实验一 鸡胚接种 ppt课件
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
实验一 鸡胚接种
病毒培养的宿主系统： ✓ 本动物 ✓ 实验动物：家兔、小
白鼠、大白鼠、豚鼠、 鸡胚 ✓ 体外培养的器官、组 织细胞
实验一 鸡胚接种
实验一 鸡胚接种
实验一 鸡胚 接种
1. 鸡胚 10日龄 2. 病毒 鸡新城疫病毒（NDV） 3. 照蛋灯 4. 打孔器 5. 石蜡 6. 注射器 7. 蛋座 8. 酒精棉球、碘酊棉球
实验一 鸡胚接种 3. 将卵横放在卵座上，胚胎位置向下。在卵长
径的1/2处用碘酊和酒精消毒。 4. 用钢锥打一小孔，将针头刺入约1.5cm，注
入病毒液0.1-0.5ml。
5. 用熔化的石蜡封孔， 置孵卵箱内继续孵育， 24h内死亡者废弃。
实验一 鸡胚接种
1. 取10-12日龄鸡胚，画出气室部，消毒。 2. 在气室端的卵壳上开一1.5×1.5cm的口
32. 必相须对保湿证度具：有50充%-60% 分的新鲜空气流 通，特别是在孵 化5-6天以后。
4. 从孵育后第3天 开始，每天翻卵 一次。
六、 检卵
实验一 鸡胚接种 ➢ 未受精卵：只见模糊的卵黄阴影，不见
血管和鸡胚痕迹。 活胚：具有清晰的血管和鸡胚暗影，较 大鸡胚还可见到胚动，但孵育14、15天 以后胎动不明显，甚至无胎动。 死胚：血管昏暗模糊，没有胚动。
7. 卵黄 在胚胎发育早期供给鸡胚营养。 8. 卵白 在胚胎发育晚期供给鸡胚营养。
实验一 鸡胚接种
四、பைடு நூலகம்精卵的选择
1. 最好是来自SPF鸡群，以降低母源抗体 的影响
2. 受精卵的壳最好是白色的 3. 受精卵必须新鲜，保存在5-20℃不要
超过10天，保存一个月的受精卵，孵 化率将近于零。
接种
1. 孵卵箱内的温度应保持在37.538.5℃
3. 用灭菌眼科镊子撕去一 小片内壳膜
4. 滴入接种物 5. 用胶布或透明胶纸封闭
切口
实验一 鸡胚接种
1. 在胚胎附近近气室处，选择血管较少的部位， 用电烙器在卵壳上烙一个直径约3-4mm的 烤焦圈。
2. 用碘酊和酒精消毒后，小心用刀尖撬起卵壳， 造成卵窗。
3. 在气室端中央钻一个小孔。 4. 用针尖挑破卵窗中心的壳膜，切勿损伤其下
8. 胚横卧于卵箱中，不许翻动，保持卵窗 向上。
实验一 鸡胚接种 1. 选用10-11日龄的鸡胚，画出气室和胚位
2. 在气室接近胚体处用碘酊和酒精进行消毒
3. 用钢锥穿一小孔
4. 将注射器沿小孔插入 0.5-1.0cm，注入 0.1-0.2ml 接种物
5. 用石蜡封口，并置孵卵箱中孵育， 每天翻卵并检卵一次，24h内死亡 者废弃。
实验一 鸡胚接种
实验一 鸡胚接种
1. 绒毛尿囊膜接种 收获接种部位绒毛尿囊膜 2. 尿囊腔接种 收获尿囊液（5-8ml） 3. 卵黄囊接种 收获卵黄囊或胚体 4. 羊膜腔接种 收获羊水（0.5-1ml）
实验一 鸡胚接种
1. 取6-8日龄鸡胚，用检卵灯 照视画出气室和胚胎位置后， 垂直放置在卵座上(大头向 上)
2. 用碘酊和酒精消毒气室端 3. 用钢锥在气室中央锥一小孔。
4. 用注射器吸取病毒悬液，沿气室 端所穿小孔垂直刺入3cm，注入 0.1-0.5ml病毒液。
5. 用熔化的石蜡封孔，置孵卵箱内 继续孵育，每天翻卵1-2次， 24h内死亡者废弃。
七、接种前处理
1. 用检卵灯再次检查鸡胚活力，用铅 笔画出气室和胚胎的位置，并在将 要接种的部位做好记号。
2. 对鸡胚进行消毒
实验一 鸡胚接种
1. 绒毛尿囊膜接种 2. 尿囊腔接种 3. 卵黄囊接种 4. 静脉接种 蓝舌病毒 5. 羊膜腔接种 正粘病毒和副粘病毒 6. 脑内接种 狂犬病毒 7. 眼球接种
三、鸡胚的结构与功能
1. 卵壳 上有细孔，进行气体交换 2. 壳膜 使气体分子和液体分子在内
外两方面进行交换。
3. 气室 呼吸和调节压力 4. 绒毛尿囊膜 起胚胎呼吸器官的功
能，氧气的交换是在膜的血管内通 过卵壳孔而进行的。
5. 实验一 鸡胚接种
6. 羊膜与羊膜腔 其中盛有羊水，胎体浸泡 于其中
的绒毛尿囊膜，滴加生理盐水于刺破处。
5. 用橡皮乳头紧贴于气室中央小孔上吸气， 造成气室内负压，使卵窗部位的绒毛尿 囊膜下陷而形成人工气室，此时可见滴 于壳膜上的生理盐水迅速渗入。
6. 用1ml注射器滴2-3滴接种物于绒毛尿囊 膜上。
7. 用透明胶纸封住卵窗，或用玻璃纸盖于 卵窗中，周围涂上熔化的石蜡密封，气 室中央的小孔用石蜡密封。
病毒培养的宿主系统： ✓ 本动物 ✓ 实验动物：家兔、小
白鼠、大白鼠、豚鼠、 鸡胚 ✓ 体外培养的器官、组 织细胞
实验一 鸡胚接种
实验一 鸡胚接种
实验一 鸡胚 接种
1. 鸡胚 10日龄 2. 病毒 鸡新城疫病毒（NDV） 3. 照蛋灯 4. 打孔器 5. 石蜡 6. 注射器 7. 蛋座 8. 酒精棉球、碘酊棉球
实验一 鸡胚接种 3. 将卵横放在卵座上，胚胎位置向下。在卵长
径的1/2处用碘酊和酒精消毒。 4. 用钢锥打一小孔，将针头刺入约1.5cm，注
入病毒液0.1-0.5ml。
5. 用熔化的石蜡封孔， 置孵卵箱内继续孵育， 24h内死亡者废弃。
实验一 鸡胚接种
1. 取10-12日龄鸡胚，画出气室部，消毒。 2. 在气室端的卵壳上开一1.5×1.5cm的口
32. 必相须对保湿证度具：有50充%-60% 分的新鲜空气流 通，特别是在孵 化5-6天以后。
4. 从孵育后第3天 开始，每天翻卵 一次。
六、 检卵
实验一 鸡胚接种 ➢ 未受精卵：只见模糊的卵黄阴影，不见
血管和鸡胚痕迹。 活胚：具有清晰的血管和鸡胚暗影，较 大鸡胚还可见到胚动，但孵育14、15天 以后胎动不明显，甚至无胎动。 死胚：血管昏暗模糊，没有胚动。
7. 卵黄 在胚胎发育早期供给鸡胚营养。 8. 卵白 在胚胎发育晚期供给鸡胚营养。
实验一 鸡胚接种
四、பைடு நூலகம்精卵的选择
1. 最好是来自SPF鸡群，以降低母源抗体 的影响
2. 受精卵的壳最好是白色的 3. 受精卵必须新鲜，保存在5-20℃不要
超过10天，保存一个月的受精卵，孵 化率将近于零。
接种
1. 孵卵箱内的温度应保持在37.538.5℃
3. 用灭菌眼科镊子撕去一 小片内壳膜
4. 滴入接种物 5. 用胶布或透明胶纸封闭
切口
实验一 鸡胚接种
1. 在胚胎附近近气室处，选择血管较少的部位， 用电烙器在卵壳上烙一个直径约3-4mm的 烤焦圈。
2. 用碘酊和酒精消毒后，小心用刀尖撬起卵壳， 造成卵窗。
3. 在气室端中央钻一个小孔。 4. 用针尖挑破卵窗中心的壳膜，切勿损伤其下
8. 胚横卧于卵箱中，不许翻动，保持卵窗 向上。
实验一 鸡胚接种 1. 选用10-11日龄的鸡胚，画出气室和胚位
2. 在气室接近胚体处用碘酊和酒精进行消毒
3. 用钢锥穿一小孔
4. 将注射器沿小孔插入 0.5-1.0cm，注入 0.1-0.2ml 接种物
5. 用石蜡封口，并置孵卵箱中孵育， 每天翻卵并检卵一次，24h内死亡 者废弃。
实验一 鸡胚接种
实验一 鸡胚接种
1. 绒毛尿囊膜接种 收获接种部位绒毛尿囊膜 2. 尿囊腔接种 收获尿囊液（5-8ml） 3. 卵黄囊接种 收获卵黄囊或胚体 4. 羊膜腔接种 收获羊水（0.5-1ml）
实验一 鸡胚接种
1. 取6-8日龄鸡胚，用检卵灯 照视画出气室和胚胎位置后， 垂直放置在卵座上(大头向 上)
2. 用碘酊和酒精消毒气室端 3. 用钢锥在气室中央锥一小孔。
4. 用注射器吸取病毒悬液，沿气室 端所穿小孔垂直刺入3cm，注入 0.1-0.5ml病毒液。
5. 用熔化的石蜡封孔，置孵卵箱内 继续孵育，每天翻卵1-2次， 24h内死亡者废弃。
七、接种前处理
1. 用检卵灯再次检查鸡胚活力，用铅 笔画出气室和胚胎的位置，并在将 要接种的部位做好记号。
2. 对鸡胚进行消毒
实验一 鸡胚接种
1. 绒毛尿囊膜接种 2. 尿囊腔接种 3. 卵黄囊接种 4. 静脉接种 蓝舌病毒 5. 羊膜腔接种 正粘病毒和副粘病毒 6. 脑内接种 狂犬病毒 7. 眼球接种
三、鸡胚的结构与功能
1. 卵壳 上有细孔，进行气体交换 2. 壳膜 使气体分子和液体分子在内
外两方面进行交换。
3. 气室 呼吸和调节压力 4. 绒毛尿囊膜 起胚胎呼吸器官的功
能，氧气的交换是在膜的血管内通 过卵壳孔而进行的。
5. 实验一 鸡胚接种
6. 羊膜与羊膜腔 其中盛有羊水，胎体浸泡 于其中
的绒毛尿囊膜，滴加生理盐水于刺破处。
5. 用橡皮乳头紧贴于气室中央小孔上吸气， 造成气室内负压，使卵窗部位的绒毛尿 囊膜下陷而形成人工气室，此时可见滴 于壳膜上的生理盐水迅速渗入。
6. 用1ml注射器滴2-3滴接种物于绒毛尿囊 膜上。
7. 用透明胶纸封住卵窗，或用玻璃纸盖于 卵窗中，周围涂上熔化的石蜡密封，气 室中央的小孔用石蜡密封。