ISO9000标准体系文件编写的培训
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4.3.2 不合格产生部门需将确定出的不合格产生 原因填入《不合格纠正报告》。
4.3.3 当问题原因不确定或出现重大异常现象， 由管理者代表呈报总经理，适时成立“问题调查 组”，共同调查分析其产生的根本原因。
4.4 制定、评审纠正措施。
4.4.1 由产生不合格的部门针对确定的不合格原因， 制定纠正措施，并填入《不合格纠正报告》。纠 正措施要包括问题解决的方案、需要的援助情况、 负责人、时间安排及完成时间等具体实施内容。
4.5.1 发生不合格的部门按《不合格纠正报告》纠 正措施实施。
4.5.2 当供方提供的产品出现批不合格时，应监 督其改善，必要时可要求有关部门协助解决。若 仍得不到解决，则考虑申请更换供方。
4.5.3 由不合格发生的部门课长监督纠正措施的 实施，由ISO事务局对不合格事项纠正措施的实 施结果进行验证，品质管理部门负责对不合格品 的纠正措施实施结果进行验证。
要求的，应提出培训需求，同时为适应公司或岗位 发展的需要，需进一步提高有关知识和技能的，也 应提出培训需求。
ISO9000标准体系文件编写的 培训
一、文件的作用
1、通向质量管理的交通图 a. 给出最好的、最实际的达到质量目标的方
法。 b. 界定了职责和权限，规定清楚接口，使整
个体系职权分明，成为有机整体。 2、文件是员工学习和提供培训的教材。 3、审核的依据 a. 证明过程已被控制。 b. 证明程序已被认可和实施 c. 证明程序处于更改控制之中
因，制定纠正措施。
3.2 部门课长对纠正措施进行评审，并监督实施。
3.3不合格发生部门及纠正措施涉及改正的相关部门 实施纠正措施。
3.4 ISO事务局对不合格事项纠正措施的实施结果进 行验证，品质管理部门负责对不合格品的纠正措施 实施结果进行验证。
3.5管理者代表对纠正措施实施结果进行确认，并给 予指示。
4、职责
规定实施该程序文件的部门或岗位的职责，规定配 合工作的部门或岗位的职责。
举例：
培训控制程序
a.各部门负责提出年度培训需求； b.人事课负责编制年度培训计划，组织新员工入厂
培训。
c.管理者代表审核年度培训计划，总经理批准。 d.培训实施部门负责技能培训的实施和培训记录的
填写保管。
e.人事课负责建立员工培训档案，并进行管理。
e) 保持教育、培训、技能和经验的适当记录（见4.2.4）。
（二）、培训控制程序
1.目的 为了保证从事管理体系规定的人员能力能够满
足工作岗位的需要，符合公司的管理要求，特制 定本程序。 2.适用范围 本程序适用于公司从事与质量相关工作人员的 资格鉴定及能力和意识的培训工作。 3.职责 1) 各部门作成《岗位能力要求准则》，提出本部 门培训需求。 2) 各课课长审核《岗位能力要求准则》，监督本 课培训实施情况。
例如: 6.2 人力资源
6.2.1 总则
基于适当的教育、培训、技能和经验，从事影响产
品质量工作的人员应是能够胜任的。
6.2.2 能力、意识和培训
组织应：
a) 确定从事影响产品质量工作的人员所必要的能力；
b) 提供培训或采取其他措施以满足这些要求；
c) 评价所采取措施的有效性；
d) 确保员工认识到所从事活动的相关性和重要性，以及 如何为实现质量目标做出贡献；
五、程序文件要求
是对影响质量的活动做出规定； 是质量手册的支持文件； 应包括质量体系采用的全部要求的规定。 每一程序文件应针对质量体系中的一个或
几个逻辑上独立的过程。
六、程序文件格式
1.目的
为了××××××××××，特制定本程序。
2.适用范围
本程序适用于×××××××××××的控制。
3.职责
八、程序文件编写举例
（一）、纠正措施控制程序
1.目的 为了对XXX有限公司（以下称XX）产生不合格的
原因进行分析，制定并实施纠正措施，以防止不合 格再次发生，特制定本程序。
2.适用范围 本程序适用于XX质量管理体系中对所有不合格进
行的调查分析，纠正措施的制定、实施及验证的过 程。
3.职责 3.1 不合格发生部门负责调查分析不合格产生的原
4.7 内审、外审中发现不合格见《管理体系内部 审核程序》。
5. 相关表单 《不合格纠正报告》、《信息联络书》
6. 相关文件 《管理体系内部审核程序》LP/Q2-ISO-001-C
7.记录的管理
《不合格纠正报告》由不合格发生部门负责发行及 按期回收，最后由纠正措施验证部门统一保管。
《信息联络书》由接收部门保管。
具体及明确 简单、易懂 适当使用“必须”、“应该” 语句简短（有效的使用标点符号） 语法及用字准确
7、相关文件 被本程序引用的程序和其他三级文件。
举例 培训控制程序 6、相关文件 《LP 岗位能力要求准则》 《LP 关键岗位一览表》 《信息交流控制程序》
8、相关表单 本程序需填写的记录表格名称
举例 培训控制程序 7、相关表单 《培训计划实施表》 《培训申请表》
4.5.4 经验证实施效果达不到预期目的的，由验 证人报告管理者代表后，再次发行《不合格纠正 报告》，由不合格部门再次分析原因、制定纠正 措施，按4.2—4.5重新执行。
4.5.5 每次内审时，需对到上一次内审期间《不 合格纠正报告》中纠正措施的有效性进行一次跟 踪验证。
4.6 部门内日常监测发现不合格事项，由不合格 事项发生部门自行调查分析原因，制定相应的纠 正措施，经课长认可后实施。
三、质量手册编写要求
1、采用标准的要求与实际活动的有机结合 ——应覆盖标准的所有要求； ——应立足于公司的实际情况； ——不应是标准条款的分解和照搬；
2、职责和权限要规定清楚并落实 ——所有与质量有关的职责都有部门承担； ——各部门、各类人员的职责和权限清楚； ——职权规定无漏项，无重复；
3、活动接口的处理清楚、可操作 ——所有活动的接口方法已明确； ——有关接口的处理在过程要求描述中应
4.4.2 纠正措施涉及其他部门的，需跟部门负责人 协商确定纠正措施后，填入《不合格纠正报告》
4.4.3 部门课长要对《不合格纠正报告》中的纠正 措施进行确认评审，认为达不到要求的，返回相 关部门重新制定；认为符合要求的要盖章或签字 给予认可，并发放到相关部门执行。
4.5 纠正措施的实施、验证和跟踪评审
5、管理者代表任命书（签字）
6、公司简介（地址，名称、建厂日期， 投资方，投资规模，性质、产品，产值， 员工人数、结构，公司发展历史及状况， 对质量保护的认识等）
7、质量手册的管理（包括职责分配、受控与 非受控之分、修改、换版和保管的简要说 明、发放范围、保管要求等）
8、公司组织机构图、质量管理机构图 9、质量管理过程图 10、引用标准和标准删减说明 11、术语定义 12、要素描述 13、程序文件目录 14、修改履历
9、流程图
程序编写先画流程图 流程图四个基本要素
Βιβλιοθήκη Baidu开始
过程
流向
判定
例如: 8.5.2 纠正措施
组织应采取措施，以消除不合格的原因，防 止不合格的再发生。纠正措施应与所遇到 不合格的影响程度相适应。
应编制形成文件的程序，以规定以下方面的 要求：
a.评审不合格（包括顾客抱怨）； b.确定不合格的原因； c.评价确保不合格不再发生的措施的需求；
改版日期：
作 成：
受控标志：
审 核：管理者代表
发放对象：
批 准：总经理
质量手册
XXX有限公司 XXXXX-125号 电话（传真）：XXX—XXXX
2、目录
3、质量手册颁布令（包括手册编写依据、 目的和作用，适用范围，最高管理者批 准签字，实施日期）
4、质量方针的发布令（内容、要求各级 人员认真执行、签字、日期）
1) 部门负责人根据识别出的岗位能力要求作成 《岗位能力要求准则》，经部门课长审批后汇总 到ISO 事务局。
2) 由ISO事务局作成《XX岗位能力要求准则》经 总经理批准后，发放到各部门执行，作为各岗位 录用员工和提供教育培训的依据。
5.2 提出培训需求
5.2.1 部门负责人每年应对员工进行考核，达不到
二、编写文件的原则
1、写你要做的，做你所写的，记录所做的。 即：标准要求的要写到，文件写到的要做到， 做到的要有效。（编写完了一定要发下去进 行讨论和修改，达到所写即所做）。
2、编写文件的基本要求 5W1H原则
（Why)为什么要做，（Who)谁来做，（Where) 在什么地方做，（Whar)做什么，（When)什 么时候做，（How)怎么做。
3) ISO事务局作成《XX岗位能力要求准则》，制 定公司培训计划，监督培训计划的实施情况。
4) 总经理批准《XX岗位能力要求准则》和公司培 训计划。
5) ISO事务局负责组织质量管理委员、主任、班长 的培训，对培训效果进行确认。
6) 质量管理委员负责组织本课内部培训，对培训效 果进行确认。
4.1.6 体系出现的其他质量问题，管理者代表认为 需制定纠正措施时。
4.2 不合格的评审
4.2.1 如果采购产品或进口产品发生不合格，品质 管理部门向产生不合格的厂家发《信息联络书》， 由其负责对不合格采取纠正措施，并且要将纠正措 施传到YSD相应接受部门，以便于给予监督。
4.2.2 如果为客户反馈回不合格品时，品质管理部 门需对其不合格情况进行评审，确实是我公司发生 的问题，通过《不合格纠正报告》将不合格情况传 达到其产生的部门。如果不是我公司发生的问题， 需将情况分析并及时反馈给客户。
5、实施
按活动的逻辑顺序写出实施过程的各个细节。 要做什么，要控制的是什么，在那里做、那里控
制。 谁对要做的事和要控制的事负责。 怎么做，怎么控制。 什么时候做，什么时候控制。 对要做的事的叙述内容包括：
要处理和传递的信息 使用的方法 使用的设备 要填写的记录
6、程序文件编写注意事项
1、目的 说明程序文件所控制的活动和控制的目的
举例： 设备管理控制程序
为使生产设备保持良好的技术状态， 满足工艺要求，保证产品的质量，特制 定本程序。
2、适用范围 程序文件涉及的所有部门和活动。
举例 设备管理控制程序 使用于本公司的生产设备的维护、保
养、检修和管理。
3、定义
对本公司使用的特定简化的名词或标 准中专有名词进行解释，如果没有 请写“无”
4.实施
4.1 需对不合格采取纠正措施的时机
4.1.1原材料入厂检查时质量出现批不合格时。
4.1.2进口产品在入厂检查时出现批不合格时。
4.1.3相同产品因相同的不良原因在入库检查时出现 连续三次以上批不合格时。
4.1.4 发生索赔、退货和投诉等问题时。
4.1.5 ISO事务局日常监测中发现不合格
3.1
3.2
4.术语定义 （无）
5.实施
5.1
5.1.1
5.1.2
5.2
6.相关表单
《信息联络书》
7.相关文件
《管理体系内部审核程序》
LP/Q2-TS-001-C
8.记录的管理
《信息联络书》由接收部门保管
9.修改履历表（编制人、批准人及日期、版本号、受控号、文件编号、名称）
七、程序文件编写具体解释
4. 术语定义
管理体系：指质量管理体系。
5. 实施
5.1 确定岗位能力需求
5.1.1 岗位能力识别
1) 部门负责人需识别出本部门各岗位所应具备的 知识、素质和技能要求。
2) 判定应具备的素质和技能要求可以从受到的教 育和培训情况、需具备的技能和具有的工作的经 历等几方面考虑。
5.1.2 确定岗位能力要求
4.2.3 公司内检查发现的不合格品时，由品管评审
出不合格发生的部门，并通过《不合格纠正报告》 将情况传达到相关部门。
4.2.4 ISO事务局对日常监测到的不合格事项，向 发生部门发行《不合格纠正报告》。
4.3 分析、确定不合格产生的原因
4.3.1 产生不合格的部门在接到《不合格纠正报 告》时，需组织有关人员对产生不合格时的情况 进行调查、层层分析，找出并确定其产生的根本 原因。
准确；
4、文字简练、准确、通顺 ——注意逻辑性和活动顺序 5、使用便于文件管理的格式 ——修改的考虑 ——改版的考虑 ——使用的考虑
四、质量管理手册格式
1、手册封面（包括手册编号、版本号、公司地址、 编写日期、实施日期、受控状态等内容）
范例：
本质量管理手册共50页（含此页）
制定日期：2002年07月30日 文件编号：Q1-A
4.3.3 当问题原因不确定或出现重大异常现象， 由管理者代表呈报总经理，适时成立“问题调查 组”，共同调查分析其产生的根本原因。
4.4 制定、评审纠正措施。
4.4.1 由产生不合格的部门针对确定的不合格原因， 制定纠正措施，并填入《不合格纠正报告》。纠 正措施要包括问题解决的方案、需要的援助情况、 负责人、时间安排及完成时间等具体实施内容。
4.5.1 发生不合格的部门按《不合格纠正报告》纠 正措施实施。
4.5.2 当供方提供的产品出现批不合格时，应监 督其改善，必要时可要求有关部门协助解决。若 仍得不到解决，则考虑申请更换供方。
4.5.3 由不合格发生的部门课长监督纠正措施的 实施，由ISO事务局对不合格事项纠正措施的实 施结果进行验证，品质管理部门负责对不合格品 的纠正措施实施结果进行验证。
要求的，应提出培训需求，同时为适应公司或岗位 发展的需要，需进一步提高有关知识和技能的，也 应提出培训需求。
ISO9000标准体系文件编写的 培训
一、文件的作用
1、通向质量管理的交通图 a. 给出最好的、最实际的达到质量目标的方
法。 b. 界定了职责和权限，规定清楚接口，使整
个体系职权分明，成为有机整体。 2、文件是员工学习和提供培训的教材。 3、审核的依据 a. 证明过程已被控制。 b. 证明程序已被认可和实施 c. 证明程序处于更改控制之中
因，制定纠正措施。
3.2 部门课长对纠正措施进行评审，并监督实施。
3.3不合格发生部门及纠正措施涉及改正的相关部门 实施纠正措施。
3.4 ISO事务局对不合格事项纠正措施的实施结果进 行验证，品质管理部门负责对不合格品的纠正措施 实施结果进行验证。
3.5管理者代表对纠正措施实施结果进行确认，并给 予指示。
4、职责
规定实施该程序文件的部门或岗位的职责，规定配 合工作的部门或岗位的职责。
举例：
培训控制程序
a.各部门负责提出年度培训需求； b.人事课负责编制年度培训计划，组织新员工入厂
培训。
c.管理者代表审核年度培训计划，总经理批准。 d.培训实施部门负责技能培训的实施和培训记录的
填写保管。
e.人事课负责建立员工培训档案，并进行管理。
e) 保持教育、培训、技能和经验的适当记录（见4.2.4）。
（二）、培训控制程序
1.目的 为了保证从事管理体系规定的人员能力能够满
足工作岗位的需要，符合公司的管理要求，特制 定本程序。 2.适用范围 本程序适用于公司从事与质量相关工作人员的 资格鉴定及能力和意识的培训工作。 3.职责 1) 各部门作成《岗位能力要求准则》，提出本部 门培训需求。 2) 各课课长审核《岗位能力要求准则》，监督本 课培训实施情况。
例如: 6.2 人力资源
6.2.1 总则
基于适当的教育、培训、技能和经验，从事影响产
品质量工作的人员应是能够胜任的。
6.2.2 能力、意识和培训
组织应：
a) 确定从事影响产品质量工作的人员所必要的能力；
b) 提供培训或采取其他措施以满足这些要求；
c) 评价所采取措施的有效性；
d) 确保员工认识到所从事活动的相关性和重要性，以及 如何为实现质量目标做出贡献；
五、程序文件要求
是对影响质量的活动做出规定； 是质量手册的支持文件； 应包括质量体系采用的全部要求的规定。 每一程序文件应针对质量体系中的一个或
几个逻辑上独立的过程。
六、程序文件格式
1.目的
为了××××××××××，特制定本程序。
2.适用范围
本程序适用于×××××××××××的控制。
3.职责
八、程序文件编写举例
（一）、纠正措施控制程序
1.目的 为了对XXX有限公司（以下称XX）产生不合格的
原因进行分析，制定并实施纠正措施，以防止不合 格再次发生，特制定本程序。
2.适用范围 本程序适用于XX质量管理体系中对所有不合格进
行的调查分析，纠正措施的制定、实施及验证的过 程。
3.职责 3.1 不合格发生部门负责调查分析不合格产生的原
4.7 内审、外审中发现不合格见《管理体系内部 审核程序》。
5. 相关表单 《不合格纠正报告》、《信息联络书》
6. 相关文件 《管理体系内部审核程序》LP/Q2-ISO-001-C
7.记录的管理
《不合格纠正报告》由不合格发生部门负责发行及 按期回收，最后由纠正措施验证部门统一保管。
《信息联络书》由接收部门保管。
具体及明确 简单、易懂 适当使用“必须”、“应该” 语句简短（有效的使用标点符号） 语法及用字准确
7、相关文件 被本程序引用的程序和其他三级文件。
举例 培训控制程序 6、相关文件 《LP 岗位能力要求准则》 《LP 关键岗位一览表》 《信息交流控制程序》
8、相关表单 本程序需填写的记录表格名称
举例 培训控制程序 7、相关表单 《培训计划实施表》 《培训申请表》
4.5.4 经验证实施效果达不到预期目的的，由验 证人报告管理者代表后，再次发行《不合格纠正 报告》，由不合格部门再次分析原因、制定纠正 措施，按4.2—4.5重新执行。
4.5.5 每次内审时，需对到上一次内审期间《不 合格纠正报告》中纠正措施的有效性进行一次跟 踪验证。
4.6 部门内日常监测发现不合格事项，由不合格 事项发生部门自行调查分析原因，制定相应的纠 正措施，经课长认可后实施。
三、质量手册编写要求
1、采用标准的要求与实际活动的有机结合 ——应覆盖标准的所有要求； ——应立足于公司的实际情况； ——不应是标准条款的分解和照搬；
2、职责和权限要规定清楚并落实 ——所有与质量有关的职责都有部门承担； ——各部门、各类人员的职责和权限清楚； ——职权规定无漏项，无重复；
3、活动接口的处理清楚、可操作 ——所有活动的接口方法已明确； ——有关接口的处理在过程要求描述中应
4.4.2 纠正措施涉及其他部门的，需跟部门负责人 协商确定纠正措施后，填入《不合格纠正报告》
4.4.3 部门课长要对《不合格纠正报告》中的纠正 措施进行确认评审，认为达不到要求的，返回相 关部门重新制定；认为符合要求的要盖章或签字 给予认可，并发放到相关部门执行。
4.5 纠正措施的实施、验证和跟踪评审
5、管理者代表任命书（签字）
6、公司简介（地址，名称、建厂日期， 投资方，投资规模，性质、产品，产值， 员工人数、结构，公司发展历史及状况， 对质量保护的认识等）
7、质量手册的管理（包括职责分配、受控与 非受控之分、修改、换版和保管的简要说 明、发放范围、保管要求等）
8、公司组织机构图、质量管理机构图 9、质量管理过程图 10、引用标准和标准删减说明 11、术语定义 12、要素描述 13、程序文件目录 14、修改履历
9、流程图
程序编写先画流程图 流程图四个基本要素
Βιβλιοθήκη Baidu开始
过程
流向
判定
例如: 8.5.2 纠正措施
组织应采取措施，以消除不合格的原因，防 止不合格的再发生。纠正措施应与所遇到 不合格的影响程度相适应。
应编制形成文件的程序，以规定以下方面的 要求：
a.评审不合格（包括顾客抱怨）； b.确定不合格的原因； c.评价确保不合格不再发生的措施的需求；
改版日期：
作 成：
受控标志：
审 核：管理者代表
发放对象：
批 准：总经理
质量手册
XXX有限公司 XXXXX-125号 电话（传真）：XXX—XXXX
2、目录
3、质量手册颁布令（包括手册编写依据、 目的和作用，适用范围，最高管理者批 准签字，实施日期）
4、质量方针的发布令（内容、要求各级 人员认真执行、签字、日期）
1) 部门负责人根据识别出的岗位能力要求作成 《岗位能力要求准则》，经部门课长审批后汇总 到ISO 事务局。
2) 由ISO事务局作成《XX岗位能力要求准则》经 总经理批准后，发放到各部门执行，作为各岗位 录用员工和提供教育培训的依据。
5.2 提出培训需求
5.2.1 部门负责人每年应对员工进行考核，达不到
二、编写文件的原则
1、写你要做的，做你所写的，记录所做的。 即：标准要求的要写到，文件写到的要做到， 做到的要有效。（编写完了一定要发下去进 行讨论和修改，达到所写即所做）。
2、编写文件的基本要求 5W1H原则
（Why)为什么要做，（Who)谁来做，（Where) 在什么地方做，（Whar)做什么，（When)什 么时候做，（How)怎么做。
3) ISO事务局作成《XX岗位能力要求准则》，制 定公司培训计划，监督培训计划的实施情况。
4) 总经理批准《XX岗位能力要求准则》和公司培 训计划。
5) ISO事务局负责组织质量管理委员、主任、班长 的培训，对培训效果进行确认。
6) 质量管理委员负责组织本课内部培训，对培训效 果进行确认。
4.1.6 体系出现的其他质量问题，管理者代表认为 需制定纠正措施时。
4.2 不合格的评审
4.2.1 如果采购产品或进口产品发生不合格，品质 管理部门向产生不合格的厂家发《信息联络书》， 由其负责对不合格采取纠正措施，并且要将纠正措 施传到YSD相应接受部门，以便于给予监督。
4.2.2 如果为客户反馈回不合格品时，品质管理部 门需对其不合格情况进行评审，确实是我公司发生 的问题，通过《不合格纠正报告》将不合格情况传 达到其产生的部门。如果不是我公司发生的问题， 需将情况分析并及时反馈给客户。
5、实施
按活动的逻辑顺序写出实施过程的各个细节。 要做什么，要控制的是什么，在那里做、那里控
制。 谁对要做的事和要控制的事负责。 怎么做，怎么控制。 什么时候做，什么时候控制。 对要做的事的叙述内容包括：
要处理和传递的信息 使用的方法 使用的设备 要填写的记录
6、程序文件编写注意事项
1、目的 说明程序文件所控制的活动和控制的目的
举例： 设备管理控制程序
为使生产设备保持良好的技术状态， 满足工艺要求，保证产品的质量，特制 定本程序。
2、适用范围 程序文件涉及的所有部门和活动。
举例 设备管理控制程序 使用于本公司的生产设备的维护、保
养、检修和管理。
3、定义
对本公司使用的特定简化的名词或标 准中专有名词进行解释，如果没有 请写“无”
4.实施
4.1 需对不合格采取纠正措施的时机
4.1.1原材料入厂检查时质量出现批不合格时。
4.1.2进口产品在入厂检查时出现批不合格时。
4.1.3相同产品因相同的不良原因在入库检查时出现 连续三次以上批不合格时。
4.1.4 发生索赔、退货和投诉等问题时。
4.1.5 ISO事务局日常监测中发现不合格
3.1
3.2
4.术语定义 （无）
5.实施
5.1
5.1.1
5.1.2
5.2
6.相关表单
《信息联络书》
7.相关文件
《管理体系内部审核程序》
LP/Q2-TS-001-C
8.记录的管理
《信息联络书》由接收部门保管
9.修改履历表（编制人、批准人及日期、版本号、受控号、文件编号、名称）
七、程序文件编写具体解释
4. 术语定义
管理体系：指质量管理体系。
5. 实施
5.1 确定岗位能力需求
5.1.1 岗位能力识别
1) 部门负责人需识别出本部门各岗位所应具备的 知识、素质和技能要求。
2) 判定应具备的素质和技能要求可以从受到的教 育和培训情况、需具备的技能和具有的工作的经 历等几方面考虑。
5.1.2 确定岗位能力要求
4.2.3 公司内检查发现的不合格品时，由品管评审
出不合格发生的部门，并通过《不合格纠正报告》 将情况传达到相关部门。
4.2.4 ISO事务局对日常监测到的不合格事项，向 发生部门发行《不合格纠正报告》。
4.3 分析、确定不合格产生的原因
4.3.1 产生不合格的部门在接到《不合格纠正报 告》时，需组织有关人员对产生不合格时的情况 进行调查、层层分析，找出并确定其产生的根本 原因。
准确；
4、文字简练、准确、通顺 ——注意逻辑性和活动顺序 5、使用便于文件管理的格式 ——修改的考虑 ——改版的考虑 ——使用的考虑
四、质量管理手册格式
1、手册封面（包括手册编号、版本号、公司地址、 编写日期、实施日期、受控状态等内容）
范例：
本质量管理手册共50页（含此页）
制定日期：2002年07月30日 文件编号：Q1-A