有谁治好过胸腺癌_胸腺癌治好的例子
众所周知，很多患者因胸腺癌而痛苦不堪，甚至失去宝贵的生命，所以，对胸腺癌治疗迫在眉睫，很多患者得了胸腺癌之后不知如何治疗，甚至有病乱投医，盲目治疗，却没有得到理想的治疗效果。但是，如果患者在治疗方法的选择上能够谨慎、理智，获得康复或者临床治愈也是有可能的。下面我们来看一下有谁治好过胸腺癌_胸腺癌治好的例子。
有谁治好过胸腺癌_胸腺癌治好的例子——郑州希福中医肿瘤医院采用中医中药三联平衡疗法为广大患者保驾护航，争取更多的康复机会。
【病例一】袁希福接诊的胸腺癌患者真实文字病例：
孟某某，胸腺癌合并心包及双肺转移，男，60岁，青岛市人。
2011年春天出现胸闷等症状未予在意，9月份症状明显加重，在青岛大学医学院附属黄岛医院检查确诊为胸腺癌合并多发转移，后在病友介绍下于10月27日来郑州希福中医肿瘤医院就诊，来诊时厌油腻，咳嗽，胸闷等症状明显，我院遂以“三联平衡疗法”为原则中药治疗，12月2日，服药后纳食好转，厌油腻减轻，能吃肉类，余病情稳定。
【病例二】杨彩红，女，今年46岁，家住新郑市航空港区炮李村189号。在2013年2月因为面部浮肿，颈部重大到新郑市中医院就诊，被确诊为甲状腺弥漫性肿大，侵袭性胸腺瘤四期。
在确诊后，杨彩红接受了医生的建议，先后化疗六次，放疗四十五次，怀抱希望的她期待着通过这么多次治疗病情能康复，然而结果却是她意想不到的，效果不明显，就是这么几个字，让杨彩红和丈夫一下子陷入了绝望。就在全家绝望之际，经人介绍来到郑州希福肿瘤医院进行治疗。三个疗程的中药吃完之后，杨彩红到医院进行了检查，结果检查报告单显示：双侧颈部未见异常肿大淋巴结，两侧淋巴结消失。这对杨彩红一家来说，真是天大的好消息，杨彩红的丈夫赶紧来医院告诉袁教授这一好消息。看着杨彩红的丈夫满脸笑容，袁教授和在场的医护人员都倍感欣慰。
三联平衡疗法是由著名的中医肿瘤专家袁希福教授根据30年的抗癌经验，在先辈们阴阳平衡疗法的基础上，将传统中医药理论与当代免疫理论、细胞分化增殖周期理论及基因理论等最新医学理论有机嫁接，融会贯通而创立的中医治疗肿瘤的方法。
该疗法具备中医药“清热解毒、活血化瘀、扶正固本、软坚散结、以毒攻毒”等优势，并通过反复的临床实践应运而生。且治疗费用低，适合治疗各个时期的癌症患者，能有效抑制病情的恶化，增强患者的身体机能、减轻痛苦延长患者的寿命。
袁希福三联平衡疗法治疗癌症具有以下优势
1、纯中医中药治疗，治疗效果肯定：三联平衡疗法均由纯天然的中药材经提取精制而成的系列抗癌中药，经高温、杀菌真空包装等熬制而成，对各种肿瘤具有肯定的治疗效果。
2、一人一病一方，针对性用药，起效快，疗效好：专家根据癌症患者常出现的各种症状研制针对性的药物，不但可以快速的缓解病人的痛苦和症状，也可以达到标本兼治的效果。因此，在临床深受肿瘤患者及其家属的好评，大部分患者用药三到五个疗
肺癌靶向治疗药物(按作用机制划分)
肺癌靶向药物（靶点机制划分） EGFR 突变 EGFR又叫 HER1 或者 ErbB1，是 ErbB 受体家族四大成员之一。EGFR 过分频繁表达能激活下游重要的信号通路（如 ALK），从而导致细胞增殖，存活，转移及血管生成等。因此，在 NSCLC 的研究中，EGFR 一直是一个热点。像吉非替尼和厄洛替尼这样早期的小分子EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在刚问世时是面向所有既往接受过化疗的 NSCLC 患者的。而像阿法替尼（afatinib）和达克替尼（dacomitinib）这样新推出的 EGFR TKI 则在此基础上有了长足的发展。回顾性研究显示，亚裔、女性、腺癌、既往少量 / 无吸烟史等临床特点可以增加 EGFR TKI 治疗的敏感率。这个结论的分子基础是，18-21 号外显子突变（最常见的是 19 号外显子的缺失和 21 号外显子上的 L858R 位点突变）能编码出大量 EGFR 酪氨酸激酶，上述突变分别占总突变情况的 45% 和 40%。另外还有 18 号外显子的突变及 20 号外显子的插入突变，占总突变情况的 5%-10%。18 号外显子的突变能增加 EGFR TKI 的敏感性，而 20 号外显子的突变却会导致 EGFR TKI 原发耐药。EGFR 突变在拥有前述临床特征的患者中更加常见。肺腺癌患者中，大约有 15% 的白种人和 30-50% 的东亚人拥有 EGFR 基因突变。而对于那些无吸烟史的东亚人，这项比例高达 50-60%。多项研究表明，对于初发的敏感性 EGFR 突变的 NSCLC 患者，应用 TKI 治疗在反应率（ORR）、无进展生存期（PFS）和生活质量上均优于化疗。易瑞沙泛亚洲研究（IPASS）结果表明，对于
肺癌分子靶向治疗
肺癌分子靶向治疗 一肿瘤靶向治疗的基本概念 随着生物技术在医学领域的快速发展和从细胞分子水平对发病机制的深入认识，肿瘤生物治疗已进入了一个全新的时代。肿瘤分子靶向治疗是利用具有一定特异性的载体，将药物或其他杀伤肿瘤细胞的活性物质选择性地运送到肿瘤部位，把治疗作用或药物效应尽量限定在特定的靶细胞、组织或器官内，而不影响正常细胞、组织或器官的功能，从而提高疗效、减少毒副作用的一种方法。 所谓“靶向治疗”，通俗地讲，就是有针对性的瞄准一个靶位，在肿瘤分子治疗方面指的就是针对某种癌细胞，或者是针对癌细胞的某一个蛋白、某一个分子进行治疗。它分为三个层次，第一种是针对某个器官，例如某种药物只对某个器官的肿瘤有效，这个叫器官靶向；第二种叫细胞靶向，故名思义，指的是只针对某种类别的肿瘤细胞，药物进入体内后可选择性地与这类细胞特异性地结合，从而引起细胞凋亡；第三种是分子靶向，它指的是针对肿瘤细胞里面的某一个蛋白家族的某部分分子，或者是指一个核苷酸的片段，或者一个基因产物进行治疗。分子靶向治疗是目前肿瘤治疗的一个“闪光点”，凭着它的特异性和有效性，已取得很大成功，是目前国内外治疗的“热点”。 传统化疗可以理解为“枪打出头鸟”，主要是针对生长快速的肿瘤细胞。可是除了肿瘤细胞外，正常人体内的某些正常细胞生长繁殖也较快，比如①血液细胞，由于自我更新活跃，也成为化疗药物打击的对象，所以化疗后会出现白细胞降低、血小板下降、贫血等。②毛囊细胞、粘膜的细胞更新也很快，所以化疗后
出现的脱发、恶心、呕吐等，就是毛囊细胞、粘膜细胞受化疗药物的攻击而引起的。③肝脏细胞，被称为体液化工场，要代谢很多药物。因此化疗后也会造成严重的肝功损害。④生殖细胞，像精子、卵子这些细胞也会受到化疗药物的攻击。因此，化疗药物在针对体内肿瘤细胞的同时，不可避免的会对体内生长旺盛的正常细胞造成不同程度的损害。这样，肿瘤细胞灭亡的同时会造成体内很多细胞的“陪葬”，长此以往只会造成“两败俱伤”。然而，随着机体免疫力被摧跨，肿瘤细胞势必“抬头”，所以，这化疗的盲目性不利于肿瘤的长期治疗，不是真正意义上的靶向治疗。同样，如所谓的靶向化疗、靶向放疗、靶向手术、氩氦靶向及射频靶向等治疗，不可避免也存在对正常组织有较大损伤或治疗不彻底性及问题。 细胞靶向这种治疗又称为“导弹治疗”，它主要利用肿瘤细胞与正常细胞在生物学特性上的不同，具有高选择性，能稳、准、狠地打击肿瘤细胞。rAAV-BA46/her2-DC/CTL治疗乳腺癌就是一例很好的细胞靶向治疗的例子。BA46 几乎在所有的乳腺癌体细胞上表达，而且表达在细胞膜上，而在乳腺以外的正常组织内不表达或少量表达，以BA46抗原肽免疫转基因鼠，可在转基因鼠身上诱导出特异的细胞免疫，它是乳腺癌DC治疗非常理想的肿瘤抗原。腺相关病毒（AAV）以其无致病性及能与特异位点整合等优点而成为目前人类基因治疗研究中最理想的病毒载体之一。构建重组的rAAV-BA46表达载体，制备高滴度的rAAV-BA46病毒，为以BA46为靶抗原，基因转导DC来治疗乳腺癌的有效的方法。其他类似的治疗还有：治疗前列腺癌的rAAV-PSMA-DC/CTL，治疗多种肿瘤的TIL、A-LAK等。这些细胞靶向治疗均能非常准确、高效地杀灭肿瘤。
胸腺癌晚期转移放疗一定有效果吗
胸腺癌是一种比较常见的恶性肿瘤，其恶性程度是非常高的，尤其是胸腺癌到了晚期，癌细胞多发生扩散和转移，给患者带来极大的痛苦。当胸腺癌到了晚期时，病情发展速度快，很容易出现其他部位的扩散转移，对机体造成的影响极大，严重时甚至会威胁生命安全，应及时采取措施治_疗。放疗是治_疗胸腺癌常用的方法，那胸腺癌晚期转移放疗一定有效果吗？ 放疗是利用各种能量不同的放射线照射肿瘤，达到抑制、杀死癌细胞的目的，可以在短时间内看到明显的效果，但放疗只是局部治_疗手段，只对照射区域内的肿瘤有效，而当胸腺癌出现转移时，应重视全身性的治_疗，放疗能起到的作用有限，只能作为辅助治_疗手段，通过对局部病灶的抑制控制病情，缓解病症。但需要注意的是，放疗缺乏选择性，在杀死癌细胞时也会损伤正常细胞，产生一系列的副作用，而且随着放疗时间的延长，其毒性也会累积，降低患者生存质量，甚至影响到生存时间。因此年龄大、身体弱、重要脏器功能不全的患者，应慎重选择放疗，即使勉强治_疗，可能也很难达到理想的效果，甚至还会因过度的治_疗而加重病情，加速死亡。 除了放疗之外，中医也常被用于胸腺癌的治_疗中，且已经有几千年的历史了，在治癌方面积累了丰富的经验，其抗癌功效也被日益认可。中医治_疗讲究以人为本，从患者的整体出发，把补充患者元气放在首位，通过调节机体内的环境，恢复气血、阴阳、脏腑的平衡，去除恶性肿瘤生存的环境，在一定程度上抑制肿瘤细胞，控制扩散转移，从而达到提高生存质量，延长生存时间的目的。中医治_疗胸腺癌全部使用中草药，副作用小，基本上不会损伤机体，像年老体弱、广泛转移的患者也能使用，而且还能联合西医进行综合治_疗，如联合放疗，有助于减轻放疗的副作用，提高整体的治_疗效果，进一步延长生存时间。 中医在治_疗胸腺癌上优势独特，整体观念较强，能够从患者的全身着手，辨证施治，由于出身中医世家，作为百年袁氏中医世家传人的袁希福，自幼便接触中医，熟读中医古典名著。此后，其还曾先后至北京中医药大学及中国中医研究院深造，为从事中医治_疗肿瘤打下坚实的理论基础。在30余年的临床工作中，袁希福接诊了大量病例，并摸索出了专业治_疗各种恶性肿瘤的辨证论治新体系，提出了三联平衡理论。如今，在该理论的指导用药下，部分肿瘤患者减轻了痛苦，延长了生命，甚至有些患者实现了临床康复或长期带瘤生存。 为了更好的弘扬国粹中医，让中医造福更多的肿瘤患者，在袁希福的号召下，郑州希福中医肿瘤医院先后组织召开五届百位抗癌明星中医康复经验交流大会，每次大会的召开无论是对肿瘤患者的康复、对传承弘扬中医文化，亦或是对中医事业发展，都是一件好事，促使人们对中医由不了解到了解、由误解到理解、由曲解到通解。 胸腺癌晚期出现转移通过放疗虽然有助于控制局部病情，缓解症状，但作用毕竟有限，患者应合理使用中医治_疗，有助于提高临床疗效，缓解毒副作用，提高生存质量。提示：胸腺癌如今仍属医学难题，目前中医治_疗也主要以“减轻痛苦、延长生命”为主。由于患者病情、体质差异，疗效会因人而异，患者及家属需理性看待，切勿盲目选择就医。 Tag：胸腺癌晚期哪里可以治|胸腺鳞癌与胸腺癌|胸腺癌早期能活多久|胸腺癌晚期能活多久|胸腺癌转移能活多久|胸腺癌中期能存活多久|胸腺癌晚期死亡症状|胸腺癌有可能治愈吗|胸腺癌晚期是怎么死的|胸腺癌晚期死前症状|胸腺鳞癌放疗效果好吗|胸腺癌的初期症状
肺癌的靶向治疗进展
肺癌的靶向治疗进展 北京协和医院呼吸内科 李龙芸 葛 楠 肺癌已成为发病率和死亡率增长最快，严重危害人类健康和生命的恶性肿瘤。2006年报告，每年全世界新增肺癌病例达130万，每年死亡病例为120万。我国肺癌病死率在城市已居肿瘤死亡首位，达60万。尤其青年和女性人群发病率和死亡率迅速增长。预计2025年肺癌每年死亡数将达100万。非小细胞肺癌约占肺癌的80%以上，多数患者确诊时已属晚期，因此化疗仍是肺癌的主要治疗方法。但化疗后一般生存期仅8～10个月，5年存活率仅10%～15%。以铂为基础的联合化疗失败后，再次治疗的一般生存期仅5～7个月。为提高疗效，肺癌多学科综合治疗模式将是21世纪肺癌治疗的方向，为提高治愈率，延长生存期，保障患者生存质量，必须根据肺癌的组织学类型、分期、个体生活状态、分子生物学特性等制定最佳治疗方案，并希望涌现更多的新药，但10年来化疗的疗效并未获得突破性进展。靶向治疗的建立，为肺癌病人新生获得了新的希望。 21世纪分子靶向治疗(molecular targeted therapy)已取得了飞跃的进展，对癌症的治疗已能针对其特异分子变化进行靶的治疗，减少了对正常细胞的毒副作用。复发期病人一般状况随着多种化疗的进行会不断恶化，为了改善病人的临床症状，提高生活质量，延长生存时间，迫切需要有新的有效的治疗措施。许多新的靶向性治疗的研究将为晚期NSCLC的治疗提供新的治疗途径。 一、 非小细胞肺癌新的靶向治疗药物(表1) (一) 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(Gefitinib、ZD1839、Iressa)已成为复发性晚期NSCLC 治疗中的热点。因NSCLC中EGFR表达率高达30%～80%。EGFR是一种糖蛋白受体，为原癌基因c-erbB-1(HER-1)的表达产物，定位于细胞膜上，配体与受体的胞外部分结合后，受体胞内部分的酪氨酸残基即磷酸化，使EGFR激活，进一步活化ras，将表面细胞信号转至细胞核内，介导DNA合成及细胞增殖，导致肿瘤细胞增殖和血管生成，细胞周期G1→S期失控。其他大量信息也可通过本通路转导，使肿瘤发生转移，化疗疗效不佳，复发率高，存活期短。因此EGFR酪氨酸激酶(EGFR-TKI)是肿瘤治疗的重要靶分子。吉非替尼为苯胺喹唑啉化合物，可选择性抑制酪氨酸激酶活化，从而抑制EGFR激活，抑制细胞周期进程的失控，加速细胞凋亡，抑制血管生成、肿瘤侵袭及转移等。FDA批准吉非替尼作为NSCLC新型靶向治疗药物。参加临床试验中的病人均为晚期NSCLC病人，并对标准化、放疗和激素治疗无效及预后甚差。IDEAL-1，IDEAL-2的试验结果证实，吉非替尼250mg1次/日，口服，对晚期NSCLC 的有效率为12%～18.4%。中位生存期6.5～6.56个月。病人症状有明显改善。在CR+PR患者中症状改善为69.2%，SD患者中为70%，PD中为11.8%。女性疗效优于男性，分别为19%及3%。腺癌的有效率为13%，其中肺泡癌有效率达25%～35%。非吸烟者疗效也较好。副作用主要为皮疹和腹泻。3～4度不良反应占7%，因药物相关副作用停药者＜2%。 吉非替尼在中国临床注册的临床试验中，显示对曾接受化学治疗失败者接受吉非替尼治疗有效率27%，中位生存期11.1月，安全性良好，国际多中心INTEREST Ⅲ期临床研究比较了吉非替尼与多西他赛治疗既往接受过含铂化疗的局部晚期或复发、转移的NSCLC疗效，参加研究患者达1466例，其中21%为亚裔人群，主要终点：总生存期两组相似，分别为7.6月及8个月，1年存活率32%及34%，证实了吉非替尼和化疗药物多西他赛疗效相当，但药物安全性和生活质量改善方面吉非替尼显著优于多西他赛，且病人总的治疗费用也明显低下，再次确定了吉非替尼是晚期NSCLC二线标准治疗方案。并可适用于各
晚期胸腺癌转移了就没法治了吗
胸腺癌会对患者的生活带来很大的困扰，胸腺癌严重影响患者的身心健康，胸腺癌会让患者处于不安的状态中。当胸腺癌发展到晚期时，癌细胞会通过多种途径扩散转移到其他脏器组织，患者承受的痛苦会增加很多，在治_疗上也会有更大的难度，而且患者康复几率非常低，有不少患者因此而丧失了治_疗的信心和积极性，那么，晚期胸腺癌转移了就没法治_疗了吗? 胸腺癌晚期出现其他部位的扩散转移，对机体消耗较大，患者体质也会较弱，而且多会出现脏器功能的损伤，此时手术切除的机会较小，因此想要治好的可能性也较低。不过胸腺癌晚期康复几率低，并不意味着不能治_疗，患者可以采用科学、合理的方法，控制肿瘤的生长，提高生存质量，尽可能的延长患者生存期。胸腺癌晚期出现转移手术时机已经错失，常用的方法有放化疗和中医治_疗等。 胸腺癌晚期通过放化疗可以控制病情，抑制扩散转移，改善病症，延长患者生命，不过放化疗并不能分辨癌细胞和正常细胞，在治_疗时会将它们一块杀死，从而产生严重的副作用，导致免疫力和抵抗力下降，使患者很难耐受后续的治_疗，影响生存质量和生存期，因此需要在放化疗期间配合中医药的治_疗，可以起到增效减毒的功效。对于体质较差，年龄较大、无法耐受放化疗副作用的患者，也能以中医为主进行保守治_疗。中医治_疗副作用小，不会对机体造成损伤，反而在病情得到控制的同时，患者的体力也逐渐恢复，达到提高生存质量，延长生命的目的。 百年袁氏中医世家传人袁希福12岁时，就在祖父指导下开始熟读《药性总论》、《本草备要》、《汤头歌诀》、《医宗金鉴》等中医名著。后对数十年来所搜集到的6000多个抗癌秘、单、验方和2000余种中草药进行了精心比较、筛选、整理，并与袁氏医方进行优化组合，摸索出以三联平衡理论为指导的抗癌新思路。其实质内涵就是：抓住关键病机：“虚”“瘀”“毒”，统筹兼顾，采取“扶正”“通淤”“祛毒”三大对策，有的放矢，重点用药，将扶正补虚，疏导化瘀，攻毒排毒三方面根据患者具体情况辨证施治用药，从而达到调节人体阴阳、气血、脏腑生理机能平衡的根本目的。 晚期转移不代表没法治_疗，我国的医疗水平已有很大的提升，胸腺癌已不再是“不治之症”，患者要积极配合医生治_疗，为自己争取更多的生存时间。提示：胸腺癌如今仍属医学难题，目前中医治_疗也主要以“减轻痛苦、延长生命”为主。由于患者病情、体质差异，疗效会因人而异，患者及家属需理性看待，切勿盲目选择就医。 Tag：胸腺癌放化疗能活多久|胸腺癌晚期不治能活多久|胸腺癌晚期平均寿命|胸腺癌晚期哪里可以治|胸腺癌转移能活多久|胸腺癌晚期能活多久|胸腺癌不放疗能活多久|胸腺癌晚期是怎么死的|胸腺癌发生转移的症状|胸腺癌晚期死亡症状|晚期胸腺癌有哪些症状|胸腺癌转移骨痛的特点
晚期胸腺癌手术后扩散了还能存活多久
胸腺癌疾病在我国的发病率是比较高的，而且这个疾病对于各类人群都有发病的可能，所以我们要重视这个疾病，对于胸腺癌晚期的治疗，也有很多患者选择手术，可以直接将肿块切除，快速控制病情发展，但手术治疗并不彻底，有不少患者在术后出现了扩散转移的情况，一旦扩散意味着病情加重，也是造成患者死亡的重要原因之一，因此患者的生存期也受到广泛的关注，那晚期胸腺癌手术后扩散了还能存活多久呢？ 对于胸腺癌晚期手术后扩散能存活多久这个问题，很难给出明确的答案，与患者的体质、心态、扩散的程度以及治疗效果有关，如果患者能乐观面对，积极寻求合理有效的方法治疗，还是有助于控制病情，抑制扩散转移，延迟生存时间的，如果患者消极对待，或者放弃治疗，生存期可能不会太长，可能存活半年左右，甚至更短的时间。胸腺癌晚期手术后扩散再次手术的意义不大，患者可以通过放化疗和中医治疗，放化疗短期内效果明显，可以抑杀癌细胞，控制病情，抑制扩散转移，但也存在着不足之处，会产生一系列的副作用，并非所有的患者都适合，需要根据患者的具体情况具体分析，适宜放化疗的才能进行。 中医作为我国的传统医学，发展至今已经有几千年的历史了，在治癌方面积累了丰富有效的经验，其抗癌功效也被日益认可。与放化疗相比，中医短期内缩小瘤体的效果没有那么明显，但副作用小，基本上不会损伤机体，像年老体弱、广泛转移的患者也能使用，中医在治疗时从患者整体出发，在控制病情发展，抑制肿瘤细胞的同时，也会补充患者元气，提高免疫力和抵抗力，缓解临床症状，提高生存质量，延长生存时间。另外选择放化疗的患者，也能联合中医药的治疗，在减轻毒副作用，增强免疫功能，抑制肿瘤细胞，提高临床疗效方面有积极的作用，尤其是身体较差，或者需要长期反复放化疗的患者，更应该有中医药的参与。 中医治疗遵循整体施治、标本兼治的原则，是治疗胸腺癌的重要手段之一，郑州希福中医肿瘤医院是由百年袁氏中医世家传人、《袁氏医方》继承人、中国中医药促进会仲景医学研究分会委员、三联平衡理论创始人、中华中医药学会肿瘤学会全国委员袁希福创办的一家集预防、医疗、科研、康复为一体的现代化特色中医肿瘤专科医院。自成立以来，医院一直专注于恶性肿瘤的研究和治疗，以院长袁希福提出的三联平衡理论指导用药，部分患者能够在短期内看到一定的疗效，减轻痛苦，延长生命，甚至一些患者能够实现临床康复或长期带瘤生存。一声声发自肺腑的感谢、一幅幅颜色鲜艳的锦旗，都是患者对医院治疗效果的肯定和认可，医院也被授予“消费者信得过医院”、“老百姓信赖的医疗机构”、“百姓放心医疗单位”、诚信经营示范单位”“临床安全合理用药示范基地”“建国70周年中医药科技创新突出贡献单位”等多项荣誉称号。 胸腺癌晚期手术后扩散患者的生存期是因人而异的，只有结合患者的具体情况，选择合适的方法积极配合治疗，才有助于取得良好的效果，尽可能的延长生存时间。提示：胸腺癌如今仍属医学难题，目前中医治疗也主要以“减轻痛苦、延长生命”为主。由于患者病情、体质差异，疗效会因人而异，患者及家属需理性看待，切勿盲目选择就医。 Tag：胸腺癌晚期是怎么死的|胸腺癌晚期会很痛苦吗|胸腺癌晚期死亡症状|胸腺癌早期能活多久|胸腺癌死前症状的图片|胸腺癌晚期活十年|胸腺癌晚期能治愈吗|胸腺癌晚期转移活多久|胸腺癌放疗要几天|胸腺癌化疗一次多少钱|胸腺癌放化疗能活多久|胸腺癌中期能存活多久 ly
引起胸腺癌的原因有哪些
引起胸腺癌的原因有哪些 引起胸腺癌的原因有哪些?大多数患者表现为胸痛或胸部不适，部分患者可有消瘦、盗汗、咳嗽、呼吸困难等症状。若肿瘤较大，可出现上腔静脉阻塞表现。大多数胸腺癌患者在首次发现时已有外侵或转移表现，一般多侵犯周围器官或向前纵隔淋巴结、无名静脉、胸膜、肺、心包扩散转移。个别患者也可表现出胸腺瘤的一些从属综合症状，如伴有全身红斑狼疮等。极少胸腺癌患者也可仅在体检时偶尔被发现，而无任何临床症状。引起胸腺癌的原因有哪些? 病理因素(60%)： 胸腺癌是指的来源于细胞学恶性的胸腺上皮的肿瘤，与侵袭性(同样具生物学恶性)的异常新生物但细胞学良性的胸腺瘤在临床行为上显著不同。 遗传因素(30%)： 家族中有癌症病史的人会根据遗传基因或染色体导致癌症病症的遗传。 其他因素(10%)： 其他部位的癌症细胞通过淋巴等途径进行转移。 发病机制 病理分型：Marchevsky的组织学分型是目前最常采用的方法，胸腺癌可分为：鳞状细胞癌，淋巴上皮瘤样癌，基底细胞样癌，黏液表皮样癌，肉瘤样癌，小细胞未分化细胞混合癌，透明细胞癌和未分化癌;Mtiller Hermelink(1989)分型对预后有一定价值，根据他的观点，胸腺癌可分为：分化良好型，肿瘤组织中可见少许皮质和髓质结构存在;Ⅱ型恶性胸腺瘤型，肿瘤组织中完全无皮质及髓质结构存在。 温馨提示：胸腺癌是一种很少见的疾病，标准的治疗模式仍然没有建立，术前放疗和术后放疗对胸腺癌的作用尚不清楚，一般认为淋巴细胞上皮瘤对放疗较敏感。术后辅助化疗的效果尚未确定。 原文链接：https://www.360docs.net/doc/d412075044.html,/905xxa/2015/0727/228268.html
2015年非小细胞肺癌小分子靶向药物耐药处理共识
2015年非小细胞肺癌小分子靶向药物耐药处理共识 小分子靶向药物是肺癌治疗史上的里程碑事件，但其无可避免的原发性和继发性耐药现象，成为进一步提高靶向药物疗效的瓶颈。2013 年3 月8~9 日，中国抗癌协会肺癌专业委员会和中国抗癌协会临床肿瘤学专业委员会（Chinese Society of Clinical Oncology，CSCO）联合主办了第十届“中国肺癌高峰共识会”，最终形成了非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）小分子靶向药物耐药处理共识［1］。近两年新的研究不断出现，对这一共识有了新的更新 共识一：EGFR 突变型肺癌，建议检测BIM 治疗前应检测EGFR 突变型肺癌的BIM 以判断是否出现原发性耐药。BIM 是BCL-2 蛋白家族成员，是活性最强的促凋亡蛋白之一。表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor，TKI）通过BIM 上调引起带有EGFR 突变的肺癌细胞的凋亡. 其中编码的BH3（the pro.apoptotic BCL-2 homology domain 3）被称为唯一的促凋亡蛋白。东亚人群中BIM 基因的2 号内含子存在缺失多态性。导致这一人群表达的是缺乏促凋亡活性的BIM 亚型（BH3 缺失），从而引起对EGFR TKI 的原发耐药或削弱TKI 的临床疗效。上海市肺科医院研究发现，12.8% （45/352）的患者缺乏BIM 的多态性，并且其对EGFR 的ORR 为25%，PFS 4.7m，多因素分析显示，BIM 多态性的缺失是EGFR 突变者预后差的一个独立预后因子［2］。韩国的团队也报道原发性耐药患者中有19% 的患者具有BIM 多态性［3］。Wu 等的研究显示，桩蛋白介导细胞内信号调节激酶ERK 活化，可通过BIM 的69 位丝氨酸和Mcl-1 的163 位苏氨酸磷酸化从而调节蛋白的稳定性，下调BCL-2 的表达和上升Mcl-1，从而克服EGFR 的耐药性［4］。 共识二：根据分子标志物的个体化管理策略：对EGFR TKI 耐药的突变型肺癌，建议再活检明确耐药的具体机制 Camidge 将EGFR TKI 耐药分为4 类，包括：①出现耐药突变，如T790M 突变；②旁路激活，如c-MET 扩增；③表型改变，如腺癌向小细胞肺癌转化，上皮细胞向间叶细胞转化（epithelial to mesenchymal transformation，EMT）；④下游信号通路激活，如BIM 的多态性导致EGFR-TKI 的原发耐药，通过MAPK1 扩增直接激活下游增殖信号通路产生EGFR-TKI 的获得性耐药［5］。 50% 的耐药机制是EGFR20 号外显子第790 位点上的苏氨酸为蛋氨酸所取代（T790M），从而改变了ATP 的亲和性，导致EGFR TKI 不能有效阻断信号通路而产生耐药。也有一些研究支持T790M 突变具有选择性，经TKI 治疗敏感的克隆被杀灭，而含有T790M 突变的耐
靶向治疗肺癌早期
靶向治疗肺癌早期 第一类： 为表皮生长因子抑制剂。常用药物为特罗凯、易瑞沙。其主要机理是通过与特定的靶点表皮生长因子受体，EGFR结合，启动相应的信号通路，最终达到控制肺癌生长的作用。 第二类： 为抗血管生成抑制剂，如阿瓦斯丁。其主要机理是阻断肿瘤新生血管的生成，从而使肿瘤生长缺乏足够的营养，最重达到饿死肿瘤的目的。目前这两类药物都在临床得以广泛应用，被美国癌症综合治疗机构确立为标准治疗方案的药物之一。 肺癌靶向药物疗效显著： 有临床研究数据显示，应用靶向药物治疗非小细胞肺癌，在普通肺癌患者中的有效率肿瘤缩小50%以上，疗效保持4周以上超过20%，而在经过基因分析的优势人群中，有效率能达到70%～80%。 除此以外还有约40%的患者，药物能对他们的肿瘤起稳定作用肿瘤没有缩小，但也没有扩大和转移，靶向治疗药物对非小细胞肺癌的疾病控制率达到60%～70%。 专家提醒： 具体应该选用何种分子靶向药物，一定要在肿瘤科医生的指导下应用，切忌自己在网络上随便买药应用。因为，一方面药物的质量难以保证，更重要的一点是一旦药物无效，反而具有一定的不良反应。特别的例子如：部分病人有肺间质性病变的病史，可是病人应用靶向药物没有经过基因检测，疗效不佳并且出现间质性病变加重。 肺癌是属于人体呼吸系统的疾病，肺癌是常见的恶性肿瘤之一，肺癌的致病原因比较复杂，至今都不能确定到底哪一种致癌因子导致的肺癌，肺癌一般全身症状并不明显。肺癌的治疗方法也有很多，下面我们就来讲解一下癌症的治疗方法： 肺癌的治疗方法其实没有固定的，肺癌的治疗方法的选择取决于肿瘤的大小，就相比消化系统癌症而言，肺癌的患者饮食是比较好解决的，肺癌病人应少吃油腻跟辛辣、烟、酒等有刺激性的食物。 肺癌的治疗方法还有当病人经过手术切除，或中西医放射治疗，病情达到完全缓解或部分缓解之后因注意完全禁止吸烟，注意生活环境空气的质量，保证空气新鲜，肺癌的治疗方法还有采用放射治疗和化学治疗，从而促使肿瘤变小，控制癌症症状。
胸腺癌患者放疗后肿瘤还会生长吗
胸腺癌是少见的纵膈恶性肿瘤，来源于胸腺上皮细胞，是一种恶性程度较高的肿瘤，严重威胁着患者的身体健康。放疗是治疗胸腺癌常用的方法，通过各种能量不同的放射线照射，达到抑制或杀灭癌细胞的目的，可以在短时间内看到明显的效果，但也有患者对放疗并不了解，担心放疗无法控制病情，那胸腺癌患者放疗后肿瘤还会生长吗？ 放疗对癌细胞有较强的杀伤能力，可以在短时间内杀死大量的癌细胞，达到控制病情，缓解病症的目的，但关于放疗后肿瘤还会生长吗这个问题，并不能给出明确的答案，与肿瘤本身对放射线的敏感性、肿瘤的恶性肿瘤等有关。临床上仍然有很多患者放疗的疗效并不明显，如果患者对放射线不敏感，或者患者合并有严重的感染、基础疾病，可能会影响到放疗的效果，在放疗后肿瘤会继续生长；放疗只是局部治疗手段，如果患者病情较重，或者出现了远处的转移，放疗的作用有限，在治疗后肿瘤也是会继续生长的。胸腺癌患者在放疗过程中一定要定期复查，评估放疗的疗效，确定患者是否继续放疗。 对于放疗无效的胸腺癌患者，也不要轻易放弃，可以选择安全、副作用小的中医。中医作为传统医学有几千年的历史了，在治癌方面发挥了重要的作用，可以用于整个治疗过程。中医不同于西医的只关注瘤体是否缩小、癌细胞是否被消灭等问题，中医讲究以人为本，把补充元气放在首位，注重修复患者受损的机体，恢复气血、阴阳、脏腑的平衡，去除恶性肿瘤生存的环境，一方面控制病情发展，抑制肿瘤细胞，一方面提高患者的免疫力和抵抗力，缓解临床症状，提高生存质量，延长生存时间。另外中医还能用于放疗的过程中，有助于减轻放疗的毒副作用，增强患者的免疫功能，提高机体对放疗的敏感性，而且中医治疗是从整体出发，有助于抑制肿瘤细胞，提高整体的治疗效果，预防病情反复，进一步延长生存时间。 中医治疗遵循整体施治、标本兼治的原则，是治疗胸腺癌的重要手段之一，郑州希福中医肿瘤医院是由百年袁氏中医世家传人、《袁氏医方》继承人、中国中医药促进会仲景医学研究分会委员、三联平衡理论创始人、中华中医药学会肿瘤学会全国委员袁希福创办的一家集预防、医疗、科研、康复为一体的现代化特色中医肿瘤专科医院。自成立以来，医院一直专注于恶性肿瘤的研究和治疗，以院长袁希福提出的三联平衡理论指导用药，部分患者能够在短期内看到一定的疗效，减轻痛苦，延长生命，甚至一些患者能够实现临床康复或长期带瘤生存。一声声发自肺腑的感谢、一幅幅颜色鲜艳的锦旗，都是患者对医院治疗效果的肯定和认可，医院也被授予“消费者信得过医院”、“老百姓信赖的医疗机构”、“百姓放心医疗单位”、诚信经营示范单位”“临床安全合理用药示范基地”“建国70周年中医药科技创新突出贡献单位”等多项荣誉称号。 胸腺癌放疗后肿瘤是否还会生长受多方面因素的影响，但放疗并非适合所有的患者，需要严格根据患者的病情和体质制定合适的方案，并及时将中医纳入治疗方案中，发挥增效减毒的功效。提示：胸腺癌如今仍属医学难题，目前中医治疗也主要以“减轻痛苦、延长生命”为主。由于患者病情、体质差异，疗效会因人而异，患者及家属需理性看待，切勿盲目选择就医。 郑州希福中医肿瘤医院开设的袁希福远程医疗中心，打破传统中医诊疗模式，通过网络就可与肿瘤患者进行快速、有效沟通，并结合患者的舌苔、面色照片，病史资料及影像资料等，即可得到袁希福抗癌专家团制定的“三联平衡”抗癌方案。使患者不来院就能看病，在家也能得到专业中医的诊治，真正实现“足不出户看名老中医”。
晚期非小细胞肺癌的靶向治疗(综
晚期非小细胞肺癌的靶向治疗(综述)题库
晚期非小细胞肺癌的靶向治疗（综述） 2015-03-10 来源：丁香园作者：张波 曾几何时，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者只能接受化疗。但是，其疗效已经到了一个瓶颈期，无法再进一步。可喜的是，随着人们对分子遗传学认识的不断增强，NSCLC 被细分为各种不同的分子亚型，并由此诞生了各类分子靶向治疗药物。靶向药的应用，明显改善 了 NSCLC 患者的预后。 带有表皮生长因子受体（EGFR）突变和间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的肿瘤患者的一线治疗中，化疗并没有一席之地，除非该患者的“可药化驱动基因（druggable driver oncogene）”缺失。2015 年 2 月17 日Kumarakulasinghe 等在respirology 上发布综述，全面讨论临床相关的驱动基因突变的情
况、肺腺癌和鳞癌的最新分子分型、分子靶向药物在治疗中的地位及其耐药机制。 肺癌是肿瘤世界的头号杀手。在 2014 年，预计将有 224210 名新确诊的肺癌患者，而且其中大部分为晚期NSCLC。在很长一段时间里，人类面对晚期 NSCLC 只能使用“含铂类药物 的化疗”这一招。这招与最佳支持治疗相比，虽然一定程度上增加了患者总生存期（OS），但它的上限也仅限于 20% 的反应率和 8-10 个月的中位生存期。 随着分子遗传学研究的不断进展，人们慢慢尝试识别导致 NSCLC 的关键基因突变。这些存在于癌基因上的遗传变异能编码调控细胞增殖 和存活的信号蛋白。癌基因依赖这个概念应运而生，而它存在的基础，是“肿瘤的生存非常依赖
胸腺癌肺转移还能活多久
很多人都觉得得了胸腺癌就是不治之症了，其实这种想法是大错特错的的。胸腺癌由于在早期阶段的时候症状表现一般都不是很明显，很多都是发展到了中晚期阶段才被人发现的，而且一些患者还出现肺转移现象，这样就给患者带来了更大的伤害了，不仅严重影响患者的生存率，而且严重影响患者的生存生活。对患者和家属来说，最关心的问题就是生存时间的问题，那么，胸腺癌肺转移还能活多久呢?让我们一起来了解下吧! 当胸腺癌发生肺转移时，患者治疗非常棘手，而且治愈率相对较大，因此治疗的最终目的在于延长患者的生命，提高患者的生活质量。由于影响患者生存时间的因素比较复杂，因此胸腺癌肺转移还能活多久目前还没有统一的答案。虽然不能告诉大家患者具体的生存时间，但一些因素会影响患者的生存时间，这些因素主要有： 因素一、饮食因素 对胸腺癌肺转移患者来说，合理的饮食非常重要。通过饮食能够补充患者所需营养，改善患者的体质，增强患者的抗病能力，而且也能够增强患者对治疗的承受力，使患者的治疗能够顺利进行，对患者的生存时间有着积极的作用。因此，日常生活中一定要合理安排患者的饮食。 因素二、心理因素 很多患有胸腺癌的患者，心理状态都是非常消极的，这种消极的情绪将会严重影响肺转移后的治疗效果，而且不利于患者积极进行治疗。因此，保持一个良好的心态对于胸腺癌的治疗也是有好处的。 因素三、家人的支持 很多患有胸腺癌的患者其心理都是最孤独的，这时家人的一句鼓舞的话或者是安慰的话都会起到很大的作用，这也是胸腺癌肺转移患者临床治疗中很重要的一点。 因素三、治疗方法 影响胸腺癌肺转移还能活多久最主要的因素就是治疗方法的选择，有一个好的治疗方法对于疾病的治疗来说是非常重要的，同时治疗专家的选择也是需要患者非常慎重的选择的，这两点对于胸腺癌患者来说都是很重要的。 治疗胸腺癌肺转移，推荐患者选择最有效的中医特色三联平衡疗法进行治疗 三联平衡疗法是袁希福院长在传统中医理论及袁氏“阴阳平衡疗法”的基础上，结合30多年临床抗癌实践经验，把传统中医药理论与当代免疫理论、细胞分化增殖周期理论及基因理论等最新医学理论有机嫁接，融会贯通而创立的专业治疗各种恶性肿瘤的中医药疗法。 三联平衡疗法具备中医药“清热解毒、活血化瘀、扶正固本、软坚散结、以毒攻毒”等优势，并通过反复的临床实践应运而生。三联平衡疗法系列中药方能够直接有效的杀死患者体内癌细胞，控制病情发展，而且能够提高机体免疫力和抵抗力，增强患者自身抗癌能力，使患者早日实现康复或带瘤生存的治疗目的。 胸腺癌肺转移选择三联平衡疗法进行治疗的优势：
肺癌靶向治疗总结
一、抗血管生成 恩度：重组人血管内皮抑素，联合化疗用于初治或复治非小细胞肺癌。2005年被中国FDA推荐用于晚期非小细胞肺癌一线用药。 15mg溶于500ml生理盐水中，输注3-4h。连续使用14天，休7天。第5天使用化疗。 贝伐珠单抗：重组人源化抗VEGF-A单克隆抗体。可阻断VEGF-A与其受体（VEGFR-1及VEGFR-2）的结合，是第一种被证明联合化疗能够延长非小细胞肺癌患者生存的抗 血管生成药物。2015年被批准用于晚期、转移性或复发性非鳞非小细胞肺癌等一线治疗。可联合化疗、EGFR-TKI类、免疫治疗。 鳞癌细胞类型及既往有咯血（＞2级）史为贝伐珠单抗的最主要禁忌症。 雷莫芦单抗：以VEGFR-2为靶点的人源化单克隆抗体。一线治疗效果并不理想。可用于鳞癌及非鳞癌细胞类型NSCLC患者二线治疗的抗血管生成药物。 阿帕替尼：新型小分子酪氨酸激酶抑制剂，其与血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）结合并将其抑制。 安罗替尼：新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂。2017中国批准其用于晚期NSCLC患者的 三线治疗。口服2周，休1周。 二、酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类 表皮生长因子受体（EGFR）突变（EGFR基因突变通常发生于18～21 号外显子，其 中19 号外显子缺失及21 号外显子L858R 点突变是最常见的敏感突变。G719X、 L861Q和S7681、20号外显子插入突变等是罕见突变） 第一代TKI类：埃克替尼、吉非替尼、厄洛替尼。 第二代：阿法替尼、达克替尼。 第三代：奥希替尼（T790M突变） 第一、二代靶向药耐药（中位使用时间约10月，会出现耐药），最常见的耐药机制：T790M突变（60%）。HER2和MET扩增占耐药机制的20%。 奥希替尼：晚期EGFR突变一线首选。可用于EGFR罕见突变（20号外显子插入突变） 奥希替尼耐药机制：一线使用奥希替尼，不会出现T790M突变，主要以C797S的单发突变及MET的扩增为主，处理起来换用其他一代二代靶向药或联合MET抑制剂。一 线使用一代耐药后出现T790M突变后使用奥希替尼，即二线用药后耐药，机制比较复杂。
胸腺癌晚期转移了放化疗意义大吗
胸腺癌疾病是比较难以治疗的疾病，这个疾病几乎是不能够治愈的，但是我们患者也不要太过于悲观，在胸腺癌的各种治疗方法中，放化疗占据着重要的地位，能够杀死机体内的癌细胞，控制病情恶化，但一提到放化疗人们首先想到的就是其副作用，有很多患者认为放化疗伤害太大，很难达到治疗的效果，对放化疗并不看好，那胸腺癌晚期转移了放化疗意义大吗？ 胸腺癌晚期出现扩散转移，手术的意义不大，放化疗成了常用的方法。放化疗能在短时间内快速精准的杀死部分癌细胞，控制病情恶化，抑制扩散转移，缓解临床症状，但由于缺乏选择性和特异性，在杀死癌细胞时也会损伤正常细胞，产生一系列的副作用，增加患者的痛苦。对于胸腺癌转移患者来说，放化疗是否有意义是根据自身情况来决定的，在治疗前需要对全身的状况进行综合分析，如果患者一般状况较好，对放化疗敏感，通过放化疗往往能取得较好的效果，延长生存时间，如果患者身体较差，对放化疗不敏感，则不建议放化疗，即使勉强治疗也很难达到理想的效果，甚至还会加重病情，缩短寿命。 随着医疗水平的不断提高，对于放化疗的副作用虽然无法避免，但却可以通过其他方法缓解，如患者出现恶心呕吐的情况，可以使用止吐的药物；白细胞数量下降时，可以使用升白的药物；也有的患者会在放化疗期间辅助中医药的治疗，一方面有助于减轻放化疗引起的副作用，改善患者的饮食状况，促进骨髓功能，增强患者的免疫功能，一方面在一定程度上增强机体对放化疗的敏感性，提高整体的治疗效果，预防复发转移，进一步延长患者生命。另外对于不能或者不愿放化疗的患者，以中医治疗为主有助于调理机体，补充元气，也能在一定程度上控制病情，稳定瘤体，抑制扩散转移，延长患者生命。 中医治疗遵循整体施治、标本兼治的原则，是治疗胸腺癌的重要手段之一，作为希福抗癌团队首席专家、百年袁氏中医世家传人、《袁氏医方》继承人、三联平衡理论创始人、中华中医药学会肿瘤学会全国委员，袁希福12岁时就在祖父指导下开始熟读《药性总论》、《本草备要》、《汤头歌诀》等中医名著。为了提高理论水平，袁希福还曾先后到北京中医药大学及中国中医研究院深造，师从多位名家，为从事中医中药治疗恶性肿瘤打下坚实的理论基础。 从事中医治疗肿瘤近40年，袁希福在长期的临床实践中发现，几乎每个恶性肿瘤患者都存在元气亏虚、痰凝血瘀、癌毒结聚三大病因病机，简而言之即“虚”、“瘀”、“毒”。针对这三大病机，袁希福提出了三联平衡理论，通过采取“扶正”“通淤”“排毒”三大对策，结合肿瘤发病的不同程度、肿瘤存在的不同部位及患者的不同身体特质，有的放矢，重点用药，通过调节人体阴阳、气血、脏腑生理功能平衡，帮助人体达到自然状态下的康复。多年来，已帮助众多肿瘤患者减轻痛苦，延长了生命，甚至有部分患者实现临床康复或长期带瘤生存。 放化疗的副作用不容忽视，胸腺癌晚期转移了放化疗是否有意义，是根据患者的具体情况来决定的，切勿为了追求无瘤生存而舍本逐末。提示：胸腺癌如今仍属医学难题，目前中医治疗也主要以“减轻痛苦、延长生命”为主。由于患者病情、体质差异，疗效会因人而异，患者及家属需理性看待，切勿盲目选择就医。 Tag：胸腺癌转移途径|胸腺癌转移有治的必要吗|胸腺癌全身广泛转移|胸腺癌转移晚期症状|胸腺癌转移肝脏|胸腺癌转移到肝脏上|胸腺癌胸膜转移是几期|胸腺癌转移能活多久|胸腺瘤是癌症吗
胸腺癌晚期转移了还有必要放疗吗
胸腺癌是源于胸腺上皮的一类恶性肿瘤，发病率比胸腺瘤(0.17/10万)更低，仅占胸腺上皮肿瘤的15%-20%。晚期很容易出现其他部位的扩散转移，不仅使患者承受极大的痛苦，治疗也会变得非常棘手，如果治疗不当还会威胁患者生命。放疗是治疗胸腺癌常用的方法，那胸腺癌晚期转移了还有必要放疗吗？ 胸腺癌通过放疗能在短期内有效的控制病情，杀死癌细胞，缩小肿块，改善患者症状，但是放疗在杀死癌细胞时，也会损伤正常细胞，产生一系列的副作用，影响患者的生存质量，甚至会影响到患者的生存时间。另外放疗只是局部治疗，胸腺癌晚期出现转移放疗能起到的作用有限，患者一定要根据自己的病情和身体状况来决定是否放疗，如果患者年老体弱，对于放疗的耐受力也会较差，此时不建议放疗。 临床上放疗多与全身性的化疗联合使用，二者可以优势互补，全面抑杀癌细胞，控制扩散转移，延长患者生命，但是一定要做好副作用的防治工作，如联合中药治疗，有助于减轻放化疗的副作用，缓解患者不适症状，增强患者的免疫功能，提高机体对放化疗的敏感性和耐受力，增强放化疗的疗效，使治疗能够安全、顺利的完成治疗。对于无法耐受放化疗副作用的患者，也不要轻易放弃，可以采用中医保守治疗。中医治疗胸腺癌从患者的整体出发，通过调节机体内的环境，恢复气血、阴阳、脏腑功能的平衡，去除恶性肿瘤生存的缓解，能在一定程度上抑制癌细胞的扩散转移，提高患者的免疫力和抵抗力，达到提高生存质量，延长生存时间的目的。 中医在治疗胸腺癌上优势独特，整体观念较强，能够从患者的全身着手，辨证施治，由于出身于中医世家，袁希福自幼便接触中医，熟读中医古典名著。此后，其还曾先后至北京中医药大学及中国中医研究院深造，为从事中医治疗肿瘤打下坚实的理论基础。从医近40年，袁希福通过大量的临床实践发现，几乎所有的恶性肿瘤患者都同时存在三种基本病机，即元气亏虚，痰凝血瘀，癌毒结聚，可用三个字来概括，即“虚”、“瘀”、“毒”。他认为肿瘤患者的“虚”须从元气亏虚论治，在病程的任何治疗阶段都须扶元气为先，“邪之所凑，其气必虚”，扶元气亦是祛邪。而“破血逐痰”、“排毒通瘀”则为祛邪外出提供出路，达到邪去正自安的目的。唯有三者共治，调整人体阴阳、气血、脏腑的功能平衡，使人体达到自然状态下的康复，才能有效地控制肿瘤，达到理想的治疗效果。多年来袁希福已帮助众多肿瘤患者，减轻了痛苦，延长了生命，更有部分患者实现了临床康复或长期带瘤生存。 胸腺癌晚期转移了能否放疗是根据患者的病情和身体状况决定的，不过放疗只是局部治疗能起到的作用有限，而且会产生一系列的副作用，建议患者辅助中药治疗，有助于起到增效减毒的功效。提示：胸腺癌如今仍属医学难题，目前中医治疗也主要以“减轻痛苦、延长生命”为主。由于患者病情、体质差异，疗效会因人而异，患者及家属需理性看待，切勿盲目选择就医。 Tag:胸腺癌无转移是早期吗|转移性腺癌|胸腺癌转移晚期症状|胸腺癌转移|胸腺癌肺转移|胸腺癌胸膜转移|胸腺癌转移肺部是晚期|胸腺癌肺转移骨转移|胸腺癌转移能活多久
常见的肺癌分子靶向治疗靶点
常见的肺癌分子靶向治疗靶点 近年来，随着分子生物学技术的提高和在细胞受体及增殖调控的分子水平对肿瘤发病机制的进一步认识，人们开始了针对细胞受体、关键基因和调控分子为靶点的治疗，并称之为“分子靶向治疗”。 分子靶向性药物不是将杀伤肿瘤细胞作为目标，而是将肿瘤细胞膜上或细胞内特异性表达或高表达的分子为作用靶点，这不仅能更加特异地作用于肿瘤细胞，阻断其生长、转移或诱导其凋亡，而且还同时降低了对正常细胞的杀伤作用。近年来，在肺癌治疗中针对信号转导、生长因子及其受体的新型分子靶向药物，已经展现出值得期待的疗效。 一、以EGFR为靶点的肺癌靶向治疗 表皮生长因子受体(EGFR)是原癌基因C-erbB-1(HER-1)的表达产物。40%~80%的非小细胞肺癌(NSCLC)过度表达EGFR。EGFR与配体形成二聚体能激活酪氨酸激酶(TK)，使肿瘤细胞增殖分裂和永生化，因此目前针对EGFR的靶向治疗在肺癌治疗领域中运用广泛。 吉非替尼(易瑞沙，gefitinib) 吉非替尼是一种可口服的EGFR TK小分子抑制剂，主要使癌细胞阻滞于G1期。两项多中心双盲随机对照Ⅱ期临床试验：IDEAL 1和IDEAL2在2003年完成。正是这两项Ⅱ期临床试验的结果促使美国食品与药物管理局(FDA)在Ⅲ期临床试验尚未完成的时候就迅速批准了吉非替尼作为NSCLC的三线治疗药物。 但是两项关于吉非替尼与标准一线化疗方案联用的多中心、随机、双盲对照Ⅲ期临床试验——INTACT 1及INTACT 2却带来令人失望的结果。2项Ⅲ期研究的结果均显示，吉非替尼与化疗药物同期联用，其效果并不优于单纯化疗，有学者认为这可能是由于该药与化疗药物作用于同一周期的细胞，其作用被化疗药物所掩盖。 Thatcher等发表ISEL研究的结果显示，吉非替尼与安慰剂相比未能延长化疗失败NSCL C患者的生存期。虽然研究显示在肿瘤缩小及缓解率方面吉非替尼具有优势，但并未能转化为有统计学差异的生存期延长。 SWOG0023研究对晚期不可手术的Ⅲ期NSCLC患者同步使用顺铂加足叶乙甙(VP16)方案化疗+胸部放疗，接下来给予多西他赛巩固化疗，再使用吉非替尼维持治疗，结果提示维持使用吉非替尼未能延长患者生存期。 Lynch等及Paez等的研究显示EGFR突变与TK抑制剂疗效相关。研究显示，EGFR突变是一种活化性突变，使TK对吉非替尼更为敏感；并且突变的频率与吉非替尼治疗相对敏感的人群相一致：女性>男性、腺癌>非腺癌，非吸烟者>吸烟者，日本患者>白种人患者；突变与客观缓解而不是与稳定或症状改善相关。这一结果可以帮助临床医师选择那些适合进行吉非替尼治疗的患者，而且符合肿瘤个体化治疗的理念。 同时引起人们兴趣的还有皮疹。许多临床研究发现皮疹的发生率、严重程度与患者接受吉非替尼治疗后的缓解率、生存情况有一定的相关性。因此，将皮疹作为监测预后指标有一定可行性，需进一步研究。 吉非替尼治疗中最常见的不良反应为座疮样皮疹和腹泻，日裔患者皮疹、腹泻发生率较非亚裔患者(71%、59%对46%、39%)高，但是严重皮疹与腹泻(≥3度)的发生率类似(3%、5%对4%、3%)。并发症中最严重的是间质性肺病(ILD)。