小鼠内脏脂肪细胞使用说明
碧云天生物技术 Min6 (小鼠胰岛β细胞) 产品说明书
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线：400-168-3301或800-8283301订货e-mail：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站微信公众号Min6 (小鼠胰岛β细胞)产品编号产品名称包装C7406 Min6 (小鼠胰岛β细胞) 1支/瓶产品简介：Organism Tissue Morphology Culture Properties Mus musculus (Mouse) Pancreas Epithelial Adherent本细胞株详细信息如下:General InformationCell Line Name Min6 (Mouse Islet Β Cells)Synonyms Min6; MIN-6; Mouse INsulinoma 6Organism Mus musculus (Mouse)Tissue PancreasCell Type －Morphology EpithelialDisease Mouse insulinomaStrain －Biosafety Level* －Age at Sampling 13 weeksGender －Genetics －Ethnicity －Applications －Category Transformed cell line* Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.CharacteristicsKaryotype －Virus Susceptibility －Derivation －Clinical Data －Antigen Expression －Receptor Expression －Oncogene －Genes Expressed －Gene expressiondatabases －Metastasis －Tumorigenic －Effects －Comments －Culture MethodDoubling Time －Methods for Passages Wash by PBS once then 0.05% trypsin-EDTA solution and incubate at room temperature, observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually 1 minute)Medium DMEM (high glucose) 10% FBS+0.05mM 2-Mercaptoethanol MCH2 / 5 C7406 Min6 (小鼠胰岛β细胞)400-1683301/800-8283301 碧云天/BeyotimeSpecial Remarks －Medium Renewal －Subcultivation Ratio 1:5 to 1:15 Growth Condition 95% air+ 5% CO 2, 37ºC Freeze medium DMEM (high glucose)+20% FBS+10% DMSO ，也可以订购碧云天的细胞冻存液(C0210)。
OriCell TMC57BL 6 老鼠脂肪膜源性骨髓衍生性多泛性胞质胞株说明书
User ManualOriCell TM C57BL/6Mouse Adipose-derived Mesenchymal Stem CellsCatalog No.MUBMD-01001IntroductionAdipose-derived mesenchymal stem cells are a type of pluripotent stem cells that exist in adipose matrix.Because of its strong value-added ability and immune regulation function,it is widely used in the fields of tissue engineering,cell therapy and gene therapy.As a research hotspot,C57BL/6mouse adipose-derived mesenchymal stem cells are widely used in regenerative medicine and tissue engineering,especially in the fields of bone, cardiovascular and nervous system diseases.OriCell TM C57BL/6mouse adipose-derived mesenchymal stem cells are taken from the inguinal fat of C57BL/6mouse.These cells can express specific proteins of ADSCs and have strong proliferation and multidirectional differentiation capabilities.It can be used as a cell model to study proliferation,aging,immunity,differentiation and transplantation.Note:This product is only provided for further scientific research.It is not intended for diagnostic,therapeutic,clinical,household,or any other applications.Product InformationName OriCell TM C57BL/6Mouse Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells Catalog Number MUBMD-01001Amount of Cells1×106cells/vialPassage Number P2Storage at Liquid Nitrogen（-196℃）The Shape of OriCell TM C57BL/6Mouse Bone Marrow Mesenchymal Stem CellsQC●Pass the detection of bacteria,fungi,mycoplasma,and endotoxins.●Pass the viability examination.The viable rates is higher than80%.●The cell doubling time is less than72hours.●Flow cytometry showed that,CD29、CD44、Sca-1are positive(>70%),CD117、CD31is negative(<5%).●The cells can be induced to differentiate into osteoblasts,adipocytes,chondrocytes,etc.Please reference"COA"for details.General Handing Principles1.Ensure that all equipments are kept clean and tidy.2.Please Follow the instructions.e suitable and reliable consumables and reagents.4.Adipose-derived mesenchymal stem cells have limited ability to proliferate in vitroand cannot maintain their differentiation potential for a long time.OriCell TMC57BL/6Mouse Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells can be passaged formore than5times and still maintain all indicators qualified.But we alwaysrecommend using lower generation cells for scientific research.ually the inoculation density of mouse adipose-derived mesenchymal stem cellsis(2.5~4)×104live cells/cm2.Note:The cryopreservation solution of this product contains DMSO,which has potential risks.Please handle it carefully.Thawing and Establishing of CellsMaterials Required●OriCell TM C57BL/6Mouse Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells●OriCell TM C57BL/6Mouse Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells Complete Medium(MUXMD-90011)StepsNote:If the received cells are thawed within24hours,they can be stored in a refrigerator at-80°C.If more than24hours,please store them in liquid nitrogen. Please take them out10minutes early before thawing and place them at-80°C to allow the liquid nitrogen in the tube to evaporate.1.Preheat the water bath at37°C.2.Warm the complete medium to37°C.3.Add more than5mL of complete medium to a15mL centrifuge tube for use.4.Take the cells out of the-80°C refrigerator,put them in a37°C water bath andshake them quickly to thaw the cryopreservation solutionNote:During the thawing process,the cryotube must be shaken to ensurethat solution melts quickly and evenly.5.When shaking,please avoid water immersing the pipe cover to cause pollution.6.When the cryopreservation solution has thawed into ice crystal with a diameter ofabout2mm,stop the water bath.Continue to shake the cryotube until the icecrystal melts thoroughly.7.Wipe the outer surface of the cryotube with75%medical alcohol.8.Open the cryopreservation tube in the ultraclean bench,use a Pasteur pipette tosuck the cell suspension,and transfer it to the prepared centrifuge tube.9.Wash the cryotube once with1mL of complete medium to collect residual cells toreduce loss.10.Centrifuge the cell suspension at250×g for4minutes.11.Remove the supernatant after centrifugation.Add2mL of complete medium,gently pipette the cell pellet,blow and mix thoroughly.12.Inoculate the cells into a T25flask or a culture container with an equivalent bottomarea.Add enough complete medium,the total amount of medium in a T25flaskshould not less than5mL.13.Shake the cells well and incubate them in a CO2incubator at saturated humidity,37°C,5%CO2inside.Note:Do not move or observe the cells within2hours of inoculation.Thiswill seriously affect cell adhesion,resulting in poor shape,cell clumping,and uneven adhesion.14.On the next day of recovery,observe the cell status,and replace medium withfresh complete medium or passage.Note:If you find lots of floating cells or other abnormal conditions,pleaseinvestigate the cause in time and contact us.15.Then refresh the complete medium every2days until the cells have grown to90%confluence,which requires passage generarion.Passaging of CellsMaterials Required●OriCell TM0.25%Trypsin-0.04%EDTA(TEDTA-10001)●OriCell TM Phosphate-Buffered Saline(1×PBS)(PBS-10001)●OriCell TM C57BL/6Mouse Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells Complete Medium(MUXMD-90011)Steps1.Preheat complete medium and Trypsin to37°C.2.Move the medium in the culture container.3.Wash the cells twice with PBS(approximately3mL for T25flask and6mL for T75flask).Please perform relatively slightly and wash thoroughly.Move the PBS.4.Add Trypsin(approximately1.5mL for T25flask and3mL for T75flask),spreadquickly to ensure full contact with the cells.5.Observe the cells under a microscope.After about70%~80%of the cells haveshrunk and round,tap the outer wall of the culture vessel to remove the cells fromthe culture surface.6.Add complete medium(approximately3mL for T25flask and6mL for T75flask)immediately,and then slightly shake the culture container to mix the medium and Trypsin quickly to stop the digestion.e a pipette to suck up the cell suspension,pipetting the bottom surface of theculture container several times,and pipetting down as much as possible of the cells.Note:The pipetting action should not be violent.8.Transfer the cell suspension to a centrifuge tube.Wash the container once withPBS(approximately3mL for T25flask and6mL for T75flask)to collect residual cells.9.All the collected cell suspensions are centrifuged at250×g for4minutes.10.Remove the supernatant after centrifugation.Add2mL of complete medium,gently pipette the cell pellet,blow and mix thoroughly.11.Inoculate the cells into a suitable culture container at(2.5~4)×104live cells/cm2,oradjust the passage ratio according to the actual growth of the cells.Note:OriCell TM C57BL/6Mouse Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells usually have a passage ratio of1:3,and they will grow to reach confluence within72hours.12.Shake the cells well and incubate them in a CO2incubator at saturated humidity,37°C,5%CO2inside.13.Then refresh the complete medium every2days until the cells have grown to90%confluence,which requires passage generarion or frozen.Note:Under normal conditions,the growth time of C57BL/6Mouse adipose-derived mesenchymal stem cells does not exceed72hours per generation, and there is no need to change the medium.Frequent fluid changes will destroy the built-up cellular micro-environment.Cryopreservation of CellsMaterials Required●OriCell TM NCR Protein-Free Cryopreservation Medium For General Use(NCPF-10001)●OriCell TM Cryopreservation Medium For General Use(CYRO-10001)Steps1.If you choose OriCell TM Cryopreservation Medium For General Use,please put theFreezing Containers in the refrigerator at4°C before next process.2.The cells are cryopreserved after growing to appropriate density that can bepassaged.3.For cell digestion,please refer to OriCel lTM C57BL/6Mouse Adipose-derivedMesenchymal Stem Cells“Passaging Steps1~9”.4.The cells are uniformly suspended with an appropriate amount of cryopreservedsolution,then the supernatant is removed after centrifygation.5.The cells are divided into cryopreservation tubes based on proportion or quantity.6.If you choose OriCell TM Cryopreservation Medium For General Use,put thecryotube in the Freezing Containers,and then put the Freezing Containers in the-80°C refrigerator.If you choose OriCell TM NCR Protein-Free CryopreservationMedium For General Use,please disperse the cryopreservation tube directly intothe refrigerator at-80°C.Note:During the cryopreservation of cells,especially within4hours of thebeginning,the refrigerator door should not be opened,which will seriouslyaffect the survival rate of cells.7.After8hours,cells can be transferred to liquid nitrogen for long-term storage.Note:We suggest that the storage time in the refrigerator at-80°C shouldnot exceed48hours.Cyagen Biosciences(GuangZhou)Inc.reserves all rights to the technical documents of OriCell TM cell culture products.Without the 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小鼠肠系膜脂肪细胞染色
小鼠肠系膜脂肪细胞苏丹III染色一、实验目的1.学会用断头法处死小鼠，了解小鼠的内部结构。
2.取小鼠肠系膜用脂类染料苏丹Ⅲ染色，观察肠系膜血管周围脂肪细胞的形态和分布。
3.理解苏丹Ⅲ脂类染色的基本原理，熟悉脂类染色的操作方法。
二、实验原理脂类细胞化学的主要目的是研究细胞中脂类物质的成分变化以及分布。
在动物细胞中，脂肪是动物体主要的储能物质，很多种细胞都含有脂肪。
通常，细胞中的脂肪和类脂体混合物以游离的液滴状态悬浮在细胞质中，比如肝细胞。
在脂肪含量很高的脂肪细胞中，游离的脂肪液滴可以聚集在一起，占据大部分细胞质空间，将细胞质、细胞核挤到细胞边缘。
脂肪细胞均匀分布在微血管周围，营养物质经小肠吸收后进入小肠外围毛细血管，经肠系膜血管汇总进入肝脏，肠系膜毛细血管外围脂肪细胞与脂质的储存有关。
在小鼠肠系膜毛细血管和淋巴管周围，常有单层白色脂肪细胞（对应棕色脂肪细胞）存在。
这些脂肪细胞的作用主要是以甘油三酸酯和胆固醇酯的形式储存毛细血管从小肠中吸收的部分脂质，待机体需要时再将贮存的脂肪释放到血液中，在特定组织降解并氧化供能。
褐色脂肪细胞由于本身含有大量线粒体，可在脂肪细胞内氧化脂类供能。
细胞中的脂肪不溶于水，易溶于乙醇、氯仿、乙醚等有机溶剂，因此，对脂肪细胞的固定、染色不能使用脂溶剂。
脂肪细胞的固定常使用甲醛类固定剂如甲醛钙，染色使用脂溶性染料如苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ和苏丹黑。
理想脂溶性染料的溶剂应该仅能溶解染料，不溶解脂肪。
脂类染色最常用的染料是苏丹系列染料，本实验即使用苏丹Ⅲ为脂肪显色。
苏丹Ⅲ是一种橙红色偶氮染料，由于其在脂肪中的溶解度高于在乙醇中的溶解度，当用70%乙醇溶解的苏丹Ⅲ饱和溶液浸染脂肪细胞时，苏丹Ⅲ会从70%乙醇中脱离，溶解并集中在脂肪液滴中，使脂肪细胞着色（橘黄色）。
以70%乙醇作为苏丹Ⅲ的溶剂可以减少乙醇对脂肪细胞中脂肪液滴的溶解，染色较大的脂肪块。
染色的主要过程不涉及化学变化。
（苏丹Ⅲ结构式）三、实验用品小鼠，苏丹Ⅲ70%乙醇饱和溶液（室温），70%乙醇，甲醛钙固定液。
肝细胞脂肪变实验报告内容
肝细胞脂肪变实验报告内容实验目的本实验旨在研究肝细胞脂肪变的过程以及相关疾病的机制，为进一步探索治疗方法提供依据。
实验原理肝细胞内脂肪变指的是细胞内脂肪代谢紊乱，导致脂肪大量积聚。
在正常情况下，肝细胞内存在少量的中性脂肪，但在某些情况下，如肥胖、高脂血症等，肝细胞内脂肪含量会显著增加，形成脂肪变。
实验材料和方法材料准备1. 新鲜小鼠肝脏组织样本2. 甘油三酯（TG）试剂盒3. 细胞培养液4. 高糖和高脂培养液方法1. 将小鼠肝脏组织样本切割成小块。
2. 分别将肝细胞块加入细胞培养液和高糖高脂培养液中，分别作为空白对照组和实验组。
3. 将两组培养液分别在37摄氏度下孵育48小时。
4. 取出培养液，采用TG试剂盒测定培养液中的甘油三酯含量。
实验结果甘油三酯含量空白对照组：平均甘油三酯含量为X mg/dL；实验组：平均甘油三酯含量为Y mg/dL。
实验数据分析根据实验结果，我们可以看出实验组的甘油三酯含量明显高于空白对照组，说明高糖高脂培养液能够促进肝细胞内脂肪积聚。
这符合肝细胞脂肪变的特征。
实验讨论肝细胞脂肪变是多种代谢性疾病的共同病理基础，包括非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和酒精性脂肪性肝病（AFLD）。
本实验结果表明，高糖高脂饮食可能是导致肝细胞脂肪变的重要因素之一。
而导致肝细胞脂肪变的机制主要有以下几个方面：1. 高糖高脂饮食引起胰岛素抵抗，加速脂肪酸合成和抑制脂肪酸氧化，导致脂肪积聚。
2. 脂肪酸脱氢酶活性下降，使肝细胞内的脂肪无法完全氧化，进而沉积。
3. 肠道对葡萄糖摄取增加，使血糖水平升高，进而促使肝脏转化过多的葡萄糖为脂肪。
实验结论通过本实验，我们可以得出以下结论：1. 高糖高脂饮食可以显著促进肝细胞脂肪变。
2. 肝细胞脂肪变是多种代谢性疾病的共同病理基础。
这些结果为了解肝细胞脂肪变的发病机制提供了参考，并为进一步研究相关疾病的治疗方法奠定了基础。
参考文献1. Smith, B. W., Adams, L. A. Nonalcoholic fatty liver disease and diabetes mellitus: pathogenesis and treatment. Nature reviews. Endocrinology, 2011, 7(8), 456-465.2. Lalluvalli, R., Grandison, A., Steeples, V., et al. Inhibition of fructose-1,6-bisphosphatase by AMP-activated protein kinase in the liver. Biochimica et biophysica acta, 2010, 1802(11), 1036-1041.。
小鼠脂肪间充质干细胞的分离培养及肠道归巢
中国组织工程研究第19卷第6期2015–02–05出版C hi n ese Jo urna l o f Tis sue Engineeri ng Res earch February 5,2015Vol.19,No.6O B x ,S y RT R 5www.CRTER.org侯晓琳，女，1989年生，山西省运城市人，汉族，北京大学航天临床医学院在读硕士，主要从事干细胞移植、消化系疾病方面的研究。
通讯作者：崔梅花，主任医师，副教授，硕士生导师，北京大学航天临床医学院消化科，北京市100049d oi:10.3969/j.issn.2095-4344.2015.06.007[http://www.crter.o rg]中图分类号:R394.2文献标识码:A 文章编号:2095-4344(2015)06-00854-07稿件接受：2015-01-13Hou Xia o-lin,Stud y ing for ma ste r ’s de gree,Dep artment of Gastroe nterolo gy,Pe king Unive rsity Aero space Sch ool o f C lin ical Me dicine,Beijing 100049,ChinaC orresp ond ing a uthor:Cui Me i-hu a,C hie f ph ysicia n,Asso ciate pro f e ssor,Master ’s su pervisor,De partmen t of Gastroe nterolo gy,Pe king Unive rsity Aero space Sch ool o f C lin ical Me dicine,Beijing 100049,China 53小鼠脂肪间充质干细胞的分离培养及肠道归巢侯晓琳1，郁卫东2，崔梅花1，何湘君2，梁君1(1北京大学航天临床医学院消化科，北京市100049；2北京大学人民医院临床分子生物学研究所，北京市100044)文章亮点：1文章创新性地采用胶原酶消化法联合组织块贴壁法从小鼠脂肪组织中有效、快速分离出了脂肪间充质干细胞，其增殖活力良好，具备间充质干细胞的生物学特性，表达CD29、CD44、CD90，不表达CD45，能够向成骨细胞和脂肪细胞诱导分化。
小鼠内脏系统实验报告
小鼠内脏系统实验报告引言内脏系统是生物体的重要组成部分，对维持机体的正常生理功能起着重要作用。
为了更好地了解内脏系统的结构和功能，我们进行了小鼠内脏系统实验研究。
材料与方法1. 实验动物本实验使用十只健康的实验小鼠，年龄在6-8周之间。
2. 实验仪器和设备- 解剖刀- 显微镜- 顶针- 显微刀- 实验室用电子天平3. 实验步骤1. 用电子天平称量小鼠的体重，记录并标记每只小鼠的体重。
2. 将小鼠固定在实验台上，用顶针固定鼻口，以防止小鼠移动。
3. 用解剖刀在小鼠胸腹部进行切口，打开腹膜，暴露内脏系统。
4. 用显微镜观察和记录小鼠的内脏系统结构，包括心脏、肺、肝脏、胃、肠道等器官的形态、大小和颜色。
5. 将每个器官进行解剖，观察器官的组织结构。
6. 在显微刀和显微镜的辅助下，对器官进行细胞学观察。
结果与讨论经过实验观察，我们得到了以下结果：1. 内脏器官的形态和大小- 心脏：小鼠的心脏位于胸腔中，呈现橄榄形状，大小约为人类的拳头大小。
- 肺：小鼠的肺部位于胸腔内，分为左右两个叶，是呼吸系统的重要组成部分。
- 肝脏：小鼠的肝脏位于腹膜腔中，呈现圆形，颜色为红棕色。
- 胃：小鼠的胃位于腹腔中，具有大、小弯、贲门和幽门等不同的区域。
- 肠道：小鼠的肠道包括小肠和大肠两部分，起到消化和吸收的功能。
2. 内脏器官的组织结构- 心脏：经显微镜观察，我们发现心脏由心肌组织组成，具有明显的纤维和心脏瓣膜结构。
- 肺：肺组织由肺泡和细支气管组成，表面覆盖着血管网，起到气体交换的作用。
- 肝脏：肝脏组织富含肝细胞，形成肝小叶结构，肝细胞之间有窦oid结构。
- 胃：胃部组织覆盖有黏膜，胃壁由平滑肌组成，在胃黏膜中有许多腺体。
- 肠道：小肠内壁有许多绒毛，增加吸收面积，大肠内壁较为平整，肠道组织富含腺体。
通过本实验的观察结果，我们对小鼠内脏系统的结构和功能有了更深入的理解。
这对于进一步研究小鼠的生理机制和相关疾病的发病机理具有重要意义。
小鼠肝窦内皮细胞使用说明
小鼠肝窦内皮细胞小鼠肝窦内皮细胞产品说明：为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠肝窦内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠肝窦内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
小鼠肝窦内皮细胞注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠肝窦内皮细胞产品简介：产品名称：小鼠肝窦内皮细胞（Mouse liver sinusoidal endothelial cells, LSEC）组织来源：小鼠肝组织产品规格：5×105cells / 25cm2培养瓶小鼠肝窦内皮细胞细胞简介：小鼠肝窦内皮细胞细胞分离自正常小鼠肝组织，肝窦内皮细胞是肝非实质细胞的主要细胞群，具有物质转运、吞噬、抗原提呈、免疫耐受等功能。
肝在遭到多种病原侵袭时，肝窦内皮细胞窗孔逐渐减少或消失，内皮下基膜形成，产生类似于连续型毛细血管的结构，这一过程称为肝窦毛细血管化。
它由多种因素引起，其过程极复杂，在多种肝病的发病前期阶段均有出现，近年来受到广泛关注。
小鼠腹腔注射的基本操作过程及注意事项
⼩⿏腹腔注射的基本操作过程及注意事项
腹腔注射的⽅式适⽤于脂肪、肌⾁、胰腺、肠道等全⾝器官，以及新⽣⿏（造成的损伤较⼩），通过这种递送途径，肠道的平滑肌及浆膜感染概率更⼤，可以观测到散在的GFP染
⾊，但是上⽪细胞感染的概率较⼩。
具体步骤如下：
腹腔注射⽰意图
1. 实验前准备
准备内容：⼩⿏、病毒液 ( 冰浴融化）、1ml 注射器。
吸取病毒：⽤ 1ml 注射器吸取适量病毒，置于冰上备⽤。
2. ⼩⿏固定
a. ⾸先提取⼩⿏尾巴，将其放在⿏笼盖或⼿臂上，并进⾏适当安抚；
b. 然后左⼿握⼩⿏，⽤拇指和⾷指捏住⼩⿏颈背部，⽤⽆名指及⼩指固定其尾和后肢，确
保⼩⿏躯体舒展且不能乱动。
3. 病毒注射
a. 右⼿取吸好病毒的注射器，翻转左⼿使⼩⿏头部朝下且腹部完全暴露给操作者；
b. ⼿持注射器在下腹部离腹⽩线约0.5cm 处下针，使针头与⼩⿏腹部约成30°夹⾓刺⼊腹部，刺⼊过程中如感觉到抵抗⼒突然消失，表明针头已进⼊腹腔，此时调整针头⽅向约与⼩
⿏腹部平⾏，缓缓进针；
c. 针头进⼊适当距离后，匀速注射病毒液后，缓缓拔出针头 ( 旋转针头以避免漏液）。
4. 动物复苏
将⼩⿏放回原饲养笼中，注意观察⼩⿏状态。
除了系统性的递送⽅式外也可通过局部注射的⽅式实现AAV的递送，肠道⽅向包括灌肠和
肠系膜动脉注射的⽅式，优点是病毒剂量更⼩、可以直接感染需求部位，但同时也具备⼀定
的缺点，那就是对动物造成的损伤更⼤。
大鼠小鼠腹腔注射的操作方法
大鼠小鼠腹腔注射的操作方法腹腔注射是一种常见的动物实验操作方法，它可以用于给小鼠或大鼠注射药物、细胞、病毒等物质。
正确的腹腔注射操作可以确保实验的准确性和可靠性，同时也可以减轻动物的痛苦和不适。
下面就介绍一下关于大鼠小鼠腹腔注射的操作方法。
一、准备工作在进行腹腔注射之前，首先需要做好准备工作，确保实验的顺利进行。
准备工作包括准备注射所需的器材和药物、准备动物、清洁工作台和操作区域等。
1. 准备器材：首先需要准备好所需的器材，包括注射针、注射器、酒精棉球、手套等。
注射针的大小要根据动物的体重和实验需要进行选择，一般来说，大鼠可以选择22号至25号的针头，小鼠可以选择25号至27号的针头。
2. 准备药物：根据实验需要，准备好需要注射的药物、细胞、病毒等物质。
确保药物的浓度和用量符合实验要求，避免浪费。
3. 准备动物：在进行腹腔注射之前，需要确认动物的健康状况和体重，选择适合的实验动物进行操作。
可以提前将动物从饲养箱中取出，放置在操作台上进行适应环境，减少动物的惊恐和焦虑。
4. 清洁工作台和操作区域：在进行腹腔注射之前，需要清洁工作台和操作区域，保持操作环境的清洁和卫生，避免污染。
二、腹腔注射操作步骤1. 基本操作要求腹腔注射是一种需要较高技术要求的操作方法，操作时需要细心、耐心和稳定的手部技巧。
在进行腹腔注射之前，需要对操作流程进行详细了解和掌握，并且要严格按照实验的操作规程和操作流程进行操作，以确保实验的可靠性和准确性。
2. 动物定位在进行腹腔注射之前，需要将动物放置在操作台上，进行适当的固定和定位。
一般来说，可以将动物的四肢与动物操作台的支架进行固定，同时注意动物的头部和背部要保持平稳，避免动物的不适和惊恐。
3. 皮肤消毒在进行腹腔注射之前，需要对动物的注射部位进行皮肤消毒，以确保注射部位的清洁和无菌。
可以使用酒精棉球对注射部位进行消毒，注意要避免酒精进入动物的眼睛或口腔。
4. 注射操作a. 使用手套和口罩确保实验的无菌操作。
小鼠脾细胞流式实验步骤_概述说明以及解释
小鼠脾细胞流式实验步骤概述说明以及解释引言部分的内容应包括概述、文章结构和目的。
1. 引言1.1 概述：本文旨在介绍小鼠脾组织中的细胞流式实验步骤。
流式细胞术是一种广泛应用于生物医学研究领域的技术，它能够对单个细胞进行高通量分析，并且在分析多个参数时提供了准确性和高度灵活性。
通过对小鼠脾细胞进行流式实验，我们可以深入了解该组织内不同类型细胞的数量、表型和功能，从而为进一步的研究提供重要依据。
1.2 文章结构：本文分为四个主要部分：引言、小鼠脾细胞流式实验步骤概述、正文和结论。
在引言部分，我们将简要概述本文要讨论的主题，并介绍文章结构；然后，在小鼠脾细胞流式实验步骤概述部分，我们将详细介绍研究对象的相关信息，并解释流式细胞术的基本概念；接下来，在正文部分，我们将重点讨论关于细胞处理和标记方法、流式细胞仪操作步骤以及数据分析与统计方法的内容；最后，在结论部分，我们将总结实验结果和发现，并对其意义、局限性以及下一步研究提出展望和建议。
1.3 目的：本文的目的是向读者全面介绍小鼠脾细胞流式实验步骤。
通过详细阐述实验设计、样本制备、细胞处理和标记方法、流式细胞仪操作步骤以及数据分析与统计方法，我们希望读者能够理解并掌握小鼠脾细胞流式实验的基本原理和操作技巧。
同时，通过讨论实验结果与发现的总结、结果意义与局限性的讨论以及对下一步研究的展望和建议，我们希望启发读者思考关于小鼠脾组织中特定类型细胞功能和相互作用机制方面的问题，为相关领域的深入研究提供思路和指导。
2. 小鼠脾细胞流式实验步骤概述：2.1 研究对象介绍：小鼠脾细胞是指从小鼠脾脏中分离出的细胞群体。
小鼠脾脏是淋巴系统的重要器官之一，其中包含各种免疫细胞，如B细胞、T细胞、巨噬细胞等。
小鼠脾细胞流式实验通过对这些免疫细胞进行标记和分析，可以帮助我们了解免疫反应的机制以及疾病发生过程中免疫系统的变化。
2.2 流式细胞术概念解释：流式细胞术（flow cytometry）是一种用于分析和计数单个活动或已死亡的细胞的技术。
小鼠脂肪组织形态学
小鼠脂肪组织形态学小鼠脂肪组织形态学，这个话题看起来有点儿沉甸甸的，但咱们可以把它聊得轻松点。
咱们得知道，脂肪组织对小鼠来说，不仅仅是那些软乎乎的“肉肉”或者是储备能量的地方。
它其实还有不少“内幕”。
大家常常一提到脂肪，就想到了“大肚腩”，可是在小鼠身上，这些脂肪可不仅仅是为了让它们变胖。
脂肪组织在小鼠体内可是一个“多面手”，既负责储存能量，又参与激素调节，甚至还能在免疫反应中发挥一定作用。
你看看这些小家伙，虽然它们个头小，但是脂肪组织的结构可真不简单。
一般来说，小鼠的脂肪组织分布得还挺广泛的，尤其是皮下脂肪和内脏脂肪。
皮下脂肪就像是小鼠身上的“防护服”，给它们提供一些缓冲和保温的作用。
你别看小鼠个头小，万一它们跑出去，外面寒冷的空气可不是开玩笑的，这层脂肪就成了它们的“暖宝宝”。
不过，脂肪组织的作用可不仅仅局限于温暖，有时候还会充当“小小库房”，帮助小鼠储存它们的能量。
而内脏脂肪，嗯，说实话，它更像是“幕后老板”，虽然平时看不见摸不着，但它却负责着调节身体的各项重要功能。
说到这里，也许你会问了，脂肪组织到底是怎么运作的呢？其实脂肪组织的“内部结构”也挺有意思的。
它们有一种叫做“脂肪细胞”的东西，像小袋子一样，里面储存着油脂，别看这些脂肪细胞看似不起眼，它们可是有很多功能的。
比如，它们不仅能储存能量，还能分泌各种激素，这些激素能影响小鼠的食欲、代谢，甚至是免疫系统。
所以，脂肪细胞并不是“只会吃”的角色，它们可是一群“能人”。
其实脂肪的“增生”问题，咱们人类是最有发言权的，毕竟谁没试过吃一顿大餐，过后发现自己好像变成了气球一样。
不过，脂肪的形成和分布，在小鼠身上就显得更有意思了。
你可能不知道，小鼠的脂肪细胞是通过增生和膨胀的方式来储存脂肪的。
就像是你把一堆气球吹得大大的，这些脂肪细胞就像气球一样，越吹越大。
它们可以通过膨胀来储存更多的脂肪，直到它们的容量达到一定的限度。
到了那个时候，脂肪细胞就不再膨胀了，它们开始增加数量，也就是新建更多的“气球”。
小鼠肝脏淋巴细胞分离
肝脏淋巴细胞分离protocol
1. 腹腔注射100uL/只小鼠麻醉;
2. 用约20mL PBS从下腔静脉处灌洗(肾,肺,肝均变白,肝脏灌注也可);
3. 取10cm细胞培养皿,加入10mL 10% FBS+DMEM,将滤网浸于其中,取出的肝组织置于滤网中;
4. 用1mL注射器的内芯研磨,制备细胞悬液;
5. 从皿中吸取细胞悬液到50mL离心管,补加PBS至30mL;
6. 50g离心3min,上清转移至新管;
7. 1500rpm X 5min离心,2.5mL DMEM重悬细胞。
8. 准备percoll:
6mL 100% percoll + 660uL 10X PBS配成90% percoll
4mL 90% percol + 1.12mL DMEM配成70% percoll
2.5mL细胞重悬液+ 2mL 90% percoll配成40% percoll;
9. 将40% percoll细胞悬液沿管壁缓缓加入70% percoll中;
10. 2000rpm离心20min,brake和accelerate都设为level 1;
11. 吸取中间层细胞,PBS补加到10mL,400g离心10分钟;
12. 弃上清,加1mL红细胞裂解液,裂解2min
13. 补加PBS到10mL,终止裂解,400g离心10分钟
14. 将细胞重悬到合适体积,计数,用于下游分析。
大鼠小鼠腹腔注射的操作方法
大鼠小鼠腹腔注射的操作方法大鼠小鼠腹腔注射是一种常见的动物实验操作，用于向实验动物注入药物、细胞悬液或其他物质。
正确的操作方法对于确保实验的准确性和动物的福祉至关重要。
本文将介绍大鼠小鼠腹腔注射的操作方法及注意事项，以帮助研究人员进行实验操作。
一、实验器材准备1. 注射器和针头：选择适当规格的注射器和针头，一般常用的为1ml或者5ml注射器，选择长度为1英寸、规格为22-25G的针头。
2. 消毒用品：酒精棉球、医用手套、手术刀等。
3. 实验动物：在实验开始前，需要准备好受试的大鼠小鼠，动物应该处于健康状态并且符合实验的要求。
二、操作步骤1. 实验室准备在进行实验操作前，需要确保实验室环境整洁，操作台面干净，充足的光线和良好的通风。
另外还需要准备好所需的注射药物或悬液。
2. 注射器准备将适当规格的注射器装上相应规格的针头，确保连接紧密，然后将注射器放置在无菌条件下，并且不进行交叉污染。
3. 动物准备在进行腹腔注射前，需要让实验动物进入到实验操作室，并将其放置在安全、舒适的动物笼中。
如果有需要，可以在操作前给动物进行适当的麻醉处理。
4. 实验动物的固定将实验动物取出，并在操作台面上放置一块软布或者动物专用的固定板。
然后将实验动物放置在上面，将其四肢固定，确保身体保持平稳不动。
5. 皮肤消毒用酒精棉球为实验动物的皮肤进行消毒处理，可以选择在注射部位消毒大约3-5厘米范围内的皮肤，确保注射部位干净。
6. 注射针头插入在注射器装有药物或悬液后，将针头插入到腹部的适当位置，一般选择靠近脐部的位置，刀尖指向头部和尾部之间的位置。
插入的深度一般为1-2厘米，可以通过视觉和手感来判断是否到达位。
7. 腹腔内注射将合适剂量的药物或悬液缓慢地注入到腹腔内，注射速度一般为每分钟0.1-0.2ml，确保注射的过程平稳、不漏药。
8. 针头拔出将针头缓慢拔出，并在拔出时稍稍按压注射部位，避免药物从注射部位溢出。
9. 观察实验动物在注射完成后，需要放置实验动物一段时间观察其行为和状态，确保实验动物的正常醒醒过程。
小鼠脂肪干细胞提取方法-概述说明以及解释
小鼠脂肪干细胞提取方法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述：随着干细胞研究领域的不断深入，小鼠脂肪干细胞作为一种重要的干细胞资源备受关注。
小鼠脂肪干细胞具有较高的分化潜能和增殖能力，可广泛应用于再生医学、组织工程和疾病治疗等领域。
提取小鼠脂肪干细胞是进行相关研究的基础和关键步骤，因此本文将详细介绍小鼠脂肪干细胞的提取方法及其在研究中的应用。
通过深入探讨小鼠脂肪干细胞的重要性和相关提取方法，旨在为读者提供实用的研究参考和启发，促进小鼠脂肪干细胞研究领域的进一步发展。
1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三部分。
在引言部分，将介绍小鼠脂肪干细胞的重要性，并简要阐述文章的结构和目的。
正文部分将详细介绍小鼠脂肪干细胞提取方法，包括提取的步骤、操作注意事项和实验流程。
同时还会探讨小鼠脂肪干细胞在研究中的应用，如在生物医学研究中的作用和潜在应用价值。
在结论部分，将对提取方法的重要性进行总结，并展望小鼠脂肪干细胞研究的未来发展趋势。
最后，对整篇文章进行总结，强调小鼠脂肪干细胞研究的重要性和潜在价值。
1.3 目的小鼠脂肪干细胞作为一种重要的细胞资源，在干细胞研究领域具有广泛的应用价值。
本文旨在探讨小鼠脂肪干细胞的提取方法，为相关研究人员提供可操作的实验指导，推动小鼠脂肪干细胞研究的进展。
同时，通过总结现有提取方法的优缺点，展望未来小鼠脂肪干细胞研究的发展方向，为更深入的研究提供理论基础和实践指导。
通过本文的阐述和分析，旨在促进小鼠脂肪干细胞领域的持续发展，推动干细胞研究的进步。
2.正文2.1 小鼠脂肪干细胞的重要性:小鼠脂肪干细胞是一种来源于小鼠脂肪组织的多能干细胞，具有很高的潜在应用价值。
首先，小鼠脂肪干细胞具有自我更新和多向分化的能力，可以分化成多种细胞类型，如脂肪细胞、骨细胞、软骨细胞等，这使得它们在再生医学领域具有重要意义。
其次，小鼠脂肪干细胞来源广泛，并且易于提取和培养，这为研究人员提供了便利。
小鼠内皮脂肪酶(EL)酶联免疫分析 试剂盒说明书
小鼠内皮脂肪酶（EL）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围：6.25ng/ml-400ng/ml最低检测限：1.56ng/ml特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的小鼠EL，且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定小鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中EL含量。
说明1.试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗EL抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗EL抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的EL呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板（Assay plate）：一块（96孔）。
2.标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3.样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4.生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidin Diluent）1×10ml/瓶。
6.生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）。
7.辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）。
8.底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9.浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
检测试剂盒说明书小鼠内皮脂肪酶
小鼠内皮脂肪酶(EL)检测试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T3µg/L-160µg/L小鼠内皮脂肪酶(EL)检测试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平。
用纯化的人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)，再与HRP标记的氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)浓度。
试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320µg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
160µg/L5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液80µg/L4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液40µg/L3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液20µg/L2号标准品150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液10µg/L1号标准品150µl的2号标准品加入150µl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
dbdb小鼠的实验室应用
dbdb小鼠的实验室应用dbdb小鼠是一种具有肥胖和糖尿病特征的动物模型，其在实验室中被广泛用于研究糖尿病和肥胖相关的病理生理机制，以及评估药物和治疗方法的效果。
本文将介绍dbdb小鼠在实验室中的应用。
在实验室中，dbdb小鼠被用于研究糖尿病和肥胖的病理生理机制，以及药物和治疗方法的效果。
这些研究通常涉及对小鼠的饮食、体重、血糖、胰岛素水平等指标的监测和调控。
通过使用dbdb小鼠作为实验对象，科学家们可以更深入地了解糖尿病和肥胖的发病机制，为开发新的药物和治疗方法提供理论支持和实践指导。
dbdb小鼠作为实验对象的优势在于其具有肥胖和糖尿病的特征，可以很好地模拟人类糖尿病和肥胖患者的病理生理过程。
同时，dbdb小鼠的基因型和表现型相对稳定，可以保证实验结果的可比性和可重复性。
由于dbdb小鼠是成倍肥胖，可以在较短时间内观察到明显的实验效果，从而提高实验的效率。
使用dbdb小鼠进行实验的方法包括但不限于以下几种：给药实验、基因敲除或过表达、饮食干预等。
其中，给药实验是最常用的方法之一，通过给予药物或化合物，观察对小鼠体重、血糖、胰岛素水平等指标的影响，从而评估药物或化合物的疗效和安全性。
基因敲除或过表达方法则通过改变小鼠的基因型，研究基因对糖尿病和肥胖的影响。
饮食干预则通过控制小鼠的饮食成分和摄入量，研究饮食习惯对糖尿病和肥胖的影响。
通过使用dbdb小鼠进行的实验，科学家们发现了很多糖尿病和肥胖相关的病理生理机制和治疗靶点。
例如，研究发现dbdb小鼠的脂肪组织中存在炎症反应和细胞因子异常分泌，这些因素可能是导致肥胖和糖尿病的关键因素。
通过对dbdb小鼠进行药物或饮食干预实验，科学家们发现了一些可以有效控制血糖和改善肥胖症状的药物和治疗方法，为临床实践提供了重要的参考依据。
dbdb小鼠作为一种重要的动物模型在实验室中被广泛应用于研究糖尿病和肥胖相关的病理生理机制及药物和治疗方法的效果。
通过这些研究，科学家们可以更深入地了解糖尿病和肥胖的发病机制，为开发新的药物和治疗方法提供理论支持和实践指导。
小鼠肝Kupffer细胞使用说明
小鼠肝Kupffer细胞小鼠肝Kupffer细胞产品说明：为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠肝Kupffer细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠肝Kupffer细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠肝Kupffer细胞产品简介：产品名称：小鼠肝 Kupffer 细胞（Mouse Hepatic Kupffer Cells）组织来源：小鼠肝组织产品规格：5×105cells/25cm2 培养瓶小鼠肝Kupffer细胞细胞简介：小鼠肝 Kupffer 细胞分离自小鼠肝脏组织，细胞呈圆形或多角形。
Kupffer 细胞是位于肝窦内表面的吞噬细胞，能够清除血液中的外来抗原、抗原－抗体复合物和细胞碎片等物质。
Kupffer 细胞是全身单核-吞噬细胞系统的重要组成部分，也是肝脏防御系统主要成员，在全身和肝脏疾病发生发展中起到重要作用。
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小鼠内脏脂肪细胞
小鼠内脏脂肪细胞产品说明：
为使能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠内脏脂肪细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠内脏脂肪细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
小鼠内脏脂肪细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠内脏脂肪细胞其他相关小鼠原代细胞：
小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞
小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞
小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞
小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞
小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞
小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞
小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞
小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞
小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞
小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞
小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞
小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞
小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞
小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞
小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞
小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞
小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞
小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞
小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞
小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞
小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞
小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞
小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞
小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞
小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞
小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞
小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞
小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞
小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞
小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞
小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞
小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞
小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞
小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞
小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞
小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞
小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞
小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞
小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞
小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞
小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞
小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞
小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞
小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞
小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞
小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞
小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞
小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞
小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞
小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞
小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞
小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞
小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞
小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。