氯化钠注射液说明书格式内容
急救药品物品清单
急救药品物品清单一、背景介绍急救药品物品清单是指在紧急情况下提供急救服务所需的药品和物品的清单。
它是为了应对突发状况，提供及时有效的急救措施而制定的。
急救药品物品清单的准备和携带对于保护生命和减少伤害至关重要。
本文将详细介绍急救药品物品清单的标准格式及其内容要求。
二、标准格式急救药品物品清单的标准格式如下：1. 清单名称：急救药品物品清单2. 日期：（填写日期）3. 编制单位：（填写单位名称）4. 版本号：（填写版本号）5. 适用范围：适用于各类急救场所和急救人员三、内容要求急救药品物品清单的内容应包括以下几个方面：1. 急救药品清单：1.1 常用药品：- 阿司匹林：用于急性心肌梗死、心绞痛等心血管急症的急救。
- 肾上腺素：用于心脏骤停、严重过敏反应等紧急情况的急救。
- 氯化钠注射液：用于补充体液、纠正电解质紊乱的急救。
- 乙酰半胱氨酸：用于解毒急救，如酒精中毒、药物中毒等。
1.2 特殊药品：- 心电监护仪：用于监测心电图，判断心脏功能。
- 呼吸机：用于支持呼吸功能，维持呼吸道通畅。
- 吸引器：用于清除呼吸道分泌物，保持呼吸道通畅。
- 骨折固定器：用于固定骨折部位，减少移位和进一步损伤。
2. 急救物品清单：2.1 医疗器械：- 一次性手套：用于保护急救人员和患者的双手，防止交叉感染。
- 敷料包：包括纱布、绷带、胶布等，用于止血和包扎伤口。
- 创口贴：用于小面积皮肤擦伤或切口的简单包扎。
- 注射器和针头：用于给药或抽取体液样本。
2.2 急救工具：- 剪刀：用于剪断绷带、衣物等。
- 口罩：用于保护急救人员和患者的呼吸道，防止交叉感染。
- 手电筒：用于照明急救现场。
- 温度计：用于测量体温，判断患者是否发热。
3. 使用说明：3.1 药品使用说明：- 使用前仔细阅读药品说明书。
- 根据患者病情和需要，合理使用药品。
- 注意药品的保存条件和有效期限。
3.2 物品使用说明：- 了解各种急救物品的使用方法和注意事项。
中国药典2000版二部：氯化钠注射液
药品名称氯化钠注射液
拼⾳名 Lühuana Zhusheye
英⽂名 SODIUM CHLORIDE INJECTION
来源(分⼦式)与标准本品为氯化钠的等渗灭菌⽔溶液。
含氯化钠(NaCl)应为0.850 ～0.950 ％(g/ml)。
性状 本品为⽆⾊的澄明液体；味微咸。
检查 pH值
应为4.5 ～7.0 （附录Ⅵ H）。
重⾦属 取本品50ml，蒸发⾄约20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与⽔适量使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第⼀法），含重⾦属不得过千万分之三。
不溶性微粒取装量为100ml 以上的本品1 瓶，依法检查（附录Ⅸ C），应符合规定。
细菌内毒素取本品，依法检查（附录Ⅺ E），每1ml 中含内毒素量不得过0.5EU。
其他
应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
鉴别 本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
含量测定 精密量取本品10ml，加⽔40ml、2 ％糊精溶液5ml 与荧光黄指⽰液 5 ～8 滴，⽤硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。
每1ml 的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于 5.844mg 的NaCl。
类别同氯化钠。
剂量静脉滴注⽤量视病情需要⽽定。
注意⼼、肾功能不全者慎⽤。
规格 (1) 10ml:90mg (2) 250ml:2.25g (3) 500:4.5g (4) 1000ml:9g
贮藏密闭保存。
处方书写规范及格式
处方书写规范及格式1）处方内容：正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
（2）处方书写规则1、处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。
2、每张处方只限于一名患者的用药。
3、处方字迹应当清楚，不得涂改。
如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。
4、处方一律用规范的中文或英文名称书写。
医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
5、年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重。
西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。
6、西药、中成药处方，每一种药品另起一行。
每张处方不得超过五种药品。
7、中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。
8、用量。
一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
9、为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。
10、开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。
11、处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。
12、药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。
如无收载，可采用通用名或商品名。
药名简写或缩写必须为国内通用写法。
13、中成药和医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致。
14、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用公制单位；重量以克（g ）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ ng）为单位；容量以升（l）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位（U）计算。
0.9氯化钠注射液标准规格
0.9氯化钠注射液标准规格一、概述0.9%氯化钠注射液，通常简称为生理盐水，是临床上常用的一种等渗电解质溶液。
它主要用于补充体液、调节电解质平衡，以及作为药物载体等。
氯化钠是人体内重要的无机盐之一，对于维持人体正常的生理功能具有重要作用。
二、标准规格0.9%氯化钠注射液的标准规格主要涉及以下几个方面：1.氯化钠含量：每100毫升溶液中，氯化钠的含量应为0.9克。
这是根据药典规定，确保溶液的等渗效果和临床使用的安全性。
2.渗透压：0.9%氯化钠注射液的渗透压应为等渗，以避免引起红细胞变形或破裂。
等渗溶液的渗透压与人体血浆相似，有利于维持细胞正常的形态和功能。
3.酸碱度：溶液的pH值应为7.4左右，呈中性。
过酸或过碱的溶液环境可能导致细胞损伤。
4.无菌：0.9%氯化钠注射液必须经过严格的灭菌处理，确保无菌状态。
在生产过程中，需通过高温、辐射或过滤等方法去除溶液中的微生物和细菌，以防止感染。
5.容器与包装：根据不同的使用需求，0.9%氯化钠注射液可以采用不同规格的容器和包装，如玻璃瓶、塑料瓶、袋装等。
包装应密封性好，不易破损，方便使用和储存。
三、使用注意事项在使用0.9%氯化钠注射液时，应注意以下几点：1.适应症与禁忌症：应根据患者的病情和医生的指导使用0.9%氯化钠注射液。
对于患有高血压、充血性心力衰竭、急性肺水肿、低血钾症等的患者应慎用或禁用。
此外，在使用过程中应密切观察患者反应，及时处理可能出现的不良反应。
2.滴注速度与剂量：在使用0.9%氯化钠注射液进行滴注时，应根据患者的病情和医生的指导控制滴注速度和剂量。
滴注过快可能导致血容量增加，加重心脏负担，甚至引起急性心衰等严重后果。
因此，应缓慢滴注，并密切监测患者的心率、血压等指标。
3.避免污染：在使用0.9%氯化钠注射液过程中，应避免溶液污染。
一旦发现溶液浑浊、有沉淀或微生物污染等情况，应立即停止使用。
此外，在储存和使用过程中，应定期检查溶液的质量和有效期，确保用药的安全性和有效性。
门诊处方笺模板
门诊处方笺模板篇一：处方规范书写模板清远友谊医院处方笺费别：□公费□自费□农合□医保□其他医疗证号：处方编号：姓名：李军性别：□男□女年龄： 28 岁门诊/住院病历号：科别（病区/床位号）：内临床诊断：急性咽炎开具日期： 20xx 年 3月 18日住址/电话：小市Rp0.9% 氯化钠注射液250ml x 1 瓶皮试头孢曲松 1.0 x 3 支地塞米松 5 mg x 1支用法：静滴1次/日 x 2 天（或：用法：150ml+2.5+5 静滴）5% 葡萄糖注射液250ml x 1瓶维生素C 0.5x 4支利巴韦林 0.1x 5支用法：静滴1次/日 x 2 天头孢氨苄胶囊0.125 x 18用法：2 3次/日牛黄解毒片27用法：3 3次/日医师：药品金额：审核药师：调配药师/士：核对、发药药师：清远友谊医院处方笺精二费□公费□自费□农合别：□医保□其他医疗证号：处方编号：姓名：性别：□男□女年龄：岁门诊/住院病历号：科别（病区/床位号）：临床诊断：开具日期：年月日住址/电话：Rp医师：药品金额：审核药师：调配药师/士：核对、发药药师：儿科清远友谊医院处方笺费别：□公费□自费□农合□医保□其他医疗证号：处方编号：姓名：性别：□男□女年龄：岁月日体重千克门诊/住院病历号：科别（病区/床位号）：临床诊断：开具日期：年月日住址/电话：Rp医师：药品金额：审核药师：调配药师/士：核对、发药药师：篇二：门诊处方笺书写标准(20xx)自贡市第一人民医院门诊处方书写质量标准一、必须以蓝黑墨水或蓝黑油水的圆珠笔应用拉丁文或中文书写，字迹清晰，无涂改，若需修改，改动较小的则划双线，并在修改处签名。
改动较大的或改动姓名的必须重新书写。
中文与拉丁文不能混写。
二、处方各项内容应填写完全，包括：1、患者姓名、性别、年龄（成人应写明实足年龄，婴幼儿应写明实足岁月）、门诊号（住院号）、处方年月日、药品名称、剂型、规格及数量、用法、医师签名、配方人签名、复核人签名、药价。
氯化钠注射液说明书
【药品名称】通用名：浓氯化纳注射液英文名：Concentrated Sodium Chloride Injection汉语拼音：Nong Luhuana Zhusheye【成份】本品主要成分及其化学名称为氯化钠其结构式为：NaC1分子式：NaCl分子量：CAS No.：7647-14-5【性状】本品为无色的澄明液体，味咸。
【适应症】各种原因所致的水中毒反严重的低钠血症。
本品能迅速提高细胞外液的渗透压，从而使细胞内液的水份将向细胞外。
在增加细胞外液容量的同时，可提高细胞液的渗透压。
【规格】10ml:1g。
【用法用量】严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。
若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升，或致脑细胞损伤。
一般认为，当血钠低于120mmol/L时，治疗使血钠上升速度在每小时L，不得超过每小时L。
当血钠低于l20mmol/L或出现中枢神经系统症状廛，可给予3%-5%氯化钠注射液缓慢滴注。
-般要求在6小时内将血钠浓度提高至l20mmol/L以上。
补钠量(mmol)=[142-实际血钠浓度度(mmol/L)]×体重(kg)×。
待血钠回升l20-125mmol/L以上，可改用等渗渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或l0%氧化钠注射液。
【不良反应】(1)输液过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿，血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难。
(2)不适当地给予高渗氯化钠可致高钠血症，甚至出现急性左心衰竭。
【禁忌症】下列情况慎用或禁用:①水肿性疾病，如肾病综合症、肝硬化腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿皮特发性水肿等。
②急性肾功能衰竭少尿期，慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者。
③高血压、低血钾症。
④高渗或等渗性失水。
【注意事项】根据临床需要检查，血清中钠、钾、氯浓度；血液中酸碱浓度平衡指标、肾功能及血压和心肺功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠高血压综合征禁用。
医院处方书写规范
医院处方书写规范（结合公司板式改进版）一．处方书写基本要求：处方必须遵照省卫生厅规定的统一格式印制。
麻醉药品和第一类精神药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色；精神药品处方用白纸绿字印制；医用毒性药品处方用白纸红字印制；并在处方右上角以文字注明。
二、处方基本内容：1、前记：包括医院名称、处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添列专科的项目。
2、正文：以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用量、用法。
3、后记：医师签名或另盖专用签章，药品金额以及审核调配、核对发药的药学专业技术人员签名。
三、处方书写规则：1、处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。
对于涉及患者隐私或可能对患者的身心带来伤害的情况，可用英文或者拉丁文填写。
2、每张处方只限于一名患者的用药。
用法中不得使用“夫妻同时使用”等字句。
3、处方字迹应当清楚，不得涂改。
如有修改，须在修改处签名并注明日期，且保持原文字可以辩认。
4、处方一律用规范的中文或英文名称书写。
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范。
用法标记用中文或通用标准英文缩写，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
5、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写天、月龄，不能填写“成”、“婴”、“幼”、“新生”等，必要时要注明体重。
6、西药和中成药可以合开在一张处方上，但中药饮片应当单独开具处方。
7、西药、中成药处方，每一种药品另起一行。
如果复方中的几种成分属于一种药，则可以写在一行。
每张处方不得超过5种药品。
对输液组，每一组药品均视为一种独立的药品。
8、中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。
9、用量应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
盐酸莫西沙星氯化钠注射液说明书产品手册
核准日期：修改日期：盐酸莫西沙星氯化钠注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】通用名称：盐酸莫西沙星氯化钠注射液商品名称：拜复乐Avelox 英文名称：Moxifloxacin Hydrochloride and Sodium Chloride Injection 汉语拼音：Yansuan Moxishaxing Lühuana Zhusheye【成份】化学名称：1-环丙基-7-（S，S）-2，8-重氮-二环4.3.0壬-8-基-6-氟-8-甲氧-1，4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸盐酸盐。
化学结构式：O F COOH H H N N N O H3C H x HCl 分子式：C21H24FN3O4HCl 分子量：437.9 辅料：氯化钠、盐酸、氢氧化钠、注射用水。
【性状】本品为黄色的澄清液体。
【适应症】成人≥18岁上呼吸道和下呼吸道感染，如：急性窦炎，慢性支气管炎急性发作，社区获得性肺炎；以及皮肤和软组织感染。
【规格】250ml : 莫西沙星0.4g与氯化钠2.0g。
【用法用量】给药方法：根据中国健康受试者心脏所能耐受的输液速率以及国内I、II、III期临床研究的结果，推荐本品的输液时间应为90分钟。
国外推荐0.4g莫西沙星静脉给药的输液时间应大于60分钟。
剂量范围成人：推荐剂量为一次0.4g，一日一次一次1瓶，一日一次。
疗程：根据症状的严重程度或临床反应决定疗程。
治疗上呼吸道和下呼吸道感染时通常可按照下列疗程：慢性支气管炎急性发作：5天社区获得性肺炎：序贯给药静脉给药后继续口服用药推荐的总疗程为7～14天。
急性窦炎：7天治疗皮肤和软组织感染的推荐疗程为7天。
莫西沙星可以在开始治疗时静脉给药，之后再根据患者情况口服片剂给药。
0.4g莫西沙星注射液在临床试验中最多用过14天。
给药方法：静脉给药0.4g的时间应为90分钟。
莫西沙星既可以单独给药也可以与一些相容的溶液一同滴注。
氯化钠注射液说明书(0.9%)
氯化钠注射液以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
氯化钠注射液说明书（0.9%）【说明书修订日期】核准日期：2006年06月14日修改日期：2014年03月12日【警告】警示语：使用前请认真检查，如存在药液浑浊或有异物、瓶身/袋体破损或渗漏等情况切勿使用。
【药品名称】氯化钠注射液【英文名称】Sodium Chloride Injection【汉语拼音】Lühuana Zhusheye【成份】1．活性成份：氯化钠化学名称：氯化钠分子式：NaCl分子量：58.442．辅料：稀盐酸、注射用水。
【性状】本品为无色的澄明液体；味微咸。
【适应症】各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。
【规格】(1)50ml：0.45g(2)100ml：0.9g(3)150ml：1.35g(4)200ml：1.8g(5)250ml：2.25g(6)400ml：3.6g(7)500ml：4.5g(8)1000ml：9g【用法用量】1、高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。
故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。
若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠＞155mmol/L，血浆渗透浓度＞350mOsm/L，可予0.6%低渗氯化钠注射液。
待血浆渗透浓度＜330mOsm/L，改用0.9%氯化钠注射液。
一般第一日补给半量，余量在以后2～3日内补给，并根据心肺肾功能酌情调节。
2、等渗性失水原则给予等渗溶液，如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液，但上述溶液氯浓度明显高于血浆，单独大量使用可致高氯血症，故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%(1/6M)乳酸钠以7：3的比例配制后补给。
盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液
盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液说明书【药品名称】通用名：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液曾用名：商品名：英文名：Levofloxacin Hydrochloride and Sodium Chloride Injection汉语拼音：Yan sua nzuoya ngfushax in gluhua na Zhusheye本品主要成分为盐酸左氧氟沙星，其化学名称为（S）-（-）-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-l-哌嗪基）-7-氧-7H-吡啶骈[1,2,3,-de]-[1,4]苯骈恶嗪-6-羧酸盐酸盐-结晶水合物。
其结构式为：【性状】本品为淡黄绿色澄明液体。
【药理毒理】本品属喹诺酮类抗菌药。
为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性，抑制细菌DNA的复制。
本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对多数肠杆菌科细菌，如肺炎克雷白杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌属、志贺菌属、对部分大肠杆菌、等有较强的抗菌活性，对部分葡萄球菌、肺炎链球菌、流感杆菌、铜绿假单胞菌、淋球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。
【药代动力学】国外资料单次静注左氧氟沙星和相同剂量口服给药的药代动力参数相似（见表）多剂量静注研究中每日两次静脉滴注，共6天），其血药浓度于24〜48小时达稳态，首次及末次剂量后的血药峰浓度分别为和ml，表明无明显蓄积。
左氧氟沙星在体内组织中分布广泛。
主要以原型药由尿中排出。
肾功能减退的患者左氧氟沙星清除率下降，清除半衰期延长，为避免药物蓄积，应进行剂量调整。
血液透析和连续腹膜透析（CAPD）不影响左氧氟沙星从体内排除。
【适应症】本品适用于敏感细菌引起的下列中、重度感染：1•呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎（扁桃体周围脓肿）。
2.泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等。
3.生殖系统感染：急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）。
处方书写规范及格式
处方书写规范及格式1）处方内容：正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
（2）处方书写规则1、处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。
2、每张处方只限于一名患者的用药。
3、处方字迹应当清楚，不得涂改。
如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。
4、处方一律用规范的中文或英文名称书写。
医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
5、年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重。
西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。
6、西药、中成药处方，每一种药品另起一行。
每张处方不得超过五种药品。
7、中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。
8、用量。
一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
9、为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。
10、开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。
11、处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。
12、药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。
如无收载，可采用通用名或商品名。
药名简写或缩写必须为国内通用写法。
13、中成药和医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致。
14、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用公制单位；重量以克（g ）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ ng）为单位；容量以升（l）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位（U）计算。
处方书写规范及格式
处方书写规范及格式1）处方内容：正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
（2）处方书写规则1、处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。
2、每张处方只限于一名患者的用药。
3、处方字迹应当清楚，不得涂改。
如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。
4、处方一律用规范的中文或英文名称书写。
医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
5、年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重。
西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。
6、西药、中成药处方，每一种药品另起一行。
每张处方不得超过五种药品。
7、中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。
8、用量。
一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
9、为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。
10、开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。
11、处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。
12、药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。
如无收载，可采用通用名或商品名。
药名简写或缩写必须为国内通用写法。
13、中成药和医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致。
14、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用公制单位；重量以克（g ）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ ng）为单位；容量以升（l）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位（U）计算。
处方书写规范及格式
处方书写规范及格式１)处方内容:ﻫ正文:以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”得缩写)标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。
ﻫ(２)处方书写规则ﻫ1、处方记载得患者一般项目应清晰、完整,并与病历记载相一致、ﻫ2、每张处方只限于一名患者得用药。
ﻫ3、处方字迹应当清楚,不得涂改、如有修改,必须在修改处签名及注明修改日期、ﻫ4、处方一律用规范得中文或英文名称书写。
医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,不得使用“遵医嘱"、“自用"等含糊不清字句。
５、年龄必须写实足年龄,婴幼儿写日、月龄。
必要时,婴幼儿要注明体重、西药、中成6、西药、中成药处方,每一种药品另起一行。
每张处方药、中药饮片要分别开具处方。
ﻫﻫ不得超过五种药品、ﻫﻫ７、中药饮片处方得书写,可按君、臣、佐、使得顺序排列;药物调剂、煎煮得特殊要求注明在药品之后上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对药物得产地、炮制有特殊要求,应在药名之前写出、ﻫ8、用量、一般应按照药品说明书中得常用剂量使用,特殊情况需超剂量使用时,应注明原因并再次签名。
9、为便于药学专业技术人员审核处方,医师开具处方时,除特殊情况外必须注明临床诊断。
ﻫﻫ10、开具处方后得空白处应划一斜线,以示处方完毕。
ﻫﻫ１１、处方医师得签名式样与专用签章必须与在药学部门留样备查得式样相一致,不得任意改动,否则应重新登记留样备案。
1２、药品名称以《中华人民共与国药典》收载或药典委员会公布得《中国药品通用名称》或经国家批准得专利药品名为准。
如无收载,可采用通用名或商品名、药名简写或缩写必须为国内通用写法、ﻫ1３、中成药与医院制剂品名得书写应当与正式批准得名称一致。
14、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用公制单位;重量以克(g )、毫克(mg)、微克(μg)、纳克( nｇ)为单位;容量以升(l)、毫升(mｌ)为单位;国际单位(IU)、单位(U)计算。
【优质】处方书写范例-word范文 (14页)
本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==处方书写范例篇一：处方书写示例处方书写示例（正文）[示例处方1］R胃蛋白酶合剂 100ml用法 10ml 3次/日饭前维生素C片100mg×40用法： 100mg 3次/日［示例处方2］R卡那霉素注射液0.5×6用法： 0.5 肌注 2次/日［示例处方3］R50%葡萄糖注射液20ml×2次维生素C注射液 0.5用法：静注1次/日［示例处方4］R注射用青霉素钠40万u×12支u 用法：80万肌注 2次/日皮试（一）［示例处方5］R5%葡萄糖注射液 500ml10%氯化钾注射液10ml ×2次维生素B6注射液 0.1用法：静滴 1次/日0.9%氯化钠注射液 250ml庆大霉素注射液 4万u×4支×2次用法：静滴 1次/日［示例处方6］R1%麻黄素滴鼻液 8ml用法：滴鼻 3滴 3次/日［示例处方7］R1%酚甘油滴耳剂 8ml用法：滴左耳 2滴 3次/日[示例处方8]R10%鱼石脂软膏30g用法：涂红肿处 2次/日注：1、输液处方皮试，书写在需做皮试药物的正前方；2、处方前记、后记，必须书写完整；3、处方必须字迹清晰可辨，不得涂改，不可中外文混用，不得使用商品名，不须编排序号。
篇二：处方书写规范及格式处方书写规范及格式1）处方内容：正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
（2）处方书写规则1、处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。
2、每张处方只限于一名患者的用药。
3、处方字迹应当清楚，不得涂改。
如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。
4、处方一律用规范的中文或英文名称书写。
医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。
0.9%氯化钠注射剂说明书（英文）
Sodium Chloride Injection USP 0.9%PRESCRIBING INFORMATIONRx onlyMallinckrodt Inc.For Intravascular Use OnlyDESCRIPTIONSodium Chloride Injection USP 0.9% is a formulation of sodium chloride in Water for Intravascular Injection. No preservative, antimicrobial agent or buffer is added. Sodium Chloride Injection USP 0.9% is provided as a sterile, nonpyrogenic, clear, colorless, odorless solution.Each mL of Sodium Chloride Injection USP 0.9% contains 9 mg of sodium chloride. The pH is 4.5 to 7.0. The osmolarity is 308 mOsm/L (calc.). Sodium Chloride Injection USP 0.9% is designated chemically as sodium chloride and its molecular formula is NaCl. Its molecular weight is 58.44.Sodium Chloride Injection USP 0.9% is provided in a 50 mL syringe with a 50 mL fill and a 125 mL syringe with a 125 mL fill. The syringes are for single patient use and are disposable and not meant for reuse.CLINICAL PHARMACOLOGYSodium Chloride Injection USP 0.9% has approximately the same osmotic pressure as plasma.INDICATIONS AND USAGE50 mL SyringeSodium Chloride Injection USP 0.9% is indicated for use in flushing compatible contrast agents through Mallinckrodt intravenous administration sets into indwelling intravascular access devices when delivered manually or by the following Mallinckrodt power injectors: Optistar™ LE and Optistar™ Elite™.125 mL SyringeSodium Chloride Injection USP 0.9% is indicated for use in flushing compatible contrast agents through Mallinckrodt intravenous administration sets into indwelling intravascular access devices only when delivered by the following Mallinckrodt power injectors: Angiomat™, Illumena™, CT9000™, CT9000™ ADV, Optistat™, Optivantage™ and Optistar Elite.CONTRAINDICATIONSNone known.WARNINGS AND PRECAUTIONSAir EmbolismREMOVE ALL AIR FROM THE SYRINGE AND ASSOCIATED TUBING PRIOR TO INJECTION TO AVOID AIR EMBOLUS WITH THE ASSOCIATED RISK OF STROKE, ORGAN ISCHEMIA AND/OR INFARCTION, AND DEATH.Infectious ComplicationsUse aseptic technique. Inspect the syringe for signs of break in sterility. Do not use if the syringe shows signs of damage, leakage or a loose fitting tip cover (see DOSAGE AND ADMINISTRATION, Assembly and Inspection). Do not use if the solution is cloudy or discolored or contains particulate matter. Use of a damaged syringe or failure to maintain aseptic technique may result in infection, sepsis and death.Fluid OverloadSodium Chloride Injection USP 0.9% should be used with great care, if at all, in patients with congestive heart failure, severe renal insufficiency, and in clinical states with edema, sodium retention, or hypernatremia.Each patient’s age, body weight, fluid status, concomitant medical conditions and planned radiological procedure should be taken into account to determine if use of Sodium Chloride Injection USP 0.9% is appropriate for them.ExtravasationMechanical compression of neurovascular structures may result from extravasation of the normal saline. Extravasation of contrast agent may result in tissue injury by osmolar and direct cytotoxicity (see package inserts of specific contrast agents). Intravascular catheter patency must be established prior to the administration of Sodium Chloride Injection USP 0.9%.Do not reuse. For single patient use only. Do not use if the syringe, piston, or tip cap are damaged in any way. Do not use if the tip cap is loose or if there are signs of leakage.Pregnancy Category CAnimal reproductive studies have not been conducted with Sodium Chloride Injection USP 0.9%. It is also not known whether Sodium Chloride Injection USP 0.9% can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Sodium Chloride Injection USP 0.9% should be given to a pregnant woman only if clearly needed.Pediatric UseSafety and effectiveness of Sodium Chloride Injection USP 0.9% administered by power injection in pediatric patients have not been established. Administration of Sodium Chloride Injection USP 0.9% to pediatric patients by power injection is not recommended. Manual injection of Sodium Chloride Injection USP 0.9% to pediatric patients should take into account the patient’s weight, fluid status, and concomitant medical conditions to determine if use of Sodium Chloride Injection USP 0.9% is appropriate.The safety of manual injection of Sodium Chloride Injection USP 0.9% in pediatric patients is supported by reported clinical experience with intravenous infusion and flush of sodium chloride injection in pediatric patients.To minimize the risk of fluid overload, the smallest dose of Sodium Chloride Injection USP 0.9% necessary for manually flushing contrast agent through the vascular access line should be used. Geriatric UseNo clinical studies of Sodium Chloride Injection USP 0.9% were conducted. Other reported clinical experience with sodium chloride injection has not identified differences in responses between the elderly and younger patients. In general, dose selection for an elderly patient should be cautious, usually starting at the low end of the dosing range, reflecting the greater frequency of decreased hepatic, renal, or cardiac function, and of concomitant disease or other drug therapy.ADVERSE REACTIONSThere may be reactions due to solution or technique of administration which include air embolization with stroke, chest pain, and dyspnea, arrhythmia, hypotension, myocardial infarction, sepsis, febrile response, local tenderness, infection at the site of injection, venous thrombosis or phlebitis extending from injection site, extravasation, fluid overload, and hypervolemia.OVERDOSAGEUse of Sodium Chloride Injection USP 0.9% may pose a threat of overdose marked by electrolyte disturbance and/or fluid overload, particularly in pediatric patients and patients with compromised renal or cardiac function. In the event this should occur, discontinue the infusion, reevaluate the patient and institute appropriate corrective action.DOSAGE AND ADMINISTRATIONThe 50 mL syringe and the 125 mL syringe are intended for Single Patient Use.The volume of the saline flush should be determined for each patient individually based, in part, on the imaging procedure, the location of the vascular access device, the length of tubing between the Mallinckrodt contrast agent power injector and the vascular access device and the recommendations made on the package insert for the contrast agent. Typical Sodium Chloride Injection USP 0.9% flush volumes following contrast agent administration in adults are 10 to 25 mL per injection at rates not to exceed 10 mL/sec.Use of some Mallinckrodt contrast agent power injectors allows for additional infusion of Sodium Chloride Injection USP 0.9% to maintain the patency of vascular access. Typical infusion rates used for this purpose are in the range of 0.5 to 1 mL per minute.Infusion rates and flush volumes should be individualized for each patient based on their body weight, fluid status and concomitant medical conditions.Consult the Mallinckrodt contrast agent power injector manual for proper use.Drug HandlingEXPEL AIR BEFORE USE.Do not use if packaging is damaged, wet or not intact. Do not use if the syringe or its cap is damaged or displaced, or if any leakage is evident. Do not use if solution is hazy, cloudy, discolored or contains particulate matter.Use aseptic technique.Residual air in both the syringe and tubing should be expelled prior to connection with the patient’s vascular access.Instructions for assembly and inspection of the Sodium Chloride Injection USP 0.9% syringes prior to use are printed on this sheet.HOW SUPPLIEDSodium Chloride Injection USP 0.9% is a clear, colorless, odorless solution containing 0.9 mg/mL of sodium chloride. Sodium Chloride Injection USP 0.9% is supplied in 50 and 125 mL syringes containing 50 and 125 mL of solution respectively. Each syringe is sealed with rubber closures and the contents are sterile. The 125 mL syringe is supplied with a luer locknut adapter which is cleared for manufacture and distribution as a device under 510K 862653. The syringes are contained in shipping cartons with the following configurations:50 mL in plastic syringes in cartons of 10 syringes(NDC Code 0019-1188-75)125 mL in plastic syringes in cartons of 20 syringes(NDC Code 0019-1188-81)125 mL in plastic RFID-Tagged Syringes* in cartons of 20 syringes(NDC Code 0019-1188-27)*Radio Frequency Identification (RFID) TechnologyThis information is for Ultraject™ syringes containing Sodium Chloride Injection USP 0.9% that has been labeled with a Radio Frequency Identification (RFID) tag. When used with an RFID-enabled Optivantage injector, this tag allows for the exchange of product information such as lot number, expiration, concentration, and identification of the syringe as being unused prior to use and used after product administration. Patient information is not utilized in any form with this RFID technology. Sodium Chloride Injection USP 0.9% product quality is not impacted with the use of this RFID tag. Sodium Chloride Injection USP 0.9% RFID syringes require no special handling and should be stored at the conditions listed for the drug product.RFID-Tagged Syringe Directions for UseFor the RFID Technology to function, the syringe must be used with an Optivantage Injector with RFID technology. Function of the RFID technology is not dependent on syringe orientation as it is placed in the injector. Instructions for use of injector are provided on the injector interface screens and operator’s manual.If the RFID tag is damaged or otherwise non-functional, the injector will notify the user. Should this occur the Sodium Chloride Injection USP 0.9% syringe with the non-functional RFID tag may still be used but no data will be transferred to the injector. Regarding interference with medical devices, the RFID tag and injector system meet the IEC 60601-12 requirements for emission and immunity standards for medical devices. Follow all manufacturers’ guidelines and do not operate any part of the Optivantage Injector System and RFID-tagged syringes within 6 inches (15 cm) of a pacemaker and/or defibrillator. Storage: Store Sodium Chloride Injection USP 0.9% syringes and RFID-tagged syringes at 25°C (77°F); excursions permitted to 15 to 30°C (59 to 86°F) [see USP Controlled Room Temperature]. PROTECT FROM FREEZING Optistat, Optivantage, Optistar, Optistar Elite, Angiomat, Illumena, and CT9000 are trademarks of Mallinckrodt Inc. or an affiliate. Manufactured and Distributed by:Mallinckrodt Inc. tyco Healthcare Hazelwood, MO 63042MKR 11880408Revised 04/08 Printed in U.S.A.50 mL Syringe:Assembly and InspectionNOTE: Exterior of syringe is not sterile. Contents of syringe and area under tip cap and piston ribs are sterile and should beRemove syringe from carton and inspectthe area around the tip cap and outside ofpiston for signs of leakage. Do not use ifleakage is observed.treated accordingly. After screwing the push rod into the syringe piston, it is important to turn thepush rod and additional 1/2 turn so thatthe piston rotates freely.Prior to using the syringe, twist off tip cap and discard. The area under the tip cap is sterile, caution should now be used when handling. Syringe is now ready forneedle or infusion tubing attachment.125 mL Syringe:Assembly and InspectionNOTE: Exterior of syringe is not sterile. Contents of syringe and area under tip cap and piston ribs are sterile and should be treated accordingly.Remove syringe from carton and inspect the area around the tip cap and outside of piston for signs of leakage. Do not use if leakage is observed. Load syringe into power injector.To remove tip cap from syringe, push in and twist off, then discard.The area under the cap is sterile. Caution should now be used when handling.Next remove cap from luer locknut dustcover by twisting to break tamper evident seal. Discard cap.Attach luer locknut to syringe by holding dust cover and screwing to the stop. Remove and discard dust cover when ready to attach sterile connector tubing.。
氯化钠0.9%100毫升静脉输液溶液说明书
UPDATED: Sodium chloride 0.9% 100 mL intravenous solution – 8 June 2023 What’s new in this update? Details of S19A alternative includedDetails of affected product(s)Baxter® sodium chloride 0.9% 100 mL (AHB1307) – ARTG 48515 Freeflex® sodium chloride 0.9% 100 mL (FAH3015) – ARTG 144609Reason for communication Disruption to supply due to manufacturing issues and increased demand. Date issue made apparent March 2023Estimated resolution date UnclearMain indications and useSodium chloride 0.9% intravenous solution is used to correct deficiencies in hydration and electrolyte imbalance. It may also be used as a diluent for compatible intravenous medicines.SituationThere is a current disruption to the supply of sodium chloride (Baxter® and Freeflex®) 0.9% 100 mL solutions due to manufacturing issues and increased demand. The estimated date of return of supply is unclear at this stage. Alternative agents•Facilities should continue to order their regular brand of sodium chloride 0.9% 100 mL intravenous solutions (B Braun®, Baxter® or Fresenius Kabi®)from their regular wholesaler/supplier unless advisedotherwise from HealthShare NSW.•Facilities are encouraged to reserve existing sodium chloride 0.9% 100 mL intravenous solutions for fluid restricted patients.•Sodium chloride 0.9% 50 mL and 250 mL products from B Braun®, Baxter® and Fresenius Kabi® can also be used (where clinically appropriate). Consider appropriate fluid balance management where alternative volumes are used.•A lternative diluents (for example glucose 5% and compound Sodium Lactate Infusion[Hartmann’s]) can be considered in place of sodium chloride 0.9% intravenous solution where clinicallyappropriate and compatible.•Facilities unable to obtain sufficient supply of 100 mL products, alternative volumes or diluents to meet usual demand, should contact HealthShare NSW.International alternativesAn alternative product from the 0.9% Sodium chloride injection (Baxter USA) in Viaflex bag 100 mL has been approved for supply in Australia until 30 April 2024 under Section 19A of the Therapeutic Goods Act. It is currently available for purchase from Baxter Healthcare. The product is identical in active ingredient and strength to the Australian Product, but differs with regard to pH, storage requirements and the type of port protector utilised. For further information regarding the differences between the US alternative and the Australian registered product, please refer to the factsheet from Baxter Healthcare.ARTG productsSupplier 50 mL container 100 mL container 250 mL containerB Braun®Sodium chloride 0.9%intravenous infusionARTG 154967Sodium chloride 0.9%intravenous infusionARTG 98311Sodium chloride 0.9%intravenous infusionARTG 98312Baxter®Sodium chloride 0.9% injectionbag (AHB1306/AHB1363)ARTG 19477Sodium chloride 0.9% injectionbag (AHB1307/AHB1364)ARTG 48515Sodium chloride 0.9%injection bag(AHB1322)ARTG 48517Fresenius Kabi®Sodium chloride 0.9% (Freeflex®)injection bagARTG 144596Sodium chloride 0.9% (Freeflex®)injection bagARTG 144609Sodium chloride 0.9%(Freeflex®)injection bagARTG 144632Precautions, safety issues and other considerations associated with alternatives•Utilising an alternative volume of a sodium chloride solution, when diluting a medication for intravenous use will affect the final concentration of the solution. Refer to the Australian Injectable Drugs Handbook to ensure the concentration within the acceptable range for administration.•Some medicines (e.g. ciclosporin, tacrolimus and diazepam) are incompatible with PVC. Refer to Australian Injectable Drugs Handbook for further information.•The following features of alternative sodium chloride solutions should be considered:Presentation Storage Max volume thatcan be added50 mL containerMax volume thatcan be added100 mL containerMax volume thatcan be added250 mL containerB Braun®(50 mL, 100 mL & 250 mL) Ecoflac Plus®container*Below 25°C 70 mL 40 mL 90 mLBaxter® (50 mL, 100 mL & 250 mL)Viaflex® plastic(PVC) containerBelow 30°C(Below 25°Cfor S19A)140 mL 90 mL 60 mLFresenius Kabi®(50 mL, 100 mL& 250 mL)Freeflex®composite plasticlaminate bagsBelow 25°C 70 mL 50 mL 75 mL*The B Braun Ecoflac Plus® container has been designed in such a manner that it does not require a giving set with an air-vent. The container empties automatically under atmospheric pressure, except for a small residual portion of fluid at the endof infusion, thus preventing the inadvertent entry of air into the system. Training may be required for clinicians on the appropriate use of this presentation.Impacts of this communication on clinical practiceActions to address the disruption to the supply of sodium chloride 0.9% 100mL intravenous solution should be planned and implemented at a local level by the Drug and Therapeutics committees in consultation with relevant clinicians. Alternatives are available and can be utilised by facilities after consideration of the above precautions and safety issues.Associated regulatory or policy issuesPD2022_032 Medication HandlingKey contacts ClinicalExcellenceCommission(MedicationSafety)–*******************************.gov.au HealthShareNSW(CategoryManager–StrategicProcurement)–***********************.gov.au。
盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液说明书
盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液说明书一、药品名称：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液通用名称：左氧氟沙星氯化钠注射液二、成分该注射液主要成分为盐酸左氧氟沙星和氯化钠。
三、适应症1. 适用于敏感菌引起的下呼吸道感染，如呼吸道感染、肺炎等。
2. 适用于敏感菌引起的泌尿系统感染，如尿路感染、膀胱炎等。
3. 适用于敏感菌引起的皮肤和软组织感染。
四、禁忌症1. 对左氧氟沙星、氯化钠或氟喹诺酮类药物过敏的患者禁用本药品。
2. 对左氧氟沙星或其他喹诺酮类药物曾有过严重肝损害反应的患者禁用本药品。
3. 对肾功能严重受损的患者禁用本药品。
五、用法用量1.成人：按体重调整剂量，每日一次或每12小时一次，每次200~400毫克。
2.儿童：按体重调整剂量，每日一次或每12小时一次，每次5~10毫克/千克体重。
六、不良反应使用本药品可能出现的不良反应包括头痛、头晕、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。
少数患者可能出现过敏反应，如荨麻疹、哮喘等。
若出现严重不良反应，应立即停药并就医。
七、注意事项1. 在使用本药品期间，应仔细观察患者的反应，如出现不良反应应及时就医。
2. 使用本药品时应注意肝功能和肾功能，若出现异常应停药并就医。
3. 对于孕妇和哺乳期妇女，应避免使用本药品。
4. 对于老年患者或肝肾功能不全的患者，应调整剂量。
5. 在使用本药品期间需避免过度暴露于阳光下，以免引起光毒性反应。
八、药物相互作用1. 本药品不宜与铁盐、铝镁制剂等同服，以免影响吸收。
2. 本药品与硝酸铋、抗高血压药物、抗酸药物等可能发生药物相互作用，应在医生指导下合理搭配用药。
九、药物贮藏1. 本药品应存放于阴凉干燥处，避免阳光直射。
2. 请将本药品放在儿童无法触及的地方。
十、包装规格盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液通常以玻璃瓶密封包装，每瓶容量为20毫升。
每盒内通常包含10瓶注射液。
十一、生产企业本药品的生产企业为xxxx公司。
以上所述是盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的说明书，请在使用前仔细阅读并按照医嘱或说明进行使用。
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1．高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。
若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠>155mmol/L，血浆渗透浓度>350mOsm/L，可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度＜330mOsm/L，改用0.9%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考：
【贮藏】
密闭保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网址：
3．低渗性失水严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升，可致脑细胞损伤。一般认为，当血钠低于120mmol/L时，治疗使血钠上升速度在每小时0.5mmol/L，补超过每小时1.5mmol/L。
当血钠低于120mmol/L时或出现中枢神经系统症状时，可给予3%～5%氯化钠注射液缓解滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120mmol/L以上。补钠量(mmol/L)＝[142－实际血钠浓度(mmol/L) ]×体重(kg)×0.2。待血钠回升至120～125mmol/L以上，可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。
【药代动力学】
氯化钠静脉注射后直接进入血液循环，在体内广泛分布，但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过，并部分被肾小管重吸收。由肾脏随尿排泄，仅少部分从汗排出。
【适应症】
各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠高血压综合征禁用。
【儿童用药】
补液量和速度应严格控制。
【老年患者用药】
补液量和速度应严格控制。
【药物相互作用】
作为药物溶剂或稀释剂时，应注意药物之间的配伍禁忌。
【药物过量】
可致高钠血症和低钾血症，并能引起碳酸氢盐丢失。
【规格】
（1）10ml：90mg（2）100ml：0.9g（3）250ml：2.25g（4）500ml：4.5g（5）1000ml：9g
【禁忌】
【注意事项】
（1）下列情况慎用：①水肿性疾病，如肾病综合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等；②急性肾功能衰竭少尿期，慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者；③高血压；④低钾血症。
（2）根据临床需要，检查血清中钠、钾、氯离子浓度；血液中酸碱浓度平衡指标、肾功能及血压和心肺功能。
4．低氯性碱中毒给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液（林格氏液）500～1000ml，以后根据碱中毒情况决定用量。
5．外用，用生理氯化钠溶液洗涤伤口、冲洗眼部。
【不良反应】
（1）输液过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。
（2）过多、过快给予低渗氯化钠ห้องสมุดไป่ตู้致溶血、脑水肿等。
所需补液量（L）=
[血钠浓度(mmol/L) -142]
×0.6×体重(Kg)
血钠浓度(mmol/L)
一般第一日补给半量，余量在以后2～3日内补给，并根据心肺肾功能酌情调节。
2．等渗性失水原则给予等渗溶液，如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液，但上述溶液氯浓度明显高于血浆，单独大量使用可致高氯血症，故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%(1/6M)乳酸钠以7∶3的比例配制后补给。后者氯浓度为107mmol/L，并可纠正代谢性酸中毒。补给量可按体重或红细胞压积计算，作为参考。①按体重计算：补液量(L)=(体重下降(kg)×142)/154；②按红细胞压积计算：补液量(L)=(实际红细胞压积－正常红细胞压积×体重(kg)×0.2)/正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%，女性为42%。
氯化钠注射液说明书
【药品名称】
通用名：氯化钠注射液
曾用名：
商品名：
英文名：Sodium Chloride Injection
汉语拼音：LuhuɑnɑZhusheye
本品主要成份及其化学名称：氯化钠。
分子式：NaCl
分子量：58.44
【性状】
本品为无色的澄明液体；味微咸。
【药理毒理】
氯化钠是一种电解质补充药物。钠和氯是机体重要的电解质，主要存在于细胞外液，对维持正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。正常血清钠浓度为135～145mmol/L，占血浆阳离子的92%，总渗透压的90%，故血浆钠量对渗透压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98～106mmol/L，人体中钠、氯离子主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节，维持体液容量和渗透压的稳定。