蒙药嘎日迪-12红花中羟基红花黄色素A的含量
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中 国民族 医药杂志
２１ 年 ５月第 ５ ０２ 期
蒙药嘎 日迪 一１ ２红花 中羟基红花黄色素 Ａ的含量
鲍 劲松 白 英歌
（ 呼伦 贝尔市人 民医院， 内蒙古 摘
海拉 尔 ０ １０ ） ２ ０ ０
要 ：目的： 采用 高效液相 色谱 法测定蒙药嘎 日迪 一ｌ ２红花 中羟基红花黄 色素 Ａ的含量 。结果 ： 羟基红花黄 色素 Ａ进样
２ ３ ２ 线 性 关 系考 察 ： 羟基 红 花 黄 色 素 Ａ对 照 品约 ．． 取
８ ， ｍｇ精密称定 ， ５ ｍＬ量瓶 中， ２ ％ 甲醇使溶解并稀释 置 ０ 加 ５ 至刻度 ， 匀（ ． ６８ ｍ 摇 ０ ０ ６ ｇ・ｍ ） 精密 吸 取 １２ ４ ５、 、 Ｌ ， 、 、 、 ８
量 在 ０ ０６ ８ ｇ一 ．６ ８ ｇ范 围 内呈 良好 的 线 性 关 系 。回 归方 程 为 Ｙ：１６ ９２ ｘ＋ ７ ５ ９ ｒ ０ ９９ 。加 样 回 收 率 为 ９ ． ．０ ６ Ｉ ００ ６ ￣ ｘ ９ ３ ７ ８ ４ ９ ． ， ＝ ．９ ８ ８
５ ％ ， Ｓ ２０ 。结论 ： ０ Ｒ Ｄ＝ ．％ 本试验方法简便、 结果 准确 可靠为该 药制定含量 测定的质 量标 准提供 可靠数 据。
为 Ｙ＝１６ ９２ ｘ＋ ７５ ９ ｒ ０ ９ ９ 。标 准 曲线 数值见 表 ９３ ７ ８ ４ ９ ． ， ＝ ． ９８
２。
Βιβλιοθήκη Baidu
表 ２ 标 准 曲线 数 值 表
对照品浓度
Ｉ ￣ ＯｐＬ （ ｍｇ・ ｍＬ一 ）
００ ６ ８ ． １３ ０ ６２ ０ ０ ３ ０ ０ ３４ ０ ｏ ６ ． ０ ６ ０ ０ ３ ６ ０． ２ ７ ． ３ ４ ． ５４ ．６ ８
照 品进入 的量进行 回归分析 ， 结果羟基红花黄色素 Ａ在 ０ ． ０６ ８ｘ ～ ．６ ８ ｇ范 围内呈 良好 的线性关 系。 回归方程 ０６ ｔ ００６ ｉ ｇ ｘ
２ １ 色谱条件 ： ． 本实验 采用 Ｄｍｏ ｓ Ｃ８ ｉ ｎｉ 色谱柱 （５ ２ ０×４ ． ６ ｍ， ｍ） 甲醇 一乙腈 一０ ７ 磷酸 （ ６ ２：２ （ 三 乙 ｍ ５ ； ．％ ２： ７） 用 胺调 ｐ Ｈ至 ６ ０±０ １ 为流 动 相 ； 温 ３ ￣ ４ ３ ｍ作 为 ． ．） 柱 ０Ｃ；０ ｎ 检测波 长 ； 照 品及 样 品 理论 板 数 不 低 ３ ０ 。进 样 量 ： 对 ００
超 声 ４ ｍｎ ０ ｉ。
表 １ 羟基红花黄色素 Ａ提取效率的考察
黄等 ｌ ２味药组成 。其 中漏芦花功 能为杀 “ ” 清 热解毒 ， 粘 、 根据相关文献 ， 对其 进行 芦丁、 槲皮素 、 山奈 素的考察 ， 结果 未检 出明显的色谱峰 。红花具通经散瘀 ， 消肿止 痛功能 ， 参 照《 中国药典 ） ０５年版一部 红花项下 高效液相 色谱法 （ ）０ ２ 附
２ ２ 供试品与对照的制备 ．
峰面积积分值 １ １ １ ２ ８ ７ ５ ３ ４ ６ ０ ５ １６ ２ １ ３ ５４ ３ ０６ ６ ５６ ２５ ３ ７ ３８ ０ ５４ １０ ８ ３
２ ２ １ 对照品溶液 的制备 ： 羟基 红 花黄色 素 Ａ对 照 品 ．． 取 适量 ， 精密称定 ， ２ ％ 甲醇制成 每 ｌ Ｌ含 １１ 加 ５ ｍ ５ｘ ｇ的溶液 ，
１ ｍ 分别 置 ２ ｍ ０ Ｌ， ５ Ｌ量 瓶 中 ， ２ ％ 甲醇 稀 释至 刻 度 ， 加 ５ 摇
蒙 医院提供 。甲醇为色谱纯 ， 水为高纯水 ， 其他试剂均 为分
析 纯。 ２ 方 法 与 结 果
匀 ， 取 ｌｌ 各 Ｏ Ｌ进 样 ， 上述 色谱 条 件测 定 ， 按 以峰 面积 对对
据可以看出 ， 羟基红花黄色素 Ａ在 １ｈ内的峰 面积积分 值 ２
基 本稳定不变。
表 ３ 标准 曲线数值表
超声（ 功率 ２ ０ 频率 ３ ｋ ｚ４ ｒｎ 放冷 ， ５ ｗ， ３ Ｈ ） ０ ｉ， ａ 再称定 重量 ， 用
录 ⅥＤ） 对其进 行含 量测定 ， 通过 实验分 析 ， 结果 分离效 果 和重现性好 ， 专属性强。
１ 仪 器 与 试 剂 Ｌ Ｃ一１ Ａ ｖ ０ Ｔ Ｐ泵 ，Ｃ Ｓ Ｌ—Ｉ Ａ Ｐ型 控 制 器 ，Ｐ 一１Ａ Ｐ Ｏｖ ＳＤ ０ ｖ
型检测 器 ， Ｌ ｓ Ｐ色谱 工 作 站。岛 津 ｕ 一 １０ Ｃ ａｓ—ｖ Ｖ ７ ｏ型 紫 外一可 见分光光 度仪 。Ｈ ３２ Ｂ超 声波 清 洗器 。羟基 红 Ｕ １０ 花 黄色素 Ａ对 照 品（ 号 ：１６ ７— ０ ５ ３ ： 中国药 品 批 １ １３ ２ ０ ０ ） 由 生 物制 品检 定所 提供 ； 日迪 一１ 嘎 ２由呼伦贝尔市鄂 温克旗
即得 。
２ ３ ３ 稳 定性 试验 ： ．． 溶液 稳定性 试验 取 同一份 供试 品溶
液， 分别 于 ０ ２ ６ ８ １ｈ进行 测定 ， 、 ，、 、２ 结果 见表 ３ 。从表 中数
２ ２ ２ 样 品溶液 的制 备 ： 本 品 ， 细 ， 约 ２ ， 密称 ．． 取 研 取 ｇ精
定， 置具塞锥形瓶 中， 精密加入 ２ ％ 甲醇 ５ ｍ 称定 重量 ， ５ ０ Ｌ，
关键词 ： 蒙药 ； 红花 ； 羟基 红花黄 色素 Ａ； 高效液相 色谱法
中 图分 类 号 ：２ １２ 文 献标 识 码 ： 文章 编号 ：０６— ８ ０ ２ １ ） ５— Ｏ Ｏ一０ Ｒ ９． Ａ １０ ６ １ （０ ２ ０ ０ ６ ２
嘎 日迪 一１ ２由漏芦 花 、 叶棘 豆 、 冬 、 花 、 多 麦 红 人工 牛
２ ３ １ 提取效率 的考 察 ： ２ ％ 甲醇作 为提 取溶 剂进 行 ．． 以 ５
超声 提取 ， 为保证被测成分 的完全提取 ， 实验 中考察 了超声 １ ２ 、０ ４ ｍ ｎ 同提取 时间对提 取效率 的影 响 ， 量测 ０、０ ３ 、０ ｉ 不 含 定结果见表 １ 。从 表 中数 据可 见 ， 超声 ４ ｍｎ供试 品 中羟 ０ｉ 基红花黄色素 Ａ的含 量基本稳 定不变 ， 故将提 取时 间定为
２１ 年 ５月第 ５ ０２ 期
蒙药嘎 日迪 一１ ２红花 中羟基红花黄色素 Ａ的含量
鲍 劲松 白 英歌
（ 呼伦 贝尔市人 民医院， 内蒙古 摘
海拉 尔 ０ １０ ） ２ ０ ０
要 ：目的： 采用 高效液相 色谱 法测定蒙药嘎 日迪 一ｌ ２红花 中羟基红花黄 色素 Ａ的含量 。结果 ： 羟基红花黄 色素 Ａ进样
２ ３ ２ 线 性 关 系考 察 ： 羟基 红 花 黄 色 素 Ａ对 照 品约 ．． 取
８ ， ｍｇ精密称定 ， ５ ｍＬ量瓶 中， ２ ％ 甲醇使溶解并稀释 置 ０ 加 ５ 至刻度 ， 匀（ ． ６８ ｍ 摇 ０ ０ ６ ｇ・ｍ ） 精密 吸 取 １２ ４ ５、 、 Ｌ ， 、 、 、 ８
量 在 ０ ０６ ８ ｇ一 ．６ ８ ｇ范 围 内呈 良好 的 线 性 关 系 。回 归方 程 为 Ｙ：１６ ９２ ｘ＋ ７ ５ ９ ｒ ０ ９９ 。加 样 回 收 率 为 ９ ． ．０ ６ Ｉ ００ ６ ￣ ｘ ９ ３ ７ ８ ４ ９ ． ， ＝ ．９ ８ ８
５ ％ ， Ｓ ２０ 。结论 ： ０ Ｒ Ｄ＝ ．％ 本试验方法简便、 结果 准确 可靠为该 药制定含量 测定的质 量标 准提供 可靠数 据。
为 Ｙ＝１６ ９２ ｘ＋ ７５ ９ ｒ ０ ９ ９ 。标 准 曲线 数值见 表 ９３ ７ ８ ４ ９ ． ， ＝ ． ９８
２。
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表 ２ 标 准 曲线 数 值 表
对照品浓度
Ｉ ￣ ＯｐＬ （ ｍｇ・ ｍＬ一 ）
００ ６ ８ ． １３ ０ ６２ ０ ０ ３ ０ ０ ３４ ０ ｏ ６ ． ０ ６ ０ ０ ３ ６ ０． ２ ７ ． ３ ４ ． ５４ ．６ ８
照 品进入 的量进行 回归分析 ， 结果羟基红花黄色素 Ａ在 ０ ． ０６ ８ｘ ～ ．６ ８ ｇ范 围内呈 良好 的线性关 系。 回归方程 ０６ ｔ ００６ ｉ ｇ ｘ
２ １ 色谱条件 ： ． 本实验 采用 Ｄｍｏ ｓ Ｃ８ ｉ ｎｉ 色谱柱 （５ ２ ０×４ ． ６ ｍ， ｍ） 甲醇 一乙腈 一０ ７ 磷酸 （ ６ ２：２ （ 三 乙 ｍ ５ ； ．％ ２： ７） 用 胺调 ｐ Ｈ至 ６ ０±０ １ 为流 动 相 ； 温 ３ ￣ ４ ３ ｍ作 为 ． ．） 柱 ０Ｃ；０ ｎ 检测波 长 ； 照 品及 样 品 理论 板 数 不 低 ３ ０ 。进 样 量 ： 对 ００
超 声 ４ ｍｎ ０ ｉ。
表 １ 羟基红花黄色素 Ａ提取效率的考察
黄等 ｌ ２味药组成 。其 中漏芦花功 能为杀 “ ” 清 热解毒 ， 粘 、 根据相关文献 ， 对其 进行 芦丁、 槲皮素 、 山奈 素的考察 ， 结果 未检 出明显的色谱峰 。红花具通经散瘀 ， 消肿止 痛功能 ， 参 照《 中国药典 ） ０５年版一部 红花项下 高效液相 色谱法 （ ）０ ２ 附
２ ２ 供试品与对照的制备 ．
峰面积积分值 １ １ １ ２ ８ ７ ５ ３ ４ ６ ０ ５ １６ ２ １ ３ ５４ ３ ０６ ６ ５６ ２５ ３ ７ ３８ ０ ５４ １０ ８ ３
２ ２ １ 对照品溶液 的制备 ： 羟基 红 花黄色 素 Ａ对 照 品 ．． 取 适量 ， 精密称定 ， ２ ％ 甲醇制成 每 ｌ Ｌ含 １１ 加 ５ ｍ ５ｘ ｇ的溶液 ，
１ ｍ 分别 置 ２ ｍ ０ Ｌ， ５ Ｌ量 瓶 中 ， ２ ％ 甲醇 稀 释至 刻 度 ， 加 ５ 摇
蒙 医院提供 。甲醇为色谱纯 ， 水为高纯水 ， 其他试剂均 为分
析 纯。 ２ 方 法 与 结 果
匀 ， 取 ｌｌ 各 Ｏ Ｌ进 样 ， 上述 色谱 条 件测 定 ， 按 以峰 面积 对对
据可以看出 ， 羟基红花黄色素 Ａ在 １ｈ内的峰 面积积分 值 ２
基 本稳定不变。
表 ３ 标准 曲线数值表
超声（ 功率 ２ ０ 频率 ３ ｋ ｚ４ ｒｎ 放冷 ， ５ ｗ， ３ Ｈ ） ０ ｉ， ａ 再称定 重量 ， 用
录 ⅥＤ） 对其进 行含 量测定 ， 通过 实验分 析 ， 结果 分离效 果 和重现性好 ， 专属性强。
１ 仪 器 与 试 剂 Ｌ Ｃ一１ Ａ ｖ ０ Ｔ Ｐ泵 ，Ｃ Ｓ Ｌ—Ｉ Ａ Ｐ型 控 制 器 ，Ｐ 一１Ａ Ｐ Ｏｖ ＳＤ ０ ｖ
型检测 器 ， Ｌ ｓ Ｐ色谱 工 作 站。岛 津 ｕ 一 １０ Ｃ ａｓ—ｖ Ｖ ７ ｏ型 紫 外一可 见分光光 度仪 。Ｈ ３２ Ｂ超 声波 清 洗器 。羟基 红 Ｕ １０ 花 黄色素 Ａ对 照 品（ 号 ：１６ ７— ０ ５ ３ ： 中国药 品 批 １ １３ ２ ０ ０ ） 由 生 物制 品检 定所 提供 ； 日迪 一１ 嘎 ２由呼伦贝尔市鄂 温克旗
即得 。
２ ３ ３ 稳 定性 试验 ： ．． 溶液 稳定性 试验 取 同一份 供试 品溶
液， 分别 于 ０ ２ ６ ８ １ｈ进行 测定 ， 、 ，、 、２ 结果 见表 ３ 。从表 中数
２ ２ ２ 样 品溶液 的制 备 ： 本 品 ， 细 ， 约 ２ ， 密称 ．． 取 研 取 ｇ精
定， 置具塞锥形瓶 中， 精密加入 ２ ％ 甲醇 ５ ｍ 称定 重量 ， ５ ０ Ｌ，
关键词 ： 蒙药 ； 红花 ； 羟基 红花黄 色素 Ａ； 高效液相 色谱法
中 图分 类 号 ：２ １２ 文 献标 识 码 ： 文章 编号 ：０６— ８ ０ ２ １ ） ５— Ｏ Ｏ一０ Ｒ ９． Ａ １０ ６ １ （０ ２ ０ ０ ６ ２
嘎 日迪 一１ ２由漏芦 花 、 叶棘 豆 、 冬 、 花 、 多 麦 红 人工 牛
２ ３ １ 提取效率 的考 察 ： ２ ％ 甲醇作 为提 取溶 剂进 行 ．． 以 ５
超声 提取 ， 为保证被测成分 的完全提取 ， 实验 中考察 了超声 １ ２ 、０ ４ ｍ ｎ 同提取 时间对提 取效率 的影 响 ， 量测 ０、０ ３ 、０ ｉ 不 含 定结果见表 １ 。从 表 中数 据可 见 ， 超声 ４ ｍｎ供试 品 中羟 ０ｉ 基红花黄色素 Ａ的含 量基本稳 定不变 ， 故将提 取时 间定为