HPLC测定阿魏酸含量的
HPLC法测定肤痒片中阿魏酸含量
关键 词 ：高效 液相 色谱 法 ；肤痒 片 ；阿魏酸 ；含量测定
中图分类 号 ：Ｒ ８ ２４ 文献标识 码 ：Ａ 文章编号 ：１ｏ一 ２２ （０ ７０—０ １— ｏ ０Ｏ ７３２ ｏ ）１ ０３ ２
肤 痒 片是 由苍 耳子 、地 肤子 、川 芎 、红 花 、白 英 等 ５味 中药组 成 的复 方制剂 ，具 有祛 风 活血 、除 湿止痒 的功效 ，主要用 于皮 肤搔 痒 、荨麻 疹等 患者
于４００ ０ ，阿 魏 酸 峰 保 留 时 间 约 ７５ ｉ，阴 性 对 照 ．ｒｎ ａ 样 品溶 液在 阿魏 酸峰 位置无 干 扰峰 ，阿魏 酸与 其它 组 份可 完全 分离 。
２ １ 色谱 条件 ．
色谱 柱 ：Ｈ ｐｒｌＯ Ｓ Ｃ （ ．ｍ ×２０ ｍ， ｙｅｓ Ｄ 他 ４６ ｍ ｉ ５ｍ
２０ ｍ，５ａ ） ５ｍ ｔ ，流 动相 为乙腈 一 ．％醋酸溶液 （０ ８ ） ． ｎ ０１ ２ ：０ ，检测 波长为 ３０ｍ，流速 １０ Ｌ ｍｎ 。 ２ｎ ．ｍ ・ ｉ－。结果 ：阿魏 酸
溶液浓度在 ２３ ～１ ．０ ・ Ｌ ．５ ８６ ｍ 范围 内线性关系 良好 ，平均 回收率 为 ９ ．％ ．结 论 ：该方法简 便 ，准确 ，灵敏 ， ８６
残渣加 甲醇溶解并转移至 ５ Ｌ容量 瓶内，加 甲醇 ｍ 至刻度 ，摇 匀 ，即得 。
２ ２ ３ 阴性 对 照溶液 的制备 ．．
阿魏 酸对照 品 （ 中国 药 品 生物 制 品检 定 所 ，批 号 ： １０７ —９ １ ） 乙 腈 为 色 谱 纯 ；醋 酸 为 分 析 纯 ； １７３ ９０ ；
敏 、专 属性高 、重现性 好 的方法 ，对本 品进行 质量 控制。 １ 仪器 与试 药
HPLC法测定二仙丸中阿魏酸的含量
北方药学 ２１ 年第 ９ ０２ 卷第 ３ 期
Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ法测定 二仙 丸 中阿魏酸的含量
崔龙海 周欣欣 （ 省广州中医 广东 药大学 广州 ５００ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ １ ５ ４）
摘要 ： 目的 ： 建立 ＨＰ Ｃ法测定二仙丸 中阿魏酸含 量的方法。 Ｌ 方法 ： 用 Ｃ８ 采 ｌ 键合硅胶 色谱 柱（０ ｍｍ ４６ ｍ）柱温 ３ ％， ２０ ｘ ． ａ ｒ ， ０ 流动相 为 甲醇一 ． ０１ 酸（５３ ） 流速 １ ｍ ／ ｎ 检 测波长 ３ ６ ｍ。结果： ％磷 ６ ：５ ， ． Ｌｍｉ， Ｏ １ｎ 阿魏酸在 ０ ９ ～ ．７ ￣ ． ５ ６ ２ ｇ范围 内质量与峰面积积分值 呈 良 ６ ９ 好线性 关 系， 平均 回收率 ９ ． Ｒ Ｄ Ｉ １ ８８ ％， Ｓ ＝ ． ％。结论 ： ７ 该法灵敏 、 准确 ， 为二仙丸的质量控制方法。 可作 关 键 词 ： 效 液相 色谱 法 二 仙 方 阿魏 酸 含 量 测 定 高 中图分类号： ９ ７２ Ｒ ２． 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ：６ ２ ８ ５ 【 ０ ）３ ０ １ — ２ １ ７ — ３ １ ２ １ ０ — ０ ０ ２ ０
Ｋｅ ｒ ＨＰ Ｃ ｍｍｏ ｔｌ ｉ Ｐ ｒ ｃ ａ ｉ Ｃ ｎ ｅ ｔＤ ｔ ｒ ｎ ｔ ｎ ｙ ｗｏ ｄ： Ｌ Ｉ ｒ ｓ Ｐ ｌ ｅ ｔ ｃｄ ｏ ｔｎ ｅ ｅ ｍｉ ａｉ ａ ｌ ｉ ｏ
二仙 方是 由当归 、 侧柏叶两味 中药制成 ， 是治疗头屑和脱 ３对 照品溶液的制备 发 问题的经典外用方。 自 来 传统名方《 古今 医鉴 》 其中当归有 。 精密称取阿魏酸对照品适量 ， 置棕 色容量瓶 中， ７ ％甲 加 ０ 补血 、 活血 、 舒筋作用 ， 能扩 张头皮 毛细血管 ， 促进血液循 环 ， 醇制成每 ｌ ｌ １ｕ 的溶液 ， ｍ 含 ２ｇ 即得 。 且含 有丰富 的微量元 素 ， 能营养毛囊 细胞 ， 促进新 陈代谢 ， 侧 ４供试品溶液 的制备 柏 叶可使平滑肌松弛 ， 阻断乙酸胆碱对平滑肌的作用 ， 改善毛 取本品提取液 １ｍ， ０ｌ 精密量取 ， 置具塞锥形瓶 中， 精密加入 囊 生长发育 ， 同时对金黄 色葡萄球 菌、 白色念珠球 菌等具有 抑 ７％甲醇 ２ ｍ ， ０ ５ Ｌ 密塞 ， 称定重量 ， 超声处理 ３ ｒｎ 放冷 ， ０ ｉ， ａ 再称定 制作用 ， 目前用于治疗头屑多为合成的化学物质 ， 长期使用容 重量， 甲醇补足减失 的重量 ， 用 摇匀 ， ， 滤过 取续滤液 ， 即得。 易破坏头皮生态环境 的平衡 ， 损伤发质 。因此 ， 从传统 中医药 ５方 法学 考 察 宝库中挖掘 出安全有效 的去屑成分具 有深远的社会与经济效 ５１ ．线性关系考察 益， 通过本次实验 的研究 ， 建立 了 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ测 定二仙丸 中阿魏酸 分别精 密吸取含量 为 Ｏ １０ ｇ Ｌ阿魏酸对照品溶液 ２ ． ２ｍ ／ Ｏ ｍ 、 含量的方法 。该法灵敏、 快速 、 准确、 重现性好。 ４ ６ ８ １ ２ 进样。 、、 、０和 ０ 以峰面积 Ａ ｍＡ ｓ对阿魏酸峰的质 （ Ｕ＊）
HPLC法测定新疆阿魏不同部位阿魏酸的含量
HPLC法测定新疆阿魏不同部位阿魏酸的含量高婷婷;丁旭;谭勇;王恒;王翔飞【摘要】建立新疆阿魏中不同部位阿魏酸的高效液相色谱含量测定方法.采用PLATISIL ODS(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇～0.1％冰醋酸水溶液(35∶ 65)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长320 nm,柱温30℃.测得阿魏酸进样量在0.440～5.396μg/mL(r=0.9997)范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率达97.8％,RSD为1.79％(n=9).新疆阿魏胶、根、茎和叶中的阿魏酸含量分别为0.2600、0.0362、0.0225和0.0275 mg/g,胶中阿魏酸的含量远高于根、茎和叶.该方法简便、准确、重复性好,可用于新疆阿魏中不同部位阿魏酸含量的测定.【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2013(025)009【总页数】3页(P1237-1239)【关键词】新疆阿魏;阿魏酸;高效液相色谱法;不同部位;含量测定【作者】高婷婷;丁旭;谭勇;王恒;王翔飞【作者单位】新疆石河子大学药学院;新疆石河子大学药学院;新疆石河子大学药学院;新疆特种植物药资源省部共建教育部重点实验室,石河子832002;新疆石河子大学药学院;新疆石河子大学药学院【正文语种】中文【中图分类】R284.1新疆阿魏(Ferula sinkiangensis K.M.Shen.)为于伞形科阿魏属多年生草本植物。
其树脂入药，具有消积、散痞、杀虫的作用，传统用于治疗肉食积滞，瘀血症瘕，腹中痞块和虫积腹痛等疾病［1］。
阿魏为我国常用中药材，主要分布在新疆，是新疆特有珍稀药用植物资源［2］。
阿魏传统药用部位主要是树脂，而其它部位较少入药。
阿魏酸为阿魏的主要成分之一，具有抗氧化、抗菌消炎、降血脂和免疫调节等药理作用［3］。
目前关于新疆阿魏主要集中于其化学成分的研究［4，5］，姜林［6］对新疆阿魏不同物候期阿魏酸含量进行了研究，新疆阿魏不同部位阿魏酸含量相关研究未见报道。
HPLC法测定当归龙荟片中阿魏酸的含量
Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ法测 定 当归龙 荟 片 中阿 魏 酸 的含 量
林 毅 （ 西省食品药品监督管理局 ， 西 西安 ７０６） 陕 陕 １０ １
摘 要 ： 的 建 立 ＨＰ Ｃ 法 测 定 当 归 龙 荟 片 中 阿 魏 酸 的 含 目 Ｌ 量 。方 法 采 用 ＨＰ Ｃ 法 ， Ｌ 色谱 柱 为 ０Ｄ ｓ柱 （ ５ ２０ｍｍ ×４ ６ ．
为供 试 品溶 液 。 ２ ４ 线性 关 系考 察 ． 精 密 量取 对 照 品溶液 ２ ３ ４ ５ ， ， ， 和 ６ｍＬ， 别置 １ 分 ＯｍＬ棕 色 量瓶 中 ， 甲醇稀 释 至刻 加 度， 制成 每 １ｍＬ含 ６ ９ １ ， ５和 １ ｇ阿 魏 酸 的 溶 ， ，２ １ ８ 液， 作为供 试 品溶 液 。精 密 吸取上 述溶 液 各 １ Ｌ， Ｏ 注 入液相色谱 仪 ， 按上述 色谱条件 测定 峰面积 ， 以峰 面积 积分值 （ 对对 照 品质量 浓度 （ ｙ） Ｘ）进行 回归分 析 ， 得
成本 。
参 考文 献 ：
［ ］ 中 国 药 典 ２ ０ 版 ［ ］ 一部 ．０ ５ １ １ １ ０ ５年 Ｓ． ２ ０ ：８ ． ［ ］ 郑 汉 臣 ， 少 青 ． 用 植 物 学 与 生 药 学 ［ ． 京 ： 民 ２ 蔡 药 Ｍ］ 北 人
卫 生 出 版 社 ，０ ４ ３ ２ ２ ０ ：７ ． （ 稿 日期 ： ０ ７ １ — ７ 收 ２０ —０１ ）
阿魏酸峰计算应不低于 ５０ ０结果见 图 １ ０ ， 。 ２ ２ 对 照品 溶液 的制备 ． 精 密 称取 阿魏 酸对 照 品适 量 ， 棕色 量瓶 中 ， 甲醇溶解 制 成每 １ｍＬ含 ３ ｇ 置 加 Ｏ
阿魏 酸 的溶 液 ， 为对 照 品溶 液 。 作
区别 ， 用外 标法 ， 改 实验 方法 简便 ， 同时 降低 了实验 的
HPLC法测定银杏芪血通胶囊中阿魏酸的含量
治疗慢性 。 肾炎的研究， 笔者认为， 肾炎 的发生主要 与肾 、 慢性 脾、 肺三脏功能失调有关， 肾为发病之关键 ， 胃功能虚衰 与脾 也有密切关 系。 在治疗上， 以从脾 胃论治为指导 ， 以补。 肾为根 本， 调理脾 胃为基础 ， 对患者进行辨证论治 ， 通过调理脾 胃 ， 不仅 能减轻或消除患者的消化系统症状 ，改善患者 的营养 及贫血状况 ， 同时血尿素水平也可随之有所下降 ， 对慢性肾 衰的急重 患者在一定程度上可起到扶危救急的作用 。 参考文献
民 医 院提 供 ， 号 ：０ ７ ５ １１ ２ 、１ １ ８。 批 １０ ２ 、０ １７ １０ ２ ）
２ 方 法 与 结 果
收率（ ％）（ ％）
２１ 色谱条件 ． 色 谱 柱 ：ｃ ｐｅ Ｄ — １ 色 谱 柱 Ｅ ｌ ｓ Ｘ Ｂ Ｃ ８ ｉ
【 ｅ ｏｄ 】 Ｆ ｍｌ ｉ Ｈ Ｌ ； ｉ ｉ ｑ ｕｔ ｇ ａ ｓｌ Ｋｙ ｒ ｗ ｓ ｅ ｉａ ｄ Ｐ Ｃ Ｙｎ ｎ ｉ ｅ ｎ ｐｕ ｓ ｃｃ； ｘ ｇｘ ｏ ｃ ｅ
‘
银 杏芪血通胶囊（ 豫药 制字 Ｚ ４ ４０ ５ ， 由当归 、 ０ １０ ６ ）是 黄
芪 、 杏 叶 、 芍 、 芎 等 药 材加 工 制 成 的复 方 制 剂 ， 有 补 银 赤 川 具
ｇｏ ｉｅ ｒ ｏａ ｍ ｉ ｅ ａ ｇ ．４ ６ ０ １ ２ ｇ （＝ ． ０ ） ｈ ｅａｅｒｃ ｖｒ ａ ９４ ％ ａ ｄＲ Ｄ ． ％ （ ＝ ） Ｃ ｎ ｌ— ｏ ｄ ｔ ａ ｌ ｉ ｔ ｎ ｅ ００ ５ － ．８ ４ ｎ ｒｔ ｎｈｒ ｆ ｏ ｒ １ ０ ０ ， ｅａ ｒｇ ｏ ｅｙＷ ９ ． ０ ｔ ｖ ｅ ｓ ４ ｎ Ｓ ＝１ ９ ｎ ６ ． ｏ ｏｕ ０
主升清 ，机体精微物质 的化生与敷布主要依赖脾 的生理功 能＿ 中阳不足 ， １ ＿ ， 中气下陷 ， 统摄无权 ， 精微流失加重。 故慢性 。 肾炎大量蛋 白尿的病人常出现乏力 、 神疲 、 脉弱等脾气虚 的 症状 。 由此可见蛋 白尿的病机与脾气亏虚 ， 升清摄精无权密
HPLC法测定清脑止痛胶囊中阿魏酸含量的研究
貅
用 水及 ２ ０ ％ 甲醇 的 盐 酸 一 水 （ １：１ ０ ０ ）溶 液 分 别 洗 脱 除 杂 ，再 用
１ ０ ｍＬ ８ ０ ％ 甲醇 的盐 酸． 水 （ １： １ ０ ０ ）溶 液洗 脱 ，收集洗 脱 液 ，６ ０ ℃
≥ … ’
水 浴 蒸干 ，残 渣￣ １ ８ ｏ ％甲醇的盐 酸－ 水 （ １： １ ０ ０ ）溶液 溶解 ，转移 至 ２ ｍ Ｌ 量瓶 中 ，￣ １ ８ ０ ％ 甲醇 的盐酸一 水 （ １： １ Ｏ ０ ）溶 液稀 释 ，摇 匀 ，滤
３ ． ３专属性试验 保 留时间有对应 的色谱 峰，峰形 良好。结果见图１ 、２ 。
ｉ
＊
Ｈ
１ ． ２药 品及试剂 阿魏 酸对 照 品 （ 批号 １ １ ０ ７ ７ ３ － ２ ０ ０ ６ １ １ ，购 自中国药 品生 物制 品检
定 所 ）；Ｏ ａ ｓ ｉ ｓ Ｈ Ｌ Ｂ ２ ０ ０ ｍｇ ６ ｃ ｃ 固相 萃取柱 （ 批号 ０ ６ １ Ａ ３ ５ ３ ２ ４ Ａ，美 国
阿魏 酸对 照品 色谱 图
“ ＊ ｌ ｊ
取 内容物 适量 ，研 细 ，精密 称定２ ｇ ，加 入盐 酸－ 水 （ １： １ ０ ０ ）溶
液２ ５ ｍ Ｌ ，置水浴 中加 热 回流４ Ｏ 分钟 ，滤 过 ，精 密量取 续滤液 ２ ｍ Ｌ， 转 移至经 活化过 的固相萃取柱 上 （ Ｗａ ｔ ｅ ｒ ｓ Ｏ ａ ｓ ｉ ｓ Ｈ Ｌ Ｂ ２ ０ ０ ｍ ｇ ６ ｃ ｃ ），
圄睚｜国—盈同
２ ０ １ ３ 年９ 月第 １ １ 卷 第２ ６ 期
・
实验研究 ・ ６ ９
Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法测定清脑止痛胶 囊中阿魏酸含量 的研究
孙 亚玲 贾敬 全 曾 艳 孙 申国 吴 丹
RP—HPLC法测定男宝胶囊阿魏酸的含量
３３用 量 排 在 第 三位 ， ＤＳ排 序 中位 居 第 三 的 是 头孢 哌 ＿ ＤＤ
卫 生 出版 社 ，２ ０ ． ６ ５ ． ０ ３ ５ — ７
３ 头 孢 他 啶 为 半合 成 的第 三代 头 孢 菌 素 ，也有 比较 多 的 ． ４ 药 理 作 用 ， 中 比较 突 出 的是 该 药 对 脑膜 炎 球 菌等 有 良好 的 抗 其 菌 作用 。 铜 绿假 单胞 菌 的 作用 强 ， 过 其 他 １一 内酰 胺 类 抗 对 超 ３ 生 素 。该 药 的 价格 稍 高 ， 耐 药率 已接近 ５ ％ （ ＋ ２球菌 。 Ｏ Ｇ ）『１
Ｒ —ＨＬ 法测定男宝胶囊阿魏酸的含量 Ｐ ＰＣ
贾晓静
（ 苏省 连 云 港 市 第 一人 民 医院 江 ［ 摘 要］ 目的 建 立 男 宝胶 囊 阿魏 酸 的 含 量测 定 方 法。方 法
２２ ０ ２ ００）
采 用 高效 液相 色谱 法 ，采 用 Ｐ ｅｏ ｎｘＣ１ ｈｎ ｍｅｅ ８色谱 柱 ，以 甲 醇 ：
２０ 年 １月第 １ ０９ ８卷 第 ２期
Ｃｉｉ ｌｏ ｒａ ｌ ｃ ｕ ｌ ｎ ａＪ ｎ
・
论 著 ・
力 强 、毒 性 低 、价 格 低 廉 、使 用 方 便 等优 点 ，迄 今 乃 是 处理 敏
但 由于 临 床 的 需 要 ， 药 量 仍 较 大 ，排 在 第 四位 ，Ｄ Ｓ排 序 用 ＤＤ 中位 居 第 四 。 ３５ ３一 内酰 胺 类 抗 生 素 与 Ｂ一 内酰 胺 酶 抑 制 剂 的 联 合 ． １ 制剂 ，能够 有 效抑 制 Ｂ一 内酰 胺 酶 ，使 抗 生素 不 被 灭 活 。 由 但
HPLC法测定调经止痛片中阿魏酸的含量
２ ５ 稳 定性 试验 精 密 吸取 对 照 品 溶 液 １ Ｌ， ． Ｏ 于
０ ３ ６ ９和 １ ， ，， ２ｈ进 样 ， 定 峰 面 积 ， ０ｈ测 定结 果 测 与
２ ３ ２ 供试 品溶 液 的制备 ．．
取 本 品 ５片 ， 除去糖 衣 ，
研 细 ； 取粉 末约 ０ ８ｇ 精密 称定 ； 称 ． ， 置具 塞锥 形瓶 中 ， 精 密加入 体 积 分 数 ７ 甲醇 ２ ， 塞 ， 定 质 Ｏ Ｏ ｍＬ 密 称 量； 加热 回流 ３ ｎ 放 冷 ， ０ｍｉ ， 再称 定 质 量 ， 用体 积 分数 ７ 甲醇 补足质 量 ， Ｏ 摇匀 ； 静置 ， 取上 清液 用微 孔滤膜
３ ℃ ， 论 板 数 按 阿魏 酸 计 算 应 不 低 于 ５０ ０ 用 面积 外 标 法 ５ 理 ０ ，
定 量 。结 果 线 性 范 围 ０ ０ ４８ ． ２ “ ， ． ０ ～０ ０ ４ ｇ ｒ一 ０ ９ ６ ５ 平 ． ９ ， 均 回收 率 为 ９ ． ～ ９ ． 之 间 ， Ｓ ０ ９ ２ 。结 论 方 法 ６７ ８９ Ｒ Ｄ ． ８
（ ． ５ ｍ） Ｏ ４ 滤过 ， 取续 滤液 ， 即得 。
２ ３ ３ 阴性样 品溶液 的制 备 ． ．
取 当归 以外 的其 它 比
例药材 ， 样 品制 备方 法制 成 阴性样 品溶 液 。 按
２ ３ ４ 测定 法 分Ｌ 注入液 相色谱 仪 ， 录色谱 Ｏ ， 记
提 供 了依 据 。
关 键 词 ： 经止 痛 片 ； 调 阿魏 酸 ； Ｌ ＨＰ Ｃ法 ； 量 测 定 含 中图分类号 ：９７２ Ｒ ２ ． 文献标识码 ： Ａ
HPLC测定中华滋母液中的阿魏酸的含量
２ 方 法 与结 果
表 １ 中华滋母液 中阿魏酸 回收率
２１ 色谱条 件 ．
色谱柱 为 Ｕ ｉ ｔＴ Ａ — ｈｍａｅ Ｍ Ｑ Ｃ １ ８
（ ０ｍ ×４６ｍｎＸ ５ ｍ 。流动相乙腈 一甲醇 ２ ５ ｍ ． ｌ ）
一
水 （：２ ：７ ） ５ ４ １ 波长 ：３ ２ ｍ，柱温 ：２ ℃，进样 ２ｎ ５
２ ７ 稳定性 试验 ．
精 密吸取 新配制 的供试 品溶
岛津 Ｌ 一 ０ Ｔ泵 ，Ｓ Ｄ Ｍ２ Ａ检测器 ，ＳＬ 液 ｌ ｌ Ｃ ２Ａ Ｐ— ０ Ｉ一 Ｏ ，每 间隔 ０ 、４ 、８ ０ｈ 、２ 、６ 、１ 进样 ，计
２ Ａ自动进样器 ，Ｌ — ｏ ｏ 色谱工作 站 ；阿魏 算 阿魏酸 的峰面积 Ｒ Ｄ为 １２ ０ Ｃ Ｓｌｔｎ ｕｉ Ｓ ．％，结果 表明阿魏 酸 对 照 品 （ 国药 品 生 物 制 品 检定 所 ，批 号 ： 中 酸在 １ ０ｈ内稳定 。 １０ ７ — ０ ６ １， １７ ３ ２ ０ １） 中华 滋母 液由某 医院提供 ， 甲醇 ２８ 回收试验 精密吸取空 白样品 ９ ，体积为 ． 份 为色谱纯 （ ｎ ｆｃ ｒｄｂ ＫＣ ｅ ｉａ ｌ ｎ Ｍａ ａｔ ｅ ｙ ｈ ｍ ｃｌｕ ｓ １ ｌ Ｓ ｓ ａ ０ｍ ，分别加入 ２ ｌ ． ｍ 、３ｍ 浓 度为 ０１ ９ 、２５ ｌ ｌ ｍ ． ２
国际 医药 卫生导报 ２ １ 第 ｌ ０１ 年 ７卷 第 ０ ４期
１ ＭＨＧＮ，Ｆ ｂｕ ｒ ２ １ ｅ ｒａｙ ０１ ，Ｖｏ．７ Ｎ ．４ １１ ｏ０
Ｊ ｒ ｒ Ｉ ｒ ｒ 成干扰 ；运 用方差分析 表 ２ 的数据得 知 ：两种方 者做 Ａｌ 的快速初筛 ，女性不作 Ａ Ｊ的快速初 筛 １１ （） ２ ２职业 为学生（ 别是高 中生） 特 的献血者 可不进 法 检测 结 果差 异无 显 著性 ，快 速生 化分 析 仪 可
高效液相色谱法测定不同产地当归中阿魏酸的含量
高效液相色谱法测定不同产地当归中阿魏酸的含量【摘要】目的：建立高效液相法，测定不同产地当归中阿魏酸的含量，分析产地对当归质量的影响。
方法：采用高效液相色谱法对不同产地当归中的阿魏酸含量进行测定，Agilent Exlent C18柱作为规固定相（4.6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液，比例为17：83；检测波长选择316mm；柱温设置为35℃；流速1.0ml/min。
结果：当归药材中阿魏酸在浓度范围0.00612~0.2967g/L与峰面积具有良好的线性关系，r=0.9994。
回收率平均为99.23%，RSD=2.17%。
结论：采用高效液相色谱法（HPLC）用于不同产地当归中阿魏酸含量的测定，具有快捷、简便、准确和灵敏的优势，可对当归质量控制提供参考。
【关键词】高效液相法；阿魏酸当归是一种较为常用的中药材，具有活血、补血、调经、润燥和止痛等功效，2015年版《中华人民共和国药典》规定其唯一药材来源于伞形科植物当归的干燥根[1]。
临床上对当归的应用较为广泛，需求量不断增加，价格也出现了持续增高的现象，但因产地的气候、管理等影响，使得当归质量有较大差异[2-3]。
基于此，本研究参考相关文献，采用高效液相法对四川，陕西，云南，吉林，贵州等产地当归中的阿魏酸含量进行了测定，借以为更好的控制药物质量提供依据。
1仪器与试剂1.1仪器高效液相色谱仪，型号选用Agilent-1100型，以及配套仪器，生产厂家：安捷伦科技有限公司；紫外光谱检测器（Agilent-1200型）；Agilent Exlent C18柱作为规固定相：4.6mm×250mm，5μm；电子分析天平（精确到0.0001）；TU-1900紫外可见分光光度计；超声波清洗器。
1.2试剂甲醇（色谱纯），水为超纯水，乙腈（色谱纯），其他试剂均为分析纯。
阿魏酸对照品生产批号为201309，购自中国药品生物制品检定所；当归药材购自当地中药市场，经鉴定均确定为当归。
HPLC法测定阜康阿魏根和叶中阿魏酸的含量
２１ Ｏ ２年 ９ 月
新 疆 医 科 大 学 学 报
Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｎｉｎ ｄｃ ｌＵｎｖ ｒｉ ｏ ｒ ａ ｆＸｉｊ ｇＭｅ ｉａ ｉｅｓｔ ａ ｙ
Ｖｏ ． ５ Ｎ（． Ｉ３ ）９
Ｓｅ ２ ２ ｐ． ０１
专 题 研 究 作者简介 ： 田树革， 教 中药学硕士生导师， 男， 授， 新疆医 科大学中药化学 精
基 金 项 目 ： 四 次 全 国 中药 资 源 普 查 （ 点 ） 疆 中药 民族 药 资 源 普 查 专项 资 助 （０ １２ １ ） 第 试 新 ２ １ －０ ３ 作者简介 ： 东东（９５ ） 王 １ ８ 一 ，男 ， 士 ， 理 实 验 师 。 究 方向 ： 药 化 学 。 硕 助 研 中 通信作者 ： 田树 革 ， ， 士 ， 授 ， 士 生 导 师 ， 究方 向 ：１ 资 源 化 学 与 质 量标 准 ， — ｉ ｔ ｎ ｈ ｇ ＠ ｈ ｔ ｉ ｃ ｒ。 男 硕 教 硕 研 叶药 Ｅ ｍａｌ ｉ ｓｕ ｅ ｏｍａ ．ｏ ：ａ ｌ ｎ
２１ Ｏ Ｏ年 研 究 生获 自治 区优 秀硕 士 论 文 ，Ｏ １ ０ ２年 国 家统 编 教 材 《 ２ １ —２ １ 中药 化 学 》 《中药 制 剂分 析 》 、 、
《 谱 解 析 》 委 ， 第 一发 明人 中请 专利 ３项 。 波 编 以
第 四次 全 国 中药 资源 普 查专 项
法快速 、 准确 、 靠 ， 用 于 阿 魏 根 和 叶 中 阿 魏 酸 含 量 的 测 定 。 可 可
关 键 词 ： 康 阿 魏 ；阿 魏 酸 ； 效 液 相 色 谱 法 ； 量 测 定 阜 高 含
中 图分 类 号 ： １ Ｒ９ ４ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ９ ５ ５ （ ０ ２ ０ — １ ９０ １ ０ —５ １ ２ １ ） ９ １ ３ —４
HPLC测定痛风颗粒中绿原酸和阿魏酸的含量
ｇｍＬ和 ５～ ８） ｇｍＬ 内呈 良好 线 性 关 系 ， ／ （ ／ ｒ均 为 ０ ９ 。 绿 原 酸 平 均 回收 率 为 １２ ８ ． ９９ ９ ０ ． ％，阿魏 酸 平 均 回 ４ 收 率 为 ９ ２ ＲＳ 分 别 为 １ ５ 和 １ ４ ｎ ６。结 论 ： 方 法 简便 、 准确 ， 可 用 于痛 风 颗 粒 的质 量 控 制 。 ６９％， Ｄ ．％ ２ ． ％（＝ ） ７ 本 关键 词 痛 风颗 粒 绿 原 酸 阿 魏 酸 高效 液 相 色谱 法
ｏ ｌｒｇ ｎｃ ｃｄａ ｄ５ ｆｒ ｈｏｏｅ ｉ ａ ｉ ｎ ～８ ￣ ｍＬｆｒ ｅｌ ｃｄ（ ０９ ９９． ｈ ｖ ｒｇ ｃｖ ｒ ａｅ ｓ１ ２４ ％ ５ １２ ％） ｃ ０ｐ ／ ｒ ｃａ ｉ ， ．９ ）Ｔ ｅａ ｅａ ｅｒ ｏ ｅｙｒｔ ｗａ ０ ．８ ｇ ｏ ｆ ｉ ＝ ｅ ＝ ．５
ｏ ｈｏ ｏ ｅ ｉ ｃｄ ａ ｄ ｆ ｒｉ ｃｄ ｓｍｕ ｎ ｏ ｌ ．Ｔ ｅ ｔ ｃ ｄ ｒ ｅ ａ ａｅ ｎ ＹＭ Ｃ Ｊ ｐ ｅ ｅ ＯＤＳ ｆｃ ｌｒ ｇ ｎｃ ａ ｉ ｎ ｅ ｌ ａ ｉ ｉ ｈａ ｅ ｕｓｖ ｈ ｗｏ ａ ｉ ｓｗｅ ｅ ｓ ｐ ｒ ｔｄ ｏ ｃ ’ｓ ｈ ｒ —Ｈ８ ８ ０ Ｃ１
ｆｒｃ ｌｒ ｇ ｎｃ ａ ｉ ｎ ６９ ％ Ｓ ｏ ｈ ｏ ｏ ｅ ｉ ｃｄ ａ ｄ ９ ．２ ＝１７ ％１ｆｒｆｒｉ ｃｄＣｏ ｌｓｉｎ：Ｔ ｅ ｍｅｈ ｄ ｉ ｓｍｐｅ ａ ｄ ａ ｃ ｒ ｔ ． ｔｃ ｎ ．４ ｏ ｅｌｃａ ｉ ． ｎｃｕ ｏ ｈ ｔ ｏ ｓ ｉ ｌ ｎ ｃ ｕ ａｅ Ｉ ａ
绿 原 酸 和 阿魏 酸 的 含 量 色谱 柱 ： ＹＭＣ Ｉ ｐ ｅｅＯＤＳ Ｈ８ ８柱 （ ． ｉｎ ｘ１ ０ｍｍ，５ Ｌ１ ’ｓｈ ｒ — ０ Ｃ１ ４６ ｌ ｌ ５ ｌ Ｌ１ ｏ流 动 相 ： １ 乙腈 一１ 冰 醋 酸 梯 度 。流 速 ：１ｍＬ ％ ／ｍｉ 。 测 定 波 长 为 ３ ４ｎ ｎ ２ ｍ。 结 果 ： 原 酸 与 阿魏 酸 分 别 在 １ ． ～ ２） 绿 ２５ （ （ １
高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量
高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量陈超超1*，王艳2，梁超21. 成都中医药大学药学院，四川成都（610075）2. 天津中医药大学药学院，天津 (300193）摘要:目的：建立了一种高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量。
方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为TIANHE C18 (250 mm×4.6 mm,5 um)，以甲醇-水-冰醋酸（40:60:0.5）为流动相，流速为1 mL·min-1，检测波长为320 nm。
结果：阿魏酸在0.036～0.216 ug范围内，线形关系良好（r=0.9999），平均回收率为101.4%（n=5），RSD为0.76%。
结论：该方法测定阿魏酸含量简便、快捷、准确，是一种较好的分析方法。
关键词：高效液相色谱法；当归；阿魏酸；含量测定中图分类号：R284.1 文献标识码：A当归是一种常用中药材，始载于《神农本草经》，为伞形科植物当归Angelica sinensis （Oliv.）Diels的干燥根，属多年生草本植物，主产于甘肃岷县、武都、漳县、成县、文县等地。
其性温，味甘、辛。
具有补血活血，调经止痛，润肠通便之功效。
可用于治疗血虚诸证，眩晕心悸、月经不调、经闭、痛经、崩漏、虚寒腹痛、肠燥便秘、风寒湿痹、跌打损伤等症[1]。
阿魏酸是当归中的重要药效成分。
其分子结构式见下图1。
现代研究表明，阿魏酸具有抗氧化和清除自由基、抗血栓、降血脂、防治冠心病、抗菌、抗病毒、抗病变和防癌等作用[2]。
因此，当归质量标准的控制通常选取阿魏酸成分的含量为定量指标。
目前,有关当归药材中阿魏酸成分的分析测定方法报道较多的有薄层层法、高效液相色谱法[3～5]等。
我们研究考察了不同的测试方法,结合实际情况,建立了一种高效液相色谱法(HPLC)测定当归中阿魏酸成分的含量。
本方法不仅操作简便、而且具有快速、灵敏、准确等特点，是一种较好的分析方法。
图1 阿魏酸分子结构式1. 材料与方法1.1仪器LabAlliance高效液相色谱仪，LabAlliance紫外检测器，LabAlliance空气泵，Anastar 色谱工作站。
HPLC法测定强筋壮骨丸中阿魏酸的含量
（ 山西医科大学药学 院，山西 太原 ０ ０ ０ ） ３ ０ １
【 摘要】目的 建立 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ法测定强筋壮骨丸中阿魏酸含量的方法。方法 色谱柱为Ｖ ｎ ｓ Ａ ＢＣ８ ｅｕｉ Ｓ ｌ，流动相为乙腈 一． ５ ｌ ００ ％磷酸 （２：８） ８ １ ８，
流速 １ｍ ／ ｎ ． Ｌｍｉ；检 测波 长 ３ ０ｍ，柱 温为 ２ Ｄ ０ ２ｎ ５Ｃ。结 果 阿魏 酸的检 测浓度 在 Ｏ － ２ ｍｇ ． １． ／ ５ ５ ｍＬ范围 内与峰 面积积 分值呈 良好 的线性 关 系。结 论 该方 法 简便 、 准确 、重现 性好 ，可 用于 强筋壮 骨丸的质量 控 制。
１仪器与试药
Ａ ｉｎ．２０ 效液相 色谱仪 ｛Ｔ 一９ １ 外分光光度计 ；电子天 ｇ ｅｔ ０高 ｌ １ Ｕ １０紫 平 ，甲醇 ；纯水 ；磷酸 （ 分析纯 ）；乙腈；阿魏酸对照品 （ 中国药 购于
品生物制品检定所，批号：１０７— ０１）Ｉ强筋壮骨丸供试品和去当 １７３ ０６ １ ２ 归的强筋壮骨丸阴性对照品 （ 山西临汾黎光中医骨伤科医院制备）。
２ 对照 品溶液 的制备取丹 皮酚对 照品 ，加 丙酮制成 每 ｌ Ｌ Ｉ ｇ ． ２ ｍ 含 ｍ 的 溶液 ，作 为对 照品溶 液… 。
２ ． ３阴性样品溶液的制备
取 不含牡丹皮的 阴性样 品，与供试 品同法制成 阴性样 品溶液 。 ２ ． ４展开剂 与显 色条件 吸取上述两种溶液各 ｌ “ ，分别 点于 同一硅胶Ｇ Ｏ Ｌ 薄层 板上 ，以环 己烷－ 乙酸乙酯 （ １ ３： ）为展开剂 ，展开 ，取 出，晾干 ，喷以盐酸酸性
前沿
５ ％三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与
对照 品色谱相应 的位置上 ，显相同的颜色的斑点【 ｌ 图１ 】 。见 。
HPLC法测定去瘀生新汤中阿魏酸的含量
阿魏 酸对 照品购 自中国药品生物制 品检 定所。 乙腈为 色谱纯 ，购 白天津市康 科德科技有 限公 司。水为超纯水 。磷酸 为分析纯 ，购 自 天 津市康科德科技有 限公司 。其他试剂均为分析纯 。 ２检 测方 法
２１色谱条件 ．
取去 瘀生新汤提 取液 ，分成５ ，按照 步骤２ 供 试品溶液 的制备 份 ． ３ 方法制备供试 品溶液 ，然后对其含量进 行测定 ，测定 阿魏 酸的平均含
ＳｐｘＣ ８ ｅａ １色谱柱 ，用 乙腈．． 磷 酸水溶液 （７： ３ ０１ ％ １ ８ ）作为 流动 相进行梯度洗脱 ，流速为１ ｍ ／ｉ；检测波长 ：３７ｍ （ 酸）， ． Ｌｍ ｎ ０ １ｎ 阿魏 柱 温 ：３ ℃。进样 ：３ Ｌ ６ ０ 。理 论塔板数在５ ０左 右。在此色谱 条件 ００ 下阿魏 酸分 离效果 良好。 ２ 配制对照品阿魏 酸溶液 ． ２ 称量减压 干燥 至恒重的阿魏酸对 照品１ ０ ｇ ． ｍ ，放 入２ ｍ棕 色量瓶 ３ ５ｌ 中，加人７％甲醇使其溶解并摇匀 ，配制成０ ２ｍｇ Ｌ Ｏ ． ５ ／ 的阿魏酸溶液。 ０ ｍ ２３供 试品溶液及阴性样品溶液的制备 ＿
在浓度在０ ２９ ）２ｍ ／Ｌ ． ４， ． １ ｇ 范围阿魏酸与峰面积呈良 ０ ４５ ｍ 好的线性关系。
３ ． ２稳定性试验
使 用精 密 移 液 枪 吸 取 阿 魏 酸供 试 品溶 液 ，分 别 于０ 、４ 、２ 、 ８ １、２ ｈ 样检 测 ，测定峰 面积 ，检 测峰 面积平 均值 为 １ １．， 、 ２ ４进 ０ ３９ Ｒ Ｄ Ｉ７ Ｓ ＝ ． ％，表明在２ｈ ８ ４ 内供试品溶液稳定。
值得进 行 临床推广 应 用 。
【 关键 词】 ＨＰ Ｃ法 ；去 瘀 生新 汤；阿 魏酸 ；含 量 测 定 Ｌ
HPLC测定祛风湿丸中阿魏酸的含量
ｐ ｉｄ ｔ ｅ ｑ ａｉ ｏ ｔｏ ｆｔ ｅ ｐ ｅ ａ ａｉｎ ｌ ｏ ｔ ｕ ｌ ｙ ｃ ｎ ｒ ｌ ｒ ｐ ｒ ｔ ． ｅ ｈ ｔ ｏ ｈ ｏ Ｋｅ ｒ ｓ： ｕ ｅ ｇ ｈ ｉ ｓ ｄ ｔｒ ｉ ａｉｎ；ｅ ｕｉ ｃｄ； Ｌ ｙ ｗｏ ｄ ｑ ｆｎ ｓ ｉｐｌ ； ｅｅ ｎ ｔ ｌ ｍ ｏ ｆ ｒ ｌ ａ ｉ ＨＰ Ｃ ｃ
ｃｖｆ ｓｎ：５ ａ ８ ９ ％ ，ｎ Ｓ ａ １３ ％ ． ｏ ｃｕｉｎ Ｔ ｅｍ ｔｏ ｉ ｌ，ｕｃ ｄｗ ｌｒｐｏｕｉｌ， ｄｃｎｂ ｐ ｏｅ ｅ（ ｉ ）ｗ ｓ ．８ ａｄＲ Ｄ ｗ ｓ ．９ Ｃ ｎｌｓ ｈ ｅ ｄｉ ｓ ｅ ｑ ｉ ａ ｅ ｅ ｒｄｃｂｅａ ａ ｅａ— ９ ｏ ｈ ｓ ｍｐ ｋｎ ｌ ｎ
药品生 物制 品检定所 提供 ； 祛风 湿丸供试 品 由平 顶山市 中医
院配制 ， 批号 ：０ ８ ２ ２ ２０ ０ １ 、０ ８ ２５ ２ ０ ０ １ 、０ ８ ２ ８ ２０ ０ ２ 。
２ 方 法 与 结 果
湿性关节炎 、 强直性脊椎炎 。该制剂标 准中无含量测定项 目，
为使该制 剂 内在质 量得 到更有效地 控制 ， 本文 采用 高效液相 色谱法 ， 对方 中君药 当归 的主要活性成 分 阿魏 酸进行 含量测 定， 结果满意 。 １ 仪器和试药
祛风湿丸是平顶 山市中医院在临床经验 的基础上研制 的 医院制剂 ， 处方由 当归 、 猪苓 、 泻 、 泽 茵陈 等十八 味药 材组 成 ， 具有祛湿 、 消毒 、 止痛 、 消肿 之功 能 ， 临床用 于治 疗 风湿 、 风 类
HPLC法测定晕痛定胶囊中阿魏酸的含量
数理 医药学杂志
文 章 编 号 ：０ ４４ ３ （ ０ ８０ —４ ３０ １ ０—３ ７ ２ ０ ） ４０ ５—３ 中 图 分 类 号 ：Ｒ ２ ． ９７２ 文 献标 识 码 ： Ａ
２０ ０ ８年第 ２ 卷 第 ４ １ 期
・
药 学研 究 ・
２ Ａｂｊ Ｊ ｔａ Ｒｉ ｆｖ ｎｒ ｕａ ｒｈ ｔｍｉｓａｓｃ ｔｄ ｗｉ ａｏＦ ，ｅ １ ｓ ｏ ｅ ｔｉ ｌｒａｒｙｈ ａ ｓｏｉ ｅ ｔ ． ｋ ｃ ａ ｈ
为流动相［ ； １ 检测波长 为 ３０ ｍ［ ； ］ ２ｎ ２ 流速 １ ２ ／ ｎ。结果 ：阿魏酸在 ００ ６ ￣０ ０ ８ ｇ范围 内线性 良好 ， ３ ． ｍｌｍｉ ．０８ ．６￣ 回归方程 ｙ一５ Ｅ＋Ｏ Ｘ一 ７ ６ ５ ５， ３ ２ Ｆ＝０ ９ ８ （． ０ ８ ． ６ ｆ ）加样 回收率为 ９ ． ３ 。结论 ：该方法准确 、 、 ９ ３ ０ ０ ６ ￣０ ０ ８ ｇ ， ｉ ４ ２ 灵敏 、 方便。 关键词 ： 高效 液相色谱法 ； 晕 痛定胶囊 ； 阿魏 酸 ； 含量
的 展 开讨 论 。 １ 仪器与试药 １１ 仪 器 ．
３ ０ ｍ； ２ ｎ 进样量 ：０ ｌ在上 述色谱 条件 下 ， ２ ｕ； 阿魏酸 的保 留时间
为 ２ ｍｉ ３ ｎ左右 。理 论塔 板数按 阿魏 酸峰 计算应 不低 于 ４ ０ ， ０ ０
分 离 度 达 到 １ ５以上 。 ．
２ ２ 对 照品溶 液的制备 ．
ｕ ｅ ｓｏ ｎｉ ｉｔｍ ｉｅ ．Ｃｌ ｉａ ｅ ａ ｅ ｔｃ ，１ ９ ｓ ｒ ｆａ ｔｈｓａ ｎ ｓ ｉ ｃ ｌＴｈ ｒ ｐ ｕ ｉｓ ９ ５，１ （ ：１ ６ ｎ ７ ６） ０ ２
～
１ ７ ０７ ．
HPLC法测定脑震宁颗粒中阿魏酸和橙皮苷的含量
HPLC法测定脑震宁颗粒中阿魏酸和橙皮苷的含量
李军;李献玉
【期刊名称】《解放军药学学报》
【年(卷),期】2009(025)003
【摘要】目的建立脑震宁颗粒中阿魏酸和橙皮苷含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为VP-ODS C18柱(250mm ×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.5%醋酸水(4:6),流速:1.0mL/min,柱温:25℃,检测波长:284nm.结果阿魏酸、橙皮苷的回归方程分别为Y=0.005 2X+0.003,r=0.999 5;Y=0.010 1X+0.059,r=0.999 5,其线性范围分别为0.027～0.405、0.050-0.750μg.结论本方法灵敏度高,重复性强,样品处理简便.可以作为脑镇宁颗粒的含量测定方法.
【总页数】2页(P264-265)
【作者】李军;李献玉
【作者单位】解放军第371中心医院,河南,新乡,453000;(Missing)
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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