(人教版选修5)专题08 卤代烃(解析版)

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高中化学人教版选修5课后训练:-卤代烃-word版含解析

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第二章第三节一、选择题1. 涂改液是一种使用率较高的文具,很多同学都喜欢使用涂改液。

经实验证实涂改液中含有许多挥发性有害物质,吸入后易引起慢性中毒而头晕、头痛,严重者抽搐、呼吸困难,二氯甲烷就是其中的一种。

下列有关说法中不正确的是()A. 涂改液危害人体健康、污染环境,中小学生最好不要使用或慎用涂改液B. 二氯甲烷沸点较低C. 二氯甲烷易溶于水,涂改液沾到手上时,用水很容易洗去D. 二氯甲烷为四面体的结构,不存在同分异构体解析:根据题给信息可知,涂改液中的很多成分对人体有害,污染环境,所以中小学生最好不要使用涂改液;因为题目中描述二氯甲烷易挥发,因此可推断其沸点较低;二氯甲烷在水中溶解性较差,因此涂改液沾到手上时,只用水很难洗去;二氯甲烷可以看作甲烷分子中两个氢原子被氯原子取代的产物,因为甲烷为四面体结构,所以二氯甲烷为四面体构型,不存在同分异构体。

因此答案为C。

答案:C2. 下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()①C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2A. ①③⑥B. ②③⑤C. 全部D. ②④解析:根据卤代烃消去反应的实质,分子中与连接卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃不能发生消去反应。

(CH3)3CCH2Cl不能发生消去反应;因CH2Cl2分子中只有一个碳原子,故其也不能发生消去反应。

此外C6H5Cl若发生消去反应,将破坏苯环的稳定性,故C6H5Cl也不能发生消去反应。

答案:A3. 下列关于有机物的说法中不正确的是()A. 所有的碳原子在同一个平面上B. 水解生成的有机物为醇类C. 能发生消去反应D. 能发生加成反应解析:A项,“-CH2Br”中碳原子的位置相当于苯环上氢原子的位置,所以中所有的碳原子共平面;B项,水解生成的有机物为,属于醇类;C项,相邻碳上没有H,不能发生消去反应;苯环可与H2发生加成反应。

高中化学 2.3 《卤代烃》 新人教版选修5

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会有多种产物.如
的消去产
物有CH2 == CHCH2CH3和CH3CH == CHCH3两 种.
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卤代烃是有机合成的桥梁,通过卤代烃的水解反应可引
入—OH,通过卤代烃的消去反应可引入“
”或
“—C≡C—”.
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[例 1] 以溴乙烷为原料制取 1,2-二溴乙烷,下列转化方案中最
合理的是
密度
溶解性
比水 难溶于水,易溶于

有机溶剂
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3.化学性质 (1)取代反应(水解反应)
C2H5Br在碱性条件下易水解,反应的化学方程式为: C2H5Br+NaOH―― 水 △→C2H5OH+NaBr.
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(2)消去反应 ①消去反应 有机化合物在一定条件下,从一个分子中 脱去 一个或几 个小分子(如H2O、HX等),而生成含 不饱和键 化合物的 反应. ②溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式 为C:H3CH2Br+NaOH―乙― △醇→CH2===CH2↑+NaBr+H2O .
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答案:(1)用水除去乙醇,原因是乙醇也能被KMnO4溶 液氧化. (2)溴的四氯化碳溶液;不需要.
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3.检验溴乙烷中的溴原子时,为什么先加入稀硝酸后再 加入AgNO3溶液呢? 分析:检验溴乙烷中的溴原子时,要在NaOH溶液中使 溴乙烷发生水解生成Br-,但NaOH的存在干扰Br-的检 验,故先用HNO3酸化后,再加入AgNO3溶液. 答案:若直接加入AgNO3溶液,NaOH会与AgNO3溶液 反应生成褐色的Ag2O沉淀,无法判断是否有AgBr淡黄 色沉淀生成.
主要 生成物
烯烃或 炔烃
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2.卤代烃的消去反应规律 (1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应,如CH3Cl. (2)卤代烃的卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原

高中化学:2-3-2《卤代烃》 课件(人教版选修5)

高中化学:2-3-2《卤代烃》 课件(人教版选修5)

CH3 3H2
HO CH2 CH2 OH
CH3
CH2 CH2 O
讨论溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液的反应实验
思考:(1)为什么要在气体通入 水 KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试 管?起什么作用?(从反应物组成中考 虑)
(2)除KMnO4酸性溶液外还可以用什 么方法检验乙烯?此时还有必要将气体 先通入水中吗?
高锰酸 钾酸性 溶液液
2、消去反应
实验:溴乙烷→NaOH乙醇溶液→水浴中加热→ 将
思考:溴乙烷在水中能否电离出Br-? 它是否为电解质?如何设计实验证明溴乙烷含 有溴元素?
实验方案
方案1:加入硝酸银溶液,并滴加稀硝酸。(不合理)
方案2:加入NaOH的水溶液,充分振荡,然
后加入硝酸银溶液。 (不合理)
方案3:加入NaOH水溶液,充分振荡并 加热静置后取上层清液,加入过量稀硝 酸,再加入硝酸银溶液。
C2H5 Br + OH
C2H5
写出下列反应的化学方程式。
1、溴乙烷跟NaSH反应:
OH + Br
CH3CH2Br + NaSH
CH3CH2SH + NaBr
2、碘甲烷( CH3I )跟CH3COONa反应:
CH3I + CH3COONa
CH3COOCH3 + NaI
3、由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚:
(3)少数是气体,大多为液体或固体
沸点:随碳原子数的增加而升高。
卤代烃的功与过
溴乙烷的分子组成与结构 分子式 C2H5Br 结构式
:: ::
::
电子式
HH H:C:C:Br :
HH
结构模型
④溴乙烷比例模型

人教版高中化学选修五课件第三节卤代烃.pptx

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(3)卤代烃的消去反应与水解反应的比较
反应条件
消去反应 NaOH醇溶液、加热
水解反应 NaOH水溶液、加热
实质 失去HX分子,形成不饱和键
C—X与C—H键断裂形成不 键的变化 饱和键
卤代烃的结 构要求
1.含有两个以上的碳原子 2.与卤素原子相邻的碳原 子上有氢原子
主要产物 烯烃或炔烃
—X被—OH取代 C—X键断裂形成C—OH键

3.物理性质 (1)溶解性: 不溶于水,易溶于有机溶剂。
(2)熔沸点:相同卤素原子的卤代烃,它们的熔点、沸点 随着碳原子数的增加而升高。
(3)密度: 相同碳原子数的卤代烃,它们的沸点和密度 比相应的烷烃要大。
(4)状态: 除一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷外均为液 体;液态卤代烃密度比水大;16个碳以上的 为固体。
无特殊要求,卤代烃绝大 多数都可以水解

(4)卤原子的检验
说明有卤素原子
NaOH水溶液 过量HNO
中和过量的NaOH溶液 ,防止生成Ag2O暗褐 色沉淀,影响X-检验 。
白淡 黄

黄 色

【练一练】
1.某学生将一氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后, 冷却,滴入AgNO3溶液,结果未见到白色沉淀生成, 其主要原因是() D A.加热时间太短 B.不应冷却后再滴入AgNO3溶液 C.加AgNO3溶液后未加稀硝酸 D.加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化
高中化学课件
金戈铁骑整理敬请各位同仁批评指正共同进步
第三节卤代烃
当运动员受伤时,医生往往先给他喷洒氯乙烷,这 样可以暂时减轻运动员的伤痛。氯乙烷属于卤代烃。 还有哪些常见的卤代烃?它们具有哪些性质?
1.认识溴乙烷的结构和主要化学性质。 2.了解卤代烃发生化学反应的反应类型和反应规 律。(重点)

人教版选修5化学2.3《卤代烃》课件优秀课件

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判断: 下列卤代烃是否能发生消去反应
A、CH3Cl CH3
B、CH3-CH-CH3 Br
C、CH3-C-CH2-I
CH3
D、CH3-CH2-CH-CH3
Br
思考与交流:你能归纳卤代烃发生消 去反应的条件吗?
卤代烃发生消去反应的条件:
—C—C— +NaOH 醇 △
C=C +NaX+H2O
HX
1、烃中含有β-H.苯环上的卤素也不能消
除少数为气体外,多数为液体或固体,难溶于水,可 溶于大多数有机溶剂,有的是有机溶剂。
饱和一卤代烃组成通式 CnH2n+1X
1.溴乙烷分子组成和结构
(1).分子式
C2H5Br
(2).电子式 (3).结构式
H‥ H‥ ‥ H︰H‥C︰CH‥︰‥Br︰ HH
|| H—C—C—Br
|| HH
(4).结构简式
卤代烃N水a溶O液H
过量 HNO3
AgNO3 溶液
有沉淀产生
白淡黄 色黄色

学习小结
②①
HH
H—C—C—X


HH
练习: 写出下列卤代烃发生消去反应的化学方程式:
1、CH3-CH2-CH-CH3 2、CH3-CH-CH3
Br
Br
写出1,2-二氯乙烷发生水解反应及消去反应的化学方程


CH2CH2 +2NaOH△
CH ≡ CH↑+2NaCl +2H2O
||
Cl Cl

CH2CH2 +2NaOH△ ||
CH2CH2 +2NaCl ||
Cl Cl
OH OH

高中化学卤代烃课件新人教版选修

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❖ 可能的杂质气体:溴乙烷、乙醇、水蒸汽 ❖ 乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色。
问题与思考

如何减少乙醇的挥发?
长玻璃导管(冷凝回流)

如何排除乙醇对乙烯检验的干扰?
1.乙醇易溶于水,将产生的气体通过盛水的
洗气瓶,然后再通入酸性高锰酸钾溶液。
2.溴的四氯化碳溶液
❖ 实验装置应如何改进?
溴乙烷与氢氧化钠醇溶液装置改 进图
三、卤代烃的性质
1、物理性质
1).常温下,卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯 等少数为气体外,其余为液体或固体.
(2).互为同系物的卤代烃,如一氯代烷的物理性质变 化规律是:沸点随烃基中的碳原子数的增加而升高, 同分异构体沸点随支链的增多而降低,均高于相应的 烷烃。 (3).难溶于水,易溶于有机溶剂.除脂肪烃的一氟代物 、一氯代物等部分卤代烃外,液态卤代烃的密度一般 比水大.密度一般随烃基中碳原子数增加而减小.
H2/催化剂 △
溴H水2/或催溴化的剂CC△l4溶液HCl/催化剂 △
Cl2/
光照
H2O/催化剂
HCl
△ 加压
H2O/催化剂

O2/Cu △
O2/催化剂 △ 银氨溶液/ △
新制氢氧化铜/ △
溴乙烷
比较溴乙烷的取代反应和消去反应,并完成 下表,体会反应条件对化学反应的影响。
反应物 反应条件
生成物
结论
取代反应
溴乙烷和NaOH

加热
消去反应
溴乙烷和NaOH
乙醇
加热
乙醇、NaBr
乙烯、溴化钠、水
溴乙烷和NaOH在不同溶剂中发生不同类型 的反应,生成不同的产物
例题:以溴乙烷为原料设计合成

人教版高中化学选修五-《卤代烃》课件

人教版高中化学选修五-《卤代烃》课件
催化剂 △
1、烷烃、芳香烃等和卤素单质的取代反应
+Br2
-Br
FeBr3
+HBr
2、烯烃、炔烃等和卤素单质、卤化氢的加成反应
CH2=CH2 + Br2 CH2Br-CH2Br
【阅读】课本第40页第1~2段 [阅读提纲] 1、什么是卤代烃? 2、卤代烃可以怎样分类? 3、卤代烃的物理性质如何?
问题讨论:
先加稀硝酸以中和过量的NaOH,否则AgNO3会与NaOH作用生成棕黑色的Ag2O沉淀,而不能观察到淡黄色的AgBr沉淀。
不可以,稀硫酸或稀盐酸都能与AgNO3反应,生成白色沉淀,难以判断是否有淡黄色的AgBr沉淀生成。
2、用何种波谱的方法可以方便地检验出溴乙烷的取代反应中有乙醇生成?
卤代烃广泛应用于化工生产、药物生产及日常生活中。
知识的应用和创新
2、如何利用溴乙烷制备 ?
CH2—CH2


OH
OH
1、试写出下列化合物消去溴化氢后可得到的产物的结构简式。


CH3
Br
CH3CH2CH2—C—CH2CH3
知识的应用和创新
1、试写出下列化合物消去溴化氢后可得到的产物的结构简式(暂不考虑顺反异构)。
一、卤代烃定义:
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物叫卤代烃。
二、卤代烃分类:
卤代烃的种类很多,根据分子里所含卤素原子的不同,分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃,可用R-X(X=卤素)表示。
常温下,卤代烃中除少数为气体外,多数为液体或固体。卤代烃不溶于水,可溶于大多数有机溶剂。某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。
——水解反应
溴乙烷可以与NaOH水溶液发生取代反应,羟基取代溴原子生成乙醇。

2022年 人教版高二化学选修五学案:卤代烃(word版含答案)

2022年 人教版高二化学选修五学案:卤代烃(word版含答案)

卤代烃学习目标1了解卤代烃的概念及分类。

2知道卤代烃的组成及其对环境和健康可能产生的影响,了解平安使用有机物的意义。

3掌握卤代烃代表物溴乙烷的组成、结构和性质。

4理解卤代烃水解反响取代反响和消去反响的根本规律。

学习过程一、溴乙烷1.溴乙烷的结构:分子式结构式结构简式官能团C2H5Br CH3CH2Br或C2H5Br —Br2 物理性质:无色液体,沸点比乙烷的高,难溶于水,易溶于有机溶剂,密度比水大。

3化学性质:在溴乙烷分子中,由于Br的吸引电子的能力大于C,那么C-Br键中的共用电子对就偏向于Br原子一端,使Br带有局部负电荷,C原子带局部正电荷。

当遇到-OH、-NH2等试剂〔带负电或富电子基团〕时,该基团就会进攻带正电荷的C原子,-Br那么带一个单位负电荷离去。

1 水解反响:溴乙烷可以与NaOH的水溶液发生取代反响。

水解反响的条件是NaOH水溶液。

溴乙烷水解反响中,C—Br键断裂,溴以Br-形式离去,故带负电的原子或原子团如OH-、HS-等均可取代溴乙烷中的溴。

CH3CH2BrH2O CH3CH2OHHBr2消去反响:消去反响是指有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子如H2O、HX等,而生成含不饱和键化合物的反响。

溴乙烷与强碱NaOH或KOH的乙醇溶液共热,生成乙烯。

CH3CH2Br CH2=CH2↑HBr二、卤代烃1定义和分类:1定义:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。

一卤代烃的通式:R—X2分类:按分子中卤原子个数分:一卤代烃和多卤代烃;按所含卤原子种类分:氟代烃、氯代烃、溴代烃;按烃基种类分:饱和烃和不饱和烃;按是否含苯环分:脂肪烃和芳香烃。

2物理通性:1常温下,卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外,其余为液体或固体。

2所有卤代烃都难溶于水,易溶于有机溶剂。

3互为同系物的卤代烃,如一氯代烷的物理性质变化规律是:随着碳原子数〔式量〕增加,其熔、沸点和密度也增大〔沸点和熔点大于相应的烃〕。

(人教版选修5)专题08卤代烃(解析版)

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(人教版选修5)专题08卤代烃(解析版)(人教版选修5)专题08 卤代烃一、选择题(每小题3分,共48分)1、溴乙烷中混有杂质乙醇,除去乙醇的方法是()A.加热蒸发B.过滤C.加水、萃取、分液D.加苯、萃取、分液答案 C解析本题主要考查溴乙烷和乙醇的溶解性及分离方法。

溴乙烷难溶于水,而乙醇可与水以任意比例互溶,故可向混合液中加水进行萃取,然后分液即可除去。

2下列有关氟氯代烷的说法中,不正确的是()A.氟氯代烷是一类含氟和含氯的卤代烃B.氟氯代烷化学性质稳定,有毒C.氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D.在平流层中,氟氯代烷在紫外线照射下,分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应答案 B解析氟氯代烷无毒,B选项错误。

3、下列物质中,不属于卤代烃的是()A.CH2Cl2B.CCl2F2C.D.答案 C解析A选项是CH4中两个氢原子被两个氯原子取代的产物,A属于卤代烃;B选项是CH4中两个氢原子被两个氯原子取代,另两个氢原子被两个氟原子取代,都是卤素原子,B属于卤代烃;C选项中的氢原子被硝基取代,属于硝基化合物,不属于卤代烃;D选项中的氢原子被溴原子取代,属于卤代烃。

4、下列关于溴乙烷的叙述中,正确的是()A.溴乙烷难溶于水,能溶于多种有机溶剂B.溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯C.将溴乙烷滴入AgNO3溶液中,立即有淡黄色沉淀生成D.实验室通常用乙烯与溴水反应制取溴乙烷答案 A解析溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应(取代反应)生成乙醇,溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成乙烯;二者的条件不同,其反应的类型和产物也不同,不能混淆,B错误。

溴乙烷难溶于水,也不能在水中电离出Br-,将其滴入AgNO3溶液中,不会发生反应,C错误。

乙烯与溴水反应生成1,2-二溴乙烷,通常用乙烯与溴化氢反应制取溴乙烷,D错误。

5、下列关于卤代烃的说法正确的是()A.在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中,溴元素的存在形式为溴离子B.在卤代烃中,卤素原子与碳原子形成共价键C.聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物,不属于卤代烃D.卤代烃的沸点比相应烷烃的沸点低答案 B解析在卤代烃分子中,卤素原子与碳原子是以共价键结合的,所以溴乙烷分子中溴元素是以溴原子的形式存在的,A错,B对;聚四氟乙烯虽然是高聚物,但是也属于卤代烃,C错;卤代烃的沸点比相应烷烃的沸点高,D错。

人教版化学选修五第二章第三节-卤代烃(整理)优质课件PPT

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④除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯?此时还有 必要先通通入水中吗?
除了高锰酸钾酸性溶液外,也可以用溴的四氯化碳溶液来 检验乙烯,这时乙醇不会干扰乙烯的检验,因此就不需要 把气体先通入到水中了.
对消去反应的理解
C H3
❖ C H3C l 、CH3CHCHBrCH3 、 H3C C C H2C l
卤代烃:
1.定义:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所得 到的一类烃的衍生物叫卤代烃。
2.官能团: -X(F、Cl、Br、I) 3.卤代烃的分类及命名 氟代烃、氯代烃
1)按卤素原子种类分: 溴代烃、碘代烃
2)按卤素原子数目分: 一卤代烃、多卤代烃 3)根据烃基是否饱和分:饱和、不饱和
4)按是否含有苯环分:脂肪卤代烃、 芳香卤代烃
小结:卤代烃的水解反应与消去反应的比较.
水解反应
消去反应
卤代烃结 一般是一个碳原子
构特点
上只有一个-X
与 X 相连的碳原子的邻位碳原 子上必须有氢原子
反应实质 -X 被-OH 取代
从碳链上脱去 HX 分子
反应条件 NaOH水溶液、加热
断键部位
C-Br
有机物碳架结构不 反应特点 变,-X 变为-OH,
与烃的递变 规律相似。
5.用途:有机合成的重要原料
一.分子结构
溴乙烷
分子式 结构式 结构简式 官能团
C2H5Br
CH3CH2Br —Br
二. 物理性质
结构模型
颜色 状态 沸点 密度
在核磁共振氢谱 中怎样表现?
溶解性
无色
液体 38.r
加水
加乙醇 或苯
难溶于水, 易溶于有机溶剂 分层(水层在上) 不分层(互溶)

(2021年整理)人教版选修五烃和卤代烃单元习题带答案

(2021年整理)人教版选修五烃和卤代烃单元习题带答案

人教版选修五烃和卤代烃单元习题带答案编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(人教版选修五烃和卤代烃单元习题带答案)的内容能够给您的工作和学习带来便利。

同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。

本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为人教版选修五烃和卤代烃单元习题带答案的全部内容。

烃和卤代烃单元测试题一、选择题:1、下列有关烃的系统命名正确的有( )A。

2,3-二甲基—3,3-二乙基戊烷 B。

2-甲基-3,甲2基丁烷C.2,2-二甲基-1-丁醇 D。

2,3—二甲基—1-丁醇2、下列说法不正确的是( )A.分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物B.具有相同通式的有机物不一定互为同系物C.两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14D.分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物必定互为同系物3、能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是( )A.乙烯、乙炔 B.苯、己烷C.苯、甲苯 D.己烷、环己烷4、下面有关丙烷、丙烯、丙炔说法中正确的有()A。

丙烷、丙烯、丙炔的结构简式分别为B。

相同物质的量的三种物质完全燃烧,生成的气体在标准状态下,体积比3:2:1C。

丙烷、丙烯、丙炔三种物质的熔沸点逐渐升高,相对密度不断增大D。

丙烷的碳原子空间结构是锯齿型的,不是简单的线性排列5、化学反应中,条件的有无对有些反应来说非常重要。

例如,氯仿在正常情况下是一种良好的有机溶剂。

能与乙醇、乙醚等多种有机溶剂互溶.但在高温、与明火或红热物体接触时,产生剧毒的光气、氯化氢等气体。

光照在某些反应中也是极其重要的。

在下列反应中,光照对反应几乎没有影响的是:()A.氯气与氢气的反应 B。

氯气与甲烷的反应C.氟气与氢气的反应 D。

高中化学第二章烃和卤代烃第三节《卤代烃》知识回顾及例题解析新人教选修5

高中化学第二章烃和卤代烃第三节《卤代烃》知识回顾及例题解析新人教选修5

第三节卤代烃[ 学习目标定位]认识卤代烃的构成和构造特色,能够依据溴乙烷的分子构造剖析推断其化学性质,会判断卤代烃的反响种类,知道卤代烃在有机合成中的应用。

1.在烃分子中引入—X 原子有以下两种门路:(1)烃与卤素单质的代替反响:光照①CH3CH3+ Cl 2――→ CH3CH2Cl + HCl;(2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反响:①CH3— CH===CH2+ Br2―→ CH3CHBrCH2Br;催化剂②CH2===CH2+ HBr ――→ CH3— CH2Br;③CH≡CH+ 2Br 2―→ CHBr2CHBr2;催化剂④CH≡CH+ HBr ――→ CH2===CHBr。

2.卤代烃:烃分子中的氢原子被卤素原子代替后所生成的化合物。

3.依据分子里所含卤素原子种类的不一样,卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃;依据分子中卤素原子数量的不一样,卤代烃可分为一卤代烃和多卤代烃。

4.常温下,卤代烃中除少量为气体外,大部分为液体或固体,卤代烃不溶于水,可溶于大多数有机溶剂。

某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂研究点一溴乙烷的分子构造与性质1.纯净的溴乙烷是无色液体,沸点为38.4 ℃,密度比水大,难溶于水,易溶于乙醇等有机溶剂。

溴乙烷的分子式为C2H5Br,构造简式为CH3CH2Br,官能团为—Br 。

2.溴乙烷分子的 C— Br 键为极性键,简单断裂,溴原子易被其余原子或原子团代替。

如溴乙烷与 NaOH溶液共热时,溴乙烷分子中的溴原子被水分子中的羟基代替,反响的化学方程水式是 CH3CH2Br +NaOH――→ CH3CH2OH+ NaBr,该反响种类是水解反响( 或代替反响 ) ,NaOH的作△用是作催化剂,同时中和生成的HBr,均衡右移使反响比较完全。

3.按表中实验操作达成实验,并填写下表:实验操作实验现象实验结论将溴乙烷加到 NaOH的乙醇溶液中加热,将产生的气体通入酸性高锰酸钾反响产生的气体经水洗溶液中生成的气体分子中含有后,能使酸性 KMnO4溶液碳碳不饱和键退色(1) 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热时,溴乙烷分子中的C— Br 键及相邻 C 原子上的C— H 键断裂,生成碳碳双键,反响的化学方程式是(2) 消去反响:有机化合物在必定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子( 如 H2 O、 HX 等) ,而生成含不饱和键化合物的反响。

高中化学人教版选修5第2章第3节卤代烃例题分析

高中化学人教版选修5第2章第3节卤代烃例题分析

《卤代烃》例题剖析【例 1】卤代烃在NaOH 存在的条件下水解,这是一个典型的代替反响,其实质是带负电的原子团(比如OH -等阴离子)代替了卤代烃中的卤原子。

比如:CH3CH2 CH2-Br + NaOH →N aBr +CH 3CH 2CH 2OH。

写出以下反响的化学方程式。

(1)溴乙烷跟 NaHS 反响。

(2)碘甲烷跟 CH 3COONa 反响。

(3)溴乙烷跟 NaCN 反响。

【答案】( 1)CH 3CH 2Br +NaHS ―→ CH 3CH 2SH+ NaBr(2)CH 3I + CH 3COONa ―→ CH3COOCH 3+NaI(3)CH 3CH 2Br + NaCN ―→CH3 CH2CN+NaBr【分析】这是一道信息题,考察学生的自学和信息迁徙能力。

依据信息知识简单的模拟,可是应注意用— SH、和- CN 连在本来连有卤素原子的碳原子上,取而代之即可。

【例2】以下物质中,不可以发生消去反响的是()【答案】 BC【分析】依据消去反响发生的条件,与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上一定有氢原子; B 中 CH 2Br 2无相邻碳原子, C 中与氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上无氢原子,故都不可以发生消去反响。

【例3】为研究一溴环己烷()与NaOH 的醇溶液共热发生的是水解反响还是消去反响,甲、乙、丙三位同学分别设计以下三个实验方案:甲:向反响混淆液中滴入稀硝酸中和NaOH ,而后再滴入AgNO 3溶液,如有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反响。

乙:向反响混淆液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反响。

丙:向反响混淆液中滴入酸性KMnO 4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应。

此中正确的选项是)(A .甲B.乙C.丙D.都不正确【答案】 D【分析】一溴环己烷不论发生水解反响仍是发生消去反响,都能产生Br -,甲不正确;Br2不单能与烯烃发生加成反响使颜色褪去,也能与NaOH 溶液反响而使颜色褪去,乙也不正确;一溴环己烷发生消去反响生成的烯烃能使酸性KMnO 4溶液紫色变浅或褪去,发生水解反响生成的醇也会复原酸性KMnO 4溶液而使溶液紫色变浅或褪去,丙也不正确。

【人教版】高中化学选修5知识点总结:第二章烃和卤代烃

【人教版】高中化学选修5知识点总结:第二章烃和卤代烃

【人教版】高中化学选修5知识点总结:第二章烃和卤代烃第一篇:【人教版】高中化学选修5知识点总结:第二章烃和卤代烃第二章烃和卤代烃课标要求1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构和性质上的差异。

2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。

3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。

4.了解加成反应、取代反应和消去反应。

5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。

要点精讲一、几类重要烃的代表物比较 1.结构特点2、化学性质(1)甲烷化学性质相当稳定,跟强酸、强碱或强氧化剂(如KMnO4)等一般不起反应。

①氧化反应甲烷在空气中安静的燃烧,火焰的颜色为淡蓝色。

其燃烧热为890kJ/mol,则燃烧的热化学方程式为:CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l);△H=-890kJ/mol ②取代反应:有机物物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

甲烷与氯气的取代反应分四步进行:第一步:CH4+Cl2第二步:CH3Cl+ Cl2第三步:CH2Cl2+ Cl2第四步:CHCl3+Cl2CH3Cl+HCl CH2Cl2+HCl CHCl3+HCl CCl4+HCl 甲烷的四种氯代物均难溶于水,常温下,只有CH3Cl是气态,其余均为液态,CHCl3俗称氯仿,CCl4又叫四氯化碳,是重要的有机溶剂,密度比水大。

(2)乙烯①与卤素单质X2加成 CH2=CH2+X2→CH2X—CH2X ②与H2加成催化剂△ CH2=CH2+H2 ③与卤化氢加成CH3—CH3CH2=CH2+HX→CH3—CH2X ④与水加成CH2=CH2+H2O−−−→CH3CH2OH ⑤氧化反应①常温下被氧化,如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,溶液的紫色褪去。

⑥易燃烧−→2CO2+2H2O现象(火焰明亮,伴有黑烟)CH2=CH2+3O2−−点燃催化剂⑦加聚反应二、烷烃、烯烃和炔烃1.概念及通式(1)烷烃:分子中碳原子之间以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃,其通式为:CnH2n+2(n≥l)。

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Ⅱ.反应特点:发生在同一个分子内 Ⅲ.消去反应的产物特征:
不饱和烃+小分子(H2O或HX)
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对消去反应的理解
紧扣概念
❖CH3CH2CH2Br能否发生消去反应?
CH2—(CH2)4—CH2
— —
H
Br
属消去反应吗?
催化剂
能否通过消去反应制备乙炔?用什么卤代烃?
小分子
|| H OH
不饱和烃
小分子
像这样,有机化合物(醇/卤代烃)在一定条件下从
一个分子中脱去一个小分子(水/卤代氢等),而生成
不饱和(含双键或三键)化合物的反应,

消去反应。
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Ⅰ.消去反应发生条件:
卤代烃消去:氢氧化钠的醇溶液共热
R-CH2-X
一卤代烃
R-CHX2
二卤代烃
R-CX3
多卤代烃
(3)、根据分子中烃基结构不同可分为饱 和卤代烃、不饱和卤代烃和卤代芳烃。
CH3 CH2-X 饱和卤代烃
CH2 CH-X 不饱和卤代烃
X 卤代芳烃
4.物理性质
难溶于水,易溶于有机溶剂;某些卤代 烃本身是很好的有机溶剂。 熔沸点大于同碳个数的烃;
CH3CH2Br
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溴乙烷的结构特点
C—Br键为极性键,由于溴原 子吸引电子能力强, C—Br 键易断裂,使溴原子易被取 代。由于官能团(-Br)的 作用,溴乙烷的化学性质比 乙烷活泼,能发生许多化学 反应。

高中化学第二章烃和卤代烃重难点十二溴乙烷与卤代烃的化学性质与应用(含解析)新人教版选修5

高中化学第二章烃和卤代烃重难点十二溴乙烷与卤代烃的化学性质与应用(含解析)新人教版选修5

重难点十二溴乙烷与卤代烃的化学性质与应用【要点解读】一、溴乙烷(1)溴乙烷:C2H5Br(2)物理性质:纯净的溴乙烷是无色的液体,沸点38.4℃,密度比水的大;(3)化学性质:1)水解反应:C2H5Br+NaOH △C2H5OH+NaBr强调:①卤代烃的水解反应的条件:NaOH的水溶液;②水解反应的类型是取代反应;2)消去反应:C2H5Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O特点:消去是卤素与邻位碳上的氢,因此若卤素邻位碳上没有氢则不能发生消去反应;消去反应的定义:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr 等),而形成不饱和(含双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应.二、卤代烃(1)定义:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物.一卤代烃的通式:R-X.饱和一卤代烃的通式为C n H2n+1X.(2)分类:①按分子中卤原子个数分:一卤代烃和多卤代烃.②按所含卤原子种类分:氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃.③按烃基种类分:饱和烃和不饱和烃.④按是否含苯环分:脂肪烃和芳香烃.(3)命名:1)习惯命名法:适用于简单的卤代烃.例如:CH3CH2CH2Cl CH3CH=CHBr CHCl3正丙基氯丙烯基溴氯仿2)系统命名法:①选择含有卤素原子的最长碳链,根据主碳链的碳原子数称为“某烷”;【重难点指数】★★★【重难点考向一】溴乙烷的水解【例1】(双选)下列液体中,滴入水中会出现分层现象,但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是(不考虑有机物的挥发)( )A.溴乙烷 B.乙醇 C.橄榄油 D.苯乙烯【答案】AC【名师点睛】考查有机物的物理性质和化学性质,有机物滴入水中会出现分层现象,说明该有机物不溶于水;滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失,说明该有机物能够与氢氧化钠溶液反应生成了易溶于水的物质,据此进行解答。

【重难点考向二】溴乙烷的消去反应【例2】1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中,两反应( ) A.碳氢键断裂的位置相同B.碳溴键断裂的位置相同C.产物相同,反应类型相同D.产物不同,反应类型相同【答案】C【解析】1-溴丙烷发生消去反应的方程式为:CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;2-溴丙烷发生消去反应的方程式为:CH3CHBrCH3+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;A.1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,反应断1号C的C-Br键和2号C的C-H键,2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,反应断1号C的C-H键和2号C的C-Br键,碳氢键断裂的位置不同,故A错误;B.1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,反应断1号C的C-Br键,2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,反应断2号C的C-Br键,碳溴键断裂的位置不同,故B错误;C.1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,都发生消去反应,生成1-丙烯,故C正确;D.1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,都发生消去反应,生成1-丙烯,故D错误;故选C。

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(人教版选修5)专题08 卤代烃一、选择题(每小题3分,共48分)1、溴乙烷中混有杂质乙醇,除去乙醇的方法是()A.加热蒸发B.过滤C.加水、萃取、分液D.加苯、萃取、分液答案 C解析本题主要考查溴乙烷和乙醇的溶解性及分离方法。

溴乙烷难溶于水,而乙醇可与水以任意比例互溶,故可向混合液中加水进行萃取,然后分液即可除去。

2下列有关氟氯代烷的说法中,不正确的是()A.氟氯代烷是一类含氟和含氯的卤代烃B.氟氯代烷化学性质稳定,有毒C.氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D.在平流层中,氟氯代烷在紫外线照射下,分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应答案 B解析氟氯代烷无毒,B选项错误。

3、下列物质中,不属于卤代烃的是()A.CH2Cl2B.CCl2F2C.D.答案 C解析A选项是CH4中两个氢原子被两个氯原子取代的产物,A属于卤代烃;B选项是CH4中两个氢原子被两个氯原子取代,另两个氢原子被两个氟原子取代,都是卤素原子,B属于卤代烃;C选项中的氢原子被硝基取代,属于硝基化合物,不属于卤代烃;D选项中的氢原子被溴原子取代,属于卤代烃。

4、下列关于溴乙烷的叙述中,正确的是()A.溴乙烷难溶于水,能溶于多种有机溶剂B.溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯C.将溴乙烷滴入AgNO3溶液中,立即有淡黄色沉淀生成D.实验室通常用乙烯与溴水反应制取溴乙烷答案 A解析溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应(取代反应)生成乙醇,溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成乙烯;二者的条件不同,其反应的类型和产物也不同,不能混淆,B错误。

溴乙烷难溶于水,也不能在水中电离出Br-,将其滴入AgNO3溶液中,不会发生反应,C错误。

乙烯与溴水反应生成1,2-二溴乙烷,通常用乙烯与溴化氢反应制取溴乙烷,D错误。

5、下列关于卤代烃的说法正确的是()A.在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中,溴元素的存在形式为溴离子B.在卤代烃中,卤素原子与碳原子形成共价键C.聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物,不属于卤代烃D.卤代烃的沸点比相应烷烃的沸点低答案 B解析在卤代烃分子中,卤素原子与碳原子是以共价键结合的,所以溴乙烷分子中溴元素是以溴原子的形式存在的,A错,B对;聚四氟乙烯虽然是高聚物,但是也属于卤代烃,C错;卤代烃的沸点比相应烷烃的沸点高,D错。

6下列化合物中,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应的是()答案 B解析卤代烃均能发生水解反应,选项中的四种物质均为卤代烃;卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子的卤代烃能发生消去反应。

C、D项中的两物质卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上均没有相应的氢原子,A中无邻位碳原子,都不能发生消去反应。

7、下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后,能发生消去反应,且生成物只有一种的是()答案 B解析能发生消去反应的卤代烃,其结构特点是有β-碳原子(与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子),而且β-碳原子上连有氢原子。

C中无β-碳原子,A中的β-碳原子上没有氢原子,所以A、C都不能发生消去反应;D中发生消去反应后可得到两种烯烃:CH2==CH—CH2—CH3或CH3—CH==CH—CH3;B中发生消去反应后只得到8、下列关于卤代烃的叙述错误的是()A.随着碳原子数的增多,一氯代烃的沸点逐渐升高B.随着碳原子数的增多,一氯代烃的密度逐渐增大C.等碳原子数的一氯代烃,支链越多,沸点越低D.等碳原子数的一卤代烃,卤素的原子序数越大,沸点越高答案 B解析随着碳原子数的增多,一氯代烃的沸点逐渐升高,A项正确;随着碳原子数的增多,一氯代烃的密度逐渐减小,B项错误;等碳原子数的一氯代烃,支链越多,分子间距离越大,分子间作用力越小,沸点越低,C项正确;等碳原子数的一卤代烃,卤素的原子序数越大,分子间作用力越大,沸点越高,D项正确。

9、为了检验某氯代烃中的氯元素,现进行如下操作。

其中合理的是()A.取氯代烃少许,加入AgNO3溶液B.取氯代烃少许与NaOH水溶液共热,然后加入AgNO3溶液C.取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后,加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液D.取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后,加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液答案 C解析检验卤代烃中是否含有氯元素时,由于卤代烃中的氯元素并非游离态的Cl—,故应加入NaOH的水溶液或NaOH的醇溶液,并加热,先使卤代烃水解或发生消去反应,产生Cl—,然后加入稀HNO3酸化,再加AgNO3溶液,根据产生白色沉淀确定卤代烃中含有氯元素。

先加HNO3酸化,是为了防止NaOH与AgNO3反应生成AgOH,再转化为Ag2O褐色沉淀干扰检验;D项,有的氯代烃不能发生消去反应,故不选。

10、下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不发生消去反应的是()A.①③⑥B.②③⑤C.全部D.②④答案:A解析卤代烃在KOH醇溶液中加热发生消去反应,应满足的条件是与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子存在,据此应有②④⑤能发生消去反应。

11、欲证明某一卤代烃为溴代烃,甲、乙两同学设计了如下方案。

甲同学:取少量卤代烃,加入NaOH的水溶液,加热,冷却后加入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则为溴代烃。

乙同学:取少量卤代烃,加入NaOH的乙醇溶液,加热,冷却后,用硝酸酸化,加入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则为溴代烃。

关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是()A.甲同学的方案可行B.乙同学的方案可行C.甲、乙两位同学的方案都有局限性D.甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样答案 C解析甲同学让卤代烃水解,在加热冷却后没有用稀硝酸酸化,由于OH-也会与Ag+作用生成褐色的Ag2O,会掩盖AgBr的淡黄色,不利于观察现象,所以甲同学的实验方案有局限性;乙同学是利用消去反应让卤代烃中的卤素原子变成离子,但是,不是所有的卤代烃都能发生消去反应,所以此法也有局限性。

12、卤代烃R—CH2—CH2—X中存在的化学键如图所示,则下列说法正确的是()A.发生水解反应时,被破坏的键是④B.发生消去反应时,被破坏的键是①和②C.发生水解反应时,被破坏的键是①和④D.发生消去反应时,被破坏的键是①和③答案 D解析卤代烃R—CH2—CH2—X发生水解反应生成醇,则只断裂C—X键,发生消去反应,断裂C—X键和邻位C上的C—H键。

13、下列化学反应的产物中,存在同分异构体的是()A.CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解B.甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应C.与NaOH的醇溶液共热反应D.在催化剂存在下与H2完全加成答案 B解析A中有机物水解只能得到CH3CH2CH2OH;B中可得和三种同分异构体;C中物质发生消去反应可得CH3CH===CH2一种有机物;D中物质与H2完全加成只生成一种有机物。

14、某有机物的结构简式如图,关于该有机物的下列叙述不正确的是()A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.能使溴水褪色C.在加热和催化剂作用下,最多能与4molH2反应D.一定条件下,能发生取代反应答案 A解析含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,故A错误;含碳碳双键,与溴水发生加成反应从而使溴水褪色,故B正确;苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应,则在加热和催化剂作用下,最多能和4molH2反应,故C 正确;苯环上的H 、甲基上的H 和—Cl 均可发生取代反应,故D 正确。

15、有两种有机物Q()与P(),下列有关它们的说法中正确的是( )A .二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2B .二者在NaOH 醇溶液中均可发生消去反应C .一定条件下,二者在NaOH 溶液中均可发生取代反应D .Q 的一氯代物只有1种,P 的一溴代物有2种答案 C解析 Q 中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比应为3∶1,A 错误;Q 中苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P 中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子,无法发生消去反应,B 错误;在适当条件下,卤素原子均可被—OH 取代,C 正确;Q 中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,其一氯代物共有2种,D 错误。

16、用有机物甲可制备1,3-环己二烯(),其反应路线如图所示:甲――→Cl 2/光照①―――――――→NaOH 溶液,乙醇△ ②乙―――――→Br 2的CCl 4溶液③丙――→④下列有关判断正确的是( )A .甲的化学名称是苯B .乙的结构简式为C .反应①为加成反应D .有机物丙既能发生加成反应,又能发生取代反应答案 B解析 通过反应①的产物及反应条件(Cl 2/光照)可以推断,该反应是烷烃的取代反应,所以甲为环己烷,A 、C 错误;结合已知反应可知,乙的结构简式为,B 正确;中有不饱和键,在溴的四氯化碳溶液中可以发生加成反应,故丙的结构简式为,丙不能发生加成反应,D 错误。

二、非选择题(共52分)17(16分)卤代烃在生产生活中具有广泛的应用,回答下列问题:(1)多氯代甲烷作为溶剂,其中分子结构为正四面体的是________。

工业上分离这些多卤代甲烷的方法是________。

(2)三氟氯溴乙烷(CF 3CHClBr)是一种麻醉剂,写出其所有同分异构体的结构简式_______(不考虑立体异构)。

(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。

工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下: 乙烯――→Cl 2①1,2­二氯乙烷―――――→480~530 ℃②氯乙烯――→聚合聚氯乙烯 反应①的化学方程式是_____________________________________________,反应类型为________,反应②的反应类型为__________。

答案 (1)四氯化碳 分馏(2)CF 2BrCHFCl 、CF 2ClCHFBr 、CFClBrCHF 2(3)H 2C==CH 2+Cl 2―→CH 2ClCH 2Cl 加成反应 消去反应解析 (1)甲烷是正四面体结构,分子中的四个H 原子全部被Cl 原子取代得到CCl 4,分子结构与甲烷相似。

这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质,沸点不同,可采取分馏的方法分离。

(2)CF 3CHClBr 所有同分异构体的结构简式是CF 2BrCHFCl 、CF 2ClCHFBr 、CFClBrCHF 2。

(3)乙烯与氯气发生加成反应得到1,2­二氯乙烷;反应①的化学方程式是H 2C==CH 2+Cl 2―→CH 2ClCH 2Cl 。

1,2­二氯乙烷在480~530 ℃条件下发生消去反应得到氯乙烯CH 2==CHCl ,氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。

18、(14分)卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途。

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