医院制剂概述64996ppt课件
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《医院制剂标准培训》PPT课件
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非无菌制剂生产环境空气洁净度级别的最低要求
100,000级:非最终灭菌口服液体药品的暴露工序;深部 组织创伤外用药品;扩瞳、缩瞳、染色等诊断用眼用 药品的暴露工序;除直肠用药外的腔道用药的暴露工 序。
300,000级:最终灭菌口服液体药品的暴露工序;口服固 体药品的暴露工序;表皮外用药品暴露工序;直肠用药 的暴露工序。
直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序洁净度 级别应与其制剂生产环境相同。
26
医学PPT
无菌制剂的要求
无菌制剂的要求 医疗机构制剂室配制注射剂、眼用制剂、标签
或说明书适应症中用于手术、严重创伤或开放 性伤口的其他制剂,必须严格按现行《药品生 产质量管理规范》施行;监督检查按《药品生 产质量管理规范》相关要求进行。
11条
4条
6条
0条
3条
0条
2条
0条
医学PPT
机构与人员
机构的要求 负责人的要求 人员及比例的要求 培训的要求
13
医学PPT
机构与人员
制剂配制必须建立相应的机构。 负责制剂检验、制剂配制和制剂质量管理的机
构. 质量管理组织由主管院长、制剂室及药检室等
相关部门负责人组成。 医疗机构负责人对制剂的质量负责。质量管理
2、表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀, 不易产生脱落物,不与制剂发生化学变化或吸 附制剂。
3、保温层表面应平整、光洁、不得有颗粒性等 物质脱落。
33
医学PPT
设备
工具、容器 要求
1、配制过程中应避免使用易碎、易脱屑、易长 霉器具;使用筛网时应有防止因筛网断裂而造 成污染的措施。
2、与中药材、中药饮片直接接触的工具、容器 表面应整洁、易清洗消毒、不易产生脱落物。
制剂ppt课件
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若需加药材细粉,待冷却后加入,搅拌混匀。除另 有规定外,加炼蜜或糖(或转化糖)的量,一般不超 过清膏量的3 倍。 • 四、煎膏剂应无焦臭、异味,无糖的结晶析出。 • 五、除另有规定外,煎膏剂应密封,置阴凉处贮存。
11
Ⅳ 凝胶剂 • 凝胶剂系指药材提取物与适宜基质制成的、具凝胶特
性的半固体或稠厚液体制剂。按基质不同,凝胶剂可分 为水性凝胶与油性凝胶。 • 凝胶剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。 • 一、药材应按各品种项下规定的方法进行提取、纯化, 以半成品投料制备成品。 • 二、可根据主药的性质选用适宜的基质。水性凝胶基质 一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆和海 藻酸盐、西黄蓍胶、明胶、淀粉等构成;油性凝胶基质 由液状石蜡与聚氧乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂 构成。必要时可加入保湿剂、防腐剂、抗氧剂、透皮促 进剂等附加剂。 • 三、凝胶剂应均匀、细腻,在常温时保持凝胶状,不干 涸或液化。 • 四、凝胶剂一般应检查pH 值。
13
• 气雾剂、喷雾剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。 • 一、药材应按各品种项下规定的方法进行提取、纯化、浓
10
Ⅲ 煎膏剂(膏滋) • 煎膏剂系指药材用水煎煮,取煎煮液浓缩,加炼
蜜或糖(或转化糖)制成的半流体制剂。 • 煎膏剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。 • 一、药材按各品种项下规定的方法煎煮,滤过,滤
液浓缩至规定的相对密度,即得清膏。 • 二、如需加入药粉,除另有规定外,一般应加入细
粉。 • 三、清膏按规定量加入炼蜜或糖(或转化糖)收理化反应。
• 六、除另有规定外,凝胶剂应避光,密闭贮存, 并应防冻。
Ⅴ 气雾剂 喷雾剂
• 气雾剂系指药材提取物、药材细粉与适宜的抛 射剂共同封装在具有特制阀门装置的耐压容器 中,使用时借助抛射剂的压力将内容物喷出呈 雾状、泡沫状或其他形态的制剂。其中以泡沫 形态喷出的可称泡沫剂。不含抛射剂,借助手 动泵的压力或其他方法将内容物以雾状等形态 喷出的制剂称为喷雾剂。气雾剂和喷雾剂按内 容物组成分为溶液型、乳状液型或混悬型。可 用于呼吸道吸入、皮肤、黏膜或腔道给药等。
11
Ⅳ 凝胶剂 • 凝胶剂系指药材提取物与适宜基质制成的、具凝胶特
性的半固体或稠厚液体制剂。按基质不同,凝胶剂可分 为水性凝胶与油性凝胶。 • 凝胶剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。 • 一、药材应按各品种项下规定的方法进行提取、纯化, 以半成品投料制备成品。 • 二、可根据主药的性质选用适宜的基质。水性凝胶基质 一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆和海 藻酸盐、西黄蓍胶、明胶、淀粉等构成;油性凝胶基质 由液状石蜡与聚氧乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂 构成。必要时可加入保湿剂、防腐剂、抗氧剂、透皮促 进剂等附加剂。 • 三、凝胶剂应均匀、细腻,在常温时保持凝胶状,不干 涸或液化。 • 四、凝胶剂一般应检查pH 值。
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• 气雾剂、喷雾剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。 • 一、药材应按各品种项下规定的方法进行提取、纯化、浓
10
Ⅲ 煎膏剂(膏滋) • 煎膏剂系指药材用水煎煮,取煎煮液浓缩,加炼
蜜或糖(或转化糖)制成的半流体制剂。 • 煎膏剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。 • 一、药材按各品种项下规定的方法煎煮,滤过,滤
液浓缩至规定的相对密度,即得清膏。 • 二、如需加入药粉,除另有规定外,一般应加入细
粉。 • 三、清膏按规定量加入炼蜜或糖(或转化糖)收理化反应。
• 六、除另有规定外,凝胶剂应避光,密闭贮存, 并应防冻。
Ⅴ 气雾剂 喷雾剂
• 气雾剂系指药材提取物、药材细粉与适宜的抛 射剂共同封装在具有特制阀门装置的耐压容器 中,使用时借助抛射剂的压力将内容物喷出呈 雾状、泡沫状或其他形态的制剂。其中以泡沫 形态喷出的可称泡沫剂。不含抛射剂,借助手 动泵的压力或其他方法将内容物以雾状等形态 喷出的制剂称为喷雾剂。气雾剂和喷雾剂按内 容物组成分为溶液型、乳状液型或混悬型。可 用于呼吸道吸入、皮肤、黏膜或腔道给药等。
药物制剂技术PPT课件
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药物制剂技术
第一章
第一节 药剂学和药物制剂技术
基本概念 药物制剂技术系:是指在药剂学理论指导下的药物制剂生
产与制备技术,是药剂学理论在药品生产过程中的体现和 应用。 药剂学:是研究药物制剂配制理论、处方设计、生产工艺、 质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。 药物制剂:凡根据药品监督管理部门制定的药品标准,将 药物加工制成一定规格的制品 制剂学:研究药物制剂的生产工艺技术和理论的科学。 调剂学:研究方剂调配及使用的有关技术和理论的科学。
2药品的批准文号 药品批准文号系指国家批准药品生产企业生产该药品的文号。由国家药品监督管理部门统一编定,并 由各地药品管理部门核发。 药品批准文号的格式:国家准字+1位字母+8位数字 试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字 其中化学品使用字母“H”中药使用字母“Z” 通过国家食品药品监督管理局准顿的保健药品使用字母 “B” 生物制品使用字母“S”体外诊断试剂使用字母“T” 药用辅料使用字母“F” 进口分包 装药品使用字母“J”
部门负责人签名批准。涉及全厂的文件应由总工程师或技术厂长批准。生产 文件一旦经批准,应在执行之前发至有关人员或部门并做好记录,新文件在 执行之前应进行培训并记录。任何人不得任意改动文件,如需更改时,应控 制定时的程序办理修订和审批手续。批生产记录填写后,应有专人审核,经 审核符合要求的应及时归档,建立批生产档案。
3药品的生产批号 药品生产批号是指用于识别“批”的一组数字或字母加数字。 作用功能:在生产过程中,主要起标识作用,根据生产批号和相应的生产记录,可以追溯该药品的原
料的来源,药品形成过程的历史;在药品形成成品后,根据销售记录,可以追溯药品市场的去向, 药品进入市场后的质量状况,在需要的时候可以控制和回收该批药品。 4药品的有效期 药品的有效期是指药品被批准的使用期限,其含义为药品在一定的贮存条件下,能够保持质量不变的 期限。 药品有效期的表示方法:一般可用“有效期至某年某月”
第一章
第一节 药剂学和药物制剂技术
基本概念 药物制剂技术系:是指在药剂学理论指导下的药物制剂生
产与制备技术,是药剂学理论在药品生产过程中的体现和 应用。 药剂学:是研究药物制剂配制理论、处方设计、生产工艺、 质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。 药物制剂:凡根据药品监督管理部门制定的药品标准,将 药物加工制成一定规格的制品 制剂学:研究药物制剂的生产工艺技术和理论的科学。 调剂学:研究方剂调配及使用的有关技术和理论的科学。
2药品的批准文号 药品批准文号系指国家批准药品生产企业生产该药品的文号。由国家药品监督管理部门统一编定,并 由各地药品管理部门核发。 药品批准文号的格式:国家准字+1位字母+8位数字 试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字 其中化学品使用字母“H”中药使用字母“Z” 通过国家食品药品监督管理局准顿的保健药品使用字母 “B” 生物制品使用字母“S”体外诊断试剂使用字母“T” 药用辅料使用字母“F” 进口分包 装药品使用字母“J”
部门负责人签名批准。涉及全厂的文件应由总工程师或技术厂长批准。生产 文件一旦经批准,应在执行之前发至有关人员或部门并做好记录,新文件在 执行之前应进行培训并记录。任何人不得任意改动文件,如需更改时,应控 制定时的程序办理修订和审批手续。批生产记录填写后,应有专人审核,经 审核符合要求的应及时归档,建立批生产档案。
3药品的生产批号 药品生产批号是指用于识别“批”的一组数字或字母加数字。 作用功能:在生产过程中,主要起标识作用,根据生产批号和相应的生产记录,可以追溯该药品的原
料的来源,药品形成过程的历史;在药品形成成品后,根据销售记录,可以追溯药品市场的去向, 药品进入市场后的质量状况,在需要的时候可以控制和回收该批药品。 4药品的有效期 药品的有效期是指药品被批准的使用期限,其含义为药品在一定的贮存条件下,能够保持质量不变的 期限。 药品有效期的表示方法:一般可用“有效期至某年某月”
医院制剂幻灯片课件
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非无茵制剂
• 指法定药品标准中未列无 菌检查项目的制剂
18
(一)概 论
分类:
灭菌制剂,
• 杀灭或除去所有活的微生 物繁殖体和芽胞的药物制 剂 • 不含任何活性的微生物繁 殖体和芽胞的药物制剂
无菌操作制剂
19
(二)常用的灭菌方法
• 干热灭菌法、湿热灭菌法、 紫外线灭菌法、滤过灭菌法、 辐射灭菌法、微波灭菌法等。
14
(一)普通制剂室的组成
工作用 房和仪 器设备
普通制 剂室
负责人
15
(二)普通制剂的主要剂型
片剂 酊剂 洗剂 涂剂 散剂 胶囊剂 滴耳剂 滴鼻剂 膜剂 贴剂 搽剂
16
膏剂
栓剂
溶液剂
混悬剂
二、 无菌制剂
(一)概论
(二)常用的灭菌方法 (三)无菌制剂的类型
17
(一)概 论
定义:
无菌制剂
• 指法定制剂质量标准中列 有无菌检查项目的制剂
逆流渗漉中药水提取 列管式过滤器 生产线 板框压滤机 真空减压回流浓缩罐 沸腾干燥器、 喷雾干燥器
高效筛分机 湿法制粒机
高效糖衣薄膜包衣设 备 液体灌封设备等
沸腾制粒机 中药压片机
自动包装机
挤压造粒机 中药自动制丸机
自动胶囊充填机
25
(三)中药制剂的主要剂型
丸 剂 散 剂 口服液体制剂 滴丸剂
颗粒剂
29
(一)医院药品检验室应具有的基本条件
1.人员
2.机构组成
30
(一)医院药品检验室应具有的基本条件
I
化学分析室 仪器分析室
2
3
微生物学检查室
细菌内毒素检查室
机构组成
药物制剂基础知识课件
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三、剂型的分类
4)按制法分类 • 浸出制剂 • 无菌制剂
活动二 理解药物制剂的内涵
• 药剂学:是研究药物制剂配制理论、处方 设计、生产工艺、质量控制和合理应用的 综合性应用技术科学。 • 药物制剂:凡根据药品监督管理部门制定 的药品标准,将药物加工制成一定规格的 制品 • 制剂学:研究药物制剂的生产工艺技术和 理论的科学。 • 调剂学:研究方剂调配及使用的有关技术 和理论的科学。3
• • • • •
四、工艺卫生要求
第七十条 为防止药品被污染和混淆,生产操作应采取以下措施: 1.生产前应确认无上次生产遗留物; 2.应防止尘埃的产生和扩散; 3.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进 行;有数条包装线同时进行包装时,应采取隔离或其它有效防止 污染或混淆的设施; 4.生产过程中应防止物料及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或 生物体等引起的交叉污染; 5.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料 名称、批号、数量等状态标志; 6.拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其它 药材。不同药性的药材不得在一起洗涤。洗涤后的药材及切制和 炮制品不宜露天干燥。药材及其中间产品的灭菌方法应以不改变 药材的药效、质量为原则。直接入药的药材粉末,配料前应做微 生物检查。 第七十三条 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员 清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批 号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清 场记录应纳入批生产记录。
• 四、药品的生产批号 药品生产批号是指用于识别“批”的一组数字或字 母加数字。 作用功能:在生产过程中,主要起标识作用,根据 生产批号和相应的生产记录,可以追溯该药品的原 料的来源,药品形成过程的历史;在药品形成成品 后,根据销售记录,可以追溯药品市场的去向,药 品进入市场后的质量状况,在需要的时候可以控制 和回收该批药品。 • 五、药品有效期 药品的有效期是指药品被批准的使用期限,其含义 为药品在一定的贮存条件下,能够保持质量不变的 期限。 药品有效期的表示方法:一般可用“有效期至某年某 月”
医院制剂概述 ppt课件

名依据 2、处方来源及方解 3、制备工艺研究 4、近一年配制制剂批次和数量 5、原辅材料、内包装材料来源及质量标准 6、制剂质量标准及起草说明 7、室温留样的稳定性考察数据 8、有关该品种安全性评价 9、临床总结
医院制剂概述
1、市场上已有供应的品种 2、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品
医院制剂概述
❖第三十二条 医疗机构须经省级卫生行政部门审 核同意,省级食品药品监督管理部门批准,取得 《医疗机构制剂许可证》后方可配制医院制剂。 医疗机构配制的制剂应当有固定处方,本机构临 床必需而市场无供应,经省级食品药品监督管理 部门批准。
❖第三十三条 医疗机构配制医院制剂,应当有药 学专业技术人员,具有保证制剂质量的管理制度、 设施、检验仪器和卫生条件。
药监局:是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自 用的固定处方制剂。
医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要 而市场上没有供应的品种
医院制剂概述
自配:必须是药剂人员配制 自用:坚持自用原则 专用:按要求检验合格后,凭医生处方使用 规范:《制剂许可证》《批准文号》《GPP》 补缺:限于临床需要而市场无供应
医院制剂概述
医院制剂概述
一 医院制剂概念和特点 二 医院制剂的分类 三 医院制剂历史与现状 四 医院制剂的管理
医院制剂生产
医院药检室
医院制剂概述
一、医院制剂的概念与特点
医院制剂概述
❖ 药物剂型:为适应治疗或预防的需要而制备的不 同给药形式,称为药物剂型,简称剂型(Dosage form)。是各种形态的集体名称。
医院制剂概述
1. 安装净化空调系统; 2. 引进精密分析仪器:HPLC、UV、薄层扫
描仪、荧光分光光度计等; 3. 开展科研:如胰岛素栓、鼻吸入剂;法可
医院制剂概述
1、市场上已有供应的品种 2、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品
医院制剂概述
❖第三十二条 医疗机构须经省级卫生行政部门审 核同意,省级食品药品监督管理部门批准,取得 《医疗机构制剂许可证》后方可配制医院制剂。 医疗机构配制的制剂应当有固定处方,本机构临 床必需而市场无供应,经省级食品药品监督管理 部门批准。
❖第三十三条 医疗机构配制医院制剂,应当有药 学专业技术人员,具有保证制剂质量的管理制度、 设施、检验仪器和卫生条件。
药监局:是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自 用的固定处方制剂。
医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要 而市场上没有供应的品种
医院制剂概述
自配:必须是药剂人员配制 自用:坚持自用原则 专用:按要求检验合格后,凭医生处方使用 规范:《制剂许可证》《批准文号》《GPP》 补缺:限于临床需要而市场无供应
医院制剂概述
医院制剂概述
一 医院制剂概念和特点 二 医院制剂的分类 三 医院制剂历史与现状 四 医院制剂的管理
医院制剂生产
医院药检室
医院制剂概述
一、医院制剂的概念与特点
医院制剂概述
❖ 药物剂型:为适应治疗或预防的需要而制备的不 同给药形式,称为药物剂型,简称剂型(Dosage form)。是各种形态的集体名称。
医院制剂概述
1. 安装净化空调系统; 2. 引进精密分析仪器:HPLC、UV、薄层扫
描仪、荧光分光光度计等; 3. 开展科研:如胰岛素栓、鼻吸入剂;法可
[课件]第五章医院制剂PPT
![[课件]第五章医院制剂PPT](https://img.taocdn.com/s3/m/0617f50b915f804d2b16c1fc.png)
液体制剂
固体制剂
外用制剂
分类
(二)中药制剂的主要生产设备介绍
多功能中药切碎机 多功能提取罐 多功能乙醇回收浓缩 器 超滤系统 高效高速粉碎机 真空干燥箱
逆流渗漉中药水提取 列管式过滤器 生产线 板框压滤机 真空减压回流浓缩罐 沸腾干燥器、 喷雾干燥器
高效筛分机 湿法制粒机
高效糖衣薄膜包衣设 备 液体灌封设备等
沸腾制粒机 中药压片机
自动包装机
挤压造粒机 中药自动制丸机
自动胶囊充填机
(三)中药制剂的主要剂型
颗粒剂
丸 剂 散 剂 口服液体制剂
滴丸剂
其他中药制剂
第三节
医院制剂的质量管理
一、医院制剂的质量标准
1
《药品生产质量管理规范》
2
《医疗机构制剂配置质量管理规范》
二、医院药品检验室的基本条件和工作任务
目标检测
一、选择题 (一)单项选择题 1.医院制剂的质量标准是( ) A. 医院自定标准 B. GMP标准 C. 同类药品的质量标准 D. 中国药典 2.下列对于医院制剂的销售范围,正确的是( ) A. 可以随意在市场销售 B. 可以在药店销售 C. 不得在市场销售 D. 只能在医院之间销售
目标检测
3.制剂室工作人员应该每隔( )的时间体检一次,以保证制剂的 质量安全 A. 2年 B. 1年 C. 3年 D. 4年 4. 关于散剂的特点,叙述错的是( ) A. 散剂易分散,凑效快 B. 制法简便 C. 散剂适宜小儿服用 D. 挥发性成分适宜制成散剂 5. 注射剂灭菌效果最可靠的方法( ) A. 干热灭菌法 B. 热压灭菌法 C. 紫外线灭菌法 D. 化学杀菌剂灭菌法
(二)医疗机构制剂配制的具体要求
(一)医疗机构制剂配置的基本条件
药物制剂设计PPT课件

通过实验设计和统计分析,优化制剂的处方组成,以提高药物的生物利用度和患者的顺应性。
处方组成与优化
工艺流程
制定合理的工艺流程,以确保药物制剂的制备效率和产品质量。
设备选择
根据工艺流程和制剂要求,选择适合的设备,如混合机、压片机、灌装机等。
工艺参数控制
严格控制工艺参数,如温度、湿度、压力、时间等,以确保产品质量和一致性。
药物制剂设计的法规与伦理问题
THANKS FOR
感谢您的观看
WATCHING
制备工艺与设备
制定药物制剂的质量标准,包括性状、鉴别、杂质检查、含量测定等。
质量标准制定
通过加速实验和长期储存实验,考察药物制剂的稳定性,为确定有效期提供依据。
稳定性考察
对不合格的药物制剂进行合理的处理,如退货、销毁或进行返工处理。
不合格品处理
质量控制与稳定性
04
药物制剂的设计实例
总结词
提高生物利用度
总结词
药物制剂是将药物与适宜的辅料通过制剂技术制成的适合临床应用的剂型。其目的是使药物在临床使用时具有适当的剂型,以便于给药、提高药物的稳定性、降低药物的毒副作用,以及提高药物的生物利用度。
详细描述
药物制剂的定义与分类
药物制剂设计的目标与原则
药物制剂设计的目标是确保药物的安全性、有效性、稳定性和便利性,同时满足生产、流通和使用的实际需求。设计时应遵循安全、有效、经济的原则,并充分考虑患者的年龄、性别、生理和病理状况等因素。
总结词
靶向制剂
缓慢释放、长效作用
缓控释制剂能够控制药物的释放速度,使药物在体内缓慢释放,从而达到长效作用的目的。常见的缓控释制剂包括缓释片、控释胶囊等。
总结词
详细描述
处方组成与优化
工艺流程
制定合理的工艺流程,以确保药物制剂的制备效率和产品质量。
设备选择
根据工艺流程和制剂要求,选择适合的设备,如混合机、压片机、灌装机等。
工艺参数控制
严格控制工艺参数,如温度、湿度、压力、时间等,以确保产品质量和一致性。
药物制剂设计的法规与伦理问题
THANKS FOR
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制备工艺与设备
制定药物制剂的质量标准,包括性状、鉴别、杂质检查、含量测定等。
质量标准制定
通过加速实验和长期储存实验,考察药物制剂的稳定性,为确定有效期提供依据。
稳定性考察
对不合格的药物制剂进行合理的处理,如退货、销毁或进行返工处理。
不合格品处理
质量控制与稳定性
04
药物制剂的设计实例
总结词
提高生物利用度
总结词
药物制剂是将药物与适宜的辅料通过制剂技术制成的适合临床应用的剂型。其目的是使药物在临床使用时具有适当的剂型,以便于给药、提高药物的稳定性、降低药物的毒副作用,以及提高药物的生物利用度。
详细描述
药物制剂的定义与分类
药物制剂设计的目标与原则
药物制剂设计的目标是确保药物的安全性、有效性、稳定性和便利性,同时满足生产、流通和使用的实际需求。设计时应遵循安全、有效、经济的原则,并充分考虑患者的年龄、性别、生理和病理状况等因素。
总结词
靶向制剂
缓慢释放、长效作用
缓控释制剂能够控制药物的释放速度,使药物在体内缓慢释放,从而达到长效作用的目的。常见的缓控释制剂包括缓释片、控释胶囊等。
总结词
详细描述
药物制剂学PPT课件
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体内实验
利用动物模型,对新药制剂进行药效学评价,包括抗肿瘤、抗炎、 抗病毒等方面的研究。
临床试验
在人体上进行新药制剂的药效学评价,验证其在人体的疗效和作 用机制。
新药制剂的安全性评价
毒理学研究
对新药制剂进行急性毒性、长期毒性、致畸、致突变 等方面的毒理学研究,评估其安全性。
免疫学研究
研究新药制剂对免疫系统的影响,评估其免疫原性和 安全性。
干燥技术
干燥是将药物原料去除水分的过 程,涉及到干燥设备、干燥工艺 等方面的技术。
药物制剂的质量控制
药物制剂的质量控制概述
药物制剂的质量控制是确保药物制剂质量的重要 环节,包括原料药质量控制、中间体质量控制、 成品质量控制等方面的内容。
中间体质量控制
中间体是药物制剂制备过程中的中间产物,其质 量对最终成品的质量有重要影响。因此,对中间 体的质量控制也十分重要,需要对其成分、晶型 等方面进行检测和控制。
原料药质量控制
原料药是药物制剂的主要成分,其质量直接影响 到药物制剂的质量。因此,对原料药的质量控制 至关重要,需要对其纯度、稳定性等方面进行严 格控制。
成品质量控制
成品是最终的药物制剂产品,其质量需要符合国 家药品质量标准。因此,对成品的质量控制至关 重要,需要进行全面的检测和评估,以确保其安 全性和有效性。
临床前研究
进行新药制剂的药效学和安全性评价 ,为新药进入临床试验提供依据。
临床试验
按照国家规定进行新药制剂的临床 试验,验证其疗效和安全性。
新药注册
完成临床试验后,申请新药注册, 获得新药证书和生产批件。
新药制剂的药效学研究
体外实验
通过细胞培养、酶活性测定等手段,研究新药制剂对靶点的作用 机制和药效。
利用动物模型,对新药制剂进行药效学评价,包括抗肿瘤、抗炎、 抗病毒等方面的研究。
临床试验
在人体上进行新药制剂的药效学评价,验证其在人体的疗效和作 用机制。
新药制剂的安全性评价
毒理学研究
对新药制剂进行急性毒性、长期毒性、致畸、致突变 等方面的毒理学研究,评估其安全性。
免疫学研究
研究新药制剂对免疫系统的影响,评估其免疫原性和 安全性。
干燥技术
干燥是将药物原料去除水分的过 程,涉及到干燥设备、干燥工艺 等方面的技术。
药物制剂的质量控制
药物制剂的质量控制概述
药物制剂的质量控制是确保药物制剂质量的重要 环节,包括原料药质量控制、中间体质量控制、 成品质量控制等方面的内容。
中间体质量控制
中间体是药物制剂制备过程中的中间产物,其质 量对最终成品的质量有重要影响。因此,对中间 体的质量控制也十分重要,需要对其成分、晶型 等方面进行检测和控制。
原料药质量控制
原料药是药物制剂的主要成分,其质量直接影响 到药物制剂的质量。因此,对原料药的质量控制 至关重要,需要对其纯度、稳定性等方面进行严 格控制。
成品质量控制
成品是最终的药物制剂产品,其质量需要符合国 家药品质量标准。因此,对成品的质量控制至关 重要,需要进行全面的检测和评估,以确保其安 全性和有效性。
临床前研究
进行新药制剂的药效学和安全性评价 ,为新药进入临床试验提供依据。
临床试验
按照国家规定进行新药制剂的临床 试验,验证其疗效和安全性。
新药注册
完成临床试验后,申请新药注册, 获得新药证书和生产批件。
新药制剂的药效学研究
体外实验
通过细胞培养、酶活性测定等手段,研究新药制剂对靶点的作用 机制和药效。
《各类中药制剂分析》课件
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量
中药制剂的分离纯化工艺
提取:采用水、醇、醚等溶剂进行提取 浓缩:通过蒸发、冷冻等方法进行浓缩 结晶:通过冷却、加压等方法进行结晶 干燥:采用热风、真空等方法进行干燥 粉碎:采用机械、气流等方法进行粉碎 包装:采用铝箔、塑料等材料进行包装
中药制剂的成型工艺
提取工艺:包括 水煎、醇提、渗
特殊人群:如孕 妇、儿童、老年 人等特殊人群的 用药
中药制剂的治疗效果评价方法
临床观察法:通过观察患者的症状、体征、实验室检查等指标来评价治疗效果 随机对照试验法:将患者随机分为两组,一组接受中药制剂治疗,另一组接受
安慰剂或其他治疗方法,比较两组的治疗效果 病例报告法:通过收集和整理患者的病例报告,分析中药制剂的治疗效果 专家共识法:邀请相关领域的专家进行讨论,形成对中药制剂治疗效果的共识 系统评价法:对已有的研究进行系统评价,综合分析中药制剂的治疗效果
片剂的分析方法
外观检查:观察片剂的颜色、形状、大 小等
溶出度测试:使用溶出仪测定片剂在特 定条件下的溶出度,判断其释放效果
重量差异:测量片剂的重量差异,判 断其均匀性
含量测定:使用化学分析方法测定片 剂中主要成分的含量,判断其质量
硬度测试:使用硬度计测量片剂的硬度, 判断其稳定性
稳定性测试:在特定条件下进行稳定性 测试,判断片剂的保质期和储存条件
各类中药制剂分析 PPT课件大纲
PPT,a click to unlimited possibilities
汇报人:PPT
目录
01 添 加 目 录 项 标 题 03 中 药 制 剂 的 制 备 工 艺 05 常 见 中 药 制 剂 的 分 析 方 法 07 中 药 制 剂 的 研 发 与 注 册 管 理
灭菌效果:无菌、无毒、无污染等
中药制剂的分离纯化工艺
提取:采用水、醇、醚等溶剂进行提取 浓缩:通过蒸发、冷冻等方法进行浓缩 结晶:通过冷却、加压等方法进行结晶 干燥:采用热风、真空等方法进行干燥 粉碎:采用机械、气流等方法进行粉碎 包装:采用铝箔、塑料等材料进行包装
中药制剂的成型工艺
提取工艺:包括 水煎、醇提、渗
特殊人群:如孕 妇、儿童、老年 人等特殊人群的 用药
中药制剂的治疗效果评价方法
临床观察法:通过观察患者的症状、体征、实验室检查等指标来评价治疗效果 随机对照试验法:将患者随机分为两组,一组接受中药制剂治疗,另一组接受
安慰剂或其他治疗方法,比较两组的治疗效果 病例报告法:通过收集和整理患者的病例报告,分析中药制剂的治疗效果 专家共识法:邀请相关领域的专家进行讨论,形成对中药制剂治疗效果的共识 系统评价法:对已有的研究进行系统评价,综合分析中药制剂的治疗效果
片剂的分析方法
外观检查:观察片剂的颜色、形状、大 小等
溶出度测试:使用溶出仪测定片剂在特 定条件下的溶出度,判断其释放效果
重量差异:测量片剂的重量差异,判 断其均匀性
含量测定:使用化学分析方法测定片 剂中主要成分的含量,判断其质量
硬度测试:使用硬度计测量片剂的硬度, 判断其稳定性
稳定性测试:在特定条件下进行稳定性 测试,判断片剂的保质期和储存条件
各类中药制剂分析 PPT课件大纲
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汇报人:PPT
目录
01 添 加 目 录 项 标 题 03 中 药 制 剂 的 制 备 工 艺 05 常 见 中 药 制 剂 的 分 析 方 法 07 中 药 制 剂 的 研 发 与 注 册 管 理
灭菌效果:无菌、无毒、无污染等
药物制剂学ppt课件
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第一章 绪论
第一节 药剂学的概念及重要性
一﹑药剂学概念 药物剂型(dosage form): 适合于临床应用的最佳给药形式。 制剂的含义:1.以剂型制成的具体药品;2.制剂的研制过程。 药剂学:是研究药物制剂、剂型的科学,包括: ➢ 基本理论(缓控释、透皮理论等) ➢ 生产技术(处方设计、制备工艺等) ➢ 质量控制(“制备”与“检测”的关系) ➢ 合理使用(剂型和制剂的选择等) 因此,药剂学知识贯穿整个药品研发、生产、销售、监控、使用等 领域→药学的主干课程
药学基础研究
药物学
药剂学
临床医学
工业化大生产
3
第二节 药物剂型与DDS
• 药物剂型系指将药物加工制成适合于患者 需要的给药形式,简称剂型。
一 剂ห้องสมุดไป่ตู้的分类 1 按形态分类:液体剂型,半固体剂型,固
体剂型,气体剂型 2 按分散系统分类:溶液型,胶体溶液型,
乳剂型,混悬型,气体分散型,微粒分散 型,固体分散型
二 物理药剂学(Physical pharmaceutics) 是应用物理化学的基本原理和手段研究药学有关剂型性质的科学,是 药剂学体系的理论基础。
三 药用高分子材料学(Polymers in pharmaceutics) 主要介绍各种药用的高分子材料。
四 生物药剂学(Biopharmaceutics) 是研究药物在体内的吸收,分布,代谢与的机制及其过程,阐明药物, 剂型,生物因素与药效之间关系的科学。于60年代迅速发展成一门 独立学科,是药剂学的重要基础学科。
• 20世纪80年代 评定)
临床药学时代(临床质量
• 20世纪90年代-21世纪 DDS时代(系统工程制品)
“三小”(剂量、毒、副作用) “三效”(速效、高效、长效) “三定”(定量、定时、定位)
第一节 药剂学的概念及重要性
一﹑药剂学概念 药物剂型(dosage form): 适合于临床应用的最佳给药形式。 制剂的含义:1.以剂型制成的具体药品;2.制剂的研制过程。 药剂学:是研究药物制剂、剂型的科学,包括: ➢ 基本理论(缓控释、透皮理论等) ➢ 生产技术(处方设计、制备工艺等) ➢ 质量控制(“制备”与“检测”的关系) ➢ 合理使用(剂型和制剂的选择等) 因此,药剂学知识贯穿整个药品研发、生产、销售、监控、使用等 领域→药学的主干课程
药学基础研究
药物学
药剂学
临床医学
工业化大生产
3
第二节 药物剂型与DDS
• 药物剂型系指将药物加工制成适合于患者 需要的给药形式,简称剂型。
一 剂ห้องสมุดไป่ตู้的分类 1 按形态分类:液体剂型,半固体剂型,固
体剂型,气体剂型 2 按分散系统分类:溶液型,胶体溶液型,
乳剂型,混悬型,气体分散型,微粒分散 型,固体分散型
二 物理药剂学(Physical pharmaceutics) 是应用物理化学的基本原理和手段研究药学有关剂型性质的科学,是 药剂学体系的理论基础。
三 药用高分子材料学(Polymers in pharmaceutics) 主要介绍各种药用的高分子材料。
四 生物药剂学(Biopharmaceutics) 是研究药物在体内的吸收,分布,代谢与的机制及其过程,阐明药物, 剂型,生物因素与药效之间关系的科学。于60年代迅速发展成一门 独立学科,是药剂学的重要基础学科。
• 20世纪80年代 评定)
临床药学时代(临床质量
• 20世纪90年代-21世纪 DDS时代(系统工程制品)
“三小”(剂量、毒、副作用) “三效”(速效、高效、长效) “三定”(定量、定时、定位)
药物制剂分析 ppt课件
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性状: 原料药: 感观、溶解性及理化常数; 药物制剂: 感观;
鉴别: 原料药: 方法较多; 药物制剂: 经样品预处理后选用部分原料药鉴别试验;
检查: 原料药: 有关物质和干燥失重; 药物制剂: 剂型检查;
含量测定: 原料药: 无样品处理; 药物制剂: 须样品预处理。
Pharmaceutical Analysis
药物制剂性状分析特点
药物制剂鉴别特点
药物剂型检查特点
▪ 杂质检查 ▪ 剂型检查及安全性检查
药物制剂含量测定特点
Pharmaceutical Analysis
第pp十t课八件章
5
药物制剂类型
药物制剂
原料药物或与适宜辅料制成的供临床使用的剂型; 活性药物成分的临床使用形式。
药物制剂类型
片剂:口服普通片为主, 还有含片、咀嚼片、分散片、 泡腾片、缓释片、肠溶片等;
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给药方式及给药部位不同, 药物制剂的质量控制强度不同, 口 服片剂最弱, 注射剂最强;
剂型不同,药物制剂的剂型检查项目及样品预处理方法不同
Pharmaceutical Analysis
第pp十t课八件章
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药物制剂分析概论 ppt课件
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色谱技术
PC TLC GC HPLC HPCE
光谱和色谱联用技术
GC-MS HPLC-MS CE-MS LC-NMR
PPT课件
19
三、剂型检查
重量差异 含量均匀度 崩解时限 溶出度
PPT课件
20
1、重量差异 药典附录
重量差异(weight variation):是指 按规定称量方法测定片剂每片的重量 与平均片重之间的差异。
PPT课件
23
中国药典的相关规定:
超出重量差异的不得多余2片, 并不得有一片超出重量差异的1倍。
PPT课件
24
例题:
某片剂重约为0.25 g,20片的总重为 4.989 g,各片的片重分别为0.238、 0.254、0.247、0.263、0.271、0.258、 0.262、0.249、0.236、0.252、0.248、 0.246、0.251、0.261、0.239、0.248、 0.256、0.269、0.241、0.246
释放度检查-了解和自学内容
1、释放度的概念
2、对不同制剂(缓释制剂、控释制 剂、肠溶制剂、透皮贴剂)如何进行 释放度检查?
PPT课件
44
四、含量测定
1、掌握常见的附加成分对药物含量 测定的干扰及其排除方法。
2、熟悉仪器分析方法测定药物含量 的一般实验步骤、操作和结果计算。
PPT课件
45
淀粉 糖 类 糊精 化 合 蔗糖 物 乳糖
◆
桨 法-样品放于容器中用搅拌桨搅拌
◆小杯法-样品放入250ml烧杯中用搅拌桨搅拌
PPT课件
40
转篮法
取六份样品置于溶出度仪的转篮中,将转篮 降至1000 ml烧杯中,注入经脱气处理的溶剂 900 ml,控制温度为37±0.5℃,按规定转速 旋转到45 min时,在规定取样点取样,立即 经≤0.8μm(0.45μm)的微孔滤膜过滤,测定 每片的溶出度。
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❖ 到了20世纪90年代,医院制剂发展到达高峰,医 院制剂室的建设水平已成为药剂科学科发展水平 的象征。 几乎每一家二级以上的医院都有自己的制剂室, 生产上百种制剂。
❖ 至2001年底,我国至少有9000所医院拥有规模大小 不等的制剂室。其品种数量在大型综合医院约有 250种,专科医院约有100种,约占整个医院用药品 种的10%~30%。
❖ 药物制剂:为适应治疗或预防的需要而制备的不 同给药形式的具体品种,称为药物制剂,简称制 剂(Preperations)。是带有药物名称的剂型, 指具体的药品。
例如注射用青霉素钠、阿莫西林胶囊、重组人胰 岛素注射液、牛黄解毒丸、银翘解毒片等。
6
完整版课件
1.医疗机构制剂定义
药品法: 是指医疗机构根据本单位临床和科研需要,依照规定 的药品生产工艺规程配制的符合质量标准的药物制剂。
17
完整版课件
20世纪50年代初~20世纪80年代初
❖ 此段时期,研究、开发了一批疗效好、价格低、 用途广的医院制剂。 如:开发了氨基酸类、高渗葡萄糖液、维生素 类注射液等胃肠外营养系列新药;研发了生脉 (参麦)注射液、复方丹参注射液等注射剂;开 发了中药糖浆剂、片剂、冲剂等新的中药剂型; 承担了肾脏透析液的生产等等。
由于《药品管理法》对医院制剂的法定认可,且医院制剂品 种可以是市场供应不足的产品,仅实施备案制度,基本上 无需审批,加之,改革开放的深化,把医院推向市场, “以药养医”得以强化,医院制剂不得不成为医院重要的 经济来源等,极大地推进了医院制剂室的建设与医院制剂 的研发。
19
完整版课件
20世纪80年代中~21世纪初
不仅能为临床医疗、教学和科研提供用药之需,还能为医院增加社会效益
和经济效益,国家也是鼓励和支持的。
15
完整版课件
20世纪50年代初~20世纪80年代初
➢建立了独立的制剂室; ➢医院制剂工作正式从医院调剂工作中分
离出来; ➢以生产普通制剂为主,逐渐扩展到眼用
制剂和注射剂等灭菌制剂; ➢同时开展了制剂的快速分析、热原检查、
种 3、除变态反应原外的生物制剂品 4、中药注射剂 5、中药、化学药组成的复方制剂 6、麻、精、毒、放类药品(可卡因滴眼剂,美沙酮口服液、
正电子类放射性药品等除外) 7、其它不符合国家有关规定的制剂
10
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二、医院制剂的分类
❖ 普通制剂、无菌制剂、中药制剂 ❖ 标准制剂、非标准制剂、临时制剂
➢ 20世纪80年代中~21世纪初,为医院制剂的旺 盛期
➢ 21世纪初~现在,为医院制剂的调整期
14
完整版课件
20世纪50年代初~20世纪80年代初
❖ 50年代初,发展医院制剂是一项利国利民的举措。 ✓ 一方面,新中国刚刚成立,战争仍在继续,国家
经济困难,人民群众健康亟待改善,用药需求不 断增长; ✓ 另一方面,我国的制药工业十分落后,药品生产 远远满足不了用药需求,加之,从国外引进的药 品数量又非常有限,以致供需矛盾明显。
❖ 医院制剂充当了“供应保障”的角色。
18
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20世纪80年代中~21世纪初
❖ 改革开放初期,是医院制剂大发展的初期。
当时很多医院都成立了自己的制剂室,药剂师研究新型医院 制剂的热情空前高涨,各种各样的自制中药制剂、西药制 剂、中西医结合制剂应运而生。
❖ 80年代中,我国第一部《药品管理法》颁布,医院 制剂从此拥有了合法身份。
标准制剂:国家药品标准 非标准制剂:医疗单位自行制定的标准 临时制剂:临床试用或科研用的新制剂
11
完整版课件
三、医院制剂的历史与现状
12
完整版课件
医院制剂在我国有着悠久的历史
❖ 我国古代太医院及私人诊所,行医兼售药,均能 配制中药药剂 ;
❖ 19世纪50年代,西医进入我国,“司药”照方调 配一些简单的医院制剂;
药监局:是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自 用的固定处方制剂。
医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而 市场上没有供应的品种
7
完整版课件
2、医院制剂的特性
自配:必须是药剂人员配制 自用:坚持自用原则 专用:按要求检验合格后,凭医生处方使用 规范:《制剂许可证》《批准文号》《GPP》 补缺:限于临床需要而市场无供应
8
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需要报送的资料
1、名称及命名依据 2、处方来源及方解 3、制备工艺研究 4、近一年配制制剂批次和数量 5、原辅材料、内包装材料来源及质量标准 6、制剂质量标准及起草说明 7、室温留样的稳定性考察数据 8、有关该品种安全性评价 9、临床总结
9
完整版课件
不能申报的品种
1、市场上已有供应的品种 2、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品
20
完整版课件
20世纪80年代中~21世纪初
➢ 以北京市为例,全市有400多家医院领有《医疗 机构制剂许可证》,生产7000多种医院制剂, 其品种已覆盖灭菌制剂、普通制剂和中药制剂。
安全试验等药检工作。
16
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20世纪50年代初~20世纪80年代初
❖60年代后,受临床需求和经济效益的激励, 尤其是配合临床开展中西医结合工作,许 多医院制剂室开展了大输液制剂、中药制 剂及中西医结合的复方制剂的研究与配制。
拿大输液来说,70年代前后市场供应非常紧张, 特别当春季流脑流行时,输液完全供不应求, 医院制剂在这方面确实起到了拾遗补缺的作用。
医院制剂概述
广东食品药品职业学院
完整版课件
1
提纲
一 医院制剂概念和特点 二 医院制剂的分类 三 医院制剂历史与现状 四 医院制剂的管理
2
完整版课件
医院制剂生产
3
完整版课件
医院药检室
4
❖ 药物剂型:为适应治疗或预防的需要而制备的不 同给药形式,称为药物剂型,简称剂型(Dosage form)。是各种形态的集体名称。
❖ 1911年以后,西医院建有制剂室,可炮制合剂、 片剂、丸剂、软膏等;
❖ 1949年后,医院制剂的规模从小到大,品种从少 到多,产量从低到高,一度曾成为医院防病治病 的重要药物。
13
完整版课件
1.医院制剂的历程变迁
❖从新中国成立后计,我国医院制剂的历 程大致可划分为三个时期:
➢ 20世纪50年代初~20世纪80年代初,为医院制 剂的成长期
❖ 至2001年底,我国至少有9000所医院拥有规模大小 不等的制剂室。其品种数量在大型综合医院约有 250种,专科医院约有100种,约占整个医院用药品 种的10%~30%。
❖ 药物制剂:为适应治疗或预防的需要而制备的不 同给药形式的具体品种,称为药物制剂,简称制 剂(Preperations)。是带有药物名称的剂型, 指具体的药品。
例如注射用青霉素钠、阿莫西林胶囊、重组人胰 岛素注射液、牛黄解毒丸、银翘解毒片等。
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1.医疗机构制剂定义
药品法: 是指医疗机构根据本单位临床和科研需要,依照规定 的药品生产工艺规程配制的符合质量标准的药物制剂。
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20世纪50年代初~20世纪80年代初
❖ 此段时期,研究、开发了一批疗效好、价格低、 用途广的医院制剂。 如:开发了氨基酸类、高渗葡萄糖液、维生素 类注射液等胃肠外营养系列新药;研发了生脉 (参麦)注射液、复方丹参注射液等注射剂;开 发了中药糖浆剂、片剂、冲剂等新的中药剂型; 承担了肾脏透析液的生产等等。
由于《药品管理法》对医院制剂的法定认可,且医院制剂品 种可以是市场供应不足的产品,仅实施备案制度,基本上 无需审批,加之,改革开放的深化,把医院推向市场, “以药养医”得以强化,医院制剂不得不成为医院重要的 经济来源等,极大地推进了医院制剂室的建设与医院制剂 的研发。
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20世纪80年代中~21世纪初
不仅能为临床医疗、教学和科研提供用药之需,还能为医院增加社会效益
和经济效益,国家也是鼓励和支持的。
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20世纪50年代初~20世纪80年代初
➢建立了独立的制剂室; ➢医院制剂工作正式从医院调剂工作中分
离出来; ➢以生产普通制剂为主,逐渐扩展到眼用
制剂和注射剂等灭菌制剂; ➢同时开展了制剂的快速分析、热原检查、
种 3、除变态反应原外的生物制剂品 4、中药注射剂 5、中药、化学药组成的复方制剂 6、麻、精、毒、放类药品(可卡因滴眼剂,美沙酮口服液、
正电子类放射性药品等除外) 7、其它不符合国家有关规定的制剂
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二、医院制剂的分类
❖ 普通制剂、无菌制剂、中药制剂 ❖ 标准制剂、非标准制剂、临时制剂
➢ 20世纪80年代中~21世纪初,为医院制剂的旺 盛期
➢ 21世纪初~现在,为医院制剂的调整期
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20世纪50年代初~20世纪80年代初
❖ 50年代初,发展医院制剂是一项利国利民的举措。 ✓ 一方面,新中国刚刚成立,战争仍在继续,国家
经济困难,人民群众健康亟待改善,用药需求不 断增长; ✓ 另一方面,我国的制药工业十分落后,药品生产 远远满足不了用药需求,加之,从国外引进的药 品数量又非常有限,以致供需矛盾明显。
❖ 医院制剂充当了“供应保障”的角色。
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20世纪80年代中~21世纪初
❖ 改革开放初期,是医院制剂大发展的初期。
当时很多医院都成立了自己的制剂室,药剂师研究新型医院 制剂的热情空前高涨,各种各样的自制中药制剂、西药制 剂、中西医结合制剂应运而生。
❖ 80年代中,我国第一部《药品管理法》颁布,医院 制剂从此拥有了合法身份。
标准制剂:国家药品标准 非标准制剂:医疗单位自行制定的标准 临时制剂:临床试用或科研用的新制剂
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三、医院制剂的历史与现状
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医院制剂在我国有着悠久的历史
❖ 我国古代太医院及私人诊所,行医兼售药,均能 配制中药药剂 ;
❖ 19世纪50年代,西医进入我国,“司药”照方调 配一些简单的医院制剂;
药监局:是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自 用的固定处方制剂。
医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而 市场上没有供应的品种
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2、医院制剂的特性
自配:必须是药剂人员配制 自用:坚持自用原则 专用:按要求检验合格后,凭医生处方使用 规范:《制剂许可证》《批准文号》《GPP》 补缺:限于临床需要而市场无供应
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需要报送的资料
1、名称及命名依据 2、处方来源及方解 3、制备工艺研究 4、近一年配制制剂批次和数量 5、原辅材料、内包装材料来源及质量标准 6、制剂质量标准及起草说明 7、室温留样的稳定性考察数据 8、有关该品种安全性评价 9、临床总结
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不能申报的品种
1、市场上已有供应的品种 2、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品
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20世纪80年代中~21世纪初
➢ 以北京市为例,全市有400多家医院领有《医疗 机构制剂许可证》,生产7000多种医院制剂, 其品种已覆盖灭菌制剂、普通制剂和中药制剂。
安全试验等药检工作。
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20世纪50年代初~20世纪80年代初
❖60年代后,受临床需求和经济效益的激励, 尤其是配合临床开展中西医结合工作,许 多医院制剂室开展了大输液制剂、中药制 剂及中西医结合的复方制剂的研究与配制。
拿大输液来说,70年代前后市场供应非常紧张, 特别当春季流脑流行时,输液完全供不应求, 医院制剂在这方面确实起到了拾遗补缺的作用。
医院制剂概述
广东食品药品职业学院
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提纲
一 医院制剂概念和特点 二 医院制剂的分类 三 医院制剂历史与现状 四 医院制剂的管理
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医院制剂生产
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医院药检室
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❖ 药物剂型:为适应治疗或预防的需要而制备的不 同给药形式,称为药物剂型,简称剂型(Dosage form)。是各种形态的集体名称。
❖ 1911年以后,西医院建有制剂室,可炮制合剂、 片剂、丸剂、软膏等;
❖ 1949年后,医院制剂的规模从小到大,品种从少 到多,产量从低到高,一度曾成为医院防病治病 的重要药物。
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1.医院制剂的历程变迁
❖从新中国成立后计,我国医院制剂的历 程大致可划分为三个时期:
➢ 20世纪50年代初~20世纪80年代初,为医院制 剂的成长期