FAME全自动酶标仪中文使用手册

图4—5
图4—6
4.3．标本填充：点击“标本”，点击“排列标本”。可依据试验目的不同选择“排列方向”，“标本重复数”及“重复方向”。如图4—7图4—8
图4—7
图4—8
5．检查及切换：点击“文件”，在下拉菜单中选取“板图检查”，查看在板图编辑中是否存在错误，当检查无误后，点击“切换到试验步骤”到试验步骤编辑画面。如图5—1
3“条码信息有效期”指加样设备形成条码文件至FAME开始使用此条码文件时的时间间隔
↓
确定
↓
板图编辑
↓
孔类型编辑板型编辑排列标本
↓↓↓
编辑配置标本（排列标本）
↓↓↓
孔类型编辑
插入（注：“使用”要一致）输入正确参数单击“排列标本”
（国产试剂127，14.1，6.7，11.3）
↓
确定
↓
单击“文件”
↓
单击“切换到试验步骤”
↓
在“条码阅读头”前的方框内打勾
↓
点击“取消”
注意：1出现“以下校验应在未来的14天内进行”提示时，单击“确定”。
2冷启动维护24h一次。
3冷启动结束出现提示框“是否校验酶标仪”时，请点击“否”
方法编辑
↓
方法
↓
新建
↓
“输入新方法的名称”
↓
确定
↓
方法信息编辑
↓
注意：1“参数”指试剂生产厂家的地址
2“条码掩体”指酶标板的特征码
图6—4
6.3.1．洗板液编辑：点击“通用洗液编辑”或“专用洗液编辑”，点击“新建”，在“名称”处输入洗液名称，准备时间处输入1min，点击“确定”，在“洗板溶液”
处选取编辑完成的洗液。点击“确定”。如组图6—5
组图6—5
6.3.2．洗板选项的选择：点击“洗板选项”，出现6—6图示。
泵动力：选择为“高注低吸”。
条码信息有效期：指前处理设备形成加样文件开始至FAME使用加样文件的时间差。建议300min。
点击“确定”。如图3—1，3—2。
图3—1 3—2
4．板图编辑：板图编辑共有三个部分，包括孔类型编辑；配置编辑；标本填充，如图4—1
图4—1
4.1．孔类型编辑：在图4—1中“选择孔类型”处有系统默认的孔类型如PC，NC等，但系统没有其他诸如BL(空白)等孔类型，需用户依据试验要求编辑。如图4—2
成份名称：本试验所用的“专用试剂”批号，点击成分批号下拉指示箭头，选取专用试剂名称，在成份批号处输入批号，点击“增加”至结束。
3.2．通用试剂批号编辑：点击“编辑”中的“插入通用液体”。如图3-2
图3-2
在“液体名称”中点击下拉菜单，选取方法中所使用的液体，在“成份批号”中输入批号和有效期。
注意：批号编辑中包括：整个方法的批号，所用专用试剂和通用试剂的批号，所用洗液的批号，缺一不可。如图3-3
如图11—1
图11—1
12．设置第一计算步骤：对所编辑的试验步骤中从那一步使用加样信息的一种定义。点击“编辑”，点击“设置第一计算步骤”，选取步骤代码。如组图12—1
组图12—1
13．退出步骤编辑：点击“文件”，选取“退出编辑”，软件将自动对所编辑的试验进行检查，对所存在的错误及时告知编程人员。如果编辑无误，请点击“是”，点击“确定”；方法保存：点击“是”，点击“确定”。如组图13—1
图5—1
6．步骤编辑：点击“步骤”，在下拉菜单中出现准备板，孵育，洗板，分配，标本和试剂附加监视，震荡，读数，微板再确认及退板的功能选项，可依据试验说明书编辑试验步骤。如图6—1
图6—1
6.1．准备板：FAME软件要求步骤编辑的第一步是准备板，否则试验过程中将没有进板时间，虽然速度增快1min，但不利于整个实验过程的顺利进行。建议准备时间为1min,如图6—2
4.1.1．点击“编辑”，点击“孔类型编辑”，如图4—2
如图4—2
4.1.2．点击“插入”，出现空白区，在“缩写”区输入缩写代码，在“使用”栏内选准与之相对应的条件限制，点击确定，然后在依据试验要求布局板图。
注意：“缩写”最多两个英文字母。如图4—3 4—4
图4—3
图4—4
4.2．配置编辑：点击“配置”，点击“板尺寸设置”，再如图所示中输入板长，板高，孔直径，孔深度及孔底部形状。对国产试剂而言经验参数为图4—5，点击“确定”。
指定编辑的科学性是决定整个实验运行速度的关键。
指定编辑的规则：连续两步分配的试剂不能在同一分配模块内。
尽可能的将洗板模块的功能用于洗板而不是用于分配试剂。
依据试验需要科学的指定孵育槽的温度设定。
具有腐蚀性的试剂建议指定在终止模块。
点击“工作”，点击“指定编辑”，如图4-1
图4-1
点击“编辑”，点击“插入液体”，如图4-2
图5-2
六．工作表管理
：工作表管理是每天的工作流程。
点击“工作”，点击“工作表管理”，如图6-1
图6-1
点击“编辑”，点击“插入板架”，如图6-2
图6-2
选取已编辑的板架组合。点击“插入”，依据当天的工作量插入若干个板架或板架组合。如图6-3
图6-3
如图6-4，双击“最早开始时间”，更改试验开始时间，建议为0，批次之间的时间间隔可依据加样完成时间确定。
底部扫洗：“两点吸”。
底部洗板：将预包被部分用定义的高度和附加体积先行洗涤。
连续洗涤：用附加体积洗液将整孔预洗涤。
注意：洗涤强度从下向上依次递增。
图6—6
7．分配：分配试剂时所用的试剂可依据试验要求编辑“专用试剂”或“通用试剂”，
编辑方法同洗液编辑。
孔：点击“孔”，软件将调出板布局，可依据试验要求选择该种试剂对该孔是否分配。
体积：依据试验要求定义。
吸取速度：指分配器从试剂槽内吸取试剂的速度。建议使用中速。
分配速度：指分配器在酶标板上的分配速度，建议使用中速，但在分配有腐蚀性液体时请使用“极慢”，以防液体外溅损伤仪器，同时预防形成气泡，影响试验结果。
分配步骤编辑原则：连续两步分配试剂之间要加震荡步骤。如图7—1
图7—1
8．震荡：即混匀，建议使用“低频5秒”。如图8—1
图4-2
注意：“*”代表通用液体。如图4-3
点击方法名称，如果所编辑的方法中含有“专用试剂”，则在“液体”栏内显示出来，如图4-4
图4-4
点击“通用”或“专用”试剂后将出现图4-5所示，在“容器条码编辑”中输入条码，以备仪器识别。试剂条码输入原则：REAGENT 00.00，洗液条码可随意。
模块：依据指定原则执行。
图6-4
更改时间，点击“确定”。如图6-5
图6-5
点击“操作”，点击“模拟”。如图6-6
图6-6
依据模拟图指示将试剂及洗液放入提示位，点击“操作”，点击“开始运行”。
如图6-7
图6-7
七．工作结束：
当工作结束后，点击“文件”，点击“关闭”。如图7-1
图7-1
点击“忽略”，如果工作组合不变可以保存这种工作组合，如果工作组成随时变化，建议不要保存。如图7-2
4洗板溶液编辑：
单击“洗板溶液编辑”（专用或通用）
↓
新建
↓
名称
↓
准备时间1min
↓
确定
↓
关闭
↓
在“洗板溶液”处选取刚编辑完成的洗液名称
5分配（加试剂）：试剂名称的编辑步骤同“洗液编辑”。
注意：连续两次分配试剂时，两步中间要加“震荡”（低频5秒）步骤。
加“终止液”时一定为“吸液：中；分配：极慢”，以防止终止液外溅损伤仪器。试剂的编辑（包括专用和通用试剂）只需要编辑名称，时间，其他选项慎重选用。
图2—2
2．输入方法名称，点击“确定”。注意：方法名称的输入应清晰，易辨，如果网络传输有特殊要求，按网络传输要求执行。建议使用：方法名称加试剂厂家缩写，如HBsAg+KH。如图2—3
图2—3
3．方法信息编辑：生产厂商：指所用试剂的法定生产单位。
参数：指生产厂商的注册地址。
条码掩体：指本方法的特征码号，特征码号后用不定数量的“？”替代流水码号。
如图7-2
八．维护：
8.1．冷启动维护：
九．软件使用简易描述
FAME
开机顺序
↓
打开FAME仪器电源
↓
打开FAME计算机
↓
输入“用户名”
输入“口令”
↓
确定
↓
仪器自动初始化
↓
冷启动维护
↓
手动输入酶标板条码时，建议将条码阅读头的功能锁掉
↓
点击“维护”
↓
点击“设备状态”
↓
点击“改变锁定状态”
↓
点击“进入孵育单元”
图6—2
6.2．孵育：孵育的选择有两种“室温”及“温度控制”，可依据试验的要求不同选择不同的孵育功能。室温的下限为15℃，上限为35℃，当室温超限时仪器会有相应提示，以警告可能对实验质量有影响，但没有强制要求。如图6—3
图6—3
6.3．洗板：洗板的普通模式有3种，增强模式有4种（在洗板选项内），洗板液的编辑清参考图6—5，洗板液建议使用320ul，如果酶标孔深度大于11.3mm，洗板也可适量增加；洗板次数，浸泡时间依据说明书执行，吸液高度直接决定残留量，建议0.1mm。如图6—4
组图13—1
三．批号编辑：
1．点击“工作”，点击“批号编辑”，如图1—1
图1—1
2．点击“插入批号”，通用液体批号编辑请点击“插入通用液体”,通用液体以“*”号代表。如图2—1
3．在“方法名称”区，点击窗口，选择方法，注意不是输入方法。如组图3—1
组图3—1
3.1．批号：正在使用的试剂批号。
有效日期：所用试剂的失效期。
6程序编辑完成后，必须选择“设置第一计算步骤”
单击“编辑”
↓
单击“设置第一计算步骤”
↓
选择第一步骤为“2”
↓
确定
↓
程序保存
↓
关闭画面
↓
是（数据应通过检查吗？）
↓
确定（若方法编辑中有原则性错误时则有相应提示，依据提示修改）
↓
是（保存数据吗？）
↓
确定（有一大提示窗，不赘述）
批号编辑
↓
单击“工作”
↓
批号编辑
图8—1
9．读数：依据试验要求编辑。若使用参考波长，请选中箭头指示处并选取实验要求的参考波长。如图9—1
图9—1
10．标本和试剂附加监视：为保证试验质量仪器可在标本或试剂分配结束后，对其进行光学扫描，按照用户给定的OD值标准范围对有特殊要求的孔实行严格监视。如图10—1
图10—1
11．微板再确认：为保证试验质量，仪器可对有位置变化的酶标板进行再次确认。
FAME 2.0中文培训手册
一．开机
1．打开仪器电源，双击ML_FAME图标：如图1—1
图1—1
2．击ML_FAME次级图标：如图1—2
图1—2
3．注册用户名及用户密码，初次注册用户名：seven；密码：seven。如图1—3
图1—3
4．软件自动初始化，连接数据库，打开用户软件主画面。注意：设备状态提示，
如图1—4
图1—4
5．如果出现下图提示，请点击“确定”，重新打开仪器电源。图1—5
图1—5
6．当仪器连接完毕，仪器将自动初始化，自检各模块及个模块部件是否处于正常状态，
下列提示属正常提示，意告知用户在一定时间内应对仪器做精度校验（Virification）
图1—6
图1—6
二．方法编辑
1．点击“方法”，点击“新建”，如图2—1
图3-3
如图3-4，建议：国产试剂如果没有成份批号，请在主批号后加识别号，如显色剂A的批号编辑，可使用方法批号+A，例如：20030429A.
图3-4
当所有批号编辑完成后，点击“文件”，选择“关闭”，将出现下列画面，点击“保存”。
如图3-5，批号的修改时只需双击要修改的批号即可。
图3-5
四．指定编辑
↓
单击“步骤”
↓ຫໍສະໝຸດ Baidu
依据试剂说明书编辑步骤
注意：1第一步必须选择“准备板”，时间：1min
2孵育：选择“温度控制”或“室温”（默认时间宽容度），孵育时间依据试剂说明书
3洗板：“洗板/注液体积”320ul（吸液高度0.1），国产试剂最好使用“洗板选项”，原则：“高注低吸，底部扫洗”，若效果不好，可考虑使用“底部洗涤”（高度4mm，附加液体量120ul）的功能。
2批号修改时双击欲修改的批号，修改之即可。
3每个试验的批号包括：整个实验方法的批号；所用试剂的批号；所用洗液的批号。
指定编辑
↓
单击“工作”
↓
单击“指定编辑”
↓
编辑
↓
插入液体（包括通用液体和专用试剂）
↓
确定
↓
选择模块，指定试剂条码
（格式：REAGENT 01.00等等）
图4-5
点击“文件”，选择“关闭”。
五．板架编辑：
点击“工作”，点击“板架类型”，点击“新建”（或编辑）。
如图5-1
图5-1
在“板架类型名称”中输入组合试验的名称，建议命名成为“试验名称+厂家缩写”。
如：HBV-XC-HCV-KH-HIV-JH-TP-HM，并在“方法”中选取相应的方法点击“添加”，注意：每组组和最多4个试验。如图5-2
整个方法批号编辑通用液体批号编辑
↓↓
插入批号插入通用液体
↓↓
选择“方法名称”选择“液体名称”
↓↓
确定批号，有效期
↓↓
输入批号，有效期
选取“成份名称”
输入成份批号后，单击“添加”确定
↓
确定
↓
关闭画面
↓
保存（批号编辑已改变）
注意：1成份批号不能与方法批号相同，解决办法：在不同的成份批号前加一特征，如：酶的批号：E +方法批号（如：E20020303等等）