PPAP最新版

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• PPAP 适用于制造以下材料或零件的所有内部 和外部供方:
• 散装材料 • 生产材料 • 生产件 • 修理用零件
• 任何顾客都可放弃对供方提出的生产件批准程 序(PPAP)要求。
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TS16949为何制定PPAP的要求
▪ Production Part Approval Process
• *针对客户发展的材料规格,和“客户核准 的分包商名单”供应商应(shall)采购材料和/ 或服务(亦即:涂装,电镀,热处理)来 自“核准的分包商名单”
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PPAP生产零组件核准程序 SECTION I(第I章)
• ※8.2一性能测试记录 • *供应商应(shall)对所有产品和产品原料实施,
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第一部分,Section I
A、 总则
对下述情况,供应商应得到顾客的完 整批准:
▪ 新产品或新零件 ▪ 先前已提交零件不符合的纠正 ▪ 设计记录、规范和材料有工程更改的产品 ▪ 第三部分 所要求的任何情况
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B、 PPAP 的过程要求
散装( Bulk)材料是不被要求PPAP生产零组 件核准程序,除非您的客户有要求;
供应商的(Standard Catalogue)产品目录中 的生产或服务零件,应(Shall)完成PPAP生 产零组件核准程序;除非顾客放弃!
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第一部分
PPAP概论 ( Introduction )
▪ 保证供应商的质量管理处于严格的控制状态; ▪ 明确发生重大变化时机下的顾客认可流程; ▪ 改变了以往单纯的来料检验控制模式; ▪ 确保零件供应商的质量控制责任;
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实施PPAP对企业的好处
❖ 对供应商产品异常波动的管理加强; ❖ 体现供应链质量系统的理念; ❖ 注重缺点的预防; ❖ 体现顾客的要求更加明确化;
I.2.1有效的生产过程
生产件:零件应取自于有效的生产过程,指在 生产现场使用生产工装、量具、过程、材料 、操作者、环境和过程参数,连续生产 1到 8个小时。
除非顾客另有批准,规定的产量至少为连续 300件。对多腔模具等应对每一腔生产的零 件进行测量和试验。
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符合允收标,准供应商应(shall)提出矫正计划取 得客户核准,和修改管制计划及实施100%全数 检验和持续改善技术(4.2.5),直到CPK/PPK符 合规定,或直到收到客户核准
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PPAP生产零组件核准程序 SECTION I(第I章)
10. Measurement System Analysis Studies
17. Master Sample [Separate #] 18. Checking Aids 19. Records of Compliance with
Customer-Specific Requirements
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1. Design Records
11. Qualified Laboratory
2. Any authorized Engineering Change Documents
3. Engineering Approval, when required
4. Design FMEA [Separate #]
确定客户工程设计记录,规格要求 均以适切理解;
确保于指定的生产数量及期间,制 程有能力,生产符合规格产品;
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PPAP生产零组件核准程序适用 (Applicability)
PPAP生产零组件核准程序应涵盖内部和外部 供应商生产的散装( Bulk)材料,生产材料 ,生产或服务产品;
5. Process Flow Diagram
Documentation [NEW] 12. Control Plan 13. Part Submission Warrant 14. Appearance Approval Report
1915. Bulk Materials Req. Checklist
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PPAP生产零组件核准程序
SECTION I(第I章)
• 9.5制程位于单边或非常态分配
• ※供应商应(shall)决定多项允收标准,针对制程 位于单边或非常态分配
• 9.6当不符合允收标准策略
• ※供应商应(shall)通知客户,如制程无法改善; • ※如于PPAP生产零组件核准程序送件日,未能
6. Process FMEA [Separate #]
[NEW]
7. Dimensional Results
16. Sample Product [Separate #]
8. Material & Performance Test Results
9. Initial Process Study [New Title]
当设计记录或管制计划规定的性能或机能测试记 录
• *性能测试记录应包括: • 1设计记录变更等级,编号,日期,规格变更 • 2任何被授权工程变更文件,尚未纳入设计
记录部分
• 3记载测试日期
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SECTION I(第I章)
• 9、初期制程研究
※生产零组件.应(shall)取样自1hr 至8hrs 的制程生产,其产量至少300个,除非客户 另有指定;
※生产零组件.应(shall)取样自Tooling,量 具,制程,材料,操做者的制程环境;
※多模的模具,每模的零组件均应(shall)
被测量 学习改变命运,知
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PPAP生产零组件核准程序

3、应标示零件中一个量测数据(Master
Sample)
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PPAP生产零组件核准程序
SECTION I(第I章)
• 8、材料/性能测试记录:
• ※8.1一材料测试记录
• *供应商应(shall)对所有产品和产品原料实施 ,当设计记录或管制计划规定的化学,物理 ,金属特性
PPAP生产零组件核准程序方式 (Approach)
本文中用语:
➢ SHALL(应).强制性要求
➢ SHOULD(须).亦指强制性要求,但在执行 方式,允许较大的弹性
➢ NOTE(备注).针对相关要求的澄清或解释 指引,而出现在NOTE中的SHOULD亦仅为指 引
➢ 词汇(Glossary)指示的资讯,其目的为 SHOULD须用于完成PPAP生产零组件核准程 序
※供应商应(shall)符合所有PPAP生产零组件核 准程序要求;
※散装( Bulk)材料.Bulk material Requirement Check.list(附录F);
※PPAP检验&测试应(shall)由认可实验室执行 ;
• PPAP生产零组件核准程序记录保存依4.16 规定
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• 9.4不稳定制程
• ※不稳定制程,不能符合客户要求,供应商应 (shall)标识,评估和于PPAP生产零组件核准程序 送件前,评估变异特定原因。
• ※供应商应(shall)通知客户任何不稳定制程,和 提出矫正计划予客户,于送件前
• 备注:散装材料如资料西安市其类似制程长期不 稳定,和现行对策未显示达成稳定,其矫正计划 无法作为保证
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PPAP生产零组件核准程序
• PPAP生产零组件核准程序 第三版 (Sep.1999)
• 生效日期:Feb.1.2000 • 除非您的客户有特定规定
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PPAP生产零组件核准程序 目的(Purpose)
PPAP生产零组件核准程序明定生 产性零组件核准之规定要求,含散 装( Bulk)材料;
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2021年2月22日星期一
什么是PPAP?
• PPAP (Production Part Approval Process)
• 生产件批准程序
“PPAP 定义了生产件批准要求,其中包括生 产材料和散装材料。”
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适用性
• 初期制程研究目的,为了解制程变异,而非只是 达成既定指数
• 参考SPC手册的CPK和PPK值
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PPAP生产零组件核准程序
SECTION I(第I章)
• 9.3初期制程研究允收标准
• 供应商应(shall)使用下列允收标准评估初期制程
• 结果
解释
• 指数>1.67
对于散装材料
没有规定要求的数量
如果要求提交样品,应保证该样品取自“稳态” 的过程
注:当前产品的历史数据可以用来进行新产品 或类似产品生产过程能力或性能的估计
如果没有类似产品的历史数据或技术存在,也 许可以制定限制计划直至有足够的产品数据 可以证明能力或性能
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• *材料测试记录(Appendix D)应(shall)包括:
1) 设计记录变更等级,编号,日期,规格变更
2) 记载测试日期
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PPAP生产零组件核准程序 SECTION I(第I章)
• 3)材料分包商名称,当客户要求,其供应 商应来自于“客户核准的分包商名单”
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第二部分
PPAP通则
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PPAP生产零组件核准程序 SECTION I(第I章)
• 1、通则:
• 供应商应(shall)完成客户核准程序:
• 1、 一个新零件或新产品先前未提供给特定客户 的产品,材料,颜色;
• 2 、先前送件零组件的修改;
• ※9.1通则
• 应(shall)于送件前决定客户或供应商指定“所 有管制特性”的初期制程研究允许标准
• 备注1:初期制程研究,着重于计量值而非 计数值
• 备注2:初期制程研究预测值,有客户和供 应商同意
• 备注3:初期制程研究为短期(short.term)法
,无法侦测人,材料,方法,设备,量测系
• 3、产品经由工程变更修改设计记录,规格,材料
;
• 4、依据3规定的任何方案
• 备注:若有任何“生产性零组件核准:的疑问,请
和客户零组件核准部门连系; 学习改变命运,知
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PPAP生产零组件核准程序
SECTION I(第I章)
• 2、 PPAP生产零组件核准程序过程要求 :
• 1、制程生产:
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SECTION I(第I章)
• 1、设计记录一应 (shall)具所有设计记录
• 2、核准工程变更文件
• 3、工程核准(当要求时)
• 4、DFMEA(有设计责任)
• 5、制程流程图
• 6、PFMEA
• 7、尺寸量测

1、依设计资料&管制计书

2、应记载设计/制图日期/变更等级
SECTION I(第I章)
• (补充)制程生产:
• ※散装( Bulk)材料未有特定数量的 :“产品”要求,如被要求送件,应( shall) 确保其取样具:“稳定”操作流 程的方法。
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PPAP生产零组件核准程序 SECTION I(第I章)
• 2、PPAP生产零组件核准程序要求:
制程符合客户规定要求
• 1.33≦ 指数≧ 1.67 制程可接受,但可要求改善

和客户联系讨论次结果,在

大量生产前,将被要求修改

管制计划
• 指数< 1.33
制程不符合允收标准
• 备注:CPK仅适用于稳定制程
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SECTION I(第I章)
• 9.2品质指标
• 须(should)叙述能力或指数
• Cpk –稳定制程的制程指数,估计 δ 以子群体( Subgroup )变异(R.bar/d2 or S.bar/c4)
• Ppk.量试( Performance )品质指标,估计 δ 以整体( Total Variation)变异“S”
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