植物脱毒技术

b、病毒复制的能力衰退或丢失 c、继代培养的愈伤组织产生抗性变异
3.微体嫁接离体培养脱毒法
应用微体嫁接的原因： 木本植物茎尖培养难以生根形成植株。 具体做法： 将极小的茎尖（0.14mm~1.0mm）作为接穗嫁接到 不带病毒的种子实生苗砧木上，然后将砧木、接穗一 起在培养基上培养。 优点：接穗在砧木上易成活，故可用很小的茎尖来培 养，去除病毒几率大，获得无病毒苗的可能性大。 微嫁接要求的剥离技术高，嫁接成活率与接穗大小 呈正相关，而脱毒率与接穗大小呈负相关
热处理方法
（1）愈伤组织热处理
离体培养 愈伤组织 热处理继 代 分化培养。 常用温度及时间：低温37—38℃处理2周、 4周或8周；高温50℃处理3—5min。
其它效果
• 香石竹（康乃馨）在38℃～40℃下经两个 月处理可除去全部病毒。
2.组织培养脱毒法 包括微茎尖培养脱毒、愈伤组织培养脱 毒、珠心组织培养脱毒。
与抗体的专化结合, 形成可见反应而加以 判断。由于植物病毒抗血清具有高度的专 化性, 受体植物无论显、隐症, 无论是何 种传播介质, 均可通过抗血清反应法准确 判断病毒的存在与否, 进行病毒的快速诊 断。
4、抗血清鉴定法
利用抗原与抗体特异反应的特性，用已知病毒的 抗血清来鉴定未知病毒的种类，常用的有沉淀反应 法、琼脂扩散法、酶联免疫吸附法。其中酶联免役 吸附反应（ELISA）是常用的一种方法。
三、植物脱毒的原理和方法
（一）植物脱毒原理：
1）植物病毒本身不具有主动转移 的能力。
在一个植物体内，病毒易于通过维管 系统而移动，但在分生组织中不存在维 管系统。病毒在细胞间移动只能通过胞 间连丝，速度很慢，难赶上活跃生长的 茎尖；
（二）植物脱病毒方法
物理方法
化学方法
生物方法
高温处理
珠心培养
愈伤脱毒
• 4）培养条件：同一般茎尖培养
优缺点：
茎尖越小，去病毒机会 越大，脱毒效果就越好，但 同时因为其含营养及水量太 低，故培养时对培养基的要 求就越高，对剥离技术要求 也越高。
（2）技术关键 诱导再生植株的愈伤组织 （3）操作程序 植物各种器官或组织诱导产生出愈伤组织， 愈伤组织多次继代，然后从愈伤组织再诱导分 化芽，长成植株。 愈伤组织培养脱毒法脱毒效果不定，常出 现一些变异。
3、电子显微镜鉴定法
小于0.1mm的病毒颗
粒
用电子显微镜直接观 察经脱毒培养的叶片，检 查是否有的病毒粒子存在， 还可测量病毒颗粒的大小、 形状和结构。 较为先进的方法，但需一 定的设备和技术
本章小结
• (1)去除植物病毒的方法有热处理法、微茎尖培养 • •
法、愈伤组织培养法和茎尖微体嫁接法。前两种是 主要方法。 (2)热处理法:为温汤浸渍处理法和热处理法。其中 后者因不损伤植物材料，因而是目前最为常用的方 法。 (3)病毒主要分布于植物体成熟和衰老的组织及器 官中，靠维管束传播。由于茎尖尚未形成维管束， 所以茎尖一般是无毒的，可用于组织培养无毒苗。
赏植物上由病毒引起外部症状主要有以下 几种：
• （1）变色：褪绿、黄化、花叶、斑驳、红叶等，常见病 •
毒有；香石竹斑驳病毒、黄瓜花叶病毒、芋花叶病毒等。 （2）坏死：常见的坏死是病斑或斑点。有轮斑、环斑、 条斑‘条纹等。如香石竹坏死斑点病毒、，凤仙花坏死斑 点病毒草等。 （3）畸形：植株可出现矮缩、矮化或叶片皱缩、卷叶、
植物组织培养
植物脱毒技术
姓名：穆凯代斯 学号：093135128
二、植物脱毒的意义
1、能够有效地保持优良品种的特性
任何一种优良品种均需有一个稳 定地保存其遗传性状的繁殖方法。
离体无性繁殖可以很好地保持品 种的优良特性，是无性繁殖品种繁 育的理想途径。
教学内容
一.病毒在植物体内的分布及危害； 二.植物脱毒的意义 三.植物脱毒的原理和方法； 四.植物脱毒苗的鉴定；
4）在茎尖存在高水平内源生长素，也可能抑
（2）热空气处理脱毒法
试验母株在高温生长室中生长一段时 间，其顶端分生组织比次生分生组织生长 迅速，后切取其茎尖分生组织进行离体培 养。 生长室温度35-40℃ 光照3000—10000 lx
热处理的优缺点
优点: 方法简单，效果明显。
缺点:
1)具有局限性，不能去除所有病毒。只对圆形病毒（苹果花 叶病毒），或对线状病毒（马铃薯卷叶病毒）有效；而对 杆状病毒（千日红病毒）无效。 2)热处理后只有小部分植株能够存活。极易使植物材料受热 枯死，造成损失 3）延长热处理时间，病毒钝化效果好，同时也可能会钝化 植物组织中的抗性因子而降低处理效果。
•
2、生物鉴定法 (指示植物indicating Plant法)
由于采用汁液接种法比较困难，所以通常采用 嫁接接种的方法, 利用嫁接法接种，把待测的植物 接种在敏感植物上，然后视其有无病斑，来判断是否 脱除了病毒。
指 示 植 物
接 穗
嫁接后 的植物
特点:特异性高\测定速度快
• 很常用
• 抗血清的基本原理是通过植物病毒的抗原
谢谢
热处理脱毒
茎尖培养
微体嫁接
1.热处理脱毒法
热处理脱毒原理
病毒DNA分子进入细胞后随植物细胞DNA一起复制。 热处理并不能杀死病毒，只能钝化病毒活性，使病毒在 植物体内增殖减缓或增殖停止，失去传染能力。 作为一种物理效应可以加速植物细胞的分裂，使植物细 胞在与病毒繁殖的竞争中取胜。
2）在旺盛分裂的分生细胞中，代谢活性高， 竞争抑制了病毒的复制； 3）在植物体内，可能存在着病毒钝化系统， 它在分生组织中比其他任何区域具有更高的 活性。
（3）珠心组织培养脱毒法 病毒是通过维管组织传播，而珠心组织和 维管束系统无直接联系，故可以通过珠心组织 离体培养获得无病毒植株。 目前已用该方法去除了柑橘银屑病、叶脉 突出病、柑橘裂皮病、速衰病等病毒。
缺点：
会有20%~30%左右的变异率，同时无毒苗 苗期较长。柑橘要6~8年才能结果。
四、植物脱毒苗的鉴定
1、视觉观察法 (直接检测法) 看植株的茎叶是否有该病毒所有可见症状。
番 茄 无 菌 小 苗
厚 叶 莲 花 掌
指示植物indicating Plant法
• 定义:将一些对病毒敏感、症状特征显著的
植物作为指示植物(又叫鉴别寄主),利用病 毒在其他植物上产生的枯斑作为鉴别病毒 种类的方法. 优点:方法简单\灵敏\准确\擦方便,仍为一种经济有
效的方法 缺点:枯斑法不能测出病毒总的核蛋白浓度,而只能 测出相对的感染力
微体嫁接法(micrografting)
脱除病毒的关键：
①要求剥离技术很高 ②需要考虑砧木和接穗对 营养组成的不同要求； ③与接穗的取材季节有密 切关系（苹果4~6月取 材嫁接成活率较高。）
植物病毒的症状
• 植物病毒引起植株的症状是各异的，在观
（1）微茎尖培养脱毒法 脱毒效果好 后代遗传稳定 使用最广泛的一种方法
1）原理及依据 病毒在植物体内分布不均，茎尖处含量最少 病毒DNA分子与细胞分裂蛋白质合成竞争 2）操作程序 外植体经表面消毒灭菌后，在解剖镜下，经无菌 操作切取小茎尖，接种到备用培养基上，放入培养室 内进行培养，并及时观察和记录培养结果。
茎尖培养
• 1）茎尖大小：一般以带1-2片叶原基为好，大小
为0.2-0.3毫米为宜，超过0.5毫米时，脱毒效果 差。（外植体过小茎尖存活率低）
• 2）培养基：能使茎尖快速生长、分化的培养基均
适于脱毒。
• 3）前处理：切取茎尖之前，植物材料如经过预处
理，如热水或热空气处理、低温处理、药物处理， 均可大大提高脱毒效率。