405nm带通滤光片
滤光片的截止波长
滤光片的截止波长
滤光片的截止波长是指滤光片开始透过或阻挡特定波长的光线的临界点。
滤光片可以设计成透明特定波长范围的光，同时阻挡其他波长的光。
不同类型的滤光片有不同的截止波长。
以下是一些常见的滤光片类型及其截止波长：
1.红外滤光片：截止波长在可见光范围内，通常在700纳米左右。
这样的滤光片会阻挡红外辐射，使得相机或其他光学设备主要感应可见光。
2.紫外滤光片：截止波长通常在400纳米左右。
这样的滤光片用于阻挡紫外线，只透过可见光。
3.蓝光滤光片：用于减少眩光和蓝光辐射，截止波长一般在450纳米左右。
这样的滤光片在眼镜或屏幕上使用，有助于保护眼睛。
4.荧光滤光片：用于观察荧光材料发射的荧光信号，截止波长取决于所观察的荧光颜色。
5.带通滤光片：不同类型的带通滤光片有不同的截止波长，通常设计成透过某个窄带的波长。
这些波长的选择取决于特定应用的需求。
在科学、工业、医学和摄影等领域，滤光片的设计都根据具体的光学要求进行优化。
流式细胞术基本原理
整理ppt
33
（三）散射光的作用
• 实验中，常利用FSC和SSC这两种参数的组合，区分不同的 细胞群体，去除碎片、死细胞和粘连细胞的干扰。
红细胞、死细胞和碎片
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粒细胞 单核细胞 淋巴细胞
34
• 通过FSC/SSC散点图，gate出目标细胞进行分析。
死细胞 或碎片
粘连 细胞
死细胞
肿瘤细胞株FSC/SSC散点图
• 1967 Kamentsky等设计了细胞分选的装置；
• 1969 Vandilla等: 第一台荧光检测细胞计(鞘流聚焦、激光)；
• 1972 斯坦福大学: 研制出荧光激活细胞分选仪(FACS)；
• 1973 BD公司与斯坦福大学合作，研制生产第一台商用流 式细胞仪-FACS Ⅰ。
• 1975 Kohler和Milstein: 单克隆抗体技术(促进流式发展)。
550-584nm，黄色荧光（Yellow）； 585-615nm，橙色荧光（Orange）；
616-700nm，红色荧光（Red）； ≥700nm，远红外荧光（Far-Red）。
标记抗体的荧光素
荧光素分子 FITC
激发光波长 发射光波长
（nm）
（nm）
中文名
490
520
异硫氰酸荧光素
PE
488
575
• 光电倍增管(photomultiplier, PMT) 光灵敏度高，测定弱信号（SSC, FL1, FL2, FL3, FL4)。
整理ppt
PMT
前向散射光 光电二极管 26
（二）电信号两种放大方式
• 由于光信号比较弱，需将其等比例放大，方便计算机分析 处理，一般信号的放大可以使用线性或对数两种方式。
405nm激光光源 光谱
405nm激光光源 光谱
405nm 激光光源是一种波长为405 纳米的激光光源，它在光谱中处于蓝色区域。
405nm 激光光源具有许多独特的特性和应用。
在光谱方面，405nm 激光光源的光谱非常窄，这意味着它的波长范围非常狭窄，只有几纳米的带宽。
这种窄光谱使得405nm 激光光源能够产生非常纯净的颜色，适用于需要高精度颜色控制的应用，如激光显示、激光打印等。
405nm 激光光源的光谱也非常稳定，不会随时间或温度等因素发生变化。
这使得它在需要精确测量和分析光谱的应用中非常有用，如光谱分析、光学传感器等。
405nm 激光光源的光谱具有窄带宽、稳定性好等特点，使其在光学领域有着广泛的应用。
405nm四分之一波片
405nm四分之一波片
405nm四分之一波片是一种光学元件，通常由蓝光滤光片制成。
它可以选择性地传递或阻挡405nm波长的光线，而将其他波
长的光线完全或部分反射掉。
四分之一波片的设计原理基于光的偏振状态，它可以将入射光线分解为垂直方向和平行方向的两个分量，实现对光的控制与调节。
四分之一波片被广泛应用于激光器、光学仪器、显微镜和光学通信等领域。
在激光器中，它可以将线性偏振光转换为圆偏振光或逆时针偏振光，用于特定的实验或应用。
在显微镜中，四分之一波片可以用于分辨光学图像中的细节，提高成像的质量。
在光学通信中，它可以用于光信号的调制和解调，提高信号的传输效率和稳定性。
总之，405nm四分之一波片是一种重要的光学元件，它可以实现对光的偏振状态的调节和控制，广泛应用于光学领域中的各种应用中。
405nm带通滤光片
405nm带通滤光片405nm窄带滤光片优点1）高透过率，光信号衰减率小，有效提升工作距离和光强度2）高截止深度，有效避免杂光干扰；3）波长精度高;4）10多年的光学滤光片生产经验，进口镀膜机制作，IAD离子辅助镀膜技术，确保低温飘，膜层牢固度更强。
405nm FWHM8nm 窄带滤光片指标BP405 FWHM=8nmCWL：405nm±2nmFWHM：8nm ±2nmTpeak：T≥45%@405>;±2nm(CWL)Blocking：OD5@200-1200nmSurface：80/50Substrate：Quartz glass,H-K9LCircle：φ10mm,φ12.5mmThickness：4mm405nm FWHM10nm窄带滤光片指标BP405 FWHM=10nmCWL：405nm±5nmFWHM：10nm ±5nmTpeak：>75%Blocking：Tmax<1%@300-380&435-1100nm Surface：80/50Substrate：Float glass,B270SizeCircle：φ8-φ44mmSquare：10×10-40×40mmThickness：2.0-5mm405nm窄带滤光片光学谱线图405nm窄带滤光片应用酶标仪、SIM酶标仪、荧光分光光度计、生化仪、全自动生化分析仪、半自动生化分析仪、激光扫描共焦显微镜技术、紫外检测器、紫外荧光分析仪、激光显微共焦拉曼光谱系统、全自动酶免分析系统、流式多色检测技术、流式细胞仪、共聚焦荧光显微镜、免疫分析系统、细胞分析、肝炎病毒抗原抗体检测、全自动血凝仪、光诱导荧光技术在水质监测中的应用、光电效应测量普朗克常数、高效液相色谱系统、光电比色检验、核酸蛋白测定仪、微生物快速检测。
共聚焦显微镜405激光光源的波段
共聚焦显微镜405激光光源的波段
共聚焦显微镜通常使用405纳米激光光源。
这种激光光源的波
长处于紫外光和蓝光之间，属于紫外-可见光谱范围。
405纳米激光
光源通常用于荧光显微镜成像，因为它可以激发多种荧光染料的荧
光发射。
在共聚焦显微镜中，405激光光源可以用于激发荧光标记
的生物分子，如DNA、蛋白质和细胞器等，从而实现高分辨率的成像。
从光学角度来看，405纳米激光光源的波长非常短，因此可以
实现更高的空间分辨率。
这对于共聚焦显微镜来说非常重要，因为
它能够提供更精细的细胞和组织结构图像。
此外，405激光的波长
也可以避免细胞组织的自发荧光干扰，从而提高成像的信噪比。
在生物学研究中，共聚焦显微镜配合405纳米激光光源还可以
用于研究细胞内的动态过程，如细胞分裂、膜运输和细胞器活动等。
这种波长的激光光源在研究细胞和组织的功能和结构方面具有重要
意义。
总的来说，405纳米激光光源在共聚焦显微镜中的应用具有广
泛的生物学和医学意义，可以实现高分辨率的成像和对细胞内动态过程的研究。
470nm带通滤光片
470nm带通滤光片470nm 窄带滤光片优点1）高透过率，光信号衰减率小，有效提升工作距离和光强度2）高截止深度，有效避免杂光干扰；3）波长精度高;4）10多年的光学滤光片生产经验，进口镀膜机制作，IAD离子辅助镀膜技术，确保低温飘，膜层牢固度更强。
470nm 窄带滤光片种类指标BP470 FWHM=10nmCWL:470nm±5nmFWHM:10nm ±3nmTpeak:T≥70%Surface:80/50Substrate:Flat glass and Color glassCircle:φ8-φ30mmSquare:10×10-30×30mmThickness:2.0~5mm470nm 窄带滤光片曲线470nm 窄带滤光片应用荧光免疫技术、荧光显微镜Fluorescence microscope、荧光色素、显微摄影、数字CCD 成像、免疫荧光在医学研究、绿色荧光蛋白(GFP)技术分别在基因组学、蛋白质组学研究、荧光显微镜、荧光倒置显微镜、正置荧光显微镜Upright Fluorescence Microscope、荧光探针技术、偏振荧光检测技术、多光学荧光检测技术、基因扩增荧光定量检测、生物医学Biomedical Science instrument、生命科学仪器Life science Instrument、激光扫描共聚焦显微镜、荧光定性、荧光定量测量、活细胞动态荧光监测、组织细胞断层扫描、三维图象重建、共聚焦图象分析、荧光光漂白恢复、激光显微切割手术、双光子激光扫描荧光显微镜、双光子荧光显微镜、荧光显微CCD、全内反射荧光显微术Total internal reflection fluorescence microscopy TIRFM。
650nm带通滤光片
650nm 带通滤光片650nm 带通滤光片优点1）透过率最高达90％以上，光信号衰减率小，有效提升工作距离和光强度；2）可直接在红光透过RG610有色玻璃镀膜或胶合，迅速提高截止率高。
并且确保在大角度下工作，波长短移现象减弱。
3）10多年的光学滤光片生产经验，进口镀膜机制作，IAD离子辅助镀膜技术，确保低温飘，膜层牢固度更强。
650nm 带通滤光片指标BP-650-B BP-650-A CWL 650nm±20nm 650nm±20nm FWHM 70nm ±10nm 70nm ±10nm Tpeak >85% >85% Blocking Tmax<3%@400-580&720-1100nm Tmax<1%@400-580 &720-1100nmSurface 80/50 80/50 Substrate Float glass,B270Float glass,B270Circle φ6.5-φ105mmSquare 3×3-55×55mmThickness 0.55-5mm650nm 带通滤光片光谱曲线650nm 带通滤光片应用紫外透射仪、紫外分析仪、手提式紫外灯、紫外检测器、荧光光度计、液相色谱固定波长紫外吸收检测器、薄层色谱法(TLC)观察灯、紫外固化、紫外防护、紫外分析仪、生物电泳图像分析系统、紫外红外数码观察照相系统、核酸蛋白检测仪、紫外可见光检测器、254nm led、UV-B 紫外辐照计、石英玻璃紫外灯管、液相色谱仪、紫外观察照相系统、紫外检测仪、核酸蛋白检测仪、紫外透射仪、紫外照相系统、荧光分光光度计、公安刑侦设备、凝胶成像、自动凝胶色谱净化仪、凝胶成像分析系统、紫外探测器、化学发光成像仪。
免疫荧光技术
一般常用DAPI复染。
7、封片： 为了长期保存，我们一般用缓冲甘油等封片，此外还有专门的抗荧光萃灭封片液； 避免产生气泡。
5、二抗孵育条件：
二抗一般室温或37度30min-1h，具体时间需要摸索；
而浓度一般有工作液，若是浓缩液还要摸索浓度； 切记要避光反应；
但在免疫荧光中我们一般先把二抗浓度和孵育时间先定下，然后去摸索一抗浓度和 孵育时间；
四乙基罗丹明 (rhodamine, RB200) RB200为橘红色粉末，不溶于水，易溶于酒精和丙酮，性质稳定，可 长期保存。最大吸收光波长为 570nm，最大发射光波长为595～600nm，呈现橘红色荧光。
四甲基异硫氰酸罗丹明 (tetramethyl rhodamine isothiocynate, TRITC) TRITC为罗丹明的衍生物，呈紫红色粉 末，较稳定。最大吸收光波长为 550nm，最大发射光波长为620nm，呈现橙红色荧光，与 FITC的翠绿色荧光对比鲜明，可配合用于双重标记或对比染色。因其荧光淬灭慢，也可用 于单独标记染色。
【固定液的选择】
2、冰冻切片制备：
建议用新鲜组织，否则组织细胞内部结构破坏，易使抗原弥散。 选用干净锋利的刀片、组织一定要冷冻适度等，防止裂片和脱片严重。
3、血清封闭： 为防止内源性非特异性蛋白抗原的结合，需要在一抗孵育前先用血清（与二抗来源一致） 封闭，减弱背景着色。 封闭是血清与非特异性位点结合，以消除非特异性染色，提高目的蛋白的准确性和降低 背景。 血清封闭的时间是可以调整的，一般30min。
激光共聚焦扫描显微镜既可以用于观察细胞形态，也可以用于细胞内生化成分的
定量分析、光密度统计以及细胞形态的测量, 配合焦点稳定系统可以实现长时间
活细胞动态观察。
405nm 透明光固化树脂
405nm透明光固化树脂是一种专为特定波长的紫外光（UV）或可见光固化的3D打印材料。
这种树脂在接触到405纳米波长的光源时，会发生聚合反应，从液态转变为固态，从而实现逐层打印构建三维物体的过程。
这类树脂通常具有以下特点：
1. 透明性：透明光固化树脂打印出的部件具有较高的透明度，适用于需要透明效果的应用场合，如光学元件、模型展示件等。
2. 高精度：由于光固化技术本身的特性，使用405nm透明光固化树脂可以实现精细的细节打印和高精度结构制作。
3. 快速固化：针对405nm光源设计的树脂能够快速响应并固化，有助于提高打印速度和生产效率。
4. 机械性能优良：经过配方优化的透明光敏树脂可具备良好的硬度、韧性以及耐候性等力学性能。
5. 低收缩率：优秀的光固化树脂在固化过程中收缩率较低，有利于保证打印成品尺寸的准确性。
6. 易于后处理：打印完成后，可以通过酒精或其他溶剂进行清洗，去除未固化的树脂，并通过紫外线后固化来增强打印件的整体强度和透明度。
此类树脂常用于SLA（立体光刻）、DLP（数字光处理）或LCD（液晶显示）等类型的3D打印技术中。
不同品牌和型号的405nm透明光固化树脂在具体性能指标上会有所差异，用户应根据实际需求选择适合的产品。
CytoFLEX_brochure
研究需求不断发展——CytoFLEX流式细胞仪，以数据引领发展CytoFLEX先进的检测技术，推动前沿探索，使您的研究处于细胞研究领域的最前沿。
CytoFLEX创新性的设计，使其具有卓越的检测性能，从单激光四色至三激光十三色，让您在多色分析中收获颇丰。
CytoFLEX紧凑的尺寸，极低的维护成本，超高的灵敏度和分辨率，全方位引领市场流式细胞仪的创新发展方向，CytoFLEX伴您在研究道路上轻松前行。
摈弃传统光电倍增管（PMT）检测器，采用固体、高效、低噪音光纤二极管阵列检测器（FAPD）设计而成的波分复用（WDM）检测模块，这一创新性改变，带来的是无以伦比的信号分辨率下更为精确的数据，使对稀有细胞和微颗粒的检测水平有了质的飞跃。
同一个文件，更多的数据含量开辟研究道路中的“美洲新大陆”，挖掘细胞分析领域的前沿热点，引领行业发展趋势。
“万众瞩目的性能革新的设计，确保精确的数据超一流的仪器灵敏度，轻松完成实验：“永不止步的探索独家设计的光学模块，革命性地将光学部件和流动室进行整合，这种创新设计使光在传输中的损失降到最低，从而带来最佳的仪器灵敏度。
CytoFLEX 设计紧凑，无论是三激光十三色还是单激光四色的配置，它的极限灵敏度均领先于市场主流流式细胞仪。
碘化丙啶染色的鸡红细胞核实验中完美的线性关系证明CytoFLEX 系统的优秀表现。
数据来源：芝加哥大学 Ryan Duggan 。
CytoFLEX 先进的光学系统使得光损失程度最低，数据分辨率达到最高，为您不断增加的检测带来超高灵敏度。
光路自动校正，保持仪器稳定性，使您轻松获得准确和可重复性的结果可定制的带通滤光片大大扩展了您荧光素的选择范围，凭借405 nm 紫光侧向角散射光参数轻松实现200 nm 微颗粒与噪音信号的鉴别检测精确的数据呈现出对弱阳性信号的强大鉴别，以及阴性和阳性信号的精准区分•••• 活力检测• 细胞增殖• 细胞周期分析• 细胞死亡• DNA 分析• 细菌分析• 酵母和藻类分析• 细胞绝对计数• 7个数量级的超宽动态数据显示范围• FITC < 30 MESF • PE < 10 MESF • 200 nm 微粒检测CytoFLEX 超高的灵敏度以及便捷的升级设计，为您打造任意驰骋的研究空间，一笔对未来的伟大投资，让您能够在立足于当下需求的同时，放心着眼于未来。
紫外线波段405nm
紫外线波段405nm紫外线是指波长在10nm至400nm之间的电磁波。
紫外线波长较短，能量较高，对物质具有较强的穿透力和化学活性。
紫外线可进一步细分为UVA、UVB和UVC三个波段，其中405nm波段主要属于UVA波段。
405nm紫外线波段具有多种特性和应用。
首先，它具有较强的穿透力。
405nm紫外线能够穿透大气层中的氧气和水蒸气，因此可以在夜晚或有大量水蒸气存在的环境中观测到紫外线现象。
其次，405nm紫外线具有较强的杀菌作用。
紫外线能够破坏微生物的DNA结构，从而杀死细菌、病毒和真菌等微生物。
因此，405nm 紫外线被广泛应用于医疗、食品加工和水处理等领域。
此外，405nm紫外线还具有较强的荧光激发能力。
许多物质在受到紫外线照射后会发出特定颜色的荧光，这种现象被广泛应用于科学研究、文化遗产保护和矿床勘探等领域。
在医疗领域，405nm紫外线被用于治疗一些皮肤病和光敏性疾病。
例如，405nm紫外线可以用于治疗白癜风和银屑病等皮肤病。
此外，405nm紫外线还可以用于治疗光敏性疾病，如红斑狼疮和光敏性荨麻疹等。
紫外线治疗通过照射患者的皮肤，刺激皮肤细胞的代谢活动，从而达到治疗效果。
在食品加工领域，405nm紫外线被用于杀菌和保鲜。
紫外线杀菌是一种非热处理方法，可以在不改变食品品质的情况下杀灭微生物。
405nm紫外线可以破坏细菌和真菌的DNA结构，从而达到杀菌的效果。
此外，405nm紫外线还可以用于保鲜食品。
紫外线可以抑制食品中的酶活性和微生物生长，延缓食品的变质和腐败。
在水处理领域，405nm紫外线被用于消毒和去除水中的有机物。
405nm紫外线可以破坏水中微生物的DNA结构，从而达到消毒的效果。
此外，405nm紫外线还可以激发水中有机物的荧光，方便监测和去除水中的有机污染物。
总结起来，紫外线波段405nm具有较强的穿透力、杀菌作用和荧光激发能力。
它在医疗、食品加工和水处理等领域有着广泛的应用。
405nm紫外线的应用不仅促进了相关领域的发展，也为人们的生活和健康提供了更多的保障。
680酶标仪使用说明
i
注意事项
电磁兼容申明 此仪器有 CE 标志，按 EN61326 产品标准设计，达到 A 级光学和免疫实验要求，专门在 实验室环境下使用。 注意: 根据 FCC 规定的第 15 部分，该设备经检测应遵从 A 类数码设备的限制。本产品在 用于商业场所时，遵照这些限制将使设备不至于产生有害干扰。如果不按照说明手册安装 和使用本设备，它会产生和发射电磁波频率的能量，从而对电子通讯设施形成有害干扰。 在居民区使用本产品造成这类干扰时，应用者将自费去除干扰。
接地保护 此款仪 器具有三相接地保护电源线，用于连接电源和接地保护。接地保护一端和仪器的金 属附件相连。为防止电源中断或冲击，永远使用合适的接地保护装置。
ii
目录
1. 仪器简介 ...................................................................................................................................... 1
Bio-Rad 没有义务对使用 Model 680 型酶标仪时，因偶发，特殊的原因而导致的仪器损 失，毁坏或因此引起的直接或间接经济损失负责。Bio-Rad 不对由第三方厂商进行过维修 行为的部件负责，如有此种情况，则相关厂家负责保修。在保修期内的维修请向当地 Bio-Rad 办事处提出要求。 下列部件为用户自行安装：热敏打印纸和光源（卤素灯）。此类部件不列此保修说明范围 内。所有用户安装部件只有存在出厂缺陷时可获得保修。此保修说明不包括仪器或部件因 不当使用，大意疏忽，意外事故，非 Bio-Rad 授权人员进行维修或不按产品说明要求进行 操作而导致的损坏负责。 前述义务已经包括事实和法律所规定或暗含的其他所有责任及义务，包括疏忽大意、产品 保证、用于某一特殊用途及其它，并说明了 Bio-Rad 的所有及需专门承担的责任，也明确 了在与供货、零部件供应、设计、使用性、安装及使用过程中对用户的索赔和损失方面的 赔偿。Bio-Rad 不对任何特殊、偶然的重大损失负责。在任何情况下 Bio-Rad 的责任赔偿 不会超过合同中货品的规定价格
流式细胞术多色荧光分析指南
流式细胞术多色荧光检测是目前精细鉴定细胞亚群及分析不同细胞亚群功能的重要手段，在国际和国内均得以广泛应用。
然而，面对种类繁多的荧光染料，如何知道这些染料是否适合您所拥有的流式细胞仪，以及这些染料间的颜色补偿究竟有多大呢？下面提供两个表格谨供参考，希望能给您带来一丝感悟。
1荧光素激发波长 (nm) 发射波长(nm) 长通滤片带通滤片eFluor TM450 405, 407 450 -- 440/40, 450/50Pacific Blue 405, 407 455 -- 440/40, 450/50eFluor TM605NC355, 405, 407 605 595LP 605/40eFluor TM625NC355, 405, 407 625 595LP 605/50eFluor TM650NC355, 405, 407 650 630LP 660/40FITC 488 518 -- 530/30Alexa Fluor® 488 488 519 -- 530/30PE 488 575 550LP 575/26, 585/40PE-Cy5 488 667 635LP 670/14, 695/40PE-Cy5.5 488 695 685LP 695/40PerCP-Cy5.5 488 695 685LP 695/40, 710/40PE-Cy7 488 785 735LP 780/60, 780/40APC 633, 635, 640 660 -- 660/20Alexa Fluor® 647 633, 635, 640 668 -- 660/20Alexa Fluor® 700 633, 635, 640 723 685LP 710/40, 710/50, 720/45 APC-eFluor TM780 633, 635, 640 780 735LP 780/60APC-Alexa Fluor® 750 633, 635, 640 775 735LP 780/60 注释:1.以eFluor TM450为例: 最大激发波长为405 nm或407 nm, 最大发射波长为450 nm, 流式细胞仪检测时无需长通滤片(LP, Long Pass), 而需440/40 (即检测波长范围为440 + 20 nm)或450/50 (即检测波长范围为440 + 25 nm)的带通滤片 (BP, Band Pass)。
用光电效应法测普朗克常数
①暗电流。光电管没有受到光照时也会产生电流，称为暗电流，它是由于热电子发射和光电管管壳漏电等原因造成的。
7)拿下遮光盖，等到电流稳定后点击【实验】/【开始实验】下拉菜单即开始实验，等到数据采集完成以后，点击“取截止电压按钮”，这时截止电压即在对应的位置显示出来。
8)依次换上波长为405nm、436nm、546nm、577nm的滤色片，重复以上步骤。并取相应的截止电压值。
9)五种波长的实验都完成相应的截止电压也分别取出后，击【实验】/【计算】，即可算出斜率，普朗克常数实验值，及实验误差。
过 秒）。停止光照，即无光电子产生。
这些实验规律，无法用人们当时所熟知的麦克斯韦经典电磁理论来解释。
2．爱因斯坦方程Einstein equation
爱因斯坦光量子假说成功地解释了这些实验规律。他认为从一点发出的光不是按麦克斯韦电磁学说指出的那样以连续分布的形式把能量传播到空间，他假设光是由能量为hν的粒子（称为光子）组成的，其中h为普朗克常数，当光束照射金属时，以光粒子的形式射在金属表面上，金属中的电子要么不吸收能量，要么吸收一个光子的全部能量hν。只有当这能量大于电子摆脱金属表面约束所需要的逸出功 时，电子才会以一定的初动能逸出金属表面。根据能量守恒有
实验原理
1．光电效应photoelectric effect
一束光照射到金属表面，会有电子从金属表面逸出，这个物理现象称为光电效应。它是1887年赫兹在验证电磁波存在时意外发现的现象。在赫兹发现光电效应之后，哈耳瓦克斯、斯托列托夫、勒纳德等众多科学家对光电效应作了长时间地研究，并总结出了光电效应的基本实验规律如下：
405nm吸光度范围
405nm吸光度范围
根据吸光度测量的光学原理，波长为405nm（纳米）的光线通常被称为紫光。
在这个波长范围内，物质的吸光度范围可能因物质的不同而有所不同。
吸光度是衡量物质吸收光线的能力的物理量，其取值范围通常在0至无穷大之间。
当物质吸收光线时，其吸光度值会随着吸光物质的浓度而线性增加（在一定范围内）。
因此，405nm的吸光度范围是由物质的浓度、物质的吸光系数以及吸光度测量所使用的方法等多个因素决定的。
对于特定的物质，可以通过实验来获得在405nm波长下的吸光度范围。
405nm 黄变
405nm 黄变
405nm黄变是指在特定波长（405纳米）下，通过光照射后，物质表现出黄色形态的一种结构有序的反应。
这种反应是由于在特定条件下，发生了化学物质的物理形态变化，其中光能量的激发破坏了分子的原始结构，使其重新排列并形成新的结构，从而导致物质的颜色变化。
405nm黄变在材料科学领域具有重要意义，它为材料科学的发展提供了新的思路和方法。
例如，通过405nm黄变技术，可以实现对材料表面进行纳米级加工和修饰，从而提高材料的耐磨性、耐腐蚀性和生物相容性等性能。
此外，405nm黄变还可以应用于生物医学领域，如制备生物传感器、药物载体和荧光标记等。
需要注意的是，405nm黄变技术仍处于研究和发展阶段，其实际应用还需要进一步的研究和探索。
同时，由于其涉及到复杂的物理和化学过程，因此需要严格控制实验条件和操作过程，以确保实验结果的准确性和可靠性。
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405nm带通滤光片
405nm窄带滤光片优点
1）高透过率，光信号衰减率小，有效提升工作距离和光强度
2）高截止深度，有效避免杂光干扰；
3）波长精度高;
4）10多年的光学滤光片生产经验，进口镀膜机制作，IAD离子辅助镀膜技术，确保低温飘，膜层牢固度更强。
405nm FWHM8nm 窄带滤光片指标
BP405 FWHM=8nm
CWL：405nm±2nm
FWHM：8nm ±2nm
Tpeak：T≥45%@405>;±2nm(CWL)
Blocking：OD5@200-1200nm
Surface：80/50
Substrate：Quartz glass,H-K9L
Circle：φ10mm,φ12.5mm
Thickness：4mm
405nm FWHM10nm窄带滤光片指标
BP405 FWHM=10nm
CWL：405nm±5nm
FWHM：10nm ±5nm
Tpeak：>75%
Blocking：Tmax<1%@300-380&435-1100nm Surface：80/50
Substrate：Float glass,B270
Size
Circle：φ8-φ44mm
Square：10×10-40×40mm
Thickness：2.0-5mm
405nm窄带滤光片光学谱线图
405nm窄带滤光片应用
酶标仪、SIM酶标仪、荧光分光光度计、生化仪、全自动生化分析仪、半自动生化分析仪、激光扫描共焦显微镜技术、紫外检测器、紫外荧光分析仪、激光显微共焦拉曼光谱系统、全自动酶免分析系统、流式多色检测技术、流式细胞仪、共聚焦荧光显微镜、免疫分析系统、
细胞分析、肝炎病毒抗原抗体检测、全自动血凝仪、光诱导荧光技术在水质监测中的应用、光电效应测量普朗克常数、高效液相色谱系统、光电比色检验、核酸蛋白测定仪、微生物快速检测。