有机化学基础知识专题复习

专题一复习学案

第一单元有机化学的发展与应用

一．有机化学的发展

科学家从无机物制得的第一个有机化合物是，此后其他科学家又制得了其他的有机化合物，使人们彻底摈弃了“”。

世界上第一次人工合成的蛋白质是，它是由国人首先合成的。

二．有机化学的应用

1．合成有机物广泛应用于生活

天然有机物：如等；合成有机物：如等。

迄今为止，人类发现和合成的有机物已超过种，95年开始，每年新发现和合成超过种。

2．功能有机材料满足人类需求

3．生命中的许多物质是有机物

生命体中许多物质都是有机物，如等。

4．化学药物对人类的作用重大

第二单元科学家怎样研究有机物有机化合物组成的研究

1、有机化合物通常含有元素和元素，还可能含有。

2、有机化合物最简式指：。

3、有机化合物区别于无机化合物最大的特点是什么？、

、、、、、。

4、确定有机化合物元素组成的方法：

5、确定有机化合物元素组成的仪器：。

该仪器的工作原理是：。

使用该仪器的优点是：

。

有机化合物结构的研究

1、1838年，李比希提出了“基”的定义：①

②③

2、人们在研究有机化合物时首先研究其所具有的基团，如

等。

3、现代化学测定有机化合物结构

核磁共振氢谱的吸收峰的数目为的数目；吸收峰的面积之比即为的数目之比。

4、2002年诺贝尔化学奖被授予了、、这三位科学家，他们发明的分析方法，对的发展将发挥重要作用。

5、手性分子是指：。

手性碳原子是指：。

专题2 有机物的结构与分类复习学案

第一单元有机化合物的结构

一、碳原子的成键特点和结构的表示方法

1、有机物中碳原子的成键特点

（1）碳原子的最外层有四个电子，在成键过程中，既难以失去这些电子，但也难以再得到四个电子，因此，在有机化合物分子中，碳原子总是形成____________个__________键。

（2）碳原子所形成的4个共价键，可以出现多种形式，如形成碳碳单键、碳碳______键、碳碳_______键等，另外，碳原子与氢原子之间只能形成碳氢________键，碳原子与氧原子之间则可以形成碳氧单键（C—O）或碳氧双键（C=O）。

（3）当1个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原子将采取四面体取向与之成键，这个碳原子将处在四面体的________位置。如______等就是这样的结构。

当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子都处在____________上。如________________________________________就是这样的结构。

当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成叁键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子都处在____________上。如________________________________________就是这样的结构。

（4）饱和碳原子：____________________________________________

不饱和碳原子：____________________________________________

（1）结构式

（2）结构简式

（3）键线式：

[交流与讨论]

二、同分异构体

1、同分异构现象,同分异构体：

（1）碳链异构：由于分子中碳原子的排列顺序不同（直链或带支链）而产生的同分异构现象。例如，烷烃的同分异构体都是碳链异构。碳链异构的推断是其他有机物异构体

推断的基础。

（2）位置异构：因官能团（包括双键、三键）在碳链或碳环上的位置不同而引起的异构现象。例如：1—丁烯与2—丁烯；正丙醇和异丙醇

（3）类别异构：由于官能团不同而引起物质的类别不同所产生的异构现象，常见的类别异

异构碳链异构官能团位置异构的思路进行，以免出现混淆。

（4）立体异构：因为分子中各原子的空间排列和定向不同而产生的异构现象。包括顺反异

构和对映异构，例如：

顺反异构 对映异构

（顺式） （反式）

2、 同分异构体的书写

（1） 烃 书写规律：主链由长到短，环由大到小，支链由整到散，位置由心到边，排列由

邻到间、对。连接支链时还要注意支链的对称性。 (2)烃的衍生物

烃的衍生物种类繁多，同分异构体的书写更为复杂，只要抓住有机物的结构特征，烃的衍生物同分异构体的书写仍有规律可寻。目前中学教材中所涉及的有机物总体上可以概括为两类：

类型一：R —X 型，R 表示烃基，X 表示某些原子或原子团（官能团），如

—Cl 、—OH 、—CHO 、—COOH 、—NO 2、—SO 3H 、—NH 2等。这一类型物质的结构特点可以看成是：官能团“嫁接”在碳链的末端。其同分异构体，实质上就是烃基的异构。

类型二： R

、R ′表示烃基，W 表示有两个自由键的原子或原

子团，如—O —， 、 、 。这类型物质的结构特点是：上

述基团“插入”在H —C 键或C —C 键之间形成的。其同分异构体的书写方法是：首先按照题意，将插入基团从题设物质中扣除，再分析剩余部分的原子组成，写出其可能的碳链或烃的结构，最后将插入基团插入不同的碳碳键或碳氢键之间，即得各种异构体。 类型三：多元（官能团）取代型

书写方法：先固定一个或几个取代基，再移动另一个取代基，并依次类推。

第二单元 有机化合物的分类和命名 一、有机化合物的分类 1、官能团

（1）定义：反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团。 （2）有机化学中常见的官能团：见教材P30页 2、有机化合物的分类方法 C C H 3C H H CH 3

C C H 3H 3C H C CH 3HO C CH 3OH

H(R)W R'C NH 2O C O O O