感觉器官的功能(2)
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12
维生素A(全反型视黄醇)可用于合成 和补充 消耗
维生素A缺乏→夜盲症
13
视杆细胞的感受器电位
视杆细胞的静息电位：-30~-40 mV
无光照时，视杆外段膜上相当数量的钠通道开 放，Na+内流
内段膜上，钠泵把Na+排出细胞外，维持平衡 内段到外段的电流，称为暗电流
14
Ca2+内流 →抑制GC 的活性
34
35
36
1.什么是传统机械按键设计？
传统的机械按键设计是需要手动按压按键触动PCBA上的开关按键来实现功能 的一种设计方式。
传统机械按键结构层图：
按键
PCBA
开关键
传统机械按键设计要点：
1.合理的选择按键的类型，尽量选择平 头类的按键，以防按键下陷。
2.开关按键和塑胶按键设计间隙建议留 0.05~0.1mm，以防按键死键。 3.要考虑成型工艺，合理计算累积公差， 以防按键手感不良。
21
22
第二节 眼的视觉功能
一． 眼的折光系统的光学特征 二． 眼的感光换能系统
（一）视网膜的结构特点 （二）视网膜的两种感光换能系统 （三）视杆细胞的感光换能机制 （四）视锥系统的换能和颜色视觉
三． 视网膜的信息处理 四． 与视觉有关的若干生理现象
23
三．视网膜的信息处理
视杆和视锥细胞、水平细胞和双极 细胞无法产生动作电位
将空气中的声波振动能量传递到 内耳淋巴液，其中鼓膜和听骨链 起重要作用。
48
鼓膜：压力承受装置
频率<2400Hz，复制 外加振动的频率
听骨链:
锤骨+砧骨+镫骨
咽骨管：调节鼓室与
大气的压力平衡
49
中耳的增压作用
声波→鼓膜→听骨链→卵圆窗膜 鼓膜(55mm2) : 卵圆窗膜(3.2mm2) = 17.2：1 听骨链杠杆长短臂之比 = 1.3：1
一． 眼的折光系统的光学特征 二． 眼的感光换能系统
（一）视网膜的结构特点 （二）视网膜的两种感光换能系统 （三）视杆细胞的感光换能机制 （四）视锥系统的换能和颜色视觉
三． 视网膜的信息处理 四． 与视觉有关的若干生理现象
17
（四）视锥系统的换能
视色素：视蛋白+11-顺视黄醛
视蛋白的分子结构与视紫红质的视蛋白略有不 同→使视黄醛分子对某种波长更为敏感→三种 不同的视锥色素
9
（三）视杆细胞的感光换能机制
视紫红质：暗处呈紫红色，吸收峰在~500nm
视紫红质的光化学 作用可能是晚光觉 的基础
10
视紫红质
一种结合蛋白，由视蛋白和视黄醛组成的 生色基团组成
视黄醛由维生素A转变而来，即VA氧化成视 黄醛
11
视蛋白+11-顺型视黄醛
化学反应
暗处视物时，视紫红质的分解与合成同时存在 光线愈暗，合成>分解，对弱光敏感 亮光处，分解>合成，几乎失去感受光刺激的能力
重复的闪光刺激频率增加到一定程度时， 感受连续光感, 此为融合
闪光的间歇时间<视后像 临界融合频率：引起闪光融合的最低频率
中等光照：25次/秒 光线较暗：可低至6次/秒 光线较强：可高达60次/秒
接近中央凹，临界融合频率增加
人：24帧/秒 苍蝇： 3000帧/秒 海龟： 约1~2帧/秒
52
二、内耳（耳蜗）的功能
内耳（迷路）=耳蜗+前庭器官
53
（一）耳蜗的结构要点
一条骨质管腔围绕一锥形骨轴
旋转2 ½ ~2 3/4周。
前庭膜，基底膜 三个腔: 前庭阶（外淋巴）+鼓阶
（外淋巴）+蜗管（内淋巴）
声音感受器
基底膜上的螺旋器：由内、外毛细
胞及支持细胞组成 毛细胞的顶部为内淋巴液, 周围为外淋
三． 视网膜的信息处理 四． 与视觉有关的若干生理现象
26
四．与视觉相关的若干生理现象
① 视力/视敏度
能看清楚的最小视网膜像的大小 正视眼，4~5μm中央凹处一个视锥细胞的平均
直径 测量方法
27
28
与视觉相关的若干生理现象
① 视力/视敏度
能看清楚的最小视网膜像的大小 正视眼，4~5μm中央凹处一个视锥细胞的平均
直径 测量方法
V=d/D ； d-受试者看清E字符笔画的距离 D-1.0视力者看清该E字符笔画的距离
29
② 暗适应和明适应
暗适应：长时间在明亮环境→暗处，最初看不 见任何东西→视敏度逐渐提高
视紫红质在暗处逐渐合成
明适应：长时间在暗处→明亮处，最初感到耀 眼的光亮→片刻后恢复视觉
暗处积蓄的大量视紫红质在亮光处迅速分解
30
暗适应曲线
31
③ 视野
单眼固定注视前方一 点所能看到的空间范 围
在同一光照条件下， 白色>黄蓝色>红色>绿 色视野
颞侧与下方较大，鼻 侧与上方较小
32
33
④ 视后像：
注视一个光源或较亮的物体，闭上眼睛后会 感觉一个光斑
若给予闪光刺激，主观上的光亮感觉的持续 时间比实际长
后效应的持续时间与光刺激的强度成正比
43
人耳的一些特征
适宜刺激：
种类：空气振动的疏密波 频率：20~20000 Hz （敏感频率 1000~3000Hz ；语言频
率300~3000Hz ） 强度：0.0002 ~ 1000 dyn/cm2
听阈：对于特定频率，刚能引起听觉的最小强度 听觉感受正比于强度； 最大可听阈：不引起听觉之外的疼痛感觉的限度
内淋巴电位对影响ATP生成和利用的因素敏感（如缺氧） 耳蜗内电位对基底膜的机械位移敏感
基底膜移向鼓阶方向，耳蜗内电位↑10~15mV 基底膜移向前庭阶方向，耳蜗内电位↓10mV
60
2. 耳蜗微音器电位
概念：当耳蜗受声音刺激时，耳蜗及附近 结构所记录到的，与声波的频率和幅度一 致的电位变化
44
45
一、外耳和中耳的功能
46
（一）外耳的功能
外耳=耳廓+外耳道 耳廓：
收集声波 判断声源的方向
外耳道：
声波传导的通路；介于耳廓与鼓膜之间 长度为2.5 cm，共振频率3800Hz 强度放大作用：增强10dB
47
（二）中耳的功能
中耳的组成：
鼓膜+听骨链+鼓室+咽骨管等
作用：
视杆系统：较多会聚现象
多个视杆细胞→一个双极细胞 多个双极细胞→一个神经节细胞
无高分辨能力 总和的结构基础
视锥系统：较少会聚现象
一个视杆细胞→一个双极细胞 一个双极细胞→一个神经节细胞
高分辨能力
6
两种感光系统存在的主要依据
3. 动物种系
白昼活动的动物（鸡，鸽，松鼠等） 视锥细胞为主
夜间活动的动物（猫头鹰等） 只有视杆细胞
2. 毛细胞兴奋与感受器电位
基底膜与盖膜的附着点不在 同一个轴上
基底膜震动，两膜间交错移 行，纤毛弯曲或偏转
内毛细胞呈游离状态，内淋 巴液的运动使其弯曲或偏转
毛细胞的弯曲或偏转是引起 毛细胞兴奋，并机械能转变 为生物电的开始。
58
（三）耳蜗的生物电现象
1. 耳蜗内电位
前庭阶和鼓阶中，外淋巴液；蜗管中，内淋巴液 内外淋巴液成分差异大：
总的增压作用：17.2*1.3≈22.4
50
保护作用：强音 中耳两条小肌反射性收缩 (鼓膜张肌、镫骨肌)
听骨链振动幅度↓，阻力 保护感音装置
51
（三）声波传入内耳的途径
1. 气传导
外耳道
听骨链、卵圆窗膜
声波传导的
声波
鼓膜振动
耳蜗 主要途径
空气振动
2. 骨传导
声波
颅骨振动
颞骨骨质中的耳蜗内淋巴的振动
38
⑤ 双眼视觉和立体视觉
单眼视觉 双眼视觉
可弥补单眼视野中的盲区缺损；扩大视野；并立体视觉 单视：主观上单一物体的视觉 复视：主观上，一定程度互相重叠的两个物体的感觉 立体视觉：产生被视物体的厚度及空间深度或距离等感觉
39
40
主要内容
眼的两种感光换能系统
两种系统的差异特点 视杆细胞的感光换能机制
感光换能机能
光线→视锥细胞外段→膜两侧→超极化型感受 器电位→相应的神经节细胞上产生动作电位
18
颜色视觉
颜色视觉：不同颜色的识别
不同波长的光线作用于视网膜后在人脑引起不 同的主观映像
正常视网膜：380~760nm间的150种不同颜色； 辨别阈 3~5nm
19
颜色视觉
三原色学说：
19世纪，Young & Helmholtz提出
视紫红质的光化学反应 颜色视觉的三原色学说
生理现象的理解和解释
视力的测量、明适应、暗适应、视野、视后像、融合 现象、双眼视觉和立体视觉
41
第三节 耳的听觉功能
一、外耳和中耳的功能 二、内耳（耳蜗）的功能 三、听神经动作电位
42
听觉功能
声源→空气振动产生的疏密波→传音系统（ 外耳+中耳）→内耳换能→大脑皮层的听觉 中枢→产生听觉
观察：
看亮处的物体时，直视，物象落在中央凹，对物体 的微细结构和颜色进行精细的分辨
看暗处的 物体时，非直视，物象落在周边部分， 无法分辨细节与颜色
4
两种感光系统存在的主要依据
2. 两种感光细胞与双极细胞，神经节细胞的 联系方式不同
5
两种感光系统存在的主要依据
2. 两种感光细胞与双极细胞，神经节细胞的 联系方式不同
光照视紫红质→钠通道 关闭→ Ca2+内流减少→ 对GC的抑制减少 →cGMP合成增加→调 节Na+通道开放
光照视紫红质→变视紫红质Ⅱ→传递蛋白G蛋白 → 磷酸二酯酶→ cGMP分→cGMP↓ →化学门控Na+通道关闭→暗电流↓→膜超极化
15
终足释放递质 神经节细胞AP
16
第二节 眼的视觉功能
巴液 毛细胞的底部有丰富的听神经末梢
前庭膜 基底膜
54
（二）耳蜗的感音换能作用
1. 基底膜的振动和行波理论
声波
听骨链
卵圆窗膜内移 卵圆窗膜外移
基底膜下移 基底膜上移
圆窗膜外移；圆窗膜内移
振动以行波的方式由基底
最大行波振幅部位靠近蜗顶
最大行波振幅部位靠近卵圆窗处
不同频率的声音在 基底膜上形成最大 振幅的部位不同。
56
最大振幅所在部位的毛细胞受到最大刺激，与此 联系的听神经纤维的传人冲动最多。
自基底膜不同部位的听神经纤维的冲动到听觉中 枢的不同位置产生不同音调的感觉。
耳蜗顶部损伤→影响低频听力 耳蜗底部损伤→影响高频听力
57
（二）耳蜗的感音换能作用
红、绿、蓝三种视锥 细胞含有相应的视色 素
某一波长的光线，使 三种视锥细胞不同程 度的反应
20
色盲：
对全部颜色或某些颜色缺乏分辨能力的色觉障 碍
全色盲：极为少见，单色视觉 部分色盲：红色盲、绿色盲、蓝色盲
相应的颜色色素基因的丢失或被杂合基因取代
遗传因素>后天因素
色弱：
某种视锥细胞的反应能力较弱 后天因素>遗传因素
K+：内淋巴液>外淋巴液30倍 Na+:外淋巴液>内淋巴液10倍
鼓阶内外淋巴的电位为参考0电位，
耳蜗内电位：+80 mV， 毛细胞的细胞内电位：-70~-80 mV 毛细胞顶部的电位差是160 mV 毛细胞基底部的电位差是80 mV
59
耳蜗外侧壁血管纹细胞的膜上含大量高活性的ATP酶，具 有钠泵作用，将血中K+泵入内淋巴液， Na+泵入血液。因 此，保持较高的正电位。
信号到达神经节细胞之前，以电紧张性 扩布的方式传递信息
少数神经节细胞及少数无长突细胞 能产生动作电位
感光细胞→超极化型慢电位→总和 →神经节细胞的去极化达到阈电位 →动作电位；此为视网膜的最后输 出信号
24
25
第二节 眼的视觉功能
一． 眼的折光系统的光学特征 二． 眼的感光换能系统
（一）视网膜的结构特点 （二）视网膜的两种感光换能系统 （三）视杆细胞的感光换能机制 （四）视锥系统的换能和颜色视觉
第二节 眼的视觉功能
一． 眼的折光系统的光学特征 二． 眼的感光换能系统
（一）视网膜的结构特点 （二）视网膜的两种感光换能系统 （三）视杆细胞的感光换能机制 （四）视锥系统的换能和颜色视觉
三． 视网膜的信息处理 四． 与视觉有关的若干生理现象
1
（二）视网膜的两种感光换能系统
视杆系统
视锥系统
别称
暗光觉/暗视觉 昼光觉/明视觉
7
两种感光系统存在的主要依据
4. 视色素
视杆细胞 视紫红质
视锥细胞 三种吸收光谱特性不同的视色素
8
第二节 眼的视觉功能
一． 眼的折光系统的光学特征 二． 眼的感光换能系统
（一）视网膜的结构特点 （二）视网膜的两种感光换能系统 （三）视杆细胞的感光换能机制 （四）视锥系统的换能和颜色视觉
三． 视网膜的信息处理 四． 与视觉有关的若干生理现象
对光的敏感度
高
差
色觉
无
有
对细节的分辨能力 差
高
2
两种感光系统存在的主要依据
1. 视杆细胞和视锥细胞的分布不同 2. 两种感光细胞与双极细胞，神经节细胞的
联系方式不同 3. 动物种系 4. 视色素
3
两种感光系统存在的主要依据
1. 视杆细胞和视锥细胞的分布不同
已知，中央凹处只有视锥细胞；周边部分主要 是视杆细胞
维生素A(全反型视黄醇)可用于合成 和补充 消耗
维生素A缺乏→夜盲症
13
视杆细胞的感受器电位
视杆细胞的静息电位：-30~-40 mV
无光照时，视杆外段膜上相当数量的钠通道开 放，Na+内流
内段膜上，钠泵把Na+排出细胞外，维持平衡 内段到外段的电流，称为暗电流
14
Ca2+内流 →抑制GC 的活性
34
35
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1.什么是传统机械按键设计？
传统的机械按键设计是需要手动按压按键触动PCBA上的开关按键来实现功能 的一种设计方式。
传统机械按键结构层图：
按键
PCBA
开关键
传统机械按键设计要点：
1.合理的选择按键的类型，尽量选择平 头类的按键，以防按键下陷。
2.开关按键和塑胶按键设计间隙建议留 0.05~0.1mm，以防按键死键。 3.要考虑成型工艺，合理计算累积公差， 以防按键手感不良。
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22
第二节 眼的视觉功能
一． 眼的折光系统的光学特征 二． 眼的感光换能系统
（一）视网膜的结构特点 （二）视网膜的两种感光换能系统 （三）视杆细胞的感光换能机制 （四）视锥系统的换能和颜色视觉
三． 视网膜的信息处理 四． 与视觉有关的若干生理现象
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三．视网膜的信息处理
视杆和视锥细胞、水平细胞和双极 细胞无法产生动作电位
将空气中的声波振动能量传递到 内耳淋巴液，其中鼓膜和听骨链 起重要作用。
48
鼓膜：压力承受装置
频率<2400Hz，复制 外加振动的频率
听骨链:
锤骨+砧骨+镫骨
咽骨管：调节鼓室与
大气的压力平衡
49
中耳的增压作用
声波→鼓膜→听骨链→卵圆窗膜 鼓膜(55mm2) : 卵圆窗膜(3.2mm2) = 17.2：1 听骨链杠杆长短臂之比 = 1.3：1
一． 眼的折光系统的光学特征 二． 眼的感光换能系统
（一）视网膜的结构特点 （二）视网膜的两种感光换能系统 （三）视杆细胞的感光换能机制 （四）视锥系统的换能和颜色视觉
三． 视网膜的信息处理 四． 与视觉有关的若干生理现象
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（四）视锥系统的换能
视色素：视蛋白+11-顺视黄醛
视蛋白的分子结构与视紫红质的视蛋白略有不 同→使视黄醛分子对某种波长更为敏感→三种 不同的视锥色素
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（三）视杆细胞的感光换能机制
视紫红质：暗处呈紫红色，吸收峰在~500nm
视紫红质的光化学 作用可能是晚光觉 的基础
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视紫红质
一种结合蛋白，由视蛋白和视黄醛组成的 生色基团组成
视黄醛由维生素A转变而来，即VA氧化成视 黄醛
11
视蛋白+11-顺型视黄醛
化学反应
暗处视物时，视紫红质的分解与合成同时存在 光线愈暗，合成>分解，对弱光敏感 亮光处，分解>合成，几乎失去感受光刺激的能力
重复的闪光刺激频率增加到一定程度时， 感受连续光感, 此为融合
闪光的间歇时间<视后像 临界融合频率：引起闪光融合的最低频率
中等光照：25次/秒 光线较暗：可低至6次/秒 光线较强：可高达60次/秒
接近中央凹，临界融合频率增加
人：24帧/秒 苍蝇： 3000帧/秒 海龟： 约1~2帧/秒
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二、内耳（耳蜗）的功能
内耳（迷路）=耳蜗+前庭器官
53
（一）耳蜗的结构要点
一条骨质管腔围绕一锥形骨轴
旋转2 ½ ~2 3/4周。
前庭膜，基底膜 三个腔: 前庭阶（外淋巴）+鼓阶
（外淋巴）+蜗管（内淋巴）
声音感受器
基底膜上的螺旋器：由内、外毛细
胞及支持细胞组成 毛细胞的顶部为内淋巴液, 周围为外淋
三． 视网膜的信息处理 四． 与视觉有关的若干生理现象
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四．与视觉相关的若干生理现象
① 视力/视敏度
能看清楚的最小视网膜像的大小 正视眼，4~5μm中央凹处一个视锥细胞的平均
直径 测量方法
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28
与视觉相关的若干生理现象
① 视力/视敏度
能看清楚的最小视网膜像的大小 正视眼，4~5μm中央凹处一个视锥细胞的平均
直径 测量方法
V=d/D ； d-受试者看清E字符笔画的距离 D-1.0视力者看清该E字符笔画的距离
29
② 暗适应和明适应
暗适应：长时间在明亮环境→暗处，最初看不 见任何东西→视敏度逐渐提高
视紫红质在暗处逐渐合成
明适应：长时间在暗处→明亮处，最初感到耀 眼的光亮→片刻后恢复视觉
暗处积蓄的大量视紫红质在亮光处迅速分解
30
暗适应曲线
31
③ 视野
单眼固定注视前方一 点所能看到的空间范 围
在同一光照条件下， 白色>黄蓝色>红色>绿 色视野
颞侧与下方较大，鼻 侧与上方较小
32
33
④ 视后像：
注视一个光源或较亮的物体，闭上眼睛后会 感觉一个光斑
若给予闪光刺激，主观上的光亮感觉的持续 时间比实际长
后效应的持续时间与光刺激的强度成正比
43
人耳的一些特征
适宜刺激：
种类：空气振动的疏密波 频率：20~20000 Hz （敏感频率 1000~3000Hz ；语言频
率300~3000Hz ） 强度：0.0002 ~ 1000 dyn/cm2
听阈：对于特定频率，刚能引起听觉的最小强度 听觉感受正比于强度； 最大可听阈：不引起听觉之外的疼痛感觉的限度
内淋巴电位对影响ATP生成和利用的因素敏感（如缺氧） 耳蜗内电位对基底膜的机械位移敏感
基底膜移向鼓阶方向，耳蜗内电位↑10~15mV 基底膜移向前庭阶方向，耳蜗内电位↓10mV
60
2. 耳蜗微音器电位
概念：当耳蜗受声音刺激时，耳蜗及附近 结构所记录到的，与声波的频率和幅度一 致的电位变化
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一、外耳和中耳的功能
46
（一）外耳的功能
外耳=耳廓+外耳道 耳廓：
收集声波 判断声源的方向
外耳道：
声波传导的通路；介于耳廓与鼓膜之间 长度为2.5 cm，共振频率3800Hz 强度放大作用：增强10dB
47
（二）中耳的功能
中耳的组成：
鼓膜+听骨链+鼓室+咽骨管等
作用：
视杆系统：较多会聚现象
多个视杆细胞→一个双极细胞 多个双极细胞→一个神经节细胞
无高分辨能力 总和的结构基础
视锥系统：较少会聚现象
一个视杆细胞→一个双极细胞 一个双极细胞→一个神经节细胞
高分辨能力
6
两种感光系统存在的主要依据
3. 动物种系
白昼活动的动物（鸡，鸽，松鼠等） 视锥细胞为主
夜间活动的动物（猫头鹰等） 只有视杆细胞
2. 毛细胞兴奋与感受器电位
基底膜与盖膜的附着点不在 同一个轴上
基底膜震动，两膜间交错移 行，纤毛弯曲或偏转
内毛细胞呈游离状态，内淋 巴液的运动使其弯曲或偏转
毛细胞的弯曲或偏转是引起 毛细胞兴奋，并机械能转变 为生物电的开始。
58
（三）耳蜗的生物电现象
1. 耳蜗内电位
前庭阶和鼓阶中，外淋巴液；蜗管中，内淋巴液 内外淋巴液成分差异大：
总的增压作用：17.2*1.3≈22.4
50
保护作用：强音 中耳两条小肌反射性收缩 (鼓膜张肌、镫骨肌)
听骨链振动幅度↓，阻力 保护感音装置
51
（三）声波传入内耳的途径
1. 气传导
外耳道
听骨链、卵圆窗膜
声波传导的
声波
鼓膜振动
耳蜗 主要途径
空气振动
2. 骨传导
声波
颅骨振动
颞骨骨质中的耳蜗内淋巴的振动
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⑤ 双眼视觉和立体视觉
单眼视觉 双眼视觉
可弥补单眼视野中的盲区缺损；扩大视野；并立体视觉 单视：主观上单一物体的视觉 复视：主观上，一定程度互相重叠的两个物体的感觉 立体视觉：产生被视物体的厚度及空间深度或距离等感觉
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主要内容
眼的两种感光换能系统
两种系统的差异特点 视杆细胞的感光换能机制
感光换能机能
光线→视锥细胞外段→膜两侧→超极化型感受 器电位→相应的神经节细胞上产生动作电位
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颜色视觉
颜色视觉：不同颜色的识别
不同波长的光线作用于视网膜后在人脑引起不 同的主观映像
正常视网膜：380~760nm间的150种不同颜色； 辨别阈 3~5nm
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颜色视觉
三原色学说：
19世纪，Young & Helmholtz提出
视紫红质的光化学反应 颜色视觉的三原色学说
生理现象的理解和解释
视力的测量、明适应、暗适应、视野、视后像、融合 现象、双眼视觉和立体视觉
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第三节 耳的听觉功能
一、外耳和中耳的功能 二、内耳（耳蜗）的功能 三、听神经动作电位
42
听觉功能
声源→空气振动产生的疏密波→传音系统（ 外耳+中耳）→内耳换能→大脑皮层的听觉 中枢→产生听觉
观察：
看亮处的物体时，直视，物象落在中央凹，对物体 的微细结构和颜色进行精细的分辨
看暗处的 物体时，非直视，物象落在周边部分， 无法分辨细节与颜色
4
两种感光系统存在的主要依据
2. 两种感光细胞与双极细胞，神经节细胞的 联系方式不同
5
两种感光系统存在的主要依据
2. 两种感光细胞与双极细胞，神经节细胞的 联系方式不同
光照视紫红质→钠通道 关闭→ Ca2+内流减少→ 对GC的抑制减少 →cGMP合成增加→调 节Na+通道开放
光照视紫红质→变视紫红质Ⅱ→传递蛋白G蛋白 → 磷酸二酯酶→ cGMP分→cGMP↓ →化学门控Na+通道关闭→暗电流↓→膜超极化
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终足释放递质 神经节细胞AP
16
第二节 眼的视觉功能
巴液 毛细胞的底部有丰富的听神经末梢
前庭膜 基底膜
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（二）耳蜗的感音换能作用
1. 基底膜的振动和行波理论
声波
听骨链
卵圆窗膜内移 卵圆窗膜外移
基底膜下移 基底膜上移
圆窗膜外移；圆窗膜内移
振动以行波的方式由基底
最大行波振幅部位靠近蜗顶
最大行波振幅部位靠近卵圆窗处
不同频率的声音在 基底膜上形成最大 振幅的部位不同。
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最大振幅所在部位的毛细胞受到最大刺激，与此 联系的听神经纤维的传人冲动最多。
自基底膜不同部位的听神经纤维的冲动到听觉中 枢的不同位置产生不同音调的感觉。
耳蜗顶部损伤→影响低频听力 耳蜗底部损伤→影响高频听力
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（二）耳蜗的感音换能作用
红、绿、蓝三种视锥 细胞含有相应的视色 素
某一波长的光线，使 三种视锥细胞不同程 度的反应
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色盲：
对全部颜色或某些颜色缺乏分辨能力的色觉障 碍
全色盲：极为少见，单色视觉 部分色盲：红色盲、绿色盲、蓝色盲
相应的颜色色素基因的丢失或被杂合基因取代
遗传因素>后天因素
色弱：
某种视锥细胞的反应能力较弱 后天因素>遗传因素
K+：内淋巴液>外淋巴液30倍 Na+:外淋巴液>内淋巴液10倍
鼓阶内外淋巴的电位为参考0电位，
耳蜗内电位：+80 mV， 毛细胞的细胞内电位：-70~-80 mV 毛细胞顶部的电位差是160 mV 毛细胞基底部的电位差是80 mV
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耳蜗外侧壁血管纹细胞的膜上含大量高活性的ATP酶，具 有钠泵作用，将血中K+泵入内淋巴液， Na+泵入血液。因 此，保持较高的正电位。
信号到达神经节细胞之前，以电紧张性 扩布的方式传递信息
少数神经节细胞及少数无长突细胞 能产生动作电位
感光细胞→超极化型慢电位→总和 →神经节细胞的去极化达到阈电位 →动作电位；此为视网膜的最后输 出信号
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第二节 眼的视觉功能
一． 眼的折光系统的光学特征 二． 眼的感光换能系统
（一）视网膜的结构特点 （二）视网膜的两种感光换能系统 （三）视杆细胞的感光换能机制 （四）视锥系统的换能和颜色视觉
第二节 眼的视觉功能
一． 眼的折光系统的光学特征 二． 眼的感光换能系统
（一）视网膜的结构特点 （二）视网膜的两种感光换能系统 （三）视杆细胞的感光换能机制 （四）视锥系统的换能和颜色视觉
三． 视网膜的信息处理 四． 与视觉有关的若干生理现象
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（二）视网膜的两种感光换能系统
视杆系统
视锥系统
别称
暗光觉/暗视觉 昼光觉/明视觉
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两种感光系统存在的主要依据
4. 视色素
视杆细胞 视紫红质
视锥细胞 三种吸收光谱特性不同的视色素
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第二节 眼的视觉功能
一． 眼的折光系统的光学特征 二． 眼的感光换能系统
（一）视网膜的结构特点 （二）视网膜的两种感光换能系统 （三）视杆细胞的感光换能机制 （四）视锥系统的换能和颜色视觉
三． 视网膜的信息处理 四． 与视觉有关的若干生理现象
对光的敏感度
高
差
色觉
无
有
对细节的分辨能力 差
高
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两种感光系统存在的主要依据
1. 视杆细胞和视锥细胞的分布不同 2. 两种感光细胞与双极细胞，神经节细胞的
联系方式不同 3. 动物种系 4. 视色素
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两种感光系统存在的主要依据
1. 视杆细胞和视锥细胞的分布不同
已知，中央凹处只有视锥细胞；周边部分主要 是视杆细胞