无机结合料中水泥(石灰)剂量测定方法
JTGE51-2009-T0809水泥或石灰剂量的测定EDTA滴定法
5.试验步骤 （1）选取有代表性的无机结合料稳定材料，对稳
定中、粗粒土取试样约3000g，对稳定细粒土取试样 约1000g。
（2）对水泥或石灰稳定细粒土，称300g放在搪瓷杯 中，用搅拌棒将结块搅散，加10%氯化铵溶液600mL;对水 泥或石灰稳定中、粗粒土，可直接称取1000g左右，放入 10%氯化铵溶液2 000mL，然后如前述步骤进行试验。
（2）在做标准曲线时，如工地实际水泥剂量较大， 则素集料和低剂量水泥的试样可以不做试验，而直接 用较高的剂量试验，但应有两种剂量大于实际剂量和 两种剂量小于实际剂量。
（3）配制的氯化铵溶液最好当天用完，不要放置 过久，以免影响试验的精度。
谢谢大家！
（17）秒表：1只。
（18）不锈钢棒（或粗玻璃棒）：10根。 （19）精密试纸：pH12~14。 （20）毛刷、去污粉、吸水管、塑料勺、特种铅笔、厘米纸
3. 试剂 （1）0.1mol/L乙二胺四乙酸二钠（EDTA二钠）标准溶液
（简称EDTA二钠标准溶液） 准确称取EDTA二钠（分析纯）37.23g，用40~50℃的无二
（5）用移液管吸取上层（液面上1~2cm）悬浮 液10.OmL放人200mL的三角瓶内；
用量管量取1.8%氢氧化钠（内含三乙醇胺）溶液 50mL倒入三角瓶中，此时溶液pH值为12.5—13.0（可 用pH12~14精密试纸检验），
然后加入钙红指示剂（质量约为0.2g），摇匀， 溶液呈玫瑰红色。
记录滴定管中EDTA二钠标准溶液的体积V1，然后用 EDTA二钠标准溶液滴定，边滴定边摇匀，并仔细观察溶液
的颜色；在溶液颜色变为紫色时，放慢滴定速度，并摇匀；
直到纯蓝色为终点，记录滴定管中EDTA二钠标准溶液体积
V2(以mL计，读至0.ImL)。计算V1-V2，即为EDTA二钠标准 溶液的消耗量。
无机结合料试验规程完整
最大干密度T0804-1994无机结合料稳定材料击实试验方法〔公路工程无机结合料稳定材料试验规程 JTG E51-2009〕1适用围1.1 本方法适用于在规定的试筒，对水泥稳定材料〔在水泥水化前〕、石灰稳定材料及石灰〔或水泥〕粉煤灰稳定材料进展击实试验，以绘制稳定材料的含水量——干密度关系曲线，从而确定其最正确含水量和最大干密度1.2 试验集料的最大公称粒径宜控制在37.5mm以〔方孔筛〕。
1.3 试验方法类别。
本实验方法分三类，各类击实方法的主要参数列于表T0804-1。
2 仪器设备2.1 击实筒：小型，径100mm、高127mm的金属圆筒，套环高50mm，底座；大型，径152mm、高170mm的金属圆筒，套环高50mm直径151mm 和高50mm的筒垫块，底座。
2.2 多功能自控电动击实仪：击锤的底面直径50mm，总质量4.5kg。
击锤在导管的总行程为450mm。
可设置击实次数，并保证击锤自由垂直落下，落高应为450mm，锤迹均匀分布于试样面。
2.3 电子天平：量程4000g，感量0.01g。
2.4 电子天平：量程15kg，感量0.1g。
2.5方孔筛：孔径53mm、37.5mm、26.5mm、19mm、4.75mm、2.36mm 的筛各1个。
2.6 量筒：50ml、100ml、和500ml的量筒各1个。
2.7 直刮刀：长200~250mm、宽30mm和厚3mm，一侧开口的直刮刀，用以刮平和修饰粒料大试件的外表。
2.8 刮土刀：长150~200mm、宽约20mm的刮刀，用以刮平和修饰小试件的外表。
2.9 工字型刮平刀：30mm×50mm×310mm，上下两面和侧面均刨平。
2.10 拌和工具：约400mm×600mm×70mm的长方形金属盘、拌和用平头小铲等。
2.11 脱模器2.12 测定含水量用得吕盒、烘箱等其他用具。
2.13 游标卡尺3试验准备3.1 将具有代表性的风干试料〔必要时，也可以试在50℃烘箱烘干〕用木锤捣碎或用木碾碾碎。
无机结合料规程
无机结合料规程(JTJ057-94)第1章总则1.0.1 为给公路路面基层设计和施工所用种类无机结合料稳定土的质量指标和参数统一试验方法，特制定本规程。
1.0.2 本规程适用于水泥稳定土、石灰稳定土、水泥石灰综合稳定土、石灰粉煤灰稳定土、水泥粉煤灰稳定土和水泥石灰粉煤灰稳定土等无机结合料稳定材料以及石灰的化学分析。
1.0.3 应根据试验目的采用下列不同和取样方法。
可用下列方法之一将整个样品缩小到每个试验所需要的合适质量。
(1)四分法需要时应加清水使主样品变湿。
充分拌和主样品：在一块清洁、平整、坚硬的面上将料堆成一个圆锥体，用铲翻动此锥体并形成一个新锥体，这样重复进行三次，在形成每一个锥体堆时，铲中的料要放在锥顶，使滑动边部的那部分料尽可能分布均匀，使锥体的中心不移动。
将平头铲反复交错垂直插入最后一个锥体的顶部，使锥体顶变平，每次插入后提起铲时不要带有材料。
沿两个垂直的直径，将已变成平顶的锥体料堆分成四部分，尽可能使这四部分料的质量相同。
将对角的一对料(如一、三象限为一对，二、四象限为另一对)铲到一边，将剩余的一对料铲到一块。
重复上述拌和以及缩小的过程，直至达到要求的样品质量。
(2)用分料器法如果储料中含有粒径5mm以下的细料，材料应该是表面干燥的。
将材料充分拌和后通过分料器，保留一部分，将另一部分再次通过分料器。
这样重复进行，直至将原样品缩小到需要的质量。
1.0.4 本试验规程所涉及各类无机结合料稳定土的名称、定义应符合《公路路面基层施工技术规范》(JTJ034-93)的规定。
关闭此窗口第2章无机结合料稳定土的含水量试验方法2.1 烘干法(T0801-94)2.1.1 目的和适用范围本法是测定无机结合料稳定土含水量的标准方法。
在105~110摄氏度的条件下烘干到恒重的稳定土称为干稳定土，湿稳定土和干稳定土的质量之差与干稳定土的质量之比的百分率稳称为稳定土的含水量。
2.1.2 仪器设备2.1.2.1 对于稳定细粒土。
无机结合料稳定材料试验
石灰剂量测定（直读式测钙仪法）
1.目的和适用范围 本试验方法适用于测定新拌石灰土中石灰的剂 量。
2．仪器设备 直读式测钙仪等
3．试验步骤
(1）从施工现场同一位置取约1000g（石灰稳定细粒土）具有代 表性的石灰土试样。 (2)用感量0.01g的电子天平称取两份石灰土试样各300g，并分别 放入两个1000mL具塞三角瓶中，每个三角瓶中加10％氯化铵 溶液600mL。盖紧塞子用手振荡（或用不锈钢棒搅拌2min，保 持每分钟l20次±5次。静置4min后将25-30mL待测液倒入干燥、 洁净的50mL烧杯中。加入一只搅拌子并放在直读式测钙仪上， 仪器开始搅拌后，放人钙电极和甘汞电极，待停止搅拌后， 仪器显示的数值即为该样品的石灰剂量。再重复测试一次， 取两次测试结果的平均值。
结果处理
• 应进行两次平行测定，取算术平均值，精确至0.1ml。允许重 复性误差不得大于均值的5%，否则，重新进行试验 • 试验报告应包括以下内容： 无机结合料稳定材料名称； 试验方法名称； 试验数量n； 试验结果极小值和极大值； 试验结果平均值x； 试验结果标准差S； 试验结果偏差系数Cv。
2018道路工程17-第四章 第四节原材料试验第五节无机结合料试验
公路水运工程试验检测师道路工程教材精讲班主讲老师：董开亮第四章路面基层与底基层材料第四节原材料试验方法一、石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法滴定法基本原理：用于分析物质中某种化学成分的含量。
即用已知浓度的标准溶液滴入装有该物质的玻璃瓶中，与其发生化学反应，根据指示剂的颜色变化确定滴入标准溶液的量，由此计算分析得到该物质中某种化学成分的含量。
第四节原材料试验方法1.适用范围本方法适用于氧化镁含量在5%以下的低镁石灰。
因为氧化镁分解作用缓慢，如果氧化镁含量高，达到滴定的终点时间长，增加了空气中二氧化碳的作用时间，影响测定结果。
第四节原材料试验方法2.试剂（1）1%酚酞指示剂（2）1mol/L盐酸标准溶液（3）0.1%甲基橙指示剂第四节原材料试验方法1mol/L盐酸标准溶液的配置方法：第四节原材料试验方法1mol/L盐酸标准溶液的摩尔浓度标定方法：1.5～2.0g碳酸钠+100ml水制成碳酸钠溶液，滴入2～3滴0.1%甲基橙指示剂，碳酸钠溶液颜色为黄色。
用标准盐酸溶液滴定，碳酸钠颜色由黄色变成橙红色，如果碳酸钠溶液煮沸冷却后又变回黄色，则继续滴入标准盐酸溶液，直至碳酸钠溶液出现稳定橙红色为止，由公式计算盐酸标准溶液的摩尔浓度。
第四节原材料试验方法3.试验步骤第四节原材料试验方法4.计算第四节原材料试验方法二、粉煤灰烧失量测定方法1.适用范围本方法适用于测定粉煤灰烧失量的测定。
本方法是将试样在950～1000℃的马福炉中灼烧，驱除水分和二氧化碳，同时将存在的易氧化元素（碳为主）氧化。
粉煤灰烧失量越小越好。
第四节原材料试验方法2.仪器设备（1）马福炉：即高温炉，一种通用的加热设备，是英文Muffle furnace翻译过来的，Muffle是包裹的意思，furnace是炉子，熔炉的意思。
第四节原材料试验方法（2）瓷坩埚：主要成分：氧化铝（45-55%）、二氧化硅。
最高可耐热1200摄氏度左右高温。
第四节原材料试验方法（3）分析天平：感量为0.0001g，即万分之一天平，精读达到万分之一克。
187-无机结合料稳定材料水泥或石灰剂量测定实施细则
187-⽆机结合料稳定材料⽔泥或⽯灰剂量测定实施细则TNJC/SSXZ/187-02/07⽆机结合料稳定材料⽔泥或⽯灰稳定⼟中⽔泥或⽯灰剂量的测定实施细则1．适⽤范围1.1本试验⽅法适⽤于在⼯地快速测定⽔泥和⽯灰稳定⼟中⽔泥和⽯灰的剂量，并可⽤于检查现场拌和和摊铺的均匀性。
1.2本试验⽅法适⽤于在⽔泥终凝之前的⽔泥含量测定，现场⼟样的⽯灰剂量应在路拌后尽快测试，否则需要⽤相应岭期的EDTA⼆钠标准溶液消耗量的标准曲线确定。
1.3本试验⽅法也适⽤于测定⽔泥和⽯灰综合稳定⼟中结合料的剂量。
2．检验依据《公路⼯程⽆机结合料稳定材料试验规程》JTG E51-20093．检测仪器和设备见《公路⼯程⽆机结合料稳定材料试验规程》JTG E51-2009 T0809-2009/24．试剂见《公路⼯程⽆机结合料稳定材料试验规程》JTG E51-2009 T0809-2009/35．制备标准曲线5.1样品准备取⼯地⽤⽯灰或⽔泥、⼟，打碎风⼲后分别过2.0mm或2.5mm筛，⽤烘⼲法测其含⽔量（具体试验操作见《公路⼯程⽆机结合料稳定材料试验规程》JTG E51-2009的T0801-2009烘⼲法）。
5.2剂量确定根据⽔泥或⽯灰稳定⼟样品中⽔泥和⽯灰的⼤概含量，确定5种不同剂量⽔泥或⽯灰稳定⼟中⽔泥或⽯灰的含量，使待测样品中所含⽔泥或⽯灰剂量位于制备标准曲线所⽤⽔泥或⽯灰剂量的中间。
⼟的含⽔量应等于⼯地预期达到的最佳含⽔量，⼟中所加的⽔应与⼯地所⽤的⽔相同。
5.3 混合料组成的计算计算公式见《公路⼯程⽆机结合料稳定材料试验规程》JTG E51-2009 T0809-2009/4.2。
5.4溶液配制根据混合料组成的计算结果分别称取⽔泥或⽯灰、⽔、⼟，每种剂量的⽔泥或⽯灰稳定⼟2个样品。
如为细粒⼟则取300g，如为中、粗粒⼟则取1000g，记录读数，读⾄0.1g。
将称好的⽔泥或⽯灰、⽔、⼟放⼊搪瓷杯中，加600mL（料为1000g，则加2000mL）10%氯化铵溶液，⽤玻璃棒充分搅拌3min（料为1000g，则搅拌5min），放置沉淀10min，然后将上部清夜转移到300mL烧杯中，摇匀，加盖表⾯⽫待测。
水泥稳定材料中水泥剂量测定
水泥或石灰稳定材料中水泥剂量测定步骤（EDTA滴定法）1、适用范围：✍本方法适用于在工地快速测定水泥和石灰稳定材料中水泥和石灰的剂量，并可用于检查现场拌和和摊铺的均匀性。
✍本方法适用于在水泥终凝之前的水泥含量测定。
✍本方法也可以用来测定水泥和石灰综合稳定材料中结合料的剂量。
2、检测频率：水泥或石灰剂量检测每2000m2检测一次3、试剂配制：✍乙二胺四乙酸二钠标准溶液：准确称取EDTA二钠分析纯37.23g，用40~50℃无二氧化碳蒸馏水溶解，全部溶解和冷却至室温后，定容至1000ml。
✍10%氯化铵溶液：称取500g氯化铵（分析纯或化学纯），用4500ml 蒸馏水充分振荡，使氯化铵完全溶解，装入聚乙烯桶内。
✍1.8%氢氧化钠（含三乙醇胺）溶液：称取18g氢氧化钠分析纯，放入1000ml烧杯中，加1000ml蒸馏水使其全部溶解并冷却至室温后，加入2ml三乙醇胺（分析纯），搅拌均匀后储于塑料桶中。
✍钙红指示剂：将0.2g羧酸钠与20g预先在105℃烘箱中烘1h的硫酸钾混合，炎魔成极细粉末，储于棕色广口瓶中。
4、试验步骤：✍选取代表性的无机结合料稳定材料，对稳定中、粗粒土取样约3000g，对于稳定细粒土取样约1000g。
✍对水泥或石灰稳定细粒土，称取300g（精确至0.01g）放入搪瓷盘中，用搅拌棒将结块搅散，加入10%氯化铵600ml，搅拌3min（每分钟110~120次）；对于稳定中、粗粒土，取料1000g左右（精确至0.01g），放入10%氯化铵2000ml，搅拌5min，（如用1000ml具塞三角瓶，则手握三角瓶瓶口向上用力震荡3min（每分钟120±5次），以代替搅拌棒搅拌；放置10min✍，然后将上部清液转移到300ml烧杯中，搅匀，加盖表面皿待测。
（注✍：入10min后得到的是浑浊悬浮液，则应增加放置沉淀时间，直到无明显悬浮颗粒为止，记录所需时间，以后所有该种水泥或石灰稳定材料的试验，均应以同一时间为准）✍用移液管吸取上层（液面上1~2mm）悬浮液10.0ml放入200ml的三角瓶内，用量管量取1.8%氢氧化钠（含三乙醇胺）溶液，50ml倒入三角瓶内，此刻溶液pH值为12.5~13.0，然后加入钙红指示剂质量约0.2g，摇匀，溶液呈玫瑰红色，记录滴定管EDTA二钠标准溶液的体积V1，然后开始滴定，边滴定边摇匀，仔细观察溶液颜色，变为紫色时，放慢滴定速度，并摇匀，直到变为纯蓝色为止，记录滴定管EDTA溶液体积V2（以ml计，读至0.1ml）。
吉林省市政工程试题-多选-无机结合料稳定材料
无机结合料稳定材料试验试题《公路工程无机结合料稳定材料试验规程》JTG E51-20091.原材料试验方法中，含水量试验方法包括（）。
ABDA. 烘干法B. 砂浴法C. 煤油法D. 酒精法2.含水量试验方法（烘干法），可测定（）的含水量。
ABCDA. 水泥B. 生石灰粉C. 粉煤灰D. 消石灰3.含水量试验方法（烘干法），可测定（）的含水量。
ABCDA. 稳定细粒土B. 消石灰粉C. 稳定中粒土D. 粉煤灰4.含水量试验方法（酒精法），当土中含有大量（）黏土、石膏、石灰质或有机质时，不应使用本方法。
ABCA. 黏土B. 石膏C. 石灰质D. 水泥5.水泥或石灰稳定材料中水泥或石灰剂量测定方法（EDTA滴定法），所用到的仪器设备包括（）。
ABCDA. 滴定管B. 移液管C. 容量瓶D. 电子天平6.水泥或石灰稳定材料中水泥或石灰剂量测定方法（EDTA滴定法），所用到的试剂包括（）。
ABCDA. EDTA二钠标准溶液B. 氯化铵溶液C. 氢氧化钠溶液D. 钙红指示剂7.无机结合料稳定材料击实试验方法，试验方法分为（）。
ABCA. 甲类B. 乙类C. 丙类D. 丁类8.无机结合料稳定材料击实试验方法，所用试筒的容积有（）几种。
ADA. 997B. 1327C. 1757D. 21779.无机结合料稳定材料击实试验方法，测得的试验结果为（）。
ADA. 最大干密度B. 无侧限抗压强度C. 水泥剂量D. 最佳含水量10.无机结合料稳定材料试件制作方法（圆柱形），适用于无机结合料稳定材料的（）试件。
ABCDA. 无侧限抗压强度B. 间接抗拉强度C. 室内抗压回弹模量（顶面法）D. 劈裂回弹模量11.无机结合料稳定材料试件制作方法（圆柱形），适用于无机结合料稳定材料的（）试件。
ABA. 无侧限抗压强度B. 间接抗拉强度C. 弯拉强度D. 干缩试验12.无机结合料稳定材料试件制作方法（圆柱形），不适用于无机结合料稳定材料的（）试件。
水泥或石灰剂量的测定EDTA滴定法 ppt课件
过2.0mm或2.5mm筛
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22
（2）混合料组成的计算：
公式：干料质量=湿料质量／（1+含水量） 计算步骤： （1）干混合料质量=湿混合料质量／（1+最佳含水量） （2）干土质量=干混合料质量／（1+石灰或水泥剂量） （3）干石灰或水泥质量=干混合料质量一干土质量 （4）湿土质量=干土质量×（1+土的风干含水量） （5）湿石灰质量=干石灰质量×（1+石灰的风干含水
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9
（9）搪瓷杯：容量大于1 200mL，10只。
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10
（10）量筒：lOOmL和5mL，各1只；50mL，2只。
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11
（11）电子天平：量程不小于1500g，感量0.01g。
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12
（12）瓶（塑料）：500mL，1只。 （13）研钵：咖12~13cm，1个。 （14）洗耳球：1个。 （15）棕色广口瓶：60mL，1只（装钙红指示剂）。
量） （6）石灰土中应加入的水=湿混合料质量一湿土质量
一湿石灰质量
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23
（3）准备5种试样，每种两个样品（以水泥稳定材 料为例），如为水泥稳定中、粗粒土，每个样品取 1000g左右（如为细粒土，则可称取300g左右）准备试 验。为了减少中、粗粒土的离散，宜按设计级配单份 掺配的方式备料。
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（5）用移液管吸取上层（液面上1~2cm）悬浮 液10.OmL放人200mL的三角瓶内；
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用量管量取1.8%氢氧化钠（内含三乙醇胺）溶液 50mL倒入三角瓶中，此时溶液pH值为12.5—13.0（可 用pH12~14精密试纸检验），
(完整)水泥或石灰剂量测定EDTA滴定法实施细则
水泥或石灰剂量测定EDTA滴定法试验实施细则1。
项目名称水泥或石灰剂量测定EDTA滴定法试验。
2.适用范围本试验法适用于在工地快速测定水泥和石灰稳定土中水泥和石灰的剂量，并可用以检查拌和的均匀性。
也可以用来测定水泥和石灰稳定土中结合料的剂量。
3、主要标准依据本指导书依据《公路工程无机结合料稳定材料试验规程》JTG E51—2009。
4、主要仪器设备1.滴定管；2.三角瓶;3.搪瓷杯；4.电子天平；5.秒表；6.量筒；7.烧杯;8.锥形瓶；9.其他:大肚移液管、表面皿、研钵等。
5。
试验步骤5。
1总则5.1。
1 本细则是水泥或石灰剂量测定EDTA滴定法试验过程中应遵守的规则和必须执行的程序。
5。
1.2水泥或石灰剂量测定EDTA滴定法试验必须按有关标准、规程进行，本细则只是对测试过程各个环节进行具体化。
5.1。
3 本室只接受下列检测任务:一、本站监督工程的委托试验；二、其他经站领导批准的外来工程委托试验。
5.1。
4 本站监督工程优先检测.5。
1.5 测试全过程分下面几个阶段：1、委托和登记2、测试准备；3、测试；4、数据处理和测试报告.2。
委托和登记5。
2。
1 本站监督工程的委托试验,由甲方或施工单位到本室办理委托.办理委托时应知会本站该工程监督人员。
5.2.2 外来工程委托试验，应经站领导批准后到本室办理委托。
5。
2。
3 本室经办人应向委托人了解工程基本情况，不清楚或有疑问之处应予核实。
5.3测试准备本试验所用的试验试剂必须登记使用台帐。
有些溶液可按所用量来掺配。
在试验后应把用完的试验用具清洗干净放回原处。
0.1mol/m3乙二胺四乙酸二钠（简称EDTA二钠）标准液：准确称取EDTA二钠（分析纯）37。
23g,将其装入1000 mL的容量瓶中,用40度——50度的无二氧化碳蒸馏水溶解，用蒸馏水倒入容量瓶的一半处,摇动，让其全部溶解并冷至室温后，再用蒸馏水淀容至1000mL.而后可将其倒入聚乙烯桶内。
无机结合料
无机结合料12有效钙镁含量的测定步骤：迅速称取石灰试样0.8-1.0g置于300ml三角瓶中，加入150ml新煮沸并已冷却的蒸馏水和10颗玻璃珠。
瓶口插一短颈漏斗，加热5min但勿使沸腾迅速冷却。
滴入酚酞指示剂2滴，在不断摇动下以盐酸标准滴定，控制速度为2-3滴/s，至粉红色完全消失，稍停，又出现红色，继续滴入盐酸。
如此重复几次，直至5min内部出现红色为止。
如滴定过程持续半小时以上，表明为高锰石灰，则结果只能作为参考。
计算：（CaO+MgO）%=V×N×0.028/G×100%.13水泥稳定类混合料设计步骤(1)按5种水泥剂量配置同一种土样、不同水泥剂量的混合料。
（2）确定各种混合料的最佳含水量和最大感密度，至少应做3个不同水泥剂量混合料的击实试验，即最小剂量、中间剂量和最大剂量。
其他2个剂量混合料的最佳含水量和最大干密度用内插法确定。
（3）按规定压实度分别计算不同水泥剂量的试件应有的干密度。
（4）按最佳含水量和计算得到的干密度制备试件。
进行强度试验时，作为平行试验的最少试件数量应不少于规定数量。
如试验结果的偏差系数大于规定值，则应重做试验，并找出原因加以解决。
如不能降低偏差系数，则应增加试件数量。
（5）试件在规定温度下保湿养生温度6d，浸水24h后，按《公路工程无机结合料稳定材料试验教程》（JTJ057-94)进行无侧限抗压强度试验。
（6）计算试验结果的平均只和偏差系数。
（7）根据强度标准，选定合适的水泥剂量，此剂量试件室内试验结果的平均抗压强R应符合式的要求R≥Rd(1-ZaCv)。
（8）工地实际采用的水泥剂量应比室内试验确定的剂量多0.3%-1.0%。
采用集中厂拌法施工时可只增加0.3-0.5%，采用路拌法施工时，宜增加1%。
（9）水泥的最小剂量应符合规定。
（10）水泥改善土的塑性指数应不大于6，承载比应不小于240。
综合稳定类材料的组合设计与上述步骤相同。
无机结合料稳定材料试验检测
3、试验方法(水泥稳定砂砾土）-丙法
将已过筛的试料用四分法逐次分小，直最后取约 33kg试料。再用四分法将所取试料分成6份（至少 要5份），每份质量约5.5kg(风干质量）。预定5~6 个不同含水率，依次相差0.5%~1.5%。在估计最佳 含水率左右可只差0.5%~1%。（对于水泥稳定类材 料，在最佳含水率附近取0.5%，对于石灰、二灰 稳定类材料，可取1%）。 试样加水拌和均匀后将其装入密封容器或塑料口袋 内浸润备用。击实前1h内将所需要的结合料水泥加 至浸润后的试料中并且拌和均匀（石灰稳定材料和 水泥石灰综合稳定材料，可将石灰和土一起拌匀后 进行浸润） 。
T0841—2009 无机结合料稳定土的取样方法
根据不同的试验目的，采取不同的取样对策。
• 总体水平控制 • 施工均匀性评价
试验室试验分料
• 目标（理论）配合比阶段各种石料应逐档筛分，然后按设定级 配进行配料。
施工过程中混合料取样
• （1）施工现场取料，应在摊铺机后摊铺宽度范围内左、中、 右三处取料，进行无侧限抗压强度成型及试验。 • （2）摊铺机后取料，且取料应分别来源于3~4台不同的料车， 进行无侧限抗压强度成型及试验。
9.计算公式：
RC=P/A (A=π×D2/4)
Rc-抗压强度 P-最大压力（ N ）； A-面积,D —试件的直径（单位 mm ）。
对于小试件： Rc= P / A =0.00051 P (MPa) 对于中试件： Rc= P / A =0.000127 P (MPa) 对于大试件： Rc= P / A =0.000057 P (MPa)
一、无机结合料稳定材料的击实
1．概述 无机结合料:它主要指水泥、石灰、粉煤 灰和石灰或水泥粉煤灰。所用水泥稳定 材料、石灰稳定材料、石灰粉煤灰稳定 材料等都属于无机结合料稳定材料。 无机结合料稳定材料属于半刚性材料,广 泛用于高等级公路路面基层、底基层， 称为半刚性基层、底基层
浅析水泥(石灰)稳定材料中水泥(石灰)剂量测定方法
选取有代表性无机结合料稳定材料 ， 稳定中 、 对 粗粒土约 ３ ０ ｇ对 ００， 选取有代表性的水泥土或石灰土混合料 ， ３ ０ 放在搪瓷杯 中， 称 ０ｇ 稳定细粒 土约 １０ ｇ ０。 ０ 试验步骤 用搅拌棒将结块 搅散 ， ６ Ｏ Ｌ ０ 加 ０ ｒ １％氯化铵溶 液 ， ａ 然后 如上述滴 对水泥或石灰稳定细粒 土， ３ ０ 放 在搪瓷杯中 ， 称 ０ｇ 用搅 拌棒将 结块 定方法进行试验 。 利用所绘制 的标准 曲线确定混合料中的水泥或 搅散 ， ６ ０ ｌ ％氯化铵溶 液 ； 加 ０ ｍＬＯ 对水 泥或石 灰稳定 中 、 粗粒土称 石灰剂量。 １０ ｇ 右 ， ００ 左 放人 １％氯化 铵溶液 ， ０ 然后 均如上述 滴定方法进行试 验。利用所绘制 的标准 曲线确定混合料 中的水泥或石灰剂量 。
青 海 省育 才公 路 工程检 测试验 中心 赵 延娥
［ 摘 要】 水泥和石灰作 为一种胶凝材料掺入其他筑路材料 中形成 的无机 结合料稳定材料在公路 工程 中不断得到 广泛应用， 为了更 好 的控制它们在无机结合料 中的剂量 ， 其规范也在不断更新 、 修订。 ［ 关键词 ］ 无机结合料 剂量 规 范 修订 在粉碎 的或原状松散 的土中掺入 一定量 的无机结合料ｆ 包括 水泥 、 ２１ ０ ０年 １ １日起施行 ｌＧＥ １ ２０（ 月 ｒ ５— ０ （ ｒ 公路工程无机结合料稳定材料试 验 规 程 》 。 Ｊ ＧＥ ２ ０ ｛ Ｔ ５ － ０ ９ 公路工程无机结合料稳定材料试验规程》 １ 中对水泥 或 石灰稳定材料 中水 泥或石灰剂量 的测定 方法 （ Ｄ Ａ） Ｅ Ｔ 中的修 订与完 善 见下 表 ：
（ ０ ０ — ４） Ｔ８９ ９
Ｊ ＧＥ １ ２ ０ （ Ｔ ５ — ０ ９ 公路工程无机结合料稳定材料试 验规程》 （
无机结合料稳定材料检测实施细则
无机结合料稳定材料外掺料检测实施细则一、检测项目无机结合料含水量、击实、无侧限抗压强度、水泥或石灰剂量、石灰化学分析、粉煤灰细度、粉煤灰需水量比、粉煤灰含水量、粉煤灰安定性、粉煤灰烧失量、粉煤灰比表面积、石灰粉煤灰密度..二、检测依据公路工程无机结合料稳定材料试验规程JTG E51-2009 用于水泥和混凝土中的粉煤灰 GB1596-2005粉煤灰混凝土应用技术规程 DG/TJ 08-230-2006水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法GB/T 1346-2001三、检测方法1.无机结合料含水量T 0801-2009烘干法1.1目的和适用范围本法是测定无机结合料稳定土含水量的标准方法..在105℃～110℃的条件下烘干到恒重的稳定土称为干稳定土的质量之比的百分率称为稳定土的含水量..1.2仪器设备电热鼓风干燥箱编号TG-05；电子天平编号TG-03；电子天平编号SH-06..1.3试验步骤1;试样约50g 放入铝盒中;称其质量并精确至0.01gm 2..中粒土;称铝盒质量精确至0.1gm 1试样至少500g 放入铝盒中称其质量并精确至0.1gm 2..粗粒土;称铝盒质量并精确至0.1gm 1;试样至少2000g 放入铝盒中;称其质量并精确至0.1gm 2..℃的烘箱内进行烘干;需要的烘干时间随土类和试样数量而变..当冷却试样连续两次称量的差每次间隔4h 不超过原试样质量的0.1%时;即认为已经烘干..3..1.4计算用下式计算无机结合料稳定土的含水量W%W= m 2- m 3×100/ m 3- m 1式中：m 1—铝盒的质量g;m 2—铝盒和湿稳定土的合计质量g;m 3—铝盒和干稳定土的合计质量g ；1.5结果无机结合料稳定土的含水量W 两次平均值;保留至小数点后两位..2.无机结合料稳定土的击实试验方法T 0804-19942.1目的和适用范围2.1.1本试验法适用于在规定的试筒内;对水泥稳定土在水泥水化前、石灰稳定土及石灰或水泥粉煤灰稳定土进行击实试验;以绘制稳定土的含水量—干密度关系曲线;从而确定其最佳含水量和最大干密度..2.1.2试验集料的最大粒径宜控制在37.5mm以内..2.1.3试验方法类别..本试验方法分三类;各类击实方法的主要参数列于电动多功能击实仪编号TG-07；电子天平编号SH-06；电子天平编号TG-03；电热鼓风干燥箱编号TG-05；电动液压脱模器编号TG-08..2.3试料准备将具有代表性的风干试料必要时;也可以在50℃烘箱内烘干也可用木锤或木碾捣碎..细粒土可将土团均应捣碎到能通过4.75mm的筛孔备用用甲法、乙法做试验..中粒土试样中有大于4.75mm筛的颗粒;则先将试样过19mm筛;如存留在19mm筛的颗粒含量不超过10%;则过26.5mm筛;留做备用用甲法、乙法做试验..粗粒土试样中粒径大于19mm的颗粒含量超过10%则将试料过37.5mm筛;如果存留在37.5mm筛上颗粒含量不超过10%;则过53mm筛备用用丙法试验..在预定做击实试验的前一天;取有代表性的试料测定其风干含水量;对于细粒土;试样应不少于100g；对于中粒土粒径小于26.5mm的各种集料试样应不少于1000g；对于粗粒土的各种集料;试样应不少于2000g..2.4试验步骤2.4.2将已筛分的试样用四分法逐次分至试验所需的试样..1干料质量=湿料质量/1+含水量2求干混合料质量=所需试样的质量/1+最佳含水量3干土质量=干混合料质量/1+石灰或水泥剂量4干石灰或水泥剂量=干混合料质量-干料质量5湿土质量=干土质量×1+土的风干含水量6湿石灰剂量=干石灰×1+石灰的风干含水量7石灰土中应加入的水=所需试样的质量-湿土质量-湿石灰质量金属盘内如中粒土和粗粒土可放于锅中;将事先计算得到的该份试料中应加的水量均匀地喷洒在试料上;用小铲将试料充分拌和到均匀状态如为石灰稳定土和水泥、石灰综合稳定土;可将石灰或水泥和试料一起拌匀;然后装入塑料口袋内浸润备用如拌和的剂量是水泥;就必须在拌和完后1h 内进行击实试验;要是超过1h 试样就要作废..2.4.6试筒套环与击实底板应紧密联结..将击实筒放在多功能击实仪上如用大击实筒应在筒的底板上放入垫块;取制备好的试样再拌和两下;仍用四分法按试验方法类别中要求的试样数量取样;把试样倒人筒内;整平其表面并稍加压紧;然后按所需击数进行第一层试样的击实..击实时;击锤应自由铅直落下;落高应为45cm;锤迹必须均匀分布于试样面..第一层击实完后;检查该层高度是否合适;以便调整以后几层的试样用量..用刮土刀或改锥将已击实层的表面“拉毛”;然后重复上述做法;进行其余几层试样的击实..最后一层试样击实后;试样超出试筒顶的高度不得大于6mm;超出高度过大的试件应该作废..2.4.7用刮土刀沿套环内壁削挖使试样与套环脱离后;扭动并取下套环..齐筒顶细心刮平试样;并拆除底板..如试样底面略突出筒外或有孔洞;则应细心刮平或修补..最后刮平尺齐筒顶和筒底将试样刮平..擦净试筒的外壁;称其质量并准确至1g..2.4.8用脱模器推出筒内试祥..从试样内部从上到下取两个有代表性的样品;放入铝盒中;称量;测定其含水量;计算至0.1％..两个试样的含水量的差值不得大于1％..2.4.9烘箱的温度应事先调整到110℃左右;以使放入的试样能立即在105℃～110℃的温度下烘干..2.5计算及制图2.5.1按下式计算每次击实后稳定土的湿密度：P w =Q 1-Q 2/V式中： P w ——稳定土的湿密度g/cm 3；Q 1——试筒与湿试样的合质量g ；Q 2——试筒的质量g ；V----试筒的容积cm 3..2.5.2按下式计算每次击实后稳定土的干密度：P d = P w /1+0.01w式中： P d ——试样的干密度g/cm 3；w---试样的含水量％..2.5.3绘图以干密度为纵坐标;以含水量为横坐标;在普通直角坐标纸上绘制干密度与含水量的关系曲线;驼峰形曲线顶点的纵横坐标分别为稳定土的最大干密度和最佳含水量..最大干密度用两位小数表示..如最佳含水量的值在12％以上;则用整数表示即精确到1％；如最佳含水量的值在6％～12％;则用一位小数“0”或“5”表示即精确到0.5％：如最佳含水量的值小于6％;则取一位小数;并用偶数表示即精确到0.2％..如试验点不足以连成完整的驼峰形曲线;则应该进行补充试验..2.6精密度或允许误差应做两次平行试验;两次试验最大干密度的差不应超过0.05g/cm 3稳定细粒土和0.08g ／cm 3稳定中粒土和粗粒土;最佳含水量的差不应超过0.5％最佳含水量小于10％和1.O ％最佳含水量大于10％..混合料密度计算应保留小数点后3位有效数字;含水量应保留小数点后1位有效数字..3.无机结合料稳定土的无侧限抗压强度试验方法T 0805-19943.1目的和适用范围3.1.1本试验方法适用于测定无机结合料稳定土包括稳定细粒土、中粒土和粗粒土试件的无侧限抗压强度;用于室内配合比设计试验及现场检测;本试验方法包括：按照预定干密度用静力压实法制备试件以及用锤击法制备试件;试件都是高:直径=1:1的圆柱体..应该尽可能用静力压实法制备等干密度的试件..3.1.2室内配合比设计试验和现场检测两者在试料准备上是不同的;前者根据设计配合比称取试料并拌和;按要求制备试件；后者则在工地现场取拌和的混合料作试料;并按要求制备试件..3.2仪器设备压力试验机LX-01；标准养护箱编号WJL-05；电动液压脱模器编号TG-08；数显路面强度测定仪编号WJL-02；液晶显示万能试验机编号LX-03；手动石灰土无侧限压力仪编号WJL-03；电子天平编号SH-06；电子天平编号HF-08；游标卡尺编号LX-07；水槽；试模；适用于下列不同土的试模尺寸为：细粒土最大粒径不超过10mm:试模的直径×高＝50mm×50mm；中粒土最大粒径不超过25mm:试模的直径×高＝100mm×100mm；粗粒土最大粒径不超过40mm:试模的直径×高＝150mm×l50mm.. 3.3试件制备3.3.2试料准备将具有代表性的风干试料必要时;也可以在50℃烘箱内烘干用木锤和木碾捣碎;但应避免破碎粒料的原粒径..将土过筛并进行分类;如试料为粗粒土;则除去大于53mm的颗粒备用;如试料为中粒土;则除去大于26.5mm 的颗粒备用；如试料为细粒土;则除去大于4.75mm的颗粒备用..在预定做试验的前一天;取有代表性的试料测定其风干含水量..对于细粒土;试样应不少于100g;对于粒径小于25mm的中粒土;试样应不少于1000g;对于粒径小于40mm的粗粒土;试样的质量应不少于2000g..3.3.3按本细则中第2条来确定无机结合料混合料的最佳含水量和最大干密度..3.3.4配制混合料对于同一无机结合料剂量的混合料;需要制备相同状态的试件数量即平行试验的数量与土类及操作的仔细程度有关..对于无机结合料稳定细粒土;至少应该制6个试件；对于无机结合料稳定中粒土和粗粒土;至少分别应该制9个和13个试件..称取一定数量的风干土并计算干土的质量;其数量随试件大小而变..对于50mmx50mm的试件;1个试件约需干土180～210g；对于100mmx1O0mm的试件;1个试件约需干土1700～1900g对于150mmxl50mm的试件;1个试件约需干土5700g～6O00g..对于细粒土;可以一次称取6个试件的土；对于中粒土;可以一次称取3个试件的土；对于粗粒土;一次只称取一个试件的土..;按击实试件中混合料的组成来掺配称料..将称好的土放在长方盘约1400mmx600mmx70mm内;如粗粒土可用锅打拌合..向土中加水;对于细粒土特别是粘性土可使其含水量较最佳含水量小3％;对于中粒土和粗粒土可直接加水..将土和水拌和均匀后放在密闭容器内浸润备用..如为石灰稳定土和水泥、石灰综合稳定土;可将石灰和土一起拌匀后进行浸润..浸润时间：粘性土12-24h 粉性土6-8h ；性土、砂砾土、红土砂砾、级配砂砾等可以缩短到4h 左右；含土很少的未筛分碎石、砂砾及砂可以缩短到2h..在浸润过的试料中;加入预定数量的水泥或石灰水泥或石灰剂量按干土即干集料质量的百分率计并拌和均匀..在拌和过程中;应将预留的3%的水对于细粒土加人土中;使混合料的含水量达到最佳含水量..拌和均匀的加有水泥的混合料应在1h 内按下述方法制成试件;超过1h 的混合料应该作废..其他结合料稳定土的混合料虽不受此限;但也应尽快制成试件..一个混合料试件所需要的数量m 1g 随试模的尺寸而变：m 1=P d V1+w式中：V —试模的体积；w —稳定土混合料的含水量%；P d —稳定土试件的干密度g/cm 3..事先在试模的内壁及上下压柱的底面涂一薄层油..将试模的下压柱放入试模的下部;但外露2cm 左右;将称量的规定数量的稳定土混合料m 1g 分2～3次灌入试模中;每次灌入后用棒轻轻均匀插实..如制的是50mmx50mm 的小试件;则可以将混合料一次倒人试模中;然后将上压柱放人试模内;应使上压柱也外露2cm 左右即上下压柱露出试模外的部分应该相等..将整个试模连同上下压柱放到压力试验机上;加压直到上下压柱都压人试模为止..维持压力2min;解除压力后;取下试模;如用水泥稳定有粘结性的材料时;制件后可以立即脱模;用水泥稳定无粘结性材料时;最好等到水泥接近初凝时再脱模..拿去上压柱;并放到脱模器上将试件顶出..称试件的质量m 2;小试件准确到0.01g ；中试件准确到0.01g ；大试件准确到0.1g..然后用游标卡尺量试件的高度h;准确到0.1mm..小试件可用击锤制件步骤同前;只是用击锤将上下压柱打入试模内..小试件是50mm ×50mm ；中试件是100mm ×100mm ；大试件是150mm ×l50mm..3.4试件养生试件从试模内脱出并称量后;应立即放到标准养护箱内进行保温保湿养生..但试件先用塑料薄膜包覆;养生时间视需要而定;作为工地控制;通常都只取7d;整个养生期间的标准养护箱温度应保持20℃土2℃;湿度不低于95%..标准养护箱在工作期间每天记录三次..养主期的最后一天;应该将试件从标准养护箱中取出;将其浸泡在水槽中;向水槽中加水;水的深度应使水面在试件顶上约2.5cm..在浸泡水前;应再次称试件的质量m 3..在养生期间;试件质量的损失应该符合下列规定:试件不超过1g ；中试件不超过4g ；大试件不超过10g..质量损失超过此规定的试件;应该作废.. 注：质量损失是指水分损失;如养生后试件掉粒或掉块;不作为水分损失..3.5无侧限抗压强度试验3.5.1将已浸水一昼夜的试件从水中取出;用软的旧布吸试件表面的可见自由水;并称试件的质量m4..3.5.2用游标卡尺量试件的高度h1;准确到0.1mm..3.5.3将试件放到路面材料强度试验仪的升降台上;进行抗压试验..注：以试件强度的大小选择合适的强度测定仪..3.5.5试验过程中;应使试件的形变等速增加;并保持速率约为lmm ／min..记录试件破坏时的最大压力PN..3.6计算试件的无侧限抗压强度RcMPa..Rc=P/A式中：P----试件坏时的最大压力N ；A----试件的截面积mm 23.7精密度或允许误差3.7.1若干次平行试验的偏差系数Cv%应符合下列规定：小试件≤6％中试件≤10％大试件≤15%3.7.2对抗压强度：采用1位小数；3.7.3 95％概率的值Rc 0.95=Rc 平均值-1.645S 标准差..4.水泥或石灰剂量测定方法4.1 EDTA 滴定法T 0809-20094.1.1目的和适用范围本试验方法适用于在工地快速测定水泥和石灰稳定土中水泥和石灰的剂量;并可用以检查拌和的均匀性..用于稳定的土可以是细粒土;也可以是中粒土和粗粒土..本方法不受水泥和石灰稳定土龄期7d 以内的影响..工地水泥和石灰稳定土含水量的少量变化土2％;实际上不影响测定结果..用本方法进行一次剂量测定;只需10min 左右..本方法也可以用来测定水泥和石灰稳定土中结合料的剂量..4.1.2仪器设备滴定管酸式编号HF-11；三角瓶；搪瓷杯；电子天平编号HF-06；电子天平编号HF-02..4.1.3试剂0.1mol/m 3乙二胺四乙酸二钠简称EDTA 二钠标准液：准确称取EDTA 二钠分析纯37.23g;将其装入1000 mL 的容量瓶中;用40度--50度的无二氧化碳蒸馏水溶解;用蒸馏水倒入容量瓶的一半处;摇动;让其全部溶解并冷至室温后;再用蒸馏水淀容至1000mL..而后可将其倒入聚乙烯桶内.. 10%氯化铵NH 4Cl 溶液：将500g 氯化铵分析纯或化学纯放在10L 聚乙烯桶内;加蒸馏水4500mL;充分振荡;使氯化铵完全溶解..也可以分批在1000mL 的烧杯内配制;然后倒人聚乙烯桶内摇匀..1.8％氢氧化钠内含三乙醇胺溶液：用电子天平称18g 氢氧化钠NaOH 分析纯;放人洁净干燥的1000mL 烧杯中;加入1000mL 蒸馏水使其全部溶解;待溶解冷至室温后;加入2mL 三乙醇胺分析纯也可在蒸馏水未全倒完时加入2mL 三乙醇胺;而后再用蒸馏水清洗;直至加入的蒸馏水为1000mL..搅拌均匀后储于聚乙烯桶内..钙红指示剂：将0.2g 钙试剂羟酸钠分子式C 21H 13O 7N 2SNa;分子量460.39与20g 预先在105℃烘箱中烘1h 的硫酸钾混合;一起放人研钵中;研成极细粉未;储于棕色广口瓶中;以防吸潮..4.1.4准备标准曲线取样：取送检用材料;按击实试验的混合料组成方法来掺料;拌合;现场送检的混合料可直接拌均过筛..搪瓷杯中;在杯中加入600mL10%氯化铵NH 4Cl 溶液如试样取1000g;只需加入2000mL10%氯化铵NH 4Cl 溶液..搪瓷杯内搅拌3min 每分钟搅120±5次;放置沉淀10min 如10min 后得到的是混浊悬浮液;则应增加放置沉淀时间;直到出现澄清悬浮液为止;并记录所需的时间;以后所有该种水泥或石灰土混合料的试验;均应以同一时间为准..用移液管慢慢的吸取上层清液到300mL的烧杯内;搅匀;后用移液管吸取上层液面上1到2cm悬浮液10.0mL放人三角瓶内;用量筒量取50mL1.8％氢氧化钠内含三乙醇胺倒人三角瓶中;些时溶液PH值为12.5--13.0可用PH12--14精密试纸检验..然后加入少许的钙红指示剂0.2克;摇匀;溶剂呈玫瑰红色..而后用EDTA二钠标准液滴定到纯蓝色为终点;滴定的速度为每秒2～3滴;记录EDTA二钠的耗量以mL计;读至0.1mL..对其他几个搪瓷杯中的试样;用同样的方法进行试验;并记录各自EDTA二钠的耗量..以同一水泥或石灰剂量混合料消耗EDTA二钠mL数的平均值为纵坐标;以水泥或石灰剂量％为横坐标制图..两者的关系应是一根顺滑的曲线.. 4.1.5试验步骤选取有代表性的水泥土或石灰上混合料粗、中粒土3000克、细粒土1000克;称300g放在搪瓷杯中;用搅拌棒将结块搅散;加600mLl0%氯化铵溶液粗粒土、中粒土取1000g;只需加入2000mL10%氯化铵NHCl溶液;然后如前述4步骤那样进行试验..利用所绘制的标准曲线;根据所消耗的EDTA二钠mL数;确定混合料中的水泥或石灰剂量..4.1.6注意事项每个试样搅拌的时间、速度和方式应力求相同;以增加试验的精度..做标准曲线时;如工地实际水泥剂量较大;素集料和低剂量水泥的试样可以不做;而直接用较高的剂量做试验;但应有两种剂量大于实用剂量;以及两种剂量小于实用剂量..配制的氯化胺溶液最好当天用完..其余溶液应记录配制日期..不要放置过久;以免影响试验的精度..4.2直读式测钙仪法T 0810-20094.2.1目的和适用范围本试验方法适用于测定新拌石灰土中石灰的剂量4.2.2仪器设备直读式测钙仪编号HF-03；电子天平编号HF-02；电子天平编号HF-06；搪瓷杯..4.2.3制备溶液10%氯化按溶液将100mg氯化铰放人大烧杯中;加水饮用水即可900ml;搅拌均匀后;存放于塑料桶内保存..10-1mol/m3氯化钙标准溶液在180℃烘箱中烘2h后;取出放人干燥器内冷却将分析纯碳酸钙CaCO345min..用万分之一天平或千分之一天平准确称取已冷却的碳酸钙10.009g放人300mL烧杯中;盖上表面皿..用少许蒸馏水润湿后;从杯口用吸水管沿杯壁逐滴滴人1：5稀盐酸18mL盐酸加90mL蒸馏水并轻摇杯子;使碳酸钙全部溶解..然后用洗瓶吹洗表面皿和杯壁;移至电炉上加热并保持微沸5min;以驱除二氧化碳..冷却后转移至1000ml容量瓶中;用蒸馏水多次沿杯壁冲洗烧杯;将冲洗的水一并倒人容量瓶中..当蒸馏水加到约950ml左右时;再用20％氢氧化钠调至中性;使pH值为7..最后用蒸馏水稀释至刻度;反复摇匀;静置后倒人1000mL塑料瓶中备用..10-2mol/m3氯化钙标准溶液用大肚移液管吸取100mL10-1mol/m3氯化钙标准溶液放人1000mL容量瓶中;加蒸馏水稀释到刻度后;充分摇匀；转入1000ml塑料瓶中备用..10-3mol/m3氯化钙标准溶液用大肚移液管吸取100mL10-2mol/m3氯化钙标准溶液放人1000mL容量瓶中;加蒸馏水稀释到刻度后;充分摇匀；转入1000ml塑料瓶中备用.. 氯化钾饱和溶液用感量为0.01g的架盘天平称分析纯氯化钾KCl70g;放人300mL烧杯中;用量筒取200mL蒸馏水倒人烧杯内;用玻璃棒充分搅动;溶液中应留有结晶溶液呈过饱和状态;移人塑性瓶中备用..20％氢氧化钠溶液用感量0.01g的天平迅速称取40g分析纯氢氧化钠NaOH放人300mL 烧杯中;加入160mL新煮沸并冷却的蒸馏水..用玻璃棒充分搅匀后;转人塑料瓶中备用若用玻璃瓶装;瓶塞改用橡皮塞;避免因久放瓶塞打不开.. 4.2.4准备仪器和电极钙电极：在测定的一天;应将内参比电极从套管中取出向管中滴人10-1mol/m3氯化钙标准溶液15滴左右;再将内参比电极装回管内..在每天进行测定之前;将钙电极有薄膜的一端放在10-2mol/m3氯化钙标准溶液中浸泡2h;使电极洁化..使用前取出电极;用水冲洗并以软纸吸干电极上的水分..甘汞电极：检查内液面是否与上部加液口平;若内液面低时;拔去加液口橡皮帽并用滴管添加氯化钾饱和溶液..测定时拔去上端加液口橡皮帽和下端橡皮帽;用水冲洗井以软纸吸干水分..仪器：在测定前接通钙仪电源;使仪器预热20min..4.2.5准备石灰土标准剂量浸提液取样：取送检用材料;按击实试验的混合料组成方法来掺料;拌合;过2.0mm 或2.5mm的筛.. 如是现场送检的混合料可直接拌均过筛..计算6%、14％石灰土中石灰、土和水的质量计算的是大于或小于最佳剂量的质量..石灰土标准剂量浸提液的制备：用准备好的土和石灰配制6％、14％的石灰土标准剂量浸提液供标定仪器用..按EDTA滴定法中的方法掺配试样;搅拌;静止后将上部清液全部倒入干燥、洁净的具塞三角瓶中;摇匀;瓶外加贴标签;供以后标定仪器时用..当石灰品种、土质和水质相同时;制备的6%、14％石灰土标准剂量浸提液可供连续标定10d之用..仪器氯化钙标准溶液中取出;清水冲洗后用软纸吸干电极上的水份..甘汞电极拔去上下二个橡皮套;将钙电极和甘汞电极夹在电极夹上..钙电极插头插入仪器后面析的“钙电极”插孔;推入至自动锁往电极插头要取出电极插头时只要向内轻推外套;电极插头便被弹出..甘汞电极的接头连接在后面板上的“甘汞电极”接头上..将上述制备好的6%、14%标准液分别倒出25mL-30mL于干燥、洁净的50mL 烧杯中;各加入一只搅拌子..先将6%标准液放在直读式测钙仪上的烧环位置;将仪器的“工作选择”开关于“mV”;“自动/手动”开关按向“手动”;按一下“启动”按钮;“搅拌”指示灯亮;溶液搅拌;将钙电极和甘汞电极浸入溶液中;些时可调节“校准1”使仪器显示00.0..“工作选择”开关置于“C1”;“自动/手动”开关按向“自动”..若仪器正处于搅拌状态;待搅拌停业后按一下“启动”按钮;“搅拌”指示灯亮;溶液搅拌;待“搅拌”指示灯熄灭;搅拌停业;调节“校准1”使仪器显示6.0..待“锁定”红灯亮;显示数字被“锁住”将电极从6%校准溶液中取出;取下6%校准溶液;清水冲洗电极并用软纸吸干电极上的水份;换上14%校准溶液;按一下“启动”按钮;“搅拌”指示灯亮;溶液开始搅拌;待“搅拌”指示灯熄灭;搅拌停业;调节“校准2”使仪器显示14.0..待锁定”红灯亮;显示数字被“锁住”将电极从14%校准溶液中取出;取下14%校准溶液;清水冲洗电极并用软纸吸干电极上的水份..石灰土中石灰剂量的测量：将钙电极和甘汞电极从校准溶液中提起;取下校准溶液;清水冲冼电极后用软纸吸干电极上的水份..“烧杯位置”;按一下“启动”按钮;“搅拌”指示灯亮;溶液开始搅拌;将电极浸入溶液中;待“搅拌”指示灯熄灭;搅拌停业;再待至“锁定“红灯亮后显示数值..仪器显示的数值即为该样品的石灰剂量..再重复测试一次;取两次测试结果的平均值..4.2.7注意事项制备每个样品的浸提液时;搅拌的时间、速度和方式应力求相同;配制的氯化按溶液当天用完;不宜放置过久..所用器具必须用水冲洗干净..每测完一个样品应用蒸馏水或自来水冲洗电极;并用软纸吸干后再测一个样品..若进行全天测试;午间休息时可将钙电极薄膜端浸泡在10-3mol氯化钙标准溶液中;下午测定前不必进行活化..下午测定结束后应用水冲洗电极;并用软纸将水吸干;套上橡皮帽;然后挂起干放保存;次日用前再进行活化.. 在连续使用时;钙电极的内参比液应每周更换一次;以保证试验的稳定性..甘汞电极及多功能直读式测钙仪的使用方法和测试步骤是保证试验顺利进行和保证试验精度的先决条件..5.石灰化学分析5.1有效氧化钙的测试方法T 0811-19945.1.1目的和适用范围本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量..5.1.2仪器设备电热烘箱编号HF-01；电子天平编号HF-02；电子天平编号HF-08；双连电炉编号HF-04；三角瓶；滴定管酸式HF-11..5.1.3试剂盐酸溶液时要小心;在试验后应把用完的试验用具清洗干净放回原处..蔗糖分析纯..酚酞指示剂：称取0.5g酚酞溶于5OmL95%乙醇中..0.1％甲基橙水溶液：称取0.05g甲基橙溶于50mL蒸馏水40度过50度中.. 盐酸标准溶液相当于0.5mol/L：将42mL浓盐酸相对密度 1.19稀释至1000mL;按下述方法标定其当量浓度后备用..5.1.4盐酸标准溶液的当量浓度称取约0.800-1.000g准确至0.0001g已在180℃烘干2h的碳酸钠;置于250mL三角瓶中;加入100mL蒸馏水使其完全溶解；然后加入2～3滴0.1％甲基橙指示剂;用待标定的盐酸标准溶液滴定;至碳酸钠溶剂由黄色变为橙红色后;将装有溶液的三角瓶放在双连电炉上加热至微沸;并保持微沸3min;然后放在冷水中冷却至室温;如此时橙红色变为黄色;则再用盐酸标准溶液滴定;重复滴定;至溶液出现稳定橙红色时为止..计算盐酸标准溶液的当量浓度..N=Q/V×0.053。
无机结合料稳定材料
无机结合料稳定材料
第六章无机结合料稳定材料
一、填空题
1．无机结合料稳定材料是指，将松散的集料粘结成为具有一定结度的整体材料。
2．无机结合料具有、、的特点。
3．无机结合料稳定材料组成的集料分为
4．无机结合料稳定材料应用在
5．应用在基层的水泥稳定土的最大粒径不应超过
6．无机结合料中水泥和石灰的剂量测定方法和
7．无机结合料的抗压强度采用的是状态下的无侧限抗压强度。
8．无机结合稳定材料中粒土的无侧限抗压强度试件尺寸是直径柱体。
二、判断题(正确者打“√”，错误者打“×”)
1．无机结合料在重复荷载作用下，材料的强度与其静力极限强度相比那么有所下降。
（）
2．无机结合料稳定材料的抗拉强度远大于其抗压强度。
（）3．无机结合料稳定材料的最正确含水量和最大密度都是通过标准击实试验得到的。
（） /news/55978af40fa2f4f8.html 4．无机结合料稳定材料的重要特点之一是强度和模量随龄期而不断增长。
（）5．含水量是材料中所含水分的质量与枯燥材料质量的比值。
（）6．密度愈大材料愈致密，空隙率愈小，耐久性和强度愈高。
（）7．压实的实质是通过外力作功，克服材料之间的内摩擦力和粘结力，使材料颗粒产生位移并互相靠近。
从而提高抗滑性。
（）8．无机结合料稳定材料是原材料加结合料加水拌和而成。
（）
四、问答题
1．如何提高无机结合料稳定材料的水稳性和抗冻性？2．如何防治无机结合料稳定材料的开裂？。
无机结合料试验规程2019滴定曲线
无机结合料试验规程2019滴定曲线摘要：1.试验规程背景2.滴定曲线概述3.水泥（石灰）剂量测定试验（EDTA 法）4.石灰或水泥剂量测定标准曲线试验5.试验结果与分析正文：1.试验规程背景无机结合料试验规程2019 滴定曲线是根据我国相关标准制定的，旨在为无机结合料试验提供一套标准操作流程和数据处理方法。
该规程对于保证试验结果的准确性和可靠性具有重要意义，有助于提高无机结合料试验的质量和效率。
2.滴定曲线概述滴定曲线是描述滴定过程中溶液浓度变化情况的曲线。
在无机结合料试验中，滴定曲线主要用于分析试样中的水泥（石灰）剂量，以确定其含量。
滴定曲线的形状和特征取决于试验条件、试样组成和滴定方法等因素。
3.水泥（石灰）剂量测定试验（EDTA 法）水泥（石灰）剂量测定试验是通过EDTA 法进行的，该方法利用EDTA （乙二胺四甲酸）与水泥（石灰）中的钙离子发生反应，从而测定水泥（石灰）剂量。
试验过程中，需要制备一系列不同浓度的EDTA 溶液，并分别与试样混合，观察混合液的滴定终点，从而确定水泥（石灰）剂量。
4.石灰或水泥剂量测定标准曲线试验石灰或水泥剂量测定标准曲线试验是为了验证EDTA 法测定水泥（石灰）剂量的准确性和可靠性。
在试验中，需要制备一系列已知水泥（石灰）剂量的标准溶液，并分别与EDTA 溶液混合，测定滴定终点。
通过绘制标准曲线，可以评估EDTA 法测定水泥（石灰）剂量的精度和偏差。
5.试验结果与分析根据滴定曲线，可以得出试样中水泥（石灰）剂量的准确含量。
通过对比标准曲线和实际滴定曲线，可以分析试验结果的准确性和可靠性。
如果实际滴定曲线与标准曲线存在较大偏差，可能需要重新进行试验或调整试验条件。
总之，无机结合料试验规程2019 滴定曲线为无机结合料试验提供了一套有效的测定方法和数据处理方式。
无机结合料水泥石灰剂量的测定
通过滴定法进行测定具有操作简便、快速、准确度高等优点，在实际工程中得到了广泛应用
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(2)样品制备：将采集的水泥和石灰样品破碎、研磨至细度满足实验要求，然后称取适量样品备用
实验步骤
2. 实验操作
(1)称样：按照实验要求称取适量样品，称取92g土样，8g水泥
(2)加液：向样品中加入200ml氯化铵溶液
(3)搅拌：搅拌3分钟 静置十分钟
(4)去上层清液转入烧杯中
(5)用滴定管称取10ml转入锥形瓶
(6)加入20ml氢氧化钠溶液
(7)调溶液至12.5-13
(8)加钙红指示剂样品变成瑰红色
实验步骤
(9)用EDTA滴定，直至变成蓝色，记录所消耗的EDTA溶液
实验步骤
3. 数据处理
根据实验数据，计算无机结合料水泥和石灰的剂量)实验前应检查仪器和试剂是否齐全、符合要求
此外，实验室温度、湿度等环境因素也可能对实验结果产生影响，应尽量保持实验环境恒定，以减小误差
实验优缺点分析
PART 1
实验优缺点分析
优点
滴定法操作简便、快速：适用于现场快速测定
滴定法试剂用量少：对环境污染小
测定结果准确度高：可靠性好
实验优缺点分析
缺点
对于不同种类的无机结合料水泥和石灰：可能需要选择不同的滴定剂和测定条件，适用范围有限
随着科技的不断发展，未来将有更多高效、准确的测定方法应用于无机结合料水泥和石灰剂量的测定中，为工程质量提供更加可靠的保障
实验中的误差分析
PART 1
实验中的误差分析
水泥或石灰稳定材料中水泥或石灰剂量测定方法EDTA滴定法
水泥或石灰稳定材料中水泥或石灰剂量测定方法EDTA滴定法1 适用范围1.1 本方法适用于在工地快速测定水泥和石灰稳定材料中水泥和石灰的剂量，并可用于检查现场拌和和摊铺的均匀性。
1.2 本办法适用于在水泥终凝之前的水泥含量测定，现场土样的石灰剂量应在路拌后尽快测试，否则需要用相应龄期的EDTA二钠标准溶液消耗量的标准曲线确定。
1.3 本方法也可以用来测定水泥和石灰综合稳定材料中结合料的剂量。
2 仪器设备2.1 滴定管（酸式）:50mL,1支。
2.2 滴定台：1个。
2.3 滴定管夹：1个。
2.4 大肚移液管：lOmL,50mL，10支。
2.5 锥形瓶（即三角瓶）:200mL，20个。
2.6 烧杯：2OOOmL（或1OOOmL)，1只；300mL,10只。
2.7 容量瓶：lOOOmL，1个。
2.8 搪瓷杯：容量大于1200mL，10只。
2.9 不锈钢棒（或粗玻璃棒）：10根。
2.10 量筒：100mL和5mL，各1只；50mL,2只。
2.11 棕色广口瓶：60mL,1只（装钙红指示剂）。
2.12 电子天平：量程不小于1500g，感量0.Olg。
2.13 秒表：1只。
2.14 表面皿： 9cm,10个。
2.15 研钵：币12～13cm,1个。
2.16 洗耳球：1个。
2.17 精密试纸：pH12～1402.18 聚乙烯桶:20L(装蒸馏水和氯化铵及EDTA二钠标准溶液）,3个；5L(装氢氧化钠），l个；5L（大口桶），10个。
2.19 毛刷、去污粉、吸水管、塑料勺、特种铅笔、厘米纸。
2.20 洗瓶（塑料）:500mL，1只。
3 试剂3.1 0.1mol/m3时乙二胺四乙酸二钠（EDTA二钠）标准溶液（简称EDTA二钠标准溶液）：准确称取EDTA二钠（分析纯）37.23g，用40～50℃的无二氧化碳蒸馏水溶解，待全部溶解并冷却至室温后，定容至1OOOmL。
3.2 10%氯化按(NH4Cl）溶液：将500g氯化按（分析纯或化学纯）放在10L的聚乙烯桶内，加蒸馏水4500mL，充分振荡，使氯化钱完全溶解。
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水泥、石灰剂量测定记录
工程名称
日期时间 混合料名称 取样桩号 标准曲线号 标准EDTA消耗量 （ml）
配合比
实际EDTA消耗量 （ml） 结合料含量(%)
检测人：
技术负责人：ຫໍສະໝຸດ 试验步骤① 选择有代表性的无机结合料稳定材料水稳碎石或二灰碎石， 取样3000g。 ② 过4.75mm方孔筛，取筛下细集料称300g放在搪瓷杯中，用 搅拌棒将结块搅散，加10%氯化铵溶液600mL；搅拌3min（每分钟 搅110-120次），如用1000mL具塞三角瓶（瓶口向上）用力震荡 3min（每分钟 120±5次），以代替搅拌棒搅拌。放置沉淀10min， 然后将上部清液转移到300mL烧杯内，搅匀，加盖表面皿待测。 ③ 用移液管吸取上层（液面上1-2cm）悬浮液10.0mL放入 200mL的三角瓶内，用量管量取1.8%氢氧化钠（内含三乙醇胺）溶 液50mL倒入三角瓶中，然后加入钙红指示剂（质量约为0.2g），摇 匀，溶液呈玫瑰红色。记录滴定管中EDTA二钠标准溶液的体积V1， 然后用EDTA二钠标准溶液滴定，边滴定边摇匀，并仔细观察溶液的 颜色；在溶液的颜色变为紫色时，放慢滴定速度，并摇匀；直到纯 蓝色为终点，记录滴定管中EDTA二钠标准溶液体积V2（以mL计， 读至0.1mL）。计算V2-V1，即为EDTA二钠标准溶液的消耗量。 ④ 对其他几个盛样器中的试样，用同样的方法进行试验，并记 录各自的EDTA二钠标准溶液的消耗量。 ⑤ 利用所绘制的标准曲线，根据EDTA二钠标准溶液消耗量， 确定混合料中的水泥或石灰剂量。
试剂
① 0.1mol/L乙二胺四乙酸二纳（EDTA二纳）标准溶液（简 称EDTA二纳标准溶液）:准确称取EDTA二纳（分析纯）37.23g， 用40-50℃的无二氧化碳蒸馏水溶解，待全部溶解并冷却至室温 后，定容至1000ml。 ② 10%氯化铵（NH4Cl）溶液：将500g氯化铵（分析纯或 化学纯）放在10L的聚乙烯桶内，加蒸馏水4500mL,充分震荡， 使氯化铵完全溶解。也可以分批在1000ml的烧杯内配制，然后 倒入塑料桶内摇匀。 ③ 1.8%氢氧化钠（内含三乙醇胺）溶液：用电子天平称18 克氢氧化钠（NaOH）（分析纯），放入洁净干燥的1000mL烧 杯中，加1000mL蒸馏水使其全部溶解，待溶液冷却至室温后， 加入2mL三乙醇胺（分析纯），搅拌均匀后储于塑料桶中。 ④ 钙红指示剂：将0.2g钙试剂羧酸钠（分子式 C21H13N2NaO7S,分子量460.39）与20g预先在105℃烘箱中烘 1h的硫酸钾混合。一起放入研钵中，研成极细粉末，储于棕色 光口瓶中，以防吸潮。
试验说明和注意事项
① 在试验操作过程中，每个样品搅拌的时间、速度 和方式应力求相同，以减小试验误差。配制的氯化 铵溶液最好当天用完，不要放置过久，以免影响试 验精度。 ② 控制好滴定的各环节。把握好滴定的临界点，切 不可直接将溶液滴至纯蓝色，因为在滴定过量时， 溶液的颜色始终保持为纯蓝色。 ③ 不同龄期应使用不同的EDTA二钠消耗量的标准 曲线，随着龄期增长，EDTA二钠消耗量保持一个衰 减过程，因此，现场的含灰量应在拌合后尽快测试。
无机结合料中水泥（石灰）剂 量测定方法
工程技术部
仪器设备
滴定管（酸式）、滴定台、滴定管夹、大 肚移液管、锥形瓶（即三角瓶）、烧杯、容量 瓶、搪瓷杯、不锈钢棒（或粗玻璃棒）、量筒、 棕色广口瓶（装钙红指示剂）、电子天平： （量程不小于1000g，感量0.01g）、秒表、表 面皿、研钵、洗耳球、精密试纸、聚乙烯桶： 20L（装蒸馏水），1个；10L（装氯化铵），1 个；5L（装氢氧化钠及EDTA二纳标准溶液）， 2个。 毛刷、去污粉、吸水管、塑料勺、特种 铅笔、厘米纸、洗瓶（塑料）、4.75mm方孔 筛。