全景牙科机空气比释动能检测结果的不确定度分析
全景牙片机空气比释动能率测量结果的不确定度评定
将诊 断水平剂 量 度。 本文遵循《 测量 不确定度评 定与表示 》 的基本原 则， 结 合 电离 景牙 片机 的 Ｘ射线辐射源输 出空气 比释动 能率 ，
减 弱束， 重复性不大于 １ ． ０ ％ 。
Ｃ ） 诊 断水平剂量计积 分档年稳定性不大于 ２ ． ０ ％。 温度计 ， 最小分度值不大于 ０ ． ５ ℃。
气压计 ， 最小分度值不大于 ｌ Ｏ Ｏ Ｐ ａ 。
比释 动能率输 出 的好坏 ， 直接 体现 了全 景牙片机 性能 的优 劣， 所 以对 空气 比释 动能率进行不确定度评定尤为重要 。
上， 在 这张 Ｘ射线片上不仅能看到 上鄂 、 鼻腔 、 下鄂骨结构及全部 ３ ２ 颗 牙齿 ，而且能 看到颞 叶 ，下鄂 关节 和咬合 关系 。 ， 颌骨 外伤， 牙 周 病 等 疾 病 的辅 助 诊 断 。 空 气
ｂ ） 在 ｘ射线管 电压为 ７ ０ ｋ Ｖ ， 总滤 过为 ２ ． ５ ｍ ｍ Ａ １ 时提供 的非
定度 的评定及表 示方 法。 评定流程 如图 １ 所 示。 实验采 用的设备有 ：
为测量 结果， 测 得的空气 比释动 能率经空 气密度修正 ， 得 到实际
Ｊ ３ ４
Ｅ２
２ ０１ ５． １ ３
来源 ， 对 这 些 来 源 在 数 学 模 型 中可 以将 其 作 为 被 测 量 与 输 入 量之
ｔ ｈ ｉ Ｓ ｍ ｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ．
Ｕ 刖 吾
诊 断水平 剂量 计 ： Ｂ ａ ｒ ｒ ａ ｃ ｕ ｄ ａ Ｍ Ｐ Ｄ半导体型 的剂量计如 图 ２
口腔全景X射线机的质量控制
口腔全景X射线机的质量控制姚绍卫;夏勋荣;徐睿智【摘要】The quality control of the dental panoramic X-ray machine is of great significance as it is an important diagnostic device in stomatology medical domain. Some explorations to measure quality control of the dental panoramic X-ray machine are carried out. This paper mainly introduces quality control methods of some technical parameters, such as radiation dose, the half-value layer, spatial resolution, low-contrast resolution, tube voltage and exposure time. In order to adapt to imaging characteristics of the dental panoramic X-ray machine, the ‘U’type low-contrast resolution phantom has been designed.% 口腔全景X射线机是口腔医学重要的诊断设备，它的质量控制有着非常重要的意义。
本文对口腔全景X 射线机的计量质量控制进行了一些探索，主要介绍了辐射剂量、半值层、空间分辨力、低对比度分辨力、管电压、曝光时间等技术参数的质量控制方法。
为适应口腔全景X射线机的成像特点，设计了“U”型低对比度分辨力模体。
【期刊名称】《中国医疗设备》【年(卷),期】2013(000)007【总页数】3页(P47-49)【关键词】口腔全景机;X射线机;质量控制;空间分辨力;低对比度分辨力【作者】姚绍卫;夏勋荣;徐睿智【作者单位】江苏省计量科学研究院，江苏南京210007;江苏省计量科学研究院，江苏南京 210007;江苏省计量科学研究院，江苏南京 210007【正文语种】中文【中图分类】TH7740 前言随着生活水平的提高，人们越来越重视口腔的保健，各级医疗机构也加大了对口腔医学的投入。
医用诊断X线辐射源空气比释动能率的测量不确定度评定
就 是 说 ． 在 不 同情 况 下 测 得 的 空 气 比释 动 能 率 的 大 小 是 不 一 样 的 ． 而 规 程 对 测 量 条 件 有 严 格 规定 。 们 知 道 管 因 我
过 对数显末位的计算量化求得 ， 用Ｂ 方法进行评 定。 采 类
电压 、 电流 是很 容易 调 准的 ． 电离 室 与Ｘ射 线管 焦点 管 而
三 、 量 （ ） ３ 中各 输 入量 彼此 独 立 ， 不等 于 零 ， 可 对 且 故
其 求 全 微 分 ． 在 等 式 两 边 同 时 除 以Ｋ， 简 化 整 理 可 得 ： 并 经
越 Ｋ： ｜ 蕊 ｜ ａ Ｔ 趣） ｄ ／ Ｎ ｜一 Ｉ ２ ＬＬ Ｐ
二 、 学 模 型 数
１ 入 量 的 相 对 标 准 不 确 定 度 ｕ＿ ） ． 输 的评 定 ｒ ｔ ｌ （
输 入 量 的 相 对 标 准 不 确 定 度 来 源 有 两 部 分 ：一 是 由 测 量 重 复 性 引入 的 相 对 标 准 不 确 定 度 ｕ （ ）可 以通 过 。，
算 空气 比释动能率Ｋ（ 位是ｃ ｙｍｉ） 单 Ｇ／ ｎ ：
Ｋ＝ ・ Ｆ Ｋ Ｍ Ｎ・ ・ 式 中 ： —— 剂 量 仪读 数 的平 均 值 ，／ ｉ；＿ Ｒ ｍ ｎ ￣一 （） １ 电
度 ；ｒ Ⅳ） — 校 准 因子 引 入 的 相 对 标 准 不 确 定 度 ；ｒ ） ｕ（ — ｄ ｕ（ ｄ
从式 （ ） 相对 合成方 差公式 为 ： ３得
， ｒ ｄ
２ ＝ （ ＋ （ （ ｕ ）ｕ Ⅳ） Ｋ）
（ ２ ）［ｕ ） （ ） ） （ ＋２ ｒ ］ ４ 尸 ｄ
式 中 ：ｃ ） —空气 比释动 能率 的相对合 成标 准不 ／ｌ — ｇ ｍ
X射线探伤机空气比释动能率测量结果的不确定度评定
１ ８ ． ４ ３
— —
１ ８ ． ９ ｌ
１ ９ － ２ １
１ ９ ． ７ ｌ
ｕ ｌ （ Ｍ１ ｕ 叫 ｆ Ｎ １ ｕ ｌ ｆ Ｎ ｌ １ ｕ ￣ ． Ｉ （ Ｎ ２ ）
ｕ ｌ ｆ Ｎ ３ ） ｕ ｌ 门 １ １
测量重复性 剂量计校准 因子 证书 给出的校准 因子 能量 响应 因子
１ ８ ＿ ３ ５
１ ９ ． ４ ６
标准不确定度分量 ｕ ｆ Ｘ ）
一
不确定度来源
相对标准不确定 自由度 度值（ ％）
１ ． Ｏ ９ ｌ ＿ ９ ９ １ ． ６ ７ Ｏ ． ５ ８
Ｏ ． ２ ９ ０ ． ３ １
测量值 Ｍ（ ｃ Ｇ ｙ ・ ａ ｒ ｉ ｎ ） １ ９ ． １ １
Ｒ： ． Ｎ． ． 一 ｐ ｏ
』 ０ Ｐ
７ ． 输入量 Ｔ的标准不确定度 ｕ （ Ｔ ） 的评定 根据 经验 ， 实验 室温度波动 与不均匀引起 电离室探头 与室 内平均 温度 的最大 偏差为 １ ． ５ ℃， 在 区间 内可认为服从 均匀分 布 ， 包含 因子取 温度计示值误差 引起 的不确定度可忽略 ， 所 以半宽
４ 怕 Ｗ Ⅵ ＂ Ａ ｕ ， ＜ ｌ （ ｐ ）
０ ． ２ ０， 则 自由度ｖ （ ｏ ． ２ ｏ ） ～：１ ２
９ ． 合成标 准不确 定度的评 定 ９ ． １ 标准不确定度 汇总表
测量值 Ｍ（ ｃ Ｇｙ ・ ｍｉ ｎ ） １ ９ ． ２ ３
１ ９ ． ２ ４
１ ９ ． ８ ７
Ｘ射线搽伤相空号比释动链率测量结果的 不确定度 评定
青海省计量检定测试所 周玉春
［ 摘 要 ］ 本文介绍 了ｘ射线探伤机空气比释动能率测量结果的不确定度评定， 为从事该项计量检定提供 了可靠的依据 。 ［ 关键词 】 ｘ射 线探伤机 空气比释动能率测量结果 不确定度
医用诊断X射线辐射源空气比释动能测量结果不确定度
医用诊断X射线辐射源空气比释动能测量结果不确定评定1、概述1.1 测量依据：JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源检定规程》1.2 环境条件：校准的环境温度是诊断X射线机的常规使用条件，相对湿度：<85%1.3 测量标准：多功能诊断X辐射剂量计，校准因子相对扩展不确度U rel=3.7% （k=2）1.4 被测对象：浙江医院放射科（型号：Digtal Diagnost，编号：0802596，生产厂家：Philips 公司）的医用诊断X射线辐射源，测量该辐射源的空气比释动能。
1.5 测量过程：用已校准的剂量计，选用焦室距50cm, 固有过滤，射野为最大，对(70kV，10mAs)和(102kV，10mAs)两个校准点分别连续测量10次，取均值作为测量结果。
2、测量模型K=M·N k式中：K—被测辐射源的空气比释动能；M—剂量计读数的平均值；N k—剂量计空气比释动能的校准因子；3、输入量的标准不确定度分量的评定3.1、输入量的M标准不确定度u rel(M)评定输入量的M标准不确定度主要来源于以下两方面：(1) 测量不重复性引入的不确定度u rel(M1)(2) 剂量计位置不准引入的不确定度u rel(M2)3.1.1 输入量M1标准不确度u rel(M1)的评定标准不确度u rel(M1)是由测量不重复性引进，可以通过连续测量得到测量列,采用A类评定获得。
(1) 在（70kV，10mAs）下()170relu M的评定在规定的条件（70kV，10mAs）下，连续测量10次，具体数据如表一所示：表一70kV时10次重复测量值（mGy）170单次实验标准偏差：170()s M==32.3910mGy-⨯在本次测量中，取10次平均值作为测量结果，因此()331702.3910/0.75610mGyu M--==⨯=⨯()31701701()0.756100.045%1.6972relu Mu MM-⨯===(2) 在（102kV，10mAs）下()1102relu M的评定在规定条件（102kV，10mAs）下，连续测量10次，具体数据如表二所示：表二102kV时10次重复测量值（mGy）10次测量均值：1M102＝3.9629mGy单次实验标准偏差：1102()s M==33.5410mGy-⨯在本次测量中，取10次平均值作为测量结果，因此()3311023.5410/ 1.1210mGyu M--==⨯=⨯()3110211021102() 1.1210/3.96290.028%rel u M u M M -==⨯=3.1.2 输入量M 2标准不确度u rel (M 2)评定标准不确度u rel (M 2)是由剂量计位置不准引入的，结合在实际测量中焦点位置的误差，以及剂量计探头位置不确定和距离测量等引起的距离误差，根据经验估计由此引入的相对不确定度为±2%，即其半宽a=2%，按均匀分布考虑，包含因子k =2() 1.15%rel u M ==M 1，M 2两分量彼此，因此输入量M 标准不确定度u rel (M)为: 70kV 时： u rel (M)701.15%= 102kV 时： u rel (M)1021.15%=3.2 输入量N k 标准不确定度()rel k u N 评定输入量的N k 标准不确定度主要来源于以下三方面： (1)由上级校准因子定值不准度引入的不确定度1()rel k u N (2)由校准因子不稳定引入的不确定度2()rel k u N (3)由剂量计能量响应引入的不确定度3()rel k u N 3.2.1输入量N k1标准不确定度1()rel k u N 评定输入量N k1不确定度主要来源于校准因子定值的不确定度，可根据校准证书给出的校准因子的不确定度来评定，采用B 类评定。
医用CT装置X射线辐射源空气比释动能测量不确定度的评定
医用CT装置X射线辐射源空气比释动能测量不确定度的评定发表时间：2018-05-28T16:30:02.347Z 来源：《基层建设》2018年第8期作者：周永津[导读]兴化市产品质量综合检验检测中心江苏兴化 2257001 概述1.1 检定依据：JJG1026-2007《医用诊断螺旋计算机断层摄影装置（CT）X射线辐射源检定规程》，JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》。
1.2 环境条件：温度：18℃～28℃.湿度：≤85%RH。
1.3 测量标准：医用（CT）X射线辐射源检定装置。
1.4 被检对象：医用诊断螺旋计算机断层摄影装置X射线辐射源。
1.5 检定过程：通过测量医用诊断螺旋计算机断层摄影装置（CT）X射线辐射源（以下简称辐射源）的空气中吸收剂量，再将空气吸收剂量换算成为模体的吸收剂量，从而完成对辐射源的CTDI的检定。
2 医用CT装置X射线辐射源空气比释动能测量不确定度的评定2.1 模体中的吸收剂量公式：式中Mk—剂量仪显示值 mGycm；NK—剂量仪小组因子，由有效溯源证书可知NK =1.000，U=3.2%（k=2）；t—测量时室内温度，℃；p—测量时的室内气压，kPa；d —探测灵敏区域长度，cm。
2.2 方差和灵敏系数方差：现：Mk=47.23 mGycm，NK=1.000，t=23℃，p=100.46，d=10cm，带入公式（1）可得：D=4.81 mGy，则灵敏系数：2.3 标准不确定度评定2.4 标准不确定一览表2.5合成标准不确定评定以上各量彼此独立，互不相关，故合成标准不确定度为：2.6 扩展不确定度则：（k=2）其相对扩展不确定度：2.7 测量不确定报告与表示当扫描条件为：管电压120kV、电流时间积100mAs，X射线辐射吸收剂量测量的扩展不确定度为（k=2）作者简介：周永津，男，1981年02月，单位：兴化市产品质量综合检验检测中心，助理工程师，研究方向：医学计量的检定、校准与研究。
医用诊断X射线辐射源比释动能率不确定度评定
5、扩展不确定度
取置信概率95％，由 eff=50，查JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》
附录A，有k95（50）=2.01
U95rel＝k95（50）· ＝2.01×2.80％＝5.63％≈5.7％
1.5测量过程：用已检定的剂量计，测量距焦点规定距离处的输出空气比释动能率，经空气密度修正，得到实际空气比释动能率。
1.6评定结果使用：符合上述条件测量结果，可直接使用本不确定度的评定结果，若条件不完全符合可使用本评定方法。
2、数字模型
X＝ ·N· ·
式中：X—被测辐射源的空气比释动能率；
—剂量计读数的平均值；
表一
次数n
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
实测值
mGy·min-1
2.414
2.344
2.314
2.516
2.343
2.377
2.405
2.328
2.339
2.420
10次测量均值： ＝2.381mGy·min-1
单次测量标准偏差：s（M）＝0.0633mGy·min-1
扩展不确定度： （M）＝s（M）/ ％＝2.6585％
＝ ＝ ＝2.55％
估计 ＝0.10，则自由度 2＝1/2（0.10）－2＝50
3.2.2输入量T得标准不确定度 （T）的评定
根据经验，实验室温度波动与不均匀引起电离室探头与室内平均温度的最大偏差为1.5℃，在区间内可认为服从均匀分布，包含因子取 ，温度计示值误差引入得不确定度可忽略，所以半宽a＝ ＝0.54％
各输入量的标准不确定度汇总如表二所示。表二
不确定度分量
数字减影血管造影系统X射线辐射源空气比释动能率测量结果的不确定度评定
数字减影血管造影系统X射线辐射源空气比释动能率测量结果的不确定度评定作者：韩延丽来源：《品牌与标准化》2015年第04期【摘要】本文给出了医用诊断数字减影血管造影（DSA）系统X射线辐射源空气比释动能率测量结果不确定度的评定方法。
【关键词】空气比释动能率数字减影血管造影校准因子半导体电离室【DOI编码】 10.3969/j.issn.1674-4977.2015.04.0111 测量过程简述（1）测量依据：JJG 1067-2011《医用诊断数字减影血管造影（DSA）系统X射线辐射源》。
（2）环境条件：温度（10～30）℃，相对湿度≤85%。
（3）测量标准：诊断水平剂量计，相对扩展不确定度，包含因子K=3。
（4）被测对象：医用诊断数字减影血管造影（DSA）系统。
（5）测量方法：使用检定后的剂量计，测量X射线辐射源输出的空气比释动能率，用其平均值作为测量结果，测得的空气比释动能率经空气密度修正，得到实际的空气比释动能率。
（6）评定结果的使用：符合上述条件的测量结果，一般可直接使用本不确定度的评定方法。
2 数学模型[K][=M⋅NK⋅KTP]式中：[K]——被测辐射源的空气比释动能率，（mGy/min）；[M]——剂量计测量3次的平均值，（div·min-1）；[NK]——剂量计空气比释动能率的校准因子，（mGy·div-1）；[KTP]——温度、气压修正因子。
计算公式为：[KTP][=（273.15+t293.15）⋅（101.325p）]式中：[t]——校准时室内温度，℃；[p]——校准时大气压，kPa。
3 输入量标准不确定度的评定3.1 输入量引入的标准不确定度（1）对被测辐射源重复测量引入的标准不确定度的评定（采用A类方法）在短时间内连续10次测量空气比释动能率，结果如下（单位mGy/min）：46.74 46.85 46.61 46.50 46.7146.91 46.78 46.72 46.57 46.78平均值：[M]=46.717（mGy/min）用贝塞尔公式计算标准差可得：[s=i=1n（Mi-M）n-1]=0.126（mGy/min）在实际校准中对被测辐射源进行3次重复测量，以3次测量的平均值作为测量结果，所以平均值的标准差：[s/3]=0.073（mGy/min）。
医用X射线诊断卫生防护标准
医用X射线诊断卫生防护标准Standards for radiological protection in medical X-ray diagnosisGBZ130-2002前言本标准第4—7章和附录A为强制性的，其余为推荐性的。
根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准，原标准GB8279-2001与本标准不一致的，以本标准为准。
本标准主要就医用诊断X射线机产品的防护性能、医用诊断X射线机机房的防护设施、医用X射线诊断的防护安全操作等规定技术要求;而有关检测方法和检测要求由另一项相互配套的国家职业卫生标准GBZ138-2002《医用X射线诊断卫生防护监测规范》提出。
本标准的附录A是规范性附录本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口本标准起草单位:中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、辽宁省劳动卫生职业病防治所、辽宁省医疗器械研究所。
本标准主要起草人:郑钧正、张志兴、夏连季。
本标准由中华人民共和国卫生部负责解释。
1范围本标准规定了医用诊断X射线机（不包括C形臂X射线机）防护性能、X射线机机房防护设施和医用X射线诊断防护安全操作的技术要求。
本标准适用于医用诊断x射线机的生产和使用。
本标准不适用于介入放射学、血管造影等特殊检查和X射线CT检查。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB9706.12-1997医用电气设备第一部分:安全通用要求三、并列标准诊断X射线设备辐射防护通用要求(idt IEC 601-1-3:1994)IAEA Safety Series No.115(1996)Intemational Basic Safety Standards for Protection against Ionizing Radiation and for the Safety of Radiation Sources，《国际电离辐射防护与辐射源基本安全标准》3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
医用诊断X射线辐射源空气比释动能率量值比对测量结果的不确定度评定
匀 布包 因取 分 ，含 子
： 暑 Ｏ， ｓ ０ ｕ Ｇ ｌ ．ｙ Ｏｔ ５ ￣ １ ％
ｄ、Ｕ （ ） 由主 导 实验 室 提 供 ，ｕ （ ＿ Ｍ Ｕ ｌ ）：０． ％ ５ ｅ 、根 据 Ｒ Ｉ公 司提供 的瑞 典 实验室 出具的校 准报 告 ，该标 准器 在测量 Ｔ 剂 量率 时 ，其 随机 误差 ｇ 入 的 不确 定度 ｕ （ ， ）＝ ％ Ｉ ｈ Ｉ Ｉ 标 准 不确 定 度 ｕ （ ）的 计 算 Ｍ
表 一
Ｍ 磊
灵 敏 ：
ＣＮ
ｌ ・
蓑 ｌ‘ ：・ １ ６
ｙ 撩 定爱 裳 涌
与 读懿 商 戈 豁 麓
２、各 标准 不 确 定度 分 量汇 总
槲 薄 标准 下 馥 定 壁
Ｍ ，
目 标准 不确 震 燕 ≮，
１ Ｓ ｌ
曼毋 鬟 越 ｉ
＜． Ｍ ， ’
１测量 过程 简 述 １ 、测 量依 据 ：Ｊ ６ ４ ０ 《 Ｊ ７ ４ ２ ４ 医用 诊 断 ｘ射 线 辐射 源 》 ０ 。 ２ 、测 量环 境 条件 ：温度 ２１ ５ ，相 对 湿度 ６ ％，气压 ９ ．１ Ｐ 。 ． ℃ １ ６ ｋ ａ ３ 、测量 标准 ：Ｓ Ｌ Ｏ ４ ０型 ｘ射 线剂 量仪 。 Ｏ ｉ ｅ ０ ｄＳ ４、测 量对 象 ： 医用 诊 断 Ｘ 射 线辐 射 源 空 气 比释 动 能率 。 ５ 、测量 方法 ：采用 直 接测 量 的方 法 ， 即把 测 量 仪的 半 导体探 头 Ｒ ０ １ ０ 放在 射线 照射野 中心 规定 的位 置上 ，让 ｘ 线机在 一定 得 电压和 电流 Ｆ 出 射 输 辐射 。直 接从 测 量仪 上 读 出被 检 ｘ射 线输 出的 空气 比释动 能 率测 量 值 ，经 修 正后 得 到该 辐射 源 输 出 的空 气 比释 动 能率 。 ６、评 定 结 果的 使 用 ：符 合 上述 条 件 的测 量 结果 ，一般 可 参 照 使用 本 不 确 定度 的评 定 方 法 。 ２数 学模 型
X射线探伤机空气比释动能率测量结果的不确定度
X射线探伤机空气比释动能率测量结果的不确定度作者：陆涛来源：《品牌与标准化》2014年第08期1 测量过程简述（1）测量依据：JJC 40-2011《X射线探伤机检定规程》。
（2）测量环境条件：温度为（20±5）℃，相对湿度不大于75%。
（3）测量标准：剂量仪，计量标准空气比释动能率的相对扩展不确定度[Ur=3.0%，k=3]。
（4）被测对象：400kV以下X射线探伤机空气比释动能率的不确定度优于5%。
（5）测量过程：利用经检定过的剂量仪，测量X射线探伤机距焦点600mm处的输出空气比释动能率，用其平均值做为测量结果，测得的空气比释动能率经空气密度修正，得到实际空气比释动能率。
（6）评定结果的使用：符合上述条件的测量结果，一般可参照使用本不确定度评定方法。
2 数量模型[X][=M⋅NX⋅KTP]式中：[X]——被测仪器空气比释动能率；[M]——剂量仪读数平均值；[NX]——剂量仪校准因子；[KTP]——空气密度修正因子，计算公式为，[KTP=][273.15+T293.14×101.3p]（t——温度计读数，p——气压表读数）。
3 各输入量标准不确度分量的评定[ur（M）]3.1输入量[M]的标准不确定度[ur（M）]的评定输入量[M]的标准不确定度来源主要为二部分：仪器读数的重复性引起的标准不确定度[ur （M1）]，采用A类方法评定；测量时距离变化引起标准不确定度的[ur（M2）]，采用B类方法评定。
（1）仪器读数的重复性引起标准不确定度[ur（M1）]的评定对一台重复性好的X射线探伤机，在160kV距焦点600mm处连续测量6次得到测量列（cGy/min）：15.40，15.40，15.35，15.44，15.50，15.40。
其中平均值[M=1ni=1nMi=15.42cGy/min]单次相对实验标准差：[s=1Mi=1n（Mi-M）2n-1=3.41×10-3]任选9台同类型X射线探伤机，各在重复条件下，连续测量10次，共得9组测量列，每组测量列分别按上述方法计算得到单次相对实验标准差，如表1所示。
医疗器械技术评估的设备误差与测量不确定度分析
医疗器械技术评估的设备误差与测量不确定度分析随着现代医疗技术的发展，医疗器械技术评估变得越来越重要。
在进行医疗器械技术评估时，准确性和可靠性是至关重要的。
而设备误差和测量不确定度是两个关键的概念，对于评估结果的准确性具有重要影响。
本文将探讨医疗器械技术评估中设备误差和测量不确定度的分析方法。
一、设备误差的分析设备误差是指医疗器械在测量或测试中产生的系统性误差。
这种误差是由于仪器本身的性能限制或者操作者的技术能力等原因所引起的。
设备误差的大小直接影响着评估结果的准确性和可靠性。
因此，在进行医疗器械技术评估时，设备误差的分析至关重要。
设备误差的分析一般包括以下几个步骤：1. 选择适当的设备：在评估医疗器械的技术性能时，选择适当的设备非常重要。
设备的型号、性能指标和操作方式都会对评估结果产生影响。
因此，在选择设备时，需要综合考虑所需评估的技术参数以及设备的准确性和稳定性等因素。
2. 校准和验证：在使用设备进行评估之前，需要进行设备的校准和验证。
校准是指通过与已知标准进行比较，确定设备的测量误差和准确度，并进行校正。
验证是指通过实验或测试，验证设备的性能是否符合预期要求。
校准和验证是减小设备误差的重要手段。
3. 分析设备误差：在评估过程中，需要对设备的误差进行分析。
这可以通过多次测量同一指标或使用不同设备进行比较来实现。
通过分析多次测量结果的偏离情况，可以得到设备的误差范围和分布情况。
这有助于评估准确性和可靠性。
二、测量不确定度的分析测量不确定度是指测量结果与所要求值之间的差异范围。
在医疗器械技术评估中，测量不确定度是评估结果的一个重要指标。
由于测量过程中存在各种不确定因素，如环境条件、人为误差等，导致测量结果的准确性有一定的偏差。
因此，对测量不确定度进行分析和评估是非常必要的。
测量不确定度的分析一般包括以下几个步骤：1. 识别不确定因素：在进行评估时，首先需要识别可能导致测量结果不确定的因素。
这些因素可以是环境条件，也可以是仪器本身的精度和稳定性等。
医用诊断x射线辐射源 空气比释动能率测量结果的不确定度评定
医用诊断x射线辐射源空气比释动能率测量结果的不确定度评定摘要：我们根据国家计量检定规程JJG744-2004《医用诊断x射线辐射源检定规程》，探讨了确定测量医用诊断x射线辐射源输出的空气比释动能率时的不确定度的方法，对医用x光机的日常诊断使用具有指导意义。
关键词：医用诊断x射线辐射源空气比释动能率不确定度引言：随着科学技术的进步和社会的发展，x射线因其在医学、生产、科研乃至人民生活中的重要作用，得到了越来越广泛的应用，同时，用于x射线机性能检测与质量保证的仪器数量持续上升，但是许多相关指标至今无法溯源和校准，由此带来的问题急需解决，空气比释动能率是医用诊断x射线机连续工作时辐射输出线束的一项主要计量性能指标，是保证x射线诊断质量以及实现安全防护的重要手段。
一、x光机原理：x射线机诊断原理是利用x射线的穿透性以及感光作用和差别吸收等原理，简单的说就是通过人体不同结构对x射线的吸收量不同，借助于感光原理，在荧光屏或者胶片上产生相应的图影，利用这些浓淡不同的阴影来进行临床分析，对人体的某个部位给予准确而有效的病理诊断。
x光子在对空壁室进行作用时会产生次级电子，次级电子对空腔内的空气产生电离反应，借助于空腔壁室与电离收集极之间的直流电压200-300V的作用，从而在电容上形成一定的微电压，再通过对微电压的测量和放大，借助于电子辅助设备的运算和处理，从而将其转化为一定的数值，这个数值就是x射线辐射源的空气比释动能率。
二、测量依据：JJG744-2004《医用诊断x射线辐射源检定规程》三、测量方法：将计量仪的电离室放在x射线照射野中心，选用最大照射野，电离室中心轴与射线束垂直，而且电离室与x射线管之间的距离应严格按照规程要求放置，将连续方式工作的x射线机的管电压、管电流分别调至规程要求的数值，连续测量十次，取其平均值。
四、测量标准：电离室计量仪的校准因子的不确定度为Urel=3.0% （k=2）五、评定结果的使用：符合上述条件的测量结果，可以直接使用本不确定度的评定结果，如果条件不完全符合，可以使用本评定方法。
空气比释动能量值比对测量不确定度评定报告
空气比释动能量值比对测量不确定度评定报告1 、概述 1.1测量依据：JJG1078-2012《医用数字摄影（CR 、DR ）系统X 射线辐射源》检定规程； 1.2 测量条件：试验环境温度：22.7℃；湿度：50.1%RH ；气压：102.2kPa试验曝光条件：SID ：100cm ； 管电压：70kV ； 管电流：2mA ； 时间：10s 1.3 测量标准：医用诊断X 射线剂量仪 B-Piranha557 CB2-14060386 瑞典奥利科 1.4 测量方法：在主导实验室的诊断水平X 射线辐射场内选择1个测量点，测量点选择为主导实验室诊断水平X 射线辐射场中距离球管焦点100 cm 处，将诊断水平剂量仪的探测器置于X 射线照射野的中心,探测器的中心轴与射线束垂直。
2、数学模型由于本实验室的剂量仪为半导体探测器不需要考虑温度气压修正K N M K ∙=式中：M ——为诊断水平剂量计测量多次空气比释动能的平均值，mGy ； N k ——为诊断水平剂量计的校准因子。
3、分析计算各相对标准不确定度分量 3.1 剂量仪的重复性u rel (K )：剂量仪的重复性引起的不确定度通过校准证书上可知70kV 时，V =0.4%。
因此，剂量仪的重复性引起的相对标准不确定度为：u rel (K ⋅V )=0.4%剂量仪的分辨力u rel (m)：剂量仪的分辨力为0.001 mGy, 假设均匀分布，3=k ,则u rel (m) =M 001.029.0⨯=0.022%由于u rel (K v)大于u rel (m)，故应采用u rel (K v) 3.2剂量仪校准因子的相对标准不确定度u rel (N X )：医用诊断水平剂量仪的校准因子是由上级计量部门给出，从剂量仪校准证书上可知，校准因子的测量扩展不确定度U rel =5%（k=2），属于正态分布，因此：u rel (N X )=k rel U =2%5=2.5%3.3 X 辐射源的重复性引起的相对标准不确定度u rel (V)：在X 射线辐射场中，主导实验室对X 射线辐射场进行重复性试验，共测10次，单次测得的试验标准偏差为s (v)=0.2%，因此X 辐射源的重复性引起的相对标准不确定度由主导实验室给出：u rel (V )= s (v) =0.2%3.4辐射场的稳定性引起的不确定度分量u rel (S ) 由主导实验室给出：u rel (S )=0.0%3.5探测器位置引起的不确定度u ( r )：在比对的实验条件下探测器位置的偏差估计以等概率落在±2mm 的区间内，区间半宽的相对值为0.2%,故u ( r )=3%2.0=0.11%4、合成标准不确定度2、合成标准不确定度为：2rel 2rel 2x rel 2rel 2rel c r u s u u v u Kv u u ）（）（）（）（）（++++=N=22222%11.0%0.0%5.2%2.0%4.0++++ =2.54%5、扩展不确定度扩展不确定度U rel =ku c ≈5.1% （k =2）6、空气比释动能不确定度的评定结果空气比释动能的扩展不确定度为：U rel =ku c =5.1% ，k =2。
X射线诊断机空气比释动能Ka测量的不确定度分析-论文
． １ 。 １ 用诊 断电离室剂量计 测量 Ｘ射线诊 断机空气 比释动 于 类 分 量 的 不确 定 度 为 ０
在测量时 ， 由诊断剂量计引入的测量不确定 度主要来 自两
１ ５ ４
＃Ｓ ｈ ｅ Ｊ ｉ ｙ ｕ Ｆ ｅ ｎ ×
４ ０ ０ ３ ８ ０ 吕 ３ ６ ０
加 复 杂 。经 验 告诉 我们 ， 在高水头 、 复杂 、 长 引 水 管 路 电 站 前 期
＼
设计时 ， 需 要 对 电 站 进行 详 细 的经 济 技 术 比较 和 过 渡 过 程
射源检定规程》 中计量性能 １ Ｏ ％的要求 。
［ 参 考文 献］
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ５ ０ ５ — １ ３
［ １ ］Ｊ Ｊ Ｇ７ ４ ４ －２ ｏ ｏ ４ 医用 诊断 Ｘ射 线辐 射源 检定 规程 Ｅ ｓ ］
［ ２ ］Ｊ Ｊ Ｆ ｌ Ｏ ３ ３ －２ ｏ ｏ ８ 计量 标 准考核 规范 Ｉ ｓ ］ ．
：
５ １ ０ １ ５ ２ ０ ２ ５
研究 。
出 ３ ４ ０
ｆ
０
电 站 向 不 同 电 网供 电 的特 性 ， 增 加 了 电站 过 渡 过 程 研 究 的 复杂性 ， 在 实 际过 渡 过 程 研 究 过 程 中 ， 应 根 据 电 站 实 际 运 行 情 况， 在保证过渡过程甩 负荷 安全 的条件下 ， 充 分 考 虑 机 组 间 的
医用诊断X射线辐射源空气比释动能测量不确定度评定
106
影像研究与医学应用 2019年3月 第3卷第5期 影像技术
2.1.3 测量标准器 诊断水平剂量计，扩展不确定度 =3.2%，包含因子 =2。半导体探测器。 2.1.4 测量对象 北京万东医疗装备股份有限公司生产的 , X 射线管组 件型号为 X D52-30.50/125- T2A 型的医用诊断 X 射线机， 对其 X 射线辐射源的空气比释动能进行测量。X 射线管的 峰值电压范围是（40 ～ 125）k V，空气比释动能重复性＜ 0.10%。 2.1.5 测量方法 根据 J J G744-2004《医用诊断 X 射线辐射源》检定规 程的要求，采用直接测量的方法，把诊断水平剂量计的电 离室放在 X 射线机射线照射野中心规定的位置上，测量条 件设置为：管电压 70k V、管电流为 2m A、时间为 10s，并 在此条件下曝光（输出辐射），直接从剂量计上读出测量 数据，经修正后求出该辐射源输出的空气比释动能率，计 算后得出空气比释动能。 2.2 数学模型
总之，胃癌术前 M S C T 检查是手术方案的主要依据， 低张水充盈法较普通水充盈法对早期胃癌的检出率、病变 范围的估计、局部浸润程度的检出率具有很大的优势，因 此，低张水充盈法对胃癌、特别是早期胃癌的诊断具有很 大的优势，是胃癌患者术前评估的有效方法。
【参考文献】 [1] 开慧华，钱农，潘昌杰，等 .MSCT 多期扫描及图像后处理在 胃癌诊断中的应用 [J]. 医学影像学杂志，2014,24（6）:1042-1044 [2] 刘春岭．低张水充盈在胃癌 CT 诊断中的应用价值 [J]. 咸宁 学院学报（医学版）,2010，24（2）:115-116. [3] 岑家定 , 农星民 , 谭芳欢 .16 层螺旋 C T 及低张水充盈对胃 癌 TNM 分期的应用价值 [J]. 右江医学，2014,42（4）:442-446.
医用诊断X线机空气比释动能率测量结果不确定度的评定
合 成 样 本 标 准 差 为
＝ ＝ ５． ４× － － ０
１６ 评 定 结 果 使 用 ： 合 上 述 条 件 测 量 结 果 ， 直 ， 符 可 接使 用本不 确定 度 的评 定 结果 ， 条件 不 完 全符 合 若
可使 用本评 定方 法 。 ２ 数 学 模 型
标 准 差 的标 准 差 为
ｓ岛 √ ’） （
／ （一 ） Ｓ 三 ；
１１ １ ． ×０ ６
Ｋ Ｍ（ ＝・
） ） ・ （ ・ Ｎ
由于 ｓ （ ＞０． ５ｐ 不 宜 使 用 Ｓ ， 保 证 评 定 ’ ） ２ Ｓ， ｐ为 结 果 满 足 实 际使 用 ， 以使 用 其 最 大 的 标 准 差 Ｓ ＝ 可 ｒ ７８ ． ７×１ 来 代 替 Ｓ。 实 际 测 量 情 况 ， 重 复 条 件 ０ Ｄ 在 下 连 续 测 量 五 次 ， 五 次 测 量 值 的 算 术 平 均 值 作 为 以 测量结 果 ， 以得到平 均值 的标 准不 确定 度 ｕ Ｍ） 可 （
１
／ｌ ） ２ ｉ ２ ｉ － ￣ Ｍ ＝ （ Ｍ
检 定 的 环 境 温 度 是 医 用 诊 断 ｘ 线 机 的 常 规 使 用条 件 ， 对 湿度 ＜８ ％。 相 ５
１ ３ 测 量 标 准 ．
另选 ７台 医 用 诊 断 ｘ线 机 ， 在 重 复 条 件 下 连 各 续测 量 １ ０次 ， ７组 测 量 列 ， 组 测 量 列 按 上 述 方 得 每
＝
√
＝０． ５ ， 由度 ｖ ＝ｍ（ ３％ 自 ｌ ｎ一１ ＝３×９ ７ ） ＝２ 。
输 入 量 的 标 准 不 确 定度 的 评 定
３２ ．
输 入 量 Ｎ 的不 确 定 度 来 源 有 三 部 分 ： 为 校 准 一 因 子 定 值 的不 确 定 度 ｕ Ｎ１ ， 根 据 检 定 证 书 给 出 一（ ） 可 的 不 确 定 度 来 评 定 ， 用 Ｂ类 方 法 评 定 ； 为 校 准 采 二 因 子 对 不 同能 量 响 应 引 起 的标 准 不 确 定 度 ｕ Ｎ： ， 一（ ） 根 据 经 验 数 据 ， 用 Ｂ 类 方 法 评 定 ； 为 长 期 稳 定 采 三 性 引 起 的 不 确 定 度 ｕ Ｎ， ， 据 规 程 技 术 指 标 ， （ ） 根 采
医用口腔数字化曲面断层 X 射线设备空气比释动能测量值的不确定度评定
医用口腔数字化曲面断层 X 射线设备空气比释动能测量值的
不确定度评定
韩延丽
【期刊名称】《计量与测试技术》
【年(卷),期】2015(000)004
【摘要】医用口腔数字化曲面断层 X 射线设备空气比释动能测量值的不确定度的评定方法。
【总页数】2页(P47-47,49)
【作者】韩延丽
【作者单位】沈阳计量测试院，辽宁沈阳 110179
【正文语种】中文
【中图分类】TH774
【相关文献】
1.基于蒙特卡洛法的医用诊断X射线辐射源空气比释动能测量值不确定度分析 [J], 冯雪峰;鲜青龙
2.医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源空气比释动能测量值的不确定度评定[J], 张磊
3.全景口腔数字化曲面断层X射线辐射源空气比释动能测量结果的不确定度评定[J], 黎虹;李光
4.医用诊断X射线辐射源辐射输出的空气比释动能量值比对与结果分析 [J], 樊超;侯铁栋;崔涛;孙静;娄志年;莫海燕
5.医用诊断数字减影血管造影(DSA)系统X射线辐射源辐射输出的空气比释动能率测量不确定度评定 [J], 赵盛梅
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
析， 希望能对 检测全 景牙科机 的工作者有所帮助 。
关键词 ： 全景牙科机 ； 空气比释动能 ； 检测方法 ； 不确定度 中图分类号 ： Ｒ ７ ８ ３ ． １ 文献标识码 ： Ａ 国家标准学科分类代码 ： ４ ６ ０ ． ４ ０ ２ ５
Ｄ Ｏ Ｉ ： １ ０ ． １ ５ ９ ８ ８ ／ ｊ ． ｅ ｎ ｋ ｉ ． １ ０ ０ ４－ ６ ９ ４ １ ． ２ ０ １ ７ ． ０ ８ ． ０ ５ ３
一 一
＝
４ ． ３ ２ ％
（ ８ ）
（ ２ ） 输 入量 Ⅳ 的相对标 准不 确定 度 （ Ⅳ） 的评定
Ｐａ ｎｏ ｒ ａ ｍｉ ｃ Ｄｅ ｎｔ ａ ｌ Ａｉ ｒ Ｋｅ ｒ ｍａ Ｕｎ ｃ ｅ ｒ ａｉ ｔ ｎ ｔ ｙ Ａｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ Ｔｅ ｓ ｔ Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ
Ｚ ｈｅ ｎ ｇ Ｗｅ ｉ
全 景牙 科机 是 医用 ｘ射 线诊 断装 置 ， 在 医疗 卫生 单 位 中广 泛使 用 。它是 由传 统 的牙科 拍 片机 发 展 而 成 ， 是 数 字 化 医用 牙 科 诊 断 ｘ射 线 影 像 摄 影 系统 的 一 种 。全 景 牙科 机 的计 量参数 直 接关 系 口腔及周 边 人体组 织摄 影 图像 的质 量 ， 因此对 于 保 障 口腔 疾 病 诊 断 与 治疗 的效 果
—
当测量 全 景牙科 机 空气 比释动 能 ， 不 确 定 ｘ射 线 射 野 中心时 ， 可将 Ｘ射线 射 野 检测 板 固定 于影 像 接受 器 一 端， 进 行一 次 曝 光 ， 确 定 ｘ射 线 射 野 的 中 心位 置 。然 后 将 电离室 剂量 计 的有 效 测 量 点 置 于 全 景 牙 科 机 ｘ射 线 主射 束轴 上 ， 并 固定 于影 像接 收器 的中心 ， 曝光 时 随其 一 起转 动。将 全 景 牙科 机 的管 电压设 为 常规 工 作 （ 或 ７ ０ ｋ Ｖ） 条件 下 ， 管 电流 调 至 常 用 值 。按 下 曝光 按 钮 并 记 录诊 断水 平剂 量计 上 的读 数 。
书中的要求 ， 如果出厂说 明书无此要求 ， 可参照 Ｊ Ｊ Ｇ ９ ６ １ ２ ０ ０ １医用诊断计算机断层摄影装置 （ Ｃ Ｔ ） Ｘ射线辐射 源检 定规 程 中关 于 剂量 指数 的要 求 ， 即为 ： 头部 的 中心 和 边 缘 各 点 的 一 次 照 射 有用 线 束射 线 吸 收剂 量 均不 超 过
按以上条件重复操作检测三次 ， 算出平均值 ， 空气 比 释动能 （ 单位为 ｍ Ｇ ｙ ）可 由下式计算得出。
Ｋ＝Ｍ ・ ＾ ・ Ｋ （ １ ）
（ ２ ） 测量 对象 ： 全景 牙 科 机 ｘ射 线 辐 射 源 的空 气 比
（ ３ ） 测量 条 件 ： 环境 温度 应 满 足全 景 牙 科 机 和 电离
式中 ： Ｍ一诊 断水 平 电离 室 剂 量 计 三 次测 量 的 平 均
值， ｍ Ｇ ｙ ；
（ ４ ） 测量 方 法 ： 用 经校 准 或检 定 过 的剂量 计 ， 测量 全 修正 后断水 平 电离 室剂 量 计 探 测 器 的空 气 比释 动
Ｋ ～ 电离 室型探 测 器 的温度 、 气 压修 正 因 子 。其计 算公式 为
ｇＴ ｐ ￣ － － （ ）．（ ） （ ２ ）
式中： ｔ 一 校准 时 的环境 温度 ， ＇ ｔ ２ ；
至关重要 。近年来刚刚发布的《 Ｊ Ｊ Ｇ １ １ ０ １ — ２ ０ １ ４医用诊 断全景牙科 ｘ射线辐射源》 检定规程并没有对空气 比释
能校准 因子 （ 上 级证 书给 出 ） ；
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ７— ０ ６—１ ９
景牙科 机一 次 曝光 下 的输 出空 气 比释 动 能 ， 经 校 准 因 子
计量与测试技术 ２ ０ １ ７丰ｇ ４ ４基第８膏
２ ． ２ 测量 模型 空气 比释动 能测量 结果 的测 量模 型为
布炜 ： 全 景 牙科 祝 空 气 比释 动 能捡 别 结 果 的不 确 定 度 分 析
全 景 牙科 机 空气 比释 动 能 检 测 结 果 的不 确 定 度分 析
郑 炜
（ 福 建省计量科学研究 院， 福 建 福州 ３ ５ ０ ０ ０ ２ ）
摘 要： 全景 牙科机 的质量控制应该有具体 的要求 ， 本文结合 国内检测机构 对全景 牙科机 的实验工作 总结 ， 对全景 牙科 机 的空 气 比释 动能进行研 讨和分
１ 实 验方 法
ｐ 一 校 准 时的环 境 大气压 ， ｋ Ｐ ａ。 国内外 厂商各 型号 全景 牙科 机检 测 时 的条 件 是按 档 选取 ， 因此应 对各 档 条件 下 的辐 射 输 出 的空 气 比释 动 能
进行检测。根 据实 验 数 据检 测 出的 空气 比释 动 能在 （ ０ ． １ ４～ ２ ２ ． ３ ） ｍＧ ｙ 之间 ， 考 虑 到 全 景 牙科 机 辐 射 源辐 射 特性 ， 我们认 为该 参 数 的安 全 管 控 应 严 格 按 照 出 厂说 明
５ ０ｍＧｙ。
２ 全景 牙科 机辐 射 输 出 的空气 比 释 动能 测 量 的不 确 定
度 评定
２ ． １ 概 述
（ １ ） 测量 标准 ： 诊 断水 平 电离 室 剂 量计 ， 相对 扩 展 不
确 定度 ９ ５ ｚ ＝３ ． ５ ％， 包 含 因子 ｋ＝ ２ ； 释 动能 ； 室剂量 计 的常规 使用 条件 ；