脂质过氧化

合集下载
相关主题
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

脂质过氧化英文名称:lipid peroxidation

定义:强氧化剂如过氧化氢或超氧化物能使油脂的不饱与脂肪酸经非酶性氧化生成氢过氧化物的过程。

应用学科:生物化学与分子生物学(一级学科);脂质(二级学科)

氧自由基反应与脂质过氧化反应在机体的新陈代谢过程中起着重要的作用,正常情况下两者处于协调与动态平衡状态,维持着体内许多生理生化反应与免疫反应。一旦这种协调与动态平衡产生紊乱与失调,就会引起一系列的新陈代谢失常与免疫功能降低,形成氧自由基连锁反应,损害生物膜及其功能,以致形成细胞透明性病变、纤维化,大面积细胞损伤造成进神经、组织、器官等损伤。这种反应就叫脂质过氧化。

脂质过氧化原理

脂质过氧化过程中发生的ROS氧化生物膜的过程,即ROS与生物膜的磷脂、酶与膜受体相关的多不饱与脂肪酸的侧链及核酸等大分子物质起脂质过氧化反应形成脂质过氧化产物(Lipid PerOxide, LPO)如丙二醛(Malonaldehyde, MDA)与4-羟基壬烯酸(4-hydroxynonenal,HNE),从而使细胞膜的流动性与通透性发生改变,最终导致细胞结构与功能的改变。

ROS活性氧簇

需氧细胞在代谢过程中产生一系列活性氧簇( reactive oxygen species, ROS),包括:O2 -·、H2O2 及HO2·、·OH 等。先前的研究主要集中在:中、高浓度的ROS 通过细胞氧化应激反应诱导细胞凋亡甚至导致其坏死。随着自由基生物学研究的发展,研究者们逐渐认识到ROS 可双向调控某些肿瘤细胞的凋亡与增殖,并发现了自由基与细胞信号转导之间的内在关联。最新研究发现,低浓度的自由基能够影响一系列信号转导途径。机体内的自由基通过其浓度调节着机体细胞的生死平衡,除了引起细胞凋亡、坏死的功能,低浓度的ROS 更广泛的生理意义在于其对转录因子的激活以及对细胞增殖、分化的促进。

4-羟基壬烯酸(HNE)ELISA分析

4-羟基壬烯酸(HNE)ELISA分析(OxiSelect™ HNE-His Adduct ELISA Kit):4-羟基壬烯酸(HNE)就是两个强毒力的脂质过氧化终产物之一,常常

作为判断脂质过氧化的指标。HNE能够通蛋白结合形成稳定的、加合物状态的晚期脂质过氧化终产物,这种被HNE修饰的蛋白质在细胞内会进一步导致被氧化蛋白在功能与结构上的改变。脂质过氧化检测方案

8-异前列腺素F2a ELISA检测

(OxiSelect™ 8-iso-Prostaglandin F2α ELISA Kit

(8-isoprostane))

除了4-羟基壬烯酸(HNE)与丙二醛 (malonaldehyde, MDA)这两个判断脂质过氧化的两个重要标志物,8-异前列腺素F2a目前已被作为动脉粥样化形成、风湿性关节炎以及癌变的重要检测指标,并已被作为脂质过氧化的另一个重要检测指标。8-异前列腺素F2α(8-isoprostane F2α)就是经自由基催化不饱与脂肪酸脂质过氧化(非酶促反应)后的终末产物,就是一个分

子量为354、5的小分子脂类物质,就是前列腺素F2a的异构体。OxiSelect™ 8-iso-Prostaglandin F2a ELISA Kit (8-isoprostane)(目录号:STA-337)提供了8-异前列腺素F2a的ELISA检测方案,

在病理条件下,ROS产生过多或抗氧化系统活性下降,可引发脂质过氧

化反应损伤细胞膜使细胞受损。脂质过氧化为氧应激增强后发生的ROS氧化生物膜的过程,即ROS与生物膜的磷脂、酶与膜受体相关的多不饱与脂肪酸的侧链及核酸等大分子物质起脂质过氧化反应形成脂质过氧化产物

(lipid peroxide, LPO)如丙二醛 (malonaldehyde, MDA)与4-羟基壬烯酸(4-hydroxynonenal,HNE)。

8-异前列腺素F2a ELISA检测的意义

4-羟基壬烯酸(HNE)与丙二醛 (malonaldehyde, MDA)就是判断脂质过氧化的两个重要指标,但就是除此之外,8-异前列腺素F2a目前已被作为动脉粥样化形成、风湿性关节炎以及癌变的重要检测指标,并已被作为脂质过氧化的另一个重要检测指标。

丙二醛TBARS定量分析

(OxiSelect™ TBARS Assay Kit (M DA Quantitation))

MDA就是脂质过氧化,也就是细胞氧化损伤的一个重要检测指标。针对MDA的水平检测,以硫代巴比妥酸(TBA)方法测得的所谓丙二醛(MDA)水平已被广泛用作诊断组织伤害与脂过氧化程度的指标。但TBA方法对MDA的特异性很有争议,MDA只就是氧化伤害与脂质过氧化产生的诸多不饱与醛酮产物中主要产物的一种。而硫代巴比妥酸反应产物(Thiobarbituric Acid Reactive Substances, TBARS)则涵盖了大部分氧化伤害产生的醛酮类物质,因而TBARS可被用作为衡量脂质过氧化一个更好的指标。

丙二醛传统方法检测

(OxiSelect™ MDA (Malondialdehyde) Assays)

除了TBARS分析,针对MDA的检测,Cell Biolabs还提供了比

OxiSelect™ TBARS更直接的定量MDA的脂质过氧化检测方案,即OxiSelect™ MDA Assays(货号:STA-331/STA-332)。该MDA分析试剂采用免疫学方法(包括ELISA的快速检测与Western Bloting的定量检测)更直接的检测MDA-

蛋白质加合物的含量,试剂盒内均提供阳性对照,比TBARS的检测更准确直接。其中ELISA检测方案可进行96次分析,WB检测方案可进行10次…详情请点击查瞧

脂质过氧化就是氧应激增强后发生的ROS氧化生物膜的过程,即ROS与生物膜的磷脂、酶与膜受体相关的多不饱与脂肪酸的侧链及核酸等大分子物质起脂质过氧化反应形成脂质过氧化产物(lipid peroxide, LPO),如丙二醛 (malonaldehyde, MDA)与4-羟基壬烯酸(4-hydroxynonenal,HNE),其中MDA就是脂质过氧化,也就是细胞氧化损伤的一个重要检测指标。

针对MDA的水平检测,以硫代巴比妥酸(TBA)方法测得的所谓丙二醛(MDA)水平已被广泛用作诊断组织伤害与脂过氧化程度的指标。但TBA方法对MDA的特异性很有争议,MDA只就是氧化伤害与脂质过氧化产生的诸多不饱与醛酮产物中主要产物的一种。而硫代巴比妥酸反应产物(Thiobarbituric Acid Reactive Substances, TBARS)则涵盖了大部分氧化伤害产生的醛酮类物质,因而TBARS可被用作为衡量脂质过氧化一个更好的指标。TBARS分析提供了在疾病状态下分析自由基活性的相关水平,并能检测很多抗氧化物的特性。

4-羟基壬烯酸(HNE)ELISA分析应用

Cell Biolabs的HNE-His加与物ELISA检测试剂盒(HNE-His Adduct ELISA Kit 目录号:STA-334)就是一种基于酶免疫分析的快速、定量检测HNE-His蛋白加合物的试剂方案。试剂盒内提供HNE-BSA作为标准曲线,整个试验程序只需要4小时,能快速检测细胞裂解液、血清及胞浆样品中的HNE 含量,生物体内活性氧的生成与清除处于动态平衡状态,当各种因素打破这一平衡而导致活性氧浓度超过生理限度时就会损伤生物大分子,包括脂质过氧化、DNA的氧化损伤、蛋白质的氧化与单糖氧化等。在病理条件下,ROS 产生过多或抗氧化系统活性下降,可引发脂质过氧化反应损伤细胞膜使细胞受损。脂质过氧化为氧应激增强后发生的ROS氧化生物膜的过程,即ROS 与生物膜的磷脂、酶与膜受体相关的多不饱与脂肪酸的侧链及核酸等大分子物质起脂质过氧化反应形成脂质过氧化产物(lipid peroxide, LPO)如丙二醛 (malonaldehyde, MDA)与4-羟基壬烯酸(4-hydroxynonenal,HNE),从而使细胞膜的流动性与通透性发生改变,最终导致细胞结构与功能的改变。

8-异前列腺素F2a ELISA检测的应用

8-异前列腺素F2α(8-isoprostane F2α)就是经自由基催化不饱与脂肪酸脂质过氧化(非酶促反应)后的终末产物,就是一个分子量为354、5的小分子脂类物质,就是前列腺素F2a的异构体。OxiSelec t™

相关文档
最新文档