遗传学试卷
一．填空题
1、一对等位基因中的____隐性_____基因_____遮盖_________另一对非等位基因的表现，称为隐性上位作用。
2、有人镜检黑麦的染色体，除了有14条可正常配对的染色体外，还发现3条比较小的染色体，这3条染色体可能是_ B_染色体，它们多由__异染色质__组成，其上不载（没有）基因。
3、当两个基因间的重组率为0.5时，即表示这两个基因可能位于___同一________染色体上，但相距甚远；也可能在____同一染色体_______的不同___臂__________上；又有可能位于___不同染色体_________上。
4、表型方差的成分一般来源于三个方面，即_____基因型___、_环境___和__基因型与环境互作____，其表达式是______ V P=V G+V E+V GE___________________。
5、已知子女的血型只有A和O两种，由此推测双亲的血型一个为__A____型，另一个为__ _O___型。已知子女的血型有A、B和O三种，推测双亲血型一个为__A_____型，另一个为__B_____。
6、在果蝇中，AB/ab雌?ab/ab雄的杂交中，在减数分裂时，如果有20%的卵母细胞在a-b间出现了一个交叉节，则在该侧交后代中出现aaBb基因型的频率将会是_5%，aabb基因型的频率应该是___45%____
7、某个体有A.a和B.b两对同源染色体，产生的配子有_AB，Ab,aB,ab_______
8、人有23对染色体，产生只有父方（或母方）染色体的配子的概率是___
23
2
1
?
?
?
?
?
_______
。
9、某生物有3对同源染色体，在减数分裂中能形成__3__个二价体和_____12___个染单体。
10、在植物杂交育种中，杂种后代长期不能稳定是由于____基因分离_______，欲缩短育种周期，最有效的办法是____单倍体育种_______。
11、__纯合_______致死为隐性致死基因，_杂合________致死为显性致死基因，致死基因_ __不___一定伴有可见的表型改变。
12、人类的2n=46，末期Ⅰ时的DNA分子数是_23_，染色体数是_23_，染色单体数是_0_。
13、人类下列细胞中的染色体数目分别是，单体_45_、单倍体_23_、三体_47_和三倍体_69
14、在双因子杂交试验中，F2代出现__两____种亲本原有的性状组合，这称____亲组合___ __。同时出现____两___种亲本所没有的性状组合，这称__重组合______。
15、用于制备人类遗传病转基因小鼠模型的方法有_随即突变___、_定点突变___和_插入人的突变基因___
16、玉米的甜胚乳由第四染色体上的隐性基因s控制，淀粉胚乳由显性基因S控制，假设
n+1,上网花粉粒是无功能的，若ss植株由Sss的4-三体授粉，子代胚乳的基因型为_Sss__ _ 和___sss_,相应的表型为淀粉____和甜____
17.瘿蚊的卵细胞后端含有极细胞质。极细胞质中的核保持了全部40条染色体，但位于其他细胞质区域的核失去了__32__条染色体，保留了__8__条染色体。后来保持全部染色体的细胞分化成__生殖__细胞，失去染色体的细胞则分化成__体__细胞
18、对于线粒体内膜蛋白质成分，线粒体基因除编码一些电子传递链或与其有关的蛋白及合成线粒体蛋白质所必须的全部tRNA和rRNA外，其他成分主要由_核基因组___编码的19、在俩对基因的自由组合试验中，如果一对基因为完全显性，一对基因为不完全显性，则F2会有_9___种基因型，如果一对基因为不完全显性，另一对基因为共显性，F2有_9__种，
基因型，如果一对基因为显性，另一对记因为镶嵌显性，F2有_9___种基因型
20.人类的2n=46，有丝分裂前期时的DNA分子数是__92__，染色体数是__46__，染色单体__92__
21、在减数分裂中，一个二价体上发生两次或两次以上交叉的机会往往是随机的。一个交叉的发生对第二个或以后的其他交叉的影响称为_染色体干涉___________，第一次交叉发生以后，引起第二次交叉机会降低的情况称为____正干涉_______，引起第二次交叉机会增加的情况称为___负干涉______。
22、果蝇的体细胞内有8条染色体，其中_6___条常染色体，雌果蝇的体细胞含有___2_条性染色体，连锁群数目为__4__，雄果蝇的体细胞含有__2_条性染色体，连锁群数目为__5_ 23、一个细胞有8对同源染色体，第一次减数分裂时形成__8__个二价体；第一次减数分裂后形成_俩个子细胞，每个子细胞中有__8___ 个有功能的着丝粒；两个第二次分裂产物结合后，刚刚形成的合子有__16___ 个有功能的着丝粒
24.人的体细胞内有46条染色体，其中有__44______条常染色体。男性的体细胞含有__1_____条X染色体，连锁群数目为____24_____。女性的体细胞含有_____2___条X染色体、连锁群数目为____23_____。
25、在两对基因的自由组合试验中，如果一对基因为完全显性，另一对基因为共显性，则F2有__6_种表型，如果两对基因均为共显性，F2有__9__种表型，如果一对基因为共显性，另一对为镶嵌显性，F2有____9_____种表型
26、影响数量性状表型值的基因效应有____加性效应____，______显性效应____，以及___ ______上位效应______________。
二．判断
1、水稻根尖细胞分裂中期排列在赤道板处为12条染色体。答：（否）
8、花粉母细胞形成的配子数与大孢子母细胞形成的配子相等。答：（否）
9、男人性染色体为XY型，女人为XX。X染色体上携带表现伴性遗传的基因，Y染色体上一般不携带相应基因。答：（否）10、将小鼠细胞（TK ）和人的正常二倍体细胞融合形成的杂种细胞，在HAT培养条件下，选出这种杂种细胞保留了全套小鼠基因，只留下一条人的第17号染色体。则可推断TK基因在第17号染色体上。答：（是）11、红粒小麦和白粒小麦的杂种F2，其籽粒的颜色由深到浅可分成7个等级，因此可以判定，小麦粒色是由4对基因控制的。答：（否）
12、在多基因座位情况下，近交衰退表现的重要条件是要求有关座位呈现不定向显性，也就是说有关的多数基因座位显性方向不能一致。答：（否）13、一个Rh+血型的男人和一个Rh-血型的女人结婚，第一个孩子的血型为Rh+，因此，第二个孩子一定会发生新生儿溶血贫血症（×）
14、在变化的各种环境中，某一基因显示出预期表型效应的个体比数称外显率（√）
15、在俩对基因为自由组合的杂交试验AABB?aabb中，假定A对a为显性，B对b为显性，让F2 中表型为显性A和B的个体用a和b的纯合子杂交，则后代中表型为双线性AB,单显性A，单显性B,双隐性ab等4类个体比为4:2:2:1 (√）
16、纯合的黄色鼠和黑色鼠杂交，F1 为灰色，F1互交，F2 有4种表型，其比为9灰：3黄:3黑：1奶油色，现让F2中的黄色个体和黑色个体互相杂交，后代不同表型比为4灰：2黄：2黑：1奶油色（√）
17、有一测交试验Aa?aa，后代为4个Aa，1个为aa，这一遗传组合的概率为
5
2
1
5?
?
?
?
?
?。
答：（是）18、由杂合子Aa得到的a配子受精率较低，但不会使杂种后代中Aa个体的比例数下降。
答：（否）19、一种观赏植物，纯合的蓝色品种和鲜红色品种杂交，F1为蓝色，F2为9蓝，6紫，1鲜红，若F2中的紫色植株用鲜红色植株授粉，则后代表型比为2紫∶1鲜红。答：（是）20、分子遗传学的研究表明，形成突变热点的主要原因之一是存在5-甲基胞嘧啶。
答：（是）
21、DNA分子中的嘌呤是通过二硫键与嘧啶相连接。答：（否）
22、不同物种间cpDNA的大小一般在120~200kb之间。答：（是）
23、在一平衡群体中，有一显性性状在男人中占75%，该平衡群体中相应的隐性等位基因频率为0.25 （√）
24.病毒癌基因与正常细胞相应序列之间具体同源性（√）
25.在不同物种间，与线粒体蛋白质有关的某种特定蛋白质亚基单位都是由mtDNA编码的
（×）
26、天竺葵花斑叶的遗传与紫茉莉是一样的，全部通过母本传递的（错）
27. cpDNA是单拷贝的（错）
27.侧交就是让某个个体自交，根据后代分离情况判断它的基因型（×）
28、若性母细胞在减数分裂过程中，在所有细胞的两个连锁基因之间都发生了一个交叉，则重组值为50％，这便是这两个连锁基因间最大的交换值。答：（是）
29、一种生物的连锁群数目总是同它的染色体数目相一致的。答：（否）
30、重组蛋白质在E.coli细胞内的功能是与各种重组有关。答：（是）
31、一种灰色小鼠和白化小鼠杂交，F1为灰色，F2出现三种表型，灰色、黑色和白化，其比为9∶3∶4，此种遗传方式属于显性上位。答：（否）
32.环境条件决定个体的反映规范（x)
33.为检验某一个体的基因型，可作测交，即将这个个体与一个显性纯合体杂交。（x）
34.由杂合子Aa得到的a配子受精率较低，但不会使杂种后代中Aa个体的比例数下降。（x）
三．选择题
1.某组合亲本植株AA的高度为20，aa的高度为10，F1（Aa）的高度为17，这说明，高度这一性状是
①无显性；②完全显性；
③不完全显性；④超显性。答：（③）
2、一种植物，有深蓝色花和白色花两个纯合品种，两个品种杂交，F1为浅蓝色花，现让一个深蓝色花植株和一个浅蓝色花植株杂交，预期后代表型及表型比为： D
A、全部为深蓝色花
B、全部为浅蓝色花
C、1/4深蓝∶1/2浅蓝∶1/4白
D、1/2深蓝∶1/2浅蓝
3、某一合子有两对同源染色体A和a及B和b。你预期在它们生长期时，体细胞的染色体组成是：
①AaBB ②AABb
③AaBb ④AABB 答：（ 3 ）
4、小鼠的黑毛由常染色体隐性基因决定，两只正常毛色的小鼠交配，生下一只黑色雄鼠和一只正常色的雌鼠，如果这两只小鼠互交，预期下一代第一只小鼠为黑色的概率为
①0；②1
2
；
③1
3
；④
1
4
。答：（ 3 ）
5、基因突变不是发生在：（D）
A.染色体
B.DNA
C.RNA
D. 蛋白质上
6、一种tRNA ,其反密码子为3’GCU 5’,在核糖体上，它可以与mRNA配对的密码子是（B）
A.5’UGA3’
B.5’CGA3’
C.5’AGU3’D5’AGI3’
7、.硫酸二乙酯是一种有效的诱变剂，可以使G变成（A）
A.7-乙基鸟嘌呤，使GC?→AT
B.2-甲基鸟嘌呤，使GC?→AT
C.1-甲基纤嘌呤，使GC?→AT
D.5-甲基胞嘧啶，使GC?→AT
8、翻译是从mRNA的（B）
A.3’端向5’端进行的
B.5’端向3’端进行的
C..N端向C端进行的
D.非还原端向还原端进行的
10、作测交是为了(A)
A 检查隐性基因的杂合子携带者 B.检查一个性状是显性还是隐性
C 消除有害的显性性状 D.确定俩个基因是否为等位基因
11.酵母线粒体重组制图的主要困难是：
①线粒体存在于细胞质中，不存在重组。
②线粒体重组类似于噬菌体重组，是一群体现象，不能得到可靠重组率。
③四分子是无序的，很难分析。
④酵母是单倍体，不可能存在重组。 答：（ 2 ）
12、一种毛腿鸡和无毛腿鸡交配，F 1为毛腿鸡，F 2中无毛腿鸡和毛腿的比例为1∶15，若让F 2中的无毛腿鸡和F 1交配，预期后代中毛腿鸡和无毛腿鸡的比为：
① 4∶0；
② 3∶1； ③ 2∶2； ④ 1∶3 答：（② ）
13、在果蝇中，白眼(w )；小翅(m )；焦刚毛(sn 3)在X 染色体上连锁。在w m sn 3+ + +
雌果蝇?w m sn 3雄果蝇的测交后代中，得知数目最少的表型为+ + sn w m sn 33和w m +
w m sn 3。这三个连锁基因的正确顺序是：
①w m sn 3； ②w sn 3 m ；
③sn 3 w m ； ④不能确定的。 答：（② ）
14、分别进行涉及2、3、4对基因的杂交试验，假定显性完全，非等位基因之间自由组合且无基因间相互作用，在对F 1表型分离比进行χ2测验时，自由度分别为：
① 2，3，4； ② 3，6，9；
③ 3，7，15； ④ 4，8，16。 答：（③ ）
15、黑色短毛豚鼠与白色长毛豚鼠杂交，F 1为黑色长毛，F 1互相交配，F 2为9黑长∶3黑短∶3白长∶1白短。若F 1用白色长毛亲本豚鼠回交，则后代不同表型及比为：
①1黑长∶1黑短∶1白长∶1白短； ②2白长∶1黑短∶1白短；
③2黑长∶2白长∶1白短； ④3黑长∶1白长。 答：（④ ）
16、小鼠的黑毛由常染色体隐性基因决定，两只正常毛色的小鼠交配，生下一只黑色雄鼠和一只正常色的雌鼠，如果这两只小鼠互交，预期下一代第一只小鼠为黑色的概率为
① 0；
②12； ③1
3；
④1
4。 答：（③ ） 17、基因型AaBbCcDdEe 和基因型aaBbCCDdee 的植物杂交，假定不同对的基因自由组合，则后代中基因型为AaBBCcddEe 的个体比例为
①1281； ②64
1； ③
321； ④256
1。 答：（① ） 18、红色鼠尾草和白色鼠尾草杂交，F 1为紫色植株，F 2得314株紫色、117株红色、148株白色，若F 2中的红色植株互相授粉，则后代表型及比应为： ① 9紫∶3红∶4白；
② 2紫∶6红∶1白； ③ 3红∶1白； ④ 8红∶1白。 答：（④ ）
19、一个Rh +的女人和一个Rh -的男人结婚，发生新生儿溶血贫血症的可能为：
①第一个孩子发生新生儿溶血贫血症；②第二个孩子发生新生儿溶血贫血症；
③两个孩子都发生新生儿溶血贫血症；④两个孩子都不发生新生儿溶血贫血症。
答：（④）
21、残翅果蝇幼虫用适当的高温处理，可发育成为长翅果蝇，这种现象属于：C
A、回复突变
B、基因多效
C、表型模拟
D、表现度
22、在3对基因的杂交试验中，在F2用X2测适合度，其自由度为： C
A、 5
B、6 C 7 D8
23、一种毛腿鸡和无毛腿鸡交配，F1为毛腿鸡，F2中无毛腿鸡和毛腿的比例为1∶15，若让F2中的无毛腿鸡和F1交配，预期后代中毛腿鸡和无毛腿鸡的比为： B
A、 4∶0
B、 3∶1
C、 2∶2
D、 1∶3
24、在小鼠自由组合试验中，得到一个3∶6∶1∶2∶3∶1的比，其可能的解释是：D
A、这是两对完全显性基因的分离；
B、这是两对不完全显性基因的分离；
C、这是两对共显性基因的分离；
D、一个基因座位为不完全显性，一个基因座位为完全显性。
25、已知果蝇的隐生基因a，b，c是性连锁的，两个亲本杂交产生的F1是ABc/abc和abc/Y。若将这两种基因型的F1个体杂交，则正确的结果是： B
A、交换值不能根据所产生的F2来估算
B、根据F2中的雄果蝇的资料就可以测定交换值
C、等位基因a和b在雌性F1是反式排列的
D、雌、雄果蝇的交换频率理论上应该是相同的
26、在某种鸡中，其产蛋量的遗传率为H=0.8，下列何种结论正确。 A
A、鸡的产蛋量的变异80％是由遗传因素决定的
B、鸡的产蛋量的变异80％是由环境因素决定的
C、当环境条件猛烈变化时，有20％的鸡不产蛋
D、鸡的产蛋量是遗传和环境因素各占50％分量决定的
27、用AABBccdd x aabbCCDD的杂种F1与其亲本之一连续回交，当回交到BC5后，群体的纯合率应是： C
27、红色鼠尾草和白色鼠尾草杂交，F1为紫色植株，F2得314株紫色、117株红色、148株白色，若F2中的红色植株互相授粉，则后代表型及比应为： D
A、9紫∶3红∶4白
B、2紫∶6红∶1白
C、3红∶1白
D、8红∶1白
28、.质量性状与数量性状的本质差别是： C
A、数量性状的变异呈连续性分布，质量性状是非连续的
B、数量性状不能按表型进行分类，质量性状可依据表型归为几类
C、数量性状由多基因控制，质量性状由一对或少数几对基因控制
D、数量性状易受环境条件影响，质量性状不易受影响
四．名词解释
1、genetic map：遗传图：在一条染色体上可以发生突变的基因座位的直线排列，由遗传重组测验结果推算得来的线性图。
2、适合度：在遗传试验中，用数理统计的方法分析实验所得到的观察频数与理论预期频数相符合的程度。
3、外祖父法：人类基因定位中的X连锁基因的家系分析法。对于X染色体上的基因来说，只需要知道母亲的基因型，儿子只有一条来自母亲的X染色体，只需统计家系中的双重杂合子（即俩对基因都处于杂合状态）的母亲所生儿子中有关性状的重组情况，就可求得重组率的大小，而母亲X染色体上的基因则可以由外祖父的表型得知，因之，这种基因定位的方法成为外祖父法。
4、gene interaction基因相互作用：指非等位基因之间各种形式的相互作用，简称基因互作。例如：上位效应，抑制效应，致死效应等等。
5、suppressor抑制基因：一个基因抑制另一个非等位基因，使它的作用不能显示出来。
6、SOS应急修复：经诱导出现的DNA损伤修复效应，包括倾向差错的DNA损伤修复作用。
7.群体遗传学：是研究群体的遗传结构及其变化规律的科学,主要是应用数学的原理和方法去研究和探讨群体的基因频率、基因型频率及其与某些因素的关系
7、coupling phase：互引相：当两个非等位隐性突变基因a和b处在一个染色体上，而在同
ab
源染色体上带有它的野生型基因时，这些基因被称为互引相或称基因的顺式排列，以
AB 表示
8、complete sex-linkage：完全性连锁：基因只在X染色体上有基因座，因此位于X和Y染色体的差异节段上，不能经由交换作用而行重组。
9、显性致死：在杂合子中有一个基因存在所造成死亡的现象称谓显性致死。即显性基因所造成的致死
10、连锁定律：处在同一染色体上的两个或更多的基因在遗传时，联合在一起的频率大于重新组合的频率，重组类型的产生是由于配子形成过程中，同源染色体的非姊妹染色单体间发生了局部交换的结果。这是由T.H.Morgan提出完善的遗传学的重要定律
11、基因组：对细胞和噬菌体而言，它们的基因组就是指单个染色体上所含的全部基因，而二倍体真核生物的基因组则是指能维持配子或配子体正常功能的最基本的一套染色体及所携带的全部基因。
12、抑制遗传：一个基因抑制另一个非等位基因，使它的作用不能显示出来
13、累加作用：每个有效基因的作用按一定数值与尽余值（全隐性基因型的值）相加或相减的作用
五．问答
1、在近交类型中，自交和回交在遗传效应上的主要差异是什么？
答：1.自交导致群体基因型纯合的方向不是定向的，是多方向的，因而可在群体中形成多种纯合基因型，如基因型为AaBb的群体，经连续自交，可形成AABB，AAbb，aaBB，aabb4种纯合基因型。
2.回交可导致核代换，因而连续回交可定向的形成同轮回亲本一样的纯合基因型，不是多方向的。
2、某些热带鱼（如虹和新月鱼）其异配性别在某些品系中是雄性，但在另一些品系中是雌性。野生品系常为：XX为雄性和XY为雌性。但某些家养品系为ZZ雄性和ZW雌性。当这两种彼此杂交时，雄性具有ZZ、XZ、XY、ZY或YY的染色体组成；雌性具有XX、XW、ZW或YW的染色体组成。预期下列杂交时的性比是多少
（1)XX(雌) X ZZ（雄）
（2）ZW（雌）X XZ(雄）
（3）XW（雌）X XZ(雄）
答：（1)XX(雌) X ZZ（雄）→100%XZ雄性
（2）ZW（雌）X XZ(雄）→ZZ:ZX:XW:ZW=1:1:1:1 性比=1：1
（3）XW（雌）X XZ(雄）→XX:XW:XZ:ZW=1:1:1:1 性比=3：1
3、在细胞分裂过程中，什么时期最容易鉴别染色体的形态特征和数目？为什么？
在细胞分裂中期。
由于这时染色体高度螺旋，而且核仁、核膜均已消失，粗短的染色体向赤道面集中，每条染色体一般不受其他因素的制约，所以这时最易鉴别染色体的形态特征和数目。实验时常用秋水仙碱水溶液处理正在分裂的细胞，破坏纺锤丝的形成，使细胞分裂停留在中期，就有利于观察和计数染色体。
4、如下图，玉米花粉粒3个核用A.B和C表示，胚囊的各个核用D、E、F、G、H、I、J 和K表示：
（1）下列5种组合中的哪种组合能在胚中存在？
①ABC ②BCI ③GHC ④AI ⑤CI
（2）以上组合中的哪种组合能在种子的糊粉层找到？
（3）以上的哪种组合能在萌发花粉管找到？
（4）花粉粒中的哪些核具有在遗传上完全相同的一套染色体？
（5）胚囊中哪些核在染色体和遗传上都是相同的？
答：（1）⑤；
（2）③；
（3）①；
（4）A、B、C；
（5）D、E、F、G、H、I、J、K。
5、何谓新生儿溶血贫血症？发生的原因是什么？有什么解救办法？
答：①新生儿红细胞大量溶解而发生贫血，
②原因，父亲为Rh ，母亲为Rh ，第一孩子为Rh ，红细胞进入母体，刺激抗体产生，如第二孩子也为Rh ，则受母体中的抗体作用而发生溶血，
③给新生儿换血可解救。
6、孟德尔当初为什么选豌豆作试验材料，就现在来看，豌豆是最好的试验材料吗？
（1）当时豌豆有34种品种，性状各异，有鲜明的遗传标记
（2）豌豆为自花授粉而且是闭花授粉植物，杂交，自交，栽培管理都很方便
（3）果蝇，脉孢菌等比豌豆在某些方面有更大的优越性，但当时还没有发现这样的材料11.盘形南瓜和长形南瓜杂交，F1为盘形瓜，F2 9盘形：6球形：1长形，请对这一试验结果做出解释
（1）两个显性基因互作为盘形，两个隐性基因互作为长形，一个显性基因为球形，两对基因自由组合
（2）基因型AABB X aabb →F1 AaBb→F2 9A-B- 3A-bb 1aabb
盘长盘盘球长
实验题
7、两个纯合的褐色籽粒的小麦品种杂交（RR?BB），F1为红色籽粒，F2有红色、褐色、白色三种籽粒，比为9∶6∶1，请问：怎样得到纯合的红色和白色籽粒小麦？
答：①白色籽粒为双隐性纯合子，占F2的1/16，自交保持纯合，
②红色籽粒为双显性杂合或纯合子，纯合子占F2的1/16，自交不分离为纯合子，继续自交可保持。
8、黑颖燕麦BByy和黄颖燕麦bbyy杂交，F1为黑颖，F2为12黑：3黄：1白，亲本黑颖个体和F2中的黑颖个体是否有相同的遗传基础？怎样验证？
答：（1）亲本黑颖个体只含显性基因B,而F2中的黑颖个体有些只含B,还有些含有显性基因B和Y
（2）验证1，亲本黑颖个体与双隐性白颖个体测交，后代只分离出黑颖和白颖两种个体
（3）验证2，F2中黑颖个体与白颖个体作测交，后代有两种情况，一种分离出黑颖和白颖两类个体，另一种分离出黑颖、黄颖、白颖三类个体
9、盘形南瓜AABB和长形南瓜aabb杂交，F1为盘形瓜，F2出现盘形，球形，长形三种瓜，比例为9：6：1，现从F2中随机取出一株盘形瓜，怎样验证这株盘形瓜的基因型
10、A r X-和B r X+为两种不同的植物细胞突变体（A和B为两种药物，X为营养物），设计选择细胞的程序
答：将俩种细胞突变体的原生质体融合，在含有药物A和B但无营养物X的培养基上选择杂种细胞
六计算
1、在蓖麻中，隐性基因nn 产生雌花，基因型为NN 和Nn 的植株是雌雄同花。决定以下交配后代产生花的类型：
① NN ♀?Nn ♂；② Nn ♀?Nn ♂；③ nn ♀?Nn ♂；④Nn ♀?NN ♂；⑤ Nn ♀?nn ♂
答：① NN ♀ Nn ♂
↓
NN Nn 均为雌雄同花
② Nn ♀ Nn ♂
↓
NN ∶Nn ∶nn 为雌雄同花， 为雌花
③ Nn ♀ nn ♂
↓
Nn 雌雄同花∶雌花=1∶1
④为①的反交，结果同1
⑤为③之反交，结果同3
2、果蝇的星状眼S 对正常眼s 为显性，自由组合显性抑制基因Su -S 可抑制星状眼的产生使之成为正常眼，现纯合的星状眼果蝇和表型为正常眼的果蝇杂交，F 1为正常眼，若F 1互交，后代中星状眼和正常眼果蝇的比例应为多少？
答：①星状眼果蝇基因型为SSsu-ssu-s ，正常眼果蝇基因型为ssSu-sSu-s
（3分） ②F1为双杂合子，SsSu-ssu-s （3分）
③F2:9S-Su-s-，3S-su-ssu-s ，3ssSu-s-，1sssu-ssu-s （4分）
正常眼 星状眼 正常眼 正常眼
3、收集了亲本F 1、F 2小麦的株高材料，并计算了其株高的平均高度和标准差，如下表，利用表中数据计算该材料控制株高的基因对数。 平均株高x
标准差S P 1 P 2 F 1 F 2
60
80
64
65 1.2 1.5 1.3 2.3 )
V 8(V )P P (12F F 2
21--=n )3.15.3(8)8060(222
+-=n =≈5
4、a1至a5是5个表型相同的突变型，根据下表结果判断a1至aa 分属于几个基因（“+”表示有互补作用，“ ”表示没有互补作用）？
a1 a2 a3 a4 a5
a1 - + + + +
a2 —— + +
a3 — + +
a4 — +
a5 —
答：属于4个基因 a1 ; a2a3 ;a4 ;a5
5、草履虫Kk （+卡巴粒）?kk 接合后再进行自体受精，在长时间接合的情况下，自体受精后的草履虫中有多少个体分裂若干次后仍为放毒型？
Kk （+卡）?kk
↓
Kk （+卡） kk （+卡）
∶ ∶
∶ ∶
KK （+卡）kk kk
1/4 1/4
1/2
经多次分裂后仍为放毒型KK （+卡巴粒）占1/4。
7、在人类中，已知甲髌综合征的基因（N ）与A 型血基因（I A ）在第9染色体上连锁。交换率为18％根据下列亲本的基因型回答：（用染色体线条图表示）
1.亲本所产生的配子种类及其频率各为多少？
2.子代患甲髌综合征又具O 型血的概率？
亲代：甲髌综合征A 型血
甲髌正常O 型血
N
I A n i n i
n
i ×
配子种类频率： （5分）
N
I A n
i N i n n i
I A
41% 41% 9% 9% 100% 子代：
（5分）
N
I A n
i n i n
i N I A n
i n i n i
41% 41% 9% 9%
甲髌综合征O 型血者
各5分
七填图
1.人类的眼睑下垂为一种很稀罕的遗传病，由常染色体显性基因P 决定，一女人为眼睑下垂，她的母亲为眼睑下垂，他的父亲正常，她与一个正常男人结婚。请用基因型表示上、下代之间的关系，并注明子女情况。
①Pp ?pp （2分）
↓
②Pp ?pp （2分）
↓ ③21 Pp 2
1 pp 2.一对端着丝粒染色体上的基因排列顺序分别为?ABCDE 和?adcbe ，减数分裂中在B.C 间发生二线双交换，画出它们的配对行为及减数分裂Ⅱ产物。
3、绘图表示二区三系制种流程
4、完成CLB 法检出果蝇X 染色体上隐性致死突变的示意图
答：
5. 在中断杂交实验中已知基因p,f,q的进入时间分别为7，1，19分钟。用分钟为单位画出不用基因及其与原点的距离和顺序
0_____________p ______f_______________q
7 4 8
6.一名男学生有一种遗传病，从调查知道，孩子的父亲，母亲，外公，外婆，祖母，一个姑妈，一个舅舅均为正常人，而孩子的祖父和一个姨妈为此病患者，请画出这种遗传病的谱系图。
答：
7盘形南瓜和长形南瓜杂交，F1为盘形瓜，F2 9盘形：6球形：1长形，请对这一试验结果做出解释
（1）两个显性基因互作为盘形，两个隐性基因互作为长形，一个显性基因为球形，两对基因自由组合
（2）基因型AABB X aabb →F1 AaBb→F2 9A-B- 3A-bb 1aabb
盘长盘盘球长
普通遗传学第十一章 核外遗传 自出试题及答案详解第二套
一、名词解释： 1、母性影响 2、细胞质遗传 3、核外遗传 4、植物雄性不育 5、核不育型 二、填空题： 1、以条斑玉米ijij与正常绿色玉米(IjIj)杂交，产生的后代为条斑（Ijij），再与绿色玉米IjIj）回交，其后代的表现型和基因型有_______________________。 2、“三系”配套中的“三系”是指雄性不育的保持系、和不育系。雄性的育性是基因共同作用的结果。S（rf rf）是控制系基因型，N（RfRf）是控制系的基因型。 3、植物的雄性不育系自交表现为______________，不育系与保持系杂交，后代表现为 _______________，不育系与恢复系杂交，后代表现为_______________。 4、细胞核基因存在于_________________，细胞质基因存在于________________。 5、核基因所决定的性状，正反交的遗传表现______，胞质基因所决定的性状，正反交的遗传表现往往____________。 6、各种细胞器基因组主要包括有__________基因组和_________基因组。 7、属母性影响的性状受基因控制，后代表现型是由决定的，在代表现出孟德尔比例。 8、属持久母性影响的锥实螺Ｆ１代的外壳旋向表型与的基因型一致，Ｆ２代无论正反交均为旋，Ｆ３代左右旋比例为。 三、选择题： 1、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj（绿）为母本，与ijij（条纹）杂交，F2 代个体性状表现及比例为（） A、3绿色：1条纹或白化 B、1绿色：2条纹：1白化 C、全是条纹 D、绿色：条纹：白化是随机的 2、高等生物细胞质遗传物质的载体有：（） A、质粒 B、线粒体 C、质体 D、噬菌体 3、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的（） A、遗传方式是非孟德尔遗传 B、F1代的正反交结果不同 C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 D、不能在染色体上进行基因定位 4、下列有关C质基因叙说中，哪一条是不正确的（） A、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体合成蛋白质。 B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。 C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代的分布是不均等的。 D、细胞质基因通过雄配子传递。 5、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间长，后代 的情况为（） A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型） B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型） C、K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型） D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒 （放毒型） 6、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（） A、绿色 B、白色 C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑 7、在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配，后代基因型及育性为 （）
本科医学遗传学复习题答案复习课程
遗传学复习题 一、名词解释 遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？ 答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。 答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一
《普通遗传学》2004试题及答案
《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型
5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16
遗传学课后习题答案
遗传学复习资料 第一章绪论 1、遗传学：是研究生物遗传和变异的科学 遗传：亲代与子代相似的现象就是遗传。如“种瓜得瓜、种豆得豆” 变异：亲代与子代、子代与子代之间，总是存在着不同程度的差异，这种现象就叫做变异。 2、遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象，研究他们的遗 传和变异。遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异，不会产生新的性状，也就不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 3、1953年瓦特森和克里克通过X射线衍射分析的研究，提出DNA分子结构 模式理念，这是遗传学发展史上一个重大的转折点。 第二章遗传的细胞学基础 原核细胞：各种细菌、蓝藻等低等生物有原核细胞构成，统称为原核生物。 真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。 染色质：在细胞尚未进行分裂的核中，可以见到许多由于碱性染料而染色较深的、纤细的网状物，这就是染色质。 染色体：含有许多基因的自主复制核酸分子。细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA 双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。 染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。 着丝点：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。 细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。其中有丝分裂过程分为： （1）DNA合成前期（G1期）；（2）DNA合成期（S期）； （3）DNA合成后期（G2期）；（4）有丝分裂期（M期）。 同源染色体：生物体中，形态和结构相同的一对染色体。 异源染色体：生物体中，形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。 无丝分裂：也称直接分裂，只是细胞核拉长，缢裂成两部分，接着细胞质也分裂，从而成为两个细胞，整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。在细胞分裂的整个过程中，不象有丝分裂那样经过染色体有规律和准确的分裂。 有丝分裂：包含两个紧密相连的过程：核分裂和质分裂。即细胞分裂为二，各含有一个核。分裂过程包括四个时期：前期、中期、后期、末期。在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂，而且在分裂中有纺锤丝的出现，故称有丝分裂。
医学遗传学试题及答案(三)
郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些？ 答：（1）光复活修复又称光逆转。这是在可见光（波长3000～6000 埃）照射下由光复活酶识别并作用于二聚体，利用光所提供的能量使 环丁酰环打开而完成的修复过程。 （2）切除修复。在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补 链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复。 （3）重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后 原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合 成单链DNA 片断来填补进行修复。 （4）SOS 修复。DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种 诱导反应。 2. 下图为某个遗传病的系谱，根据系谱简要回答下列问题： 1)判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型。 答： 此病的遗传方式常染色体隐性遗传。先证者的基因型为aa 。 2)患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答：患者的正常同胞是携带者的概率是2/3。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ
3)如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的 概率为多少? 答：如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的概率为1/100*1/2*2/3*1/2=1/600。 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。 答：（1）多基因遗传假说的论点： ①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因； ②不同对基因之间没有显性隐形之分，都是共显性； ③每对基因对性状所起的左右都很微小，但是具有累加效应； ④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用。 （2）多基因遗传特点： ①两个极端变异个体杂交后，子1代都是中间类型，也有一定变异范围；②两个子1代个体杂交后，子2代大部分也是中间类型，将形成更广范围的变异③在随机杂交群体中变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，极端变异个体很少。 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。答：（1）先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，其核型为45，XO。 （2）主要临床表现：表型为女性，身材较矮小，智力正常或稍低，原发闭经，后发际低，患者有颈蹼；二，患者具有女性的生殖系统，
普通遗传学(第2版)杨业华课后习题及答案
1 复习题 1. 什么是遗传学？为什么说遗传学诞生于1900年？ 2. 什么是基因型和表达，它们有何区别和联系？ 3. 在达尔文以前有哪些思想与达尔文理论有联系？ 4. 在遗传学的4个主要分支学科中，其研究手段各有什么特点？ 5. 什么是遗传工程，它在动、植物育种及医学方面的应用各有什么特点？ 2 复习题 1. 某合子，有两对同源染色体A和a及B和b，你预期在它们生长时期体细胞的染色体组成应该是下列哪一种：AaBb，AABb，AABB，aabb；还是其他组合吗？ 2. 某物种细胞染色体数为2n=24，分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据： （1）有丝分裂后期染色体的着丝点数 （2）减数分裂后期I染色体着丝点数 （3）减数分裂中期I染色体着丝点数 （4）减数分裂末期II的染色体数 3. 假定某杂合体细胞内含有3对染色体，其中A、B、C来自母体，A′、B′、C′来自父本。经减数分裂该杂种能形成几种配子，其染色体组成如何？其中同时含有全部母亲本或全部父本染色体的配子分别是多少？ 4. 下列事件是发生在有丝分裂，还是减数分裂？或是两者都发生，还是都不发生？ （1）子细胞染色体数与母细胞相同 （2）染色体复制 （3）染色体联会 （4）染色体发生向两极运动 （5）子细胞中含有一对同源染色体中的一个 （6）子细胞中含有一对同源染色体的两个成员 （7）着丝点分裂 5. 人的染色体数为2n=46，写出下列各时期的染色体数目和染色单体数。 （1）初级精母细胞（2）精细胞（3）次级卵母细胞（4）第一级体（5）后期I （6）末期II （7）前期II （8）有丝分裂前期（9）前期I （10）有丝分裂后期 6. 玉米体细胞中有10对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目。 （1）叶（2）根（3）胚（4）胚乳（5）大孢子母细胞
医学遗传学试题及答案大全(一)
《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病
一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。
中国医科大学2016年6月医学遗传学考查课试题及答案讲解
中国医科大学2016年6月考试《医学遗传学》考查课试题 一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。） 1. 细胞周期中进行大量DNA合成的时期为 A. G1期 B. S期 C. G2期 D. M期 E. G0期 正确答案：B 2. Klinefelter综合征的核型为 A. 47,XXX B. 47,XYY C. 47,XXY D. 46,XX/47,XYY E. 46,XX/47,XXX 正确答案：C 3. 限制酶切割不同来源DNA时，能产生具有相同序列的突出末端的不同片段可能方式是 A. 用相同的限制酶切割 B. 用识别相同靶序列的不同限制酶切割
C. 用识别不同序列但可产生一致的粘性末端的限制酶切割 D. A和B E. A、B和C 正确答案：E 4. 减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为 A. 细线期 B. 偶线期 C. 粗线期 D. 双线期 E. 终变期 正确答案：C 5. 父亲并指（AD），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是 A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8 E. 3/8 正确答案：E 6. 下列哪一项不是XR特点 A. 交叉遗传 B. 系谱中男性患者远多于女性患者 C. 系谱中女性患者远多于男性患者 D. 致病基因位于X染色体上 E. 男性患者的致病基因是从母亲遗传而来
正确答案：C 7. 癌家族通常符合 A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X连锁隐性遗传 D. X连锁显性遗传 E. Y连锁遗传 正确答案：B 8. 脆性X染色体的脆性部位位于 A. Xq24．3 B. Xq25．3 C. Xq26．1 D. Xq27．3 E. Xq29．3 正确答案：D 9. 癌基因erb产物是 A. 生长因子 B. 生长因子受体 C. 信号传递因子 D. 核内转录因子 E. 蛋白质酪氨酸激酶 正确答案：B 10. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan
遗传学课后习题与答案
第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？ 答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现就是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离与重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。 2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr 3、下面就是紫茉莉的几组杂交,基因型与表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型与表型怎样？(1)Rr × RR (2)rr × Rr (3)Rr × Rr 粉红 红色白色粉红粉红粉红 合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何？(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd 5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。
现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何？(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何？ 解:题中F2分离比提示:番茄叶形与茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析: (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交:
医学遗传学试题及答案90201
5.高血压就是___B_____。 A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。 A、RNA→DNA→蛋白质 B、hnRNA→mRNA→蛋白质 C、DNA→mRNA→蛋白质 D、DNA→tRNA→蛋白质 E、DNA→rRNA→蛋白质 7.断裂基因转录的过程就是_____D___。 A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA E、基因→hnRNA 8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。 A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型 D、AB型、A型 E、A型、B型、AB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。 A、致病基因频率的2倍 B、致病基因频率的平方 C、致病基因频率 D、致病基因频率的1/2 E、致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。 A、男性→男性→男性 B、男性→女性→男性 C、女性→女性→女性 D、男性→女性→女性 E、女性→男性→女性 11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。 A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病 12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。 A、分离率 B、自由组合率 C、连锁互换率 D、遗传平衡定律 13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这就是___D_____的细胞学基础。 A、互换率 B、分离率 C、连锁定律 D、自由组合率 14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。 A、从性遗传 B、限性遗传 C、Y连锁遗传病 D、X连锁显性遗传病 E、共显性遗传 15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。 A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、0 D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。 A、AD B. AR C、XD D、XR E、以上均正确 17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是
刘祖洞遗传学习题答案
第六章 染色体和连锁群 1、在番茄中，圆形（O ）对长形（o ）是显性，单一花序（S ）对复状花序（s ）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交 得到下面4种植株： 圆形、单一花序（OS ）23 长形、单一花序（oS ）83 圆形、复状花序（Os ）85 长形、复状花序（os ）19 问O —s 间的交换值是多少 解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS ）和长形、复状花序（os ）为重组型，故O —s 间的交换值为：%20%10019 85832319 23=?++++= r 2、根据上一题求得的O —S 间的交换值，你预期 杂交结果，下一代4种表型的比例如何 解： O_S_ ：O_ss ：ooS_ ：ooss = 51% ：24% ：24% ：1%， 即4种表型的比例为： 圆形、单一花序(51％)， 圆形、复状花序(24％)， 长形、单一花序(24％)， 长形、复状花序(1％)。 3、在家鸡中，白色由于隐性基因c 与o 的两者或任何一个处于纯合态有色要有两个显性基因C 与O 的同时存在，今有下列的交配： ♀CCoo 白色 × ♂ccOO 白色 ↓ 子一代有色 子一代用双隐性个体ccoo 测交。做了很多这样的交配，得到的后代中，有色68只，白
色204只。问o —c 之间有连锁吗如有连锁，交换值是多少 解：根据题意，上述交配： ♀ CCoo 白色 ccOO 白色 ♂ ↓ 有色CcOo ccoo 白色 ↓ 有色C_O_ 白色（O_cc ，ooC_，ccoo ） 416820468=+ 4 3 68204204=+ 此为自由组合时双杂合个体之测交分离比。 可见，c —o 间无连锁。 (若有连锁，交换值应为50％，即被测交之F1形成Co ：cO ：CO ：co ＝1 ：1 ：1 ：1的配子；如果这样，那么c 与o 在连锁图上相距很远，一般依该二基因是不能直接测出重组图距来的)。 4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下： 问：（1）独立分配时，P= （2）完全连锁时，P= （3）有一定程度连锁时，p= 解：题目有误，改为：)2 1( )21 (aabb aaBb Aabb AaBb p p p p -- （1）独立分配时，P = 1/4； （2）完全连锁时，P = 0； （3）有一定程度连锁时，p = r /2，其中r 为重组值。 5、在家鸡中，px 和al 是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因。今有一双因子杂种公鸡 al Px Al px 与正常母鸡交配，孵出74只小鸡，其中16只是白化。假定小鸡没有一只早期死亡，而px 与al 之间的交换值是10％，那么在小鸡4周龄时，显出阵发性痉挛时，（1）在白化小鸡中有多少数目显出这种症状，（2）在非白化小鸡中有多少数目显出这种症状 解：上述交配子代小鸡预期频率图示如下： ♀W Al Px al Px Al px ♂
遗传学课后习题及答案
Chapteｒ 1 ＡｎIｎｔｒoｄuction tｏGeneｔｉcs （一）名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. （二)选择题：?1．１９00年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生. ?（1）达尔文（２）孟德尔(３) 拉马克（4)克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之（ 4 )。 (1）分子遗传学（2)个体遗传学(3）群体遗传学(4)经典遗传学?３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称（1 ）。 (1)分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学 (4）细胞遗传学 ４. 通常认为遗传学诞生于(３)年。?（１）1859 (2)1865 （3） 1900 （4）1910?5．公认遗传学的奠基人是（３)： (1）Ｊ·Lａmarck （２)Ｔ·H·Ｍorgａｎ(3)G·J·Menｄｅl （4)C·R·Dａrwin?6．公认细胞遗传学的奠基人是（2)：?(１)J·Lamaｒck （2)Ｔ·H·Moｒｇaｎ(3)Ｇ·J·Mendｅｌ（4）C·R·Darｗiｎ Ｃhaptｅｒ２Mitosiｓand Meiｏsis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义？那么,无性生殖会发生分离吗?试加说明。 答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：
有丝分裂的遗传意义： 首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合子）,又恢复为全数的染色体2ｎ。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。 其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。 例如,水稻ｎ=12，其非同源染色体分离时的可能组合数为2１2 ＝4０96。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 ２。水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是1２对，问下列各组织染色体数是多少? 答:（１)胚乳：32；(2)花粉管的管核:１2;(3)胚囊:12；（4)叶：2４;(5)根端:24；（6)种子的胚：24;(7）颖片：２4。 ３。用基因型Ａabｂ的玉米花粉给基因型ＡaＢb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何？ 答:胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示： 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出：(1)减数第一次分裂的中期图; (2）减数第二次分裂的中期图。
扬州大学遗传学各章试题及答案
遗传学各章试题及答案 绪论 (一) 名词解释： 遗传学：研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. (二)选择题： １． 1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称 之 ( 4 )。 （1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学 ３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称 ( 1 )。 （1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学 ４．通常认为遗传学诞生于（３）年。 （1） 1859 （2） 1865 （3）1900 （4） 1910 ５．公认遗传学的奠基人是（３）： （1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）： （1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin 第二章遗传的细胞学基础
(一) 名词解释： 1.原核细胞: 没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如： 细菌、蓝藻等。 2.真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属 于这类细胞。 3.染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分 子。 4.姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。 5.同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 6.超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。 7.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变 态。 8.核小体（nucleosome）：是染色质丝的基本单位，主要由DNA分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白 共同形成。 9.染色体组型 (karyotype) ：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数 目。 10.联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。 11.联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性 蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。 12.双受精： 1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。另1精核(n)与两个极 核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。 13.胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直 感或花粉直感。 14.果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直 感。 (二) 是非题： 1.高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。(-) 2.联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分 裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。(-) 3.在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。(-) 4.高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。(-) 5.有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。(-) 6.在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。(-) 7.同质结合的个体在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（+） 8.控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。(+) 9.外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（-） 10.染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（+）
遗传学作业答案
遗传学作业 第一章 一、名词解释 遗传学、遗传、变异、遗传工程、细胞工程、染色体工程、基因工程 二、问答题 1、生物进化与新品种选育的三大依据是什么？ 答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 2、拉马克、达尔文、魏斯曼及孟德尔的遗传观念及其在遗传学发展中的作用如何？ 第二章 1 假定某杂合体细胞内含有3对染色体，其中A、B、C来自母本，A’、B’、C’来自父本。经减数分裂该杂种能形成几种配子，其染色体组成如何？其中同时含有全部母本或全部父本染色体的配子分别是多少？ 2 人的染色体数为2n=46，写出下列各时期的染色体数目和染色单体数。 （1）初级精母细胞 （2）精细胞 （3）次级卵母细胞 （4）第一极体 （5）后期I （6）末期II （7）前期II （8）有丝分裂前期 （9）前期I （10）有丝分裂后期 答：（1）46、92； （2）23、不存在染色体单体； （3）23、46； （4）23、46； （5）46、92； （6）46、不存在染色体单体； （7）23、46； （8）46、92； （9）46、92； （10）92、不存在染色体单体。 3 某植物细胞内有两对同源染色体（2n=4），其中一对为中间着丝点，另一对为近端着丝点，试绘出以下时期的模式图。 （1）有丝分裂中期 （2）减数第一次分裂中期
普通遗传学试题及答案
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遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势 二、填空题：（每空分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个 位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂 交，F 2 中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。 3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到 第________代才能肯定获得，如果在F 3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F 2 代至少 需种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占 ________方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。 8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。 9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。他们的比例为。 10、遗传病通常具有和的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即、、。 11、基因工程的施工程序可分为四个步骤： (1)________________________________(2)_______________________________ (3)________________________________(4)_____________________________。 12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为式，若有互补，表明两个突变点位于顺反子中；若没有互补，表明它们位于顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫，是由首先提出的。 三、选择题：（每小题1分，共15分） 1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（） A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、亲代传给子代的是（）
05级医学遗传学试卷及答案
新乡医学院05级临床等专业2007—2008学年第一学期医学遗传学考试卷（A）一、单选题（每题1分，共30分）1.研究基因表达与蛋白质(酶)的合成，基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为：A.人类细胞遗传学B ．人类生化遗传学 C.医学分子生物学D.医学分子遗传学E ．医学生物化学2.等位基因的分离是由于A ．着丝粒的分裂B ．遗传性状的分离C ．同源染色体的分离D ．姐妹染色单体的分离E ．细胞分裂中染色体的分离3.常染色质是间期细胞核中：A ．螺旋化程度高，有转录活性的染色质B ．螺旋化程度低，有转录活性的染色质C ．螺旋化程度高，无转录活性的染色质D ．螺旋化程度低，无转录活性的染色质E ．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质4.根据ISCN ，人类C 组染色体数目为：A ．7对B ．6对C ．7对+X 染色体D ．6对+X 染色体E ．以上都不是5.经检测发现，某个体的细胞核中有2个X 小体，表明该个体一个体细胞中有几个X 染色体。A ．1B ．2C ．3D ．4E ．56.G 显带与Q 显带所得到的带型：A.完全无关系B ．完全一致 C.正好相反D .基本相同E ．有时一样，有时不一样7.染色体臂上作为界标的带，在计算上属于下列哪一种叙述? A ．属于后一个区(着丝粒远端的区) B ．属于前一个区(着丝粒近端的区) C.分成两半，各归一个区D ．不属于任何区 E.前一个区和后一个区重复计算 8.正常人次级精母细胞中的染色体数目是： A ．23 B ．44 C ．46 D ．48 E ．92题号一二三四五六七八总分合计人分数 分数阅卷人