化工热力学复习

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《化工热力学》复习题库

一、 选择题(共50题)

1.T 温度下的纯物质,当压力低于该温度下的饱和蒸汽压时,则气体的状态为( ) A.饱和蒸汽 B. 超临界流体 C.过热蒸汽 D.无法确定

2.纯物质的第二virial 系数B ( )

A 仅是T 的函数

B 是T 和P 的函数

C 是T 和V 的函数

D 是任何两强度性质的函数 3.立方型状态方程计算V 时如果出现三个根,则最大的根表示( )

A.饱和液摩尔体积

B. 饱和汽摩尔体积

C.无物理意义

D.可能为饱和液摩尔体积 4.设Z 为x ,y 的连续函数,

,根据欧拉连锁式,有( ) A. 1x y z

Z Z x x y y ??

???????=-

? ? ??????????

B. 1y x

Z Z x y x y Z ?????????=- ? ? ??????????

C. 1y x

Z Z x y x y Z ?????????

= ? ? ?

????????? D. 1y Z x Z y y x x Z ?????????=- ? ? ?????????? 5.关于剩余性质M R ,理想性质M *,下列公式正确的是( )

A. *

R M M M =+

B. *

2R

M

M M =-

C. *

R

M

M M =-

D. *R M M M =+

6.下面的说法中不正确的是 ( )

A 纯物质无偏摩尔量 。

B 任何偏摩尔性质都是T ,P 的函数。

C 偏摩尔性质是强度性质。

D 强度性质无偏摩尔量 。 7. 关于热力学基本方程dU=TdS-pdV , 下面的说法中准确的是( ) A TdS 是过程热 B pdV 是体积功 CTdS 是可逆热 D 在可逆过程中, pdV 等于体积功, TdS 即为过程热

8.气体经过稳流绝热膨胀,对外作功,如忽略宏观动能,位能变化,无摩擦损失,则此过程气体焓值( )

A. 增加

B. 减少

C. 不变

D.不确定 9.理想的Rankine 循环工质是在汽轮机中作_____膨胀

A 等温

B 等压

C 等焓

D 等熵 10.下列四个关系式中哪一个不是麦克斯韦关系式?( ) A.(?T /?V )S = (?V /?S )p B . (?T /?p )S =(?V /?S )p C . (?S /?V )T = (?p /?T )V D . (?S /?p )T = -(?V /?T )p

11.关于逸度的下列说法中不正确的是 ( ) A 逸度可称为“校正压力” B 逸度可称为“有效压力” C 逸度表达了真实气体对理想气体的偏差

D 逸度可代替压力,使真实气体的状态方程变为fv=nRT

E 逸度就是物质从系统中逃逸趋势的量度。

12.二元溶液,T, P 一定时,Gibbs —Duhem 方程的正确形式是 ( ).

A. X 1dln γ1/dX 1+ X 2dln γ2/dX 2 = 0

B. X 1dln γ1/dX 2+ X 2 dln γ2/dX 1 = 0

C. X 1dln γ1/dX 1+ X 2dln γ2/dX 1 = 0

D. X 1dln γ1/dX 1– X 2 dln γ2/dX 1 = 0 13.关于化学势的下列说法中不正确的是( )

A. 系统的偏摩尔量就是化学势

B. 化学势是系统的强度性质

C. 系统中的任一物质都有化学势

D. 化学势大小决定物质迁移的方向 14.关于活度和活度系数的下列说法中不正确的是 ( )

A 活度是相对逸度,校正浓度,有效浓度;

B 理想溶液活度等于其浓度。

C 活度系数表示实际溶液与理想溶液的偏差。

D 任何纯物质的活度均为1。 的偏摩尔量。

E

15.等温等压下,在A 和B 组成的均相体系中,若A 的偏摩尔体积随浓度的改变而增加,则B 的偏摩尔体积将:( )

A. 增加

B. 减小

C. 不变

D. 不一定 16.下列各式中,化学位的定义式是 ( )

17.混合物中组分i 的逸度的完整定义式是 。

A. dG ___i =RTdlnf ^i , 0

lim →p [f ^i /(Y i P)]=1 B. dG ___i =RTdlnf ^i , 0

lim →p [f ^

i /P]=1

C. dG i =RTdlnf ^

i , 0

lim →p f i =1 ; D. dG ___i =RTdlnf ^

i , 0

lim →p f ^

i =1

18.关于偏摩尔性质,下面说法中不正确的是( )

A.偏摩尔性质与温度、压力和组成有关 B .偏摩尔焓等于化学位

C .偏摩尔性质是强度性质 D. 偏摩尔自由焓等于化学位 19.对单原子气体和甲烷,其偏心因子ω近似等于( )。

A. 0

B. 1

C. 2

D. 3

20.纯物质临界点时,对比温度 T r ( )

A. =0

B. >1

C. <1

D. =1

21.下述说法哪一个正确? 某物质在临界点的性质( )。

A 与外界温度有关

B 与外界压力有关

C 与外界物质有关

D 是该物质本身的特性。 22.在373.15K 和101325P a 下水的化学势与水蒸气化学势的关系为( )。 A μ(水)=μ(汽) B μ(水)<μ(汽) C μ(水)>μ(汽) D 无法确定 23.关于化工热力学用途的下列说法中不正确的是( )

A.可以判断新工艺、新方法的可行性;

B.优化工艺过程;

C.预测反应的速率;

D.通过热力学模型,用易测得数据推算难测数据,用少量实验数据推算大量有用数据;

E.相平衡数据是分离技术及分离设备开发、设计的理论基础。

24.纯流体在一定温度下,如压力低于该温度下的饱和蒸汽压,则此物质的状态为( )。

A .饱和蒸汽 B.饱和液体 C .过冷液体 D.过热蒸汽

j

j

j

j

n

nS T i

i n T P i

i n nS nV

i i n nS P i i n nU d n nA c n nG b n nH a ,,,,,,,,])

([

.)([

.])([

.)([.??≡??≡??≡??≡μμμμ

25.关于化工热力学研究特点的下列说法中不正确的是( ) A 研究体系为实际状态。

B 解释微观本质及其产生某种现象的内部原因。

C 处理方法为以理想态为标准态加上校正。

D 获取数据的方法为少量实验数据加半经验模型。

E 应用领域是解决工厂中的能量利用和平衡问题。

26.关于化工热力学研究内容,下列说法中不正确的是( )

A.判断新工艺的可行性。

B.化工过程能量分析。

C.反应速率预测。

D.相平衡研究 27.戊醇和水形成的二元三相气液液平衡状态,其自由度F=( )。

A. 0

B. 1

C. 2

D. 3

28.在一定的温度和压力下二组分体系汽液平衡的条件是( )。

为混合物的逸度)

) (; ; ; L

2V1V2L1L

L1V2122f f

f

D f f f f C f f f f B f f f f A V

L

V L V L V (????).(????)(????).(=======11

29.对液相是理想溶液,汽相是理想气体体系,汽液平衡关系式可简化为( )。 A . y i f = x i p i S

B. y i p =γi x i p i S

C . y i p = x i Φ p i S

D. y i p = x i p i S

30.关于理想溶液,以下说法不正确的是( )。

A.理想溶液一定符合Lewis-Randall 规则和Henry 规则。

B.符合Lewis-Randall 规则或Henry 规则的溶液一定是理想溶液。

C.理想溶液中各组分的活度系数均为1。

D.理想溶液所有的超额性质均为0。

31.下列偏摩尔吉氏函数表达式中,错误的为( )。

i i

A. G =μ

B.

i i i dG =V dp-S dT

()j i i T ,P,n C. G nG /n i ≠=??????

()j i i T ,nv,n D. G nG /n i

≠=??????

32.下列化学势μi 和偏摩尔性质关系式正确的是( )

A .μi = -

H i B. μi = -

V i C. μi =-

G i D. μi =-

A i 33.关于制冷循环,下列说法不正确的是( )。

A 冬天,空调的室外机是蒸发器。

B 夏天,空调的室内机是蒸发器。

C 冰箱里冷冻鱼肉所需的制冷量是由冷凝器吸收的热提供的 。

D 冰箱里冷冻鱼肉所需的制冷量是由蒸发器吸收的热提供的。 34.同一热机在夏天的热机效率比在冬天的热机效率( )。

A. 相同

B.低

C.高

D.不一定

35.体系中物质i 的偏摩尔体积i V 的定义式为:( )

A 、 i

j n v T i

i i n V V ≠??=,,][

B 、 i j n v T i i n V V ≠??=,,][

C 、 i j n p T i

i i n V V ≠??=,,][

D 、 i j n p T i

i n V V ≠??=,,][总

36.朗肯循环中为提高汽轮机出口乏气的干度,可以( )

A 、提高初压

B 、提高初温

C 、降低排汽压力

D 、采用回热 37.流体(T 1、P 1)经节流膨胀后,流体的温度必( ) A 、不变 B 、 下降 C 、 增加 D 、 前三者都可能。

38.冬天要给-10℃房间供热取暖,消耗500W的功率给房间供热,采用可逆热泵循环、电热器两种供热方式,哪种供热方式的供热量多?( )

A .前者 B. 两者相等 C.后者 D.没法比较。

39.高压氮气从同一始态出发,分别经历两个不同的膨胀过程达相同的终态。其中已知一个

不可逆过程的工质焓变为50KJ/kg ,而另一个可逆过程的工质焓变 KJ/kg 。 A 、大于50 B 、小于50 C 、等于50 D 、不能确定。

40.在相同的初态(T 0,P 0)和膨胀压力(P )的条件下,等熵膨胀与节流膨胀两种方案相比,哪种方案的降温大? 。

A 、前者

B 、后者

C 、两者相同

D 、两者没有可比性 41.Pitzer 提出的由偏心因子ω计算第二维里系数的普遍化关系式是( )。 A .B = B 0ωB 1 B .B = B 0 ω + B 1 C .BP C /(RT C )= B 0 +ωB 1 D .B = B 0 + ωB

42.汽液平衡关系i

i s

i i x P Py γ=的适用的条件( )

A 无限制条件

B 理想气体和非理想溶液

C 理想气体和理想溶液

D 非理想气体和理想溶液

43.泡点的轨迹称为( ),露点的轨迹称为( ),饱和汽、液相线与三相线所包围的区域称为( )。

A. 饱和汽相线,饱和液相线,汽液共存区

B.汽液共存线,饱和汽相线,饱和液相区

C. 饱和液相线,饱和汽相线,汽液共存区 44.乙醇-水在101.3KPa 下共沸体系,其自由度为(

A .0

B .1

C .2

D .3

45.在T-S 图上,绝热可逆过程工质的状态总是沿着 进行的。

A.等焓线;

B.等熵线;

C.等干度线 ;

D.等压线。 46.常压下某液体沸腾时,保持不变的热力学性质是 ( )

A .摩尔体积

B .摩尔熵

C .摩尔自由焓

D .摩尔内能

47.混合物的逸度f 与组分逸度i f ∧

之间的关系是 ( )

A .f=i i f x ^

∑ B .f=i f ^

C .f=i i f x ^ln ∑

D .lnf=i i i x f x /ln ^

48.理想功实现的条件为 ( )

A .完全不可逆

B .完全可逆

C .部分可逆

D .部分不可逆 49.三参数普遍化方法中的普压法的应用条件是 ( )

A .V r >2

B .V r <2

C .V r =2

D .T r >4

50.某体系进行不可逆循环时的熵变为 ( )

A .ΔS 体系﹥0,ΔS 环境 =0

B .ΔS 体系=0,ΔS 环境﹥0

C .ΔS 体系=0,ΔS 环境 =0

D .ΔS 体系﹥0,ΔS 环境 ﹥0

二、 填空题(共20题)

1.纯物质的临界等温线在临界点的斜率和曲率均等于__ ___,数学上可以表示为________________________和________________________。

2.根据Pitzer 提出的三参数对应态原理,计算给定T, P 下纯流体的压缩因子Z 时,可查表得到____ ___、__ _____,并根据公式______ ______,计算出Z 。如果无法查表,也可根据截断的Virial 公式1B P Z R T

=+

,利用B 0, B 1仅为对比温度的函数,计算出B 0, B 1,根据公式

___________________,计算出B ,从而得到Z 的数值。

3.热力学第一定律的公式表述(用微分形式):__________________。热力学第二定律的公式表述(即熵差与可逆热之间的关系,用微分形式):__________________。

4. 几个重要的定义公式:焓H=__________________;自由能A=__________________;自

由焓G=__________________。

5. 几个热力学基本关系式:dU=__________________;dH=__________________;

dA=__________________;dG=__________________。

6. 写出下列Maxwell 关系式: T S V ???

= ?

???____________;T

S p ???= ????____________。

7.逸度的标准态有两类,1)以 为规则,2)以 为规则

8.麦克斯韦关系式的主要作用是 。 9.能量平衡时以热力学 为基础,有效能平衡时以热力学 为基础。

10.汽液相平衡的计算方法有 和 两种方法,前者适用于低中压体系,后者适用于高压体系。

11.在门窗紧闭房间有一台电冰箱正在运行,若敞开冰箱大门就有一股凉气扑面, 使人感到凉爽。通过敞开冰箱大门,则房间的温度将会 。 12.在 相区,压力和温度对其容积性质的影响很小。

13.高温热源(温度为T 1)与低温热源(温度为T 2)构成的热机的最大热机效率

=η_______________。

14.检验汽液平衡数据可靠性的基本公式为 方程。 15.稳流体系熵方程中熵产生是体系内部 所引起的。

16.理想功是指体系的状态变化在一定的环境条件下,按 过程进行时所产生的

最大功或必须消耗的最小功。

17.在相同始态与相同终态压力下,等熵膨胀引起的温度降低比等焓膨胀的引起的温度降低

要 。

18.在真实气体混合物P →0时,组分i 的逸度系数i ∧

φ等于 。 19.第二维里系数B 是物性及 的函数。

20.等温、等压下的二元液体混合物的活度系数之间的关系

三、 判断题(共50题)

1.当压力大于临界压力时,纯物质就以液态存在。

( ) 2.由于分子间相互作用力的存在,

实际气体的摩尔体积一定小于同温同压下的理想气体的摩尔体积,所以,理想气体的压缩因子Z=1,实际气体的压缩因子Z<1。( )

3.纯物质的饱和液体的摩尔体积随着温度升高而增大,饱和蒸汽的摩尔体积随着温度的升高而减小。( )

4.任何真实气体的性质可用同温同压下,该气体的剩余性质和理想气体性质的总和计算。 ( )

5.对不可逆绝热循环过程,由于其不可逆性,孤立体系的总熵变大于0。 ( )

6.理想功Wid 是指体系的状态变化是在一定的环境条件下按以完全可逆过程进行时,理论上可能产生的最大功或者必须消耗的最小功,因此理想功就是可逆功,同时也是的负值。

( )

7.冬天,使室温由10℃升至20℃,空调比电加热器更省电。 ( )

8.损失功与孤立体系的总熵变有关,总熵变越大,损失功越大,因此应该尽量减少体系的不可逆性。( )

9. 纯物质的三相点随着所处的压力或温度的不同而改变。( )

10.热力学来源于实践——生产实践及科研实践,但它同时又高于实践,热力学的一致性原则,常可考查(验)出科研或实践中引出的错误认识并加以纠正。( ) 11.逸度是一种热力学性质,溶液中组分i 分逸度与溶液逸度的关系∑=

n

i

i i

m f x

f ?。( )

12.只要温度、压力一定,任何偏摩尔性质总是等于化学位。 ( ) 13.符合Lewis-Randall 规则的溶液为理想溶液。 ( )

14.要对化工过程进行节能改进,就必须对理想功、损失功、热力学效率进行计算和热力学分析。( )

15.一定压力下,纯物质的泡点温度和露点温度是相同的,且等于沸点。( ) 16.二元共沸物的自由度为2。( )

17.理想溶液各组分的活度系数γ和活度为1。 ( ) 18.计算逸度系数的公式 ?

-

=P

i i dP P

RT V RT

)(1ln ? 仅适用于气体组份,而不能用于液

相或固相组份。 ( )

19.理想气体有f = P ,而理想溶液有 i i ??

=?。 ( ) 20.维里系数的物理意义是代表物质极性的大小。 ( ) 21.对于理想混合物,V G H ???,,均为零。 ( )

22.对于二元混合物体系,当在某浓度范围内组分2符合Henry 规则,则在相同的浓度范围内组分1符合Lewis-Randall 规则。 ( )

23.混合物体系达到汽液平衡时,总是有l

i

v i l v

l

i v i f f f f

f f ===,,??。 ( )

24.普遍化三参数求取压缩因子z 的方法有普维法和普压法两种,在V r ≥2时, 应采用普压法。

( )

25流体流经透平时,所做的可逆轴功?=pdV -w s 。 ( ) 26体系熵增大的过程必为不可逆过程。 ( ) 27当压力趋近于零时,剩余焓ΔH ‘=0 ( )

28.以Lewis -Randall 定则为基础,其标准态逸度f i 0为溶液温度和压力下所对应的纯祖分i

的逸度f i 。 ( )

29.温度和压力相同的两种纯物质混合成理想溶液,则混合过程的温度、压力、焓、热力学

能、吉氏函数的值不变。 ( )

30.由三种不反应的化学物质组成的三相PVT 体系,达平衡时,仅一个自由度。 ( )

四、 名词解释(共6题)

1.活度 活度系数

2.偏心因子

3.广度性质

4.偏摩尔性质

5.理想溶液

6.损失功

五、 证明分析题(共5题)

1.利用Maxwell 关系式等,将纯流体的d S 表示成,T P 的函数。

2.已知某二元溶液的活度系数模型为

中A,B,C 仅是T,P 的函数。求。

,,f f f RT G E ln ?ln ,?ln /,ln 212γ (均以Lewis-Ra ndall 规则为标

准状态。)

3. 请举两个例子简单说明热力学第二定律在实际中的应用。

4.甲烷、乙烷具有较高的燃烧值,己烷的临界压力较低,易于液化,但液化石油气的主要成

分既不是甲烷、乙烷也不是己烷,而是丙烷、丁烷和少量的戊烷。试用下表分析液化气成分选择的依据。

5.p200 (最下面证明)

六、

计算题

1. 酒窑中装有10m 3 的96%(wt )的酒精溶液,欲将其配成65%的浓度,问需加水多少?能得到多少体积的的酒精设大气的温度保持恒定,并已知下列数据(wt )

V cm 3 mol -1

乙醇

V cm 3 mol -1

96% 14.61 58.01 65%

17.11

56.58

2.实验室需要配置20%(wt%)甲醇水溶液3×10-3m 3

作为防冻剂,问在20℃时需要多少体积的甲醇(1)和水(2)混合,方能配制成作3×10-3m 3的防冻剂溶液。

已知20℃时20%(wt%)甲醇溶液的偏摩尔体积:13

37.8/v cm mol -

=,

2318.0/v cm mol -

=,20℃时甲醇的体积为:3

140.46/v c m m o l =,纯水的体积:

3

218.02/v cm m ol =。

以及所有的作业题例题

化工热力学要点纲要

第一章绪论 (1)明确化工热力学的主要任务是应用经典热力学原理,推算物质的平衡性质,从而解决实际问题,所以物性计算是化工热力学的主要任务。 (2)掌握热力学性质计算的一般方法 (3)热力学性质计算与系统有关。大家必须明确不同系统的热力学性质计算与其热力学原理的对应关系,这一点对于理解本课程的框架结构十分重要。 第二章流体的P-V-T关系 (1)应该理解状态方程不仅可以计算流体的p-V-T性质,而且在推算热力学性质中状态方程是系统特征的重要模型。 (2)熟悉纯物质的P-V-T相图及其相图上的重要概念,如三相点、临界点、汽化线、熔化线、升华线、等温线、等压线等容线、单相区、两相共存区、超临界流 体区等。能在p-v图和p-T图中定性表达出有关热力学过程和热力学循环。 (3)掌握由纯物质的临界点的数学特征约束状态方程常数的方法。 (4)理解以p为显函数和以V为显函数的状态方程的形式,以及它们在性质计算中的区别。 (5)能借助于软件用PR和SRK方程进行p-V-T性质计算,清楚计算时所需要输入的物性常数及其来源。对于均相混合物性质的计算,需要应用混合法则,了解 相互作用参数的含义和取值。 (6)理解对应态原理的概念,掌握用图表和三参数对应态原理计算物性的方法,了解偏心因子对应态原理。 (7)能够通过查寻有关手册,估算蒸汽压、饱和气液相摩尔体积、汽化焓等物性,清楚它们之间的关系。 第三章流体热力学性质间的关系 (1)均相封闭系统的热力学原理给出了热力学性质之间的普遍化依赖关系,结合表达系统特征的模型就能获得不同热力学性质之间的具体表达式。在物性推算中 应该明确需要给定的独立变量,需要计算的从属变量,以及从属变量与独立变 量之间的关系式。另外,还必须输入有关模型参数,结合一定的数学方法,才 能完成物性推算。 (2)清楚剩余性质的含义,能用剩余性质和理性气体热容表达状态函数的变化。能够用给定的状态方程推导出剩余性质表达式。 (3)掌握状态方程计算纯物质饱和热力学性质饿原理,这是属于非均相系统性质计算,在计算时需要将状态方程与相平衡准则结合起来。 (4)掌握纯物质的压焓图和温熵图的特征以及相图上的重要的点、线、面。运用压焓图和温熵图定性表达热力学状态、过程和定量计算热力学性质。了解压焓图、 温熵图以及p-V-T相图之间的相互对应关系。 (5)熟练掌握并能运用水的性质表。 (6)了解用热力学性质解析计算方法来制作热力学性质图、表的基本原理。 第四章化工过程的能量分析 (1)稳定流动系统的热力学第一定律与封闭系统是不一样的,常用焓值进行热量衡算,若使用热力学性质图,常使用温熵图和压焓图。 (2)能量的可利用程度或品质高低由有效能来衡量。通过有效能来计算过程的能量

北京化工大学《化工热力学》2016-2017考试试卷A参考答案

北京化工大学2016——2017学年第一学期 《化工热力学》期末考试试卷 班级: 姓名: 学号: 任课教师: 分数: 一、(2?8=16分)正误题(正确的画√,错误的画×,标在[ ]中) [√]剩余性质法计算热力学性质的方便之处在于利用了理想气体的性质。 [×]Virial 方程中12B 反映了不同分子间的相互作用力的大小,因此120B =的气体混合物,必定是理想气体混合物。 [√]在二元体系中,如果在某浓度范围内Henry 定律适用于组分1,则在相同的浓度范围内,Lewis-Randall 规则必然适用于组分2。 [×]某绝热的房间内有一个冰箱,通电后若打开冰箱门,则房间内温度将逐渐下降。 [×]溶液的超额性质数值越大,则溶液的非理想性越大。 [×]水蒸汽为加热介质时,只要传质推动力满足要求,应尽量采用较低压力。 [×]通过热力学一致性检验,可以判断汽液平衡数据是否正确。 [×]如果一个系统经历某过程后熵值没有变化,则该过程可逆且绝热。 二、(第1空2分,其它每空1分,共18分)填空题 (1)某气体符合/()p RT V b =-的状态方程,从 1V 等温可逆膨胀至 2V ,则体系的 S ? 为 21ln V b R V b --。 (2)写出下列偏摩尔量的关系式:,,(/)j i E i T p n nG RT n ≠???=?????ln i γ,

,,(/)j i R i T p n nG RT n ≠???=??????ln i ?, ,,(/)j i i T p n nG RT n ≠???=?????i μ。 (3)对于温度为T ,压力为P 以及组成为{x}的理想溶液,E V =__0__, E H =__0__,/E G RT =__0__,ln i γ=__0__,?i f =__i f __。 (4)Rankine 循环的四个过程是:等温加热(蒸发),绝热膨胀(做功),等压(冷凝)冷却,绝热压缩。 (5)纯物质的临界点关系满足0p V ???= ????, 220p V ???= ???? ,van der Waals 方程的临界压缩因子是__0.375__,常见流体的临界压缩因子的范围是_0.2-0.3_。 二、(5?6=30分)简答题(简明扼要,写在以下空白处) (1)简述如何通过水蒸汽表计算某一状态下水蒸汽的剩余焓和逸度(假定该温度条件下表中最低压力的蒸汽为理想气体)。 剩余焓: ①通过线性插值,从过热水蒸汽表中查出给定状态下的焓值; ②从饱和蒸汽表中查得标准状态时的蒸发焓vap H ?(饱和液体的焓-饱和蒸汽的焓); ③通过00()T ig ig ig p p T H C dT C T T ?=≈-? 计算理想气体的焓变; ④通过R ig vap H H H H ?=-?-?得到剩余焓。 逸度: ①通过线性插值,从过热水蒸汽表中查出给定状态下的焓和熵并根据G H TS =-得到Gibbs 自由能(,)G T p ; ②从过热蒸汽表中查得最低压力时的焓和熵,计算得到Gibbs 自由能0(,)ig G T p ;

(A) 化工热力学期末试卷

化学化工学院《化工热力学》课程考试试题(A 卷) 2013-2014学年 第一学期 班级 时量120分钟 总分100分 考试形式:闭卷 一、填空题(24分,每空1.5分) 1、写出热力学基本方程式dU= ;dA = 。 2、几个重要的定义公式: A= ; H= ;G=__________。 3、对理想溶液,ΔH=_______,ΔS=________。 4、热力学第一定律的公式表述(用微分形式): 。 5、等温、等压下的二元液体混合物的活度系数之间的关系_________+0ln 11=γd x 。 6、化工热力学研究的主要方法包括: 、 、 。 7、以压缩因子表示的三参数对应态原理的关系式: 。 8、朗肯循环的改进的方法: 、 、 。 二、选择题(每个2分,共22分,每题只一个选择项是正确答案) 1、纯物质的第二virial 系数( ) A 、仅是温度的函数 B 、是温度和压力的函数 C 、 是温度和体积的函数 D 、是任何两强度性质的函数 2、泡点的轨迹称为( ) A 、饱和汽相线 B 、汽液共存线 C 、饱和液相线 3、等温等压下,在A 和B 组成的均相体系中,若A 的偏摩尔体积随A 浓度的减小而减小,则B 的偏摩尔体积将随A 浓度的减小而( ) A 、增加 B 、减小 C 、不变 D 、不一定 4、关于活度和活度系数的下列说法中不正确的是 ( ) A 、活度是相对逸度,校正浓度,有效浓度; B 、理想溶液活度等于其浓度。 C 、活度系数表示实际溶液与理想溶液的偏差。 D 、γi 是G E /RT 的偏摩尔量。 5、在一定的温度和压力下二组分体系汽液平衡的条件是( )。 为混合物的逸度)) (; ; ; L2V1V2L1L2 L1V2122f f f D f f f f C f f f f B f f f f A V L V L V L V (????).(????)(????).(=======11 6、关于偏摩尔性质,下面说法中不正确的是( ) A 、纯物质无偏摩尔量。 B 、T 与P 一定,偏摩尔性质就一定。

华南理工大学期末考试化工热力学B

华南理工大学期末考试 《化工热力学》试卷B 注意事项:1. 考前请将密封线内填写清楚; 2. 所有答案请直接答在试卷上(或答题纸上); 3.考试形式:闭卷; 一、 判断题(20分,每题2分,请在括号内答“对”或“错”) 1、对于负偏差体系,液相的活度系数总是小于1。 ( ) 2、能满足热力学一致性的汽液平衡数据就是高质量的数据。 ( ) 3、 若活度系数γi 是取亨利定则为标准态,则lim x i →0 γi =1 ( ) 4、在0.1013MPa ,100℃时,一定量的水等温等压蒸发为水蒸气,且蒸汽为理想气体,由于温度不变,所以△U=△H=0 ( ) 5、无论流体的温度高于或低于环境温度,其有效能均为正。 ( ) 6、任何真实气体通过节流膨胀后,因为压力下降,膨胀后气体温度下降。 ( ) 7、体系达到汽液平衡时,汽相液相的化学位相等。 ( ) 8、逸度是一种热力学性质,溶液中组分i 分逸度与溶液逸度的关系f m =∑x i f ?i n i ( ) 9、压力相同,过热蒸汽的做功本领比饱和蒸汽大。 ( ) 10、冬天,同样使室温由10℃升至20℃,与电加热器相比,热泵型空调不仅也能将能耗得电能转化为热量,而且能将空气中的热量传到室内,因此它比电加热器更省电。 ( ) 二、选择题(共20分,每题2分) 1、 指定温度下的纯物质,当压力低于该温度下的饱和蒸汽压时,则流体的状态为。 ( ) A 饱和蒸汽 B 超临界流体 C 过热蒸汽 D 过冷液体 2、 以下的( )方程不是立方型状态方程。 ( ) A van der Waals方程 B Ridlich-Kwang方程 C Peng-Robinson方程 B Virial方程 3、 下列表达式中,正确的式子是( )。

化工热力学复习总结教学提纲

化工热力学复习总结

第一章、绪论 一、化工热力学的目的和任务 通过一定的理论方法,从容易测量的性质推测难测量的性质、从有限的实验数据获得更系统的物性的信息具有重要的理论和实际意义。 化工热力学就是运用经典热力学的原理,结合反映系统特征的模型,解决工业过程(特别是化工过程)中热力学性质的计算和预测、相平衡和化学平衡计算、能量的有效利用等实际问题。 二、1-2化工热力学与物理化学的关系 化工热力学与物理化学关系密切,物理化学的热力学部分已经介绍了经典热力学的基本原理和理想系统(如理想气体和理想溶液等)的模型,化工热力学将在此基础上,将重点转移到更接近实际的系统。 三、热力学性质计算的一般方法 (1)基于相律分析系统的独立变量和从属变量; (2)由经典热力学原理得到普遍化关系式。特别是将热力学性质与能容易测量的p、V、T及组成性质和理想气体等压热容联系起来; (3)引入表达系统特性的模型,如状态方程或活度系数; (4)数学求解。 第2章流体的P-V-T关系 1.掌握状态方程式和用三参数对应态原理计算PVT性质的方法。 2.了解偏心因子的概念,掌握有关图表及计算方法。 1.状态方程:在题意要求时使用该法。 ①范德华方程:常用于公式证明和推导中。

②R—K 方程: ③维里方程: 2.普遍化法:使用条件:在不清楚用何种状态方程的情况下使用。 三参数法: ①普遍化压缩因子法 ②普遍化第二维里系数法 3、Redlich-Kwong(RK)方程 3、Soave(SRK)方程 4、Peng-Robinson(PR)方程 () 22 a0.45724c r c R T T P α =0.0778c c RT b P = §2-5高次型状态方程 5、virial方程 virial方程分为密度型: 和压力型: 第3章纯物质的热力学性质 1、热力学性质间的关系

化工热力学考试复习题

化工热力学标准化作业一 一、是否题(正确划√号,错误划×号,并写清正确与错误的原因) 1、纯物质由蒸汽变成液体,必须经过冷凝的相变化过程。 2、当压力大于临界压力时,纯物质就以液态存在。 3、由于分子间相互作用力的存在,实际气体的摩尔体积一定小于同温同压下的理想气体的摩尔体积,所以,理想气体的压缩因子Z=1,实际气体的压缩因子Z<1。 4、纯物质的三相点随着所处的压力或温度不同而改变。 5、在同一温度下,纯物质的饱和液体与饱和蒸汽的吉氏函数相等。 6、纯物质的平衡气化过程,摩尔体积、焓、热力学能、吉氏函数的变化值均大于零, 7、气体混合物的virial系数,如B、C…,是温度的函数。 8*、virial方程和RK方程既可以应用于汽相,又可以用于液相。 9*、在virial方程中,virial系数反映了分子间的相互作用。 10*、Pitzer普遍化方法即为普遍化的压缩因子方法。 二、填空题 1、T温度下的过热纯蒸气的压力p _____p s(T)。 2、表达纯物质的汽液平衡的准则有_____(吉氏函数)、__________(Claperyon方程)。它们(能/不能)推广到其它类型的相相平衡。 3、Lydersen、Pitzer的三参数对应态原理的三个参数分别为___________、__________。

4、对于纯物质,一定温度下的泡点压力与露点压力是______的(相同/不同);一定温度下的泡点与露点,在p-T图上是______的(重叠/分开),而在p-V图上是______的(重叠/分开);泡点的轨迹称为___________,露点的轨迹称为___________,饱和汽、液相线与三相线所包围的区域称为___________;纯物质汽液平衡时,压力称为______,温度称为______。 5、正丁烷的偏心因子ω=,临界压力p c=时,则在T r=时的蒸汽压为___________MPa。 6*、状态方程通常分为三类,分别是__________,__________,__________。7*、在状态方程的分类中,RK方程属于__________,virial方程属于__________。 8*、RK方程是在vdW方程的基础上建立起来的,vdW方程的形式是p=RT/(V -b)-a/V2,RK方程的形式为____________________。 三、计算题 1、将1mol甲烷压缩贮于容积为,温度为的钢瓶内,问此甲烷产生的压力有多大分别用(1)理想气体状态方程;(2)RK方程计算。已知甲烷的临界参数为T c=,p c=。RK方程中a=,b= RT c/p c。 解: 2、质量为500g的氨贮于体积为30000cm3的钢弹内,钢弹浸于温度为65℃的恒瘟水浴中,试分别用下述方法计算氨的压力。(1)理想气体状态方程;(2)RK方程;(3)Pitzer普遍化方法。已知氨的临界常数为T c=,p c=,V c=mol,ω=。RK方程中a=,b= RT c/p c。Virial方程中B(0)=-;B(1)=-。 解: 3、试分别用下列三种方法求出400℃、下甲烷气体的摩尔体积。(1) 用理想

化工热力学主观题考核答案

中国石油大学(北京)远程教育学院 期 末 考 核 《 化工热力学 》 一、请学生运用所学的化工热力学知识,从以下给定的题目中选择至少选择2个题目进行论述:(总分100分) 1.教材中给出了众多的状态方程,请根据本人的工作或者生活选择一个体系、选择一个状态方程、对其PVT 关系的计算准确度进行分析,并提出改进的方向和意见。 丙烯的PVT 状态分析 近期我正在中海石油中捷石化甲醇车间进行培训,在甲醇净化工段丙烯为利用最多的制冷剂,在学习丙烯压缩工段的同时对丙烯的物化性质也有了深入了解。 丙烯的理化学性质:丙烯是一种无色略带甜味的易燃气体,分子式为CH 3CH=CH 2,分子量为42.08,沸点-47.7℃,熔点为-185.25℃,其密度为空气的 1.46倍,临界温度为91.8℃,临界压力为4.6Mpa ,爆炸极限为 2.0~11%(vol ),闪点为-108℃。(因此,丙烯在贮藏时要特别小心,如果发生泄漏,因为它比空气重,积聚在低洼处及地沟中,如在流动过程中遇到火星,则极易引起爆炸,酿成严重后果。) 选择用R-K 状态方程计算对液态丙烯的PVT 关系计算准确度进行分析,从《化工热力学、陈光进等编著》中查得丙烯的临界数据为Tc=364.9K;p c =46.0*10-1 MPa, 下面是中海石油中捷石化给定的丙烯性质数据。 温度 (℃) -40 -30 -20 -10 0 10 20 30 40 50

为了计算方便,用excel 换算和简单计算得到新的数据如下: R-K 方程:() b v v T a b v RT p +--=5.0 () 2 5.0665 .25.223409.16106.49.3643146.842748.042748.0-???=???==mol K Pa m p T R a c c () 1356107145.5106.49.3643146.808664.008664.0--??=???==mol m p RT b c c 由上表又知道摩尔体积v ,故根据R-K 方程,用excel 可分别计算得到各温度下的压力值P 1: 压力 (atm ) 1.401 2.097 3.023 4.257 5.772 7.685 10.046 12.911 1 6.307 20.299 体积 (mL/g ) 12966 6404 4639 3423 2569 1957 1510 1510 1177 922 温度 (℃) -40 -30 -20 -10 0 10 20 30 40 50 温度(K ) 233 243 253 263 273 283 293 303 313 323 压力P (1*10-1MPa ) 1.4196 2.1248 3.0631 4.3134 5.8485 7.7868 10.1791 13.0821 1 6.5231 20.5680 摩尔体积v (1*10-5m 3/mol) 54560.928 26948.032 19520.912 14403.984 10810.352 8235.056 6354.080 6354.080 4952.816 3879.776 温度 (℃) -40 -30 -20 -10 0 10 20 30 40 50 压力P (1*10-1MPa ) 1.4196 2.1248 3.0631 4.3134 5.8485 7.7868 10.1791 13.0821 1 6.5231 20.5680 计算压力 P 1(1*10-1MPa) 1.0288 2.1706 3.1182 4.3903 6.0679 8.2505 11.0602 11.4412 15.1467 19.9288

化工热力学名词解释

化工热力学名词解释 1、(5分)偏离函数:* M M M R -= 指气体真实状态下的热力学性质M 与同一T ,P 下当气体 处于理想状态下热力学性质M* 之间的差额。 2、(5分)偏心因子: 000 .1)lg(7.0--==r T s r P ω 表示分子与简单的球形流体(氩,氪、氙) 分子在形状和极性方面的偏心度。 3、(5分)广度性质 4、(5分)R-K 方程(Redlich -Kwong 方程) 5、(5分)偏摩尔性质:偏摩尔性质 i j n P T i i n nM M ≠??=,,]) ([ 在T 、P 和其它组分量n j 均不变情况下,向无限多的溶液中加入1mol 的组分i 所引起的一系列热力学性质的变化。 6、(5分)超额性质:超额性质的定义是 M E = M -M id ,表示相同温度、压力和组成下,真实 溶液与理想溶液性质的偏差。ΔM E 与M E 意义相同。其中G E 是一种重要的超额性质,它与活度系数 7、(5分)理想溶液:理想溶液有二种模型(标准态):^ f i id = X i f i (LR ) 和 ^ f i id = X i k i (HL ) 有三个特点:同分子间作用力与不同分子间作用力相等,混合过程的焓变化,内能变化和体 积变化为零,熵变大于零,自由焓变化小于零。 8、(5分)活度: 化工热力学简答题 1、(8分)简述偏离函数的定义和作用。 偏离函数定义, * M M M R -= 指气体真实状态下的热力学性质M 与同一T ,P 下当气体处于理想状态下热力学性质M* 之间的差额。如果求得同一T ,P 下M R ,则可由理想气体的M* 计算真实气体的M 或ΔM 。 2、(8分)甲烷、乙烷具有较高的燃烧值,己烷的临界压力较低,易于液化,但液化石油气的主要成分既不是甲烷、乙烷也不是己烷,而是丙烷、丁烷和少量的戊烷。试用下表分析液化气成分选择的依据。

化工热力学期末考试A卷及答案精修订

化工热力学期末考试A 卷及答案 GE GROUP system office room 【GEIHUA16H-GEIHUA GEIHUA8Q8-

化工热力学期末试题(A)卷 2007~2008年使用班级化学工程与工艺专业05级 班级学号姓名成绩 一.选择 1.纯物质在临界点处的状态,通常都是 D 。 A.气体状态 B.液体状态 C.固体状态D.气液不分状态2.关于建立状态方程的作用,以下叙述不正确的是 B 。 A. 可以解决由于实验的P-V-T数据有限无法全面了解流体P-V-T 行为的问 题。 B.可以解决实验的P-V-T数据精确度不高的问题。 C.可以从容易获得的物性数据(P、V、T、x)来推算较难测定的数据( H,U,S,G ) D.可以解决由于P-V-T数据离散不便于求导和积分,无法获得数据点以外的P-V-T的问题。 3.虚拟临界常数法是将混合物看成一个虚拟的纯物质,从而将纯物质对比态原理的计算方法用到混合物上。. A 。 A.正确 B.错误

4.甲烷P c =4.599MPa,处在P r =0.6时,甲烷的压力为 B 。 A .7.665MPa B .2.7594 MPa ; C .1.8396 MPa 5.理想气体的压缩因子Z=1,但由于分子间相互作用力的存在,实际气体的压缩因子 C 。 A . 小于1 B .大于1 C .可能小于1也可能大于1 6.对于极性物质,用 C 状态方程计算误差比较小,所以在工业上得到广泛应用。 A .vdW 方程,SRK ; B .RK ,PR C .PR ,SRK D .SRK ,维里方程 7.正丁烷的偏心因子ω=0.193,临界压力P c =3.797MPa 则在T r =0.7时的蒸汽压为 2435.0101==--ωc s P P MPa 。 A 。 A .正确 B .错误 8.剩余性质M R 的概念是表示什么差别的 B 。 A .真实溶液与理想溶液 B .理想气体与真实气体 C .浓度与活度 D .压力与逸度 9.对单位质量,定组成的均相流体体系,在非流动条件下有 A 。 A .dH = TdS + Vdp B .dH = SdT + Vdp

化工热力学考试重点终极版

化工热力学 一、重点 1、临界点定义及表达式:维持气液平衡的最高温度和压力点。 c 0T T p V =??? = ? ???、220c T T p V =???= ????。 2、Virial 方程 体积表达式:231pV B C D Z RT V V V = =++++ 压力表达式:231pV Z B p C p D p RT '''==++++ 3、偏心因子的定义及表达式:各种物质在0.7r T =时,纯态流体对比蒸汽压对数值与Ar ,Kr ,Xe 的值的偏差,即() 0.7 lg 1.00r s r T p ω==--。 物理意义:偏心因子表征物质的偏心度,即非球型分子偏离球对称的程度。 4、普遍化Virial 系数 普遍化Virial 系数与普遍化压缩因子适用范围 5、Prausnitz 混合规则 6、熵的表达式的推导 第一dS 方程 当(),S S T V =时,则有 因 V V V V Q TdS S C T T T T ???????? === ? ? ?????????? 得 V V C S T T ???= ???? 又 T V S p V T ?????? = ? ??????? 所以 V V dT p dS C dV T T ???=+ ???? 积分得到

第二dS 方程 当(),S S T p =时,则有 因 p p C S T T ???= ???? p T S V p T ?????? =- ? ??????? 所以 p p dT V dS C dp T T ??? =- ???? 积分得到 第三dS 方程 当(),S S p V =时,则有 因为 积分得到 7、焓的表达式推导 利用刚刚导出的三个dS 方程来得到三个dH 方程。 dH TdS Vdp =+ (1) 将第一dS 方程代入(1)式并注意得到 得到第一dH 方程 积分得到 第二dH 方程 积分得到 第三dH 方程 积分得到 8、剩余性质的定义:所谓剩余性质,是气体在真实状态下的热力学性质与在同一温度、压力下当气体处于理想状态下的热力学性质之间的差额。 式中M 与M*分别为在相同温度和压力下,真实气体与理想气体的某一广度热力学性质的摩尔值,如V 、U 、H 、S 和G 等。 9、普遍化Virial 系数计算剩余熵和焓 10、逸度及逸度系数的定义 对于真实气体,定义逸度i f 。

化工热力学考试试卷

化工热力学考试试卷 一.单项选择题(共10题,每小题2分) 1. 关于化工热力学研究特点的下列说法中不正确的是( B ) A. 研究体系为实际状态。 B. 解释微观本质及其产生某种现象的内部原因。 C. 处理方法为以理想态为标准态加上校正。 D. 获取数据的方法为少量实验数据加半经验模型。 2. 下面的说法中不正确的是 ( B ) A . 纯物质无偏摩尔量 。 B. 任何偏摩尔性质都是T ,P 的函数。 C. 偏摩尔性质是强度性质。 D. 强度性质无偏摩尔量 。 3. 关于偏离函数M R ,理想性质M *,下列公式正确的是( C ) A. *R M M M =+ B. *2R M M M =- C. *R M M M =- D. *R M M M =+ 4. 若分别以某一真实气体和理想气体为工质在两个恒温热源T1、T2之间进行卡诺理想循环,试比较这两个循环的热效率。 B A .前者大于后者 B. 两者相等 C. 前者小于后者 D.没法比较。 5. 混合物的逸度f 与组分逸度i f ∧ 之间的关系是 ( D ) A .f= i i f x ^ ∑ B .f= i f ^ ∑ C .f=i i f x ^ ln ∑ D .lnf=i i i x f x /ln ^ ∑ 6.某体系进行不可逆循环时的熵变为 ( B ) A .ΔS 体系﹥0,ΔS 环境 =0 B .ΔS 体系=0,ΔS 环境﹥0 C .ΔS 体系=0,ΔS 环境 =0 D .ΔS 体系﹥0,ΔS 环境 ﹥0 7.有效能衡算的依据是 D 。 A. 热力学第一定律 B.热力学第二定律; C.热力学第三定律 D.热力学第一、二定律 8. 关于理想溶液,以下说法不正确的是( B )。 A . 理想溶液一定符合Lewis-Randall 规则和Henry 规则。 B. 符合Lewis-Randall 规则或Henry 规则的溶液一定是理想溶液。 C. 理想溶液中各组分的活度系数均为1。 D. 理想溶液所有的超额性质均为0。 9. 汽液平衡关系 i i s i i x P Py γ=的适用的条件( B ) A .无限制条件 B. 理想气体和非理想溶液 C. 理想气体和理想溶液 D .非理想气体和理想溶液 10.判断恒温恒压条件下化学反应达到平衡时的公式是 ( B )

化工热力学大作业---乙醇与水物性分析

化工热力学大作业 学院:化学化工学院 班级: 学号: 姓名: 指导老师:

1.计算101.3kPa下,乙醇(1)-水(2)体系汽液平衡数据 1)泡点温度和组成的计算 已知:平衡压力P,液相组成x1,x2 ???xN V i s i S i i i i P P x y ? ? γ ? =∑ = i i i y y y/ 泡点温度T,汽相组成y1,y2???y n采用以下流程计算:可得到泡点温度和组成

2)露点温度和组成的计算 已知P, 气相组成y1,y2…….yN , s i S i i V i i i P Py x ?γ??= ∑=i i i i x x x / 露点温度T ,液相组成x 1,x 2 ???x n 采用以下流程计算: 可得到露点温度和组成

3)计算过程 运用化工软件Aspen计算 ①选择模板为General with Metric Units;Run Type为物性分析(Property Analysis) ②组分为乙醇(C2H5OH,ETHANOL)和水(H2O)物性方法为NRTL ③乙醇及水的流率均设为50kmol/h初输入温度为25℃,压力为101.325KPa。 ④设定可调变量为乙醇的摩尔分数,变化范围0—1,增量为0.05,则可取20个点。 ⑤选择物性参数露点温度(TDEW)及泡点温度(TBUB),温度均为℃。 最后以乙醇摩尔分数为X坐标,露点温度(TDEW)及泡点温度(TBUB)为Y坐标,得到下表及下图。 NRTL活度系数模型 乙醇取不同摩尔分率时对应的不同泡点温度及露点温度表(NRTL)

露点温度及泡点温度图(NRTL)

化工热力学期末考试A卷及答案

化工热力学期末试题(A)卷 2007~2008年使用班级化学工程与工艺专业05级 班级学号姓名成绩 一.选择 1.纯物质在临界点处的状态,通常都是 D 。 A.气体状态 B.液体状态 C.固体状态D.气液不分状态 2.关于建立状态方程的作用,以下叙述不正确的是 B 。 A. 可以解决由于实验的P-V-T数据有限无法全面了解流体P-V-T 行 为的问题。 B.可以解决实验的P-V-T数据精确度不高的问题。 C.可以从容易获得的物性数据(P、V、T、x)来推算较难测定的数据( H,U,S,G ) D.可以解决由于P-V-T数据离散不便于求导和积分,无法获得数据点以外的P-V-T的问题。 3.虚拟临界常数法是将混合物看成一个虚拟的纯物质,从而将纯物质对比态原理的计算方法用到混合物上。. A 。 A.正确 B.错误 4.甲烷P c=,处在P r=时,甲烷的压力为 B 。 A.B. MPa; C. MPa

5.理想气体的压缩因子Z=1,但由于分子间相互作用力的存在,实际气体 的压缩因子 C 。 A . 小于1 B .大于1 C .可能小于1也可能大于1 6.对于极性物质,用 C 状态方程计算误差比较小,所以在工业上 得到广泛应用。 A .vdW 方程,SRK ; B .RK ,PR C .PR ,SRK D .SRK ,维里方程 7.正丁烷的偏心因子ω=,临界压力P c = 则在T r =时的蒸汽压为 2435.0101==--ωc s P P MPa 。 A 。 A .正确 B .错误 8.剩余性质M R 的概念是表示什么差别的 B 。 A .真实溶液与理想溶液 B .理想气体与真实气体 C .浓度与活度 D .压力与逸度 9.对单位质量,定组成的均相流体体系,在非流动条件下有 A 。 A .dH = TdS + Vdp B .dH = SdT + Vdp C .dH = -SdT + Vdp D .dH = -TdS -Vdp 10.对1mol 符合Van der Waals 状态方程的气体,有 A 。 A .(S/V)T =R/(v-b ) B .(S/V)T =-R/(v-b) C .(S/V)T =R/(v+b) D .(S/V)T =P/(b-v) 11.吉氏函数变化与P-V-T 关系为()P RT G P T G x ig ln ,=-,则x G 的状态应该为

化工热力学考试重点终极

化工热力学考试重点终 极 GE GROUP system office room 【GEIHUA16H-GEIHUA GEIHUA8Q8-

化工热力学 一、重点 、临界点定义及表达式:维持气液平衡的最高温度和压力点。 、220c T T p V =?? ?= ????。 、Virial 方程 积表达式:231pV B C D Z RT V V V = =+++ + 力表达式:231pV Z B p C p D p RT '''= =+++ + 、偏心因子的定义及表达式:各种物质在0.7r T =时,纯态流体对比蒸汽压对数值与Ar ,Kr ,Xe 的值的偏差,即()0.7lg 1.00r s r T p ω==--。 理意义:偏心因子表征物质的偏心度,即非球型分子偏离球对称的程度。

、普遍化Virial 系数 遍化Virial 系数与普遍化压缩因子适用范围 、Prausnitz 混合规则 、熵的表达式的推导 一dS 方程 (),S S T V =时,则有 V V V V Q TdS S C T T T T ???????? === ? ? ?????????? V V C S T T ???= ????

T V S p V T ?????? = ? ??????? 以 V V dT p dS C dV T T ???=+ ???? 分得到 二dS 方程 (),S S T p =时,则有 p p C S T T ???= ???? p T S V p T ?????? =- ? ??????? 以 p p dT V dS C dp T T ??? =- ???? 分得到

化工热力学复习题 附答案

化工热力学复习题 一、选择题 1. T 温度下的纯物质,当压力低于该温度下的饱和蒸汽压时,则气体的状态为( C ) A. 饱和蒸汽 超临界流体 过热蒸汽 2. 纯物质的第二virial 系数B ( A ) A 仅是T 的函数 B 是T 和P 的函数 C 是T 和V 的函数 D 是任何两强度性质的函数 3. 设Z 为x ,y 的连续函数,,根据欧拉连锁式,有( B ) A. 1x y z Z Z x x y y ?????????=- ? ? ?????????? B. 1y x Z Z x y x y Z ?????????=- ? ? ?????????? C. 1y x Z Z x y x y Z ?????????= ? ? ?????????? D. 1y Z x Z y y x x Z ?????????=- ? ? ?????????? 4. 关于偏离函数M R ,理想性质M *,下列公式正确的是( C ) A. *R M M M =+ B. *2R M M M =- C. *R M M M =- D. *R M M M =+ 5. 下面的说法中不正确的是 ( B ) (A )纯物质无偏摩尔量 。 (B )任何偏摩尔性质都是T ,P 的函数。 (C )偏摩尔性质是强度性质。 (D )强度性质无偏摩尔量 。 6. 关于逸度的下列说法中不正确的是 ( D ) (A )逸度可称为“校正压力” 。 (B )逸度可称为“有效压力” 。 (C )逸度表达了真实气体对理想气体的偏差 。 (D )逸度可代替压力,使真实气体的状态方程变为fv=nRT 。 (E )逸度就是物质从系统中逃逸趋势的量度。 7. 二元溶液,T, P 一定时,Gibbs —Duhem 方程的正确形式是 ( C ). a. X 1dlnγ1/dX 1+ X 2dlnγ2/dX 2 = 0 b. X 1dlnγ1/dX 2+ X 2 dlnγ2/dX 1 = 0 c. X 1dlnγ1/dX 1+ X 2dlnγ2/dX 1 = 0 d. X 1dlnγ1/dX 1– X 2 dlnγ2/dX 1 = 0 8. 关于化学势的下列说法中不正确的是( A ) A. 系统的偏摩尔量就是化学势??????? B. 化学势是系统的强度性质 C. 系统中的任一物质都有化学势??? D. 化学势大小决定物质迁移的方向 9.关于活度和活度系数的下列说法中不正确的是 ( E ) (A )活度是相对逸度,校正浓度,有效浓度;(B) 理想溶液活度等于其浓度。 (C )活度系数表示实际溶液与理想溶液的偏差。(D )任何纯物质的活度均为1。 (E )r i 是G E /RT 的偏摩尔量。 10.等温等压下,在A 和B 组成的均相体系中,若A 的偏摩尔体积随浓度的改变而增加,则B 的偏摩尔体积将(B ) A. 增加 B. 减小 C. 不变 D. 不一定 11.下列各式中,化学位的定义式是 ( A ) 12.混合物中组分i 的逸度的完整定义式是( A )。 A. dG ___i =RTdlnf ^i , 0lim →p [f ^i /(Y i P)]=1 B. dG ___i =RTdlnf ^i , 0lim →p [f ^ i /P]=1 C. dG i =RTdlnf ^i , 0lim →p f i =1 ; D. dG ___i =RTdlnf ^i , 0lim →p f ^ i =1 13. 关于偏摩尔性质,下面说法中不正确的是( B ) A.偏摩尔性质与温度、压力和组成有关 B .偏摩尔焓等于化学位 C .偏摩尔性质是强度性质 D. 偏摩尔自由焓等于化学位 14.下列关于ΔG 关系式正确的是( B ) P 140 A. ΔG = RT ∑X i ln X i B. ΔG = RT ∑X i ln ^ a i C. ΔG = RT ∑X i ln γi D. ΔG = R ∑X i ln X i

化工热力学期中考试试卷答案

一、 单项选择题(每题1分,共30分): 1.关于化工热力学研究特点的下列说法中不正确的是( ) A. 研究体系为实际状态。 B. 解释微观本质及其产生某种现象的内部原因。 C. 处理方法为以理想态为标准态加上校正。 D. 获取数据的方法为少量实验数据加半经验模型。 E. 应用领域是解决工厂中的能量利用和平衡问题。 2.Pitzer 提出的由偏心因子ω计算第二维里系数的普遍化关系式是( )。 A .B = B 0ωB 1 B .B = B 0 ω + B 1 C .BP C /(RT C )= B 0 +ωB 1 D .B = B 0 + ωB 1 3.下列关于G E 关系式正确的是( )。 A. G E = RT ∑X i ln X i B. G E = RT ∑X i ln a i C. G E = RT ∑X i ln γi D. G E = R ∑X i ln X i 4.下列偏摩尔自由焓表达式中,错误的为( )。 A. i i G μ=- B. dT S dP V G d i i i - ---=;C. ()i j n P T i i n nG G ≠? ???????=-,, D. ()i j n nV T i i n nG G ≠? ???????=-,, 5.下述说法哪一个正确? 某物质在临界点的性质( ) (A )与外界温度有关 (B) 与外界压力有关 (C) 与外界物质有关 (D) 是该物质本身的特性。 6.泡点的轨迹称为( ),露点的轨迹称为( ),饱和汽、液相线与三相线所包围的区域称为( )。 A. 饱和汽相线,饱和液相线,汽液共存区 B.汽液共存线,饱和汽相线,饱和液相区 C. 饱和液相线,饱和汽相线,汽液共存区 7.关于逸度的下列说法中不正确的是 ( ) (A )逸度可称为“校正压力” 。 (B )逸度可称为“有效压力” 。 (C )逸度表达了真实气体对理想气体的偏差 。 (D )逸度可代替压力,使真实气体的状态方程 变为fv=nRT 。 (E )逸度就是物质从系统中逃逸趋势的量度。 8.范德华方程与R -K 方程均是常见的立方型方程,对于摩尔体积V 存在三个实根或者一个实根,当存在三个实根时,最大的V 值是 。 A 、饱和液体体积 B 、饱和蒸汽体积 C 、无物理意义 D 、饱和液体与饱和蒸汽的混合体积 9.可以通过测量直接得到数值的状态参数是 。 A 、焓 B 、内能 C 、温度 D 、 熵

化工热力学——学习方法

学习方法 为了学好这门重要的专业基础课,同学们要重点做好以下几点: 1.树立正确的人生观和专业思想 目前,就我校来说有1/4~1/3的学生对自己的专业不感兴趣,认为化学工程是夕阳工业,他们将来会去做律师、做官、经商,就是不会做化学工程师。因此,他们对该专业的所有课程都无兴趣。 针对这种情况,首先要澄清“化学工程是夕阳工业”的错误概念。因为任何过程只要想将化学家在实验室烧杯里做出来的东西变成大规模生产,都离不开化学工程,离不开化学工程师,就像任何年代离不开医生和理发师一样。化学工程对人类作出了很大的贡献,其中1983年被美国评选出的化学工程对人类的十大杰出贡献涵盖了我们的衣食住行,例如,如果没有化学工程使青霉素大规模生产,最普通的流感都可能夺去我们的生命;如果没有化肥,那么我们可能食不果腹;如果没有合成纤维,那么就不会有我们今天的美丽。因此“化学工程绝对不是夕阳工业” !这可以从美国各个行业工程师的年收入得到佐证,例如,在网上查到,2004年美国化学工程师的年收入5.2万美元,排名第二,仅次于电脑工程师5.3万美元,连90年代末很吃香的电机工程师(EE,即所谓的Double E)也在其后。 第二,对于那些一心想脱离化学工程“苦海”的同学,提请他们回答一个问题,“当你去经商时,你准备在什么领域一展宏图?——是IT行业吗?是水利吗?是农业吗?如果是的话,你与那些专业毕业的同龄人相比,你有什么优势?答案只有一个,那就是你学了四年的化学工程就是你的优势,即使学得不怎么样。无数的前辈的经历告诉我们,不要说经商,就是做官,其走向都与这四年的专业脱不了干系。因此,你喜欢别的职业这无可非议,而且你应该为之时刻准备着,准备着这方面的知识、这方面的能力,最不应该的是认为投错了胎,入错了行,然后自暴自弃,浪费了很多宝贵的青春年华。另一方面,认真学好专业知识将为你将来更好的经商、做官增加砝码。 第三,对于那些除了游戏对其他任何事情包括自己将来的前途都不感兴趣的同学,则需要棒喝其责任心,因为它是做人的底线。例如,有调查表明,64%的世界500强企业的CEO认为,他现在的职业并不是当年的理想,那么为什么会做的这么好呢,他们的回答是“责任”!而你的父母亲含辛茹苦盼着你上大学,练就生存的本领,结果你拿着可能是他们卖血的钱去打游戏,或无所事事,这对得起谁?有句话说得好:一个人不可以强迫自己喜欢什么,但可以强迫自己去做什么,不做什么,这就是责任!一个人如果能把不喜欢的课程学好,说明他的责任心是相当可贵的,学习能力也非常高,那么这样的人以后做什么事都会成功。 2.化繁为简,将各个知识点有机联系起来

天津大学化工热力学期末试卷(答案)

本科生期末考试试卷统一格式(16开): 20 ~20 学年第 学期期末考试试卷 《化工热力学 》(A 或B 卷 共 页) (考试时间:20 年 月 日) 学院 专业 班 年级 学号 姓名 一、 简答题(共8题,共40分,每题5分) 1. 写出封闭系统和稳定流动系统的热力学第一定律。 答:封闭系统的热力学第一定律:W Q U +=? 稳流系统的热力学第一定律:s W Q Z g u H +=?+?+?22 1 2. 写出维里方程中维里系数B 、C 的物理意义,并写出舍项维里方程的 混合规则。 答:第二维里系数B 代表两分子间的相互作用,第三维里系数C 代表三分子间相互作用,B 和C 的数值都仅仅与温度T 有关;舍项维里方程的混合规则为:∑∑===n i n j ij j i M B y y B 11 ,() 1 ij ij ij cij cij ij B B p RT B ω+= , 6.10 422.0083.0pr ij T B - =,2 .41 172.0139.0pr ij T B -=,cij pr T T T =,()() 5 .01cj ci ij cij T T k T ?-=,cij cij cij cij V RT Z p = ,()[] 33 1315.0Cj ci cij V V V +=,

()cj ci cij Z Z Z +=5.0,()j i ij ωωω+=5.0 3. 写出混合物中i 组元逸度和逸度系数的定义式。 答:逸度定义:()i i i f RTd y p T d ?ln ,,=μ (T 恒定) 1?l i m 0=??? ? ??→i i p py f 逸度系数的定义:i i i py f ??=φ 4. 请写出剩余性质及超额性质的定义及定义式。 答:剩余性质:是指同温同压下的理想气体与真实流体的摩尔广度性质之差,即:()()p T M p T M M id ,,-='?;超额性质:是指真实混合物与同温同压和相同组成的理想混合物的摩尔广度性质之差,即: id m m M M -=E M 5. 为什么K 值法可以用于烃类混合物的汽液平衡计算? 答:烃类混合物可以近似看作是理想混合物,于是在汽液平衡基本表达 式中的1=i γ,i v i φφ=?,在压力不高的情况下,Ponding 因子近似为1,于是,汽液平衡表达式化简为:v i s i s i i i id i p p x y K φφ==。由该式可以看出,K 值仅仅与温度和压力有关,而与组成无关,因此,可以永K 值法计算烃类系统的汽液平衡。 6. 汽相和液相均用逸度系数计算的困难是什么? 答:根据逸度系数的计算方程,需要选择一个同时适用于汽相和液相的状态方程,且计算精度相当。这种方程的形式复杂,参数较多,计算比较困难。

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