植物RNA病毒寄主因子基因的研究进展

相对 于寄 主而 言 ， 毒 自身 所 携 带 的 遗 传 信 病 息是 非常 有限 的 ， 即使 是最 大 的病 毒 ， 其基 因组也
仅仅 能编 码几 百 个 基 因 ， 足 寄 主 编 码 基 因 的 百 不 分之 一 。病 毒对 寄 主的成 功侵 染 的绝 大 多数 步骤
胞 基 因的正 常的转 录和 翻译 常常 被打 断 。与此 相 悖 的是 Ｒ ＮＡ 病 毒 明 显 携 带 更 小 的基 因组 ， 复 其
酶便 以正链 ｓＲ ｓ ＮＡ 为模 板 合 成 负链 Ｒ ＮＡ， 以 再
负链 ＲＮＡ 为 模 板 合 成 正 链 Ｒ ＮＡ。单 纯 的 １ ３ ８
于植 物 Ｒ ＮＡ 病 毒 ， 其 穿 过 细 胞 壁 以 及 细 胞 膜 当 进 入 细胞质 后 ， 利用 自身基 因 翻译 的一 些 成 分 便
提供 其可 以直 接利 用 的资 源 ， 主 因子 也 因此 在 寄 ＲＮＡ病 毒 的 侵染 循 环 中扮 演 着 重 要 的 角 色 。对
解病 毒与 寄主 的相 互作 用 以及 阐 明 Ｒ ＮＡ 病 毒 复
制 的分 子 机 制 十 分 重 要 。例 如 当 爝 草 花 叶病 毒
Ｔ ＭＶ 进入植 物 寄主细 胞后 ， 其基 因组编 码 的复制
与寄主 细胞 中 已存 在 的一些 因子 相 互作 用从 而启
ｋ 的Ｔ Ｄ ＭＶ 复制 酶 并 不 能 有效 地 起 始 ＴＭＶ 的 复制 ， 它需 要与 寄 主 因 子 相结 合 形 成 复 制 酶 复合
体 并结 合在 宿 主细胞 的 内质 网或 微管 上［ ； ２ 因此 ， ３ 鉴别 Ｒ ＮＡ 病毒 寄 主 因子 基 因并 阐 明 功能 也 就成 了病毒 与 宿 主 相 互 作 用 领 域 非 常 重 要 的 研 究 前 沿 。本 文将 在植物 中 已经发 现 的与 ＲＮＡ 病毒 复 制 有关 的寄 主 因子基 因综述 如下 。
第 ３ Ｏ卷 第 ３ 期
２１ ０ ０年 ５月
孝 感 学 院 学 报
Ｊ ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＸＩ ＡＯＧＡＮ ＵＮＩ ＶＥＲＳＩ ＴＹ
Ｖ ０Ｌ． Ｎ Ｏ．３ ３Ｏ Ｍ Ａ Ｙ．２ ０ ０１
植物 Ｒ ＮＡ 病 毒 寄 主 因 子基 因 的研 究 进展
熊 伟
（． 理 学 院 基 础 医 学 院 ， 南 大 理 ６ １０ ；． 西 大 学 生 命 科 学 与 技 术 学 院 ， 西 南 － ５０ ０ ） １大 云 ７ ０ ０２ 广 广 ７ ３ ０ ５
制 过程应 该更 需要 寄主 因子 的帮 助 。分 离 和纯 化
这些 在 Ｒ ＮＡ 病毒 复 制 时起 作用 的寄 主 因子 对 了
都是 在病毒 与 寄主 因子 的相互 作 用下 进行 的 。基 因极 其贫乏 的 Ｒ ＮＡ病 毒 不 仅需 要 寄 主 因 子 提供 其存 活所必 须 适 应 的基 本 环境 ， 还需 要 寄 主 因子
摘 要 ： 文章 综述 了植 物 ＲＮ 病 毒 寄 主 因子 基 因的 研 究 进 展 。 Ａ 关键词 ： 物 ； 植 ＲＮＡ 病 毒 ； 主 因子 基 因 寄
中 图分 类号 ： ５； ４ ２ ４ Ｑ７ ￥ ３ ． １ 文献标识码 ： Ａ 文章 编 号 ：６ １ ２ ４ （ ０ ０ ０ — ０ １ —０ １ ７ — ５ ４ ２ １ ３ ０ ５ ５ Ｊ
一
ｌ ５
一
熊 伟
乙酯（ ＭＳ 诱导拟 南芥 的种子获得 。接种 病毒株 Ｅ ）
ＴＭＶ— ｇ后 ， Ｃ 突变 株 Ｐ １ ４上 ＴＭＶ— ｇ外 壳 蛋 Ｄ１ Ｃ 白的含 量 比野 生 型拟 南 芥 的低 。将 ＴＭＶ— ｇ的 Ｃ Ｒ ＮＡ 用 电穿 孔 的方 法 导人 Ｐ １ Ｄ１ ４的原 生 质 体 ，
收稿 日期 ：０ ０ ２ １ ２ １ —０ — ９
拟南 芥 Ａｔ ＯＭ１基 因是 Ｉｈｋ ｗａ等 最 早 Ｔ ｓ ｉａ 。
分离 出来 的 ， Ｔ Ｍ１基 因突变株 系用 甲基磺 酸 Ａｔ ０
作者简 介： 伟（９２ 熊 １ ８ 一 ） 男 ， 南 株 洲 人 ， ， 湖 大理 学 院基 础 医 学 院 讲 师 ， 南 大 学 生 命 科 学 学 院 博 士 研 究 生 。 云
动 其 自身 Ｒ ＮＡ 的 复制 ， 细 胞 质 中不 停 地 增 殖 。 在
现 在认 为 ， 主 因子 （ ｓ Ｆ ｃｏｓ 是寄 主细 胞在 寄 Ｈｏ ｔ ａｔｒ）
病 毒侵染 过程 （ 括病 毒 入侵 、 毒基 因 表 达 、 包 病 病 毒 粒子装 配及 释放 等 ） 寄主 提 供 给 病 毒 的 一 切 中
ｌ Ｔ０Ｍ 基 因 家 族
在 拟 南 芥一 烟 草 花 叶 病 毒 系统 已 发 现 的 与 ＴＭＶ 复 制 酶 相 结 合 的 寄 主 因 子 主 要 是 拟 南 芥
ＴＯ 基 因 家 族 ， 括 Ａｔ Ｏ Ｍ 包 Ｔ Ｍ１ ，Ａｔ Ｏ Ｔ Ｍ２ ，Ａｔ 一 Ｍ３三 个 基 因 ， 目前 已 经 证 实 这 三 个 基 因 与 ＴＭＶ 基 因组 Ｒ ＮＡ 的复 制 及 亚 基 因组 的 ｍＲＮＡ 合成 相关 。
便 利条件 ， 主细胞 内如 果缺 少 这些 寄 主 因子 ， 寄 病
பைடு நூலகம்
毒便 不能 复制 或复制 的效率大 大 降低Ｌ 。 １ ］
Ｄ ＮＡ 病毒 在 寄 主 细胞 内 的表 达 可 以利 用 寄 主 细胞 的 聚 合 酶 ， 受 细 胞 内转 录 因 子 的调 控 。 并 但对 ＲＮＡ病 毒 而言 ， 其基 因组 的复 制 、 录 过程 转 中似 乎较少 依赖 于植 物细胞 寄 主 因 子 的参 与 。因
１ １ Ａ￡ Ｍ １基 因 ．
为真 核生 物 内并不 存 在相 应 于 Ｒ ＮＡ 病 毒 复 制 的 机制 。曾经 认 为 ＲＮＡ 病 毒 靠 自身 编 码 的 依 赖
ＲＮＡ 的 ＲＮＡ 聚合 酶（ ＮＡ—ｅ ｅ ｄ ｎ Ｒ ｄｐｎ ｅ ｔ ＲＮＡ ｐ ｌ ｏ— ｙ ｒｓ ， Ｒ ） ｍｅａｅ Ｒｄ ｐ 即可完 成 其 复 制 过 程 ， 持 这种 支 观点 的现象 是 在 ＲＮＡ 病 毒 复 制 的早 期 ， 主细 寄