中药方剂复方配伍的研究
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现代化学药物的问世大多走过了从分析到合成 的路子 , 在这一过程中药物化学成分和单体结构的 研究得到重视 。复方的化学成分 , 特别是有效成分 是复方制剂发挥药效的物质基础 , 与组方原则或配 伍理论关系密切 。研究方剂配伍前后化学组成的变
化 、新物质形成和药效差异 , 对明确复方制剂药 理 、选择制剂质量标准的指标体系 、规范制剂工 艺 , 从而保证新药的安全性和稳定性有着重要的 意义 。
中药复方配伍规律的研究 , 是一个复杂的系统 工程 。临床疗效是中药复方研究的依据 , 复方的主 要功效和配伍理论是中药复方配伍的主要前提 。对 中药复方进行辨别 、优化和精心筛选 , 选用恰当的 药理模型和严谨 、慎密的科研设计 , 多学科 、多方 位协作攻关 , 是探求中药复方配伍规律和方剂疗效 物质基础 , 以及建立中药复方化学和药理学共同技 术基础的主要途径 。筛选 、分离 、提取复方主要药 效的化学成分或成分群 , 以及阐明成分群的结构组 成 、成分配比以及药理活性的关系 , (下转第 39页 )
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卷第 期 年月
中国现代中药
11 1
时 , 选晴天早上收割 。 1 采收方法 用镰刀将成熟果穗割下 , 装入箩筐运回加工 。 1 初加工 将采回的果穗在干燥通风室内堆放 1～2d, 然
后放置竹晒垫上曝晒 2d。脱粒后再晒 , 除去粗壳杂 物 , 筛出种子 , 扬净种壳 , 晒至全干 。
1 包装 、 运输 、 贮存 91411 包装 材料应使用干燥 、清洁 、无异味 、不 影响质量 、容易回收和降解的材料制成 。传统包装 材料多用麻袋 、草席 、塑料尼龙布 。包装前应再检 查 , 清除杂质 , 包装每件重 50kg。 91412 标志使用 GAP 绿色标志 , 以区分其他产 品 。包装应有记录 : 品名 、批号 、规格 、质量 、重 量 、产地 、工号 、生产日期 。 91413 运输 运输工具必须清洁 、干燥 、无异味 、 无污染 。严禁与可能污染其品质的货物混装运输 。 91414 贮存 产品应贮存在清洁 、干燥 、阴凉 、通 风 、无异味的专用仓库中 。 10 质量标准
将中药复方视为一个整体 , 采用植化方法对全 方化学成分进行系统提取 、分离 、纯化和结构鉴 定 , 可全面分析复方化学成分是什么 , 与单味药成 分比较有何区别以及有无新化合物生成等 。谭洪根 等 [ 2 ]对芍药甘草汤的化学成分进行了系统研究 , 共 得到苯甲酸 、甘草苷 、芍药苷和甘草酸等 11 个化 合物 , 上述成分与单味药芍药和甘草所含化学成分 基本一致 。
1 确定合理剂型 剂型是药物药效在人体实现的载体 , 任何药物
都有其特定的剂型 。由于剂型的不同 , 对制备加工 的要求也不同 , 可能会发生不同的物理 、化学变 化 , 这必然会影响复方制剂的物质基础 、药效 、药 代动力学 、毒副作用等 。如日本学者本村 [ 10 ] 对白 虎加人参汤治疗动物糖尿病的药效学研究 , 用人 参 、知母均能降低血糖 , 而将二者相合 , 降血糖作 用不见增加反而降低 , 如果同时配伍与降血糖作用 关系不大的石膏 , 则降血糖作用不但恢复且显著增 强 , 且该作用在一定范围内随着石膏用量增大而作 用相应增加 , 再依次加入甘草和粳米 , 降糖作用也 有提高 , 这说明在百虎加人参汤的降糖作用中 , 主 药知母和人参之间有拮抗作用 , 但通过石膏的协 调 , 甘草 、粳米相辅而共同发挥良好的降糖作用 。 4 展望
关于中药复方化学成分的研究方法与途径 , 目 前可归纳成如下 3个方面 。
1 以单味药有效成分为指标对全方制剂进行定性 定量 确定 单 味 药 主 要 有 效 化 学 成 分 作 为 指 标 性 物 质 , 采用各种分离与分析技术 , 对复方全方 、各药 配伍及各单味药制剂中指标性物质 (成分 ) 进行定 性与定量 , 并探讨制备条件 、制备方式 、配伍和剂 型等对指标性物质 (成分 ) 质和量的影响 。四逆汤 由附子 、甘草和干姜组成 , 张宇等 [ 1 ] 对附子与甘 草 、附子与干姜及 3味药配伍前后主要有效成分进 行了定性与定量 , 结果表明附子与干姜配伍时 , 具 毒性的乌头碱类含量升高 ; 而附子与甘草配伍时 , 乌头碱类含量降低 , 说明中医 “附子无干姜不热 、 得甘草则缓 ”理论具有一定科学依据 。 1 用植化法对化学成分提取 、 分离与鉴定
1 以药效为标准追踪活性部位与有效成分 根据临床疗效 , 建立与某一病症相对应的药理
[通讯作者 ] 季宏伟 , Tel: (0437) 3230185。
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卷第 期 年月
中Байду номын сангаас现代中药
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模型 , 确定一种或多种药效作用的观测与评判指 标 , 然后对全方及其各种提取分离部位进行活性追 踪 , 探讨复方产生某种药理作用的有效部位 、有效 组分或有效化学成分 , 并分析其质和量的变化与药 效的关系 , 在一定程度上阐明复方组方的配伍规则 及治病作用机制 。六味地黄汤对免疫功能具有明显 调节作用 , 聂伟等 [ 3 ]以环磷酰胺处理小鼠为药理模 型 , 抗体生成反应为活性评价指标 , 定向追踪分离 了六味地黄汤发挥免疫调节作用的活性成分 , 结果 提示其主要药效部位是醇沉部分 , 主要活性成分为 酸性多糖 , 其相对分子量在 5 000～40 000。 3 中药复方配伍的药理学研究
参考文献
[ 1 ] 国家药典委员会 1中国药典 ( 2005版一部 ) [ S ] 1北京 : 化学工业出版社 , 20051471 (收稿日期 2006Ο08Ο03)
(上接第 34页 ) 从而建立药理学和中药药动学研究的 新方法 。
参考文献
[ 1 ] 张宇 ,王朝晖 ,李殿奎. 四逆汤药物配伍的研究 [ J ]. 中成 药 , 1996, 18 (12) : 9Ο11.
中医学以 “气 ”为核心概念 , 概括和描述人体 的生命活动规律 , 以阴阳五行作为建构人体生理 、 病理 、诊断和治疗体系的基本模型 。中药是在中医 理论指导下防治疾病的药物 , 复方是按中医理论和 组方规则制成的方剂 。中药复方的 “方理 ”, 是阐 释方剂的关键 , 它体现了中医学的整体观念和辨证 论治思想 , 而对药物的合理选择和取舍 , 体现了性 味归经 、君臣佐使等配伍原则 。无论对经典复方还 是现代经验复方的研究 , 都应着力在与基本理论的 结合上寻找突破点 , 这应是复方基础与临床研究的 科学意义和优势所在 。同时 , 中医学强调脏腑 、气 血 、阴阳在生理和病理上的动态变化 。中药复方在 配伍上的灵活变化会引起药物成分的变化 , 从而影 响临床疗效 , 这也说明复方研究不能脱离中医学基 本理论的指导 。 2 中药复方与化学成分的研究
血清药理学是指动物经口给药后 , 一定时间采 血 , 分离血清 , 用含药物的血清测定生物学活性 。 这是一种用含药物的血清代替中药及中药复方粗提 物进行药理研究的体外实验法 。最早提出此概念的 是日本学者田代真一 [ 5 ] 。含药血清可以较好地反映 中药复方的疗效 。以血清中有效成分为指标进行中 药药代动力学研究 , 能更直接 、更可观地反映中药 药代动力学的特点 。马骏等 [ 6 ]以抑制血小板释放 5
当前中药复方配伍的药理学研究主要包括以下 几个方面 。
1 药代动力学 借助先进的仪器设备 , 利用动力学原理 , 用数
学模型反映药物在体内过程的定量化 , 具有整体 、 综合 、动态的特点 , 与中医的整体观念和辩证施治 有异曲同工之处 。从方剂物质基础 , 方剂体内活性 成分分析及其药动学参数等角度入手 , 力图阐明君 臣佐使组成原理与科学内涵 , 对促进中药药理学的 发展与成熟 , 对方剂复杂体系走向国际复杂系统研 究领域均有重要意义 。 31111 体内药物浓度法 体内药物浓度法是一种有 效成分明确的中药药代动力学研究方法 。许多中药 复方配伍可以通过此方法计算相应的药动学参数 。 如徐凯健等 [ 4 ]用紫外分光光度法 , 以黄芩苷和绿原 酸为指标 , 对双黄连注射液与气雾剂的人体生物利 用度进行了研究 , 结果表明气雾剂的绝对生物利用 度为 89% , 是一种有效的治疗药物剂型 。 31112 血清药理学 由于中药的复杂性 , 目前的方 法也有局限性 , 中药药代动力学研究又出现了血清 药理学 。
卷第 期 年月
中国现代中药
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中药方剂复方配伍的研究
季宏伟 (辽源市食品药品检验所 , 吉林 辽源 136200)
[摘要 ] 对中药复方的化学成分及药理研究进展作一综述 。 [关键词 ] 中药方剂 ; 复方配伍
方剂作为连接医药学理论和临床实践的桥梁 , 集中体现了中医药治疗疾病的特色 。中药的复方既 包括千百年来临床证实疗效确切的古方 , 也包括目 前临床常用的新复方 。一个好的中药复方 , 决不是 简单的药物堆砌 , 它不仅包含着中医学独特的医理 和思辨 , 其药物的选择还蕴涵着一定的配伍规律 。 在科技飞速发展的今天 , 中药复方的研究需要继承 传统 , 挖掘内涵 , 融会新知识 , 求得更好的发展 。 1 中药复方与中医理论的研究
1 检测 101311 膨胀度 按 《中国药典 》2000 年版一部附 录 ⅨO 膨胀度测定法测定 , 膨胀度应不小于 410。 101312 杂质 按 《中国药典 》2000 年版一部附录 ⅨK酸不溶性成分检查法检测 , 酸不溶性成分 ≤210 % 。 101313 农药残留及重金属 按 《中国药典 》2000 年版一部附录 ⅨQ 有机氯农药残留测定法及附录 Ⅸ E重金属检查法检测 , 农药残留和重金属应符合中 华人民共和国外经贸经济合作部 《药用植物及制剂 进出口绿色行业标准 》要求 。
1 外观性状 本品呈椭圆形 、不规则长椭圆形或三角状长圆
形 , 略扁 , 长约 2mm , 宽约 1mm。表面黄棕色至黑 褐色 , 质硬 。
1 内在质量 按 《中国药典 》 (2005年版 ) 和 《药用植物及
制剂进出口绿色行业标准 》及 GAP有关标准执行 。 车前子中酸不溶性灰分不得超过 210% , 膨胀度不 得低于 410。
- HT作用为指标 , 用此法研究头风饮的药代动力
学 。该学说为中药复方药动学研究开辟了一条新 思路 。
1 选择最佳剂量 药物剂量是影响方剂疗效的一大因素 , 药物组
成相同的方剂 , 在剂量不同时疗效迥异 , 日本学者 渡边熙说 : “汉药之秘 , 不可告人者 , 即在药量 ”。 如 《摄生众妙方 》中主治痰热咳喘的定喘汤用白果 21枚 , 如将白果减量到 1 /3, 或去掉白果 , 观察它 们对豚鼠组胺喷雾吸入致痉挛的抑制效果 , 以用原 方白果剂量的作用最强 , 白果减量的 , 作用降低 30%左右 , 不用白果者作用消失 [ 7 ] 。 20 世纪 90 年 代以前 , “复方剂量 ”一直没有作为中医研究的明 确目标 , 直到 1992 年 , 孙卫民等 [ 8 ] 在中药方剂研 究的正交 t值法中提到了剂量选择问题 。 1995 年 , 张学中 [ 9 ]提出了计算机直接设计法 , 由计算机进行 方案的设计和选择 。
重金属总量 ≤2010mg / kg, 铅 ( Pb) [DW ] ≤ 510m g·kg- 1 ; 镉 ( Cb) [ DW ] ≤013mg·kg- 1 ; 汞 (Hg) [ DW ] ≤012m g·kg- 1 ; 铜 ( Cu) [ DW ] ≤ 2010mg·kg- 1 ; 砷 (A s) [DW ] ≤210mg·kg- 1 ; 滴 滴 涕 ( DDT ) [ DW ] ≤ 011mg · kg- 1 ; 六 六 六 (BHC) [ DW ] ≤011mg·kg- 1 ; 五氯硝基苯 ( PC2 NB ) [DW ] ≤011mg·kg- 1。
[ 2 ] 谭洪根 ,刘应泉 ,冯维秀 ,等. 芍药甘草汤配伍的化学成 分研究 [ J ]. 中国中药杂志 , 1995, 20 (9) : 550.
化 、新物质形成和药效差异 , 对明确复方制剂药 理 、选择制剂质量标准的指标体系 、规范制剂工 艺 , 从而保证新药的安全性和稳定性有着重要的 意义 。
中药复方配伍规律的研究 , 是一个复杂的系统 工程 。临床疗效是中药复方研究的依据 , 复方的主 要功效和配伍理论是中药复方配伍的主要前提 。对 中药复方进行辨别 、优化和精心筛选 , 选用恰当的 药理模型和严谨 、慎密的科研设计 , 多学科 、多方 位协作攻关 , 是探求中药复方配伍规律和方剂疗效 物质基础 , 以及建立中药复方化学和药理学共同技 术基础的主要途径 。筛选 、分离 、提取复方主要药 效的化学成分或成分群 , 以及阐明成分群的结构组 成 、成分配比以及药理活性的关系 , (下转第 39页 )
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中国现代中药
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时 , 选晴天早上收割 。 1 采收方法 用镰刀将成熟果穗割下 , 装入箩筐运回加工 。 1 初加工 将采回的果穗在干燥通风室内堆放 1～2d, 然
后放置竹晒垫上曝晒 2d。脱粒后再晒 , 除去粗壳杂 物 , 筛出种子 , 扬净种壳 , 晒至全干 。
1 包装 、 运输 、 贮存 91411 包装 材料应使用干燥 、清洁 、无异味 、不 影响质量 、容易回收和降解的材料制成 。传统包装 材料多用麻袋 、草席 、塑料尼龙布 。包装前应再检 查 , 清除杂质 , 包装每件重 50kg。 91412 标志使用 GAP 绿色标志 , 以区分其他产 品 。包装应有记录 : 品名 、批号 、规格 、质量 、重 量 、产地 、工号 、生产日期 。 91413 运输 运输工具必须清洁 、干燥 、无异味 、 无污染 。严禁与可能污染其品质的货物混装运输 。 91414 贮存 产品应贮存在清洁 、干燥 、阴凉 、通 风 、无异味的专用仓库中 。 10 质量标准
将中药复方视为一个整体 , 采用植化方法对全 方化学成分进行系统提取 、分离 、纯化和结构鉴 定 , 可全面分析复方化学成分是什么 , 与单味药成 分比较有何区别以及有无新化合物生成等 。谭洪根 等 [ 2 ]对芍药甘草汤的化学成分进行了系统研究 , 共 得到苯甲酸 、甘草苷 、芍药苷和甘草酸等 11 个化 合物 , 上述成分与单味药芍药和甘草所含化学成分 基本一致 。
1 确定合理剂型 剂型是药物药效在人体实现的载体 , 任何药物
都有其特定的剂型 。由于剂型的不同 , 对制备加工 的要求也不同 , 可能会发生不同的物理 、化学变 化 , 这必然会影响复方制剂的物质基础 、药效 、药 代动力学 、毒副作用等 。如日本学者本村 [ 10 ] 对白 虎加人参汤治疗动物糖尿病的药效学研究 , 用人 参 、知母均能降低血糖 , 而将二者相合 , 降血糖作 用不见增加反而降低 , 如果同时配伍与降血糖作用 关系不大的石膏 , 则降血糖作用不但恢复且显著增 强 , 且该作用在一定范围内随着石膏用量增大而作 用相应增加 , 再依次加入甘草和粳米 , 降糖作用也 有提高 , 这说明在百虎加人参汤的降糖作用中 , 主 药知母和人参之间有拮抗作用 , 但通过石膏的协 调 , 甘草 、粳米相辅而共同发挥良好的降糖作用 。 4 展望
关于中药复方化学成分的研究方法与途径 , 目 前可归纳成如下 3个方面 。
1 以单味药有效成分为指标对全方制剂进行定性 定量 确定 单 味 药 主 要 有 效 化 学 成 分 作 为 指 标 性 物 质 , 采用各种分离与分析技术 , 对复方全方 、各药 配伍及各单味药制剂中指标性物质 (成分 ) 进行定 性与定量 , 并探讨制备条件 、制备方式 、配伍和剂 型等对指标性物质 (成分 ) 质和量的影响 。四逆汤 由附子 、甘草和干姜组成 , 张宇等 [ 1 ] 对附子与甘 草 、附子与干姜及 3味药配伍前后主要有效成分进 行了定性与定量 , 结果表明附子与干姜配伍时 , 具 毒性的乌头碱类含量升高 ; 而附子与甘草配伍时 , 乌头碱类含量降低 , 说明中医 “附子无干姜不热 、 得甘草则缓 ”理论具有一定科学依据 。 1 用植化法对化学成分提取 、 分离与鉴定
1 以药效为标准追踪活性部位与有效成分 根据临床疗效 , 建立与某一病症相对应的药理
[通讯作者 ] 季宏伟 , Tel: (0437) 3230185。
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卷第 期 年月
中Байду номын сангаас现代中药
11 1
模型 , 确定一种或多种药效作用的观测与评判指 标 , 然后对全方及其各种提取分离部位进行活性追 踪 , 探讨复方产生某种药理作用的有效部位 、有效 组分或有效化学成分 , 并分析其质和量的变化与药 效的关系 , 在一定程度上阐明复方组方的配伍规则 及治病作用机制 。六味地黄汤对免疫功能具有明显 调节作用 , 聂伟等 [ 3 ]以环磷酰胺处理小鼠为药理模 型 , 抗体生成反应为活性评价指标 , 定向追踪分离 了六味地黄汤发挥免疫调节作用的活性成分 , 结果 提示其主要药效部位是醇沉部分 , 主要活性成分为 酸性多糖 , 其相对分子量在 5 000～40 000。 3 中药复方配伍的药理学研究
参考文献
[ 1 ] 国家药典委员会 1中国药典 ( 2005版一部 ) [ S ] 1北京 : 化学工业出版社 , 20051471 (收稿日期 2006Ο08Ο03)
(上接第 34页 ) 从而建立药理学和中药药动学研究的 新方法 。
参考文献
[ 1 ] 张宇 ,王朝晖 ,李殿奎. 四逆汤药物配伍的研究 [ J ]. 中成 药 , 1996, 18 (12) : 9Ο11.
中医学以 “气 ”为核心概念 , 概括和描述人体 的生命活动规律 , 以阴阳五行作为建构人体生理 、 病理 、诊断和治疗体系的基本模型 。中药是在中医 理论指导下防治疾病的药物 , 复方是按中医理论和 组方规则制成的方剂 。中药复方的 “方理 ”, 是阐 释方剂的关键 , 它体现了中医学的整体观念和辨证 论治思想 , 而对药物的合理选择和取舍 , 体现了性 味归经 、君臣佐使等配伍原则 。无论对经典复方还 是现代经验复方的研究 , 都应着力在与基本理论的 结合上寻找突破点 , 这应是复方基础与临床研究的 科学意义和优势所在 。同时 , 中医学强调脏腑 、气 血 、阴阳在生理和病理上的动态变化 。中药复方在 配伍上的灵活变化会引起药物成分的变化 , 从而影 响临床疗效 , 这也说明复方研究不能脱离中医学基 本理论的指导 。 2 中药复方与化学成分的研究
血清药理学是指动物经口给药后 , 一定时间采 血 , 分离血清 , 用含药物的血清测定生物学活性 。 这是一种用含药物的血清代替中药及中药复方粗提 物进行药理研究的体外实验法 。最早提出此概念的 是日本学者田代真一 [ 5 ] 。含药血清可以较好地反映 中药复方的疗效 。以血清中有效成分为指标进行中 药药代动力学研究 , 能更直接 、更可观地反映中药 药代动力学的特点 。马骏等 [ 6 ]以抑制血小板释放 5
当前中药复方配伍的药理学研究主要包括以下 几个方面 。
1 药代动力学 借助先进的仪器设备 , 利用动力学原理 , 用数
学模型反映药物在体内过程的定量化 , 具有整体 、 综合 、动态的特点 , 与中医的整体观念和辩证施治 有异曲同工之处 。从方剂物质基础 , 方剂体内活性 成分分析及其药动学参数等角度入手 , 力图阐明君 臣佐使组成原理与科学内涵 , 对促进中药药理学的 发展与成熟 , 对方剂复杂体系走向国际复杂系统研 究领域均有重要意义 。 31111 体内药物浓度法 体内药物浓度法是一种有 效成分明确的中药药代动力学研究方法 。许多中药 复方配伍可以通过此方法计算相应的药动学参数 。 如徐凯健等 [ 4 ]用紫外分光光度法 , 以黄芩苷和绿原 酸为指标 , 对双黄连注射液与气雾剂的人体生物利 用度进行了研究 , 结果表明气雾剂的绝对生物利用 度为 89% , 是一种有效的治疗药物剂型 。 31112 血清药理学 由于中药的复杂性 , 目前的方 法也有局限性 , 中药药代动力学研究又出现了血清 药理学 。
卷第 期 年月
中国现代中药
11 1
中药方剂复方配伍的研究
季宏伟 (辽源市食品药品检验所 , 吉林 辽源 136200)
[摘要 ] 对中药复方的化学成分及药理研究进展作一综述 。 [关键词 ] 中药方剂 ; 复方配伍
方剂作为连接医药学理论和临床实践的桥梁 , 集中体现了中医药治疗疾病的特色 。中药的复方既 包括千百年来临床证实疗效确切的古方 , 也包括目 前临床常用的新复方 。一个好的中药复方 , 决不是 简单的药物堆砌 , 它不仅包含着中医学独特的医理 和思辨 , 其药物的选择还蕴涵着一定的配伍规律 。 在科技飞速发展的今天 , 中药复方的研究需要继承 传统 , 挖掘内涵 , 融会新知识 , 求得更好的发展 。 1 中药复方与中医理论的研究
1 检测 101311 膨胀度 按 《中国药典 》2000 年版一部附 录 ⅨO 膨胀度测定法测定 , 膨胀度应不小于 410。 101312 杂质 按 《中国药典 》2000 年版一部附录 ⅨK酸不溶性成分检查法检测 , 酸不溶性成分 ≤210 % 。 101313 农药残留及重金属 按 《中国药典 》2000 年版一部附录 ⅨQ 有机氯农药残留测定法及附录 Ⅸ E重金属检查法检测 , 农药残留和重金属应符合中 华人民共和国外经贸经济合作部 《药用植物及制剂 进出口绿色行业标准 》要求 。
1 外观性状 本品呈椭圆形 、不规则长椭圆形或三角状长圆
形 , 略扁 , 长约 2mm , 宽约 1mm。表面黄棕色至黑 褐色 , 质硬 。
1 内在质量 按 《中国药典 》 (2005年版 ) 和 《药用植物及
制剂进出口绿色行业标准 》及 GAP有关标准执行 。 车前子中酸不溶性灰分不得超过 210% , 膨胀度不 得低于 410。
- HT作用为指标 , 用此法研究头风饮的药代动力
学 。该学说为中药复方药动学研究开辟了一条新 思路 。
1 选择最佳剂量 药物剂量是影响方剂疗效的一大因素 , 药物组
成相同的方剂 , 在剂量不同时疗效迥异 , 日本学者 渡边熙说 : “汉药之秘 , 不可告人者 , 即在药量 ”。 如 《摄生众妙方 》中主治痰热咳喘的定喘汤用白果 21枚 , 如将白果减量到 1 /3, 或去掉白果 , 观察它 们对豚鼠组胺喷雾吸入致痉挛的抑制效果 , 以用原 方白果剂量的作用最强 , 白果减量的 , 作用降低 30%左右 , 不用白果者作用消失 [ 7 ] 。 20 世纪 90 年 代以前 , “复方剂量 ”一直没有作为中医研究的明 确目标 , 直到 1992 年 , 孙卫民等 [ 8 ] 在中药方剂研 究的正交 t值法中提到了剂量选择问题 。 1995 年 , 张学中 [ 9 ]提出了计算机直接设计法 , 由计算机进行 方案的设计和选择 。
重金属总量 ≤2010mg / kg, 铅 ( Pb) [DW ] ≤ 510m g·kg- 1 ; 镉 ( Cb) [ DW ] ≤013mg·kg- 1 ; 汞 (Hg) [ DW ] ≤012m g·kg- 1 ; 铜 ( Cu) [ DW ] ≤ 2010mg·kg- 1 ; 砷 (A s) [DW ] ≤210mg·kg- 1 ; 滴 滴 涕 ( DDT ) [ DW ] ≤ 011mg · kg- 1 ; 六 六 六 (BHC) [ DW ] ≤011mg·kg- 1 ; 五氯硝基苯 ( PC2 NB ) [DW ] ≤011mg·kg- 1。
[ 2 ] 谭洪根 ,刘应泉 ,冯维秀 ,等. 芍药甘草汤配伍的化学成 分研究 [ J ]. 中国中药杂志 , 1995, 20 (9) : 550.