药学知识竞赛复习题全部单选

药学知识竞赛复习题(全部单选)

第一章药理学总论－绪言

1. 药效学是研究：

A.药物的临床疗效

B.提高药物疗效的途径

C.如何改善药物质量

D.机体如何对药物进行处理

E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化

2.药动学是研究：

A.机体如何对药物进行处理

B.药物如何影响机体

C.药物在体内的时间变化

D.合理用药的治疗方案

E.药物效应动力学

3．新药进行临床试验必须提供：

A.系统药理研究数据

B.新药作用谱

C.临床前研究资料

D.LD50

E.急慢性毒理研究数据

参考答案：1 E 2 E 3 C

第二章药物效应动力学

1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织：

A.功能升高或兴奋

B.功能降低或抑制

C.兴奋和/或抑制

D.产生新的功能

E.A和D

2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：

A.大于治疗量

B.小于治疗量

C.治疗剂量

D.极量

E.以上都不对

3. 半数有效量是指：

A.临床有效量

B.LD50

C.引起50%阳性反应的剂量

D.效应强度

E. 以上都不是

4. 药物半数致死量（LD50）是指：

A.致死量的一半

B.中毒量的一半

C.杀死半数病原微生物的剂量

D.杀死半数寄生虫的剂量

E.引起半数动物死亡的剂量

5.药物的极量是指：

A.一次量

B.一日量

C.疗程总量

D.单位时间内注入量

E. 以上都不对

7、药物的治疗指数是：

A ED50/LD50

B LD50/ED50

C LD5/ED95

D ED99 /LD1

E ED95/LD5

8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A 药物是否具有亲和力

B 药物是否具有内在活性

C 药物的酸碱度

D 药物的脂溶性

E 药物的极性大小

9、竞争性拮抗剂的特点是：

A 无亲和力，无内在活性

B 有亲和力，无内在活性

C 有亲和力，有内在活性

D 无亲和力，有内在活性

E 以上均不是

10、药物作用的双重性是指：

A 治疗作用和副作用

B 对因治疗和对症治疗

C 治疗作用和毒性作用

D 治疗作用和不良反应

E 局部作用和吸收作用

11、属于后遗效应的是：

A 青霉素过敏性休克

B 地高辛引起的心律性失常

C 呋塞米所致的心律失常

D 保泰松所致的肝肾损害

E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

14、安全范围是指：

A 有效剂量的范围

B 最小中毒量与治疗量间的距离

C 最小治疗量至最小致死量间的距离

D ED95与LD5间的距离

E 最小治疗量与最小中毒量间的距离

参考答案 1 C 2 C 3 C 4 E 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D 11 E 14 E

第三章药物代谢动力学

4.下列情况可称为首关消除：

A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

A 胃粘膜

B 小肠

C 横结肠

D 乙状结肠

E 十二指肠

6. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：

A.在杀菌作用上有协同作用

B.二者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用

D.延缓抗药性产生

E.以上都不对

11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A 在胃中解离增多，自胃吸收增多

B 在胃中解离减少，自胃吸收增多

C 在胃中解离减少，自胃吸收减少

D 在胃中解离增多，自胃吸收减少

14、药物产生作用的快慢取决于：

A 药物的吸收速度

B 药物的排泄速度

C 药物的转运方式

D 药物的光学异构体

E 药物的代谢速度

19、药物的时量曲线下面积反映：

A 在一定时间内药物的分布情况

B 药物的血浆t1/2长短

C 在一定时间内药物消除的量

D 在一定时间内药物吸收入血的相对量

E 药物达到稳态浓度时所需要的时间

21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A 药物自肾脏的转运

B 药物在肝脏的转化

C 胃肠对药物的吸收

D 药物与血浆蛋白的结合率

E 个体差异

参考答案： 4 D 5 B 6 B 11 D 14 A 15 D 19 D 21 A

第四章影响药物效应的因素

1. 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：

A.同时服用肝药酶诱导剂

B.同时服用肝药酶抑制剂

C.产生耐受性

D.产生耐药性

E.首关消除改变