深圳一测呼吸气体监护系统响应时间测试装置
一氧化氮呼吸检测仪产品技术要求深圳世纪康都医疗科技
2.性能指标2.1外观与结构2.1.1外观结构2.1.1.1产品表面应光亮整洁、色泽均匀、无机械损伤、峰棱、毛刺、无明显划痕、裂纹、破损及变形等缺陷。
2.1.1.2标记的文字、符号应清晰、准确、牢固。
2.1.1.3触摸屏表面光洁、无破损、裂缝及划痕。
2.1.2屏幕显示及触摸操作2.1.2.1屏幕显示正常，无亮度不均匀、整屏或部分屏不亮及花屏等现象。
2.1.2.2触摸操作正常，无触摸偏位，无反应等异常现象。
2.2设备测量性能2.2.1呼出一氧化氮测量范围测量范围：不小于 5～500ppb。
2.2.2呼出一氧化氮测量准确性当测量值≤50ppb时，示值误差≤±5ppb；当测量值＞50ppb 时，示值误差≤±5%2.2.3呼出一氧化氮测量重复性测量结果重复性≤±5%2.2.4呼气流量及呼气压力设备在开始测量时，经过调整适应期后，正常测量时应在3L/min±0.5L/min.压力超出或低于上述范围，仪器会发出警告声，仪器会停止工作。
2.2.5测量时间成人，12.5s,误差±0.5s；儿童，11s,误差±0.5s。
2.3功能要求2.3.1运行呼吸测试功能产品可以选择成人模式或儿童模式，选择完成后，可进行呼吸测试。
呼吸测试过程中屏幕上具有流量指示动画图，患者可根据流量指示动画图调整呼气速度。
如测试成功，屏幕会提示绿色对号。
如测试失败屏幕出现红色错号。
2.3.2患者资料管理产品应可以录入结果及编辑患者信息代号。
产品可以存储 50 个患者资料。
2.3.3产品设置2.3.3.1产品可以设置日期、时间。
2.3.3.2产品可以显示存储 150 条日志记录。
2.3.3.3产品具有一个预先设置为“0000”的PIN。
用户可以修改 PIN。
2.3.3.4产品可以开启/关闭 PIN 功能。
2.3.3.5产品可以修改流量指示动画图的样式。
2.3.3.6产品可以进行环境测试。
医疗器械分类目录6820-6877
4 眼科光学仪器
5 光学内窥镜及冷光源 6 医用手术及诊断用显微设备
7 医用放大镜 8 医用光学仪器配件及附件 1 超声手术及聚焦治疗设备
2 彩色超声成像设备及超声介入/腔内诊断设备
6823医用超声仪器及有关 设备
3 超声母婴监护设备 4 超声换能器 5 便携式超声诊断设备 6 超声理疗设备 7 超声辅助材料 1 激光手术和治疗设备
10 呼吸功能及气体分析测定装置 11 医用刺激器 12 血流量、容量测定装置 13 电子压力测定装置 14 生理研究实验仪器 15 16 17 18 20 光谱诊断设备 体外反搏及其辅助循环装置
睡眠呼吸治疗系统
心电电极 心电导联线
1 植入体内或长期接触体内的眼科光学器具
2 心及血管、有创、腔内手术用内窥镜 3 电子内窥镜 6822 医用光学器具、仪 器及内窥镜设备
各种手术放大镜、医用放大镜 裂隙灯工作台、视野计工作台、验光支架 超声肿瘤聚焦刀、超声高强度聚焦肿瘤治疗系统、超 声脂肪乳化仪、 超声眼科乳化治疗仪、超声手术刀、 超声血管内介入治疗仪、超声乳腺热疗治疗仪 超声三维（立体）诊断仪、全数字化彩超仪、超声彩 色多普勒、血管内超声波诊断仪、超声结肠镜（诊断 仪）、超声内窥镜多普勒、超声心内显像仪、经颅超 声多普勒、超声眼科专用诊断仪、复合式扫描超声诊 断仪 多功能超声监护仪、超声母亲/胎儿综合监护仪、超 声产科监护仪、胎儿监护仪 心腔内超声导管换能器、穿刺超声换能器、血管内超 声换能器 、电子线阵换能器、机械扫描换能器、环阵 换能器、凸阵扫描换能器、食管超声换能器 B型电子线阵超声诊断仪、B型机械扇扫超声诊断仪、 B型伪彩色显示仪、超声听诊器、超声骨密度仪、超 声骨强度仪、超声骨测量仪 超声去脂仪、超声治疗机、超声雾化器、超声穴位治 疗机、超声按摩仪、超声骨折治疗机、超声洁牙机、 超声波妇科皮肤治疗仪、 超声耦合剂 固体激光手术设备（Nd:YAG、Ho:YAG、Er:YAG、红宝 石、蓝宝石、翠绿宝石）、气体激光手术设备（CO2 、金蒸汽、准分子、氩离子）、3B类和4类半导体激 光治疗仪、氮分子激光治疗仪、眼科激光光凝机、眼 晶体激光乳化设备、激光血管焊接机 激光眼科诊断仪、眼科激光扫描仪、 激光肿瘤光谱诊断装置、激光荧光肿瘤诊断仪、2类 激光诊断仪、激光血液分析仪、激光检测仪、激光多 普勒血流计 He-Ne激光血管内照射治疗仪、其他激光源内照射治 疗仪 激光显微手术器、LASIK用角膜板层刀 氦氖激光治疗机（包括具有扩束装置的照射仪）、氦 镉激光治疗机、3A类半导体激光治疗机、激光针灸治 疗仪 高频电刀、高频扁桃体手术器、内窥镜高频手术器、 后尿道电切开刀、高频眼科电凝器、高频息肉手术器 、高频鼻甲电凝器、射频控温热凝器 高频腋臭治疗仪、高频痔疮治疗仪、高频电灼器 高频妇科电熨器、高频五官科电熨器 微波手术刀、微波肿瘤热疗仪、微波前列腺治疗仪、 微波治疗机 射频前列腺治疗仪、射频消融心脏治疗仪、射频消融 前列腺治疗仪、内生物肿瘤热疗系统、肿瘤射频热疗 机 短波治疗机、超短波治疗机 电凝钳、电凝镊、阴极板、手术电极 空气加压氧舱、氧气加压氧舱 体内低频脉冲治疗仪、电化学癌症治疗机 音频电疗机、差频电疗机、高压低频脉冲治疗机、场 效应治疗仪（热垫式治疗仪） 光量子血液治疗机（加氧充磁光照） 光量子血液治疗机（紫外线照射）、紫外线治疗机、 红外线治疗机、远红外辐射治疗机常规光源治疗机、 光谱治疗仪、强光辐射治疗仪 高压电位治疗仪 电动牵引装置、防打鼾器（正压呼吸治疗机） 简易防打鼾器、胸背部矫正装置、上肢综合训练器、 肘关节运动器、下肢康复运动器、骨科牵引器 肌电生物反馈仪、温度生物反馈仪、心率反馈仪 磁疗机、磁感应电疗机、低频电磁综合治疗机、特定 电磁波治疗机、磁疗器具 视力训练仪 、弱视治疗仪 中低频理疗用电极 中医专家系统、 脉象仪、舌相仪、痛阈测量仪、经
呼吸功能评估方法
呼吸功能评估方法呼吸功能评估是指通过各种手段对人体呼吸系统进行测试，以衡量其活动能力、功能状态以及针对特定疾病的病理变化。
这些测试可以用于诊断、监测病情进展和评估治疗效果，对于临床医生进行决策和患者提供更好的医疗护理具有重要价值。
呼吸功能评估方法包括生理学测试和临床测试两大类。
一、生理学测试1. 肺功能测试(1) 肺活量测定肺活量是指一个人在最大吸气后，能呼出的最大气量。
测量时让患者深呼吸，并突然把呼气口露在水面上，让患者将全部呼气推入水中。
此时能够推入水中的气体体积即为肺活量。
(2) 呼气峰流速测定呼气峰流速是指呼气过程中最大的气流速度，可以用于评估慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的严重程度。
测量时，患者深呼吸之后，尽量快地呼出所有气体，仪器会自动记录呼气峰流速。
(3) 最大通气量测试最大通气量是指人体一分钟内最大的呼吸气量，可以用于评估呼吸系统的活动能力和肺异常。
测试时，患者进行快速、深呼吸，测量一分钟内呼吸气量的最大值。
2. 氧化还原状况测试(1) 脉搏氧饱和度测试 (SpO2)血液中氧的饱和度可以通过测量脉搏氧饱和度来评估。
测试时将血氧传感器夹在患者手指或耳垂上，仪器自动读取血氧饱和度。
(2) 动脉血气分析 (ABG)动脉血气分析是一种测量动脉血氧和二氧化碳浓度的测试技术。
需要用注射器采集一定量的动脉血液，送到实验室进行分析。
二、临床测试1. 呼吸困难问卷评估呼吸困难问卷(Yale-Brown气喘问卷、St George's Hospital呼吸问卷等)可以用于评估慢性阻塞性肺疾病和哮喘等呼吸系统疾病患者的病情及疾病进展情况。
患者需要填写一些问题，例如呼吸急促、咳嗽等症状的频率和严重程度等。
2. 6分钟步行测试6分钟步行测试是一种评估患者日常活动能力和肺功能的测试。
测试时，患者需要在6分钟内尽可能多地走完指定的步数距离。
测试期间可以记录步数、氧饱和度等指标。
3. 化学性刺激检查化学性刺激检查可以用于评估患者对不同化学性刺激的反应，例如甲醛和二氧化硫等。
2024年煤气作业安全生产考试历年高频考点试题专家甄选版1带答案
2024年煤气作业安全生产考试历年高频考点试题专家甄选版带答案卷I一.单选题(共50题)1.在运行煤气设备上动火,设备内煤气压力应保持()。
A、正压负压都行B、正压C、负压正确答案：B2.TRT机组重故障时,快开阀立即根据()信号,迅速打开一定角度,保证高炉炉顶压力的稳定。
A、煤气温度;B、煤气压力;（图片大小可任意调节）C、煤气流量;D、高炉炉顶压力正确答案：C3.气象条件不良是作业场所存在的一类物理性职业病危害因素。
下列职业病中,属于由异常气象条件引起的职业病是()。
A、尘肺B、噪声性耳聋C、高原病正确答案：C4.呼吸器压力表的量程应为()。
A、45MpaB、40MpaC、50Mpa正确答案：B5.煤气加压机可能有煤气泄漏的地方,()至少用检漏仪或用涂肥皂水的方法检查一次。
A、每天（图片大小可任意调节）C、每月正确答案：C6.稀油密封煤气柜密封油飞溅到活塞上,需要调整()。
A、油泵启动次数B、油泵出口油量C、油水分离器正确答案：B7.炉子点火时,炉内燃烧系统具有一定的负压,点火程序必须()。
A、先点火、后开煤气B、先开煤气、后点火C、什么顺序都可以正确答案：A8.将天然气加压至15—20MPa,并以气态储存在容器内称为压缩天然气,其英文缩写是()。
A、OGB、LPG（图片大小可任意调节）正确答案：C9.逃生呼吸器可用于()。
A、从有害环境中撤离B、进入低浓度毒气环境中作业C、进入高浓度毒气环境短时间作业正确答案：A10.11.在一般缺氧危险作业和特殊缺氧危险作业场所,作业人员必须配备并使用()。
A、防毒口罩B、过滤式防毒面具C、隔离式呼吸保护器具正确答案：C12.()现象是指出口流速小于燃烧速度时,火焰就会缩入火孔而产生的燃烧现象。
A、回火（图片大小可任意调节）C、燃烧正确答案：A13.稀油密封煤气柜的油泵站突然启动异常频繁,说明()故障。
A、活塞油沟B、密封机构C、配重砣正确答案：B14.进入橡胶膜柜内的煤气温度不宜超过()℃。
一氧化氮呼吸检测仪产品技术要求深圳世纪康都医疗科技
一氧化氮呼吸检测仪产品技术要求深圳世纪康都医疗科技深圳世纪康都医疗科技一氧化氮呼吸检测仪产品技术要求1.测量准确性：一氧化氮呼吸检测仪必须具备高精度的测量能力，能够准确测量呼吸道中的一氧化氮浓度，并可输出准确的测量结果。
2.可靠性：产品主要由精密的传感器、数据处理芯片等核心部件组成，必须具备良好的可靠性和稳定性，能够长时间稳定工作，并保持测量准确性不变。
3.灵敏度：一氧化氮呼吸检测仪应具备高灵敏度，能够检测到呼吸道中一氧化氮微量的变化，以便及时识别呼吸系统的异常情况。
4.可调性：产品应具备可调节的灵敏度和测量范围，以适应不同患者的需求，并能够根据医生的要求进行灵活调整。
5.显示界面：具备直观清晰的显示屏幕，能够实时展示一氧化氮浓度的数值，并可提供相应的曲线图表，方便医生进行分析和判断。
6.数据存储和传输：一氧化氮呼吸检测仪应具备数据存储和传输功能，能够将测量结果保存，并与电脑或其他设备进行数据传输和共享。
7.电源和电量管理：产品应具备可靠的电源管理系统，支持长时间的使用，同时具备低功耗设计，以延长产品使用时间。
8.操作简便性：产品应具备简单易懂的操作界面和操作方法，方便患者和医生使用，并提供相应的操作指导和用户手册。
9.设备质量和安全：一氧化氮呼吸检测仪应符合相关的质量和安全标准，具备必要的产品认证和检测报告，确保产品的质量和安全性。
10.产品外观和设计：产品应具备简洁、现代、人性化的外观设计，具备良好的人机交互体验，符合人体工程学原理。
综上所述，深圳世纪康都医疗科技的一氧化氮呼吸检测仪产品技术要求包括测量准确性、可靠性、灵敏度、可调性、显示界面、数据存储和传输、电源和电量管理、操作简便性、设备质量和安全以及产品外观和设计等方面的要求。
这些技术要求将确保产品在呼吸系统疾病的诊断和治疗中发挥有效的作用。
氮气报警仪
地 址：深圳市龙华新区大浪下岭排新工业区14栋4楼 官 网：氮气报警仪地 址：深圳市龙华新区大浪下岭排新工业区14栋4楼 官 网：量程选择公司简介：深圳市东日瀛能科技有限公司是专业研发、生产、销售工业可燃气体及有害气体检测设备的高新科技企业，是专业从事国际传感器应用硬件、软件及相关系统的应用设计、服务和销售服务的专业系统配套方案提供商。
深圳市东日瀛能科技有限公司的产品现已广泛应用于矿用安全、汽车电子、航海航空、动力机车、医疗器械、通信设备、电力控制、石油化工、大气环保、水质监测等行业，已成为多家国际知名品牌公司在中国的优秀合作伙伴。
在科学技术飞速发展的时代、用先进的技术实力来武装自己。
提高企业竞争实力，为用户带去稳定、可靠、安全的数字化智能产品。
帮助客户提高实现安全生产、时时保障用户利益。
公司用先进的技术和先进的生产工艺，通过现代化生产加工设备，提供给用户高质量，高可靠、功能强，安装调试使用方便的优质产品。
深圳市东日瀛能科技有限公司与其它公司的气体监测设备相比具有应用广泛、使用寿命长、灵敏度高、稳定性好、适合气体多、性价比高、维护成本低、可在线分析等等一系列优点。
电子自动化产业的迅速发展与进步促使气体监测技术、特别是集成智能气体监测技术日地 址：深圳市龙华新区大浪下岭排新工业区14栋4楼 官 网：趋活跃发展，近年来随着半导体技术的迅猛发展，深圳市东日瀛能科技有限公司正和高等院校在大力开展有关集成智能气体监测设备的研制，国内一些著名的高校和研究所以及公司也积极跟进，集成数字化气体监测设备技术取得了令人瞩目的发展。
“让客户第二次购买”是我们的经营理念！带着这种意志，我们将竭诚为您服务！我们有团结创新的精神、精湛严谨的技术、物廉价美的产品、热情周到的服务。
我们注重每一个细节，珍惜每一个机会。
不辜负广大客户的信赖和支持。
我司真诚希望能与您携手合作、共创辉煌！产品简介：本产品是一款采用模块化设计，具有智能化传感器检测技术，固定安装方式的可燃有害气体报警仪，仪器采用世界知名品牌的传感器，传感器性能稳定、准确度高、线性好；仪器抗干扰能力强，使用寿命长。
呼吸气体监护仪基本安全和基本性能专用要求说明书
中华人民共和国家标准ICS 11.010.10CCS C46医用电气设备第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求Medical Electrical Equipment-Part 2-55:Particular Requirements for the BasicSafety and Essential Performance of Respiratory Gas Monitors （征求意见稿）201X-××-××实施GB 9706.255-202X代替YY 0601-2009GB201X-××-××发布国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布GB 9706.255-20XX I目次前言...............................................................................................................................................................II 引言...............................................................................................................................................................IV 201.1范围、目的和相关标准...............................................................................................................................5201.2规范性引用文件...........................................................................................................................................6201.3术语和定义...................................................................................................................................................7201.4通用要求......................................................................................................................................................9201.5ME 设备试验的通用要求............................................................................................................................9201.6ME 设备和ME 系统的分类........................................................................................................................9201.7ME 设备标识、标记和文件........................................................................................................................9201.8ME 设备对电击危险的防护......................................................................................................................14201.9ME 设备和ME 系统对机械危险的防护.................................................................................................14201.10对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护............................................................................................14201.11对超温和其他危险(源)的防护................................................................................................................14201.12控制器和仪表的准确性和危险输出的防护..........................................................................................16201.13ME 设备危险情况和故障状态.................................................................................................................21201.14可编程医用电气系统（PEMS ）............................................................................................................21201.15ME 设备的结构........................................................................................................................................21201.16ME 系统....................................................................................................................................................22201.17ME 设备和ME 系统的电磁兼容性........................................................................................................22201.101*干扰气体和蒸气的影响........................................................................................................................22201.102*气体泄漏................................................................................................................................................23201.103*分流式RGM 的端口接头.....................................................................................................................23201.104*采样流速................................................................................................................................................23201.105*呼吸系统的污染....................................................................................................................................23201.106功能性连接.............................................................................................................................................23202电磁兼容要求和试验.................................................................................................................................24206可用性...........................................................................................................................................................25208医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、测试和指南..................................................25211用于家庭护理环境的医疗电气设备和医疗电气系统的通用要求、测试和指南...................................27212用于急救医疗服务环境的医疗电气设备和医疗电气系统的通用要求、测试和指南...........................27附录C (资料性)ME 设备和ME 系统或其部件的标识和标贴要求指南......................................................28附录D (资料性)标识上的符号........................................................................................................................31附录AA (资料性)特定的指南和基本原理.....................................................................................................33附录BB (资料性)用于校准的测试混合气体.................................................................................................40附录CC (资料性)数据接口要求......................................................................................................................41附录DD (资料性)本文件中定义术语按字母顺序排列的索引.....................................................................44参考文献 (46)GB9706.255-201XII前言本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
深圳YICE1079订制心电测试系统
深圳订制心电测试系统是我司专门为药监系统、生产企业研发订制的测试系统。
满足EN60601-2-25和YY1079-2008所需要的心电信号。
高保真的心电信号为您的测试提供最坚实的伙伴。
图一：深圳一测WF1974软件著作权图二：信号源（WF1974）产品特性1、可依客户要求对功能进行订制；2、操作直观，可直接修改单个参数；3、快速切换测试项目：QRS复合波形、性能波形、滞后效应、PACE、CVA及RESP等。
技术参数1、电压调节范围：±10V；2、电压调节分辨率：0.1mV；3、电压精度：±(1% [Vp-p] 设置值+ 2 mVp-p)；4、频率调节范围：0.01μHz ~ 5MHz；5、频率调节分辨率：0.01μHz；6、频率精度：±(3 ppm 设置值+ 2 pHz)；7、支持十二导联测试。
图三：心电通用控制软件（YICE1079-01）❖电外科过载和抑制测试装置产品特性1、完全依照法规要求制作电路；2、界面简洁，操作简单，和法规贴合度好，可操作性强，有助于简化政府单位及企业、学校测试流程，让操作更有条理。
图四:心电通用测试电路装置（YICE1079-02）技术参数1、供电：AC 220V±10%；2、内置电源:DC 3V±5%；3、支持十二导联测试。
图五：电外科过载和抑制测试装置（YICE1079-04）❖共模抑制比测试装置产品特性1、完全依照法规要求制作电路；2、界面简洁，操作简单，和法规贴合度好，可操作性强，有助于简化政府单位及企业、学校测试流程，让操作更有条理。
技术参数1、电源电压：AC 220V±10%；2、支持十二导联测试。
图六：共模抑制比测试装置（YICE1079-03）以上就是深圳一测给大家介绍深圳YICE1079订制心电测试系统装置的相关信息，如果您还想了解更多的相关事项可以拨打我们的热线电话，可以点击我们的官网在线实时咨询我们，或者关注我们的官方微信公众号，我们会有专业的工作人员为您解答。
自救器、呼吸器安全性能试验装置
自救器、呼吸器安全性能试验装置余博龙【摘要】主要介绍了自救器、呼吸器安全性能试验装置仿人呼吸方法,试验装置可自动或手动调整呼吸量和呼吸频次、模拟人体呼吸;用气体分析仪同时分析氧气和二氧化碳含量浓度、采用增湿器、质量流量计控制气体的湿度和流量;通过自动数据采集系统采集数据,当数据参数值超过标准要求值时,发出超限报警.【期刊名称】《露天采矿技术》【年(卷),期】2015(000)010【总页数】3页(P88-90)【关键词】自救器;呼吸器;安全性能;试验装置【作者】余博龙【作者单位】煤炭科学技术研究院有限公司,北京100013【正文语种】中文【中图分类】TD77+2随着我国煤矿救护安全技术的发展进步，应急救援救护装备技术水平的不断提高，特别对应急救援救护安全领域十分重视，在制定“十二五”计划中强调煤矿安全应急救灾过程中把井下作业的矿工逃生救护的生命安全放在各项工作的首位。
防止涉及矿工安全的事故发生。
同时对煤矿矿工个体防护逃生及救护队员抢险救灾使用的自救器、呼吸器产品安全性能参数要求与欧盟EN标准规定要求实施接轨，引进国际先进的管理经验、技术要求、实验方法，提高产品安全性能参数和技术指标，便于与欧洲CN安全认证公司（Certification Experts B.V.）认证评估，确保我国救护安全产品的制造商、进出口商、销售或代理商等以及其他的检测检验机构进入国际市场，满足欧盟认证或国际法规的要求。
依据AQ1054-2008《隔绝式压缩氧自救器》、MT59-2008《隔绝式化学氧自救器、压缩氧自救器、氧气呼吸器防护性能检验装置》、GB23394-2009《自给闭路式压缩氧气呼吸器》、GB24502-2009《煤矿用化学氧自救器》等标准试验方法要求，对自救器、呼吸器安全性能试验装置的防人工呼吸机形成流量和频率（呼吸量0～90 L/min、呼吸频次数0～30次/ min）在运动状态自动控制（变频调节）或手动调整，模仿人静坐、走步、跑步多种运动状态；二氧化碳和氧气2种气体（合二为一）系统测试真实可靠反映人体呼吸气体；定量准确测试湿式流量（利用质量流量计）系统；整体控制系统实现软件模拟数据采集与存贮（动态显示、超限报警提示灯功能）；利用有机玻璃制作干燥塔吸附剂（防止碰撞破碎）；可以直接测试自救器、呼吸器面罩气密性等各项技术指标进行了大量的研究，尤其针对国家标准所涉及的安全性能参数探索研究一条符合欧盟国际规范新方法、新思路［1-7］。
氧气分析仪和氧气检测报警器检定装置操作程序
xxx服务有限公司作业指导书计量标准操作程序氧气分析仪和氧气检测报警器检定装置2021-5-6批准 2021-5-6实施氧气分析仪和氧气检测报警器检定装置1.适用范围氧气分析仪和氧气检测报警器的检定校准。
2.依据文件JJG 365-2008电化学氧测定仪检定规程。
3.计量标准及配套设备计量标准：氮气中氧气标准物质。
配套设备：流量控制器、秒表、高纯氮气。
4.检测环境室外或通风良好的实验室内。
温度：10～30℃相对湿度：≤85％RH5.校验人员必须熟悉氮气中氧气特性及氮气中氧气中毒救护知识，经过专业培训持证上岗。
6.检测、调修搬运设备、仪器必须有2人以上在一起工作，起到互相监护作用。
7.利用测量仪表在使用前后检查盛装容器是否有泄漏现象，在确保无泄漏状态下，方可使用或存放。
8.禁止穿带钉的鞋和化纤衣物工作。
9.作业人员及监护人员必要时可配备（使用）氧气呼吸器或通风式防毒面具。
10.远离热源，避免阳光直射密闭的压力容器。
工作场所应设置在室外或通风良好的实验室内。
应站在上风操作仪器、设备。
如出现大量气体泄漏现象，应立即关闭供气系统，停止检测工作并报告上级处理。
减压阀、流量计、标气罩等所有的连接部位，要连接可靠无泄漏。
11.均匀操控阀炳，严禁磕碰产生火花。
12.外观检查12.1检查标准气体是否在有效期内，如不在有效期内一律不准使用。
12.2检查待校验仪器的通用技术要求12.3仪器应标明制造单位名称、仪器型号和编号、制造日期、计量器具制造许可证标志及编号，附件应齐全，并附有说明书。
（新仪器首次检查此项是必须项）12.4仪器的显示应清晰完整。
各调节部件应能正常工作，各紧固件应无松动。
12.5仪器不应有影响其正常工作的外观损伤，新制造的涂层不应有明显的颜色不均和剥落。
12.6扩散式仪器应附有专用的检定罩。
12.7仪器开机后声或光报警应显示正常。
13.仪器的调整13.1 按照仪器使用说明书的要求对仪器进行预热稳定以及零点和示值的调整。
生物医学工程基础医疗器械分类目录
5 高频电极
• 电凝钳 • 电凝镊 • 阴极板 • 手术电极
物理治疗设备
6826
1 高压氧治疗设备
• 空气加压氧舱 • 氧气加压氧舱
2 电疗仪器
• 体内低频脉冲治疗仪 • 电化学癌症治疗机音频电疗机 • 差频电疗机 • 高压低频脉冲治疗机 • 场效应治疗仪（热垫式治疗仪） • 体外场效应热疗系统
• 心及血管内窥镜（心内窥镜、血管内窥 镜）
• 腔内手术用内窥镜（经尿道电切镜、用 于高频电切手术用的纤维内窥镜及硬管 内窥镜）
3 电子内窥镜
• 上消化道、支气管、大肠、结肠、胰腺 等电子内窥镜
4 眼科光学仪器
• 裂隙灯显微镜 • 视野机 • 同视机 • 夜间视觉检查仪 • 隐斜计 • 前房深度测定仪 • 角膜曲率计 • 色盲镜 • 视网膜镜 • 眼压镜 • 验光仪
6801基础外科手术器械
序号 名 称
品 名 举 例 管理类别
－2 基础外科 手术刀柄和刀 Ⅱ
用刀
片、皮片刀、
疣体剥离刀、
柳叶刀、…
－3 基础外科 普通手术剪、 Ⅰ
用剪
组织剪、综合
组织剪、 …
医疗器械分类（2）
• 6806 口腔科手术器械 • 6807 胸腔心血管外科手术器械 • 6808 腹部外科手术器械 • 6809 泌尿肛肠外科手术器械 • 6810 矫形外科（骨科）手术器械
关于2002版《医疗器械分类目 录》有关问题的批复
北京市药品监督管理局：
你局《关于新版〈医疗器械分类目录〉中几点 问题的请示》(京药监械〔2002〕29号)收悉， 现批复如下：
一、97版《目录》包括而2002版《目录》 未包括的产品，原则上不再作为医疗器械管理；
呼吸功能测试仪的原理和应用
呼吸功能测试仪的原理和应用随着现代医学的进步，呼吸功能测试仪作为一种重要的检测装置在临床诊断和研究中发挥着重要的作用。
它可以监测和评估呼吸系统的功能，为医生提供重要的诊断依据和治疗方案。
本文将深入探讨呼吸功能测试仪的原理和应用。
一、呼吸功能测试仪的原理呼吸功能测试仪是一种通过测量和评估呼吸活动来判断肺功能状态的设备。
它通过检测呼吸流量、肺容量和呼吸功率等参数，来评估呼吸系统的正常功能以及是否存在异常。
其原理主要基于以下几个方面：1. 呼气流量测量：呼吸功能测试仪通过测量呼气流量来评估呼吸系统的状态。
它使用嘴咬咬环或口罩等装置，将呼气流量转化为电信号，并通过传感器进行检测。
利用可替换的流量传感器，可以实时测量呼气流速和流量的变化。
这样可以获得准确的呼气流量值，进而判断呼吸系统的情况。
2. 肺容量测量：呼吸功能测试仪还可测量各种肺容量，如肺活量、用力肺活量、功能残气量等。
通过测量这些容量参数可以了解患者的肺功能状态。
一般常用的方法包括容量法、气体稀释法和体积脉冲摆法等。
其中，容量法测量通过人体吸入或呼出气体的变化来判断肺容量；气体稀释法则通过测量肺泡内和肺外的稀释气体浓度的变化来计算肺容积；体积脉冲摆法则通过检测呼吸气体中的溶解氧变化来测量呼吸氧容量。
3. 吸气力测量：呼吸力是评估呼吸系统功能的重要指标之一。
呼吸功能测试仪可以通过肌力传感器测量呼吸肌力的变化，从而评估吸气力的大小。
一般来说，当患者吸气力减弱或受限时，可能存在肺功能异常，需要进一步的检查和治疗。
二、呼吸功能测试仪的应用呼吸功能测试仪在临床实践中有着广泛的应用。
它可以用于多种疾病的筛查、诊断和监测，如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、肺气肿、肺纤维化等。
以下是呼吸功能测试仪在不同领域的应用:1. 临床诊断：呼吸功能测试仪在临床上广泛应用于呼吸系统疾病的诊断。
通过测量呼气流量和肺容量等指标，医生可以评估患者的呼吸功能状态，判断肺部疾病的类型和严重程度，并制定相应的治疗方案。
2023年煤气考试历年真题荟萃四卷合一(附带答案)卷50
2023年煤气考试历年真题荟萃四卷合一（附带答案）（图片大小可自由调整）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第一套一.全能考点(共50题)1.【单选题】煤气设施的泄爆阀安装在()位置。
A、易发生爆炸的位置。
B、煤气管道的末段。
C、煤气管道的最高点。
参考答案：A2.【判断题】冷冲模间隙的调整方法，可根据冲模的外形、机构、制件的大小及装配经验来选择。
参考答案：×3.【单选题】进入煤气设施内部检修,CO浓度不超过100mgm³(80ppm)可以工作()。
A、15至20minB、1hC、0.5h参考答案：C4.【单选题】钨极氩弧焊焊接黄铜，电源采用直流正接，也可以采用交流，交流焊接时()。
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（）参考答案：×8.【判断题】对一氧化碳浓度检测仪的测定方法为定性测定法,用动物试验方法是定量测定法。
参考答案：×9.【判断题】没有证据否定职业病危害因素与病人临床表现之间的必然联系的,应当诊断为职业病。
参考答案：√10.【单选题】当身上的衣服烧着后,以下灭火方法中,()做法是正确的。
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A、软嫩鲜美B、脆嫩鲜美C、细嫩鲜美D、滑嫩鲜美参考答案：C12.【单选题】中度CO中毒者,应及时进行()急救。
A、送医院B、现场C、冷冻法参考答案：B13.【单选题】电除尘器检修前,应办理()。
无眼界ES20B便携式气体检测仪
产品名称：无眼界手持泵吸式气体检测仪产品型号：ES20B产品简介：ES20B是无眼界科技自主研发的一款手持泵吸式气体检测仪，金属外壳，性能及各方面指标优良，采用全新原装进口传感器及低功耗ARM 处理器；电路采用4层布线，对弱信号及抗干扰更强；独立的高精度进口ADC模数转换芯片，配以公司特有的信号处理算法，测量结果精度更高更稳定；2.5寸LCD点阵显示，读数直观大方；工艺及品质严格管制。
可应用于各种危险的工业场所；产品广泛应用于、冶金、石油石化、市政、化工、生物制药、家居环保、学校实验室，汽车尾气等各个领域。
产品特点：●玫瑰金全金属外壳；●内置高性能气泵，流速稳定，可开可关；●导航按键，用户界面友好，易操作；●中英文语言切换；●可存储10万组数据；●智能算法+多点校准+温度补偿，测量结果更准确；● 2600毫安大容量锂电池，连续工作时间大于20小时；● %VOL、%LEL、mg/m3、ppm、pph、ppb多种单位可选择；●声光报警，检测到浓度超标时及时报警提示；产品使用环境：可应用于各种危险的工业场所；比如：冶金、石油石化、市政、化工、生物制药、家居环保、学校实验室，汽车尾气等各个领域。
执行标准 :1.GB 15322.3-2003 可燃气体检测仪第3部分：便携式可燃气体检测仪2.GB3836.1-2010《爆炸性环境第1部分：设备通用要求》3.GB3836.2-2010《爆炸性环境第2部分由隔爆外壳“d”保护的设备》4.GB3836.2-2010《爆炸性环境第4部分由本质安全型“i”保护的设备》版本V2.3第3页共7页技术参数：配件选型：可选气体类型表**其它气体来电咨询，特殊气体可能配置的气室不同。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。