猪毛色的遗传和选择
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– 大白、长白等白色品种与黑色或黑白花品种如大黑、汉普夏、中 国本地猪杂交后,后代通常出现黑皮斑(黑肤白毛),国外称为蓝斑 (blue patches),这个现象可能与E基因座有关,即白色品种如大白、 长白等在E基因座大多是EpEp型,可以形成黑斑,另一种解释是 iiEpEp基因型内发生了突变。白小青等(2019) 研究了荣昌猪的毛 色分子标记的遗传，推翻了白底黑斑表型产生于Ip等位基因的解 释，支持了白底黑斑表型可能受E基因作用的推测。
– 黑色或褐色的真黑色素; – 黄色或红色的伪黑色素。
• 黑色素是由酪氨酸氧化和聚合而产生的。黄色及红色的产生可 能是因为黑色素形成过程的提前终止而引起的。另外色素颗粒 的浓度和分布对皮肤和毛色的着色情况也起了很大的作用 。
–黑素皮质激素受体1基因(MC1R)和野灰信号蛋白基因(ASIP)对于 黑色素的生物合成起着重要的调控作用,二者编码的蛋白在细胞 内的相对含量决定了最终的毛色表型。
3. 白肩带(Be)基因座
–在白肩带基因座上目前认为有3个等位基因,即Bew、be、 beb。Bew是控制宽的白肩带基因,窄的白肩带可能是未固 定的杂合基因型(Bewbe),但白肩带的宽窄实际上可能是 一个多基因性状。
猪毛色基因的研究进展
3. 白肩带(Be)基因座
–单色be等位基因对Bew为隐性,如杜洛克与汉普 夏杂交时,杜洛克的单色be为隐性。Be位点的另 一等位基因beb对be又呈隐性, beb是半色基因,是 在巴伐利亚的Landschwein猪中发现的白肩带向 前方延伸的基因,用单色的杜洛克猪(Be基因座 为bebe)与金华猪杂交时F1表现单色(黑色),可表 明金华猪不存在Bew等位基因, 而可能存在半色基因beb。
体(分离群体)进行表型类型分组，并对各组个体 数比例进行分析研究。
然而，需要注意的是，任何一个性状的表现都是一系列复杂的 生理、生化反应的结果，在这一反应过程中牵涉到许多对基因，因此 即使是对质量性状这样由少数基因控制的性状的选择或许都不会如想 象中般简单易行。
猪的毛色类型
2.全黑色
– 我国的许多本地猪、越南的 本地猪、英国大黑猪、法国 的Gascon,德国的Cornwall
– “多米诺”毛色通常指除腿、 额和尾尖外,其他部位有大量 中等、不规则的黑斑点。与 此类似的还有一种称为“达 尔马提亚斑点”的毛色,表示 红毛底色上有大量的小黑点, 这种斑点出现在皮特兰×杜 洛克、皮特兰×明尼苏达1 号的杂种中。
皮特兰猪
猪的毛色类型
5.黑色或红色花斑
• 金华猪
• 这种花斑与“多米诺”小黑斑
– 梅山×大白的2次试验中,F2黑毛类型猪中,有白头斑的比例分别为9%和7%。 因此,白头或海福特基因座有2个等位基因,白头显性等位基因称为海福特 (He),因为海福特猪的一个品系是纯合型HeHe,除面部外,其他部位呈红色。
– 中国带白头的黑白花猪被认为在He基因座 也是纯合子，包括面部白色较多的所谓大 熊猫猪。
猪毛色基因ຫໍສະໝຸດ Baidu研究进展
1. 白色(I)基因座
– I基因在白色品种(如大白猪、长白猪)中通常是纯合的,I基因抑制黑 色素、黄色素的形成。有色品种如巴克夏、波中猪、大黑猪、杜 洛克、皮特兰以及有色的中国品种都是隐性基因的纯合体(ii)。
– 在I基因座除了I和i等位基因外,还发现了Id、Ip、im等位基因,其显性 系列为I>Id>Ip>i>im。Id对I呈隐性,但当存在Ep时,Id与I同样对色素 的形成有抑制效应,如IdiEpEp基因型产生隐性暗白,当存在E基因 时,Id产生灰杂色(grey-roan), 实际是黑毛或白毛的混生,与牛、马的 杂色基因同源。
不同,由少量大块黑色或红色斑
块组成,而且主要分布在头部和
臀部,背上部可能也有中等大小
斑块。其中又可分为三种类型：• 大花白猪
– ①黑斑与黑头，如我国金华猪。
②黑斑、头部有白色标记，如 我国大花白猪、越南本地花猪。 ③白肩带，如汉普夏、英国的 威赛克斯(Wessex) Essex品种为
黑底上有白肩带，而威赛克斯• 威塞克斯
– 杂交试验还表明,中国品种(梅山、金华) 与杜洛克杂交,后代大部分呈全黑色,出生 时仔猪毛色呈黑红色,之后变为全黑色或 黑色带有红斑。关于显性黑色Ed等位基因, 可从汉普夏(或汉诺威)与巴克夏杂交后代 仍表现汉普夏的黑色白肩带得到证实,但 也可能它属于另一个上位基因。 杜民二元杂种仔猪
猪毛色基因的研究进展
猪毛色基因的研究进展
4. 白头或海福特(He)基因座
–白头与Smith等(1938)描述的白脸是同一特征。 在对皮特兰、明尼苏达1号、汉普夏等品种的杂 种进行一系列观察后证实,白头斑是单一显性等 位基因作用的结果, 在皮特兰的特定类群如 Rosemont,Minnesota中,白头斑的基因频率高达 0.92~0.98,法国对中国猪种(梅山、嘉兴、金华) 与皮特兰、汉普夏、杜洛克、大白猪等西方品 种的各种杂种进行了15年的观察结果也证实了 这一假说,根据人工授精中心使用的皮特兰公猪 的后代估测到白头斑的基因频率为0.87。
– 对于大白、长白等白色品种与黑猪杂交出现黑斑的原因,除了认 为存在Ip基因外,还有一种假设,Legault(2019)提出的在杂合状态下 白色显性基因的外显率不全。在I基因座上,Berge(1961)还假设有im 等位基因,它控制曼格里察猪的隐性白色,但另一些学者认为曼格 里察猪的隐性白色是由于C基因座的一个等位基因的作用。
猪毛色基因的研究进展
2.毛色扩展基因(E)
–已知这个基因座至少有4个等位基因,即显性黑色Ed、黑 色E、黑斑Ep和红色e,其显性效应为Ed >E> Ep >e,这是 从一系列杂交试验得到的结论,例如E与Ep的等位性可由 大黑猪×巴克夏,巴克夏×Cornwall,梅山、大白、皮特兰 间的杂交以及大白×大黑或波中猪得到。研究还证明, 巴克夏、波中猪、皮特兰在E基因座的基因型都是Ep Ep, 巴克夏及波中猪的黑色是黑斑扩展的一种形式。
– 另一隐性等位基因是he,表型正常,不具有 白头。
猪毛色基因的研究进展
5. 鼠灰色(A)基因座
–野猪的鼠灰色(Agouti)基因座对其他毛色基因座呈上位 关系。但另一些学者认为,在一些红色猪种中可能存在 野生型A等位基因,而大部分家养品种携带隐性非鼠灰色 等位基因a，Lush(1921)进行的巴克夏×杜洛克的杂交试 验,F2出现浅腹鼠灰色,后以AW表示鼠灰色白腹等位基 因,Lauvergne等(1982)比较了巴布亚新几内亚本地猪和法 国野猪毛色后认为,还存在控制獾脸(badger face)即鼻部 和脸部为黑色的等位基因,用Ab表示。此外,Hetzer(1945) 等认为野猪幼年时出现纵向条纹是与鼠灰色不同的另 一位点所决定。
– 等位基因Ip是最近才提出来的,原因是当白色品种(大白、长白)和欧 洲野猪或中国黑猪杂交时,F1偶尔可观察到黑斑,Johansson等(1992) 认为这是由于I基因座有一个Ip等位基因的作用,这个等位基因在欧 洲白色品种分离频率很低,主要存在于斯堪的纳维亚国家的白猪。
猪毛色基因的研究进展
1. 白色(I)基因座
猪毛色基因的研究进展
1. 白色(I)基因座
–现代品种中白色是最主要的毛色。早在1906年,Spillman 通过泰姆华斯与约克夏杂交试验,确认了白色对有色显 性。Wright和Lush(1923)提出白色受单一显性基因控制 的假说。Hetzer(1945)证实了这个假说,并把这个基因称 为I(抑制色素)基因, 现已证明I基因等同于KIT基因，且I 基因和毛色扩展基因E基因座是相互独立的，进一步证 实了上述假说。
猪毛色基因的研究进展
4. 白头或海福特(He)基因座
– 在黑毛底色(皮特兰×中国品种)和红毛底色(皮特兰×杜洛克)上可出现白 头斑,斑点大小可从少量白毛到大的三角形标记。白头斑的大小取决于亲 本品种,全黑(如嘉兴黑猪)、全红(如杜洛克)品种与皮特兰杂交时,后代的白 色斑点通常很小,而黑白花品种(如金华猪、利木辛)与皮特兰杂交时,白色 从头前方到喉部一直连续到腹部。白肩带品种(汉普夏)与皮特兰杂交,后代 眼睛周围有黑斑,被称为大熊猫猪(Panda pigs)。
– 黑色素细胞前体物表达肥大/干细胞生长因子受体,此受体对应的配 体为肥大细胞生长因子,当肥大细胞生长因子缺乏时,黑色素细胞前 体物便不能迁移。
• KIT基因编码肥大/干细胞生长因子受体，因此,KIT基因发生变异,必 然扰乱肥大细胞生长因子在生皮节和上表皮通道间的扩散,黑色素细 胞将不能成活,最终导致毛根中缺乏黑色素细胞及其前体物,毛色表现 为白色。
–伦德尔(Rendel，1959)对影响毛色的遗传的基因作了如下划分：① 对色素形成起作用的基因;②引起色素分化的基因;③决定色素颗 粒颜色的基因;④对色素颜色不起作用而影响毛色强度的基因:⑤ 决定有色素和无色素在毛皮中分布的基因。
猪毛色形成的生物学基础
• 猪显性白毛色的形成
– 黑色素细胞前体物如能在生皮节及上皮细胞之间的通道正常迁移, 将可产生黑色素细胞
(Wessex)的Saddleback品种为红 底上有白肩带，由杜洛克、汉 普夏、皮特兰、大白猪杂交形 成的合成系中以及地中海地区 的一些本地猪中也有这类毛色。
猪的毛色类型
6.黑色带白点
• 梅山猪
– 如巴克夏、波中猪的黑色六白 特征，梅山猪除四肢白色外， 其余全部为黑色。 •
7.白色
大白、长白
– 有两种类型，一种是白肤白毛
等,毛色为全黑色。
3.全红色
– 如杜洛克、泰姆华斯、明尼 苏达1号。我国云南大河猪 也大多为红色,另外,曼格里 察和Iberian猪的一些类型, 地中海和非洲本地猪以及源 于Iberian的美洲当地品种, 毛色大多为红色。
• 民猪 • 杜洛克
猪的毛色类型
4.多米诺(Domino)黑斑
• 通常为白底上出现黑斑,有 • 时红毛以不同比例与白毛 混生,直至形成全红的底色。 皮特兰、中欧及俄罗斯的 一些本地品种属于这种类 型。
现较复杂的互作关系；
的影响，互作较简单；
4.不能对后代进行分析，所以
4.研究方法：可对杂交、自交、
不能完全采用质量性状的研
测交后代群体(分离群体)进
究方法，而要采用数理统计
行表型类型分组，并对各组
方法，根据各世代统计量及
个体数比例进行分析研究。
世代间关系进行研究。
毛色是质量性状
• 毛色是由少数几对基因控制的。 • 毛色的遗传相对稳定，受环境的影响较小。 • 毛色的研究方法，可对杂交、自交、测交后代群
A
猪毛色的遗传和选择
C
质量性状与数量性状
(一)、质量性状的特征：
(二)、数量性状的特征：
1.性状表现：不连续性(间断性)
1.性状表现为连续变异；
变异；
2.受多基因(polygenes)控制、
2.遗传基础：受一对或少数几
无明显的主效基因；
对主效(major)基因控制；
3.易受环境条件的影响，并表
3.环境作用：不易受环境条件
猪毛色基因的研究进展
2.毛色扩展基因(E)
– Legault(2019)报道了梅山、大白、皮特兰间的杂交试验观察结果,指出梅山 ×大白的F1预期为白色,F2白、黑、多米诺类型的分离比为12∶3∶1,而梅 山×(梅×大)回交后代白色和黑色比例为1∶1,表明控制白色的I基因座对E 基因座呈上位效应。由于控制梅山猪、金华猪、利木辛猪的黑色都是扩 展基因E,它们的基因型都是iiEE,对梅山猪选择黑色可扩展成全黑或选择白 色可扩展成黑白花,甚至可能得到金华两头乌类型。
的亮白色,如大白(约克夏)、长
白(Landrace)、切斯特白、拉康
比；另一种为有色皮肤白毛的 暗白色，如曼格里察猪。
•
曼格里察
猪毛色遗传的研究进展
➢猪毛色形成的生物学基础 ➢猪毛色基因的研究进展 ➢猪毛色遗传模式的研究进展
猪毛色形成的生物学基础
• 猪皮肤和毛的颜色是由黑色素引起的，哺乳动物体内存在 两种黑色素前体物质。
猪毛色基因的研究进展
• 控制猪毛色的基因
– 控制猪毛色的基因座十分复 杂,现已知道至少有7个基因 座控制。 （见右表） 注：* 表示等位性未被证实。
– 由于大多数试验都不是为研 究毛色而专门设计的，也没 有足够多的研究材料供观察， 所以毛色遗传的有些结论尚 无定论。
– 控制毛色遗传的基因座中,目 前对其分子生物学基础研究 得比较清楚的主要是I和E基 因座。
– 黑色或褐色的真黑色素; – 黄色或红色的伪黑色素。
• 黑色素是由酪氨酸氧化和聚合而产生的。黄色及红色的产生可 能是因为黑色素形成过程的提前终止而引起的。另外色素颗粒 的浓度和分布对皮肤和毛色的着色情况也起了很大的作用 。
–黑素皮质激素受体1基因(MC1R)和野灰信号蛋白基因(ASIP)对于 黑色素的生物合成起着重要的调控作用,二者编码的蛋白在细胞 内的相对含量决定了最终的毛色表型。
3. 白肩带(Be)基因座
–在白肩带基因座上目前认为有3个等位基因,即Bew、be、 beb。Bew是控制宽的白肩带基因,窄的白肩带可能是未固 定的杂合基因型(Bewbe),但白肩带的宽窄实际上可能是 一个多基因性状。
猪毛色基因的研究进展
3. 白肩带(Be)基因座
–单色be等位基因对Bew为隐性,如杜洛克与汉普 夏杂交时,杜洛克的单色be为隐性。Be位点的另 一等位基因beb对be又呈隐性, beb是半色基因,是 在巴伐利亚的Landschwein猪中发现的白肩带向 前方延伸的基因,用单色的杜洛克猪(Be基因座 为bebe)与金华猪杂交时F1表现单色(黑色),可表 明金华猪不存在Bew等位基因, 而可能存在半色基因beb。
体(分离群体)进行表型类型分组，并对各组个体 数比例进行分析研究。
然而，需要注意的是，任何一个性状的表现都是一系列复杂的 生理、生化反应的结果，在这一反应过程中牵涉到许多对基因，因此 即使是对质量性状这样由少数基因控制的性状的选择或许都不会如想 象中般简单易行。
猪的毛色类型
2.全黑色
– 我国的许多本地猪、越南的 本地猪、英国大黑猪、法国 的Gascon,德国的Cornwall
– “多米诺”毛色通常指除腿、 额和尾尖外,其他部位有大量 中等、不规则的黑斑点。与 此类似的还有一种称为“达 尔马提亚斑点”的毛色,表示 红毛底色上有大量的小黑点, 这种斑点出现在皮特兰×杜 洛克、皮特兰×明尼苏达1 号的杂种中。
皮特兰猪
猪的毛色类型
5.黑色或红色花斑
• 金华猪
• 这种花斑与“多米诺”小黑斑
– 梅山×大白的2次试验中,F2黑毛类型猪中,有白头斑的比例分别为9%和7%。 因此,白头或海福特基因座有2个等位基因,白头显性等位基因称为海福特 (He),因为海福特猪的一个品系是纯合型HeHe,除面部外,其他部位呈红色。
– 中国带白头的黑白花猪被认为在He基因座 也是纯合子，包括面部白色较多的所谓大 熊猫猪。
猪毛色基因ຫໍສະໝຸດ Baidu研究进展
1. 白色(I)基因座
– I基因在白色品种(如大白猪、长白猪)中通常是纯合的,I基因抑制黑 色素、黄色素的形成。有色品种如巴克夏、波中猪、大黑猪、杜 洛克、皮特兰以及有色的中国品种都是隐性基因的纯合体(ii)。
– 在I基因座除了I和i等位基因外,还发现了Id、Ip、im等位基因,其显性 系列为I>Id>Ip>i>im。Id对I呈隐性,但当存在Ep时,Id与I同样对色素 的形成有抑制效应,如IdiEpEp基因型产生隐性暗白,当存在E基因 时,Id产生灰杂色(grey-roan), 实际是黑毛或白毛的混生,与牛、马的 杂色基因同源。
不同,由少量大块黑色或红色斑
块组成,而且主要分布在头部和
臀部,背上部可能也有中等大小
斑块。其中又可分为三种类型：• 大花白猪
– ①黑斑与黑头，如我国金华猪。
②黑斑、头部有白色标记，如 我国大花白猪、越南本地花猪。 ③白肩带，如汉普夏、英国的 威赛克斯(Wessex) Essex品种为
黑底上有白肩带，而威赛克斯• 威塞克斯
– 杂交试验还表明,中国品种(梅山、金华) 与杜洛克杂交,后代大部分呈全黑色,出生 时仔猪毛色呈黑红色,之后变为全黑色或 黑色带有红斑。关于显性黑色Ed等位基因, 可从汉普夏(或汉诺威)与巴克夏杂交后代 仍表现汉普夏的黑色白肩带得到证实,但 也可能它属于另一个上位基因。 杜民二元杂种仔猪
猪毛色基因的研究进展
猪毛色基因的研究进展
4. 白头或海福特(He)基因座
–白头与Smith等(1938)描述的白脸是同一特征。 在对皮特兰、明尼苏达1号、汉普夏等品种的杂 种进行一系列观察后证实,白头斑是单一显性等 位基因作用的结果, 在皮特兰的特定类群如 Rosemont,Minnesota中,白头斑的基因频率高达 0.92~0.98,法国对中国猪种(梅山、嘉兴、金华) 与皮特兰、汉普夏、杜洛克、大白猪等西方品 种的各种杂种进行了15年的观察结果也证实了 这一假说,根据人工授精中心使用的皮特兰公猪 的后代估测到白头斑的基因频率为0.87。
– 对于大白、长白等白色品种与黑猪杂交出现黑斑的原因,除了认 为存在Ip基因外,还有一种假设,Legault(2019)提出的在杂合状态下 白色显性基因的外显率不全。在I基因座上,Berge(1961)还假设有im 等位基因,它控制曼格里察猪的隐性白色,但另一些学者认为曼格 里察猪的隐性白色是由于C基因座的一个等位基因的作用。
猪毛色基因的研究进展
2.毛色扩展基因(E)
–已知这个基因座至少有4个等位基因,即显性黑色Ed、黑 色E、黑斑Ep和红色e,其显性效应为Ed >E> Ep >e,这是 从一系列杂交试验得到的结论,例如E与Ep的等位性可由 大黑猪×巴克夏,巴克夏×Cornwall,梅山、大白、皮特兰 间的杂交以及大白×大黑或波中猪得到。研究还证明, 巴克夏、波中猪、皮特兰在E基因座的基因型都是Ep Ep, 巴克夏及波中猪的黑色是黑斑扩展的一种形式。
– 另一隐性等位基因是he,表型正常,不具有 白头。
猪毛色基因的研究进展
5. 鼠灰色(A)基因座
–野猪的鼠灰色(Agouti)基因座对其他毛色基因座呈上位 关系。但另一些学者认为,在一些红色猪种中可能存在 野生型A等位基因,而大部分家养品种携带隐性非鼠灰色 等位基因a，Lush(1921)进行的巴克夏×杜洛克的杂交试 验,F2出现浅腹鼠灰色,后以AW表示鼠灰色白腹等位基 因,Lauvergne等(1982)比较了巴布亚新几内亚本地猪和法 国野猪毛色后认为,还存在控制獾脸(badger face)即鼻部 和脸部为黑色的等位基因,用Ab表示。此外,Hetzer(1945) 等认为野猪幼年时出现纵向条纹是与鼠灰色不同的另 一位点所决定。
– 等位基因Ip是最近才提出来的,原因是当白色品种(大白、长白)和欧 洲野猪或中国黑猪杂交时,F1偶尔可观察到黑斑,Johansson等(1992) 认为这是由于I基因座有一个Ip等位基因的作用,这个等位基因在欧 洲白色品种分离频率很低,主要存在于斯堪的纳维亚国家的白猪。
猪毛色基因的研究进展
1. 白色(I)基因座
猪毛色基因的研究进展
1. 白色(I)基因座
–现代品种中白色是最主要的毛色。早在1906年,Spillman 通过泰姆华斯与约克夏杂交试验,确认了白色对有色显 性。Wright和Lush(1923)提出白色受单一显性基因控制 的假说。Hetzer(1945)证实了这个假说,并把这个基因称 为I(抑制色素)基因, 现已证明I基因等同于KIT基因，且I 基因和毛色扩展基因E基因座是相互独立的，进一步证 实了上述假说。
猪毛色基因的研究进展
4. 白头或海福特(He)基因座
– 在黑毛底色(皮特兰×中国品种)和红毛底色(皮特兰×杜洛克)上可出现白 头斑,斑点大小可从少量白毛到大的三角形标记。白头斑的大小取决于亲 本品种,全黑(如嘉兴黑猪)、全红(如杜洛克)品种与皮特兰杂交时,后代的白 色斑点通常很小,而黑白花品种(如金华猪、利木辛)与皮特兰杂交时,白色 从头前方到喉部一直连续到腹部。白肩带品种(汉普夏)与皮特兰杂交,后代 眼睛周围有黑斑,被称为大熊猫猪(Panda pigs)。
– 黑色素细胞前体物表达肥大/干细胞生长因子受体,此受体对应的配 体为肥大细胞生长因子,当肥大细胞生长因子缺乏时,黑色素细胞前 体物便不能迁移。
• KIT基因编码肥大/干细胞生长因子受体，因此,KIT基因发生变异,必 然扰乱肥大细胞生长因子在生皮节和上表皮通道间的扩散,黑色素细 胞将不能成活,最终导致毛根中缺乏黑色素细胞及其前体物,毛色表现 为白色。
–伦德尔(Rendel，1959)对影响毛色的遗传的基因作了如下划分：① 对色素形成起作用的基因;②引起色素分化的基因;③决定色素颗 粒颜色的基因;④对色素颜色不起作用而影响毛色强度的基因:⑤ 决定有色素和无色素在毛皮中分布的基因。
猪毛色形成的生物学基础
• 猪显性白毛色的形成
– 黑色素细胞前体物如能在生皮节及上皮细胞之间的通道正常迁移, 将可产生黑色素细胞
(Wessex)的Saddleback品种为红 底上有白肩带，由杜洛克、汉 普夏、皮特兰、大白猪杂交形 成的合成系中以及地中海地区 的一些本地猪中也有这类毛色。
猪的毛色类型
6.黑色带白点
• 梅山猪
– 如巴克夏、波中猪的黑色六白 特征，梅山猪除四肢白色外， 其余全部为黑色。 •
7.白色
大白、长白
– 有两种类型，一种是白肤白毛
等,毛色为全黑色。
3.全红色
– 如杜洛克、泰姆华斯、明尼 苏达1号。我国云南大河猪 也大多为红色,另外,曼格里 察和Iberian猪的一些类型, 地中海和非洲本地猪以及源 于Iberian的美洲当地品种, 毛色大多为红色。
• 民猪 • 杜洛克
猪的毛色类型
4.多米诺(Domino)黑斑
• 通常为白底上出现黑斑,有 • 时红毛以不同比例与白毛 混生,直至形成全红的底色。 皮特兰、中欧及俄罗斯的 一些本地品种属于这种类 型。
现较复杂的互作关系；
的影响，互作较简单；
4.不能对后代进行分析，所以
4.研究方法：可对杂交、自交、
不能完全采用质量性状的研
测交后代群体(分离群体)进
究方法，而要采用数理统计
行表型类型分组，并对各组
方法，根据各世代统计量及
个体数比例进行分析研究。
世代间关系进行研究。
毛色是质量性状
• 毛色是由少数几对基因控制的。 • 毛色的遗传相对稳定，受环境的影响较小。 • 毛色的研究方法，可对杂交、自交、测交后代群
A
猪毛色的遗传和选择
C
质量性状与数量性状
(一)、质量性状的特征：
(二)、数量性状的特征：
1.性状表现：不连续性(间断性)
1.性状表现为连续变异；
变异；
2.受多基因(polygenes)控制、
2.遗传基础：受一对或少数几
无明显的主效基因；
对主效(major)基因控制；
3.易受环境条件的影响，并表
3.环境作用：不易受环境条件
猪毛色基因的研究进展
2.毛色扩展基因(E)
– Legault(2019)报道了梅山、大白、皮特兰间的杂交试验观察结果,指出梅山 ×大白的F1预期为白色,F2白、黑、多米诺类型的分离比为12∶3∶1,而梅 山×(梅×大)回交后代白色和黑色比例为1∶1,表明控制白色的I基因座对E 基因座呈上位效应。由于控制梅山猪、金华猪、利木辛猪的黑色都是扩 展基因E,它们的基因型都是iiEE,对梅山猪选择黑色可扩展成全黑或选择白 色可扩展成黑白花,甚至可能得到金华两头乌类型。
的亮白色,如大白(约克夏)、长
白(Landrace)、切斯特白、拉康
比；另一种为有色皮肤白毛的 暗白色，如曼格里察猪。
•
曼格里察
猪毛色遗传的研究进展
➢猪毛色形成的生物学基础 ➢猪毛色基因的研究进展 ➢猪毛色遗传模式的研究进展
猪毛色形成的生物学基础
• 猪皮肤和毛的颜色是由黑色素引起的，哺乳动物体内存在 两种黑色素前体物质。
猪毛色基因的研究进展
• 控制猪毛色的基因
– 控制猪毛色的基因座十分复 杂,现已知道至少有7个基因 座控制。 （见右表） 注：* 表示等位性未被证实。
– 由于大多数试验都不是为研 究毛色而专门设计的，也没 有足够多的研究材料供观察， 所以毛色遗传的有些结论尚 无定论。
– 控制毛色遗传的基因座中,目 前对其分子生物学基础研究 得比较清楚的主要是I和E基 因座。