电解槽系统泄漏电流的测算

电解槽正常生产的主要技术参数

电解槽正常生产的主要技术参数铝电解槽经过焙烧、启动和后期管理之后进入正常生产阶段，正常生产阶段的电解槽是在规定的电流强度下进行生产的。其特征是：电解槽的各项技术参数已达到了规定的范围建立了较稳定的电热平衡制度，阴极周围的侧壁上已牢固的形成电解质－氧化铝结壳（俗称伸腿）构成了较好的炉膛内形，另外可看到阳极不氧化、不着火、阳极周围的电解质均匀沸腾，电解质与炭渣分离较好，阳极底下没有过量的沉淀，炉面结壳完整并覆盖一定数量的氧化铝保温。也就是说电解槽的正常生产是在一定的技术参数和常规作业制度的密切配合下实现的。 电解槽生产的技术参数是以电解槽的类型、容量和操作人员的技术水平而定。技术参数包括：槽工作电压、极距、电解温度、电解质成份（分子比）两水平、炉底压降、效应系数。 下面我们分别来讲各项技术参数在铝电解生产中的作用： 1、系列电流强度：每个电解系列都有额定的电流强度、额定的电压、与之对应 有一定的产铝量。额定的电流强度一经确定下来，尽可能保持恒定的电流强度不变，以保证整个电解系列生产的稳定性。 2、槽工作电压：电解槽的工作电压由阳极压降（约0.34V）、电解质压降（约 1.57V)、阴极压降(约0.36V）、母线压降（约0.20V)、极化电压（约1.70V）、效应 分摊电压（约0.10V）。只随氧化铝浓度的变化而稍有变化。 槽工作电压随生产操作而变动，但极化电压和母线压降变化较小，只随氧化铝浓度的变化而稍有变化。变化较大的是阳极压降、电解质压降和阴极压降这三项也是维持电解温度热量来源的电压。其中电解质压降时刻在变化，所以平时工作电压的高低在某种意义上来说就是电解质压降的高低。因而工作电压对电解温度有明显的影响过高或过低保持电压都会给电解槽带来变化。 1．槽电压过高保持不但浪费电能而且电解质热量收入增多，会使电解槽走向热过程，炉膛熔化、原铝质量受影响，并影响电流效率。 2．槽电压保持过低也不行，虽然最初因热收入减少可能会出现低温时的坏处，电解温度低，电解质会下缩产生沉淀的机会增多，而形成结壳会使炉底电阻增加而发热，由冷行程转为热行程。其结果的损失，可能比高电压时要大的多，槽电压过低还可能造成压槽、滚铝和不灭效应等技术事故，因而在生产中决定各种情况下的槽工作电压的保持一定要谨慎。正常生产的槽电压应该时稳定的，如果出现波动应该查明原因及时处理。 3、极距：通常所说的极距是指阳极底掌到铝液镜面之间的距离。它既是电解过 程中的电化学反应区域又是维持电解温度的热源中心，对电流效率和电解温度有着直接影响。

大气污染物检测及分析方案

大气污染物检测及分析方案

目录 第一章绪论 (1) 1.1大气污染形成的原因及危害 (1) 1.1.1形成原因 (1) 1.1.2危害 (1) 1.3大气污染物监测的意义 (2) 1.4大气污染物监测的现状.................................................... 错误！未定义书签。 1.5本文研究的内容，目的和意义 (2) 第二章大气污染物的测定与分析技术 (4) 2.1大气污染物的各种测定方法 (4) 2.1.1大气中S02的测定方法及其特点 (4) 2.1.2大气中NO x的测定方法及特点 (5) 2.1.3大气中TSP的测定的方法 (6) 2.2实验方法的最终选择 (6) 2.2.1大气中S02的测定 (6) 2.2.2大气中NO x的测定 (10) 2.2.3大气中TSP的测定 (12) 第三章绘制标准曲线 (15) 3.1S02标准曲线 (15) 3.1.1标准曲线绘制前的工作 (15) 3.1.3测定数据 (15) 3.2NO X标准曲线 (16) 3.2.1标准曲线绘制前的工作 (17) 3.2.2配置好的标准色列图 (17) 3.2.3测定数据 (17) 第四章废气样品的测定分析 (19) 4.1废气采样 (19) 4.1.1 S02的采样 (19) 4.1.2 NOx的采样 (19) 4.1.3 TSP的采样 (19) 4.2样品的测定与分析 (20)

4.2.1 S02的测定与分析计算 (20) 4.2.2 NOx的测定与分析 (21) 4.2.3 TSP的测定与分析 (21) 4.3结果与讨论 (22) 4.3.1 S02的采样分析结果 (22) 4.3.2 NOx的采样结果分析 (24) 4.3.3 TSP的采样结果分析 (26) 4.4误差分析 (29) 第五章VB编程 (31) 第六章全文总结 ..................................................................... 错误！未定义书签。 6.1实验总结............................................................................ 错误！未定义书签。 6.2实验中遇到的问题............................................................ 错误！未定义书签。 6.3对我国环境保护的建议与展望........................................ 错误！未定义书签。

电解槽的安全用电

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电气学习的认识 ￡电压、电流 U=IR 短路断路 ￡态度：我以为没有事，并不代表他没事（每个人的知 识层次是不同的） ￡心态：不接触、不用，永远不会有事，如果动，必须先了解，再掌握，后会用 ￡用电安全是相对的：对用心的人是安全的，对好事的人是危险的 ￡电气的核心目的是用电 ￡具备的条件：能学、会学、能懂、会用缺一不可

绝缘的概念 ￡所谓绝缘，就是使用不导电的物质将带电体隔离或包裹起来，以对触电起保护作用 的一种安全措施。良好的绝缘是保证电气设备与线路的安全运行，防止人身触电事故发生的最基本和最可靠的手段。

相关的电气及触电知识 ￡电路：电流流过的路径，由电源、负载、控制电器和保护电气、导线组成。 ￡短路：电源不经过负载直接接通叫作短路。此时的能量释放根据电源的大小来 决定。 ￡在一般情况下，人体电阻可按 1000~2000欧 ￡电气设备分为高压和低压两种： ￡高压：电压等级在1000V及以上者； ￡低压：电压等级1000V以下者。

设备不停电时的安全距离 ￡电压等级10 kV及以下 0.70 m ￡ 35 kV1.00m ￡ 110kV1.50m ￡ 220kV3.00m ￡雷雨天气，需要巡视室外高压设备时，应穿绝缘靴， 并不得靠近避雷器和避雷针。

人体的电流 ￡感知电流——引起感觉的最小电流。如轻 微针刺，发麻。 ￡平均（概率50%），男：1.1 mA ；女：0.7 mA ￡摆脱电流——能自主摆脱带电体的最大电 流。 ￡平均（概率50%），男：16mA；女：10.5 mA ￡最低（概率0.5%），男： 9mA；女： 6 mA ￡室颤电流——引起心室发生心室纤维性颤 动的最小电流。 50mA ￡一般人体所能忍受的安全电流可按30 mA考虑 ￡人体触电后非死即伤

大气污染物无组织排放监测技术导则

大气污染物无组织排放监测技术导则 ／T55－2000 1主题内容与适用范围 1.1主题内容 本标准对大气污染物无组织排放监控点设置方法、监测气象条件的判定和选择、监测结果的计算等作出规定和指导，是16297－1996大气污染物综合排放标准》附录C的补充和具体化。 1.2适用范围 1.2.1本标准适用于环境监测部门为实施16297－1996附录C，对大气污染物无组织排放进行的监测，亦适用于各污染源单位为实行自我管理而进行的同类监测。 1.2.2本标准为技术指导性文件，环境监测部门应按照6297—1996附录C的规定和原则要求，参照具体情况和需要，执行标准相应的规定和要求。 1.2.3工业炉窑、炼焦炉、水泥厂的大气污染物无组织排放监测点设置，仍按其相应大气污染物排放标准9O78—1996；16171—1996；4915－1996中的有关规定执行，其余有关问题参照本标准的规定执行。 2引用标准 下列标准所包含的条文，通过本标准引用而构成为本标准的条文。 6297—1996大气污染物综合排放标准 3定义 本标准所涉及的名词术语，包括无组织排放、无组织排放源、无组织排放监控点、无组织排放监控浓度限值、单位周界等，其含义均与6297－1996中相应的定义相同。 4无组织排放监测的基本要求 4.1控制无组织排放的基本方式 按照16297—1996所作的规定，我国以控制无组织排放所造成的后果来对无组织排放实行监督和限制。采用的基本方式，是规定设立监控点（即监测点）和规定监控点的空气浓度限值。在16297一1996中，规定要在二氧化硫、氮氧化物、颗粒物和氟化物的无组织排放源下风向设监控点，同时在排放源上风向设参照点，以监控点同参照点的浓度差值不超过规定限值来限制无组织排放；规定对其余污染物在单位周界外设监控点和监控点的浓度限值。 4.2设置监控点的位置和数目 根据6297－1996的规定，二氧化硫、氮氧化物、颗粒物和氟化物的监控点设在无组织排放源下风向2～5范围内的浓度最高点，相对应的参照点设在排放源上风向2～5范围内；其余物质的监控点设在单位周界外10m范围内的浓度最高点。按规定监控点最多可设4个，参照点只设1个。 4.3采样频次的要求 按规定对无组织排放实行监测时，实行连续1小时的采样，或者实行在1小时内以等时间间隔采集4个样品计平均值。在进行实际监测时，为了捕捉到监控点最高浓度的时段，实际安排的采样时间可超过1小时。 4.4对于低矮有组织排放源造成影响的处理 依照上述规定设置监控点所测得的污染物在空气中的浓度，并非都是由无组织排放所造成，事实上某

大气固定污染源氟化物的测定离子选择电极法方法确认

大气固定污染源氟化物的测定离子选择电极法 HJ/T67-2001方法确认 1.目的 通过离子选择电极法测定吸收液中氟离子的浓度，分析方法检出限、回收率及精密度，判断本实验室的检测方法是否合格 2.适用范围 本标准适用于大气固定污染源有组织排放中氟化物的测定。不能测定碳氟化物，如氟利昂。 3.职责 3.1检测人员负责按操作规程操作，确保测量过程正常进行，消除各种可能影响 试验结果的意外因素，掌握检出限、方法回收率与精密度的计算方法。 3.2复核人员负责检查原始记录、检出限、方法回收率及精密度的计算方法。3.3技术负责人负责审核检测结果及检出限、方法回收率、精密度分析结果 4.分析方法 4.1测量方法简述 4.1.2样品的采集和保存 样品的采集 污染源中尘氟和气态氟共存时，采样烟尘采样方法进行等速采样，在采样 管的出口串联三个装有75ml吸收液的大型冲击式吸收瓶，分别捕集尘氟和气态 氟。 若污染源中只存在气态氟时，可采用烟气采样方法，在采集管出口串联两 个装有50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶，以0.5~2.0L/min的流速采集5~20min。 采样管与吸收瓶之间的连接管，选用聚四氟乙烯管，并应尽量短。 注：连接管液可使用聚乙烯塑料管和橡胶管。 采样点数目，采样点位设置及操作步骤，按GB/T16157-1996《固定污染源 排气中颗粒物的测定和气态污染物采样方法》有关规定进行。采样频次和时间， 按GB16297-1996《大气污染物综合排放标准》有关规定进行。 样品的保存 采样结束后，将滤筒取出，编号后放入干燥洁净的器皿中，并按照采样要 求，做好记录。吸收瓶中的样品全部转移至聚乙烯瓶中，并用少量水洗涤三次吸 收瓶，洗涤液并入聚乙烯瓶中。编号做好记录。采样管与连接管先用50ml吸收

电解槽一般常出现问题

电解槽一般常出现以下问题： 1、涂层脱落。 2、单槽电压出现波动打开后发现阳极极网下陷，严重时极网与加强筋的焊接处断裂。 3、某一电解槽连续多次维修，直到单槽位置调整后才能运行，且与所修单槽相邻的单元开车时出现槽电压升高现象。 4、当单槽电压出现升高时打开后发现膜下部呈规则状起泡。 5、槽电压突然升高打开后膜边部出现撕裂现象。 6、有时槽电压升高打开后膜与极片都没有问题。 7、膜针孔现象有几种现象导致？ 8、什么原因导致电槽爆炸？ 9、集液管变形后流量变化对槽电压有什么影响？ 10、膜被污染是什么原因？ 11、单元槽电压上涨的原因？ 1：①开停车时极化电流送反；②电槽长时间无电流循环，原电池反应损坏电极③安装极网时划伤开车后腐蚀②膜漏后氢氧根到阳极生成氧气腐蚀阳极涂层，氯气到阴极腐蚀阴极涂层 2：气相压差过高压坏极网 3：不能正常运行？描述下啊，是槽电压不正常吗？还是出液不正常？调整后相邻单元槽升高很明显吗？还有啥具体现象？

4：①多高？工艺指标正常吗？膜下部的话能导致产生气泡的指标有阴极液流量小或槽内阴极循环不畅、进槽碱浓度高，阳极流量小、相对电流密度大、进槽盐水浓度低或循环不畅等都会造成浓度不均而造成水泡，另外还有酸度大，阴阳极温差大，正压差过大，槽温过高 ②如果指标没问题，可能是粘结剂涂抹过多，流到极网面上，附着在离子膜上使电流效率下降，发生盐泡和针孔，并使槽电压上升 ③如果阳极垫片比阴极垫片更突出于电解槽内的话，突出部位也容易产生盐泡和针孔 5膜撕裂：①膜本身的问题，没检查好、膜试漏没做好②阴极有毛刺对膜产生机械损伤③垫片粘接不牢，压力增大时垫片被挤压会连带所装的膜拉伸使膜受伤，严重时会使靠近边框处撕裂④阳极垫片太靠里，产生水泡、针孔甚至撕裂⑤经常发生电解液浓度和稳定的突变 6槽电压升高：①如果是整个电槽子的单元槽都偏高，一般是操作因素的影响，需要检查是否过电流、阴阳极循环流量、盐水杂质、电解液浓度温度PH、电槽压力压差②如果是单个单元槽升高，一般是膜泄露或者极板损伤，如果膜和极板都没有问题就不知道了，检查下单元槽进出软管电解液情况， 7膜针孔：参照4和5，膜起泡、针孔、撕裂的原因都差不多，就是严重等级的问题 8：电解槽爆炸一般都是由氯气和氢气混合造成的，比如没控制好压力压差过大等原因造成离子膜机械损伤严重使CL2和H2大量混合引起爆炸；电流超出最大负荷时产生大量气体槽内压力过大，造成槽喷裂；氢气泄漏

大气污染源的检测方法及污染物控制策略

大气污染源的检测方法及污染物控制策略 发表时间：2016-09-28T11:35:46.360Z 来源：《基层建设》2015年31期作者：谢淑萍[导读] 摘要：近年来，我国经济快速发展，燃料使用量也大幅度提高，从而增加了污染物排放量，使空气遭到污染，严重影响了人们的身心健康。大气污染问题受关注度越来越高，针对目前我国空气污染不断加重的问题，本文就大气污染源的检测方法及污染物防护措施进行了分析。 惠州市中科华研检测技术有限公司广东惠州 516001摘要：近年来，我国经济快速发展，燃料使用量也大幅度提高，从而增加了污染物排放量，使空气遭到污染，严重影响了人们的身心健康。大气污染问题受关注度越来越高，针对目前我国空气污染不断加重的问题，本文就大气污染源的检测方法及污染物防护措施进行了分析。 关键词：大气污染源；检测方法；污染物控制；措施前言 由于一些工业企业部门在生产、生活等应用中，不断产生较多的气体污染物，致使气体污染物排放越来越严重，对于大气的污染到了十分严峻的地步。特别是近年来，全国各地普遍发生的雾霾天气使得大气污染问题再次受到高度的关注。我国环境保护有关部门对此作出一系列的生态保护措施。因此，对大气污染物的排放浓度进行检测尤为重要，了解污染物的排放浓度、污染物的变化和规律，采取有效的控制措施，减少污染物的排放，从而使环境得到保护。 1大气污染形成的原因 1.1气象条件直接影响大气污染。 首先，大气逆温现象严重影响着空气质量，逆温现象使得低层大气的稳定性增强，大气垂直对流减弱，污染物无法有效扩散，以致危害人们的健康。其次，风力也影响大气污染，一般风力越大污染物扩散越快，污染物浓度越低，而微风或无风则会导致大气污染加重。 1.2城市发展是大气污染的重要因素。 在城乡发展一体化的战略指导思想下，我国城市化进程非常快，由于过去人们环境保护意识薄弱，导致大气污染加重。一是工业企业的影响，工业排污是大气污染最重要的来源，而且种类和数量越来越多。二是交通运输行业的影响，特别是私家车的大量增加，汽车尾气排放的加大。在这方面关注的重点应是柴油汽车，据相关资料显示，一辆柴油汽车排放的尾气是一辆汽油汽车危害的100倍以上。三是城市绿化程度不够，植物能够有效缓解大气污染，但目前城市绿化率还很低，只有一些政府部门和事业性单位能完成绿化任务，其它方面对绿化关注较少。 2大气污染源的检测方法 2.1.对大气污染源的采样与检测 2.1.1采样位置确定 空气污染物质在空气中分布不均匀，为了提高检测结果准确性，应准确定位采样位置。以下就采样时必备的要求进行简述。 对大气污染源进行检测采样，在采样的过程中，要采集有代表性的样品，一般应按照以下要求进行控制：采样的断面，对其延期的流速要控制在大于5m/s，同时要考虑优先使用垂直管段。采样的位置，要在气流相对平稳管道内，一般情况下要在弯头和接头等的变径管段的下方出，其下游的方向最好要大于6D，也可以在上游的3D处。需要注意的是，最小不能少于烟道的直径1.5D。对于采样的位置，不能设在很容易积存一些微尘颗粒的有关水平的烟道处，这是为了避免因气流带走的积存灰尘造成的误差情况，也不能设在水平烟道顶部，是为了防止在取出滤筒的同时，将捕捉到的尘粒倒出，造成误差情况。对于采样孔及采样点的选择，要注意到在采集废气中的气态污染物时，要对样品在排管中的分布情况、以及测定位置的要求等做到心中有数，可以在排气管的中心点或者是进入地方直接进行采集。在采集时，若有尘粒的烟气时，就要按照烟道的断面情况再进行布点和采集。 2.2.2采样数量与采样次数的确定 大量实验表明，增加采样数量能够有效提高测量准确性。大气污染物检测也不例外，在条件允许的情况下，尽量增加采样数量，以减少测量误差。为了获得空气污染的变化趋势，应做好长期采样的心理准备。做好长期采样，不仅可以及时了解空气污染变化情况，还可以根据此变化情况，作出合理的治理方案。 2.2污染物含量的检测 污染物含量采样完成之后，便要对采集的污染物进行检测，以明确其成分含量，为治理工作提供数据依据。我国一些化工企业大都采用化石燃料，所以，污染物成分基本都是含硫化合物或者含碳化合物。如某一化工厂对加热炉中排放的气体进行检测，结果表明，当用石油作为燃料时，污染气体有两种成分，分别为二氧化硫和一氧化碳，前者浓度为447.1mg/m3，后者为144.4mg/m3。当用天然气作为燃料时，污染气体也主要有两种，分别为二氧化硫和一氧化碳，其中前者浓度为27.3mg/m3，后者为16.2mg/m3。该检测结果和国家规定的有害气体排放含量相对比，均在排放范围之内，符合国家规定大气污染物综合排放标准。 3污染物状况分析 3.1污染物含量分析 上面测量结果显示，当化工厂使用原油或者天然气作为燃料时，排放的污染气体中，二氧化硫和一氧化碳含量最高。这些物质在实际检测中，具有难度，因为它们之中通常含有大量的灰尘及其它颗粒物质，不仅增加了采样难度，而且增加了分析难度。 3.2污染状况分析 在污染物含量分析时，除了关注单个排放烟道的排放量，还要关注总排放量，只有将这两个方面做到位，才能有效降低污染物排放量。 在烟尘中的尘粒，其降尘与飘尘对人体的危害相当大，有的飘尘可在大气中漂浮从数小时到几年不等，如果随着人的呼吸进入肺部，则会粘附到人体的支气管壁上面以及肺泡壁上，使人们的身体受到极大损害。另外，烟尘的污染对工农业以及林副产业都有危害，影响农作物的生长，对工业中的设备及金属都有腐蚀作用。 4对大气污染物的控制措施

解析离子膜电解槽电压升高的原因

解析离子膜电解槽电压升高的原因 摘要：本文通过槽电压的引入，对离子膜电解槽电压升高的原因进行了深入细致的分析，同时提出了预防改进的措施。 关键词：离子膜电解槽电压升高原因分析 考核离子膜电解槽运行性能的重要技术经济指标是槽电压，是电解生产是否正常的考核标志。它与能耗密切相关，与离子膜的生产成本有着直接影响，因此在操作中要求尽量低的槽电压。为保证电解槽在低压下稳定运行，对影响电压的因素进行以下分析。 一、槽电压的结构 槽电压的计算公式为: V=Va+Vb+η阴+η阳+I（R金+R液），式中，V表示单槽电压V；Va表示理论分解电压V；Vb表示膜电压V；η阴为阴极过电压V；η阳为阳极过电压V；I为电流强度A；R金、R液分别表示金属导体、溶液的电阻Ω。其中Va是不变的，V的大小取决于其他项。 二、分析槽电压升高的原因 1.阴阳极性能不同程度的退化影响着单元槽电压 以前生产的离子膜厚度大，膜电压较高，但膜的强度也高，保护了阴阳极涂层。近年来，在高电流密度电解装置的运行控制自动化程度上已有了很大的提高，但配置的离子膜厚度小，强度较低，但要求的操作水平较高，一旦运行压力和压差失控发生故障，会严重的损伤离子膜，也不能有效地保护阴阳极涂层，甚至破坏性地腐蚀阴阳极基网。 当电解槽完成了一个膜寿命周期运行以后，即使更换了新膜，也不可能将单元槽电压恢复如初。这都源于阴阳极性能的逐步退化和网面是否平整以及膜极距弹性下降曾在以前运行中受到的意外影响变差造成的。 阴阳极涂层的有效使用期为6-8年。有效期过后，因阴阳极损坏而使单元槽电压上升达到250 mv以上。通常如果离子膜由于携带的杂质进入造成的电压明显上升或电流效率明显下降而膜的物理损伤并不严重，其阴阳极属于自然劣化，阴阳极寿命应损失1/4，如此情况下，电压上升一般在50~70 mv左右。 然而，电解装置的管理者为进行换膜工作，一般都会选择性能状态较差、电

306KA电解槽电压摆的原因及处理

306KA电解槽电压摆的原因及处理 摘要指出了306kA电解槽沉淀生成的原因、探讨消除沉淀的方法。 关键词炉底沉淀；电能利用率；换极作业；堵卡打击头；技术参数匹配 电解槽炉底沉淀对电解槽安全高效生产有很大的危害，一方面沉淀随着液体流动而磨损阴极，据邱竹贤研究，软沉淀的电导率是传统电解质的一半，沉淀会使周边的阴极有很大的电流密度，容易受到腐蚀，缩短槽寿命，另一方面，槽底沉淀会增加槽底电阻，使炉膛畸形，造成电解槽电压不稳定，迫使电解槽的极距降低，增加铝的再溶解量，大幅度降低电流效率，升高运行电压，降低了吨铝电能利用率，增加了吨铝成本。 某厂306KA电解槽自投产以来，技术参数和作业方式经过多次调整，逐渐总结出适宜的做法，预防并消除了炉底沉淀，稳定了电解槽况，提高了电流效率，降低了电耗。 1 306KA电解槽沉淀产生的原因 现代电解铝工艺普遍采用中间点式下料的方法向电解槽内添加氧化铝粉，正常情况下，不会产生沉淀，但是在实际生产中，会出现短时间内进入大量的氧化铝粉和电解质块的情况，物料无法被全部溶解，便沉积槽底，形成在铝水下的沉淀，经久不化，则变成结壳。产生沉淀的主要原因有： 1）換极作业操作不合理性是沉淀的重要原因之一。初期換极存在以下三种问题，是制造沉淀的主要原因：（1）是換极前不扒出极上浮料，提极后残极四周浮料全部进入槽内；（2）是更换阳极时壳面开口不合理，造成进入过多物料；（3）是管理制措施不完善，提极时掉入电解槽的块料捞不干净； 2）堵击头现象造成的沉淀，也是投生成沉淀的重要原因之一，306KA电解槽中缝设计阳极间距为200mm，由于电解槽不稳定，加之使用的打壳气缸是小气缸，高压风在0.45mp左右，所以电解槽下料点堵打击头现象十分严重，经常出现在下料口堆积大量氧化铝粉，此时一旦下料口被打开，堆积的氧化铝粉迅速进入电解槽中，在下料点处的槽底形成大量沉淀，长时间堆积变成槽底结壳； 3）下料方式落后造成的电解槽炉底沉淀增加，306KA电解槽在设计时采用中间下料点五点同时进料，但在经几年的运行实践表明，五点同时下料一次性对电解槽供料量过大，下料经常出现沉淀，严重时变成结壳，也有悖于现代电解槽低氧化铝浓度稳定运行的理念，不利于氧化铝粉的充分溶解，易形成沉淀； 4）技术参数匹配不合理，GeaD等人对电解槽槽底沉淀的研究得出，槽底沉淀的组成主要是Al2O3和冰晶石的成分，沉淀物中的电解质成分非常接近于Na3AlF6槽内沉淀与氧化铝粉的共晶点温度为955℃z左右，因此，当电解槽使

如何通过曲线对电解槽运行状况做出判断

如何通过曲线对电解槽运行状况做出判断 随着计算机技术的发展，电解铝控制系统有了很大的进步。现在大型电解槽管理已由原来自焙槽的现场管理为过渡为技术管理为主。通过观察计算机生产的电阻、加料等各种状态曲线能够为我们提供大量在现场观察不到的信息，通过分析这些信息对电解槽运行状况做出正确判断。由于计算机采集信息的连续性，相当一天2 4 小时对每天电解槽运行状况进行监控，这是人工无论如何也做不到的，对各种曲线进行正确分析是电解槽管理者必须掌握的。 现在计算机控制系统关键在其自适应加料系统。其工作原理就是根据氧化铝浓度对电解槽槽电阻变化情况判断何时进入何种下料状态。通过各种加料状态的改变将氧化铝浓度控制在1. 5 ~3. 0 %之间，在这个氧化铝浓度范围槽电阻随着氧化铝浓度的增加槽电阻有下降趋势。但下降的趋势逐步减缓，也即斜率减小。电解槽槽电阻稳定的电解槽，由于氧化铝浓度变化对槽电阻的变化可从槽电阻曲线上明显看出，其关系表现在当进入过量周期时，由于加料量大于消耗量，氧化铝浓度不断上升，由于氧化铝浓度上升槽电阻有下降趋势，从接口机槽电阻曲线上可看出正常槽每当进入过量期槽电阻就开始下降。反之当加料周期进入欠量期时槽电阻就有上升的趋势，原因是欠量期加料量比消耗量小导致浓度有所下降，浓度下降导致槽电阻有上升的趋势。由此可看出，自适应系统适应的前提是电解槽运行稳定，槽电阻没有针振或电压摆现象发生。原因在于氧化铝浓度变化造成的槽电阻变化是很微小的，一旦电解槽出现针振或电压摆现象，由于铝水波动造成槽电阻变化远远大于氧化铝浓度造成槽电阻的变化。这样自适应加料系统就失去了判断的依据，就可能出现错断现象，表现在效应等待期发生的

空气污染物定义及测量方法

空气污染物测量方法 空气污染物又称大气污染物，通常指以气态形式进入近地面或低层大气环境的外来物质。2012年2月，国家环境保护部发布了新标准——《环境空气质量标准》(GB3095—2012)其中大气中目标检测污染物为SO2、TSP、PM2.5、PM10、NO2、CO、铅(Pb)、苯并[a] 芘、氟化物(F)、03。其中TSP，total suspended particulate的缩写，称总悬浮颗粒物，指用标准大容量颗粒采集器在滤膜上收集到的颗粒物的总质量。粒径小于100μm的称为TSP，即总悬浮物颗粒；粒径小于10μm的称为PM10，即可吸入颗粒；粒径小于2.5μm的称为PM2.5[1]。 空气污染物对居民的健康影响日益突出，其主要污染成分已经发现了与居民的心血管类疾病、呼吸道疾病等息息相关。2012年室外空气污染成为我国疾病负担的第四名[2]。目前世界上的此类研究中对空气污染物的测量方法各类，大致可分为估计法和模型法和仪器监测法三大类。 1、估计法 此类研究方法是研究中的最常用的也是最直接的方法，一般是依靠一定的客观检测数据如空气质量指数和如研究者所处的距离主干道路距离等作为人群的暴露水平的参数。具体的可以分为固定站点检测法和距离接近法两种。 1.1 固定站点检测法 固定站点是指国家对空气中的常规污染因子和气象参数进行24小时连续在线的监测，将分析出的数据提供给环保局作为空气质量好坏参考，并辅助环保决策的国家空气质量监测站。空气监测站在城市区域中均匀分布，是进行空气质量检测和分析的基础平台。截至2012年9月底，我国74个城市的496个国控监测站点中，已有138个站点开展监测并发布数据，195个站点完成仪器安装调试并试运行，70个站点完成仪器招投标。并完善了空气质量监测网络和信息发布制度[3]。主要城市的站点资料可以从中国空气质量在线监测分析平台获取。目前有关空气污染物的研究中使用最多的便是此类方法[4]。此外与监测点的数据相关的分析数据如空气污染指数也在很多此类研究开始应用，Y.Zeng[5]中就以人群居住地的空气污染指数作为人群的污染物基本暴露水平。 空气污染指数(AIR POLLUTION INDEX，简称API)是一种反映和评价空气质量的方法，就是将常规监测的几种空气污染物的浓度简化成为单一的概念性数值形式、并分级表征空气质量状况与空气污染的程度，根据空气质量新标准――《环境空气质量标准》（GB3095－2012）在2012年初出台，对应的空气质量评价体系也变成了AQI。“污染指数”变成了“质量指数”，在API的基础上增加了细颗粒物（PM2.5）、臭氧（O3）、一氧化碳（CO）3种污染物指标，发布频次也从每天一次变成每小时一次。其结果简明直观，使用方便，适用于表示城市的短期空气质量状况和变化趋势，目前空气质量指数划分为0－50、51－100、101－150、151－200、201-300和大于300六级，对应于空气质量的六个级别，指数越大，级别越高，说明污染越严重[6]。该方法简单方便，适用在缺少其他影响因素的测量情况下以及大型的跨地区的长期的队列研究，但是由于没有考虑人群不同的生活微环境和时间与空间变化等因素在进行研究中直接将检测点的数据直接作为人群的暴露水平难免存在误差。 1.2距离接近法 距离接近法主要是比较研究地点与空气污染源之间距离的远近。将距离污染源的分级距离划分作为暴露水平的差异。一般的分级水平是<500 m、500～1000 m、1000～1500 m、>1500[7]。也有使用100-250m 、250-500m、500-1000m、>1000m[8]作为划分层次。一般此类方法使用往往在以汽车尾气为主要的污染物研究中，通过对居住地点距交通主干道距离的测定、随

几种常见的电解槽

几种常见的电解槽 氯气和烧碱是电解氯化钠水溶液(食盐水)的“孪生”产物，其化学方程式如下： 2NaCl+2H2O→2NaOH+Cl2↑+H2↑ (1) 该电解反应需要的电能跟电解过程的电流密度、外加电压、电极材料和电解槽结构有关． 总的电解化学反应是由下列两个电化学反应组成的： 阳极2Cl-→Cl2+2e- (2) 阴极2H2O+2e-→H2+2OH- (3) 根据法拉第电解定律，每通入1法拉第=96447C(A·s)的电量，产生一克当量的电解产物．按照这个关系式可算出生产每吨氯或碱的最低耗电量千瓦小时(KAH) =60kA·h/t 按照Cl2和NaOH产生的方式，氯碱电解槽可分为三种类型：(1)隔膜电解槽(2)水银电解槽(3)离子交换膜电解槽． 一、隔膜电解槽

隔膜电解槽的图解原理如图一所示，电解时，氯气照方程式(2)在阳极发生，工业生产上的阳极是钌基或铂/铱基涂刷在钛板上制成的，称为金属阳极．在阳极产生的氯气首先溶解在电解液中直至饱和，后呈气泡放出．由于氯的溶解度是温变的函数，所以电解一般在较高的温度(95～100℃)下进行，以减少氯的溶解度，并增加溶液的电导．伴随着氯气的产生，在阳极可能发生两个副反应，一是在阳极上H2O放电而产生O2，如方程式(4)所示，另一是OCl-离子的电化学氧化而生成氯酸盐，如方程式(5)所示． 2H2O→O2+4H++4e- (4) 上列反应中，O2的析出是跟“阴极材料”和介质的pH有关 如果采用石墨作阳极，由于产生了C→CO2的反应，而导致阳极材料的消耗 C+2H2O→CO2+2H2 电解质通过隔膜，从阳极区渗入阴极区，通常采用石棉或氟高聚物改性石棉为隔膜，采用真空吸附的方法沉积在多孔的阴极上(编网或多孔钢板)．在阴极区，水分子放电产生H2和NaOH，其中NaOH部分地回迁移至阳极区，跟溶解在里面的氯起反应而产生氯酸盐．如方程式(7)(8)和(9)所示． Cl2+OH-→HOCl+Cl- (7) HOCl+OH-H2O+OCl- (8) 2HOCl+OCl-→ClO3-+2H++2Cl- (9) 上列副反应产生影响电解的电流效率．阴极流出液中一般会有12％NaOH和 15%NaCl． 此类现已逐渐被淘汰

电解槽正常生产的主要技术参数

电解槽正常生产的主要技术参数 铝电解槽经过焙烧、启动和后期管理之后进入正常生产阶段，正常生产阶段的电解槽是在规定的电流强度下进行生产的。其特征是：电解槽的各项技术参数已达到了规定的范围建立了较稳定的电热平衡制度，阴极周围的侧壁上已牢固的形成电解质一氧化铝 结壳（俗称伸腿）构成了较好的炉膛内形，另外可看到阳极不氧化、不着火、阳极周围的电解质均匀沸腾，电解质与炭渣分离较好，阳极底下没有过量的沉淀，炉面结壳完整并覆盖一定数量的氧化铝保温。也就是说电解槽的正常生产是在一定的技术参数和常规作业制度的密切配合下实现的。 电解槽生产的技术参数是以电解槽的类型、容量和操作人员的技术水平而定。技术参数包括：槽工作电压、极距、电解温度、电解质成份（分子比）两水平、炉底压降、效应系数。 下面我们分别来讲各项技术参数在铝电解生产中的作用： 1、系列电流强度：每个电解系列都有额定的电流强度、额定的电压、与之对应有 一定的产铝量。额定的电流强度一经确定下来，尽可能保持恒定的电流强度不变， 以保证整个电解系列生产的稳定性。 2、槽工作电压：电解槽的工作电压由阳极压降（约0.34V）、电解质压降（约 1.57V）、阴极压降（约0.36V）、母线压降（约0.20V）、极化电压（约1.70V）、效应 分摊电压（约0.10V）。只随氧化铝浓度的变化而稍有变化。 槽工作电压随生产操作而变动，但极化电压和母线压降变化较小，只随氧化铝浓度的变化而稍有变化。变化较大的是阳极压降、电解质压降和阴极压降这三项也是维持电解温度热量来源的电压。其中电解质压降时刻在变化，所以平时工作电压的高低在某种意义上来说就是电解质压降的高低。因而工作电压对电解温度有明显的影响过高或过低保持电压都会给电解槽带来变化。 1 ?槽电压过高保持不但浪费电能而且电解质热量收入增多，会使电解槽走向热 过程，炉膛熔化、原铝质量受影响，并影响电流效率。 2.槽电压保持过低也不行，虽然最初因热收入减少可能会出现低温时的坏处，电解 温度低，电解质会下缩产生沉淀的机会增多，而形成结壳会使炉底电阻增加而发热，由冷行程转为热行程。其结果的损失，可能比高电压时要大的多，槽电压过低还可能造成压槽、滚铝和不灭效应等技术事故，因而在生产中决定各种情况下的槽工作电压的保持一定要谨慎。正常生产的槽电压应该时稳定的，如果出现波动应该查明原因及时处理。 3、极距：通常所说的极距是指阳极底掌到铝液镜面之间的距离。它既是电解过程 中的电化学反应区域又是维持电解温度的热源中心，对电流效率和电解温度有着直接影响。 1.提高极距：能减少铝的损失会使电流效率提高，也就是说能减少二次反应次数

电解槽电压升高的原因及测量方法

第5期氯碱工业 确加氢站建设、审批的主管部门。为了做好《新能源汽车产 业发展规划（2021-2035年）》编制，工业和信息化部副部长赴广东省调研，指出党中央、国务院高度重视新能源汽车产业发展，要不断攻克核心技术发展产业体系。 为减少温室气体的排放,欧盟在2017年公布了汽车二氧化碳排放法规，从2020年开始排放量每km超过95g的汽车公司面临着巨额罚款，这也是近些年新能源汽车发展的 动力之一。而2018年欧洲汽车平均排放量为120.5g/km,远大于新规要求的标准，将有多达750万辆生产中的汽车无法满足排放新规。据英国《金融时报》消息，菲亚特-克莱斯勒汽车公司将向特斯拉支付数亿欧元，以将其电动汽车与特斯拉车队合并（通过与电动汽车联姻，摊薄汽车的平均排放量），避免因违反欧盟2020年的排放规则而受到罚款。 根据巴黎协议，中国也承诺于2030年左右，使二氧化碳排放达到峰值。2030年单位国内生产总值二氧化碳排放比2005年下降60%-65%,非化石能源占一次能源消费比例达到20%（即新能源具备较高比例）。其实，中国的制氢量 已达2500万t/a；同时,工业副产氢能实现氢燃料乘用车的自足。中国作为世界第一的汽车大国，时刻面对着“保卫蓝天攻坚战”的压力。大家对于氢气的认知可能停留在流浪地球里面“一根火柴便可以点燃木星”的台词。事实上，氢气作燃料有许多优点，首先是干净卫生，氢气燃烧后的产物是水,不会污染环境,其次是氢气在燃烧时比汽油的发热量高，氢燃料电池有非常好的发展前景。 国际氢能委员会发布的研究报告指出：到2050年，全球范围内氢产业链将达2.5万亿美元，创造3000万个工作岗位，减少60亿t二氧化碳。日本早在2013年便开启了对商业化加氢站的补贴计划,每个加氢站最高可获得相当于投资成本50%的政府资金补贴,最高达2亿日元。资源匮乏的日本对能源问题一直有种全民焦虑感,从核电、火点再到清洁高效的氢能源，丰田汽车早早将氢燃料汽车作为战略布局。 作为高技术要求的“新基建”，项目的落地仍面临挑战：以下交流内容摘自供电整流技术微信群,欢迎参与技术讨论。一方面，我国加氢站安全距离要求离周边居民建筑至少要20m以上（相当于100m2的加氢站实际上需要900m以上的安全距离），相比城市里加油站12m以上的安全距离其实多了很多。 另一方面,考虑到氢易燃、易爆、易泄漏的特性,对储氢技术要求很高，更为高昂的建设成本让投资企业望而止步一担心推广电动能源车一样满地荒废的充电桩。毕竟燃料电池的的核心技术还在优化，导致了燃料电池汽车成本高昂，目前较多使用的仍为大巴这种公共乘车，市场群体有限.导致收益很低。 纵使挑战重重企业投资积极性丝毫不减，因为氢燃料电池为各国汽车行业发展的主流方向。像中石化、中石油这种传统能源化工企业也在加紧布局加氢站，有雄厚的资金和制 氢技术支持，更重要的是有可以将加油站改造为油、氢套嵌加油站，解决了加氢站的土地建设问题。欧、美、日、韩都斥巨资布局氢能技术，加速加氢站建设,保证未来软料供应网络，并逐步走向无人零售化。 2019年3月26日国家四部委就已发文,将降低新能源乘用车、客用车、火车的补贴标准;过渡期后,不再对新能源汽车给予购置补贴，转为用于支持充电（加氢）基础设施短板建设和配套运营服务等方面。据统计,2018年我国氢燃料电池汽车产量为1619辆，将于2019年实现销售，离2030年100万辆的产量相差甚远，目前仅为客车和专用车（含货车、环卫车）。考虑到乘用车的空缺，随着产业政策的调整和政府的补贴，千座加氢站的落地意味着未来10年燃料汽车极具前景。 目前,上海氢经济产业链初具雏形，具备发展氢经济的先发优势。在车辆产品方面,上海具有整车、系统、电堆及其零部件的研发和生产企业。在氢能方面，已具有制氢、储运、加氢站建设和运营的研发和生产企业。在科研方面,众多科研院所已开展燃料电池相关技术的攻关，形成了较强的研发和试验能力。氢燃料电池将成为新能车下一个风口，随着订单密集期的到来,相关产业链将爆发。 1.电解槽电压升高的原因及测量方法 A：请教各位行家，电解槽电压升髙的原因有哪些？ B：你们阳极用了几年了？ A：两个换膜周期，大约5年。 你们厂电解槽测量时的中间点取在哪里？ B：一般阴极涂层影响不是很大，电压升高到一定程度就不再升高了，阳极涂层有问题，电压恶化比较快。 A：我们厂电解槽的电压高得吓人了！ B：@A4.5kA/m2电流密度下能达到3.3V么？C：@A电压多少？一直持续上升吗？ B：@A如果达到3.3V就可怕了！ A：@B1.2kA/m2电流密度下能达到3.4V o B：电压到3.5V,涂层基本上就已经没用了吧？ C:太高了！ D：我见过更高的。 F：全转化热能了。 D：@A如果电压持续上升，就可能是阳极涂层不能再用了。C：@A电解槽运行几年了？ F：我见过最高也就接近3.4V。 47

大气污染源在线监测系统的运营与管理

大气污染源在线监测系统的运营与管理 十三五期间大气污染防治形势变得异常严峻。文章综述了我国大气污染源在线监测系统运营与管理现状，总结了各相关主体职责，介绍了排污企业、运营单位及管理部门在自动监控系统运营与管理中存在的问题并提出相关建议，最后提出对未来工作的展望，以期为我国大气污染源在线监控系统的运营和管理提供借鉴。 标签：大气污染源；在线监测系统；运营；管理 引言 随着我国国民经济持续快速发展，煤和石油等能源消费不断攀升，我国在近二三十年就经历了发达国家近百年才出现的大气污染问题，工业废气、烟尘物质、汽车尾气等不断进入大气，尤其是近些年来，我国多地持续遭遇雾霾天气，大气污染防治形势变得异常严峻。我国大气污染具有区域性和复合性的特点。大气污染源监测是对包括固定源（如使用固体、气体及液体燃料的工业污染源）、流动源（使用液体、气体燃料的交通源如汽油车、柴油车和非交通源如内燃型工程车）、无组织排放源（交通道路、建筑工地如管道施工和搅拌站、固体物品如燃料、原料和废物堆场、裸露或半裸露地面、工艺过程、扬尘、自然尘等）的监视性和监督性的定期或不定期的监测。常规监测因子主要有NOX、SO2、CO、VOCS、TSP、PM10、PM2.5等，不同类型的排放源测定的因子有所区别。 1 大气污染源在线监测系统运营管理现状 近些年，我国大气污染源在线监测系统蓬勃发展，尤其是在《大气污染防治行动计划》（大气十条）以后，大气污染源在线监测系统迎来建设潮。大气污染源在线监测系统包括探头取样系统、样气预处理系统、校准系统、控制系统、气体分析仪、DAS系统，GPRS远程通讯系统等。目前其运营和管理主要是委托第三方进行运营管理[1]，一般来说，在污染源自动监控设施验收合格后，在地方环境保护行政主管部门的监督指导下，污染源自动监控设施产权所有人可按照国家相关规定，采取公开招标的方式选择委托国务院环境保护行政主管部门核发的运营资质证书的运行单位，并签订运行服务合同。但也有仪器供应商提供运营管理或政府监测部门主持运营的情况[2]。在整个系统运营管理过程中，各主体承担的相应职责如表1所示。 2 大气污染源在线监测系统运营管理存在的问题 2.1 排污企业存在的问题 根据环保部要求，凡列入国家重点监控企业名单内的企业应完成主要污染源自动监控设施安装、联网和验收工作。在监测系统建设方面，由于排污企业思想意识落后，在偷排可以节约成本的利益驱动下，排污企业经常拖延和敷衍在线监