多种，其中包括1,2,3,4四个取代位和1,2,4,5四个取代位等。
红外吸收光谱特征峰,史上最全
表典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。
官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm-1，又可以分为四个波段。
★4000～2500cm-1为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收●醇、酚中O—H：3700～无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ3200cm-1，缔合的O—H在低一侧，峰形宽钝，强度为ｓ●羧基中O—H：3600～2500无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓcm-1，缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为ｓ●N—H： 3500～3300伯胺有两个H，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍcm-1，叔胺无H，故无吸收峰●C—H：＜3000 cm-1为饱和C：～2960 cm-1 (),～2870 cm-1 ()强度为ｍ-ｓ～2925 cm-1 (),～2850 cm-1 () 强度为ｍ-ｓ～2890 cm-1强度为ｗ＞3000 cm-1为不饱和(及苯环上C-H)3090～3030 cm-1强度为ｍC：～3300 cm-1强度为ｍ强度为ｍ－ｓ●醛基中C—H：～2820及～2720两个峰★2500～2000 cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C-、-C≡N叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。
在此波段区中，还有S—H、Si—H、P—H、B—H的伸缩振动。
★2000～1500 cm-1为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。
●C=O伸缩振动，出现在1960～1650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。
最新红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm-1）3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm-1）4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm-1）5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）6、双键伸缩振动区（1690—1500 cm-1）7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm-1）8、C-H面外弯曲振动区（1000—650 cm-1）二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表红外各基团特征峰对照表⼀、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较⼤，⼀般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第⼀强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的⾻架振动(σC=C)。
7) X-H⾯内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H⾯内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键⾻架振动等。
该区域是指纹区的⼀部分。
8) C-H⾯外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H⾯外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻⼆取代：770~735cm-1；苯环间⼆取代：710~690、810~750cm-1；苯环对⼆取代：830~810cm-1具体对照表如下所⽰：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、3、C-H46-178⼆、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有⼀个共同点，每⼀红外吸收峰都和⼀定的官能团相对应，此区域从⽽称为官能团区。
官能团区的每个吸收峰都表⽰某⼀官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的⼀些吸收也对应着某些官能团，但⼤量的吸收峰仅仅显⽰该化合物的红外特征，犹如⼈的指纹，指纹区的吸收峰数⽬较多，往往⼤部分不能找到归属，但⼤量的吸收峰表⽰了有机化合物的具体特征。
红外主要官能团对应谱图
主要基团的红外特征吸收峰双取代顺式反式985910～905730～650 980～96510.1510.99～11.0513.70～15.38 10.20～10.36三、炔烃类 CH 伸 C ≡C 伸 CH 弯（面内）CH 弯（面外）～33002270～21001260～1245 645～615～3.034.41～4.767.94～8.03 15.50～16.25中 中强四、取代苯类CH 伸 泛频峰骨架振动（C C =ν）CH 弯（面3100～30002000～16671600±20 3.23～3.335.00～6.006.25±0.08变弱 强三、四个峰，特征确定取代位内）CH 弯（面外）1500±251580±101450±201250～1000910～6656.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1, 2,3,5四取CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～80012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.50极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢。
红外吸收光谱特征峰
等，其中 C—O 的伸缩振动在 1300,1000cm，是该区吸收最强的峰，较易识 别。 部分含 H 基团的弯曲振动，如 RCH=CH2，端烯基 C—H 弯曲振动为 990、910cm 的两
个吸收峰;RCH=CHR 反式结构的 C—H 吸收峰为 970 cm(顺式为 690 cm) 等。 某些较重原子的双键伸缩振动，如 C=S、S=O、P=O 等。此外，某些分子 的整体骨架
2500,2000 cm 为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括,CC-、-CN 叁 键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强-1 度的吸收。在此 波段区中，还有 S—H、Si—H、P—H、B—H 的伸缩振动。
2000 ,1500 cm 为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域， 主要包括以下几种吸收峰带。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表(总4页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、-12、C-H4-156-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表(总4页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、-12、C-H4-156-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。