药学知识竞赛复习题全部单选

药学知识竞赛复习题(全部单选)
第一章药理学总论－绪言
1. 药效学是研究：
A.药物的临床疗效
B.提高药物疗效的途径
C.如何改善药物质量
D.机体如何对药物进行处理
E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
2.药动学是研究：
A.机体如何对药物进行处理
B.药物如何影响机体
C.药物在体内的时间变化
D.合理用药的治疗方案
E.药物效应动力学
3．新药进行临床试验必须提供：
A.系统药理研究数据
B.新药作用谱
C.临床前研究资料
D.LD50
E.急慢性毒理研究数据
参考答案：1 E 2 E 3 C
第二章药物效应动力学
1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织：
A.功能升高或兴奋
B.功能降低或抑制
C.兴奋和/或抑制
D.产生新的功能
E.A和D
2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：
A.大于治疗量
B.小于治疗量
C.治疗剂量
D.极量
E.以上都不对
3. 半数有效量是指：
A.临床有效量
B.LD50
C.引起50%阳性反应的剂量
D.效应强度
E. 以上都不是
4. 药物半数致死量（LD50）是指：
A.致死量的一半
B.中毒量的一半
C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量
E.引起半数动物死亡的剂量
5.药物的极量是指：
A.一次量
B.一日量
C.疗程总量
D.单位时间内注入量
E. 以上都不对
7、药物的治疗指数是：
A ED50/LD50
B LD50/ED50
C LD5/ED95
D ED99 /LD1
E ED95/LD5
8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：
A 药物是否具有亲和力
B 药物是否具有内在活性
C 药物的酸碱度
D 药物的脂溶性
E 药物的极性大小
9、竞争性拮抗剂的特点是：
A 无亲和力，无内在活性
B 有亲和力，无内在活性
C 有亲和力，有内在活性
D 无亲和力，有内在活性
E 以上均不是
10、药物作用的双重性是指：
A 治疗作用和副作用
B 对因治疗和对症治疗
C 治疗作用和毒性作用
D 治疗作用和不良反应
E 局部作用和吸收作用
11、属于后遗效应的是：
A 青霉素过敏性休克
B 地高辛引起的心律性失常
C 呋塞米所致的心律失常
D 保泰松所致的肝肾损害
E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
14、安全范围是指：
A 有效剂量的范围
B 最小中毒量与治疗量间的距离
C 最小治疗量至最小致死量间的距离
D ED95与LD5间的距离
E 最小治疗量与最小中毒量间的距离
参考答案 1 C 2 C 3 C 4 E 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D 11 E 14 E
第三章药物代谢动力学
4.下列情况可称为首关消除：
A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少
5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：
A 胃粘膜
B 小肠
C 横结肠
D 乙状结肠
E 十二指肠
6. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：
A.在杀菌作用上有协同作用
B.二者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对
11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：
A 在胃中解离增多，自胃吸收增多
B 在胃中解离减少，自胃吸收增多
C 在胃中解离减少，自胃吸收减少
D 在胃中解离增多，自胃吸收减少
14、药物产生作用的快慢取决于：
A 药物的吸收速度
B 药物的排泄速度
C 药物的转运方式
D 药物的光学异构体
E 药物的代谢速度
19、药物的时量曲线下面积反映：
A 在一定时间内药物的分布情况
B 药物的血浆t1/2长短
C 在一定时间内药物消除的量
D 在一定时间内药物吸收入血的相对量
E 药物达到稳态浓度时所需要的时间
21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：
A 药物自肾脏的转运
B 药物在肝脏的转化
C 胃肠对药物的吸收
D 药物与血浆蛋白的结合率
E 个体差异
参考答案： 4 D 5 B 6 B 11 D 14 A 15 D 19 D 21 A
第四章影响药物效应的因素
1. 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：
A.同时服用肝药酶诱导剂
B.同时服用肝药酶抑制剂
C.产生耐受性
D.产生耐药性
E.首关消除改变
2. 安慰剂是一种：
A.可以增加疗效的药物
B.阳性对照药
C.口服制剂
D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物
E.不具有药理活性的剂型
3. 药物滥用是指：
A.医生用药不当
B.未掌握药物适应症
C.大量长期使用某种药物
D.无病情根据的长期自我用药
E.采用不恰当的剂量
4、药物的配伍禁忌是指：
A 吸收后和血浆蛋白结合
B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C 肝药酶活性的抑制
D 两种药物在体内产生拮抗作用
E 以上都不是
5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：
A 耐药性
B 耐受性
C 成瘾性
D 习惯性
E 适应性
6、利用药物协同作用的目的是：
A 增加药物在肝脏的代谢
B 增加药物在受体水平的拮抗
C 增加药物的吸收
D 增加药物的排泄
E 增加药物的疗效
7、遗传异常主要表现在：
A 对药物肾脏排泄的异常
B 对药物体内转化的异常
C 对药物体内分布的异常
D 对药物胃肠吸收的异常
E 对药物引起的效应异常
8、影响药动学相互作用的方式不包括：
A 肝脏生物转化
B 吸收
C 血浆蛋白结合
D 排泄
E 生理性拮抗
参考答案： 1 A 2E 3 D 4 B 5 B 6 E 7 E 8 E
第五章传出神经系统药物概论
2. 胆碱能神经不包括：
A.交感、副交感神经节前纤维
B.交感神经节后纤维的大部分
C.副交感神经节后纤维
D.运动神经
E.支配汗腺的分泌神经
8、M样作用是指：
A 烟碱样作用
B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰
C 骨骼肌收缩
D 血管收缩、扩瞳
E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩
参考答案： 2 B 8 E
第六章胆碱受体激动药
1. 毛果芸香碱对眼睛的作用是：
A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛
B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹
D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹
E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹
9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：
A 作用强而久
B 水溶液稳定
C 毒副作用小
D 不引起调节痉挛
E 不会吸收中毒
参考答案： 1 B 9 A
第八章胆碱受体阻断药
1、治疗胆绞痛宜选用：
A.阿托品
B.阿托品+哌替啶
C.哌替啶
D.阿司匹林
E.溴丙胺太林
2、针对下列药物，麻醉前用药的最佳选择是：
A.毛果芸香碱
B.氨甲酰胆碱
C.东莨菪碱
D.后马托品
E.阿托品
3、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：
A复活AchE B.促进Ach的排泄 C.阻断M受体，解除M样作用
D.阻断M受体和N 2受体
E.与有机磷结合成无毒产物而解毒
4、感染性休克用阿托品治疗时，哪种情况不能用：
A.血容量已补足
B.酸中毒已纠正
C.心率60次/分钟以下
D.体温39℃以上
E.房室传导阻滞
5、治疗量阿托品一般不出现：
A.口干、乏汗
B.皮肤潮红
C.心率加快
D.畏光，视力模糊
E.烦躁不安，呼吸加快
6.阿托品禁用于：
A.虹膜睫状体炎
B.验光配镜
C.胆绞痛
D.青光眼
E.感染性休克
7. 常用于抗感染性休克的药是：
A.山莨菪碱
B.溴丙胺太林
C.贝那替秦
D.哌仑西平
E.东莨菪碱
8. 具有安定作用，适用于兼有焦虑症溃疡病人的是：
A.山莨菪碱
B.溴丙胺太林
C.贝那替秦
D.哌仑西平
E.东莨菪碱
9、阿托品对眼的作用是：
A 扩瞳，视近物清楚
B 扩瞳，调节痉挛
C 扩瞳，降低眼内压
D 扩瞳，调节麻痹
E 缩瞳，调节麻痹
10、阿托品最适于治疗的休克是：
A 失血性休克
B 过敏性休克
C 神经原性休克
D 感染性休克
E 心源性休克
12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：
A 流涎
B 瞳孔缩小
C 大小便失禁
D 肌震颤
E 腹痛
13、对于山莨菪碱的描述，错误的是：
A 可用于震颤麻痹症
B 可用于感染性休克
C 可用于内脏平滑肌绞痛
D 副作用与阿托品相似
E 其人工合成品为654-2
14、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是：
A 作用强
B 扩瞳持久
C 调节麻痹充分
D 调节麻痹作用高峰出现较慢
E 调节麻痹作用维持时间短
16、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：
A 可抑制中枢
B 具抗震颤麻痹作用
C 对心血管作用较弱
D 增加唾液分泌
E 抗晕动病
17、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？
A 支气管
B 胃肠道
C 胆道
D 输尿管
E 子宫
参考答案： 1 C 2 D 3 A 4 A 5 C 6 C 7 D 8 B 9 D 10 D 11 C 12 D 13 A
14 E 15 B 16 D 17 B 27 B 28 A
第十一章肾上腺素受体阻断药
1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：
A.山莨菪碱
B.异丙肾上腺素
C.间羟胺
D.普萘洛尔
E.酚妥拉明
2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指：
A.给予β受体阻断药后出现升压效应
B.给予α受体阻断药后出现降压效应
C.肾上腺素具有α、β受体激动效应
D.收缩上升，舒张压不变或下降
E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用
4、下列具有拟胆碱作用的药物是：
A.间羟胺
B.多巴酚丁胺
C.酚苄明
D.酚妥拉明
E.山莨菪碱
6、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：
A.局部注射局部麻醉药
B.肌内注射酚妥拉明
C.局部注射酚妥拉明
D.局部注射β受体阻断药
E.局部浸润用肤轻松软膏
7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：
A.能增强心肌收缩力
B.有抗胆碱作用，心率加快
C.利尿消肿，减轻心脏负担
D.降低心肌耗氧量
E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷
13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：
A 阿托品
B 山莨菪碱
C 多巴胺
D 肼屈嗪
E 酚妥拉明
参考答案： 1 E 2 B 4D 6 C 7 E 13 E
第十四章局部麻醉药
6、普鲁卡因不可用于哪种局麻：
A.蛛网膜下腔麻醉
B.浸润麻醉
C.表面麻醉
D.传导麻醉
E.硬膜外麻醉
8、关于利用多卡因具有的特征哪项是错误的：
A.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久
B.安全范围大
C.引起过敏反应
D.有抗心律失常作用
E.可用于各种局麻方法
11、影响局麻药作用的因素不包括：
A 神经纤维的粗细
B 体液的ｐＨ
C 药物的的浓度
D 肝脏的功能
E 血管收缩药
参考答案：6 C 8 C 11 D
第十九章镇痛药
1、典型的镇痛药其特点是：
A 有镇痛、解热作用
B 有镇痛、抗炎作用
C 有镇痛、解热、抗
炎作用
D 有强大的镇痛作用，无成瘾性
E 有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾
5、吗啡抑制呼吸的主要原因是：
A 作用于时水管周围灰质
B 作用于蓝斑核
C 降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区
D 作用于脑干极后区
E 作用于迷走神经背核
7、镇痛作用最强的药物是：
A 吗啡
B 喷他佐辛
C 芬太尼
D 美沙酮
E 可待因
8、哌替啶比吗啡应用多的原因是：
A 无便秘作用
B 呼吸抑制作用轻
C 作用较慢，维持时间短
D 成瘾性较吗啡轻
E 对支气平滑肌无影响
9、胆绞痛病人最好选用：
A 阿托品
B 哌替啶
C 氯丙嗪＋阿托品
D 哌替啶＋阿托品
E 阿司匹林＋阿托品．
10、心源性哮喘可以选用：
A 肾上腺素
B 沙丁胺醇
C 地塞米松
D 格列齐特
E 吗啡
11、吗啡镇痛作用的主要部位是：
A 蓝斑核的阿片受体
B 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
C 黑质－纹状体通路
D 脑干网状结构
E 大脑边缘系统
12、吗啡的镇痛作用最适用于：
A 其他镇痛药无效时的急性锐痛
B 神经痛
C 脑外伤疼痛
D 分娩止痛
E 诊断未明的急腹症疼痛
14、人工冬眠合剂的组成是：
A 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪
B 派替啶、吗啡、异丙嗪
C 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪
D 哌替啶、芬太尼、异丙嗪
16、主要激动阿片、受体，又可拮抗受体的药物是：
A 美沙酮
B 吗啡
C 喷他佐辛
D 曲马朵
E 二氢埃托啡
17、在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是：
A 哌替啶
B 芬太尼
C 安那度
D 喷他佐辛
E 美沙酮
19、对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是：
A 多巴胺
B 肾上腺素
C 咖啡因
D 纳洛酮
E 山梗菜碱
20、镇痛作用最强的药物是：
A 吗啡
B 芬太尼
C 二氢埃托啡
D 哌替啶
E 美沙酮
21、喷他佐辛最突出的优点是：
A 适用于各种慢性钝痛
B 可口服给药
C 无呼吸抑制作用
D 成瘾性很小，已列入非麻醉药口
E 兴奋心血管系统
22、阿片受体的拮抗剂是：
A 哌替啶
B 美沙酮
C 喷他佐辛
D 芬太尼
E 以是都不是
24、对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是：
A 哌替啶
B 曲马朵
C 纳洛酮
D 美沙酮
E 以是都不是
25、吗啡无下列哪种不良反应？
A 引起腹泻
B 引起便秘
C 抑制呼吸中枢
D 抑制咳嗽中枢
E 引起体们性低血压
26、与脑内阿片受体无关的镇痛药是：
A 哌替啶
B 罗通定
C 美沙酮
D 喷他佐辛
E 二氢埃托啡
27、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？
A 创伤性疼痛
B 手术后疼痛
C 慢性钝痛
D 内脏绞痛
E 晚期癌症痛
28、吗啡不具备下列哪种药理作用？
A 引起恶心
B 引起体位性低血压
C 致颅压增高
D 引起腹泻
E 抑制呼吸
参考答案：1 E 5 C 7 C 8 D 9 D 10 E 11 B 12 A 14 A 16 C 17 D 19 D 20 C 21 D 22 E 24 C 25 A 26 B27 C 28 D
第二十章解热镇痛抗炎药
1、解热镇痛药的退热作用机制是：
A 抑制中枢PG合成
B 抑制外周PG合成
C 抑制中枢PG降解
D 抑制外周PG降解
E 增加中枢PG释放
2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：
A 导水管周围灰质
B 脊髓
C 丘脑
D 脑干
E 外周
3、解热镇痛药的镇痛作用机制是：
A 阻断传入神经的冲动传导
B 降低感觉纤维感受器的敏感性
C 阻止炎症时PG的合成
D 激动阿片受体
E 以上都不是
4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：
A 水杨酸钠
B 阿司匹林
C 保泰松
D 吲哚美辛
E 对乙酰氨基酚
5、可防止脑血栓形成的药物是：
A 水杨酸钠
B 阿司匹林
C 保泰松
D 吲哚美辛
E 布洛芬
9、解热镇痛药的抗炎作用机制是：
A 促进炎症消散
B 抑制炎症时ＰＧ的合成
C 抑制抑黄嘌呤氧化酶
D 促进ＰＧ从肾脏排泄
E 激活黄嘌呤氧化酶
12、胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？
A 吲哚美辛
B 乙酰氨基酚
C 吡罗昔康
D 保泰松
E 阿司匹林
14、代谢为有毒性代谢产物的药物是：
A 阿司匹林
B 保泰松
C 非那西丁
D 吲哚美辛
E 甲芬那酸
15、布洛芬的主要特点是：
A 解热镇痛作用强
B 口服吸收慢
C 与血浆蛋白结合少
D 胃肠反应较轻，易耐受
E 半衰期长
16、呋塞米（速尿）可引起水杨酸蓄积中毒的原因是：
A 减慢其代谢
B 减少其与血浆蛋白结合
C 缩小其表观分布容积
D 减少其排泄
18、溃疡病禁用的药物是：
A 布洛芬
B 对乙酰氨基酚
C 保泰松
D 非那西丁
E 酮洛芬
19、支气管哮喘病人禁用的药物是：
A 吡罗昔康
B 阿司匹林
C 丙磺舒
D 布洛芬
E 氯芬那酸
20、癫痫病人禁用的药物是：
A 阿司匹林
B 吲哚美辛
C 水杨酸钠
D 非那西丁
E 布洛芬
21、孕妇禁用的药物是：
A 水杨酸钠
B 阿司匹林
C 保泰松
D 吲哚美辛
E 布洛芬
23、阿司匹林的不良反应不包括：
A 凝血障碍
B 水钠潴留
C 变态反应
D 水杨酸反应
E 瑞夷综合症
25、不用于抗炎的药物是：
A 水杨酸钠
B 羟基保泰松
C 吲哚美辛
D 布洛芬
E 对乙酰氨基酚
参考答案： 1 A 2 E 3 C 4 B 5 B 9 B 12 B 14 C 15 D 16 D 18 C 19 B 20 B 21 D 23 B 25 E
第二十一章钙通道阻滞药
3、治疗心律失常、心绞痛、肥厚性心肌药疗效较好的药物是：
A 维拉帕米
B 地尔硫卓
C 硝苯地平
D 尼莫地平
E 尼群地平
4、二氢吡啶类钙拮抗药选择性松弛脑血管的是：
A 氟桂嗪
B 尼群地平
C 尼莫地平
D 尼索地平
E 硝苯地
平
6、维拉帕米抗心律失常的机制是：
A 负性肌力作用，负性频率作用，负性传导作用
B 负性肌力作用，负性频率作用，延长有效不应期
C 降低自律性，减慢传导速度，延长有效不应期
D 降低自律性，加快传导速度，延长有效不应期
E 降低自律性，减慢传导速度，缩短有效不应期
7、具有频率依赖性的药物是：
A 硝苯地平
B 维拉帕米
C 尼莫地平
D 尼群地平
E 氨氯地平
参考答案：3 A 4 C 6 C 7 B
第二十二章抗心律失常药
3、选择性延长复极过程的药物是：
A 普鲁卡因胺
B 胺碘酮
C 氟卡尼
D 普萘洛尔
E 普罗帕酮
4、治疗窦性心动过缓的首选药是：
A 肾上腺素
B 异丙肾上腺素
C 去甲肾上腺素
D 多巴胺
E 阿括品
5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是：
A 普萘洛尔
B 利多卡因
C 奎尼丁
D 维拉帕米
E 普鲁卡因胺
6、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：
A 阿括品
B 异丙肾上腺素
C 苯妥英钠
D 肾上腺素
E 麻黄碱
9、细胞外K＋浓度较高时能减慢传导，血K＋降低时能加速传导的抗心律失常药是：
A 索他洛尔
B 利多卡因
C 丙吡胺
D 氟卡尼
E 胺碘酮
10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是：
A 利多卡因
B 奎尼丁
C 苯妥英钠
D 普萘洛尔
E 维拉帕米
12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是：
A 可发生尖端扭转型室性心律失常
B 可发生肺纤维化
C 可发生角膜沉着
D 可致甲状腺功能亢进
E 可致甲状腺功能减退
13、心房纤颤复转后预防复发宜选用：
A 奎尼丁
B 普鲁卡因胺
C 普萘洛尔
D 胺碘酮
E 苯妥英钠
14、能阻滞Na+、 K+、C a2+通道的药物是：
A 利多卡因
B 维拉帕米
C 苯妥英钠
D 奎尼丁
E 普萘洛尔
15、首关消除明显的药物是：
A 苯妥英钠
B 氟卡尼
C 普鲁卡因胺
D 利多卡因
E 奎尼丁
18、治疗浓度利多卡因的作用部位是：
A 心房、房室结、心室、希－浦系统
B 房室结、心室、希－浦系统
C 心室、希－浦系统
D 希－浦系统
E 全部心脏组织
19、下列抗心律失常药的不良反应的叙述，哪一项是错误的：
A 奎尼丁可引起金鸡纳反应
B 普鲁卡因胺静注可致低血压
C 丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留
D 利多卡因可引起红斑狼疮样综合征
E 氟卡尼可致心律失常
20、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物：
A 毒毛旋花子甙Ｋ
B 西地兰
C 阿托品
D 异丙肾上腺素
E 以上都不是
参考答案： 3 B 4 E 5 B 6 A 9 B 10 B 12 A 13 D 14 D 15 D 18 D 19 D 20 E
第二十四章利尿药及脱水药
1、能减少房水生成，降低眼内压的药物是：
A 氢氯噻嗪
B 布美他尼
C 氨苯蝶啶
D 阿米洛利
E 乙酰唑胺
3、下列那种药物有抑制胰岛素分泌的作用：
A 氨苯蝶啶
B 阿米洛利
C 氢氯噻嗪
D 螺内酯
E 以上都不是
6、下列那一种药物有增加肾血流量的作用：
A 呋塞米
B 阿米洛利
C 乙酰唑胺
D 氢氯噻嗪
E 氯酞酮
7、噻嗪类利尿药的作用部位是：
A 髓袢升枝粗段皮质部
B 髓袢降枝粗段皮质部
C 髓袢升枝粗段髓质部
D 髓袢降枝粗段髓质部
E 远曲小管和集合管
8、慢性心功能不全者禁用：
A 呋塞米
B 氢氯噻嗪
C 螺内酯
D 氨苯蝶啶
E 甘露醇
9、治疗特发性高尿钙症及尿钙结石可选用：
A 呋塞米
B 氢氯噻嗪
C 螺内酯
D 氨苯蝶啶
E 甘露醇
10、关于噻嗪类利尿药，下列所述错误的是：
A 痛风患者慎用
B 糖尿病患者慎用
C 可引起低钙血症
D 肾功不良者禁用
E 可引起高脂血症
11、治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选：
A 呋塞米
B 氢氯噻嗪
C 螺内酯
D 乙酰唑胺
E 氯酞酮
12、加速毒物从尿中排泄时，应选用：
A 呋塞米
B 氢氯噻嗪
C 螺内酯
D 乙酰唑胺
E 氯酞酮
13、伴有痛风的水肿患者应选用：
A 呋喃苯胺酸
B 氢氯噻嗪
C 螺内酯
D 氨苯蝶啶
E 甘露醇
15、可以拮抗高效利尿药作用的药物是：
A 吲哚美辛
B 链霉素
C 青霉素
D 头孢唑啉
E 卡那霉素
参考答案： 1 E 3 C 6 A 7 A 8 E 9 B 10 C 11 A 12 A 13 D 15 A
第二十五章抗高血压药
2、肾性高血压宜选用：
A 可乐定
B 硝苯地平
C 美托洛尔
D 哌唑嗪
E 卡托普利
3、高血压伴心绞痛病人宜选用：
A 硝苯地平
B 普萘洛尔
C 肼屈嗪
D 氢氯噻嗪
E 卡托普利
4、对肾功能不良的高血压病人最好选用：
A 利血平
B 甲基多巴
C 普萘洛尔
D 硝普钠
E 胍乙啶
5、在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是：
A 哌唑嗪
B 肼屈嗪
C 普萘洛尔
D 甲基多巴
E 利血平
8、卡托普利可引起下列何种离子缺乏：
A K+
B Fe2+
C Ca2+
D Mg2+
E Zn2+
9、下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应：
A 肼屈嗪
B 哌唑嗪
C 普萘洛尔
D 硝苯地平
E 米诺地尔
13、高血压伴有糖尿病的病人不宜用：
A 噻嗪类
B 血管扩张药
C 血管紧张素转化酶抑制剂
D 神经节阻断药
E 中枢降压药
14、下列哪种药物不宜用于伴有心绞痛病史的病人：
A 肼屈嗪
B 可乐定
C 利血平
D 甲基多巴
E 普萘洛尔
15、卡托普利等ACEI药理作用是：
A 抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶
B 抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶
C 减少缓激肽的释放
D 引起NO的释放
E 以上都是
16、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是：
A 可乐定
B 甲基多巴
C 利血平
D 胍乙啶
E 克罗卡林
17、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与：
A 抑制前列腺素合成有关
B 增加前列腺素合成有关
C 增加肾素分泌有关
D 抑制肾素分泌有关
E 抑制转肽酶有关
18、下列抗高血压药中，哪一药物易引起踝部水肿：
A 维拉帕米
B 地尔硫卓
C 粉防己碱
D 硝苯地平
E 以上都不是
19、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因：
A 抗α1及β受体
B 抗α2受体
C 抗α1及α2受体
D 抗α1受体，不抗α2受体
E 以上都不是
20、降压不引起重要器官血流量减少，不影响脂和糖代谢的药物是：
A 拉贝洛尔
B 可乐定
C 依那普利
D 普萘洛尔
E 米诺地尔
参考答案： 2 E 3 B 4 B 5 C 8 E 9 C 13 A 14 A 15 E 16 A 17 A 18 D 19 D 20 C
第二十六章治疗充血性心力衰竭的药物
3、属于非强心甙类的正性肌力作用药的是：
A 肼屈嗪
B 胺碘酮
C 依那普利
D 氨力农
E 毒毛花甙Ｋ
4、用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是：
A 地高辛
B 氨力农
C 洋地黄毒甙
D 依诺昔酮
E 卡托普利
7、强心甙中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用：
A 苯妥英钠
B 氯化钾
C 异丙肾上腺素
D 阿托品
E 奎尼丁
8、强心甙中毒与下列哪项离子变化有关：
A 心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过低
B 心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高
C 心肌细胞内Mg2+浓度过高，C a2+浓度过低
D 心肌细胞内C a2+浓度过高，K+浓度过低
E 心肌细胞内K+浓度过高，C a2+浓度过低
10、能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是：
A 地高辛
B 卡托普利
C 扎莫特罗
D 硝普钠
E 肼屈嗪
11、解除地高辛致死性中毒最好选用：
A 氯化钾静脉滴注
B 利多卡因
C 苯妥英钠
D 地高辛抗体
E 普鲁卡因胺心腔注射
12、对强心甙的错误叙述是：
A 能改善心肌舒张功能
B 能增强心肌收缩力
C 对房室结有直接抑制作用
D 有负性频率作用
E 能增敏压力感受器
13、强心甙类药中极性最低，口服吸收率最高，肾排泄最低，半衰期最长的是：
A 洋地黄毒甙
B 地高辛
C 西地兰
D 毒毛旋花子甙Ｋ
E 去乙酰基毛花丙甙
14、强心甙治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合应用：
A 氢氯噻嗪
B 螺内酯（安体舒通）
C 速尿
D 苄氟噻嗪
E 乙酰唑胺
18、关于强心甙的作用，下列哪点是错误的：
A 治疗量因减慢Ca2+内流而减慢房室结的传导
B 治疗量因加速K+外流而降低窦房结的自律性
C 因减少K+向浦氏纤维内转运而增加其自律性
D 因加速K+外流而延长心房肌的有效不应期
19、关于强心甙对心脏电生理特性的影响，下列哪点是错误的：
A 兴奋迷走神经而促K+外流，缩短心房有效不应期
B 延长房室结有效不应期
C 缩短浦氏纤维的有效不应期
D 减慢心房传导速度
E 减慢房室结的传导速度
20、强心甙中毒时，哪种情况不应给钾盐：
A 室性早搏
B 室性心动过速
C 阵发性室上性心动过速
D 房室传导阻滞
21、下列哪利强心甙口服后吸收最完全：
A 洋地黄毒甙
B 地高辛
C 黄夹甙
D 毛花甙 C
E 毒毛花甙Ｋ
参考答案： 3 D 4 E 7 A 8 D 10 B 11 D 12 A 13 A 14 B 18 D 19 D 20 D 21 A
第二十七抗心绞痛药
1、硝酸酯类舒张血管的机制是：
A 直接作用于血管平滑肌
B 阻断α受体
C 促进前列环素生成
D 释放一氧化氮
E 阻滞Ca2+通道
2、硝酸异山梨酯与硝酸甘油比较，其作用持久的原因是：
A 硝酸异山梨酯体内不被代谢
B 硝酸异山梨酯肝肠循环量大
C 硝酸异山梨酯排泄慢
D 硝酸异山梨酯代谢物仍具有抗心绞痛作用
E 以上都不是
3、普萘洛尔、维拉帕米的共同禁忌症是：
A 轻、中度高血压
B 变异型心绞痛
C 强心甙中毒时心律失常
D 甲亢伴有窦性心动过速
E 严重心功能不全
4、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：
A 减慢心率
B 缩小心室容积
C 扩张冠脉
D 降低心肌氧耗量
E 抑制心肌收缩力
5、普萘洛尔治疗可产生下列哪一项不利作用：
A 心收缩力增加，心率减慢
B 心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗
C 心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗
D 扩张冠脉，增加心肌血供
E 扩张动脉，降低后负荷
6、下列关于硝酸甘油的不良反应的叙述，哪一点是错误的：
A 头痛
B 升高眼内压
C 心率加快
D 致高铁血红蛋白症
E 阳痿
7、变异型心绞痛可首选：
A 硝酸甘油
B 硝苯地平
C 硝普钠
D 维拉帕米
E 普萘洛尔。