三氯化铁
三氯化铁
来源：天津市静洁净水剂有限公司
一、概述
1标识
中文名三氯化铁；氯化铁
英文名 ferric trichloride;ferric chloride
分子式 FcCl3
项目指标
相对分子质量 162.21
CAS号 7705-08-0
危险性类别第8.1类酸性腐蚀品
化学类别金属卤化物
2主要组成与性状
主要成分纯品
外观与性状黑棕色结晶，也有薄片状
二、产品简介
红棕色液体，有刺激性气味，水溶液呈酸性，三氯化铁水溶液与废水反应时,水解后生成氢氧化铁沉淀,有极强凝聚力。絮凝效果表现为：沉降速度高且形成的矾花密实，产生污泥量少，大大节省污泥处理费用。
三、产品特性
用于用作饮水和废水的处理剂，染料工业的氧化剂和媒染剂，有机合成的催化剂和氧化剂。液体三氯化铁污水处理、线路板蚀刻、不锈钢腐蚀以及媒染剂，是固体三氯化铁的良好替代品，是城市污水及工业废水处理的高效廉价絮凝剂，具有显著的沉淀重金属及硫化物、脱色、脱臭、除油、杀菌、除磷、降低出水COD及BOD等功效。
液体三氯化铁是饮用水、工业用水、工业废水、城市污水及游泳池循环水处理的高效廉价絮凝剂，具有显著的沉淀重金属及硫化物、脱色、脱臭、除油、杀菌、除磷、降低出水COD及BOD等功效。适应水体pH值范围广（4-12），最佳pH值范围6-10。还可用于印刷制版、电子线路图板的腐蚀剂、冶金工业的氯化剂、染料工业的氧化剂和媒染剂、有机合成工业的催化剂和氧化剂、氯化剂，是制造其他铁盐、颜料的原料以及用于矿山选矿。
四、技术指标：
符合中华人民共和国国家标准《净水剂三氯化铁》（GB4482-2006） 氯化铁（FeCl 3）的质量分数/% ≥
96.0
41.0 93.0 38.0 氯化亚铁（FeCl 2）的质量分数/% ≤
2.0
0.30 3.5 0.40 不容物的质量分数 ≤
1.5
0.50 3.0 0.50 游离酸（以HCL 计）的质量分数/% ≤
—
0.40 — 0.50 砷（As ）的质量分数/% ≤
0.0004
0.0002 铅（Pb ）的质量分数/% ≤
0.002
0.001 汞(Hg) 的质量分数/% ≤
0.00002
0.00001 镉（Cd ）的质量分数/% ≤
0.0002
0.0001 铬[Cr(VI)]的质量分数/% ≤
0.001
0.0005
五、注意事项： 1、使用时直接将适量的产品投加到废水中，并强烈搅拌使之与废水混合均匀。
2、一般投加量为废水量的 0.01%-0.1% ，实际应用中因废水水质的差异需要根据实验确定最佳投加量。最佳使用的 pH 范围为 6-10 ，故使用前用石灰或碱液调节 pH 到要求范围会产生最好的处理效果。
3、操作人员应配戴防护用品，皮肤接触后，即用水洗净；
4、使用现场，常以水冲洗，以保持清洁；
5、本产品宜密封存放阴凉干燥处。
本品不燃，但有腐蚀性，刺激皮肤使之发红、疼痛，并使眼结膜充血、视力模糊、消化道腐蚀后，有咽痛
、腹泻、恶心现象、操作时应戴手套、安全镜。沾染时，用大量水冲洗眼睛，脱去被沾染衣服、冲洗污染部位、清洗口腔，多喝些牛奶，送医院治疗。泄漏里，扫净漏出物，再用大量水冲洗。生产设备要密封，车间通风要良好。
一类
二类 固体
液体
固体 液体
一健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入本品粉尘对整个呼吸道有强烈刺激腐蚀作用，损害粘膜组织，引起化学性肺炎等。对眼有强烈腐蚀性，重者可导致失明。皮肤接触可致化学性灼伤。口服灼伤口腔和消化道，出现剧烈腹痛、呕吐和虚脱。
慢性影响：长期摄入有可能引起肝肾损害。
二急救措施
皮肤接触立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，
立即进行人工呼吸。就医。
食入误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
三燃爆特性与消防
燃烧性不燃闪点(℃) 无意义
爆炸下限(%) 无意义引燃温度(℃) 无意义
爆炸上限(%) 无意义
最小点火能(mJ) 无意义
最大爆炸压力(Mpa) 无意义
危险特性受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
灭火方法灭火剂：水、泡沫、二氧化碳
四泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散。然后
收集、回收或运至废物处理场所处置。
五储运注意事项
储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源，防止阳光直射。保持容器密封。应与金属粉末、易燃或可燃物、还原剂等分开存放。分装和搬运作业要注意个人防护。搬运时要轻装
轻卸，防止包装及容器损坏。
六防护措施
车间卫生标准
中国MAC(mg/m3) 未制定标准
前苏联MAC(mg/m3) 未制定标准
美国TVL-TWA ACGIH 1mg[Fe] m3
美国TLV-STEL 未制定标准
检测方法
工程控制密闭操作，局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护可能接触其粉尘时，必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。必要时，
佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护呼吸系统防护中已作防护。
身体防护穿胶布防毒衣。
手防护戴橡胶手套。
其它工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，
洗后备用。保持良好的卫生习惯。
七理化性质
熔点(℃) 306 沸点(℃) 319
相对密度(水=1) 2.90
相对密度(空气=1) 5.61
饱和蒸气压(kPa) 无资料
辛醇/水分配系数的对数值
燃烧热（kJ/mol）无意义
临界温度(℃) 临界压力(Mpa)
分解温度(℃) 315
溶解性易溶于水，不溶于甘油，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚。
八稳定性和反应活性
稳定性稳定聚合危害不聚合
避免接触的条件
禁忌物强氧化剂、钾、钠。
燃烧(分解)产物氯化物。
九毒理学资料
急性毒性
LD50 1872mg/kg（大鼠经口）
LC50
十环境资料
无资料。
十一废弃
根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。废物贮
存参见“储运注意事项”。
十二运输信息
危规号 81513 UN编号 1773
包装分类Ⅱ包装标志 20
包装方法塑料袋、多层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶。
十三法规信息
化学危险物品安全管理条例（1987年2月17日国务院发布），化学危险物品安全管理条例实施细则（化劳发[1992]677号），工作场所安全使用化学品规定（[1996]劳部发423号）等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；
常用危险化学品的分类及标志（GB13690-92）将该物质划为第8.1类酸性腐蚀品。
三氯化铁溶液的理化性质及危险特性(表-).doc
精心整理三氯化铁溶液的理化性质及危险特性（表-） 标中文名：三氯化铁溶液；氯化铁溶液危险货物编号：81513 英文名： Ferrictrichloride ， solution ；Ferricchloridesolution UN 编号： 2582 识 分子式： FeCl3 分子量： 162.21 CAS 号：――― 理外观与性状深棕色液体，稍有盐酸臭味。 化熔点（℃）306（无水）相对密度 ( 水 =1) 2.90 （无水） 性沸点（℃）319（无水）饱和蒸气压（kPa ）/ 质溶解性易溶于水，不溶于甘油，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚。 侵入途径吸入、食入、经皮吸收 毒 毒性LD50： 1872mg/kg( 大鼠经口 ) 。 性吸入本品粉尘对整个呼吸道有强烈腐蚀作用，损害粘膜组织，引起化学性肺炎等。对 及健康危害眼有强烈腐蚀性，重者可导致失明。皮肤接触可致化学性灼伤。口服灼伤口腔和消化 健道，出现剧烈腹痛、呕吐和虚脱。慢性影响：长期口服有可能引起肝肾损害。 康 ①皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15 分钟。就医。②眼睛危 接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15 分钟。就医。③吸害急救方法 入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停 止，立即进行人工呼吸。就医。④食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 燃燃烧性不燃燃烧分解物氯化物。 烧闪点 ( ℃)/ 爆炸上限 %（ v%）：/ 爆自燃温度 ( ℃)/ 爆炸下限 %（ v%）：/ 炸危险特性受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。 危建规火险分级戊稳定性稳定聚合危害不聚合险禁忌物强氧化剂、钾、钠。 性灭火方法采用水、泡沫、二氧化碳灭火。 泄 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。漏 小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水 处 系统。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。 置 储①储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、活性金属粉末等 运分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 注②运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起 意运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、 事活性金属粉末、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、 项雨淋，防高温。
三氯化铁MSDS
氯化铁 百科名片 氯化铁溶液 氯化铁化学式：FeCl3。又名三氯化铁，是黑棕色结晶，也有薄片状，熔点282℃、沸点315℃，易溶于水并且有强烈的吸水性，能吸收空气里的水分而潮解。FeCl3从水溶液析出时带六个结晶水为FeCl3·6H2O，六水合三氯化铁是橘黄色的晶体。三氯化铁是一种很重要的铁盐。 目录 物质的理化常数 国标编号 81513 CAS号 7705-08-0 中文名称三氯化铁 英文名称 Ferric trichloride；Ferric chloride 别名氯化铁 化学式 FeCl3 外观与性状黑棕色结晶，也有薄片状 分子量 162.21 水溶液呈棕黄色不溶于革油，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚密度相对密度(水=1)2.90；相对密度(空气=1)5.61 稳定性稳定 危险标记 20(酸性腐蚀品) 主要用途用作饮水和废水的处理剂，染料工业的氧化剂和媒染剂，有机合成的催化剂和氧化剂 对环境的影响 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：吸入本品粉尘对整个呼吸道有强烈刺激腐蚀作用，损害粘膜组织，引起化学性肺炎等。对眼有强烈腐蚀性，重者可导致失明。皮肤接触可致化学性灼伤。口服灼伤口腔和消化道，出现剧烈腹痛、呕吐和虚脱。
慢性影响：长期摄入有可能引起肝肾损害。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD50 1872mg/kg(大鼠经口) 危险特性：受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。 燃烧(分解)产物：氯化物。 与其他物质的反应 三氯化铁和铁反应，生成氯化亚铁 2FeCl3+Fe=3FeCl2 三氯化铁作腐蚀液 Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2 三氯化铁与苯酚发生显色反应：具有羟基与sp2杂化碳原子相连的结构( —C=C—OH )结构的化合物能与FeCl3的水溶液显示特殊的颜色：苯酚、均苯三酚显紫色；邻苯二酚、对苯二酚显绿色；甲苯酚显蓝色。也有些酚不显色。 三价铁离子的检验 FeCl3+3KSCN=Fe(SCN)3+3KCl 溶液由黄色（Fe3+）变为血红色（Fe（SCN）3） 三氯化铁溶液制Fe(OH)3胶体 1.实验室将饱和的三氯化铁溶液滴入沸水中来制备Fe(OH)3胶体 反应方程式 FeCl3+3H2O ＝(Δ)＝Fe(OH)3(胶体)+3HCl 反应条件为加热。 2.可以用三氯化铁溶液与碱性溶液反应制备Fe(OH)3 反应离子方程式 Fe3+ +3OHˉ=Fe(OH)3↓ 制备Fe(OH)3实验室监测方法 原子吸收法《食品中添加剂的分析方法》，马家骧等译
三氯化铁安全技术说明书
氯化铁物质安全数据表（MSDS） 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：三氯化铁 化学品英文名称：ferric trichloride 中文名称2：氯化铁 英文名称2：ferric chloride 技术说明书编码：970 CAS No.：7705-08-0 分子式：FeCl3 分子量：162.21第二部分：成分/组成信息有害物成分：三氯化铁 含量： CAS No.：7705-08-0第三部分：危险性概述危险性类别： 侵入途径： 健康危害：吸入本品粉尘对整个呼吸道有强烈腐蚀作用，损害粘膜组织，引起化学性肺炎等。对眼有强烈腐蚀性，重者可导致失明。皮肤接触可致化学性灼伤。口服灼伤口腔和消化道，出现剧烈腹痛、呕吐和虚脱。慢性影响：长期口服有可能引起肝肾损害。 环境危害： 燃爆危险：本品不燃，具腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。 第四部分：急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。第五部分：消防措施危险特性：受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。 有害燃烧产物：氯化物。 灭火方法：采用水、泡沫、二氧化碳灭火。第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护职业接触限值 中国MAC(mg/m3)：未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准 TLVTN：ACGIH 1mg[Fe]/m3
沉淀及显色反应
沉淀及显色反应 （一）、常用的生物碱沉淀试剂 （二）沉淀反应的田间及阳性结果的判定 1.反应条件 除苦味酸试剂外，其他生物碱沉淀反应一般都在酸性水溶液中进行。原因：生物碱在酸性条件下成盐，易溶于水与沉淀试剂反应，所生成沉淀易于观察。 2.阳性结果的判断利用沉淀反应鉴别生物碱时，应注意假阴性和假阳性反应。 判定注意事项： ①对生物碱定性鉴别时，应用三种以上试剂分别进行反应，均阳性或阴性方有可信性。 ②仲胺一般不易与生物碱沉淀试剂反应，如麻黄碱、吗啡、咖啡碱等。 ③水溶液中如有蛋白质、多肽、氨基酸、鞣质等亦可与此类试剂产生阳性反应，故应在被检液中除掉这些成分。（具体方法：利用酸提碱沉得方法使生物碱游离，萃取使其与杂质分离） 3.沉淀反应的应用 ①用于检查生物碱的有无 ②可用于试管定性反应和色谱的显色剂。 ③在生物碱的提取分离中可指示提取、分离终点。 ④个别沉淀试剂可用于分离纯化生物碱，如雷氏铵盐可用于沉淀分离季铵碱。 ⑤某些生物碱沉淀反应可用于生物碱的定量，如硅钨酸试剂反应。 生物碱显色反应 某些生物碱能与一些试剂反应生成不同颜色的产物，这些试剂成为生物碱显色剂。 一些显色剂，如溴麝香草酚蓝、溴麝香草酚绿等，在一定pH条件下能与一些生物碱生成有色复合物，这种复合物能被三氯甲烷定量提取出来，可用于生物碱的含量测定。 苷类的显色反应
醌类的显色反应 碱性溶液 黄酮的显色反应 黄酮类化合物的颜色反应主要是利用分子中的基本母核及其所含的酚羟基的性质。 （一）还原反应 1. 盐酸-镁粉反应（最常用的反应） 方法：将样品溶于1.0ml甲醇或乙醇中，加入少许镁粉（或锌粉）振摇，滴加几滴浓盐酸，1～2分钟内（必要时微热）即可显色。 （+）黄酮（醇）、二氢黄酮（醇）红～紫色 （助色团—OH，—OCH3可使颜色加深） （-）查耳酮、橙酮、儿茶素、多数异黄酮 注意：排除假阳性，应先加盐酸不显色，再加镁粉。 2.四氢硼钠（钾）反应（二氢黄酮类专属显色反应） 方法：是在试管中加入0.1 ml含有样品的乙醇液，再加等量2%NaBH4的甲醇液，1分钟后，加浓盐酸或浓硫酸数滴，生成紫至紫红色。 （+）二氢黄酮类紫～紫红色 （-）其他黄酮类 另外，近来报道二氢黄酮可与磷钼酸试剂反应而呈棕褐色，也可作为二氢黄酮类化合物的特征
三氯化铁溶液的测定办法
三价铁的测定方法一、称1g左右试样（精确至小数点后四位）至250ml碘量瓶，加100ml 纯化水，10ml1：1盐酸，3g碘化钾，盖紧瓶盖充分摇匀，水封静置30mins后，用0.1mmol/L的硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色，加2ml 淀粉指示剂，继续滴淀至无色为终点。记录消耗硫代硫酸钠的体积V 二、三价铁含量计算公式 Fe3+%=VC*0.056/M V：消耗硫代硫酸钠的体积 C：硫代硫酸钠的mmol浓度 M：称取的试样重量 三、三价铁换算成三氯化铁含量 Fecl3%=Fe3+*162.2/56*100% 二价铁的测定方法 一、称0.5g左右试样（精确至小数点后四位）至250ml锥形瓶，加100ml纯化水，25ml硫磷混合酸（5ml磷酸+20ml20%硫酸），加4-5 滴0.5%二苯磺胺酸钠指示剂，充分摇匀，用0.05mmol/L的重铬酸钾溶液滴定至紫色不变为终点。记录消耗重铬酸钾的体积V 二、二价铁含量计算公式 Fe2+%=VC*0.056/M V：消耗重铬酸钾的体积 C：重铬酸钾的mmol浓度
M：称取的试样重量 三、二价铁换算成氯化亚铁含量 Fecl2%=Fe2+*162.2/56*100% 游离酸（以HCL计）的测定方法 一、加100ml纯化水，4g氟化钠至250ml烧杯中，充分溶解，加1滴酚酞指示剂，若溶液为红色则加0.5mmol/L盐酸溶液调至无色，再加0.1mmol/L氢氧化钠溶液调至微红色；若溶液无色则直接加 0.1mmol/L氢氧化钠溶液调至微红色； 二、称0.5g左右试样（精确至小数点后四位）至250ml锥形瓶，加100ml调至好的氟化钠饱和溶液，充分摇匀，加2滴酚酞指示剂，用0.1mmol/L的氢氧化钠溶液滴定至微红色30S不褪色为终点。记录消耗氢氧化钠的体积V 三、游离酸含量计算公式 H+%=VC*0.03646/M V：消耗氢氧化钠的体积 C：氢氧化钠的mmol浓度 M：称取的试样重量
危化品MSDS-三氯化铁
无水三氯化铁 1. 产品标识 商品名：无水三氯化铁 别名：氯化高铁，无水 英文名：ferric chloride 英文别名:ferric trichloride（anhydrous） 主要用途：科研 2. 危险性概述 危险性类别：第8.1 类酸性腐蚀品 侵入途径：吸入、食入。 健康危害：吸入本品粉尘对整个呼吸道有强烈腐蚀作用，损害粘膜组织，引起化学性肺炎等。对眼有强烈腐蚀性，重者可导致失明。皮肤接触可致化学性灼伤。口服灼伤口腔和消化道，出现剧烈腹痛、呕吐和虚脱。 慢性影响：长期口服可能引起肝肾损害。 3. 组分信息 主要成分CAS RN 含量(%) 无数三氯化铁7705-08-0 ≥97.0 4. 急救措施 吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 误食：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 皮肤接触：立即脱去被污染衣着，用大量流动清水冲洗，至少15 分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15 分就医。 5. 消防措施 危险特性：受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。 有害燃烧产物：无意义。 灭火方法：用水、泡沫、二氧化碳灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。 6. 泄漏应急措施 泄漏：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器内。也可用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散。然后收集回收或运至废物处理场所处置。 7. 作业与储存 操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 8. 接触控制/个体防护
酚
2.2.2酚 一、选择题 1．下列物质属于酚类的是( ) A、CH3CH2OH B、HOC6H4CH3 C、C6H5CH2OH D、C6H5OCH3 2．丁香油酚是一种液体，它的结构简式是，丁香油酚不具有的性质是( ) A、与金属钠反应 B、与NaOH溶液反应 C、与Na2CO3反应放出CO2 D、能发生加聚反应 3．苯酚有毒且有腐蚀性，使用时若不慎溅到皮肤上，可用来洗涤的试剂是( ) A、酒精 B、NaHCO3溶液 C、65℃以上的水 D、冷水 4．M的名称是乙烯雌酚，它是一种激素类药物，结构简式如下。下列叙述不正确的是（） A．M的分子式为C18H20O2 B．M与NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反应 C．1 mol M最多能与7 mol H2发生加成反应 D．1 mol M与饱和溴水混合，最多消耗5 mol Br2 5．双酚A作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能导致人体内分泌失调，对儿童的健康危害更大。下列有关双酚A的叙述不正确的是 A．双酚A的分子式是C15H16O2 B．双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶3 C．反应①中，1 mol双酚A最多消耗2 mol Br2 D．反应②的产物中只有一种官能团 6．下列物质哪些与互为同系物( ) 7．能证明苯酚具有弱酸性的方法是（）。 ①苯酚溶液加热变澄清；②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水；③苯酚可与FeCl3反应；④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀；⑤苯酚能与Na2CO3溶液反应。
A．⑤ B．①②⑤ C．③④ D．③④⑤ 8．为除去括号内杂质，下列有关试剂和操作方法不正确的是（） A．苯（苯酚）：稀NaOH溶液，分液 B．乙醇（乙酸）：KOH溶液，分液 C．乙烷（乙烯）：溴水，洗气 D．苯（溴）：稀NaOH溶液，分液 9．可用来鉴别己烯、甲苯、苯酚、乙酸乙酯四种物质的一组试剂是（）。 A．溴水、氯化铁溶液 B．溴水、碳酸钠溶液 C．溴水、高锰酸钾酸性溶液 D．氯化铁溶液、高锰酸钾酸性溶液 10．膳食纤维具有突出的保健功能，人体的“第七营养素”木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是（）。 A．芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃 B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面 C．芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应 D．芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成 11．从中草药菌陈蒿中提取出的乙羟基苯乙酮是一种利胆的有效成分，其结构简式为：，推测该物质不具有的化学性质是（）。 A．能与碳酸氢钠反应 B．能与氢氧化钠反应 C．能与浓溴水反应 D．能与H2反应，还原为醇类物质 二、填空题 1 ．填表：除去下列物质中混有的杂质(括号内为杂质) 选用试剂分离操作名称苯(苯酚) 溴苯(溴) 甲烷(乙烯) 2．A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属钠反应产生氢气；A不溶于NaOH溶液而B能溶于NaOH 溶液；B能使适量的浓溴水褪色，并产生白色沉淀，而A不能；B的一溴代物有两种结构，则A和B的结构简式分别为：A________、________。 3．为了确定CH3COOH、及H2CO3的酸性强弱，有人设计了如右图所示的装置进行实验： （1）若锥形瓶中装有一易溶于水的正盐固体，则A中发生反应的离子方程式为________。 （2）装置B中盛放的试剂是________，它的作用是________。 （3）实验中观察到C中出现的主要现象是________。 4．（1）化合物A（C4H10O）是一种有机溶剂。A可以发生以下变化： ①A分子中的官能团名称是________。 ②A只有一种一氯取代物B。写出由A转化为B的化学方程式________。 ③A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种。F的结构简式是________。 —OH
天然药物化学显色反应总结
醌类化 同颜色 反应鉴 别特点 及意义 香豆素 显色反 应的鉴 别特点 和意义 判断香豆素的C－6位是否有取代基的存在，可先水解，使其内酯环打开生成一个新的酚羟基，然后再用Gibbs或Emerson反应加以鉴别，如为阳性反应表示C-6位无取代。 木脂素没有特征性的理化检识方法，常用的检识方法主要是针对木脂素结构中的功能基如酚羟基、亚甲二氧基及内酯结构等而进行的检识。
1．三氯化铁反应——检查酚羟基 2．Labat反应（没食子酸、浓硫酸）——检查亚甲二氧基（阳性呈蓝绿色）3．Ecgrine反应（变色酸、浓硫酸）——检查亚甲二氧基（阳性呈蓝紫色）表6-3 黄酮类化合物的还原显色反应
3-OH、5-OH 的 存在。若有3-OH和（或）5-OH，加二氯氧锆显黄色。若只有5-OH，加枸橼酸后黄色减褪，若有3-OH，则加枸橼酸后黄色不变，因此可用于区分黄酮和黄酮醇。用于鉴别3-OH的存在。 二酚羟基或兼有3-羟基、4-酮基或5- 羟基、4-酮基结构的化合物 反应生成沉淀。而碱式醋酸铅的沉淀能力要大得多，一般酚类化合物均可与其发生沉淀反应。 ①二氢黄酮易在碱液中开环，转变成相应的异构体查耳酮，显橙色至黄色。 ②黄酮醇类在碱液中先呈黄色，通入空气后变为棕色。 ③分子结构中有邻二酚羟基或3，4’-二羟基取代时，在碱液中不稳定，易被氧化，产生 沉淀。 1）、甾体母核的显色反应
图9-3 强心苷的显色反应 2）、C-17位不饱和内酯环的颜色反应 甲型 强心苷的特征 反应，因为五元不饱和内酯环上的双键位移产生C-22活性亚甲基乙型强心苷为六元不饱和内酯环，故不能反应。 3）、α-去氧糖反应 作用于五元不饱和内酯环
如何配制三氯化铁溶液的介绍
如何配制三氯化铁溶液的介绍 在自己制作印制电路板时，要用三氯化铁溶液来腐蚀电路板。现在三氯化铁大部分是固体状态。要配成腐蚀电路板的溶液，可按质量大小配比:用35%的三氯化铁加65%的水配制。三氯化铁的浓度并不是很严格的，浓度大的溶液腐蚀速度快一点，浓度小的溶液腐蚀速度慢一点。腐蚀电路板时三氯化铁的溶液最好在30~50℃，最高不要超过65℃。腐蚀时可用竹夹子夹住电路板在三氯化铁溶液中辊动以增快腐蚀速度，一般情况下15~30min电路板即可腐蚀好。 配置好的三氯化铁溶液可多次使用，但发现溶液中沉淀较多时，就应重新配置二氯化铁溶液。 蚀刻液再生 印制电路板(PCB)加工的典型工艺采用"图形电镀法"。即先在板子外层需保留的铜箔部分上（是电路的图形部分）预镀一层铅锡抗蚀层，然后用化学方式将其余的铜箔腐蚀掉,称为蚀刻。 在蚀刻过程中，板面上的铜被[Cu(NH3)4]2+络离子氧化，其蚀刻反应如下：Cu(NH3)4Cl2＋Cu →2Cu(NH3)2Cl 所生成的[Cu(NH3)2]1+为Cu1+的络离子，不具有蚀刻能力。在有过量NH3和Cl-的情况下，能很快地被空气中的O2所氧化，生成具有蚀刻能力的[Cu(NH3)4]2+络离子，其再生反应如下：
2Cu(NH3)2Cl＋2NH4Cl＋2NH3＋1/2 O2 →2Cu(NH3)4Cl 2＋H2O 从上述反应可看出，每蚀刻1克分子铜需要消耗2克分子氨和2克分子氯化铵。因此，在蚀刻过程中，随着铜的溶解，要不断补加氨水和氯化铵，因而蚀刻槽母液会不断增加。由于所生成的[Cu(NH3)2]1+为Cu1+的络离子，不具有蚀刻能力，所以必须排除部分母液，增加新的子液（子液不含铜离子）来满足蚀刻要求。 蚀刻液再生：实际上是印制电路板(PCB)蚀刻线上排出的蚀刻母液采用封闭式循环系统，经蚀刻液再生循环设备将其中的铜离子萃取出来再返回生产线的过程。
苯酚理化性质与质量指标
苯酚理化性质与质量指标 1.1 苯酚的基本概况 苯酚：又名石炭酸；酚；羟基苯； 英文名：Phenol；Hydroxybenzene； 分子式：C6H6O； C A S：108-95-2； 结构式： 图1.1苯酚分子结构式 苯酚（俗称石炭酸）是一种常见的化学品，是重要的有机化工原料，是丙烯的重要衍生物之一，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也是一种电解质。 苯酚用途广泛，产量大，工业上主要由异丙苯制得。第一次世界大战前，苯酚的唯一来源是从煤焦油中提取。目前绝大部分是通过合成方法得到。有磺化法、氯苯法、异丙苯法等方法。 1.2 苯酚的物化性质 苯酚又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。 物理性质：常温下为一种无色或白色的晶体，有特殊气味（有令人作呕的甜和辣的气味）。苯酚密度比水大，常温下微溶于水，可在水中形成白色混浊。当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤。暴露在空气中呈粉红色。易溶于醇、醚等有机溶剂；在乙醇、氯仿、乙醚、醋酸酯、甲苯、甘油中可溶解50%以上，在矿物油中的溶解度小。
苯酚为无色针状结晶或白色结晶，有特殊气味，遇空气和光变红，遇碱变色更快。分子式C6H6O。分子量94.11。相对密度1.071。熔点40.85℃(超纯，含杂质熔点提高)。沸点181.9℃。闪点79.44℃(闭杯)，85℃(开杯)。自燃点715℃。蒸气密度3.24。蒸气压0.13kPa(40.1℃)。蒸气与空气混合物燃烧限1.7～8.6% 。1克溶于约15ml水(0.67%，25℃加热后可以任何比例溶解)，12ml苯。易溶于醇、氯仿、乙醚、丙三醇、二硫化碳、凡士林、碱金属氢氧化物水溶液，几乎不溶于石油醚。水溶液pH值约为6.0。 表1.1 苯酚基本物理性质表 苯酚石炭酸外观与性状白色结晶，有特殊气味。 分子式C6H6O 分子量94.11 pH值 6.0 熔点(℃) 40.6(超纯，含杂质熔点提高) 沸点(℃) 181.9 闪点(℃) 79.44℃(闭杯) 85℃(开杯) 相对密度(水=1) 1.07 引燃温度715℃相对蒸气密度(空气=1) 3.24 饱和蒸气压0.13(40.1℃) (kPa) 辛醇/水分配系数的对数值 1.46 临界压力 6.13(MPa) 燃烧热(kJ/mol) 3050.6 临界温度(℃) 419.2 爆炸上限%(V/V) 1.7 爆炸下限%(V/V) 8.6 溶解性：可混溶于乙醇、醚、氯仿、甘油。 主要用途：用作生产酚醛树脂、卡普隆和己二酸的原料，也用于塑料和医药工业。 苯酚为易燃易爆物，空气中混有3～10%的苯酚可引起爆炸，有毒。有腐蚀性。 苯酚能腐蚀橡胶和合金。与碱作用生成盐。遇热、明火、氧化剂、静电可燃。与三氯化铝+硝基苯、丁二烯、过二硫酸、过一硫酸发生剧烈反应，引起燃烧爆炸。能与氧化剂发生反应。 化学性质： 1、酸碱反应：苯酚是一种弱酸，能与碱反应： 2、显色反应：苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe3+形成了有颜色的络合物。 (紫色)
高二化学显色反应的条件-显色反应与颜色反应-显色反应原理
显色反应的条件 颜色反应指浓硝酸可使含有苯环的蛋白质白质分子显黄色。 焰色反应指一些金属及其化合物在灼烧时呈现特殊颜色的性质.如K的焰色反应为紫色(隔着蓝色钴玻璃观察),钠为黄色,铜为绿色,钡为黄绿色,钙为砖红色等,这是由于该元素的原子中的电子在受热得到能量后由基态变为激发态,再回到基态时放出能量,这些能量以光能的形式放出。而不同的原子放出的量不同,因此它们的焰色反应现象不同. 显色反应指一些物质在反应时呈现特殊的颜色,属于化学变化,如碘遇淀粉显蓝色;三价铁离子与硫氰根离子反应,使溶液显红色,三价铁离子遇苯酚显紫色等. 显色反应： 苯酚遇到三氯化铁显紫色；淀粉遇碘变蓝色；蛋白质(分子中含苯环)与浓硝酸反应显黄色。 醌类的颜色反应主要取决于其氧化还原性质以及分子中的酚羟基性质。 Feigl反应：醌类衍生物在碱性条件下经加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。反应机制如下： 无色亚甲蓝显色实验：无色亚甲蓝溶液是检出苯醌类及萘醌类的专用显色剂。试样在白色背景上作为蓝色斑点出现，可借此与蒽醌类化合物相区别。 碱性条件下的呈色反应：羟基醌类在碱性溶液中发生颜色改变，会使颜色改变，会使颜色加深，多显橙、红、紫红色及蓝色。该
反应与形成共轭体系的酚羟基和羰基有关。因此羟基蒽醌以及具有游离酚羟基的蒽醌苷均可呈色，但蒽醌、蒽酮、二蒽酮类化合物则需氧化形成羟基蒽醌类化合物后才能显色。 与活性次甲基试剂的反应（Kesting-Craven法）：苯醌及萘醌类化合物当其醌环上未被取代的位置时，可在氨碱性条件下与一些含有活性次甲基试剂（如乙酰乙酸酯、丙二酸酯、丙二腈等）的醇溶液反应，生成蓝绿色或蓝紫色。 与金属离子的反应：在蒽醌类化合物中，如果有α-酚羟基或邻位二酚羟基结构时，则可与Pb2+、Mg 2+等金属离子形成络合物。与Pb2+形成的配合物在一定pH下还能沉淀析出，故借此精制该类化合物。当蒽醌化合物具有不同的结构，与乙酸镁形成的配合物也具有不同的颜色，可用于鉴别。如果母核上有一个α-OH或两个OH不同环时，显橙黄色至橙色；如已有一个α-OH，并另有一个-OH在邻位上时，显蓝色至蓝紫色，若在间位时显橙红色至红色，在对位时显紫红色至紫色。
苯酚 酚类
苯酚酚类专题练习 1．下列物质属于酚类的是() 2．下列关于苯酚的叙述不正确的是() A．苯酚是一种弱酸，滴加指示剂变色 B．苯酚在水溶液中能按下式电离： C．苯酚钠在水溶液中几乎不能存在，会水解生成苯酚，所以苯酚钠显碱性 D．苯酚有腐蚀性，溅在皮肤上可用酒精冲洗 3．苯酚和苯甲醇共同的化学性质是() A．酸性B．与钠反应放出氢气C．遇FeCl3溶液显紫色D．与NaOH溶液反应4．分子式为C7H8O的芳香化合物中，与FeCl3溶液混合显紫色和不显紫色的物质分别有A．2种和1种B．2种和3种C．3种和2种D．3种和1种 5．下列叙述正确的是() A．苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再过滤而除去 B．苯酚沾在皮肤上，可用NaOH溶液清洗 C．苯酚的酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色，但可以和碳酸氢钠反应放出CO2 D．苯酚可以发生加成反应 6．下列对有机物结构或性质的描述，错误的是() A．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应 B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱 C．乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2O D．光照下2,2-二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种 7．漆酚是我国特产漆的主要成分，则漆酚不具有的化学性质是() A．可以跟FeCl3溶液发生显色反应B．可以使KMnO4酸性溶液褪色 C．可以跟Na2CO3溶液反应放出CO2 D．可以跟溴水发生取代反应和加成反应 8．用一种试剂能鉴别苯酚、己烯、己烷、乙醇四种溶液，这种试剂是() A．FeCl3溶液B．饱和溴水C．石蕊试液D．KMnO4酸性溶液 9．下列有关化学实验的操作或说法中，正确的是() A．苯酚中滴加少量的稀溴水出现了三溴苯酚的白色沉淀 B．检验C2H5Cl中氯原子时，C2H5Cl和NaOH溶液混合加热后，加入稀硫酸进行酸化C．用无水乙醇和浓H2SO4共热至140 ℃可以制得乙烯气体 D．制取溴苯应用液溴、铁屑和苯混合，反应后并用稀碱液洗涤 10．塑料奶瓶和婴儿奶粉罐中普遍存在的化学物质双酚A(如下)并不会对婴儿或成人的健
三氯化铁性质
1．1．3 氯化铁 名称氯化铁 Iron(Ⅲ)Cloride 别名三氯化铁、氯化高铁 分子式 FeCl3 物化性质水处理用氯化铁有固体和液体两种产品。 无水三氯化铁为六角形暗色片状结构。有金属光泽，在透色光下显红色，折射光下显绿 色，有时呈浅褐色至黑色。熔点304~(2，并开始升华；沸点332~C。相对密度(25~C)2．90 (2．898)。蒸气密度的测定显示，氯化铁在升至400~C时，其气相为二聚体；温度再高时便开始离解，在有过量氯存在下，于750~C时，变为单体；当无过量氯存在时，则于200。C以上分解为氯化亚铁和氯。氯化铁易吸收水分，在湿空气中强烈吸湿的结晶则形成一系列水合物(Fe Cl3·xH：O，。x=6、3.5、2.5、2，多数情况下为六水合物)，并吸收更多的水分而潮解。易溶于水、醇、醚、酮，微溶于二硫化碳，实际上不溶于乙酸乙酯。 市售的结晶产品是三氯化铁的六水合物FeCl3·6H20。熔点约37~t2。外观为黄褐色结晶，极易吸潮，且以[FeCl2(H20)：]Cl·2H20的形式存在。稍有氯化氢的刺激性味道。 氯化铁的水溶液呈强酸性。若将该溶液稀释，并以碱缓慢中和，则[Fe(H20)6]3+便脱去一个质子而生成黄色的[Fe(OH)(H20)5] 4+和二聚体[Fe(OH)2(H20)8] 4+；若进一步中和，则生成褐色的胶态状FeO(OH)；温度升高时，便有氢氧化铁沉淀出来。 氯化铁是一种强氧化剂。许多金属(如Fe、Cu、Ni、Pt、Mn、Pb和Sn)能被氯化铁溶液溶解而生成二氯化物。镁溶解于溶液中则释放出氢。碱金属碳酸盐则被分解而放出二氧化碳。氯化铁在空气中加热时，产生氧化铁(Ⅲ)和氯。在200.C以上，氯化铁迅速被氢还原为金属铁。氯化铁的水溶液中若通人硫化氢，便被还原成二氯化铁，同时析出单体硫。 氯化铁能与亚铁氰化钾反应，生成深蓝色普鲁土蓝： 3K4Fe(CN)6Cl3→ Fe4[Fe(CN)6]3↓++12KCl 氯化铁的六水合物(FeCl3·6H20)在水中的溶解度见表1—4。 表1—4 氯化铁六水合物在水中的溶解度／(g／100g H20) 固体产品采用氯化法、低共熔混合物反应法和四氯化钛副产法，液体产品采用盐酸法和 一步氯化法。 (1)氯化法以废铁屑和氯气为原料，在一立式反应炉内反应，生成的三氯化铁蒸气和尾气由炉的顶部排出，进入捕集器冷凝为固体结晶，即是成品。尾气中含有少量未反应的游离氯和三氯化铁。用氯化亚铁溶液吸收氯气，得到三氯化铁溶液作为副产品。生产操作中，三氯化铁蒸气与空气中水分接触后强烈发热，并放出盐酸气，因此管道和设备要密封良好。整个系统在负压下操作。 反应式如下： 2Fe十3C12→2FeCl3 法的工艺流程框图见图1—3。 图1—3 氯化法工艺流程图
天然药物化学显色反应
0644814 许丛宇 2008/12/30 生物碱 (1)Vitali 反应 C H C H 2O H C O O R H N O 3 C H C H 2O H C O O R N O 2 O 2N N O 2K O H C 2H 5O H N C O O K N O 2 O 2N C O O R C H 2O H 紫色 (2)DDL 反应 C O CH OH HIO 4 O HCHO CH 3CCH 2CCH 3O O CH 3COONH 4 N H C C H 3C CH 3 O O H 3C CH 3DDl 黄色 （3）沉淀反应 书本P155 糖 Molish 反应（试剂：浓硫酸，α-萘酚。常用色谱显色剂：邻苯二甲酸和苯胺） 糠醛衍生物和许多芳胺、酚类及具有活性次甲基的基团化合物缩合成有色的化合物 香豆素： （1）异羟肟酸铁反应--------内酯的显色反应 碱性条件下，香豆素内酯开环，并与盐酸羟胺缩合成异羟肟酸，再在酸性条件下与三价铁离子络合成盐而显红色。 （2）与酚类试剂的反应 具有酚羟基，可与FeCl3试剂产生颜色反应； 若酚羟基的对位未被取代，或6-位上没有取代，其内酯环碱化开环后，可与Gibb’s 试剂、Emerson 试剂反应。机制如下： Gibb’s 反应：符合以上条件的香豆素乙醇溶液在弱碱条件下，2,6-二氯(溴）醌氯亚胺试剂与酚羟基对位活泼氢缩合成蓝色化合物。 Emerson 反应：符合以上条件的香豆素的碱性溶液中，加入2%的4-氨替比林和8%的铁氰化钾试剂与酚羟基对位活泼氢缩合成红色化合物。 醌类 颜色反应: 取决于其氧化还原性质以及分子中的酚羟基的性质。 （1）Feigl 反应----醌的通性，所有具醌核的化合物均可反应。（方法、机理：见书 312页） 醌类化合物在碱性条件下，经加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应，生成紫色化合物 O O OH COONa HONH 2.Cl H O H N H OH O O H N H O O Fe Fe 3+ H + C C 1/3 ( 红 色) O H H O N Br Br Cl O N Br Br -O O N Br Br O + pH 9~10 O H H N N N H 2CH 3 CH 3 O K 3Fe(CN)6 N N N CH 3CH 3 O O + [O]氨基安替比林 （ 红 色）
三氯化铁
三氯化铁 1.物质的理化常数:
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：吸入本品粉尘对整个呼吸道有强烈刺激腐蚀作用，损害粘膜组织，引起化学性肺炎等。对眼有强烈腐蚀性，重者可导致失明。皮肤接触可致化学性灼伤。口服灼伤口腔和消化道，出现剧烈腹痛、呕吐和虚脱。 慢性影响：长期摄入有可能引起肝肾损害。 二、毒理学资料及环境行为 1872mg/kg(大鼠经口) 急性毒性：LD 50 危险特性：受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。 燃烧(分解)产物：氯化物。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 原子吸收法《食品中添加剂的分析方法》，马家骧等译 比色法(EPA方法 9250) 滴定法(EPA方法 9252) 5.环境标准: 美国车间卫生标准 1mg/m3[Fe] 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，避免扬尘，收集运至废物处理场所处置。使其溶于a.水、b.酸、或c.氧化成水溶液状态，再加硫化物发生沉淀反应，然后废弃。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩带防尘口罩。必要时佩带防毒面具。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿工作服(防腐材料制作)。 手防护：戴橡皮手套。 其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触：立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤，就医治疗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。 食入：患者清醒时立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 灭火方法：雾状水、火场周围可用的灭火介质。
高考化学 苯酚考点解析
高考化学苯酚考点解析 1．复习重点 1．苯酚的结构特点及与醇结构的区别； 2．苯酚的物理性质、化学性质、检验方法及用途。 2．难点聚焦 一、乙苯酚分子结构与物理性质：注意强调羟基与苯环直接相连 物理性质：无色晶体（因被部分氧化而呈粉红色）、有特殊气味、 常温下在水中溶解度小，高于650C时与水混溶。但易溶于有机溶剂。 苯酚的官能团是羟基—OH，且与苯环直接相连，二者相互影响，因此苯酚的性质比乙醇活泼。 二、化学性质：苯酚的官能团是羟基—OH，与苯环直接相连 【6-3】【6-4】 1·弱酸性——比H2CO3弱，不能使指示剂变色，又名石炭酸。 C6H5OH C6H5O— +H+ C6H5OH +NaOH →C6H5ONa +H2O C6H5ONa+CO2+H2O →C6H5OH+NaHCO3（强调不能生成Na2CO3） 苯酚和乙醇均为烃的衍生物，为什么性质却不同？ 分析：对比苯酚与乙醇的结构，了解不同烃基对同一官能团的不同影
响。 【6-5】【6-6】 2·取代反应—常于苯酚的定性检验和定量测定 ※3 ·显色反应——苯酚溶液遇FeCl3显紫色 三、苯酚的用途：阅读课本P169小字。 1·苯酚苯环对羟基的影响：—OH更活泼，与活泼金属、碱等反应 的性质羟基对苯环的影响：苯环易与溴发生取代反应 2·苯酚的鉴别方法。 一、苯酚分子结构与物理性质：注意强调羟基与苯环直接相连 物理性质：无色晶体（因被部分氧化而呈粉红色）、有特殊气味、 常温下在水中溶解度小，高于650C时与水混溶。但易溶于有机溶剂。 二、化学性质：苯酚的官能团是羟基—OH，与苯环直接相连 1·弱酸性——比H2CO3弱 2·取代反应 3·显色反应——苯酚溶液遇FeCl3显紫色 四．苯环上的取代定位规则 大量实验事实表明，当一些基团处于苯环上时，苯环的亲电取代反应会变得容易进行，同时使再进入的基团将连接在它的邻位或对位。例如，当苯环上已存在一个甲基时(即甲苯)，它的卤化、硝化和磺化等反应，反应温度均远低于苯，且新基团的导入均进入苯环上甲基的邻或对位：
二氧化硫与氯化铁反应的探讨
SO2与FeCl3反应异常实验现象的探讨 江苏省邗江中学（225009）盛锡铭 1 问题的提出 笔者在讲授“二氧化硫的还原性”时补充了一个SO2与FeCl3溶液反应的小实验,实验结果出人意料：将SO2气体通入FeCl3溶液后，溶液的颜色并非像有些资料上所讲的那样——由黄色变成浅绿色，相反其颜色变得更深了——成为红棕色。对此笔者作了如下一些探讨。 2 实验研究和分析 2．1 四组对照实验 见下表： 实验1：往10mL的1mol/L FeCl3溶液中通入SO2气体至饱和。 现象：FeCl3溶液的颜色由黄色变成了红棕色，5min颜色不变化。 实验2：往10mL的1mol/L FeCl3溶液中通入SO2气体至饱和，再将混合溶液放置一天（12h）。 现象：FeCl3溶液的颜色由黄色变成了红棕色，5分钟内颜色不变化；12h后溶液的颜色变成了浅绿色。 实验3：往10mL的1mol/L FeCl3溶液中滴加2滴浓盐酸，再通入SO2气体至饱和。 现象：FeCl3溶液的颜色由黄色变成浅绿色，5分钟颜色不变化。 实验4：往10mL的1mol/L FeCl3溶液中通入SO2气体至饱和，再给混合溶液微热3min。 现象：FeCl3溶液的颜色先由黄色变成红棕色，微热后溶液颜色变浅，成为浅绿色。 2．2 实验现象的分析和推理 （1）实验1和2的现象说明，反应SO2+2H2O+2Fe3+=SO42-+4H++2Fe2+要完全进行需很长时间；实验过程中之所以出现异常现象（颜色变深），可能是因为在反应完全进行之前存在着副反应。 （2）实验4说明，加热可以加快该反应的速度，可以在较短的时间内完成该反应。同时由实验4的结果可排除由于Fe3+水解产生Fe(OH)3胶体而使溶液颜色变深的情况。如果是那样，加热可促进水解，溶液的颜色应变深而不是变浅。 （3）实验3说明，增强反应溶液的酸度可以避免异常现象出现；究其原因可能是酸可以抑制副反应的发生。 （4）理论上的推理 查电极电势表得：
三氯化铁制备工艺
三氯化铁制备工艺 1、三氯化铁性质及用途 三氯化铁晶体常以六水三氯化铁形式存在，棕色。不同条件下，可形成带不同结晶水的结晶体。空气中易潮解，吸水性强，极易溶于水，还能溶解于醇、醚及甘油中，熔点为30℃。其水溶液由于水解而显黄褐色。三氯化铁的用途非常广泛，如用于有机合成的催化剂和氧化剂；用于在医学上的止血剂、诱导建立动脉血栓模型、药物分析显色剂等；用于在环境工程上自来水、工业清水净化、多种工业污水、污泥处理；用于印刷线路板、标牌刻蚀及不合格塑料镀件退镀、染料工业的氧化剂和媒染剂等。 2、三氯化铁水解性质 [Fe(H2O)5(OH)]2+ + H3O+ [Fe(H2O)6]3+ + H2O 淡紫色黄棕色 [Fe(H2O)5(OH)]2+ + H2O[Fe(H2O)4(OH)2]+ + H3O+ 黄棕色红棕色 2[Fe(H2O)6]3+[Fe(H2O)4(OH)2Fe(H2O)4]4+ + 2H3O+淡紫色红棕色 通过三氯化铁水解平衡式可以看出，当向溶液中加酸时，平衡向左移动，水解度减小。pH<0，铁离子主要以[Fe(H2O)6]3+离子存在；pH在2~3时，水解趋势很明显，聚合倾向增大，溶液为黄棕色液体。当pH值进一步提高时，溶液由黄棕色逐渐变为红棕色，最终析出红棕色的胶体Fe2O3·nH2O沉淀。 2、其制备方法 1）配好40%的三氯化铁溶液注入氯化亚铁反应槽作为母液，并从氯化亚铁反应槽人口盖投入适量的清洁铁粉，反应一段时间后生成氯化亚铁加水稀释，循环鼓入氯气反应，浓度合格后泵出部分三氯化铁溶液 2）铁屑（铁粉或铁粒重金属含量不能高），用水冲洗除去缩粘附的杂质，加入浓度15-20%的盐酸
FerricChlorideSolution MSDS三氯化铁溶液
Ferric Chloride Solution Material Safety Data Sheet 1. Product Identification Synonyms: Iron (III) Chloride Solution CAS No.: 7705-08-0 Molecular Weight: Not applicable to mixtures. Chemical Formula: FeCl3 in H2O Product Codes: 5251 2. Composition/Information on Ingredients Ingredient CAS No Percent Hazardous --------------------------------------- ------------ -------- Ferric Chloride 7705-08-0 35 - 45% Yes Water 7732-18-5 55 - 65% No 3. Hazards Identification Emergency Overview -------------------------- DANGER! CORROSIVE. CAUSES BURNS TO ANY AREA OF CONTACT. HARMFUL IF SWALLOWED OR INHALED. AFFECTS THE LIVER. SAF-T-DATA(tm) Ratings (Provided here for your convenience) --------------------------------------------------------------------- Health Rating: 2 - Moderate Flammability Rating: 0 - None Reactivity Rating: 2 - Moderate Contact Rating: 3 - Severe (Corrosive) Lab Protective Equip: GOGGLES & SHIELD; LAB COAT & APRON; VENT