2012年药学考试《相关专业知识》模拟试题及答案(5)
2012年药学考试《相关专业知识》模拟试题及答案(1)
１. 下列购销麻黄素价款支付方式中违法的是【Ａ】A. 现金支付B. 银行转账支票支付C. 银行汇票支付D. 商业汇票支付E. 银行汇款２. 药品管理法所指药品生产，不包括【Ａ】A. 中药材的种植、采集和饲养B. 中药饮片的生产C. 放射性药品的生产D. 血液制品的生产E. 诊断药品的生产３. 关于药品标签上的有效期，错误的是【Ｅ】A. 应当按照年、月、日的顺序标注B. 用阿拉伯数字标注C. 可以标注到月为止D. 若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日E. 若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月４. 供医疗配方用小包装麻黄素【Ａ】A. 凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买B. 凭《麻醉药品购用卡》购买C. 凭《麻醉药品印鉴卡》购买D. 凭麻黄素购用证明原件购买E. 凭麻黄素购用证明复印件购买５. 特殊管理的药品是指【Ｄ】A. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C. 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E. 生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品６. 新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售【Ｃ】A. 国务院B. 国务院卫生行政部门C. 国务院药品监督管理部门D. 国务院中医药管理部门卫生人才网查分E. 国务院确定的口岸药检所７. 国家药品监督管理部门的药典委员会负责【Ａ】A. 国家药品标准的制定和修订B. 国家药典的制定和评价C. 国家药品标准的评价和使用D. 国家药品标准的修订与应用E. 国家药品标准的制定和应用８.药品的质量是指【Ｃ】A. 药品能满足规定质量的总和B. 药品规定的指标之和C. 药品能满足规定要求和需要的特征总和D. 药品能满足适应症和用法用量的指标总和E. 药品的特征总和９.医院药事管理委员会的主任委员应由【Ｃ】A. 业务科室专家担任B. 药学部门负责人担任C. 医疗业务主管负责人担任D. 业务科室主任担任E. 药学部门采购担任１０. 药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行【Ｃ】A. 检查、评价的过程B. 监督、检查的过程C. 检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程D. 监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程E. 监督、评价的过程。
药学(士)《相关专业知识》模拟题与答案
药学（士）《相关专业知识》模拟题与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.医院采用摆药制的优点不包括A、提高药疗水平B、便于药品管理C、强化患者用药知识D、密切医、药、护的关系E、能提高护士知识水平正确答案：C2.非处方药每个销售基本单元的包装必须附有（）。
A、药匙B、GMP认证证书C、容量器具D、合格证E、标签和说明书正确答案：E3.黏附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入细胞内A、主动转运B、促进扩散C、被动扩散D、膜孔转运E、胞饮作用正确答案：E4.影响药物制剂稳定性的外界环境因素一般不包括A、湿度B、光线C、温度D、空气E、辅料正确答案：E5.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（）。
A、蒸馏水B、胶浆C、乙醇D、糖浆E、淀粉浆正确答案：C6.医疗机构制剂的名称，应当A、按照国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称B、按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称C、按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称D、按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称E、医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名正确答案：C7.属于两性离子表面活性剂的是A、卵磷脂B、吐温8081.属于两性离子表面活性剂的是C、苯扎溴铵D、司盘20E、十二烷基苯磺酸钠正确答案：A8.在广泛使用条件下考察疗效和不良反应A、Ⅳ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅰ期临床试验E、生物等效性试验正确答案：A9.注射剂的基本生产工艺流程是A、配液—过滤—灌封—灭菌—质检B、质检配液—过滤—灭菌—灌封C、配液—灭菌—过滤—质检灌封D、配液—质检—过滤—灌封—灭菌E、配液—灌封—质检灭菌—过滤正确答案：A10.可做油溶性药物抗氧剂使用的为（）。
A、维生素EB、维生素B1C、维生素K3D、维生素DE、维生素B12正确答案：A11.下列不属于药品的是A、中草药B、静注丙种球蛋白C、生物制品D、人血白蛋白E、疫苗正确答案：A12.二级以上医院的药师经孕产妇及儿童药物临床应用知识培训考核合格后，可以获得（）。
药学(士)《相关专业知识》习题库及答案
药学（士）《相关专业知识》习题库及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A、闪点B、冰点C、昙点D、熔点E、凝点正确答案：C2.当前中国药品质量标准是A、各省自己制定的B、药学会制定的C、企业自己制定的D、国家制定的E、行业协会制定的正确答案：D3.下列不是粉碎目的的是A、便于多途径给药B、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于药物稳定E、有利于混合正确答案：D4.黏合剂A、二甲亚砜B、丙烯酸树脂C、液状石蜡D、淀粉浆E、交联羧甲基纤维钠正确答案：D5.医疗机构购买一类精神药品时，其付款方式应为A、网上支付方式B、现金支付方式C、现金支票方式D、银行转账方式E、担保人支付方式正确答案：D6.每张处方不超过2日极量的药品是A、一类精神药品B、二类精神药品C、麻醉药品D、放射性药品E、医疗用毒性药品正确答案：E7.油性基质A、十二烷基硫酸钠B、对羟基苯甲酸乙酯C、聚乙二醇上述辅料在软膏中的作用D、甘油E、凡士林正确答案：E8.麻醉药品和精神药品，是指A、列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品B、列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质C、列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D、列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品E、列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质正确答案：C9.对含有挥发性或有效成分不耐热的药材煎煮时，应（）。
A、另煎B、烊化C、先煎D、包煎E、后下正确答案：E10.属油溶液型注射剂的是A、甘露醇注射液B、黄体酮注射液C、葡萄糖注射液D、硫酸阿托品注射液E、氯化钾注射液正确答案：B11.治疗作用确证阶段，进一步验证新药的治疗作用和安全性A、Ⅲ期临床试验B、临床验证C、Ⅳ期临床试验D、Ⅰ期临床试验E、Ⅱ期临床试验正确答案：A12.一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是哪类A、两性离子型B、皂类C、阳离子型D、非离子型E、阴离子型正确答案：D13.在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A、增加药效B、增加药物溶解度C、防腐剂D、矫味E、抗氧化剂正确答案：E14.加料斗中颗粒过多或过少A、裂片B、崩解超限C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、黏冲以下情况可导致上述哪种情况正确答案：C15.是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃，相对湿度75%±5%)下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据A、强光照射试验B、长期试验C、加速试验D、高湿度试验E、高温试验正确答案：B16.下列哪项不代表气雾剂的特征A、药物吸收完全、速率恒定B、避免了肝的首关作用C、避免与空气和水的接触，稳定性好D、能使药物迅速达到作用部位E、分布均匀，起效快正确答案：A17.以下为胃溶型薄膜包衣材料的是A、羟丙基甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPM-CP)E、丙烯酸树脂Ⅱ号正确答案：A18.渗透泵型片剂控释的基本原理是A、服药后片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出B、药物被水渗透崩解C、药物慢慢从片中溶蚀出来D、内置微型水泵将药物泵出E、药片通过胃肠道挤压将药物释放正确答案：A19.关于粉碎的药剂学意义不正确的是A、有利于增加固体药物的溶解度和吸收B、有利于各成分混合均匀C、有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性D、有助于从天然药物提取有效成分E、为了提高药物的稳定性正确答案：E20.首次购进药品时加盖供货单位印章的证明文件的复印件的保存期为A、不得少于3年B、不得少于5年C、不得少于半年D、不得少于1年E、不得少于3个月正确答案：B21.关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是A、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用B、每张处方不得超过5种药品C、每张处方限于一例患者的用药D、中药饮片应当单独开具处方E、年龄可注"成"而不必写实际年龄正确答案：E22.下列属于栓剂油脂性基质的是A、S-40B、PoloxamerC、聚乙二醇类D、甘油明胶E、可可豆脂正确答案：E23.可作片剂的崩解剂的是A、聚乙二醇B、甘露醇C、交联聚维酮D、羧甲基纤维素钠E、聚乙烯吡咯烷酮正确答案：C24.某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至A、2002年4月30日B、2002年4月4日C、2002年5月1日D、2002年4月6日E、2002年4月5日正确答案：E25.关于乳剂的性质的叙述，正确的是A、制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂B、乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高C、乳剂属于胶体制剂D、乳剂属于均相液体制剂E、乳剂属于热力学稳定体系正确答案：A26.O／W型基质的保湿剂上述辅料在软膏中的作用A、甘油B、单硬脂酸甘油酯C、对羟基苯甲酸乙酯D、凡士林E、十二烷基硫酸钠正确答案：A27.可作片剂润滑剂的是A、预胶化淀粉B、硫酸钙C、淀粉D、硬脂酸镁E、聚维酮正确答案：D28.不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是A、药品的粒度B、药品的晶型C、药品的含量D、制剂工艺E、赋形剂的品种正确答案：C29.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚A、未经批准，擅自进行生产、销售、使用的B、擅自为医疗单位加工制剂的C、擅自动用查封物品的D、明知是变质的药品还进行销售的E、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的正确答案：C30.醋酸可的松滴眼液中的羧甲基纤维钠A、抗氧剂B、助悬剂C、金属离子络合剂D、抛射剂E、增溶剂正确答案：B31.关于气雾剂正确的表述是A、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂C、吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜D、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统E、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂正确答案：E32.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度为A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌和消毒温度正确答案：B33.第一类精神药品注射剂的每张处方限量为（）。
初级药师相关专业知识药剂学(固体制剂)模拟试卷5(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（固体制剂）模拟试卷5(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题 6. 计算题1．diluents正确答案：diluents：稀释剂，或称为填充剂(fillers)是指用来填充片剂的重量或体积，便于片剂成型的物质。
涉及知识点：固体制剂2．adhesives正确答案：adhesives：黏合剂，是指自身具有黏性，可给予无黏性或黏性不足的物料黏性。
从而使物料聚结成粒的物质。
涉及知识点：固体制剂3．disintegrants正确答案：disintegants：崩解剂，是指使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质。
涉及知识点：固体制剂4．glidants正确答案：gildants：助流剂，是指可降低颗粒之间摩擦力，改善粉末流动性的物质。
涉及知识点：固体制剂5．antiadherents正确答案：anfiadhemnts：抗黏剂，是指可防止原辅料黏着于冲头表面的物质。
涉及知识点：固体制剂6．片剂包糖衣过程中常用的打光材料是米心蜡。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：固体制剂7．由于胶囊壳的保护作用，刺激性强的物可考虑制成胶囊剂。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：固体制剂8．5空胶囊的容积大于2号空胶囊。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：固体制剂9．滴丸剂是用滴制法制成的胶丸，仅供口服使用。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：固体制剂10．制备以PEG为基质的滴丸剂时可选择液体状石蜡作为冷凝液。
( ) A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：固体制剂单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。
11．主药含量较低的片剂宜采用的制备工艺是( )A．粉末直接压片法B．湿法制粒压片C．干颗粒法压片D．空白颗粒法压片E．结晶压片正确答案：D 涉及知识点：固体制剂12．制备溶液片，可选择的润滑剂为( )A．滑石粉B．PEG 6000C．微粉硅胶D．氢化植物油E．硬脂酸镁正确答案：B 涉及知识点：固体制剂13．制备中药浸膏片时，应注意事项不包括( )A．应使用黏性较大的黏合剂，克服松片B．制粒对，宜采用较高浓度的乙醇C．应在较低湿度环境下制备D．压片压力不宜过大E．包装时应注意防潮正确答案：A 涉及知识点：固体制剂14．以挥发油为原料制备片剂时，宜采用( )A．湿法制粒压片B．干颗粒法压片C．粉末直接压片法D．空白颗粒法压片E．结晶压片正确答案：D 涉及知识点：固体制剂15．片剂单剂量包装宜采用( )A．泡罩式B．玻璃瓶C．塑料瓶D．药盒E．铝管正确答案：A 涉及知识点：固体制剂16．下列片剂中需要进行含量均匀度检查的是( )A．包衣片B．普通片C．缓释片D．小剂量片剂E．大剂量片剂正确答案：D 涉及知识点：固体制剂17．下列关于胶囊剂的叙述，错误的是( )A．可延缓药物的释放B．可提高光敏感的药物的稳定性C．可避免肝的首过效应D．可将液态药物制成固体剂型E．可掩盖内容物的苦味正确答案：C 涉及知识点：固体制剂18．当胶囊剂内容物的平均装量为0．3g时，其装量差异限度为( ) A．±20％B．±5.0％C．±7.5％D．±8.0％E．±10％正确答案：C 涉及知识点：固体制剂19．硬胶囊剂中不可填充的物料是( )A．药物粉末B．药物与适宜的辅料混合均匀的粉末C．药物的乙醇溶液D．药物与适宜的辅料制成的颗粒E．A和D正确答案：C 涉及知识点：固体制剂20．胶囊剂中填充易潮解的物料，可能产生的现象是( )A．囊壁脆裂B．囊壁融化C．囊壁软化D．胃中不溶E．肠中不溶正确答案：A 涉及知识点：固体制剂21．下列物料中可填充于软胶囊的是( )A．O／W型乳剂B．药物的水溶液C．药物的乙醇溶液D．醛类药物E．维生素A油溶液正确答案：E 涉及知识点：固体制剂22．胶囊剂适宜的贮藏条件为( )A．温度低于25℃，相对湿度不大于60％的干燥阴凉处，密闭贮藏B．温度低于30℃，相对湿度不大于60％的干燥阴凉处，密闭贮藏C．温度低于25％，相对湿度不大于45％的干燥阴凉处，密闭贮藏D．温度低于30℃，相对湿度不大于45％的干燥阴凉处，密闭贮藏E．室温，相对湿度不大于60％的干燥阴凉处，密闭贮藏正确答案：B 涉及知识点：固体制剂23．下列有关滴丸剂特点的叙述，错误的是( )A．用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高B．工艺条件易控制，剂量准确C．生产车间无粉尘，利于劳动保护D．液体药物可制成滴丸剂E．滴丸剂仅供口服正确答案：E 涉及知识点：固体制剂多项选择题下列各题的备选答案中，至少有一个是符合题意的，请选出所有符合题意的备选答案。
药学(士)《相关专业知识》模拟题库与答案
药学（士）《相关专业知识》模拟题库与答案1、《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院药学部门负责人应具有A、药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务B、药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务C、药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务D、药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务E、药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务答案：B2、急诊药房的调配特点是A、随机性B、随意性C、准确性D、快速性E、变化性答案：A3、全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A、1年内不得从事药品生产、经营活动B、2年内不得从事药品生产、经营活动C、3年内不得从事药品生产、经营活动D、5年内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动答案：E4、造成黏冲的原因不恰当的是A、颗粒含水量过多B、压力不够C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大答案：B5、常用的片剂缓释材料是A、ECB、PVPC、乳糖D、淀粉E、阿拉伯胶答案：A6、制备注射用水最经典的方法是（）。
A、离子交换法B、电渗析法C、反渗透法D、超滤法E、蒸馏法答案：E7、主管全国药品不良反应监测工作的部门是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、药品审评中心E、药品评价中心答案：B8、适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为A、剂型B、制剂C、方剂D、药剂E、药品答案：A9、吐温80能使难溶药物的溶解度增加，吐温80的作用是A、增溶B、助溶C、润湿D、乳化E、潜溶答案：A10、不能口服吸收营养的患者应输（）。
A、羟乙基淀粉注射液B、甘露醇注射液C、甲硝唑注射液D、氨基酸注射液E、氧氟沙星注射液答案：D11、生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为（）。
A、药剂B、剂型C、辅料D、方剂E、成药答案：C12、表面活性剂是能使溶液表面张力A、稍降低的物质B、增加的物质C、不改变的物质D、急剧下降的物质E、急剧上升的物质答案：D13、麻醉药品的入库验收必须做到A、至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装B、至少双人开箱验收，且清点验收至中包装C、至少三人开箱验收，且清点验收至中包装D、至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装E、至少开箱验收，且清点验收到最小包装答案：D14、《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为A、1个月B、3个月C、6个月D、9个月E、12个月答案：B15、氯霉素滴眼剂中加入硼酸的目的是（）。
主管药师《相关专业知识》模拟试卷五(精选题)
[单选题]1.处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适（江南博哥）量，制成复方碘溶液1000ml。
其中，碘化钾的作用是A.助溶B.调节渗透压C.络合剂D.增溶E.调节离子强度参考答案：A参考解析：复方碘溶液中，碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与I2形成分子间的络合物KI3，因此碘化钾是助溶剂。
[单选题]2.氯化苯甲烃铵与下列药物合用，会使其失去表面活性或抑菌效果的是A.苯扎溴铵B.氯化钠C.葡萄糖D.皂类E.有机酸参考答案：D参考解析：氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂，皂类一般为阴离子表面活性剂，两者不能配伍使用。
[单选题]4.关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物参考答案：A参考解析：糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。
所以答案为A。
[单选题]5.奏效速度可与静脉注射相媲美的是A.栓剂B.软膏剂C.气雾剂D.膜剂E.滴丸参考答案：C参考解析：肺部吸收面积巨大，毛细血管丰富，血流量大，细胞壁和毛细血管壁很薄，转运距离极短，气雾剂吸收速度很快。
所以答案为C。
[单选题]6.下列关于表面活性剂正确表述的是A.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时，增溶作用可加强B.表面活性剂亲水性越强，其HLB值越小C.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同D.表面活性剂亲油性越强，其HLB值越大E.表面活性剂加入水中时，其水溶液的黏度降低参考答案：A参考解析：表面活性剂根据分子组成特点和极性基团的解离性质，将表面活性剂分为阳离子型、阴离子型、非离子型、两性离子表面活性剂。
阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂毒性最小。
两性离子表面活性剂毒性小于阳离子型表面活性剂。
亲水性表面活性剂有较高的HLB值，亲油性表面活性剂有较低的HLB值。
药学考试《相关专业知识》模拟试题及答案(5)
１. 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由【Ｂ】A. 国务院药品监督管理部门规定B. 国务院卫生主管部门规定C. 国务院发展与改革委员会规定D. 省级药品监督管理部门规定E. 省级卫生行政管理部门规定２. 关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方，下列说法错误的是【Ｃ】A. 处方的印刷用纸为淡红色B. 处方右上角分别标注“麻”、“精一”C. 为门(急)诊患者开具的每张处方不得超过15日用量D. 为门(急)诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量E. 为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量３. 药事管理委员会的职责不包括【Ａ】A. 确定二级以上医疗机构用药目录和处方手册，审核拟购药品的品种、规格、剂型等，审核申报新制剂及新药上市后临床观察的申请B. 组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正C. 组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药D. 建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作E. 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见４. 应报告药品不良反应的单位是【Ａ】A. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B. 药品生产企业、药品经营企业C. 药品经营企业、医疗卫生机构D. 药品生产企业、医疗卫生机构E. 医疗卫生机构５. 上市5年以上的药品，主要报告药品引起的【Ｂ】A. 药品不良反应B. 严重、罕见的药品不良反应C. 可疑不良反应D. 禁忌症E. 监测统计资料６.非处方药的广告宣传可在【Ｄ】A. 专业性报刊上B. 专业性医药报刊上C. 大众媒体上D. 指经审批后大众媒体上E. 专业性杂志上７.《处方管理办法》规定，医疗机构病区用药医嘱单【Ａ】A. 本身构成处方B. 是解释处方的医疗文书C. 是患者用药凭证，但独立于处方D. 是对处方信息差错的纠正E. 不适用《处方管理办法》８. 药品的特殊性表现为【Ｃ】卫生人才网查分A. 专属性、两重性、经济性和质量的重要性B. 两重性、经济性、均一性和有效性C. 专属性、两重性、均一性和质量的重要性D. 专属性、两重性、质量的重要性和限时性E. 专属性、两重性、限时性和专业性９.药品入库验收时，药库人员必须【Ｃ】A. 对入库药品的数量进行验收B. 对入库药品的质量进行验收C. 对入库药品的数量和质量做全面验收D. 对入库药品的外观和数量进行验收E. 对入库药品的数量和包装进行验收１０. 麻黄素单方制剂处方留存备查的期限为【Ｂ】A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年E. 5年。
初级药师相关专业知识药剂学(新剂型)模拟试卷5(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（新剂型）模拟试卷5(题后含答案及解析)题型有：1. 判断题请判断下列各题正误。
2. 单项选择题 3. 多项选择题 4. 简答题1．靶向制剂不能减少给药剂量。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。
2．小于50nm的纳米囊和纳米球可缓慢浓集于( )A．肝脏B．脾脏C．肺D．淋巴系统E．骨髓正确答案：E 涉及知识点：新剂型3．大于7μm的微粒能够被动靶向( )A．肝脏B．脾脏C．肺D．淋巴系统E．骨髓正确答案：C 涉及知识点：新剂型4．磁性药物微球中含有( )物质，使其在体外磁场引导下，到达靶位A．单克隆抗体B．白蛋白C．脱氧核糖核酸D．铁磁性物质E．聚丙烯酰胺正确答案：D 涉及知识点：新剂型5．用抗体修饰的靶向制剂为( )A．被动靶向制剂B．主动靶向制剂C．物理靶向制剂D．化学靶向制剂E．物理化学靶向制剂正确答案：B 涉及知识点：新剂型6．乳剂的靶向性特点在于其对( )有亲和性A．肝脏B．脾脏C．骨髓D．肺E．淋巴系统正确答案：E 涉及知识点：新剂型7．同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用是( ) A．被动靶向制剂B．主动靶向制剂C．物理化学靶向制剂D．前体药物E．热敏免疫脂质体正确答案：E 涉及知识点：新剂型8．下列制剂中属于靶向制剂类的有( )A．阿霉素脂质体注射液B．肾上腺素气雾剂C．聚苯乙烯磁性微球D．普萘洛尔黏附片E．芬太尼贴剂正确答案：A 涉及知识点：新剂型9．下列制剂中不是物理化学靶向制剂的为( )A．磁性靶向制剂B．栓塞靶向制剂C．单克隆修饰靶向制剂D．热敏靶向制剂E．pH敏感脂质体正确答案：C 涉及知识点：新剂型10．下列制剂中不作为靶向给药的是( )A．纳米囊B．脂质体C．β一环糊精包合物D．微球E．前体药物正确答案：C 涉及知识点：新剂型11．下列制剂中属于被动靶向给药系统的是( )A．DNA一柔红霉素结合物B．药物一抗体结合物C．氨苄西林毫微粒D．抗体一药物载体复合物E．磁性微球正确答案：C 涉及知识点：新剂型12．不是脂质体特点的是( )A．靶向性B．组织相容性C．细胞亲和性D．提高药物释放速度E．提高药物稳定性正确答案：D 涉及知识点：新剂型13．脂质体用聚乙二醇(PEG)修饰，增强其靶向性的原因在于( )A．使脂质体表面柔顺B．使脂质体的亲水性增强C．有利于药物缓释D．易被网状内皮系统吞噬E．被巨噬细胞系统识别和吞噬的可能性降低正确答案：E 涉及知识点：新剂型14．下列有关靶向制剂的靶向效率Te的表述中正确的是( )A．Te值表示药物制剂或药物对所有器官的选择性B．Te值愈小，选择性愈强C．Te值＜1，表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强D．Te=(AUC)NT／(AUC)TE．Te值＞1，表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强正确答案：E 涉及知识点：新剂型15．下列制剂中属于主动靶向制剂的是( )A．动脉栓塞制剂B．微囊制剂C．前体药物D．固体分散体制剂E．环糊精包合物制剂正确答案：C 涉及知识点：新剂型16．下列制剂中属于被动靶向制剂的是( )A．丝裂霉素栓塞微球B．阿昔洛韦免疫脂质体C．氟尿嘧啶O／W型乳剂D．甲氨蝶呤热敏脂质体E．5一氨基水杨酸结肠靶向制剂正确答案：C 涉及知识点：新剂型17．利用肿瘤细胞上过度表达某种蛋白的性质，可设计的靶向制剂为( ) A．免疫脂质体B．长循环脂质体C．PEG修饰脂质体D．糖基修饰脂质体E．磁性微球正确答案：A 涉及知识点：新剂型多项选择题下列各题的备选答案中，至少有一个是符合题意的，请选出所有符合题意的备选答案。
药学职称考试《相关专业知识》试题单选题100题(附答案及解析)
药学专业职称考试《相关专业知识》试题单选题100题（附答案及解析）：1.药剂学的研究内容不包括（）。
A. 基本理论B. 处方设计C. 制备工艺D. 药物的发现E. 质量控制和合理应用答案：D解析：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。
药物的发现属于药物化学等学科的研究范畴，不属于药剂学的研究内容。
2.下列关于剂型的表述错误的是（）。
A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B. 同一种剂型可以有不同的药物C. 同一药物也可制成多种剂型D. 剂型系指某一药物的具体品种E. 阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片等均为片剂剂型答案：D解析：剂型是指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如片剂、胶囊剂等。
而药物的具体品种是指某一特定的药物，如阿司匹林、对乙酰氨基酚等。
剂型不是某一药物的具体品种。
3.按分散系统分类，药物剂型可分为（）。
A. 溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型B. 浸出制剂、无菌制剂C. 口服剂型、注射剂型、皮肤给药剂型、黏膜给药剂型、呼吸道给药剂型D. 液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型E. 胃肠道给药剂型、非胃肠道给药剂型答案：A解析：按分散系统分类，药物剂型可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型。
B选项是按制法分类；C选项是按给药途径分类；D选项是按形态分类；E选项是按给药途径的一种简单分类方式。
4.下列属于溶液型液体药剂的是（）。
A. 复方碘溶液B. 炉甘石洗剂C. 鱼肝油乳剂D. 溶胶剂E. 高分子溶液剂答案：A解析：溶液型液体药剂是指药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀分散体系。
复方碘溶液中碘和碘化钾溶解在水中，是以分子或离子状态存在的，属于溶液型。
炉甘石洗剂是混悬型；鱼肝油乳剂是乳剂型；溶胶剂是胶体溶液型；高分子溶液剂虽然也是溶液型，但和A选项的小分子溶液型有区别。
药学(士)《相关专业知识》考试题(附答案)
药学（士）《相关专业知识》考试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、复方阿司匹林片的处方组成不包括A、滑石粉B、咖啡因C、乙酰水杨酸D、硬脂酸镁E、对乙酰氨基酚正确答案：D2、糊剂中含粉末量一般在多少以上？（）A、15%B、5%C、25%D、20%E、10%正确答案：C3、经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备A、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B、依法经资格认定的药学技术人员C、主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D、主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E、从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员正确答案：A4、氢化可的松5g，硬脂酸120g，单硬脂酸甘油35g，液状石蜡60g，凡士林10g，羊毛脂50g，三乙醇胺4g，尼泊金乙酯1g，蒸馏水加至1000g。
制成的软膏剂类型为（）。
A、W/O型乳膏剂B、O/W型乳膏剂C、溶液型D、O/W/O型乳膏剂E、混悬型正确答案：B5、需配制75%消毒乙醇100ml，需取95%乙醇约A、79mlB、70mlC、75mlD、60mlE、69ml正确答案：A6、制备中应有过筛工序的制剂是（）。
A、中药合剂B、颗粒剂C、汤剂D、酒剂E、浸膏剂正确答案：B7、下列哪项不是片剂包衣的目的？（）A、控制药物释放速度B、增进美观C、保护易变质主药D、便于识别E、防止碎片正确答案：E8、已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为A、药品商标使用B、药品标识使用C、药品注册名使用D、药品商品名使用E、药品报批使用正确答案：A9、关于药物代谢部位的叙述，正确的是A、鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用B、肠内细菌代谢只能进行第Ⅰ相反应C、表皮上不能进行任何代谢反应D、脑部含有大量药酶，代谢活性很高E、肺部代谢酶浓度很高正确答案：A10、有关HLB值的叙述哪个为错误的A、HLB值的理论计算值可能超过20B、HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂C、一般而言，HLB值在8～18的适合O/W型乳化剂D、HLB值越小表示此物质越具亲水性E、非离子表面活剂HLB值介于0～20正确答案：D11、医疗机构配制制剂的批准部门是A、所在地县级药品监督管理部门B、所在地市级药品监督管理部门C、所在地省级卫生行政管理部门D、所在地市级卫生行政管理部门E、所在地省级药品监督管理部门正确答案：E12、复方硼酸钠溶液又称为（）。
卫生事业单位招聘考试(药学专业知识)模拟试卷5(题后含答案及解析)
卫生事业单位招聘考试（药学专业知识）模拟试卷5(题后含答案及解析)题型有：1. 单项选择题 2. 多项选择题 3. 判断题 4. 简答题单项选择题1．以下说法正确的是( )。
A．高分子溶液有很大的黏度B．用FeCl3和H2O加热制Fe(OH)3胶体的方法是凝聚法C．胶体是物质以一定分散粒度存在的一种状态，它有一定黏度，因此称为胶体D．将硫的无水酒精溶液滴于水中形成硫的水溶胶正确答案：A解析：高分子溶液是在合适的介质中高分子化合物能以分子状态自动分散成均匀的溶液的胶体，分子的直径达胶粒大小。
高分子溶液的本质是真溶液，属于均相分散系。
高分子溶液的黏度和渗透压较大。
2．以下选项中，不能表述卤化氢性质的是( )。
A．易溶于水B．在空气中形成“白烟”C．具有刺激性气味D．在室温下是无色的液体正确答案：D解析：卤化氢易溶于水，在空气中形成“白烟”，具有刺激性气味，在室温下是气体。
因此D选项错误。
3．以下选项中，属于蛋白质结构的基本单位是( )。
A．单核苷酸B．果糖C．氨基酸D．脂肪酸正确答案：C解析：氨基酸是蛋白质结构的基本单位，脂肪酸是脂肪的组成部分，单核苷酸是DNA的组成部分。
4．以下关于全酶的描述中．说法正确的是( )。
A．一种需要辅助因子的酶，具备了酶蛋白、辅助因子等各种成分B．酶的无活性前体C．一种酶一抑制剂复合物D．酶的辅助因子以外的部分正确答案：A解析：全酶是指具有催化活性的酶，包括所有的必需的亚基、辅基和其他辅助因子。
酶蛋白和辅助因子单独存在时均无催化活性，只有全酶才具有催化作用。
5．以下选项中，哪项不属于与核酸功能变化密切相关的疾病?( )A．病毒性感染B．细菌感染C．放射病及遗传性疾病D．恶性肿瘤正确答案：B解析：病毒性感染、放射病及遗传性疾病、恶性肿瘤与核酸功能变化密切相关。
细菌感染一般不会改变核酸的功能，通常机体感染细菌后会引起一系列的炎症反应，所以B选项错误。
6．下列选项中，属于偶然误差的是( )。
初级药师相关专业知识真题2012年
初级药师相关专业知识真题2012年初级药士相关专业知识真题2012年(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
(总题数：86，分数：86.00)1.经肺部吸收的剂型是（分数：1.00）A.注射剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.气雾剂E.栓剂解析：2.可避免肝脏首过作用的剂型是（分数：1.00）A.内服片剂B.经皮吸收制剂C.颗粒剂D.糖浆剂E.胶囊剂解析：3.下列不能与水混溶制成混合溶剂的是（分数：1.00）A.苯甲醇B.乙醇C.植物油D.丙二醇E.甘油解析：4.专供内服的液体制剂是（分数：1.00）A.洗剂B.合剂C.乳剂D.滴鼻剂E.滴牙剂解析：5.按照《处方管理办法》，药士主要从事的工作是（分数：1.00）A.处方评估B.核对、发药C.安全用药指导D.处方审核E.处方调配解析：6.不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是（分数：1.00）B.非处方药C.放射性药品D.处方药E.精神药品解析：7.根据药品的安全性，非处方药分为（分数：1.00）A.甲、乙两类B.一、二两类C.甲、乙、丙三类D.一、二、三三类E.A、B、C三类解析：8.医疗机构静脉用药调配中心（室）的英文缩写是（分数：1.00）A.ADRB.ICUC.TMDD.PIVASE.OPD解析：9.制备工艺中有预冻、干燥等步骤的剂型是（分数：1.00）A.散剂B.颗粒剂C.丸剂D.浸膏剂E.注射用冻干制品解析：10.我国医疗保险制度改革的原则之一是实行医药费用由（分数：1.00）A.国家负担B.个人负担C.国家、单位负担D.单位、个人负担E.国家、单位、个人三方面合理负担解析：11.调剂过程中应重点审查的是（分数：1.00）A.处方前记B.处方正文C.医生签名D.划价E.处方笺种类解析：12.与片剂特点不符合的是（分数：1.00）A.分剂量准确C.服用方便D.便于识别E.产量低，成本高解析：13.硫酸镁口服剂型可用作（分数：1.00）A.导泻B.平喘C.降血糖D.镇痛E.抗惊厥解析：14.硝酸甘油最常用的剂型为（分数：1.00）A.雾化混悬液B.气雾剂C.片剂D.鼻喷剂E.粉雾剂解析：15.药品生产、流通过程中形成的价格水平体现了药品的（分数：1.00）A.有效性B.安全性C.经济性D.稳定性E.均一性解析：16.不能口服吸收营养的患者应输（分数：1.00）A.羟乙基淀粉注射液B.甘露醇注射液C.甲硝唑注射液D.氨基酸注射液E.氧氟沙星注射液解析：17.管理麻醉药品应做到（分数：1.00）A.“五专”，季度盘点，账物相符B.“五专”，分类清点，账物相符C.“五专”，近期先出，定期清点D.“五专”，分级管理，以存定销E.“五专”，每日每班清点，账物相符解析：18.医院制剂所用的原、辅料应选用（分数：1.00）A.分析纯B.化学纯D.色谱纯E.食用规格解析：19.属于非离子型表面活性剂的是（分数：1.00）A.钠皂B.苯扎溴铵C.吐温80D.卵磷脂E.十二烷基硫酸钠解析：20.表观分布容积的单位是（分数：1.00）A.千克B.小时C.升/千克D.升/小时E.千克/升解析：21.增加药物溶解度的方法不包括（分数：1.00）A.制成盐类B.应用混合溶剂C.加入助溶剂D.加入增溶剂E.加入矫味剂解析：22.符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是（分数：1.00）A.医疗机构配制的制剂可在市场销售B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》D.医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种E.无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂解析：23.医疗机构配制的制剂经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况不包括（分数：1.00）A.发生灾情B.发生疫情C.发生突发事件D.临床急需而市场没有供应的E.本医疗机构配制的制剂库存积压解析：24.中药饮片的标签必须注明的内容不包括（分数：1.00）A.GAP证书B.品名C.产地E.规格解析：25.符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是（分数：1.00）A.医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式B.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记C.医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房D.患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶（盒）交回E.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构解析：26.医疗机构发放储存药品应遵循的原则是（分数：1.00）A.特殊管理药品先出B.注射剂先出C.保健科用药先出D.儿科用药先出E.近效期先出解析：27.非处方药每个销售基本单元的包装必须附有（分数：1.00）A.合格证B.药匙C.标签和说明书D.容量器具E.GMP认证证书解析：28.属于严重药品不良反应的是（分数：1.00）A.恶心、呕吐B.导致显著或永久性器官功能损伤C.嗜睡D.低血钾E.齿龈增生解析：29.灭菌后的空安瓿应在多长时间内灌封（分数：1.00）A.24小时B.36小时C.48小时D.72小时E.一周解析：30.胃蛋白酶合剂中稀盐酸的作用是（分数：1.00）A.可增加胃蛋白酶的溶解度B.调节pH值，增强胃酶的活性C.具矫味作用D.有助消化作用E.可保持药液稳定解析：31.研究制剂的生产工艺及相关理论的科学称为（分数：1.00）A.药物化学B.药剂学C.调剂学D.生物药剂学E.药理学解析：32.单糖浆常用作（分数：1.00）A.絮凝剂B.矫味剂C.反絮凝剂D.着色剂E.防腐剂解析：33.麻醉药品处方至少保存（分数：1.00）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年解析：34.氢氧化铝凝胶的制法是（分数：1.00）A.溶解法B.分散法C.化学凝聚法D.稀释法E.乳化法解析：35.有关栓剂作用特点的叙述，错误的是（分数：1.00）A.药物不受胃肠pH或酶的影响B.起效较静脉给药块快C.防止或减少药物在肝中的生化变化D.对不能口服的患者较方便E.适用于伴有呕吐患者解析：36.特殊管理的药品是指（分数：1.00）A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品解析：37.可做油溶性药物抗氧剂使用的为（分数：1.00）A.维生素EB.维生素B1C.维生素K3D.维生素DE.维生素B12解析：38.溶液常加着色剂以示外用，并要求微碱性的液体药剂是（分数：1.00）A.合剂B.糖浆剂C.口服液D.含漱剂E.注射剂解析：39.药物代谢最主要的器官是（分数：1.00）A.胃B.心脏C.肾脏D.脑E.肝脏解析：40.具有强还原性，可用做水溶性药物的抗氧剂为（分数：1.00）A.维生素CB.维生素B1C.维生素K3D.维生素B6E.维生素B12解析：41.无菌操作法的主要目的是（分数：1.00）A.除去细菌B.杀灭细菌C.阻止细菌繁殖D.稀释细菌E.保持原有无菌度解析：42.有可能发生肝肠循环的排泄方式是（分数：1.00）A.乳汁排泄B.肾排泄C.胆汁排泄D.汗液排泄E.唾液排泄解析：43.吸收速度最快的口服剂型是（分数：1.00）A.胶囊剂B.混悬剂C.水溶液D.片剂E.散剂解析：44.关于生物药剂学的叙述，错误的是（分数：1.00）A.研究药物及其剂型在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程B.研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄机制及影响因素C.阐明药物的结构与药效之间的相互关系D.为临床合理用药提供科学依据E.保障临床用药的安全性和有效性解析：45.精神药品分为（分数：1.00）A.一类精神药品、二类精神药品B.甲类精神药品、乙类精神药品C.一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品D.甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品E.一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品解析：46.属于两性离子表面活性剂的是（分数：1.00）A.肥皂B.豆磷脂C.吐温80D.苯扎溴铵E.泊洛沙姆解析：47.关于影响皮肤吸收的生理因素，正确的是（分数：1.00）A.真皮层是药物吸收的主要屏障B.药物不能经汗腺进入皮下C.药物不能经毛孔进入皮下D.药物可以经细胞间隙途径吸收E.皮下组织对药物穿透的阻力很大解析：48.软膏基质中常用来改善凡士林的吸水性与穿透的物质是（分数：1.00）A.石蜡B.聚乙二醇C.液状石蜡D.水E.羊毛脂解析：49.按假药论处的药品是（分数：1.00）A.不注明或者更改生产批号的药品B.超过有效期的药品C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品解析：50.医疗机构药品购进记录的内容不包括（分数：1.00）A.药品通用名B.药品广告批准文号C.生产厂家D.药品有效期E.购货日期解析：51.根据斯托克（Stokes）定律，欲减慢混悬微粒的沉降速度，可采用（分数：1.00）A.减小混悬微粒的粉碎度B.减小混悬微粒的半径C.降低分散媒黏度D.加大混悬微粒与分散媒的密度差E.增大重力加速度解析：52.不属于新药审批的是（分数：1.00）A.我国未生产的药品B.已经生产的药品，改变了生产厂家C.已生产的药品改变了给要途径，改变剂型D.制成新的复方制剂E.增加新的适应证解析：53.《医疗机构制剂许可证》的发证机构是所在地省、自治区、直辖市人民政府的（分数：1.00）A.卫生行政管理部门B.药品监督管理部门C.工商管理部门D.医学会E.药学会解析：54.代谢后产生有毒物质的药物是（分数：1.00）A.氨茶碱B.左旋多巴C.普鲁卡因D.异烟肼E.胰岛素解析：55.可装入软胶囊的药物是（分数：1.00）A.药物水溶液B.药物稀乙醇溶液C.易风化药物D.易吸湿药物E.油类药物解析：56.能与水、乙醇混溶的溶剂是（分数：1.00）A.油酸乙酯B.肉豆蔻酸异丙酯C.花生油D.玉米油E.二甲基亚砜解析：57.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的注射给药方式是（分数：1.00）A.静脉注射B.肌肉注射C.鞘内注射D.皮下注射E.腹腔注射解析：58.吸收是指药物进入（分数：1.00）A.胃肠道的过程B.血液循环的过程C.靶器官的过程D.细胞内的过程E.细胞外液的过程解析：59.氯霉素滴眼剂中的氯化钠用作（分数：1.00）A.主药B.渗透压调节剂C.pH调节剂D.抑菌剂E.增稠剂解析：60.属于非均相液体药剂的是（分数：1.00）A.芳香水剂B.甘油剂C.混悬剂D.糖浆剂E.溶液剂解析：61. 碘酊中碘化钾的作用是（分数：1.00）A.乳化B.补钾C.抗氧化D.助溶E.脱碘解析：62.主要分为水包油型和油包水型两种类型的液体药剂是（分数：1.00）A.混悬剂B.乳剂C.胶体溶液D.醑剂E.甘油剂解析：63.影响药物体内分布的因素不包括（分数：1.00）A.组织器官的血液循环速度B.药物与血浆蛋白的结合C.药物的首过效应D.药物的理化性质E.药物相互作用解析：64.属于第二相代谢反应的是（分数：1.00）A.水解反应B.氧化反应C.还原反应D.结合反应E.脱氨反应解析：65.医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存备查的最低年限是（分数：1.00）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年解析：66.属于西药毒药品种的是（分数：1.00）A.咖啡因B.左旋多巴C.盐酸吗啡D.氢溴酸后马托品E.氯丙嗪解析：67.药品类易制毒化学品专用账册保存的最低年限，应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于（分数：1.00）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年解析：68.属于药品类易制毒化学品的是（分数：1.00）A.甲基麻黄素B.阿托品C.东莨菪碱D.洋地黄毒苷E.士的宁解析：69.医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例必须（分数：1.00）A.立即报告B.2日内报告C.3日内报告D.5日内报告E.7日内报告解析：70.不属于孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容的是（分数：1.00）A.《抗菌药物临床应用指导原则》B.《处方管理办法》C.妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南D.《药品管理法》E.《静脉用药集中调配质量管理规范》解析：71.延缓释药的药剂学方法是（分数：1.00）A.制成包衣颗粒剂B.制成油溶液C.制成油混悬液D.制成粘稠水溶液E.制成水混悬液解析：72.易通过血脑屏障的药物应具有的特点是（分数：1.00）A.分子小，脂溶性低B.分子小，脂溶性高C.分子大，脂溶性低D.分子大，脂溶性高E.分子小，水溶性大解析：73.一次给药后，经过几个半衰期可认为药物已基本消除（分数：1.00）A.1B.3C.5D.7E.9解析：74.在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当注明（分数：1.00）A.来源B.炮制品C.产地D.功能与主治E.药用部位75.可用作注射剂金属螯合剂的是（分数：1.00）A.苯酚B.利多卡因C.苯甲醇D.EDTA-2NaE.亚硫酸钠解析：76.被认为是较为理想的取代注射给药的全身给药途径是（分数：1.00）A.口腔黏膜给药B.直肠给药C.眼黏膜给药D.鼻黏膜给药E.皮肤给药解析：77.眼吸收的两条途径是（分数：1.00）A.角膜、结膜B.角膜、巩膜C.巩膜、虹膜D.虹膜、视网膜E.脉络膜、视网膜解析：78.抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，有时兼有的作用是（分数：1.00）A.药物溶剂B.防腐剂C.乳化剂E.润湿剂解析：79.通过测定剂量-效应曲线进行药物制剂生物等效性评价来研究生物利用度的方法是（分数：1.00）A.血药浓度法B.尿药浓度法C.药理效应法D.药材比量法E.最小成本分析法解析：80.应当判定为用药不适宜的处方是（分数：1.00）A.有配伍禁忌或者不良相互作用的处方B.无适应证用药的处方C.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方D.无正当理由超说明书用药的处方E.无正当理由开具高价药的处方解析：81.应当判定为超常处方的是（分数：1.00）A.重复给药的处方B.适应证不适宜的处方C.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方D.无正当理由不首选国家基本药物的处方E.有配伍禁忌或者不良相互作用的处方解析：82.大多数药物通过生物膜的转运机制是（分数：1.00）A.促进扩散B.被动扩散C.主动转运D.易化扩散E.胞饮作用解析：83.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（分数：1.00）A.二分之一B.三分之一C.四分之一D.一倍E.二倍解析：84.混悬剂中与微粒的沉降速度成正比的是（分数：1.00）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的密度C.分散介质的密度D.重力加速度E.分散介质的黏度解析：85.可选用纤维素酯膜进行过滤的药物溶液是（分数：1.00）A.氯仿溶液B.乙醚-乙醇混合溶液C.丙酮溶液D.乙酸乙酯溶液E.水溶液（pH5）解析：86.药物粒子大小对肺部吸收到达部位的影响，正确的是（分数：1.00）A.2～10μm的粒子到达支气管或细支气管B.大于10μm的粒子随呼吸排出C.极小的粒子主要到达肺泡D.2～3μm的粒子主要沉积于气管中E.大于10μm的粒子主要沉积于肺泡解析：二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药学(士)《相关专业知识》测试题含答案
药学（士）《相关专业知识》测试题含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为A、脱膜剂B、润滑剂C、展开剂D、增塑剂E、矫味剂正确答案：D2、有可能发生肝肠循环的排泄方式是（）。
A、肾排泄B、唾液排泄C、乳汁排泄D、汗液排泄E、胆汁排泄正确答案：E3、经注册的执业助理医师开具的处方必须A、在注册的执业地点取得相应的处方权B、取得资格后方可开具处方C、其处方权即被取消D、经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效E、应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效正确答案：D4、滑石粉A、润湿剂B、黏合剂C、主药D、助流剂写出复方乙酰水杨酸片中各成分的作用E、崩解剂正确答案：D5、有关药用溶剂的性质叙述不正确的是A、两组分的溶解度参数越接近，越能互溶B、介电常数大的溶剂极性大C、溶解度参数越大极性越小D、溶剂的极性直接影响药物的溶解度E、正辛醇常作为模拟生物膜相求分配系的一种溶剂正确答案：C6、负责摆药、成品输液核对的人员应当具有A、药师以上专业技术职务任职资格B、药士以上专业技术职务任职资格C、药学专业本科以上学历任职资格D、药学专业专科以上学历任职资格E、主管药师以上专业技术职务任职资格正确答案：B7、丙二醇A、半极性溶剂下列液体药剂附加剂的作用为B、防腐剂C、极性溶剂D、矫味剂E、非极性溶剂正确答案：A8、中药品种申请二级保护的条件是A、对特定疾病有显著疗效的B、对特定疾病有较好疗效的C、对特定疾病有特殊疗效的D、用于治疗特殊疾病的E、对一般疾病有显著疗效的正确答案：A9、取碘化钾100g，加纯化水100mL溶解后，加入50g碘，搅拌至完全溶解，再加纯化水至1000mL，搅匀。
制备的剂型属于（）。
A、酊剂B、芳香水剂C、甘油剂D、溶液剂E、醑剂正确答案：D10、下列不是对栓剂基质的要求的是A、要求其理化性质稳定B、不影响主药的含量测量C、在体温下保持一定的硬度D、不影响主药的作用E、水值较高，能混入较多的水正确答案：C11、注射剂的溶剂应选用（）。
药学(士)《相关专业知识》习题库及参考答案
药学（士）《相关专业知识》习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是A、10年B、5年C、3年D、1年E、2年正确答案：E2.依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定A、药品注册管理办法B、实行药品不良反应报告制度的具体办法C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订E、药物非临床研究质量管理规范正确答案：B3.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A、数量、质量和售后服务B、质量、销量和售后服务C、产量、销量和售后服务D、质量、价格和信誉E、质量、疗效和反应正确答案：E4.能与水、乙醇混溶的是（）。
A、花生油B、玉米油C、二甲基亚砜D、油酸乙酯E、肉豆蔻酸异丙酯正确答案：C5.药物代谢是指A、药物从给药部位进入体循环B、药物在机体内发生化学结构的变化C、药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D、药物从血液向组织器官转运E、原型药物或其代谢物由体内排出体外正确答案：B6.不能提高注射剂稳定性的方法是A、调pHB、通入CO2或N2C、用棕色玻璃容器D、加入金属离子络合剂E、加入等渗调节剂，如氯化钠正确答案：E7.不良反应的报告程序和要求正确的是A、药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B、上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C、常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D、个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E、新的、严重的不良反应应于3个月内报告正确答案：B8.在提取中药化学成分时，对药材穿透力最强的溶剂是（）。
A、乙醚B、乙醇C、丙酮D、乙酸乙酯E、石油醚正确答案：B9.具有强还原性，可用做水溶性药物的抗氧剂为（）。
A、维生素CB、维生素B1C、维生素K3D、维生素B6E、维生素B12正确答案：A10.气雾剂的抛射剂是A、泊洛沙姆B、氮酮C、聚维酮D、卡波姆E、氟氯烷烃类正确答案：E11.以下影响药材浸出的因素不正确的是A、浓度梯度B、浸出容器的大小C、药材的粉碎粒度D、浸出溶剂E、浸出温度正确答案：B12.片剂常用的润滑剂是（）。
初级药师相关专业知识药剂学(无菌制剂)模拟试卷5(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（无菌制剂）模拟试卷5(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 综合题 6. 计算题1．direct preparation正确答案：direct preparation method：稀配法，将全部药物加入所需溶剂中，一次配成所需浓度，再行过滤。
适用于优质原料。
涉及知识点：无菌制剂2．mosm正确答案：mosm：毫渗量，1毫渗量为1毫克分子(非电解质)或一毫克离子(电解质)所产生的渗透压。
涉及知识点：无菌制剂3．lyophilized products for injection正确答案：1yophilized products for injection：注射用冷冻干燥制品，将灌装了药液的安瓿进行冷冻干燥后封口而得，常见于生物制品。
涉及知识点：无菌制剂4．sterile divided products正确答案：sterile divided products：注射用无菌分装产品，将已经用灭菌溶剂法或喷雾干燥法精制而得的无菌药物粉末在避菌条件下分装而得，常见于抗生素药品。
涉及知识点：无菌制剂5．freeze drying technology正确答案：freeze drying technology：冷冻干燥技术，是把含有大量水分的物料预先进行降温，冻结成冰点以下的固体，在真空条件下使冰直接升华，以水蒸气形式除去，从而得到干燥产品的一种技术。
涉及知识点：无菌制剂6．eye drops正确答案：eye drops：滴眼剂，指由药物与适宜辅料制成的无菌水性或油性澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入的眼用液体制剂，也可将药物以粉末、颗粒、块状或片状形式包装，另备溶剂，在临用前配成澄明溶液或混悬液。
涉及知识点：无菌制剂7．确定眼用溶液的pH值，不仅要考虑眼用制剂的最适pH，还要考虑药物的溶解度和稳定性。
2012卫生职称药学中级考试相关专业知识部分真题
2012卫生职称药学中级考试相关专业知识部分真题由于时间关系，只是记下了部分试题，望大家见谅！2012卫生职称药学中级考试相关专业知识部分真题1、注射剂熔封、灭菌前充氮气是为了2、生物等效性是3、属医院检验室工作范畴的是4、关于药物经包合后的描述，错误的是5、药物的半衰期主要取决于6、药品的质量特征不包括7、将药物制成无菌粉末的目的8、关于芳香水剂的叙述，不正确的是9、全身给药法不包括10、药事管理委员会职责不包括11、关于溶出度的描述，正确的是[url=/yaopin/y580.html]积雪苷片[/url]12、各种注射剂中药物的释放速率由大到小的顺序13、可用于制备注射用水的方法14、颗粒剂的制备过程15、不属于新药的是16、特殊药品不包括17、哌替啶处方通常为18、据《静脉用药集中调配质量管理规范》，应在生物安全柜内配置的药物是19、决定微丸硬度的主要因素是20、下列乳化剂属非离子表面活性剂的是21、胶囊剂的描述正确的是22、最常硬座注射液剂极性溶剂的是23、关于油脂性基质的叙述错误的是24、紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长25、常用作片剂润滑剂的是26、与表面活性剂无关的是27、不是药剂学的主要任务的是28、药学研究管理包括29、不属于物理灭菌的是30、借助于手动泵的压力将药物药液喷成雾状的制剂是31、固体分散体方法制备包括32、皮肤结构中对药物吸收最主要屏障33、属于麻醉药品的是34、属于第一类精神药品的是35、制剂生产用乙醇，如未标明浓度应选36、属于胃肠道主动转运特点的是37、油脂性软膏如因质地过硬而需调节稠度，可用38、麻醉药品管理应几专39、在片剂的制备过程中，粘性力差、压缩力不足会造成40、关于等张溶液说法41、决定乳剂类型的主要因素42、生产企业在药品包装或使用说明书上印制的内容不包括43、属于第一类精神药品的是44、VC针的络合剂45、呋喃妥因的市售剂型46、大输液中除热原的方法47、生物药剂学研究药物及其剂型在体内的48、参与人体①项代谢的酶49、下列药物代谢后药理作用激活的是50、新药的不良反应监测期为51、毒性药品每次处方剂量不超过52、属于易制毒化学品的是53、药师需培训方可调剂的药物是54、关于药师的叙述55、CMC-Na的作用56、HPMC的全称是57、用磷脂和胆固醇做脂质体膜材的是58、k的单位59、有效成分含量低及高浓度浸出制剂制备可选用的方法60、药品实行金额管理的第三级管理办法的是61、鼻粘膜给药制剂的特点不包括62、吸入粉雾剂药物的粒径63、患者持处方可在药品零售企业购买的药品是64、非处方药的遴选依据65、脂质体局部给药途径不包括66、影响分布容积的因素67、脂质体的叙述68、青霉素的最适pH值资料来自/。
药学(士)《相关专业知识》考试题含答案
药学（士）《相关专业知识》考试题含答案1、安瓿采用哪种方法灭菌A、紫外灭菌B、辐射灭菌C、微波灭菌D、干热灭菌E、滤过除菌答案：D2、开办药品生产企业必须首先取得A、药品生产许可证B、制剂生产许可证C、GMP证书D、药品生产批准文号E、新药证书答案：A3、专供内服的液体制剂是（）。
A、洗剂B、合剂C、乳剂D、滴鼻剂E、滴牙剂答案：B4、抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于A、混悬型气雾剂B、溶液型气雾剂C、乳剂型气雾剂D、喷雾剂E、吸入粉雾剂答案：C5、借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要能量A、被动扩散B、主动转运C、膜孔转运D、促进扩散E、胞饮作用答案：D6、下列为固体分散体中的水溶性载体材料是A、胆固醇B、乙基纤维素C、棕榈酸甘油酯D、羟丙基纤维素E、聚丙烯酸树脂答案：D7、药品生产、流通过程中形成的价格水平体现了药品的（）。
A、有效性B、安全性C、经济性D、稳定性E、均一性答案：C8、关于肺部吸收的叙述中，正确是A、药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好B、抛射剂的蒸气压越大，吸收越好C、药物的脂溶性越小，吸收越好D、喷射的粒子越大，吸收越好E、喷射的粒子越小，吸收越好答案：A9、气雾剂的抛射剂是A、氟氯烷烃类B、氮酮C、卡波姆D、泊洛沙姆E、聚维酮答案：A10、下列药典标准筛孔径最小的筛号是A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛答案：E11、大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是A、不得加防腐剂、抗氧剂B、均匀细腻C、无刺激D、无菌E、无热原答案：D12、乳化剂失效可致乳剂A、破裂B、酸败C、分层D、转相E、絮凝答案：A13、医院药事管理的常用方法不包括A、调查研究法B、目标管理法C、线性回归法D、信息管理法E、重点管理法答案：D14、确定医疗机构用药目录和处方手册的是A、药事管理委员会B、药剂科C、药检室D、质量管理组E、制剂室答案：A15、《处方管理办法》的适用范围是A、开具、审核处方的相应机构和人员B、审核、调剂处方的相应机构和人员C、开具、调剂、保管处方的相应机构和人员D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员答案：D16、是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃，相对湿度75%±5%)下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据A、高温试验B、高湿度试验C、强光照射试验D、加速试验E、长期试验答案：E17、气雾剂中的潜溶剂有A、丙二醇B、氟氯烷烃C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA答案：A18、软膏的水性凝胶基质有A、羊毛脂B、卡波姆C、硅酮D、固体石蜡E、月桂醇硫酸钠答案：B19、《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对” [问题3][单选题] 对科别、姓名、年龄属于A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查用药合理性E、查医生的签名答案：A20、对含有挥发性或有效成分不耐热的药材煎煮时，应（）。
药学(士)《相关专业知识》模拟练习题与答案
药学（士）《相关专业知识》模拟练习题与答案1、《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A、经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》D、经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》E、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》答案：B2、缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是A、转篮法B、桨法C、小杯法D、转瓶法E、流室法答案：B3、可用作润滑剂的是A、丙烯酸树脂B、淀粉浆C、硬脂酸镁D、羧甲淀粉钠E、乙醇答案：C4、用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是A、糖浆B、乙醇C、HLB值为7～9的表面活性剂D、PEG400E、水答案：C5、对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标不包括A、医师与患者接触的次数B、注射药物次数C、基本药物使用率D、成本效益分析E、人均用药品种答案：D6、配制葡萄糖注射液时加入的pH调节剂是A、枸橼酸B、磷酸C、盐酸D、苯甲酸E、柠檬酸答案：C7、属于阳离子型表面活性剂的是A、脂肪酸山梨坦B、泊洛沙姆C、月桂醇硫酸钠D、硬脂酸钠E、苯扎溴铵答案：E8、负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、卫生部B、省级药品监督管理部门C、省级卫生部门D、国家食品药品监督管理局E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批答案：E9、PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A、相对分子质量是500～8800B、相对分子质量是8800，醇解度是50%C、平均聚合度是500～600，醇解度是88%D、平均聚合度是86～90，醇解度是50%E、以上均不正确答案：C10、下列关于表面活性剂的叙述正确的是A、表面活性剂都有昙点B、阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒C、表面活性剂亲油性越强，HLB值越高D、卵磷脂为两性离子表面活性剂E、阳离子型表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂答案：D11、片剂在处方中的缩写是（）。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由【E】
A.国务院药品监督管理部门规定
B.国务院卫生主管部门规定
C.国务院发展与改革委员会规定
D.省级药品监督管理部门规定
E.省级卫生行政管理部门规定
2.关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方，下列说法错误的是【C】
A.处方的印刷用纸为淡红色
B.处方右上角分别标注麻”精一”
C.为门（急）诊患者开具的每张处方不得超过15日用量
D.为门（急）诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量
E.为门（急）诊中、重度慢性疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量
3.药事管理委员会的职责不包括【A】
A.确定二级以上医疗机构用药目录和处方手册，审核拟购药品的品种、规格、剂型等，审核申报新制剂及新药上市后临床观察的申请
B.组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正
C.组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药
D.建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
E.定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
4.应报告药品不良反应的单位是【A】
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B.药品生产企业、药品经营企业
C.药品经营企业、医疗卫生机构
D.药品生产企业、医疗卫生机构
E.医疗卫生机构
5.上市5年以上的药品，主要报告药品引起的【E】
A.药品不良反应
B.严重、罕见的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.禁忌症
E.监测统计资料
6.非处方药的广告宣传可在【D】
A.专业性报刊上
B.专业性医药报刊上
C.大众媒体上
D.指经审批后大众媒体上
E.专业性杂志上
7.《处方管理办法》规定，医疗机构病区用药医嘱单【A】
A.本身构成处方
B.是解释处方的医疗文书
C.是患者用药凭证，但独立于处方
D.是对处方信息差错的纠正
E.不适用《处方管理办法》
8.药品的特殊性表现为【C】卫生人才网查分
A.专属性、两重性、经济性和质量的重要性
B.两重性、经济性、均一性和有效性
C.专属性、两重性、均一性和质量的重要性
D.专属性、两重性、质量的重要性和限时性
E.专属性、两重性、限时性和专业性
9.药品入库验收时，药库人员必须【C】
A.对入库药品的数量进行验收
B.对入库药品的质量进行验收
C.对入库药品的数量和质量做全面验收
D.对入库药品的外观和数量进行验收
E.对入库药品的数量和包装进行验收
10.麻黄素单方制剂处方留存备查的期限为【E】
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年。