遗传系谱图的解题步骤(精)

A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．x染色体显性遗传
D．X染色体隐性遗传
9．如下列某遗传病系谱图，则该遗传病最可能的遗传 方式为
A．常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传
5．下列的四个遗传图示中能够排除和血友病 传递方式一样的一组是 ( )
2、写出相关个体的基因型
（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因 是 遗传物质的改变（基因突变和染色体变异） 。
2.（7分）下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的系谱图（设甲病由A、a 这对等位基因控制，乙病由B、b 这对等位基因控制），且甲乙两种遗传病至少 有一种是伴性遗传病。请分析回答：
性 染色体上，属于______ （1）控制甲病的基因位于_______ 隐 性基因。控制乙病的 常 显 性基因。 基因位于_________ 染色体上，属于________ （2）写出第Ⅰ世代个体1和第Ⅱ世代个体5可能的基因型是 BbXAXa BBXaY或 BbXaY Ⅰ1__________________ ，Ⅱ5_______________________ 。 （3）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚生下一个女孩，该女孩同时患两病的几率是 1/8 ______________________________ 。
（三）遗传概率的计算
例题9：已知正常（A）对白化病(a)显性， 正常(B)对色盲（b）显性。现有两个体。 一个体为：1/2aaXBXB；和1/2aaXBXb。 另一个体为1/3AA XbY和2/3AaXbY。
两个体婚配，所生育的子女中，只患白化 5/12 同时患 病或色盲一种遗传病的概率______, 1/12 子女患病的概率 两种病的概率________. 1/2 _________
2、写出相关个体的基因型
类型4 假设：Ｘ染色体上显性基因控制）的遗传病， 致病基因是显性基因（A），其位于Ｘ染色体上。 根据假设得：
患病男性的基因型是：ＸAＹ； 正常男性的基因型是：ＸaＹ； 患病女性的基因型是：ＸAＸ_； 正常女性的基因型是：ＸaＸa
2、写出相关个体的基因型
类型5：常染色体上的基因、性染色体上的基因一同 写出时，需先写常染色体上的基因，后写出性染色 体及其上的基因。 例题8: 某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基 因B、隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显 性基因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明 II6不携带致病基因。问：
遗传系谱图的解题步骤
1、遗传系谱图的判定 2、写出相关个体的基因型 3、遗传概率的计算
常见的遗传病的种类及特点
遗传病
常染色体显 性
特点
①代代相传 ②发病率高 ③男女 发病率相等
①可隔代遗传 亲结婚时较高
病例
多指（趾） 并指
②发病率在近 白化、苯丙 常染色体隐 ③男女发病率相 性 酮尿症 等 ①连续遗传 ②发病率高 ③女 抗维生素D X染色体显性 性患者多于男性患者 ④男性患 佝偻病 者的母女都是患者 ①隔代遗传或交叉遗传 ②男性 红绿色盲、 X染色体隐性 患者多于女性患者 ③女性患 血友 者的父亲、儿子都是患者 ①患者都为男性 ②父传子、子 Y染色体遗传 耳廓多毛症 传孙（患者的儿子都是患者）
判定显性基因在何种染色体上：
男患者的母亲和女儿均为患者，正常 女性的父子均正常，患者中女性多于 男性 为Ｘ染色体显性遗传 ； 男患者的母亲和女儿中有正常者，或 正常女性的父子有患者为常染色体显 性遗传。
判定隐性基因在何种染色体上：
女患者的父亲和儿子均为患者，正常男 子的母女均正常，患者中男性多于女性， 甚无女患者为Ｘ染色体隐性遗传； 女患者的父亲或儿子中有正常者，或正 常男性的母女有患者为常染色体隐性遗 传。
[解析]据图患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父 亲儿子均为患者，所以为Y染色体遗传。
例5、
【解析】根据患者有女性，可判定为非Ｙ染色体遗传； 根据无中生有，判定为隐性遗传； 再根据女性性患者（Ⅱ）的父亲（Ⅰ）不患病，则可 判定为Ｘ染色体隐性遗传。
3、如图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这 种病最可能的遗传方式是 ( )
例题8: 某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因 B、隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基因 A、隐性基因a），如下图所示。现已查明II6不携带致 病基因。问：
（2）写出下列 两个体的基因型 Ⅲ8__________ Ⅲ9__________。
（三）遗传概率的计算
类型1、如患甲病（用甲+表示）的概率为a, 不 患甲病（用甲－表示）的概率则为1－a，如患乙 病（用乙+表示）的概率为b,不患乙病用（用乙 －表示）的概率则为1－b。然后可按如下组合， 求出其他各种情况的患病概率： 既患甲又患乙，即甲+乙+：概率为a×b 只患甲，即甲+乙-：概率为a×(1-b) 只患乙，即甲-乙+：概率为（1-a）×b 既不患甲又不患乙，即甲-乙-：概率为（1-a） ×(1-b)
例题6．为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了
下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，设白化病的致病 基因为a，色盲的致病基因为b。请回答： BXB 或aaXBXb aaX （1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8 ， Ⅲ10 。 AAXbY 或AaXbY （2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女只患白化病或色盲一种遗传病 的概率是 5/12同时患两种遗传病的概率是 1/12 。 （3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能患的遗传病及发病的概率 是只患色盲1/12 只患白化7/24 两病兼发 。 1/24
类型2、设群体中A的基因频率为p,a的基因频 率为q.由于种群中个体的交配是随机的，而且 又没有自然选择，每个个体都为下代提供了同 样数目的配子，所以两性个体之间的随机交配 可以归结为两性配子的随机结合，而且各种配 子的频率就是基因频率。雄性个体产生的配子 A频率为p、a配子频率为q，雌性个体产生的配 子频率A频率为p、a配子频率为q。根据基因的 随机结合，用下列式子可求出子代的基因型频 率： ♂(pA+qa)×♀(pA+qa)=p2AA+2pqAa+q2aa =1,即AA的基因频率为p2\，Aa的基因型频率 为2pq，aa的基因型频率为q2。
例4、
【解析】根据患者有女性可判定为非Ｙ染色体遗传； 再根据代代有患者，可判定为显性遗传； 再根据男性患者（Ⅲ）的母亲（Ⅱ）是正常的，可判定为 常染色体显性遗传。
例6、
【解析】根据男性患者的父亲和儿子、兄弟中有正常的，可判定 为非Ｙ染色体遗传；
再根据正常双亲（Ⅰ和Ⅰ）有子女患病（Ⅱ）可判定为 隐性遗传；
患病男性的基因型是：A_； 正常男性的基因型是：aa； 患病女性的基因型是：A_； 正常女性的基因型是：aa
2、写出相关个体的基因型
类型3 假设：Ｘ染色体上隐性基因控制的遗传病， 致病基因是隐性基因（a），其位于Ｘ染色体上。 根据假设得：
患病男性的基因型是：ＸaＹ； 正常男性的基因型是：ＸAＹ； 患病女性的基因型是：ＸaＸa； 正常女性的基因型是：ＸAＸ_
最后根据无女性患者，可判定为Ｘ染色体隐性遗传。
例3、
【解析】根据患者有女性可判定其为非Ｙ遗传；
再根据正常双亲（Ⅰ和Ⅰ）有子女患病（Ⅱ）可判定其为 隐性遗传； 最后根据女性患者（Ⅱ）的父亲（Ⅰ）为正常，判定出
常染色体隐性遗传。
例1、
[解析]据图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所 以为细胞质遗传。 例2、
来自百度文库
（1）写出下列个体可能的基因型。 aaXbXb Ⅰ2 AaXbY ，Ⅲ9
，Ⅲ11
AAXbY或AaX 。 bY
B b aXB、aXb （2）写出与Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为 AX 、AX 、 。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 1/3 ， 生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 7/24 ，假设某地区人群中 每10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结 婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为 1/200 。
类型1 假设：常染色体上隐性基因控制的遗传病， 即致病基因是隐性基因（a），其位于常染色体上。 根据假设得：
患病男性的基因型是：aa； 正常男性的基因型是：A_； 患病女性的基因型是：aa； 正常女性的基因型是：A_
2、写出相关个体的基因型
类型2 假设：常染色体上显性基因控制的遗传病， 即致病基因是显性基因（A），其位于常染色体上。 根据假设得：
1、遗传系谱图的判定
判定是否是细胞质遗传：
判定是否是Ｙ染色体遗传： 判定致病基因的显隐性
女患者的子女全部患病，正常女性的子 女全正常（即母系遗传）
患者全为男性，且患者的父亲儿子均为患 者，如果患者中有女性，或男性患者的父 亲兄弟儿子有正常者 则一定非Y 有中生无，或连续几代有患者为显性； 无中生有，或患者隔代才有为隐性
例题10： 已知苯丙酮尿是位于常染色体上 的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大 约为1/10000，请问在人群中该丙苯酮尿隐 性致病基因（a）的基因频率以及携带此隐 性基因的携带者(Aa)基因型频率各是多少？ 2×0.99×0.01=0.0198。
例题：1、下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答