有机硅型环氧树脂固化剂的制备及性能研究

有机硅型环氧树脂固化剂的制备及性能研究

以氨丙基三乙氧基硅烷（KH550）为反应单体，通过水解缩合反应合成了以Si—O—Si为主要链段，—NH2为活泼基团的环氧树脂固化剂。利用—NH2与环氧基团的反应将耐热性较好的Si—O—Si链段引入到交联网络中。通过反应原料和产物的红外吸收光谱和核磁共振波谱对比分析证明了水解缩合反应的发生；通过非等温DSC分析和T-β外推法确定了反应体系的固化特征温度；用环氧树脂E51混合体系粘接的黄铜板，其相对最大剪切强度为14.4 MPa，固化物在N2氛围中失重10%的温度为378.6 ℃，残炭率为26.2%。

标签：环氧树脂；有机硅；固化剂；耐热性

环氧树脂具有优异的粘接性能、力学性能和化学稳定性，是现代高新工程领域不可或缺的高性能材料[1]，而且环氧树脂固化剂对树脂固化物的性能有很大影响[2～4]。

环氧树脂固化后呈三维网络结构，交联密度较高，且存在耐热温度较低、韧性不足等缺陷。通过物理共混或化学聚合的方式改性环氧树脂的柔韧性和耐高低温性能使其获得更广泛的应用一直是研究重点。有机硅材料具有良好的柔韧性、优异的耐高低温和电绝缘性能，而且有机硅化合物可以被赋予多种反应性功能基团，如烷氧基、羟基等，利用功能化的有机硅化合物来改性其他聚合物材料，将使得被改性聚合物材料具有某些独特的性能，尤其是在提高光通率、耐高温降解以及耐烧蚀等方面具有显著的优势[5]。

利用有机硅化合物或聚合物改性环氧树脂一直是国内外研究的热点领域，环氧树脂含有的环氧基、羟基等官能团，可与有机硅中的胺基、羟基、烷氧基以及引入的其他功能基团进行反应，生成改性环氧共聚物或交联固化材料[4]。有机硅类固化剂可以在固化物中引入稳定和柔性的Si—O—Si链，能够改善环氧树脂的柔韧性、热稳定性能，同时还能增强有机硅链段与环氧树脂的相容性[6]。

本研究以氨丙基三乙氧基硅烷（KH550）为主要原料，通过水解缩合得到Si—O—Si为主要链段、以—NH2为活性基团的环氧树脂固化剂，以此提高改性环氧树脂的耐高温性能。

1 实验部分

1.1 实验原料

氨丙基三乙氧基硅烷（KH550），工业级，南京优普化工有限公司；环氧树脂（E51），工业级，巴陵石化有限公司；无水乙醇、甲苯、盐酸，分析纯，北京化工厂；去离子水，自制。

不锈钢板、铝板、铜板，市售。

1.2 实验仪器

RE-52AA 型旋转蒸发仪，上海亚荣生化仪器厂；Q20型差示扫描量热仪，美国TA公司；TG209F型热失重分析仪，德国NETZSCH公司；Alpha型傅里叶变换红外光谱仪，德国布鲁克公司；1185GB型万能试验机，英国Instron公司；核磁共振波谱仪（A V300，A V600），布鲁克公司；ES-300A型分析天平，上海高信化玻仪器有限公司。

1.3 有机硅型固化剂的制备

在500 mL四口烧瓶中加入KH550、无水乙醇和甲苯搅拌升温至50 ℃后缓慢滴加去离子水，之后反应4 h；反应完毕后，减压升温除去小分子。利用盐酸-乙醇滴定法滴定产物的胺值为2.45～2.55。

1.4 测试或表征

（1）微观结构：采用红外光谱（FT-IR）法进行表征（涂膜法制样）；使用核磁共振波谱（1H NMR）法对其特征基团进行定量分析（取少量样品置于氘代氯仿溶剂中，搅拌使其均匀溶解，静置若干时间后无固体析出）。

（2）固化工艺参数的确定：通过非等温DSC法确定不同升温速率时的特征温度，再利用T～β外推法来确定升温速率为0（即等温）时的固化特征温度（室温下将E51和有机硅固化剂混合均匀后取8～10 mg置于热分析专用坩埚中，坩埚密封后在顶部开孔，于5 K/min、10 K/min、15 K/min和20 K/min升温速率下分别测试）。

（3）热性能：采用热失重分析（TGA）法进行表征（N2氛围，升温速率为10 K/min，温度范围40～800 ℃）。

（4）剪切强度：按照GB/T 7124—2008 标准，采用万能材料试验机进行测定（室温下将E51和有机硅固化剂混合均匀，脱除气泡后将上述胶液涂布在基材表面，在一定温度下固化，拉伸速率为5 mm/min，室温）。

2 结果与讨论

2.1 FT-IR表征与分析

KH550与有机硅预聚物的FT-IR曲线如图1所示。

由图1可知：1 587 cm-1处为N-H的伸缩振动峰，反应前后峰的大小无明显变化，说明在水解缩合中—NH2被很好地保留下来；原料中1 080 cm-1和1 063 cm-1处的2个尖锐等大的双峰转变为产物中1 050 cm-1处的肩峰和1 124 cm-1处的较宽尖峰，说明有Si—O—C键转变为Si—O—Si键[7]；同时，反应后2 900～

3 000 cm-1区域内的饱和C—H键的不对称伸缩振动吸收峰面积和960 cm-1处O—C的特征吸收峰面积相对于1 587 cm-1处的N—H伸缩振动峰的面积大幅减小，这主要是由于—OC2H5基团通过水解反应转换成C2H5OH离开反应体系所致。综上所述，单体通过水解反应生成了Si—O—Si键，而反应过程中—NH2得到了很好的保护。试验设计时为防止反应过程中出现凝胶现象，去离子水的加入量不足，水解程度并不完全，故试验得到的产物应以Si—O—Si鍵为主链，—NH2为活泼基团，有部分烷氧基剩余的有机硅低聚物树脂。

2.2 1H NMR表征及分析

通过图2可以看出，反应前后氢原子的种类除了1.23～1.26处的3个等面积的吸收峰转变成了2个面积相等的吸收峰和1个吸收峰面积较小的峰外，无大的变化，这与反应前后Si—O—C键转变为Si—O—Si键的变化是一致的。Si—CH2基团的面积比值基本无变化也可以证明反应过程中—NH2的稳定存在，以—NH2的积分面积定为单位1去衡量其他基团面积的增减，定量地分析反应前后基团的含量变化。由图2可知：反应前—NH2和烷氧基的面积比例为1∶4.65，符合单体的分子结构特征，反应后面积比例变为1∶2.4，通过前后面积的比较可以看出，约48%的烷氧基发生了水解反应，故可以推测出反应产物是以低聚体的形式存在。2.3 非等温DSC测试

E51/有机硅固化剂体系（活泼H与环氧基团物质的量比为1∶1）的非等温DSC曲线如图3所示。

由图3可知：在DSC测试过程中出现了明显的固化放热峰，且固化反应的特征温度随升温速率的增加而提高，放热峰的面积也相应变大。这主要是因为在较高的升温速率下，样品可在较短时间内达到较高的温度，反应急剧放热；同时升温速率提高，促使仪器的灵敏度提高、分辨率下降，导致曲线滞后，峰的形状随之发生变化。

2.4 固化特征温度的确定

固化工艺对树脂固化物的交联密度、三维网状结构、固化程度及最终表现出来的材料性能有着至关重要的作用。因此，在对固化剂进行应用研究之前，须对其进行固化工艺的优化，确保以最简单的工艺、最少的能量消耗完成深度固化。

反应体系的固化特征温度如表1所示。

利用T～β外推法来确定升温速率为0（即等温）时固化的特征温度，如图4所示。

由图4可知：当β=0时，固化体系的特征温度分别为Ti=28.8 ℃、Tp=87.7 ℃和Tf=176.7 ℃，分别定为近似凝胶化温度、固化温度和后处理温度[8]。该特征温度是E51/有机硅固化剂体系在应用实践过程中进行固化交联的工艺基础，再结合不同使用环境便可制定出更加高效可行的固化工艺。