2020年药理学期末测试复习题AEU[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题ADC[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]
一、问答题
1.简述抗病毒药的研究进展。
答:迄今开发的抗疱疹病毒的抗病毒剂中大多数是核苷类似物。其中一些也有副作用,包括用药物后直接出现或损伤细胞DNA后出现的副作用。阿昔洛韦较安全,但其生物利用度较低,伐昔洛韦开创了核苷类似物的新篇章。它是阿昔洛韦的L-缬氨酸酯,在体内能迅速转化成阿昔洛韦。未来治疗疱疹病毒仍需这类核苷类似物。目前尚需努力开发具有分子寻靶功能及更具有安全性的新药。
2.简述卡介苗作为免疫增强剂的新用途及临床应用。
答:卡介苗是用毒性很低的结核菌所制成的,以预防结核病的活菌苗免疫抑制剂。近年来用于临床作为多种疾病的治疗取得满意疗效:⑴治疗慢性气管炎、慢性荨麻疹。⑵治疗乙型肝炎、病毒性角膜炎、扁平疣。⑶治疗原发肾小球肾炎、表浅性膀胱移行细胞癌。
3.罗格列酮的临床研究进展。
答:罗格列酮是治疗糖尿病的新型药物,属于噻唑烷二酮类,通过对二型糖尿病病人的空腹血糖和糖基化血红蛋白HbA1c均值变化的比较,该药与其他传统抗糖尿病药物如与二甲双胍、磺酰脲类、胰岛素联合用药时,可有效控制血糖水平,降糖效果优于单独用药,对只接受过饮食疗法的病人的效果优于接受过其他抗糖尿病药治疗的病人。
4.老年痴呆症的药物治疗。
答:老年痴呆症已成为近年来常见的死亡原因之一。随着对老年痴呆症的不断研究和综合治疗,治疗老年痴呆症药物品种也在不断的发展变化。老年痴呆症(阿尔茨海默病AD)的药物治疗。(1)胆碱酯酶抑制剂(CHEI):他克林、多奈哌齐等。(2)M1受体激动剂:SR-46659A。(3)神经营养因子:脑活素、血活素(爱维治)。
药理期末试题及其详细答案.doc
XX医学高等专科学校药理学试题3
适用于三年制大专临床医学
一、名词解释(每题2分,共10分)
1、半衰期
2、肝肠循环
3、后遗效应
4、药物依赖性
5、受体拮抗药
二、选择题(每道题只有一个正确答案,选出正确答案并填在括号内,每题1分)
()1、属于局部作用的是:.
A、普鲁卡因的局部麻醉作用
B、阿司匹林的解热作用
C、安定的抗惊厥作用
D、吗啡的镇痛作用
()2、长期应用四环素引起的二重感染是该药的:
A、副作用
B、继发反应
C、毒性反应
D、变态反应
()3、药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是:
A、过敏反应
B、副作用
C、毒性作用
D、继发反应
()4、药物的首过消除发生于以下哪种给药途径?
A、舌下给药
B、口服给药
C、注射给药
D、直肠给药
()5、大多数药物的排泄途径是:
A、皮肤黏膜
B、肾脏
C、肠道
D、呼吸道
()6、受体阻断剂的特点为:
A、药物与受体无亲和力,有内在活性
B、药物与受体有亲和力,有内在活性
C、药物与受体无亲和力,无内在活性
D、药物与受体有亲和力,无内在活性()7、连续用药后机体对该药的敏感性降低称为:
A、习惯性
B、成隐性
C、耐受性
D、抗药性
()8、a受体兴奋时不会引起哪种作用?
A、皮肤血管收缩
B、血压升高
C、瞳孔散大
D、支气管收缩
()9、p受体激动后不会引起哪种作用?
A、心脏兴奋
B、皮肤血管收缩
C、支气管扩张
D、骨骼肌血管扩张
()10、静滴去甲肾上腺素漏出血管外,防治其引起的局部组织坏死可选用:
A、酚妥拉明
B、间羟胺
C、新斯的明
D、阿托品
()11、新斯的明的用途不包括:
A、重症肌无力
B、阵发性室上性心动过速
《药理学》期末考试试卷
《药理学》期末考试试卷
一、单项选择题(共40小题,每小题2.5分,共100分)
1、下列关于药物主动转运的叙述,哪一项是错误的?()
A.需要消耗能量
B.可受其他化学物质的干扰
C.有化学结构特异性
D.比被动转运较快达到平衡(正确答案)
2、关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?()
A.药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
B.同时用两个药物可能会发生置换现象
C.血浆蛋白减少可使结合型药物减少
D.结合型药物有较强的药理活性(正确答案)
3、长期使用血管紧张素转化酶抑制药最常见的副作用是(D)
A.水钠潴留
B.心动过速
C.头痛
D.咳嗽(正确答案)
4、头孢类抗生素中肾毒性最小的是()
A.头孢拉定
B.头孢克洛
C.头孢噻吩
D.头孢匹罗(正确答案)
5、关于β受体阻断药治疗心力衰竭的临床应用,哪一项是正确的?()
A.常采用兼有受体阻断作用的卡维地洛(正确答案)
B.常采用作用较强的普萘洛尔
C.可用于伴有严重心动过缓的病人
D.可用于伴有支气管哮喘的病人
6、能够治疗青光眼的药物是()
A.阿托品
B.东莨菪碱
C.毛果芸香碱(正确答案)
D.新斯的明
7、氨基糖苷类抗生素的主要毒性有()
A.惊厥
B.在泌尿道形成结晶
C.耳鸣、耳聋(正确答案)
D.骨髓抑制
8、阿司匹林的抗炎作用机制是()
A.减少环氧合酶的合成
B.促进前列腺素的水解
C.通过抑制炎症部位环氧合酶,减少前列腺素合成(正确答案)
D.抑制血栓素合酶
9、大环内酯类抗生素的抗菌谱不包括()
A.G+菌
B.所有厌氧菌(正确答案)
C.部分G-菌
D.耐青霉素的金黄色葡萄球菌
10、关于螺内酯叙述下列不正确的是:()
《药理学》期末考试试卷附答案
《药理学》期末考试试卷附答案
一、名词解释(每小题5分,共25分):
1、药理学
2、不良反应
3、受体拮抗剂
4、道光效应(首关效应)
5、生物利用度
二、单选题(每题2分,共40分)
1、药理学是()
A.研究药物代谢动力学
B.研究药物效应动力学
C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学
D.研究药物的临床应用的科学
2、注射青霉素过敏,引起过敏性休克是()
A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应
3、药物的吸收过程是指()
A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道
C.药物随血液分布到各组织器官
D.药物从给药部位进入血液循环
4、下列易被转运的条件是()
A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中
C.弱碱性药在酸性环境中
D.在碱性环境中解离型药
5、药物在体内代谢和被机体排出体外称()
A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时,可使()
A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔放大
C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩
D.血压升高,眼压降低
7、毛果芸香碱主要用于()
A.肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼
8、新斯的明最强的作用是()
A.兴奋膀胱平滑肌
B.兴奋骨骼肌
C.瞳孔缩小
D.腺体分泌增加
9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是()
A.中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是()
A.支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管
11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是()
A.防止过敏性休克 B.防止低血压
药理学期末考试习题库+答案
药理学期末习题库+答案
1、顺铂主要用于( )
A、消化泌尿系统
B、生殖泌尿系统肿瘤
C、呼吸泌尿系统肿瘤
D、呼吸消化系统肿瘤
E、生殖消化系统肿瘤
答案:B
2、服用后可致嗜睡,驾驶员应慎用的药物是( )
A、氯苯那敏
B、阿托品
C、吲达帕胺
D、胰酶
E、阿司匹林
答案:A
3、以下哪类药物不能用作皮肤黏膜的消毒防腐药( )
A、碘酊
B、碘附
C、苯扎氯铵洁尔灭
D、乙醇
E、戊二醛
答案:D
4、阿司匹林可用于( )
A、胆绞痛
B、胃肠绞痛
C、胃肠痉挛
D、术后剧痛
E、关节痛
答案:E
5、普萘洛尔的药理作用,错误的是( )
A、心肌收缩力减弱
B、心率缓慢
C、支气管阻力有一定程度的增高
D、心肌耗氧量减少
E、肾素释放增加
6、部分心脑血管病患者,经常服用阿司匹林的目的是( )
A、解痉镇痛
B、抗炎
C、预防风湿热
D、防止血小板凝聚
E、退热降温
答案:D
7、用于皮肤、体温计及手术器械消毒,酒精最适宜浓度是( )
A、100%
B、30%
C、50%
D、75%
E、95%
答案:D
8、上述病人如心电图提示室上性心动过速,应选用何药( )
A、地高辛
B、维拉帕米
C、普萘洛尔
D、利多卡因
E、硝苯地平
答案:B
9、维生素K属于( )
A、抗凝血药
B、血容量扩充药
C、促凝血药
D、纤维蛋白溶解药
E、抗高血压药
答案:C
10、患者到药店购买“扑尔敏片”,药师应给予( )
A、氯苯那敏片
B、苯海拉明片
C、阿昔洛韦片
D、更昔洛韦片
E、奥司他韦片
11、丙米嗪的不良反应不包括( )
A、尿潴留
B、心动过速
C、视物模糊
D、口干
E、腹泻
答案:E
12、不宜与氨基糖苷类抗生素合用的药物是( )
(word完整版)药理学试题及答案,文档.doc
《药理学》试题( A)
一、单项选择题 A 型题(每题 1 分,共 30 分)
1.药理学是研究()
A. 药物与机体相互作用规律的科学
B. 药物作用的科学
C. 临床合理用药的科学
D.药物实际疗效的科学
E. 药物作用和作用机制的科学
2.药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用,而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用,称为药物作用的()
A. 耐受性
B.依赖性
C.选择性
D.高敏性
E.以上都不是
3.药物的首过消除是指()
A.药物经静脉注射后,部分迅速经肾脏排泄
B.药物经口服后,部分迅速经肾脏排泄
C.药物经静脉注射进入体循环后,部分在肝脏内消除
D.药物经口服后,首先在胃肠道和肝脏被代谢灭活,使进入体循环的药量减少
E.以上答案都不对
4.药物的安全范围是指()
A. 最小有效量与最小中毒量之间的距离
B. 最小有效量与最大有效量之间的距离
C.ED95与 LD5之间的距离
D.ED 50与 LD50之间的距离
E.ED 5与 LD95之间的距离
5.乳汁偏酸性,容易从血液扩散到乳汁中的药物是()
A. 弱酸性药物
B. 弱碱性药物
C. 中性药物
D. 药物均能扩散到乳汁中
E. 药物均不能扩散到乳汁中
6.乙酰胆碱作用消失的主要途径是()
A. 摄取 1
B. 摄取 2
C. 胆碱酯酶水解
D. 单胺氧化酶破坏
T 破坏
7.毛果芸香碱对眼睛的作用是()
A.瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛
B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛
C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹
D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹
E.瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹
8.可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是()
药理期末考试试题及答案
药理期末考试试题及答案
# 药理学期末考试试题及答案
## 一、选择题(每题2分,共20分)
1. 以下哪个药物属于β-受体阻断剂?
A. 阿司匹林
B. 阿莫西林
C. 阿托伐他汀
D. 阿莫西林
2. 药物的半衰期是指:
A. 药物达到最大效应所需的时间
B. 药物浓度下降到一半所需的时间
C. 药物完全排出体外所需的时间
D. 药物开始发挥作用的时间
3. 以下哪个药物属于抗生素?
A. 胰岛素
B. 阿司匹林
C. 青霉素
D. 地塞米松
4. 抗高血压药物中,哪一类药物是通过阻断钙离子通道来降低血压的?
A. ACE抑制剂
B. 利尿剂
C. 钙通道阻断剂
D. β-受体阻断剂
5. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药?
A. 布洛芬
B. 阿司匹林
C. 地塞米松
D. 胰岛素
6. 药物的生物利用度是指:
A. 药物在体内的分布
B. 药物在体内的代谢
C. 药物从给药部位到达全身循环的效率
D. 药物的疗效
7. 以下哪个药物属于抗抑郁药?
A. 帕罗西汀
B. 阿莫西林
C. 阿托伐他汀
D. 阿司匹林
8. 以下哪个药物属于抗心律失常药?
A. 地高辛
B. 阿司匹林
C. 阿莫西林
D. 胰岛素
9. 以下哪个药物属于抗肿瘤药?
A. 紫杉醇
B. 阿司匹林
C. 阿莫西林
D. 胰岛素
10. 以下哪个药物属于抗组胺药?
A. 氯雷他定
B. 阿司匹林
C. 阿莫西林
D. 胰岛素
## 二、简答题(每题10分,共30分)
1. 简述药物的药动学和药效学的基本含义。
2. 描述药物的剂量-效应关系。
3. 解释什么是药物的副作用和毒性。
## 三、论述题(每题25分,共50分)
药理学试题(含答案)
药理学试题(含答案)
药理学试题一
一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)
1 受体
2 化疗指数
3 零级动力学消除
4 半衰期
5 肾上腺素升压作用翻转
二、填空题(30空, 每空0.5分, 共15分)
1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。
2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。
3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。
复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。
4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.
5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,
_________________________, ___________________________。
6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。
药理学期末考试试题含答案
药理学期末考试试题含答案
一、选择题(共80题,每题1分,共80分)
答题说明:每一道题有A,B,C,D,E五个备选答案。在答题时,只许从5个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案。
1、能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物是:()
A. 新斯的明
B.毒扁豆碱
C.毛果芸香碱
D. 酚妥拉明
E. 氯解磷定(正确答案)
2、毛果芸香碱滴眼可首选治疗:()
A. 胃溃疡
B. 闭角型青光眼(正确答案)
C. 低血压
D. 内脏绞痛
E. 严重盗汗
3、下列哪一项与阿托品的药理作用无关:()
A.兴奋心脏
B.收缩血管(正确答案)
C.抑制腺体分泌
D.扩瞳
E.松弛内脏平滑肌
4、可导致肾上腺素升压作用翻转的药物是:()
A.普萘洛尔
B. 阿托品
C. 酚妥拉明(正确答案)
D.阿替洛尔
E.吲哚洛尔
5、多巴胺可扩张肾血管主要因为其激动:()
A. α1受体
B. β2受体
C. M受体
D. 多巴胺受体(正确答案)
E. β1受体
6、有全能局麻药之称的是:()
A.利多卡因(正确答案)
B.普鲁卡因
C.丁卡因
D.布比卡因
E.罗哌卡因
7、地西泮的临床应用不包括:()
A.抗焦虑
B.镇痛(正确答案)
C.癫痫持续状态
D.高热惊厥
E.镇静催眠
8、对失神性小发作首选的药物是:()
A.卡巴西平
B.苯妥英钠
C.乙琥胺(正确答案)
D.丙戊酸钠
E.地西泮
9、氯丙嗪的临床应用不包括:()
A.镇静
B.低温麻醉
C.呕吐
D. 精神分裂症(正确答案)
E.人工冬眠
10、吗啡的作用机制是:()
A.激动阿片受体(正确答案)
B.激动N1受体
C.激动M受体
D.激动α1受体
药理学期末复习题库
药理学期末复习题库
药理学第3版题库
01 绪论
一、选择题
1.药物作用的两重性是指()
A.药理作用与副作用
B.防治作用与不良反应
C.对症治疗与对因治疗
D.局部作用与吸收作用
E.原发作用与继发作用
2. 药物在体内的消除速度决定药物()
A.作用起效的快慢
B.作用持续时间
C.不良反应的大小
D.过敏反应发生快慢
E.药物排出时间
3. 决定药物起效快慢的主要因素是()
A.剂量
B.生物利用度
C.吸收速度
D.血浆蛋白结合率
E.消除速度
4. 副作用发生在()
A.治疗量、少数人
B.治疗量、多数人
C.低于治疗量、少数人
D.低于治疗量、多数人
E.大剂量、长期应用
5. 药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这
取决于()
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂溶性
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
6. 某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是()
A.2天左右
B.3天左右
C.4天左右
D.5天左右
E.6天左右
7. 有关药物安全性正确的叙述是()
A.LD50/ED50的比值越大,用药越安全
B.LD50越大,用药越安全
C.药物的极量越小,用药越安全
D.ED50/LD50的比值越大,用药越安全
E.以上都不是
8. 首次剂量加倍的目的是()
A.增强药理作用
B.使血药浓度维持高水平
C.使血药浓度迅速达到稳态浓度
D.延长半衰期
E.提高生物利用度
9. 弱酸性药物在碱性尿液中()
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收少,排泄快
C.解离多,再吸收多,排泄快
D.解离少,再吸收少,排泄快
(2020年更新)国家开放大学电大《药理学》期末题库和答案
最新国家开放大学电大《药理学》期末题库及答案
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《药理学》题库及答案一
一、名词解释(每题4分,共20分)
1.药物效应动力学
2.药物作用的选择性
3.镇静药
4.后遗效应
5.二重感染
二、填空题(每空l分,共10分)
1.不良反应是指在——出现的与——无关的其他作用。
2.传出神经根据其末梢释放的递质不同,主要分为——神经、-------- 神经两大类。
3.抗胆碱酯酶药能抑制——,使体内——蓄积,出现M样和N样症状。
4.治疗癫痫小发作应首选——和——。
5.阿司匹林引起的胃肠道不良反应的防治措施有嚼碎药片、----------、和用肠溶片等。
三、单项选择题(每题2分。共40分)
1.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )。
A.金刚烷胺 B.维生素B1
C.卡比多巴 D.利血平 E.溴隐亭
2.碳酸锂主要用于治疗( )。
A.帕金森病 B.精神分裂症C.躁狂症 D.抑郁症
E.焦虑症
3.吗啡急性中毒致死的主要原因是( )。
A.呼吸麻痹 B.昏迷
C.缩瞳呈针尖大小 D.血压下降E.支气管哮喘
4.药物的吸收过程是指( )。
A.药物与作用部位结合 B.药物进人胃肠道
C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环、E.静脉给药
药理学期未考试试题
药理学期未考试试题
一、单项选择题(共35小题,每小题2分,共70分)
1、关于地西泮的叙述哪项是错误()
正确答案:E
A、口服治疗量对呼吸和循环影响小
B、肌肉注射吸收慢而不规则
C、可用于治疗癫痫持续状态
D、其代谢产物也有生物活性
2、奥美拉唑抑制胃酸分泌机制应该是()
正确答案:D
A、阻断H2受体
B、抑制胃壁细胞H+泵的功能
C、阻断M受体
D、阻断胃泌素受体
3、用药前应做皮肤过敏试验的局麻药是
正确答案:B
B.利多卡因 A.普鲁卡因
D.布比卡因
E.罗哌卡因
4、控制疟疾发作最好选择
正确答案:B
B.甲氟喹 A.氯喹
D.青蒿素
E.伯氨喹
5、适用于高血压危象药物应该是()
正确答案:B
A、肼屈嗪
B、硝普钠
C、依那普利
D、哌唑嗪
6、女,12岁,三周前患急性扁桃体炎。突然出现窦性心动过速,心搏微弱,心尖区有收缩期吹风样杂音,
实验室检查有链球菌感染,确诊为急性风湿热,除用青霉素控制链球菌感染外,应选哪种药治疗()正确答案:E
A、阿司匹林
B、布洛芬
C、对乙酰氨基酚
D、保泰松
7、甲亢危象选用()
正确答案:A
A、甲基硫氧嘧啶
B、丙基硫氧嘧啶
C、甲状腺素
D、131I
8、关于毛果芸香碱对眼调节作用的叙述,正确的是
正确答案:E
B.睫状肌收缩、悬韧带拉紧、晶状体变扁平 A.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变扁平
D.睫状肌松弛、悬韧带放松、晶状体变凸
E.睫状肌松弛、悬韧带拉紧、晶状体变扁平
9、对癌症疼痛病人应用镇痛药原则错误选项为()
正确答案:B
A、根据疼痛程度选择不同的药物
B、对轻度疼痛选用解热镇痛药
C、只有在疼痛时才给药
D、对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药
2020年7月中央电大专科《药理学(药)》期末考试试题及答案
2020年7月中央电大专科《药理学(药)》期末考试试题及答案
说明:试卷号:2233
课程代码:02476
适用专业及学历层次:药品经营与管理、药学;专科
考试:形考(纸考、比例50%);终考(纸考、比例50%)
一、单项选择题
1.药物产生副作用的药理学基础是(E)。
A.用药剂量过大 B.特异质反应
C.患者肝肾功能不良 D.血药浓度过高
E.药理效应选择性低
2.药物半数致死量(LDso)是(E)。
A.致死量的一半剂量 B.最大中毒量
C.百分之百动物死亡的剂量 D.EDso的10倍剂量
E.引起半数实验动物死亡的剂量
3.被动转运的特点是(E)。
A.逆浓度差,不耗能,无饱和现象 B.顺浓度差,耗能,不需载体
C.逆浓度差,不耗能,有竞争现象 D.顺浓度差,不耗能,有饱和现象
E.顺浓度差,不耗能,无竞争现象
4.不属于新斯的明的临床应用是(B)。
A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻
C.治疗术后尿潴留 D.筒箭毒碱中毒解救
E.阵发性室上性心动过速
5.右旋筒箭毒碱属于(D)。
A.拟胆碱药 B.M胆碱受体阻断药
胆碱受体阻断药 D.N2胆碱受体阻断药
C.N
1
E.α-肾上腺受体阻断药
6.胆绞痛合理的用药是(E)。
A.大剂量吗啡 B.大剂量阿托品
C.阿司匹林加阿托品 D.阿司匹林加吗啡
E.吗啡加阿托品
7.普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是(A)。
A.阻断心脏β受体 B.扩张管状血管
C.降低心脏前负荷 D.降低左心室压力
E.降低回心血量
8.长期使用会引起齿龈增生的药物是(A)。
A.苯妥英钠 B.卡马西平
C.丙戊酸钠 D.乙琥胺
《药理学》2020期末试题及答案
《药理学》2020期末试题及答案
一、名词解释(每题4分.共20分)
1.受体拈抗剂
2.二重感染
3.血浆半衰期
4.极量
5.化疗指数
二、填空题(每空1分,共10分)
1.对脑膜炎双球菌引起的流脑首选---------- ,抗结核病的首选药是____ 。
2.治疗癫痫小发作应选用____ 和____ 。
3.长期大量应用糖皮质激素骤然停药可导致----和----。
4.临床常用的抗高血压药分为五类,硝苯地平属____ ;普萘洛尔属________。 5.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是____ 减少和------缺乏。
三、单项选择题(每题选择一个最佳答案,填写在括号内。每题2分,共40分)
1.部分激动剂是( )。
A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强
C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱
E.与受体亲和力弱,内在活性强
2.药物的肝肠循环可影响( )。
A.药物的体内分布
B.药物的代谢
C.药物作用出现快慢
D.药物作用持续时间
E.药物的药理效应
3.药物的不良反应不包括( )。
A.副作用 B.毒性反应C.致畸、致癌和致基因突变
D.个体差异E.变态反应
4.药物的吸收过程是指( )。
药理学期末试卷(含答案)
一、单项选择(本大题共20小题,每小题1分,共20分)
1.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应()
A.治疗量
B.无效量
C.极量
D.最小中毒量
2.下列给药途径中,一般来说,吸收速度最快的是()
A.吸入
B.口服
C.肌内注射
D.静脉给药
3.用于治疗青光眼的药物是()
A.阿托品
B.毛果芸香碱
C.异丙肾上腺素
D.东莨菪碱
4.抢救青霉素引起的过敏性休克应首选下列哪种药物()
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.阿托品
D.异丙肾上腺素
5.仅对失神性发作疗效好而对其他类型癫痫无效的是()
A.丙戊酸钠
B.氯硝西泮
C.硝西泮
D.乙琥胺
6.氯丙嗪影响体温调节的机制是()
A.抑制内热原释放
B.抑制体温调节中枢
C.阻断α受体
D.抑制前列腺素生成
7.吗啡的镇痛作用机制是()
A.抑制痛觉中枢
B.激动中枢阿片受体
C.阻断中枢阿片受体
D.阻断中枢多巴胺受体
8.阿司匹林预防血栓时应采用()
A.小剂量长疗程
B.大剂量短疗程
C.小剂量短疗程
D.中等剂量长疗程
9.下列哪项不是血管紧张素转化酶抑制药的不良反应()
A.咳嗽
B.低血压
C.味觉异常
D.腹泻
10.患者,女,31岁,甲状腺明显肿大,需行甲亢手术治疗,手术前准备
常选用下列哪种药物()
A.甲巯咪唑
B.丙硫氧嘧啶
C.硫脲类药与大剂量碘剂
D.卡比马唑
11.患者,男,60岁,因出现多饮、多尿等症状就诊,查空腹血糖和餐后
血糖均高于正常,诊断为轻型Ⅱ型糖尿病,体型肥胖,宜选用
()
A.格列本脲
B.罗格列酮
C.二甲双胍
D.胰岛素
12.硝酸甘油用于治疗心绞痛急性发作时,宜选择下列哪项给药途径
《药理学》A及答案
浙江中医药大学 学年第 学期
专业本科 年级《药理学》考试试卷A
考生姓名 学 号 专业 年级班级 考试日期 年 月 日 考试时间 考试方式
说明:本试卷共 4 页,卷面100分,占总成绩 80 %。
……………………………………………………………………………………………………
一、名词解释(本大题__5__题,每题_2__分,共__10__分)
1、药物效应动力学
2、生物利用度
3、效价强度
4、允许作用
5、抗菌谱
二、单项选择题 (
本大题共_20_题,每题_1_分,共_20_分)
1、在碱性尿液中弱酸性药物( )
A.解离多,重吸收少,排泄快
B.解离少,重吸收多,排泄快
C.解离多,重吸收多,排泄快
D.解离少,重吸收多,排泄慢
E.解离多,重吸收少,排泄慢
2、不良反应不包括( )
A.副反应
B.变态反应
C.后遗效应
D.停药反应
E.戒断效应
3、治疗青光眼的药物是()
A.去氧肾上腺素
B.后马托品
C.毛果芸香碱
D.东莨菪碱
E.间羟胺
4、下列激动药和受体阻断药的搭配正确的是()
A.异丙肾上腺素-普萘洛尔
B.肾上腺素-哌唑嗪
C.去甲肾上腺素-普萘洛尔
D.间羟胺-育亨宾
E.多巴胺-美托洛尔
5、下列药物中不属于易逆性抗胆碱酯酶的药物是()
A.新斯的明
B.吡斯的明
C.马拉硫磷
D.依酚氯铵
E.毒扁豆碱
6、心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生()
A.恶心、呕吐
B.腹泻
C.过敏反应
D.心功能不全
E.心绞痛发作
7、硫喷妥钠麻醉作用短暂的原因是()
A.体内重新分布
B.肝脏代谢迅速
C.松弛支气管平滑肌
D.减弱肾上腺素引起的升高血糖作用
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2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]
一、问答题
1.简述维生素B1在临床治疗中的新用途。
答:维生素B1又称硫胺素、抗脚气病维生素,临床主要用于防治维生素B1缺乏病----“脚气病”,亦用于各种疾病的辅助治疗,如神经炎、心肌炎、消化不良等疾病。近年来,随着临床药理学研究的不断发展,发现维生素B1有许多新用途,对其它疾病有一定的治疗作用,如慢性铅中毒、婴幼儿腹泻、妊娠呕吐、早老性痴呆、顽固性呃逆、舌炎等。
2.简述我国流感疫苗的有关进展情况。
答:目前我国批准的流感疫苗有3种:全病毒灭活疫苗、裂解疫苗和亚单位疫苗。到目前为止,接种流感疫苗是防治流感的基本手段,可以预防同型流感病毒的感染,并降低死亡率。目前广泛应用的灭活流感疫苗在同型免疫情况下,对健康人的保护率可达70%~90%,但对儿童和老年人的保护率仅40%~60%。由于每年疫苗所含毒株成分因流行优势株不同而变化,所以每年都需要接种当年度的流感疫苗。。
3.何谓新药?新药研发分为哪三个阶段?
答:新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症亦属新药范围。新药研发可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三个阶段。
4.简述基础药理学研究方法和临床药理学研究方法的区别。
答:基础药理学方法以动物为实验对象,研究药物与动物相互作用的规律。临床药理学方法以人为实验对象,实验对象为健康志愿者或病人,研究药物与人体相互作用的规律,阐明药物的临床疗效、不良反应、体内过程及新药的临床评价等。
5.口服胰岛素制剂的研究进展。
答:口服给药成为目前INS给药的研究热点。近几年来的研究,通过一定的制剂工艺如:包衣以防降解和药用高分子材料选择、修饰、改性再佐之以酶抑制剂,胰岛素(INS)促进吸收剂、脂质体包裹胰岛素等方法,制备INS的口服制剂,可以在一定程度上提高INS的生物利用度。最终实现INS口服制剂的临床应用。
6.老年痴呆症的药物治疗。
答:老年痴呆症已成为近年来常见的死亡原因之一。随着对老年痴呆症的不断研究和综合治疗,治疗老年痴呆症药物品种也在不断的发展变化。老年痴呆症(阿尔茨海默病AD)的药物治疗。(1)胆碱酯酶抑制剂(CHEI):他克林、多奈哌齐等。(2)M1受体
激动剂:SR-46659A。(3)神经营养因子:脑活素、血活素(爱维治)。
7.简述灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用。
答:灯盏花素能抑制血小板活化、抑制血小板聚集,促进纤溶活性和抑制内凝血系统,改善脑微循环障碍和供血不通,增加脑血流量,有效预防血栓形成,灯盏花素还可以抗氧化自由基、抗钙内流、抑制脑缺血海马神经元延迟性死亡和防止脑缺血神经元调节,对脑缺血再灌注损伤有保护作用。临床上用于治疗脑梗死、脑动脉缺血性眩晕、中风后遗症及血管性痴呆。
8.简述丙咪嗪的临床新用途。
答:丙咪嗪为三环类抗抑郁药,主要用于各种类型的抑郁症的治疗,口服吸收效果好,2~8小时血浓度达高峰。临床报道用该药治疗30例糖尿病周围神经炎疼痛的病人,病程6个月至11年,均用过2种以上的非甾体抗炎类药而疼痛不缓解。经口服本药每次
25mg,每日3次,见效后继续服1~2周,结果25例在服药后3天内疼痛消失,4例在4~7天内消失,仅1例疼痛减轻,效果颇佳。还可用于小儿遗尿症。
9.简述新药临床试验的分期及意义。
答:1.Ⅰ期:初步的临床药理学及人体安全性评价。观察人体对新药的耐受程度和药动学,为制订给药方案提供依据。2.Ⅱ期,治疗作用的初步评价阶段,观察对患者的治疗作用和安全性,为Ⅲ期研究设计和给药方案确定提供依据。3.Ⅲ期,扩大临床试验阶段(批准试生产后进行),进一步验证治疗作用和安全性,评价利益风险关系,最终为获批提供充分依据。4.Ⅳ期,上市后药品临床再评价阶段,考察药品在广泛使用条件下的疗效与不良反应。
10.简述辣椒素的药理学研究进展。
答:辣椒素是辣椒中产生刺激性辣味的活性成份。其主要药理作用有:⑴激活伤害感受性神经末梢。⑵镇痛作用:辣椒末对风湿性关节炎、病毒感染和糖尿病并发的神经痛都有治疗作用。⑶神经毒作用。⑷其他作用:大鼠、豚鼠在皮下或腹腔注射辣椒后体温能迅速下降,在呼吸系统,低浓度辣椒末引起的气管收缩,高浓度引起舒张等。
11.简述水杨酸类药物作用机制。
答:水杨酸类药物作用机制:1.解热作用机制:抑制中枢神经系统前列腺素E(PGE)的合成。2.镇痛和抗炎机制:(1)外周抑制PGE,借以抑制5-HT等;稳定溶酶体膜,减少炎性介质;(2)通过中枢神经系统,抑制皮层下感觉神经传递。
12.简述药物作用的两重性。
答:所谓药物作用的两重性,即药物一方面可改变机体的生理生化过程,有利于治病,称治疗效应。另一方面可引起生理生化过程紊乱或结构改变等危害机体的不良反应。危害机体的不良反应包括:毒性反应、副作用、继发性作用、变态反应、特异质反应等。