ERP-云平台系统权限申请单
厦门上智一品科技有限公司
ERP/云平台系统权限申请单
鼎捷ERP □云平台□
厦门上智一品科技有限公司
ERP/云平台系统权限申请单
鼎捷ERP □云平台□
说明:填写时按需选择权限新增、变更项，在内容描述框中详细填写需解决问题。
供应链系统权限管理制度
供应链系统权限管理制度 一、总则 1、工号： 工号在供应链系统中是识别工作人员的唯一标识，这是公司人力行政部门给每位工作人员分配的唯一的工作号，它是由八位数字组成规则如下： （1）帐号前四位数字中第一、二位数字表示总公司，如：00 表示集团，01 表示福建省 和讯伟业电子技术有限公司（以下简称：和讯伟业）；第三、四位数字表示分公司，如01 表示：福州分公司，那么0101表示和讯伟业福州分公司；0102表示和讯伟业泉州分公司；0103 表示和讯伟业厦门分公司等等。 （2）帐号后四位数字表示员工在分公司内分配到的自然序号，没有特殊的含义。 2、用户帐号: 登录供应链系统需要有用户帐号，相当于岗位功能、权限的标识，用户帐号采用八位数字组成，规则如同工号相同。不同的帐号可以根据工作需要分配给一个工号的员工。 用户帐号是由信息部根据人力行政部对员工的工作性质规定下进行分配和设置的，信息部可以根据人力行政部门的通知将多个不同岗位功能、权限的帐号分配给某一个工作人员。 （1）密码：为保护信息安全而对用户帐号进行验证的唯一口令。当一个用户在从系统管理员那里得到的密码通常称作为初始密码，用户必须在第一次登陆系统时修改初始密码为自己的工作密码。 （2）权限： 指在信息系统中某一用户的访问级别和权利，包括所能够执行的操作及所能访问的数据。 二、职责与分工 1、职能部门： （1）权限所有部门：负责某一类模块的权限管理和该模块的数据安全； a.总经办负责维护总经理的系统权限及公司基本信息； b.人力行政部负人事管理和薪酬管理系统的权限； c.财务部负责有关财务基础信息定义、财务业务系统和部分资产系统权限； d.信息部负责执行权限分配和保障供应链系统安全运行的管理； e.产品部负责有关产品基础信息定义、采购系统和销售系统权限； f.市场部负责有关赠品基础信息定义、赠品分配与管理权限； g.商控部负责客户服务与仓库管理权限； h.卖场管理部负责门店销售状况的管理权限；
信息系统权限及数据管理办法
******股份有限公司 信息系统权限及数据管理办法（试行） 第一章总则 第一条为了加强对******股份有限公司（简称：公司）各运行信息系统权限和数据的管理，明确权限及数据管理相关责任部门，提高信息系统的安全运行和生产能力，规范公司业务系统权限申请及数据管理流程，防范业务系统操作风险，公司制定了信息系统权限及数据管理办法，以供全公司规范执行。 第二条本办法所指信息系统权限及数据包括，但不仅限于公司运行的OA办公系统、业务作业系统、对外网站系统等涉及的系统用户权限分配、日常管理、系统及业务参数管理，以及数据的提取和变更。 第三条本办法遵循责权统一原则对员工进行系统授权管理，控制公司相关信息传播范围或防范进行违规操作。 第四条信息技术部是本办法主要执行部门，设立系统运维岗负责系统用户权限管理、部分基本参数设置、系统数据的提取和变更的具体技术实现。其它相关部门应指定专人（简称：数据权限管理员）负责统一按本办法所制定的流程执行相关操作，或通过工作联系单方式提出需要信息技术部或其它相关部门完成的具体工作内容。 第五条用户授权和权限管理应采取保守原则，选择最小的权限满足用户需求。第二章系统权限管理 第六条系统权限管理由信息技术部系统运维岗和各业务部门数据权限管理员共同协作完成，风险与合规部数据权限管理员负责对业务部门提出的系统权限进行审批，信息技术部系统运维岗负责对权限进行变更。信息技术部系统运维岗拥有系统管理和用户管理权限（信息技术部可以拥有开发测试环境超级用户权限），风险与合规部拥有超级用户权限，风险与合规部数据权限管理员拥有对权限列表进行查询的权限，以方便行使监督职能。． 第七条为有效的进行用户权限管理，各业务部门负责人应掌握系统各功能模块、菜单结构，按功能模块完成系统中权限角色设计；应熟悉本部门各岗位工作基本情况，有效识别权限与职责的匹配关系。 第八条用户申请使用、增加或者修改系统权限（包括新增员工权限申请、变更、离职员工权限），需填写《系统权限申请表》（见附件五），说明申请用户人事信息、所在部门、岗位、申请理由、申请内容。 第九条信息技术部系统运维岗完成用户权限的设置后，必须将《系统权限申请表》（见附件五）电子文档、纸质文档进行存档，并以邮件方式从信息技术部运维组信箱（IT_yunw@******.）发送至风险与合规部机构信箱，提请风险与合规部对结果进行审核。如在三个工作日内风险与合规部没有作出答复，则信息技术部默认权限设置成功。信息技术部系统运维岗在保证信息安全前提下，通知最终用户启用。电子文档和纸质文档的存档规则如下： (一)电子文档的在公司文件服务器设置专门目录存放，存档文件名格式为：权限申请+日期+两位序号（部门中文名称）（财务部）.doc，《批量权限申请表》附于此文档后。
信息系统权限及数据管理办法资料-共26页
******××公司 信息系统权限及数据管理办法（试行） 第一章总则 第一条为了加强对******××公司（简称：公司）各运行信息系统权限和数据的管理，明确权限及数据管理相关责任部门，提高信息系统的安全运行和生产能力，规范公司业务系统权限申请及数据管理流程，防范业务系统操作风险，公司制定了信息系统权限及数据管理办法，以供全公司规范执行。 第二条本办法所指信息系统权限及数据包括，但不仅限于公司运行的OA 办公系统、业务作业系统、对外网站系统等涉及的系统用户权限分配、日常管理、系统及业务参数管理，以及数据的提取和变更。 第三条本办法遵循责权统一原则对员工进行系统授权管理，控制公司相关信息传播范围或防范进行违规操作。 第四条信息技术部是本办法主要执行部门，设立系统运维岗负责系统用户权限管理、部分基本参数设置、系统数据的提取和变更的具体技术实现。其它相关部门应指定专人（简称：数据权限管理员）负责统一按本办法所制定的流程执行相关操作，或通过工作联系单方式提出需要信息技术部或其它相关部门完成的具体工作内容。 第五条用户授权和权限管理应采取保守原则，选择最小的权限满足用户需求。 第二章系统权限管理 第六条系统权限管理由信息技术部系统运维岗和各业务部门数据权限管理员共同协作完成，风险与合规部数据权限管理员负责对业务部门提出的系统权限进行审批，信息技术部系统运维岗负责对权限进行变更。信息技术部系统运维岗拥有系统管理和用户管理权限（信息技术部可以拥有开发测试环境超级用户权限），风险与合规部拥有超级用户权限，风险与合规部数据权限管理员拥有对权限列表进行查询的权限，以方便行使监督职能。
第七条为有效的进行用户权限管理，各业务部门负责人应掌握系统各功能模块、菜单结构，按功能模块完成系统中权限角色设计；应熟悉本部门各岗位工作基本情况，有效识别权限与职责的匹配关系。 第八条用户申请使用、增加或者修改系统权限（包括新增员工权限申请、变更、离职员工权限），需填写《系统权限申请表》（见附件五），说明申请用户人事信息、所在部门、岗位、申请理由、申请内容。 第九条信息技术部系统运维岗完成用户权限的设置后，必须将《系统权限申请表》（见附件五）电子文档、纸质文档进行存档，并以邮件方式从信息技术部运维组信箱（IT_yunw@******11）发送至风险与合规部机构信箱，提请风险与合规部对结果进行审核。如在三个工作日内风险与合规部没有作出答复，则信息技术部默认权限设置成功。信息技术部系统运维岗在保证信息安全前提下，通知最终用户启用。电子文档和纸质文档的存档规则如下： (一)电子文档的在公司文件服务器设置专门目录存放，存档文件名格 式为：权限申请+日期+两位序号（部门中文名称）.doc，如：权限申请 20190723_01（财务部）.doc，《批量权限申请表》附于此文档后。 (二)纸质文档《系统权限申请表》（见附件五）由各发起申请的业务部 门保存复印件，原件由信息技术部系统运维岗负责临时保存，并定 期移交给信息技术部文档管理岗长期保存，以备查阅。 (三)信息技术部系统运维岗完成权限管理设置工作后，需填写文件服务 器上的《系统用户管理.xls》（见附件六）。 第十条各部门数据权限管理员应实时跟踪本部门用户离司或更换部门情况，及时申请删除用户权限，并在相应的用户申请表上写明权限变动情况。更换部门后，用户如需使用，则必须由用户新所属部门发起申请。 第十一条信息技术部系统运维岗应定期（每季度）抽取系统岗位和用户清单提交给风险与合规部，风险与合规部和各部门负责人根据清单定期对人员权限管理情况进行检查，及时发现可疑授权、可疑使用情况，并及时通报修正。 第十二条用户应该审慎使用其系统权限，严守公司保密规定。首次登录后应及时更改初始密码，并定期（每隔三个月）更改密码，严禁泄露自己密码给其他人。对于擅自泄漏用户密码的，经核实后，给予通报批评，对造成严重后果的
GSP计算机系统授权权限审批表
计算机系统授权权限审批表 申请日期： 单位名称申请部门申请岗位 申请原因及 申请人 按新版GSP要求对计算机管理系统实行操作权限审批,申请在XX岗位赋予下列权限内容。批准意见及 批准人 1.采购管理 首营商品管理 首营企 业管理 首营药品登记表 首营企业资料登 记 首营品种登记作 废 首营企业登记删 除 首营品种申请人 员作业跟踪 首营企业申请人 员作业跟踪 首营品种审批表 （业务） 首营企业审批 （业务） 首营品种审批表 （质管） 首营企业审批 （质管） 首营品种审批表 （物价） 首营企业审批 （总经理） 首营品种审批表 （企业负责人） 供货方资质变更 登记 药品质量档案记 录 药品质量档案一 览表 首营品种一览表 本企业所经营的 进口品种一览表 经营品种一览表 合格供货方管理 采购计 划管理 合格供货方档案 采购月度计划填 制
供货单位法定资 格及质量信誉调查表药品采购进货计划表 合格供方企业一 览表采购计划首营企业一览表 合格供货方评审 记录 合格供货方资质 变更表 合格客户一览表 合格客户资质变 更表 采购合同管理 药品到 货通知 单 采购合同填制到货通知单填制采购合同删除到货通知单删除 购进退出 采购冲 差价 购进退出通知单 填制采购冲差价开单购进退出通知单 删除 采购冲差价开单 作废 采购冲差价复核 单 采购审核 采购确 认 采购月度计划审 核采购验收入库采购合同审核购进退货出库单到货通知单审核 退货通知单审核 采购冲差价审核 GSP验收 采购结 算 进货入库GSP验 收 采购商品勾兑结 算
进货质量验收抽检采购结算单据冲红 进货入库验收 GSP取消 进货退出GSP复 核 进货退出GSP复 核取消 药品拒收报告单 药品验收拒收台 帐 采购分析 采购库存分析 供应商采购库存 分析 商品入库价格分 析 商品采购补货计 划 供应商供货统计 表 入库验收记录 采购业 务查询 购进验收记录 采购月度计划查 询表 进口药品购进验 收记录采购合同查询玻璃仪器购进验 收记录到货通知单查询非药品购进验收 记录进货入库查询中成药购进验收 记录退出通知单查询生物制品购进验 收记录退出出库查询消杀药品购进验 收记录采购冲差价查询医疗用毒性药品 购进验收记录进货结算查询