猪传染性胃肠炎

由于此病是急性、大面积爆发的高接触性传染病，所以一 旦发病应全群投药。对于能采食和饮水的猪，供给充足的 清洁饮水，饮水中加入电解多维、VC、葡萄糖和补液盐 连饮5天，饲料中加入黄芪多糖、灵芝多糖或金丝桃素等 抗病毒的中药，连喂一周。对严重脱水的小猪和不能饮水 的病仔猪，可采取以下方案治疗。（以25kg猪为例） 方案1：地塞米松：8-12㎎，5%糖盐水：300ml，维生素 B1：100mg，维生素C：200mg，磺胺间甲氧：1000mg。 方案2：地塞米松:8-12mg5%糖盐水：300ml维生素B1： 100㎎维生素C：200㎎链霉素：100万单位。 以上两种方案任选其一，每天一次，临床治疗效果很好。
图3.1 小肠的内容物以电子显微镜负染色法，可见冠状病 毒颗粒.(临床症状.doc)
8.治疗

本病目前尚无特效的治疗方法，可采用对症治疗如止泻、补液、 防止酸中毒和抗继发感染。
猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻发病特点具有爆发性，猪场一旦发病病猪较多，普遍 用药治疗较困难，可以采用以下治疗程序： （一）早期腹泻，60～80%的猪采食量没有明显下降，可每50斤饲料拌护仔康1号500 克饲喂15天；或用抗腹泻急救包按1.5%加入饲料中饲喂5天，然后按1%加入，再喂10 天，同时用口服补液盐作饮水。 （二）20～30%的猪采食量明显下降，则拌料口服给药效果不佳，需注射用药或灌服， 具体方法是2.5%恩诺沙星4～8ml，灌服10ml藿香正气水；(责任编辑：养猪人) （三）约5～10%的猪脱水严重，耳、四肢出现紫绀时，应静脉补液5%葡萄糖生理盐 水100-300ml+10%碳酸氢钠25-50ml +20%安钠咖4-6ml，同时配合运用抗生素如恩诺 沙星或磺胺药如20%磺胺嘧啶钠10-20 ml。（6.txt）
图2.1
胃含有未消化凝乳块，十二指肠和回肠可见明 显扩张，肠内含有黄色和泡沫样液体，小肠肠壁变 薄且透明 .(临床症状.doc)
图2.2
空肠壁薄，内容物水样，并有凝乳块
图2.3
胃底粘膜潮红充血点状或斑状出血
图2.4
小肠弥漫性充血、出血和变薄(wei10.ppt)
图2.5
胃浆膜出血.(wei10.ppt)
4.发病机理



TGEV经鼻腔或口腔到达胃，能抵抗低pH值和蛋白 水解酶的作用而到达小肠，与高度敏感的小肠上 皮细胞接触，大量细胞受到感染，其功能迅速改 变或破坏。（课本P227） 小肠是本病毒的靶器官。（3.txt） 小肠内酶活性明显降低，扰乱了消化及细胞营养 物质和电解质的运输，未被消化的乳糖存在于肠 内，使渗透压明显增高，导致液体的滞留，甚至 从机体组织中吸收液体，引起病猪失水、代谢性 酸中毒，故发生腹泻和脱水。(课本P227)
（1.1 外观可见仔猪消瘦、脱水）
图1.2
1.2 架子猪呈水样腹泻，呈喷射状
6.病理变化


主要病变在胃和小肠。胃肠黏腊有明显的卡他性炎症，小 肠绒毛缩短。小肠内含有黄色或绿色的粪便，肠壁松驰、 变薄。 大肠变化较小肠轻微。 肠系膜充血，淋巴结肿胀，胃内充满多量消化不全的乳凝 块，胃底部黏膜脱落充血，有黄豆大至鸡蛋大的溃疡。 肾充血呈黑红色。肾浑浊肿胀和脂肪变性，并含有白色尿 酸盐。 尸体严重脱水，肠内充满白色至黄绿色液体，含有泡沫和 未消化的小乳块，肠壁变薄缺乏弹性。肠管扩张呈透明状。 空肠绒毛显著缩短，粘膜上皮细胞变性、脱落。肠上皮细 胞变性后呈扁平或方形的未成熟细胞。（均来自课文和wei10ppt）





（5）生长育成舍猪群发生本病时，应立即封锁发病猪场和生长育成猪舍，隔离病猪， 对猪舍内外环境及用具、运输工具等进行严格消毒。生长育成舍工作人员应与其它猪 舍特别是分娩舍的工作人员严格分开居住，分娩舍应固定饲养人员，避免发病猪舍的 病毒传染至哺乳仔猪而造成严重的损失。 （6）分娩舍哺乳仔猪发病时，应加强保温，加强饲养管理，提供温暖、干燥、无贼风 的环境；并补充适量的电解质溶液，维持体内酸碱平衡，防止仔猪因脱水酸中毒而死 亡，降低死亡率。当哺乳母猪发病，厌食无乳时，可用代乳品喂服仔猪，并通过腹腔 注射5%葡萄糖生理盐水补液，可加入适量的链霉素预防发生细菌的继发感染，以减少 死亡。 （7）抗生素药品虽然对传染性胃肠炎病毒无效，但为了防止生长育成猪感染其它细菌 性疾病导致混合感染，造成死亡率上升，仍应使用抗生素进行控制，可在生长育成舍 猪的饮水中添加抗生素和抗病毒药物，防止猪感染其它细菌性疾病导致继发感染和混 合感染而造成死亡率上升。同时肌肉注射痢菌净+病毒灵，连用2～3天。也可在饮水中 添加适量收敛作用较好的药物（如高锰酸钾等）。 （8）育成猪、种公母猪可不用治疗，而通过加强饲养管理，提高其抵抗力，使其自然 康复。 （9）猪场可试制自家抗猪传染性胃肠炎病毒血清，可选4个月龄的健康生长猪，注射 猪传染性胃肠炎弱毒疫苗2头份，1月后再注射5头份，再过1月左右，屠宰并分离血清， 在血清中加入适量青霉素，存放于-10℃的冰箱中备用，用时自然融化，恢复至常温后 每头猪注射2-5毫升，临床有效率可达60%以上。（5.猪传染性胃肠炎防制经验谈.txt）
（来自4.txt）
9.防制




（1）本病极易传入猪场，猪场应坚持自繁自养，如确实需要引进种猪，则应避免从疫 区或发病猪场引进，并对引进的种猪严格检疫，隔离观察1个月以上，确实无病时方可 合群。禁止闲杂人员及车辆进入猪场范围内。并做好猪场的灭鼠、除蝇、杀虫工作。 （2）可使用传染性胃肠炎和轮状病毒二联苗进行免疫接种，母猪在分娩前5周和2周进 行，可使仔猪获得良好的被动免疫抗体，有效防止该病的发生，对曾发生过传染性胃 肠炎病的猪场，应在秋季和冬季对保育期仔猪进行免疫接种。 （3）加强饲养管理，实施“全进全出”的生产模式，分娩舍应重视做好保温工作，特 别是春季，日夜温差较大，应注意防寒保暖，保持猪舍干燥、清洁卫生；尽早使初生 仔猪吃足初乳。在猪群各阶段饲料中添加免疫增强剂，提高对疾病的抵抗力。 （4）做好猪场的清洁卫生和消毒工作，临产母猪转入分娩舍前，应用温水擦洗干净并 进行彻底消毒。生长育成舍每周应进行不少于2次的带猪消毒工作，选择在中午天气最 暖和时进行，消毒要均匀、彻底。
到目前为止，世界各地所分离的TGEV毒株均属同一个血清型。在抗原 上与猪呼吸道冠状病毒（PRCV）、猫传染性腹膜炎病毒和犬冠状病毒 有一定的相关性，特别是与PRCV的核苷酸和氨基酸序列有96％的同源 性，并已证明PCRV是由TGEV突变而来。
3、流行病学 Nhomakorabea

猪是唯一的易感动物，病猪和带毒猪是主要传染源，犬可参与本病的传播。 各种年龄的猪均有易感性，10日龄以内的仔猪最为敏感，发病率和死亡率都 很高，有时高达100％。随着年龄的增长，临诊症状减轻，多数能自然康复， 但可长期带毒，可达2-8周。 该病的发生有明显的季节性，以冬季和春季冷季节期间发生较为严重，发病 高峰为1～2月份。特别是猪圈过于接近，猪群密集，发病率高，常呈地方性 流生。新疫区呈流行性，老疫区呈地方流行性或周期性流行；（课本P227） 病毒传播可通过猪的直接接触。母猪乳汁可以排毒，并通过乳汁传播给哺乳 仔猪，也可以通过呼吸道传播。粪便带有病毒可经口、鼻感染传播。（3.txt） 病猪和带毒猪是本病的主要传染源，它们从粪便、呕吐物、乳汁、鼻分泌物 以及呼出气体排泄病毒，污染饲料、饮水、空气、用具等，通过消化道和呼 吸道而传染给易感猪。（3.txt） 有些架子猪和肥育猪感染后往往发病不严重，排毒时间也不长，但病毒在体 内保存时间较长，当饲料变坏或突然改变及存在影响机体抵抗力的因素时， 可重新引起排毒而导致大批猪感染。（3.txt）

本病流行有三种形式，(1)流行性，多见于新疫区，当猪传 染性胃肠炎病毒侵入猪场后，很快感染所有年龄的猪，常 见于冬季，感染猪发生不同程度厌食、呕吐、腹泻，哺乳 猪发生严重脱水，10日龄内猪死亡率很高。(2)地方流行 性，多发生于疫区，TGEV和易感猪在一个猪场持续存在， 这种情况多发生于经常有仔猪出生和不断增加易感猪，或 哺乳仔猪被动免疫力低易受感染的猪场。地方流行性特征 是发病率、病严重性相对较低。(3)周期性地方流行性，在 本病流行间隙期中，TGEV重新侵入猪场引起猪群重新感 染。猪场中曾感染过TGE的母猪具有免疫力，一般不会重 复感染，当TGEV侵入产仔房，无免疫力的哺乳仔猪和断 奶猪可以发生感染。（3.txt）
图2.7
空肠及回肠黏膜层可见全面性之绒毛萎缩和融合 .(临 床症状.doc)
图2.8
绒毛上皮坏死伴随炎症细胞的浸润。 炎症细胞 中主要为淋巴球、浆细胞及嗜酸性球 .(临床症状.doc)
7.诊断





根据流行病学、症状和病变进行综合判定可以作出诊断。例如本病多发生于冬季，传 播迅速，各种年龄的猪都可感染发病，病猪表现呕吐、水样腹泻和脱水。10日龄内仔 猪病死率很高，成年猪则经5～7d后康复，几乎没有死亡。小肠壁变薄，半透明，肠管 扩大，充满半液状或液状内容物。小肠黏膜绒毛萎缩。空肠和回肠绒毛长度和肠腺隐 窝深度之比，正常猪为7:1，而病猪则为1:1。以这些特点可作出初步诊断，进一步确 诊，必须进行实验室诊断。 (3.txt) 1.病毒分离和鉴定:取病猪的脏拭、粪、肠内容物或空肠、回肠段为病料，经口感染5 日龄仔猪或将病料处理后接种猪肾细胞培养，盲传2代以上，分离病毒，并接种于仔猪， 根据产生TGE典型症状、病变，在细胞培养上见产生细胞病变，并用标准抗TGEV的血清 做中和试验进行鉴定。也可以应用免疫电镜检查病毒。 (3.txt) 2.荧光抗体检查病毒抗原:取腹泻早期病猪空肠和回肠的刮削物作涂片或以这段肠管冰 冻切片，进行直接或间接荧光染色，然后用缓冲甘油封裱，在荧光显微镜下检查，见 上皮细胞及沿着绒毛的胞浆性膜上呈现荧光者为阳性。此法快速，可在2～3h内报告结 果。 (3.txt) 3.血清学诊断:取急性期和康复期双份血清样品，经56℃灭能30min，进行二倍法稀择， 每个稀释度均与等量的本病毒悬液(滴度约为200TCID50/0.1ml)混合，置37℃60min， 然后取混合液0.1ml接种PK15细胞单层培养，经培养24～48h观察结果，凡能中和50%以 上试管内病毒生长的最高血清稀释度，即为该血清的中和抗体滴度。康复期血清滴度 超过急性期4倍以上者即为阳性。(3.txt) 4.RT-PCR快速诊断法：根据TGEV标准毒株的基因序列，设计合成一对引物用反转录聚 合酶链反应级数对发病猪的粪便进行检查，结果得到与预期大小相一致的扩增产物， 则可证实该病毒为TGEV。（课本P228）
（2.txt）
2、病原



传染性胃肠炎病毒，属冠状病毒科冠状病毒属，外周有囊膜，形态多样，为单股RNA型， 具有典、型的日冕形病毒特性，一般常用消毒药容易将其杀死。 TGEV病毒粒子多呈圆形或椭圆形，直径为80-120nm，有囊膜，其表面有一层棒状纤突， 长约12-25nm。某些毒株的TGEV可以凝集鸡红细胞。 （课本P226） TGRV对光照和高温敏感，阳光照射，56℃45min，65℃10min即可死亡。在阳光下曝晒6h 即被灭活，紫外线能使病毒迅速失活。但在低温下可长期保存，液氮中存放三年毒力无 明显下降。 (3.txt及课文P226) 本病毒对牛、猪、豚鼠及人的红细胞没有凝集或吸附作用，对乙醚、氯仿及去氧胆酸钠 敏感，对0.5%胰酶能抵抗7h。（3.txt） 病毒在pH4-8稳定，pH2.5则被灭活。 TGEV基因组为不分节段的单股正链RNA，大小约28.5kb。基因组编码8个开放阅读框 （ORF）， TGEV有四种结构蛋白（S、M、N和sM）和三种非结构蛋白（ORF1、3和7的编码 产物）。其中S基因编码纤突糖蛋白（S蛋白），形成病毒的囊膜突起。（wei10、ppt） TGE病毒经口进入猪繁殖和绒毛（手指就像在小肠结构）和摧毁他们。 病毒存在于猪的各器官、体液和排泄物中，但病猪的空肠、十二指肠组织，肠系膜淋巴 结含毒量最高，随粪便排出。在病的早期，呼吸道和肾的含毒量也相当高。（3.txt）
猪传染性胃肠炎（TGE）
猪传染性胃肠炎是猪的一 种高度接触性肠道疾病。以呕 吐，严重腹泻和失水为特征。
1、概念

传染性胃肠炎（TGE）是一种高度接触性传染的病毒性传染病， 引起两周龄以下的仔猪呕吐、严重腹泻和高死亡率（通常为100%）为 特征。虽然不同年龄段的猪对这种病毒均敏感，但五周龄以上的猪死 亡率很低。育成猪、育肥猪临床征状轻微，只表现数天厌食，或腹泻。 一般情况下，7天即可耐过。但会影响猪的增重并降低饲料报酬。后 备母猪、基础母猪及公猪表现腹泻或厌食，即可耐过。如果有发病史， 可能有抵抗力，而不表现任何发病征状。目前商品疫苗效率不高。
5.临床症状

潜伏期很短，一般为15～18h，有的为2～3d。本病传播迅速， 数日内可蔓延全群。一般体温不高。病猪精神不振，食欲减退，最先 出现呕吐，继而发生频繁水样腹泻（见图1.3），粪便初为灰白色， 随后变为黄或带绿色，其中夹有未消化的凝乳块（见图1.2）。病猪 极度口渴，明显脱水，体重迅速减轻（见图1.1），日龄越小、病程 越短、病死率越高。 10日龄内仔猪死亡率高，随日龄的增加，死亡 率降低。5周龄以上症状轻，很少死亡。