NKT细胞淋巴瘤
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腺、肝、肾、睾丸和前列腺。 最后可能死于恶病质、出血、脑膜炎或交叉感染。 全身症状不典型，可有发热、寒颤、夜间盗汗及体重
减轻等。
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体格检查
早期病变多局限于一侧鼻腔，常原发于下鼻甲， 鼻腔黏膜充血、肿胀、分泌物增多、出血或可 见肉芽增生、下鼻甲黏膜呈弥漫性肥厚、质硬 等。
病情进展可侵及鼻中隔、对侧鼻腔、鼻窦、鼻 咽、硬腭、眼眶和颅内等邻近组织和器官，致 广泛骨质破坏，
A
11
Ⅳ期 一个或多个结外器官受到广泛性播散性 侵犯，伴或不伴淋巴结肿大。肝或骨髓只要受 到累及均属Ⅳ期
A
10
治疗及预后
NK/T 细胞淋巴瘤属于侵袭性淋巴瘤，恶性程 度高，病情发展迅速
I 、 Ⅱ期鼻型NK/T 细胞淋巴瘤的患者，放射 疗法是目前最有效的方法（37.9%～42.0%）
Ⅲ、 Ⅳ期采取联合放、化疗（7%～25%）
鼻型NK/T细胞淋巴瘤
A
1
淋巴瘤是起源于淋巴网状内皮细胞的恶性肿瘤 霍奇金淋巴瘤（Hodgkin‘s lymphoma，HL） 非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin‘s lymphoma，
NHL）。
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2
鼻型NK/T细胞淋巴瘤
鼻NK/T细胞淋巴瘤和弥漫性大B细胞性淋巴瘤 是鼻腔、鼻窦最常见的两种NHL亚型
鼻内镜检查常表现为鼻黏膜坏死、溃疡出血， 表面有干痂或脓痂，伴恶臭，鼻中隔坏死、穿 孔，鼻甲脱落，硬腭穿孔，鼻外形改变及面部 损毁等。
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6
影像学
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No Image
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8
病理学特征
为血管中心性病变，瘤细胞广泛浸润血管壁形 成洋葱皮样或球状病变，组织缺血和广泛坏死。
免疫表型显示为NK/T 细胞来源：CD56+、 cyCD3+，无TCR 基因重排，细胞毒性蛋白 TIA-1+或颗粒酶B+、穿孔素+，B 细胞抗原 （如CD20）和髓细胞抗原阴性
EBVmRNA阳性
A
9
Ann Arbor分期系统
Ⅰ期 病变限于1个淋巴结区或单个结外器官(IE) 受累
Ⅱ期 病变累及横膈同侧两个或更多的淋巴结 区，或病变局限侵犯淋巴结外器官及横膈同侧 一个以上淋巴结区(IIE)。
Ⅲ期 横膈上下均有淋巴结病变。可伴脾累及 (ⅢS)、结外器官局限受累(ⅢE)，或脾与局限 性结外器官受累(ⅢSE)。
东南亚及拉丁美洲最为常见 患病人群多为成年男性（男、女发病率之比约
为3∶1）
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3
1969年提出恶性肉芽肿的概念
1978 年WHO 提出中线恶网的定义
1994 年欧美改良分类将其命名为血管中心性 淋巴瘤
1997 年WHO 提出结外NK/T 细胞淋巴瘤的概 念；2001 年将其作为一种独立的临床病理分 型正式列入WHO 恶性淋巴瘤的新分类
2005 年WHO和EORTC 对淋巴瘤分类中，结 外鼻腔NK／T 细胞淋巴瘤归属于成熟T 细胞和 NK 细胞淋巴瘤，沿用至今
A
4
临ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ表现
发病初期可能表现为非特异性的鼻炎或鼻窦炎症状 鼻背隆起、鼻腔臭味、面部疼痛、面部畸形及毁损等
表现。 眼球突出、复视、头痛、颅神经麻痹等症状 晚期EN-NK/T-NT常播散至结外部位，如胃肠道、乳
减轻等。
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体格检查
早期病变多局限于一侧鼻腔，常原发于下鼻甲， 鼻腔黏膜充血、肿胀、分泌物增多、出血或可 见肉芽增生、下鼻甲黏膜呈弥漫性肥厚、质硬 等。
病情进展可侵及鼻中隔、对侧鼻腔、鼻窦、鼻 咽、硬腭、眼眶和颅内等邻近组织和器官，致 广泛骨质破坏，
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Ⅳ期 一个或多个结外器官受到广泛性播散性 侵犯，伴或不伴淋巴结肿大。肝或骨髓只要受 到累及均属Ⅳ期
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治疗及预后
NK/T 细胞淋巴瘤属于侵袭性淋巴瘤，恶性程 度高，病情发展迅速
I 、 Ⅱ期鼻型NK/T 细胞淋巴瘤的患者，放射 疗法是目前最有效的方法（37.9%～42.0%）
Ⅲ、 Ⅳ期采取联合放、化疗（7%～25%）
鼻型NK/T细胞淋巴瘤
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淋巴瘤是起源于淋巴网状内皮细胞的恶性肿瘤 霍奇金淋巴瘤（Hodgkin‘s lymphoma，HL） 非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin‘s lymphoma，
NHL）。
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鼻型NK/T细胞淋巴瘤
鼻NK/T细胞淋巴瘤和弥漫性大B细胞性淋巴瘤 是鼻腔、鼻窦最常见的两种NHL亚型
鼻内镜检查常表现为鼻黏膜坏死、溃疡出血， 表面有干痂或脓痂，伴恶臭，鼻中隔坏死、穿 孔，鼻甲脱落，硬腭穿孔，鼻外形改变及面部 损毁等。
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影像学
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病理学特征
为血管中心性病变，瘤细胞广泛浸润血管壁形 成洋葱皮样或球状病变，组织缺血和广泛坏死。
免疫表型显示为NK/T 细胞来源：CD56+、 cyCD3+，无TCR 基因重排，细胞毒性蛋白 TIA-1+或颗粒酶B+、穿孔素+，B 细胞抗原 （如CD20）和髓细胞抗原阴性
EBVmRNA阳性
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Ann Arbor分期系统
Ⅰ期 病变限于1个淋巴结区或单个结外器官(IE) 受累
Ⅱ期 病变累及横膈同侧两个或更多的淋巴结 区，或病变局限侵犯淋巴结外器官及横膈同侧 一个以上淋巴结区(IIE)。
Ⅲ期 横膈上下均有淋巴结病变。可伴脾累及 (ⅢS)、结外器官局限受累(ⅢE)，或脾与局限 性结外器官受累(ⅢSE)。
东南亚及拉丁美洲最为常见 患病人群多为成年男性（男、女发病率之比约
为3∶1）
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1969年提出恶性肉芽肿的概念
1978 年WHO 提出中线恶网的定义
1994 年欧美改良分类将其命名为血管中心性 淋巴瘤
1997 年WHO 提出结外NK/T 细胞淋巴瘤的概 念；2001 年将其作为一种独立的临床病理分 型正式列入WHO 恶性淋巴瘤的新分类
2005 年WHO和EORTC 对淋巴瘤分类中，结 外鼻腔NK／T 细胞淋巴瘤归属于成熟T 细胞和 NK 细胞淋巴瘤，沿用至今
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临ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ表现
发病初期可能表现为非特异性的鼻炎或鼻窦炎症状 鼻背隆起、鼻腔臭味、面部疼痛、面部畸形及毁损等
表现。 眼球突出、复视、头痛、颅神经麻痹等症状 晚期EN-NK/T-NT常播散至结外部位，如胃肠道、乳