药理学期末考试试卷
《药理学》期末考试试卷
《药理学》期末考试试卷一、单项选择题（共40小题，每小题2.5分，共100分）1、下列关于药物主动转运的叙述，哪一项是错误的?（）A.需要消耗能量B.可受其他化学物质的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡(正确答案)2、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的?（）A.药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B.同时用两个药物可能会发生置换现象C.血浆蛋白减少可使结合型药物减少D.结合型药物有较强的药理活性(正确答案)3、长期使用血管紧张素转化酶抑制药最常见的副作用是（D）A.水钠潴留B.心动过速C.头痛D.咳嗽(正确答案)4、头孢类抗生素中肾毒性最小的是（）A.头孢拉定B.头孢克洛C.头孢噻吩D.头孢匹罗(正确答案)5、关于β受体阻断药治疗心力衰竭的临床应用，哪一项是正确的?（）A.常采用兼有受体阻断作用的卡维地洛(正确答案)B.常采用作用较强的普萘洛尔C.可用于伴有严重心动过缓的病人D.可用于伴有支气管哮喘的病人6、能够治疗青光眼的药物是（）A.阿托品B.东莨菪碱C.毛果芸香碱(正确答案)D.新斯的明7、氨基糖苷类抗生素的主要毒性有（）A.惊厥B.在泌尿道形成结晶C.耳鸣、耳聋(正确答案)D.骨髓抑制8、阿司匹林的抗炎作用机制是（）A.减少环氧合酶的合成B.促进前列腺素的水解C.通过抑制炎症部位环氧合酶，减少前列腺素合成(正确答案)D.抑制血栓素合酶9、大环内酯类抗生素的抗菌谱不包括（）A.G+菌B.所有厌氧菌(正确答案)C.部分G－菌D.耐青霉素的金黄色葡萄球菌10、关于螺内酯叙述下列不正确的是:（）A.利尿作用持久B.起效慢C.久用可引起高血钾D.对切除肾上腺者有效(正确答案)11、有关普萘洛尔的抗心律失常作用机制，下述哪一项是错误的?（）A.阻断心脏b受体B.降低窦房结、浦氏纤维的自律性C.降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度，防止触发活动D.治疗剂量延长浦氏纤维的APD和ERP(正确答案)12、能诱导肝药酶的药物是（）A.阿司匹林（Aspirin）B.多巴胺（Dopamine）C.去甲肾上腺素（Noradrenaline）D.苯巴比妥（Phenobarbital）(正确答案)13、治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A.硫喷妥钠B.苯妥英钠C.地西泮(正确答案)D.氯硝西泮14、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（）A.增强机体应激性B.用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染(正确答案)C.对抗抗生素的某些不良反应D.增强机体防御能力15、钙拮抗药不能用于（）A.阵发性室上性心动过速B.II~III度房室传导阻滞(正确答案)C.心绞痛D.高血压16、下列哪类药物容易通过血脑屏障?（）A.脂溶性高的药物(正确答案)B.水溶性药物C.解离型药物D.生物大分子药物17、胰岛素的不良反应有（）A.骨髓抑制B.酮症酸中毒C.高血糖高渗性昏迷D.低血糖昏迷(正确答案)18、激动药是指对受体（）A.有亲和力而无内在活性的药物B.有亲和力而内在活性较弱的药物C.有亲和力又有内在活性的药物(正确答案)D.无亲和力但有较强内在活性的药物19、吗啡禁用于分娩止痛，是由于（）A.可抑制新生儿呼吸(正确答案)B.易产生成瘾性C.易在新生儿体内蓄积D.镇痛效果差20、反复多次用药后，人体对该药的反应性逐渐降低，称为（）A.耐药性B.耐受性(正确答案)C.依赖性D.成瘾性21、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因:（）A.抗α1及β受体B.抗α2受体C.抗α1及α2受体D.抗α1受体，对α2受体阻断作用弱(正确答案)22、以下不属于四环素类抗生素不良反应的是（）A.二重感染B.赫氏反应(正确答案)C.对骨、牙生长的影响D.肝肾毒性23、分布在骨骼肌运动终板上的受体是（）A.M受体B.NN受体C.NM受体(正确答案)D.α受体24、大环内酯类抗生素抗菌作用机制是（）A.与核蛋白体50S基结合，抑制mRNA移位，阻滞肽链延长(正确答案)B.改变胞浆膜的通透性C.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D.抑制70S始动复合物的形成25、有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是（）A.胆碱能神经递质释放减少B.胆碱能神经递质释放增加C.胆碱能神经递质破坏减慢(正确答案)D.药物排泄减慢26药物作用的两重性指（）A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应(正确答案)D.既有局部作用，又有全身作用27、下列不属于β受体阻断药适应证的是（）A.支气管哮喘(正确答案)B.心绞痛C.心律失常D.高血压28、Lidocaine对哪一种心律失常效果最好（）A.心房扑动B.室上性阵发性心动过速C.室性心动过速(正确答案)D.窦性心动过缓29、关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的?（）A.仅对急性锐痛有效B.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C.用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人D.急性中毒时可用纳洛酮解救(正确答案)30、以下关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（）A.药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B.同时用两个药物可能会发生置换现象C.血浆蛋白减少可使结合型药物减少D.结合型药物有较强的药理活性(正确答案)31、降压作用最平稳、持久的钙离子通道阻滞剂是:（）A.硝苯地平B.尼卡地平C.尼索地平D.氨氯地平(正确答案)32、以下不属于喹诺酮类药物抗菌作用机制的是（）A.与DNA回旋酶A亚基结合B.抑制拓扑异构酶IVC.诱导菌体DNA错误复制D.抗叶酸代谢(正确答案)33、多数药物只影响机体的少数生理功能，这种特性称为（）A.安全性B.有效性C.耐受性D.选择性(正确答案)34、以下关于AT1受体阻断药的叙述，不正确的是（）A.常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等B.逆转肥大的心肌细胞C.与ACEI相比，作用选择性更强D.影响ACE介导的激肽的降解(正确答案)35、以下关于硝苯地平的概述，错误的是?（）A.适用于轻、中度高血压B.选择性作用于血管平滑肌、较少影响心脏C.目前多推荐使用缓释剂型D.降压时不伴有反射性心率加快及心输出量增多(正确答案)36、作用于髓袢升支粗段髓质部的利尿药是（）A.呋塞米(正确答案)B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶37、毛果芸香碱对眼的调节作用是（）A.睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平B.睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸C.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸(正确答案)D.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸38、氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过（）A.激动D2受体A.激动D2受体B.阻断D2受体(正确答案)C.激动M受体D.阻断M受体39、分子靶向药物伊马替尼的作用靶点是（）A.Bcr-Abl(正确答案)B.VEGFRC.PDGFRD.FGFR40、下列哪项不是ACEI的不良反应（）A.低血压B.反射性心率加快(正确答案)C.高血钾D.血管神经性水肿。
《药理学》期末考试试卷附答案
《药理学》期末考试试卷附答案一、名词解释（每小题5分，共25分）：1、药理学2、不良反应3、受体拮抗剂4、道光效应（首关效应）5、生物利用度二、单选题（每题2分，共40分）1、药理学是（）A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物的临床应用的科学2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（）A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3、药物的吸收过程是指（）A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环4、下列易被转运的条件是（）A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（）A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（）A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低7、毛果芸香碱主要用于（）A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼8、新斯的明最强的作用是（）A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（）A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（）A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）A．防止过敏性休克 B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）A．β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体13、普萘洛尔具有（）A．选择性β1受体阻断 B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大14、对β1受体阻断作用的药物是（）A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔15、地西洋不用于（）A．高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉16、下列地西泮叙述错误项是（）A．具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊作用17、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（）A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.边缘系统18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（）A.苯巴比妥B.地西洋（安定）C.乙琥胺D.苯妥英钠19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）A．抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体 D.镇吐作用20、小剂量吗啡可用于（）A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药三、多项选择题（每题4分，共20分）1、硝酸甘油减低心肌耗氧量的机制是（）A．扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 B.扩张小动脉，外周阻力减低，减轻后负荷C．抗感染消炎 D.缓解中毒症状2、呋塞米的主要不良反应是（）A．减少K+排泄 B.耳毒性 C.高尿酸血症 D.水和电解质絮乱 E.胃肠道反应3、太皮质激素用于严重感染的目的（）A．提高机体防御能力 B.抗感染消炎 C.缓解中毒症状D．防止病灶扩散 E.使病人渡过危险期4、四环素类的不良反应有（）A．胃肠道反应 B.神经系统毒性反应C.二重感染D.骨髓抑制E.影响骨及牙的发育5、合用甲氧苄胺嘧啶TMP可增强抗菌作用的药物有（）A. 磺胺甲恶唑SMZ B甲苯磺丁脲 C. 磺胺嘧啶SD D.庆大霉素 E.博来霉素四、简答题（共15分）1、说明磺胺甲恶唑SMZ和甲氧苄胺嘧啶TMP合用的药理学基础。
药理学期末考试
武汉轻工大学继续教育学习平台药理学期末考试课程名称：药理学(高起本)1.(单选题)药物产生副反应的药理学基础是( )(本题2.0分)A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应答案：B.解析：无.2.(单选题)普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是( )(本题2.0分)A.β受体阻断B.膜稳定作用C.无内在拟交感活性D.钠通道阻滞E.以上都不对答案：A.解析：无.3.(单选题)药理学的研究方法是实验性的是指( )(本题2.0分)A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B.采用动物进行实验研究C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E.不是以人为研究对象答案：A.解析：无.4.(单选题)普萘洛尔不具有下述哪项药理作用?( )(本题2.0分)A.阻断心脏β1受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用答案：E.解析：无.5.(单选题)药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它( )(本题2.0分)A.阐明了药物的作用机制B.能改善药物质量、提高药物疗效C.为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁学科的性质答案：D.解析：无.6.(单选题)药理学是研究( )(本题2.0分)A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律答案：E.解析：无.7.(单选题)卡维地洛治疗心衰的药理作用机制主要为( )(本题2.0分)A.α受体激动药B.β受体阻断药C.α受体阻断D.β受体激动药E.以上都不是答案：B.解析：无.8.(单选题)血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础是( )(本题2.0分)A.改善冠脉血流B.降低心输出量C.扩张动、静脉,降低心脏前、后负荷D.降低血压E.以上都不是答案：C.解析：无.9.(单选题)下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( )(本题2.0分)A.抗精神病作用B.调节体温作用C.激动多巴胺受体D.镇吐作用E.加强中枢抑制药作用答案：C.解析：无.10.(单选题)芳香化湿药的药理作用多与所含挥发油有关,因此入药需(本题2.0分)A.久煎B.先煎C.不宜久煎D.另煎答案：C.解析：无.11.(单选题)党参治疗冠心病心绞痛的药理基础是(本题2.0分)A.增强心肌收缩作用B.降低冠状动脉灌注阻力C.降低血压D.升高血压答案：B.解析：无.12.(单选题)有关阿托品药理作用的叙述,错误的是(本题2.0分)A.抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用D.松弛内脏平滑肌答案：C.解析：无.13.(单选题)下列哪项不是温里药的主要药理作用(本题2.0分)A.抗休克B.兴奋子宫C.兴奋交感神经D.增强胃肠运动答案：B.解析：无.14.(单选题)对温热药药理作用的准确描述是(本题2.0分)A.促进内分泌与能量代谢作用B.兴奋交感-肾上腺系统C.兴奋心血管系统D.对抗寒证患者的病理变化答案：D.解析：无.15.(单选题)除哪项作用外,均为大黄的主要药理作用(本题2.0分)A.泻下作用B.抗感染作用C.镇痛作用D.利胆作用答案：C.解析：无.16.(单选题)下列哪项药理作用与干姜“温中散寒”的功效不符合(本题2.0分)A.增强唾液分泌B.保护胃粘膜C.对Ach引起的肠管痉挛有抑制作用D.抗血栓形成答案：D.解析：无.17.(单选题)哪项不是理气药的主要药理作用(本题2.0分)A.对胃肠平滑肌的双向调节B.对支气管平滑肌的双向调节C.对子宫平滑肌的双向调节D.对消化液分泌呈双向调节答案：B.解析：无.18.(单选题)木香的主要药理作用(本题2.0分)A.抗心律失常B.镇咳C.抗消化性溃疡D.抗休克答案：C.解析：无.19.(单选题)下列哪项不是枳壳的主要药理作用(本题2.0分)A.对子宫平滑肌有抑制作用B.对胃肠有兴奋作用C.对胃肠平滑肌有抑制作用D.对子宫平滑肌有兴奋作用答案：A.解析：无.20.(单选题)中药药理学与现代药理学的相同之处在于(本题2.0分)A.以中医中药基本理论为指导B.以现代药理学方法进行研究C.主要研究中药的化学成分D.主要研究中药的性味归经答案：B.解析：无.21.(单选题)有关糖皮质激素药理作用的叙述,错误的是(本题2.0分)A.抗炎、抗休克作用B.免疫增强作用C.抗毒作用和中枢兴奋作用D.能使中性白细胞增多答案：B.解析：无.22.(单选题)息肝风药的现代药理作用不包括(本题2.0分)A.镇静作用B.抗惊厥作用C.抗癫痫作用D.降压作用答案：C.解析：无.23.(单选题)下列哪项不是清热药的主要药理作用(本题2.0分)A.发汗B.抗菌C.抗炎D.抗毒素答案：A.解析：无.24.(单选题)下列哪项不是茯苓的药理作用(本题2.0分)A.抗休克B.增强机体免疫功能C.抗肝硬化D.抗肿瘤答案：A.解析：无.25.(单选题)国内对何种中药最早进行现代药理研究工作(本题2.0分)A.黄连B.黄芩C.金银花D.麻黄答案：D.解析：无.26.(单选题)下列哪项不是人参的药理作用(本题2.0分)A.抗心律不齐B.抗衰老C.抗肿瘤D.抗病毒、抗菌答案：D.解析：无.27.(单选题)有关氯丙嗪的药理作用,错误的是(本题2.0分)A.抗精神病作用B.镇静和催眠作用C.止吐作用D.抗惊厥作用答案：D.解析：无.28.(单选题)强心苷的药理作用的描述,正确的是(本题2.0分)A.正性频率作用B.负性肌力作用C.有利尿作用D.兴奋交感神经中枢答案：C.解析：无.。
护理药理学期末考试试题及答案
护理药理学期末考试试题及答案一、单选题（每题1分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大浓度所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间答案：B3. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物在体内的消除速度答案：C5. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 氨茶碱答案：A6. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为：A. 线性关系B. 正态分布C. 对数正态分布D. S形曲线答案：D7. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 地尔硫卓B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 利血平答案：D8. 药物的给药途径包括：A. 口服、静脉注射、吸入B. 口服、肌肉注射、皮下注射C. 口服、静脉注射、皮下注射D. 所有以上选项答案：D9. 药物的耐受性是指：A. 药物的副作用逐渐减少B. 药物的疗效逐渐增强C. 药物的疗效逐渐减弱D. 药物的副作用逐渐增强答案：C10. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 普罗帕酮答案：D二、多选题（每题2分，共10分）11. 药物的不良反应包括以下哪些？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性答案：ABCD12. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的溶解度D. 给药途径答案：BCD13. 以下哪些属于药物相互作用的类型？A. 协同作用B. 拮抗作用C. 增强作用D. 抑制作用答案：ABCD14. 药物的排泄途径主要包括：A. 肾脏排泄B. 肝脏排泄C. 肺部排泄D. 皮肤排泄答案：ABC15. 以下哪些药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 帕罗西汀C. 阿莫西林D. 多巴胺答案：AB三、判断题（每题1分，共10分）16. 药物的血药浓度与疗效成正比。
药理学期末试卷全
可编辑修改精选全文完整版《药理学》试卷姓名分数一、选择题（共40分）A型题（每题1分）1奥美拉唑错误的是（）A.可用于胃、十二指肠溃疡治疗B.H+-K+-ATP酶抑制剂C.能使幽门螺旋杆菌转阴D.H2受体阻断药2解热镇痛药物解热的作用机制（）A抑制体温调节中枢 B抑制下丘脑前列腺素合成C抑制粒细胞释放内热源 D直接对抗前列腺素的大小3强心苷毒性反应中的严重反应是（）A心脏反应 B中枢反应 C视觉反应 D胃肠反应4磺胺类药物的主要不良反应 ( ) A二重感染 B骨质疏松 C泌尿系损伤 D耳聋5 某64岁男性中度高血压患者，伴前列腺肥大和血脂增高，最好选用下列何种（）A．特拉唑嗪B．尼群地平 C．可乐定 D．普萘洛尔6毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是 ( )A. 消除炎症 B．防止穿孔 C．防止虹膜与晶体的粘连 D．促进虹膜损伤的合7救治过敏性休克首选的药物是 ( ) A．肾上腺素 B．多巴胺 C. 异丙肾上腺素 D．去氧肾上腺素8硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是 ( ) A．舌下含服 B．软膏涂抹 C. 口服 D．贴膜剂经皮给药9下列不属于大环内酯类的药物是 ( )A. 红霉素 B．麦迪霉素 C．万古霉素 D．麦白霉素10主要用于治疗各种癣菌感染的药物是 ( ) A．灰黄霉素 B. 制霉菌素 C. 两性霉素B D．酮康唑11高血压危象伴心功能不全者可选用 ( ) A．硝苯地平 B. 硝普钠 C. 硝酸甘油 D．普萘洛尔12缓解心绞痛发作首选（）A硝酸甘油 B普奈洛尔 C硝苯地平 D消心痛13可引起二重感染的药物是 ( ) A．四环素 B. 红霉素 C. 青霉素 D．头孢菌素14可口服治疗滴虫病的药物足：（）A．甲硝唑 B．四环素 C．吡喃妥因 D．乙酰砷胺15治疗绦虫病首选药是：（）A．左旋咪唑 B．南瓜子 C．槟榔 D．吡喹酮16毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应（）A、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B、扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、扩瞳、降低眼内压、调节痉挛17癫痫大发作的首选药物是 ( )A、苯妥英钠B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、地西泮18癫痫小发作的首选药物是 ( )A、氯硝西泮B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、苯妥因钠19心源性哮喘的首选药物是（）A、地西泮B、吗啡C、硫喷妥钠D、苯巴比妥20高血压合并消化性溃疡的首选药（）A、可乐定B、卡托普利C、硝普钠D、硝苯地平B型题（每题2分）A．磺胺醋酰 B．呋喃唑酮 C．甲氧苄啶D．磺胺甲噁唑 E．柳氮磺吡啶21口服难吸收，用于肠道感染的药物是：（）22磺胺增效剂是：（）A．青霉素G Ｂ．氨苄西林 C羧苄西林 D．苯唑西林Ｅ．苄星青霉素23对绿脓杆菌有效的药物是：（）24长效的青霉素制剂是：（）A头孢氨苄B头孢夫新C头孢他啶D头孢曲松E头孢哌酮25治疗抗铜绿假单胞菌最强的抗生素是（）26耐青霉素金葡菌感染的抗生素是（）A红霉素B青霉素C土霉素D磺胺嘧啶E万古霉素27治疗军团菌肺炎首选药物是：（）28治疗抗生素引起的假膜性肠炎是（）A麦白霉素B两性霉素C酮康唑D氟康唑E阿斯咪唑29治手足癣的抗真菌药（）30治疗AIDS引起的口腔念珠菌感染的抗真菌药（）二、填空题（每空2分，共20分）1青霉素最严重的不良反应是（），一旦发生首选药物是（），防止该反应的发生用药前必须（）。
药理期末考试题及答案试卷
药理期末考试题及答案试卷药理学期末考试题及答案试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间C. 药物在体内的平均停留时间D. 药物在体内的最高浓度时间答案：B2. 下列哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地西泮C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C3. 药物的疗效和安全性评价主要通过：A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物的临床试验D. 药物的副作用答案：C4. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：B5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的有效浓度答案：A6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果以外的其他作用答案：B7. 药物的耐受性是指：A. 药物的剂量依赖性B. 药物的疗效依赖性C. 药物的疗效减弱D. 药物的疗效增强答案：C8. 下列哪个药物属于抗抑郁药？A. 阿米替林B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 布洛芬答案：A9. 药物的药代动力学研究的是：A. 药物的疗效B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的副作用D. 药物的耐受性答案：B10. 下列哪个药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 地高辛C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
答案：药代动力学2. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的时间。
答案：达峰时间3. 药物的_________是指药物在体内达到有效浓度的最低剂量。
答案：最小有效剂量4. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的剂量。
答案：最大有效剂量5. 药物的_________是指药物在体内达到治疗作用的浓度。
药理学期末试题及答案
药理学期末试题及答案一、选择题1. 下列哪个选项正确描述了药理学的定义？A. 研究药物学的分支学科B. 研究药物如何在生物体内被吸收、分布、代谢和排泄的学科C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科D. 研究药物副作用和药效的学科答案：C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科2. 下列哪个选项是正确的关于给药途径的描述？A. 经口给药是指通过肠道吸收药物B. 静脉注射是给药途径中最安全的一种C. 皮下注射是药物通过皮肤被吸收进入血液循环D. 肌肉注射是给药途径中最常用的一种答案：A. 经口给药是指通过肠道吸收药物3. 哪种药物代谢通常发生在肝脏？A. 药物AB. 药物BC. 药物CD. 药物D答案：D. 药物D4. 下列哪个选项最能描述药物的副作用？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的代谢途径D. 药物的药代动力学答案：B. 药物的不良反应5. 下列哪个选项最能描述药物效应的持续时间？A. 半衰期B. 生物利用度C. 蛋白结合率D. 最大浓度答案：A. 半衰期二、填空题1. 药物治疗中的给药途径可以包括_______、_______和_______等。
答案：口服、注射、吸入2. 以下是药物作用的主要靶点：受体、_______、_______和_______。
答案：酶、通道蛋白、DNA/RNA3. 药物治疗中的ADME代表着药物在生物体内的_______、_______、_______和_______。
答案：吸收、分布、代谢、排泄4. 药物A和药物B都具有相同的最大浓度，但药物A的半衰期更长，那么药物A的持续时间将_______于药物B。
答案：长5. 某药物在体内需要加入辅助药物才能实现吸收，这个辅助药物被称为_______。
答案：载体三、简答题1. 请简要解释药物相互作用的概念，并列举一个例子。
答案：药物相互作用是指当两种或更多种药物同时服用时，其中之一对另一种药物的作用产生影响的现象。
药理期末考试题库及答案
药理期末考试题库及答案药理学期末考试题库及答案一、选择题1. 药物作用的基本机制是：A. 改变细胞膜的离子通道B. 影响酶的活性C. 与受体结合D. 以上都是答案：D2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 后遗效应D. 过敏反应答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B二、填空题4. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符的效果。
答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的不符的不良反应。
答案：副作用三、判断题6. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。
（）答案：×（药物剂量与治疗效果并非总是成正比，过量可能导致毒性反应）7. 药物的个体差异主要受遗传因素的影响。
（）答案：√四、简答题8. 简述药物代谢的主要途径。
答案：药物代谢主要发生在肝脏，通过肝脏中的酶系统进行氧化、还原、水解等生物转化过程，最终转化为活性代谢物或非活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。
9. 药物的药动学参数有哪些？答案：药物的药动学参数主要包括吸收速率常数（Ka）、半衰期（t1/2）、分布容积（Vd）、清除率（Cl）和生物利用度（F）等。
五、论述题10. 论述药物相互作用的类型及其影响。
答案：药物相互作用可分为药代动力学相互作用和药效学相互作用。
药代动力学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如竞争性抑制、诱导或抑制酶活性等。
药效学相互作用则涉及药物在作用位点的相互作用，如协同作用、拮抗作用等。
这些相互作用可能导致药物疗效增强、减弱或产生新的不良反应。
六、案例分析题11. 患者因高血压服用β受体阻断剂，同时因心绞痛服用硝酸甘油。
请分析这两种药物可能存在的相互作用及其对患者的影响。
答案：β受体阻断剂和硝酸甘油在治疗上可能存在协同作用，因为β受体阻断剂通过降低心率减少心脏负荷，而硝酸甘油通过扩张血管降低血压，两者共同作用可以更有效地缓解心绞痛。
药理大题期末考试题及答案
药理大题期末考试题及答案药理学期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内完全消除所需的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间2. 以下哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性3. 药物的首过效应是指：A. 药物在口服后，经过肝脏代谢后进入体循环的效应B. 药物在口服后，直接进入体循环的效应C. 药物在注射后，经过肝脏代谢后进入体循环的效应D. 药物在注射后，直接进入体循环的效应4. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。
7. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的最高浓度。
8. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。
9. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的剂量。
10. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
12. 阐述药物的剂量-反应曲线及其临床意义。
13. 简述药物的不良反应及其预防措施。
四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述抗生素的合理使用原则及其滥用的危害。
15. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
药理学期末考试题答案一、选择题1. B2. A3. A4. D5. A二、填空题6. 治疗7. 治疗8. 起效9. 治疗10. 维持三、简答题11. 药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和效应。
药理大题期末考试题目及答案
药理大题期末考试题目及答案药理学期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 毒副作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半的时间C. 药物达到最高浓度的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B3. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D4. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 正相关关系C. 反比关系D. S形曲线关系答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的吸收情况D. 药物在体内的排泄情况答案：C二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在过量时产生的不良反应。
8. 药物的____效应是指药物在体内达到最高浓度的时间。
9. 药物的____效应是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
10. 药物的____效应是指药物在体内产生治疗效果的最小剂量。
答案：6. 治疗7. 副作用8. 达峰时间9. 稳态时间10. 最小有效量三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的代谢途径主要有哪些？答案：药物的代谢途径主要包括肝脏代谢、肾脏代谢、肠道代谢等。
肝脏是药物代谢的主要场所，通过肝药酶的作用将药物转化为活性代谢物或无活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。
肾脏代谢主要涉及药物的过滤和分泌过程。
肠道代谢则主要发生在肠道菌群中，影响药物的吸收和代谢。
12. 什么是药物的药动学参数？请列举三个主要的药动学参数。
答案：药物的药动学参数是描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的数学参数。
三个主要的药动学参数包括：- 半衰期（t1/2）：药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间。
临床药理学试题及答案
谢 物 常 失 去 药 理 活 性 。 (2 分 )
(4)增 强 或 减 弱 药 物 活 性 :有 的 活 性 药 物 可 转 化 成 仍 具 有 活 性 的 代 谢 物 。 (2 分 )
(5)产 生 毒 性 产 物 :有 时 药 物 在 体 内 代 谢 后 可 能 生 成 有 毒 物 质 。 (2 分 )
试卷代号:11439
国 家 开 放 大 学2023年 秋 季 学 期 期 末 统 一 考 试
临床药理学 试题答案及评分标准
(供参考)
2024 年 1 月
一 、单 项 选 择 题 (选 择 一 个 最 佳 选 项 ,每 题 2 分 ,共 80 分 )
1.C
2.D3.D4.DFra bibliotek5.A
6.B 11.A 16.E 21.C 26.A
41. 简述药物代谢的临床意义。
答 :(1)失 活 :绝 大 多 数 药 物 经 过 代 谢 后 ,药 理 活 性 会 减 弱 或 消 失 ,称 为 失 活 。 (2 分 )
(2)活 化 :极 少 数 药 物 经 过 代 谢 后 才 出 现 药 理 活 性 ,称 为 活 化 。 (2 分 )
(3)增 加 极 性 :原 型 药 经 代 谢 生 成 的 代 谢 物 通 常 水 溶 性 加 大 ,易 从 肾 或 胆 汁 排 出 ,而 且 生 成 的 代
7.E 12.B 17.E 22.D 27.A
8.D 13.A 18.E 23.B 28.D
9.C 14.B 19.D 24.A 29.C
10.D 15.E 20.A 25.C 30.A
31.D
32.B
33.B
34.B
35.C
36.C
37.A
药理学期末试卷(含答案)
A. 抑制内热原释放B. 抑制体温调节中枢D.抑制前列腺素生成7. 吗啡的镇痛作用机制是（8. 阿司匹林预防血栓时应采用（9. 下列哪项不是血管紧张素转化酶抑制药的不良反应（ B. 低血压 C. 味觉异常、单项选择（本大题共 20小题，每小题 1 分， 共 20 分）1. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（A.治疗量B. 无效量C.极量D.最小中毒量2. 下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是（A.吸入B.口服C.肌内注射D.静脉给药3. 用于治疗青光眼的药物是（A.阿托品B.毛果芸香碱C.异丙肾上腺素D.东莨菪碱4. 抢救青霉素引起的过敏性休克应首选下列哪种药物（A.去甲肾上腺素B. 肾上腺素C.阿托品D.异丙肾上腺素5. 仅对失神性发作疗效好而对其他类型癫痫无效的是（A. 丙戊酸钠B.氯硝西泮C.硝西泮D.乙琥胺6. 氯丙嗪影响体温调节的机制是（ C. 阻断 α受体A.抑制痛觉中枢B. 激动中枢阿片受体C. 阻断中枢阿片受体D. 阻断中枢多巴胺受体A. 小剂量长疗程B. 大剂量短疗程C. 小剂量短疗程D.中等剂量长疗程A.咳嗽 D.腹泻10.患者，女， 31 岁，甲状腺明显肿大，需行甲亢手术治疗，手术前准备常选用下列哪种药物（）A.甲巯咪唑C.硫脲类药与大剂量碘剂B.丙硫氧嘧啶D.卡比马唑11.患者，男， 60 岁，因出现多饮、多尿等症状就诊，查空腹血糖和餐后血糖均高于正常，诊断为轻型Ⅱ型糖尿病，体型肥胖，宜选用（）A.格列本脲B.罗格列酮C.二甲双胍D.胰岛素12. 硝酸甘油用于治疗心绞痛急性发作时，宜选择下列哪项给药途径（）A.口服B. 舌下含化C.雾化吸入D.肌内注射13. 治疗窦性心动过速首选下列哪种药物（）A.胺碘酮B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利多卡因14. 强心苷正性肌力作用机制是（）A.促进收缩蛋白B. 增加心肌细胞内 Ca2+C.促进物质代谢量D.兴奋心脏β1 受体15. 治疗癫痫持续状态的首选药是（）A.地西泮静注B.苯巴比妥静注C.硫喷妥钠静注D.水合氯醛灌肠16. 庆大霉素与呋塞米合用可导致（）A.抗菌作用增强B.抗菌谱扩大C.利尿作用增强D.耳毒性加重17. 糖皮质激素用于严重感染的目的是（）A.加强抗生素的抗菌作用B.提高机体抗病能力C.加强心肌收缩力18. 呋塞米产生利尿作用的机制是（D.减轻过敏症状）A.抑制远曲小管和集合管对 Na+的重吸收B.抑制远曲小管近端对 Na+和 Cl -的重吸收二、多项选择题（本大题共1.药品的不良反应包括（A.后遗效应C.副作用E.停药反应2.下列哪些药物是β受体拮抗药（A.多巴胺C.美托洛尔E.阿替洛尔3.下列哪些是阿托品的副作用（A.口干C.尿潴留E.便秘4.强心苷的主要不良反应是（A.心律失常每小题 2分，共 10 分）B.变态反应D.毒性反应）B.吲哚洛尔D.噻吗洛尔）B.皮肤干燥D.看不清近处物品）C.竞争性对抗醛固酮的的作用D.抑制髓袢升支粗段对 Na+和 Cl -的重吸收19. 磺胺类药物抗菌作用机制是A.抑制细菌二氢叶酸合成酶C. 抑制细菌转肽酶20. 具有肝药酶诱导作用的是（ A. 地西泮C.水合氯醛1.A2.A6.B7.B11.C 12.B16.D 17.B）B.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌）B.苯巴比妥D.唑吡坦DNA回旋酶3.B4.B5.D 8.A 9.D 10.C 13.C 14.B 15.A 18.D 19.A 20.B5 小题，）B.粒细胞减少C. 过敏反应 E. 胃肠道反应5. 青霉素类抗生素的特点是（A.对繁殖期细菌有杀菌作用C. 抗菌谱相同E. 有交叉过敏反应 ）B.影响细菌细胞壁合成 D. 有交叉耐药性三、名词解释 （本大题共 5小题，每小题 3分，共 15 分）1. 效能2.t 1/23. 激动剂4. 首关效应5. 抗生素1. 随着药物剂量或浓度的增加，药物的效应相应增强，当剂量达到一定程 度，再增加药物剂量或浓度而其效应不再继续增强，这一药理效应的极 限称为最大效应或效能。
《药理学》考试试卷
《药理学》期末考试试卷1一、单选题：（每题1分，共计20分）A型题（每题的备选答案中只有一个最佳答案，请把所选答案填在括号内）1、药物的时量曲线下面积反映：( )A 药物达到稳态浓度时所需要的时间B 在一定时间内药物分布的情况C 药物的血浆半衰期长短D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 在一定时间内药物消除的相对量2、某药在体内可被肝药酶转化，与苯巴比妥合用时，比单独应用时其效应：( )A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反3、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：( )A 提高外周多巴胺浓度而使后者增效B 提高脑内多巴胺的浓度而使后者增效C 卡比多巴直接激动多巴胺受体而增效D 抑制多巴胺的再摄取而增效E 卡比多巴阻断胆碱受体而增效4、磺酰脲类口服降血糖药：( )A 作用原理为刺激胰岛β细胞释放胰岛素，故对胰岛功能丧失者有效B 作用原理为激活胰岛素受体，使细胞内cAMP量减少C 均具有抗利尿作用，故可用于治疗尿崩症D 可用于各型糖尿病，以及糖尿病酮症和糖尿病昏迷E 和磺胺类药合用时，容易引起低血糖反应5、胆绞痛时的最佳治疗，应选用：( )A 哌替啶＋阿司匹林B 哌替啶＋阿托品C 哌替啶＋毛果芸香碱D 哌替啶＋妥拉唑啉E 哌替啶＋卡马西平6、药物的作用强度，主要取决于：( )A 药物在血液中的浓度B 在靶器官的浓度大小C 药物排泄的速率大小D 药物与血浆蛋白结合率之高低E 以上都对7、强心甙心脏毒性的发生机制是：( )A 增加心肌抑制因子的释放B 使心肌细胞内Ca2+增加C 使心肌细胞内K+增加D 抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶E 兴奋心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶8、庆大霉素与羧苄青霉素混合静脉滴注可：( )A 降低庆大霉素抗绿脓杆菌活性B 增强庆大霉素抗绿脓杆菌活性C 用于耐药金葡菌感染D 用于肺炎球菌败血症E 以上都不是9、异烟肼致周围神经炎是由于：( )A 维生素A缺乏B 维生素C缺乏C 复合维生素B缺乏D 维生素B6缺乏E 以上都不是10、硫脲类药物的基本作用是：( )A 抑制碘泵B 抑制Na+-K+泵C 抑制甲状腺过氧化物酶D 抑制甲状腺蛋白水解酶E 阻断甲状腺激素受体B型题（每组题均对应同一备选答案，每题只有一个正确答案。
药理学期末考试试题(补考考生用)
药理学期末考试试题（补考考生用）一、名词解释（每题2分，计10分）1.安全范围2.耐药性3.副作用4.量反应二、填空（每空0.5分，计30分）1. 主动转运需要膜上的，需要消耗，特点是分子或离子可由的一侧转运到的一侧。
2. 药物的体内过程包括、、和。
3. 糖皮质激素的主要药理作用有、、和、。
4. 强心苷中毒时，由于酶被严重抑制，使细胞内和离子浓度增加，离子浓度下降，易导致心律失常。
5. 有机磷酸酯类中毒时应当用和解救。
6. 磺胺类药物与合用可增强其抗菌作用，其作用机制是。
7. 根据对心肌电生理的影响和作用机制，可将抗心律失常药分为、、和四类。
8. 新斯的明可抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱在体内蓄积，临床上可用于治疗、、和。
9. 毛果芸香碱兴奋眼肌上的受体，使瞳孔，眼内压。
10. 氢氯噻嗪作用于部位，抑制转运系统，减少对的重吸收，使尿量增加。
11. 喹诺酮类药物的作用机制是抑制酶，干扰细菌合成，起到作用。
12. 肾上腺素激动支气管平滑肌的受体，支气管，从而用于治疗。
13. 利血平能与去甲肾上腺素能神经末梢囊泡膜上的结合，抑制的再摄取。
同时也抑制的摄取，使合成障碍，终使囊泡内递质减少或耗竭。
14. 吗啡的中枢神经系统的药理作用为、、、。
15. 卡托普利是抑制剂，其作用是使生成减少，从而使血压。
16. 哌唑嗪选择性阻断外周受体，使血管、血压。
对突触前膜受体作用很弱。
17.癫痫大发作应首选或；癫痫小发作首选；精神运动性发作宜首选；治疗癫痫持续状态首选。
三、判断题（请于题号前括弧中打“√”或“×”，每题1分，共10分）（）1. 维拉帕米能降低窦房结的自律性，减慢房室传导速度，是治疗室性心动过速的首选药。
（）2. 螺内酯的主要不良反应是引起低血钠、低血钾。
（）3. 过敏反应与用药剂量和疗程无关。
（）4. 解热镇痛抗炎药对病原菌所致的炎症有很好的疗效。
（）5. 青霉素容易透过血脑屏障，故可作为流脑治疗的首选药使用，特别适用于耐药菌感染。
药理学期末考试卷及答案(共10套试卷及答案)
药理学期末考试卷及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、名词解释（每题2分，共10分）1、药理学：2、首过效应：3、代谢：4、生物利用度：5、效能：二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药物的跨膜转运方式主要包括（1）_____________，（2）______________。
2、写出下列药物对何种受体有何种作用（兴奋或阻断）毛果芸香碱（3）______，NA（4）_______，AD（5）_________，DA（6）________,ISOP（7）_______，心得安（8）________。
3、常用的H1受体阻断药有（9）______________，（10）______________。
4、吗啡急性中毒时应用呼吸兴奋药（11）______________或阿片受体拮抗药（12）______________解救。
5、解热镇痛药的共同作用为（13）__________、（14）____________、（15）______________，其中苯胺类无（16）______________作用，而水杨酸类还有（17）______________作用。
6、长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为（18）_________，可用（19）_______纠正。
7、强心苷治疗的心律失常有（20）_________，（21）__________，（22）_____________。
8、常用的脱水药有（23）______________，（24）______________，（25）______________。
9、常用的强效利尿药是（26）___________,其用途有（27）_____________（28）______________、（29）______________、（30）______________。
10、普萘洛尔可用于治疗（31）________型心绞痛，但禁用于（32）_________型心绞痛。
药理学期末考试试题一(仅供大专临床生使用)
1.药理学（）A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学E.是研究药物的科学2.药效学是研究（）A.药物的临床疗效B.药物的不良反应C.影响药效的因素D.药物对机体的作用规律E.药物在体内的消长规律3药物作用是指（）A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用4.药物半数致死量（LD50）是指（）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是（）A.不良反应B.副作用C.后遗效应D. 继发反应E.过敏反应6.药物被动转运的特点是（）A.顺浓度差转运B.消耗能量C.需要载体D.有竞争抑制现象E.有饱和现象7.与药物吸收无关的因素是（）A.药物与血浆蛋白结合率B.药物剂型C.药物的首关效应D.体液pHE.给药途径8.pH影响药物转运，它主要改变了何种性质（）A.生物利用度B.解离度C.溶解度D.水溶性E.浓度9.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）Ａ.饭后口服给药Ｂ.用药部位血流量减少Ｃ.微循环障碍Ｄ.口服生物利用度高的药吸收少Ｅ.口服首关效应后破坏少的药物强10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.暂时失去药理活性D.药物排泄加快E.药物分布广11.药物与血浆蛋白结合不包括（）A.结合型药物分子变大，不易透过血管壁B.是可逆的C.药理活性暂时消失D.加速药物在体内分布E.具有竞争性12.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用（）A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失13.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这表明该药（）A.药物活性低B.生物利用度低C.药物效价强度低D.药物排泄快E.药物分布广14.生物膜A侧pH=7.4，B侧pH=7.0，下列正确的论述是（）A.酸性药趋向于B侧B.酸性药趋向于A侧C.碱性药均趋向于A侧D.酸、碱性药均趋向于A侧E.以上均不对15与药物分布无关的因素是（）A.药物剂型B.药物与组织亲和力C.药物与血浆蛋白结合率D.体液pHE.血脑屏障16.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为（）A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.过敏性17.连续用药后，机体对药物反应的改变，不包括（）A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性18.长期口服避孕药者避孕失败，可能是因为（）A.同时服用肝药酶抑制剂B.同时服用肝药酶诱导剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变19.利用药物的拮抗作用，目的是（）A.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱D.减少不良反应E.以上都不是20.安慰剂是一种（）A.可以增加疗效的药物B.阴性对照药C.口服制剂D.使病人得到安慰的药物E.不具有药理活性的制剂21.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括（）A.心脏兴奋B.皮肤黏膜血管和内脏血管收缩C.支气管平滑肌舒张D.胃肠平滑肌收缩E.瞳孔扩大22.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是（）A.被MAO破坏B.被COMT破坏C.摄取1D.摄取2E.被乙酰胆碱酯酶水解23.下列哪一项不属于M受体激动时产生的效应（）A.心肌收缩力减弱B.心率减慢C.唾液腺分泌增加D.睫状肌收缩E.胃肠平滑肌松弛24.关于受体激动产生的效应，叙述正确的是（）A.β1受体激动可致心肌收缩力增加，心率减慢B.β2受体激动可致支气管平滑肌收缩，血管扩张C. M受体激动可致胃肠平滑肌舒张，腺体分泌增加D. N1受体激动可致胃肠平滑肌收缩，血管收缩E. N2体激动可致骨骼肌松弛25.下列哪些效应不是通过激动β受体产生的（）A.支气管舒张B.骨骼肌血管舒张C.心率加快D.心肌收缩力增强E.膀胱逼尿肌收缩26.下列受体激动剂和阻断剂的搭配正确的是（）A.异丙肾上腺素-普萘洛尔B.肾上腺素-哌唑嗪C.去甲肾上腺素-普萘洛尔D.间羟胺-育亨宾E.毛果芸香碱-筒箭毒碱27.骨骼肌血管平滑肌上具有（）A.α和β受体，无M受体B.M受体，无α和β受体C.α和M受体，无β受体D.α受体，无M和β受体E.α、β和M受体28.毛果芸香碱的药理作用是（）A.收缩瞳孔开大肌B.调节麻痹C.升高眼内压D.增加唾液腺的分泌E.收缩睫状肌辐射状纤维29.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（）A.视近物清楚，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上都不对30.毛果芸香碱滴眼，瞳孔缩小是由于（）A.睫状肌收缩B.虹膜辐射肌松弛C.抑制胆碱酯酶D.兴奋瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩E.阻断瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩31.毛果芸香碱的缩瞳机制是（）A.阻断虹膜α受体，开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C.激动虹膜α受体，开大肌收缩D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多32.毛果芸香碱对眼睛的作用不包括（）A.瞳孔缩小B.降低眼内压C.睫状肌松弛D.调节痉挛E.视近物清楚33.新斯的明用于重症肌无力是因为（）A.对大脑皮层运动区有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱酯酶复活C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体E.促进骨骼肌Ca2+内流34.新斯的明对下列哪一个作用最强大（）A.收缩胃肠平滑肌B.收缩膀胱逼尿肌C.收缩支气管平滑肌D.收缩骨骼肌E.舒张骨骼肌35.关于新斯的明的叙述，正确的是（）A.为叔胺类药物B.口服吸收良好C.易透过血脑屏障D.可被血浆假性胆碱酯酶水解E.注射给药t1/2约10h36.关于新斯的明的叙述，不正确的是（）A.对骨骼肌兴奋作用最强B.为难逆性抗胆碱酯酶药C.可直接激动骨骼肌N2受体D.可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E.禁用于支气管哮喘患者37.急性有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（）A.腹痛、腹泻B.流涎C.瞳孔缩小D.尿失禁E.肌肉颤动38.对一口服有机磷农药中毒的患者，下列抢救措施中错误的是（）A.迅速洗胃B.吸氧C.待阿托品疗效不好时，加用碘解磷定D.及早、足量、反复注射阿托品E.硫酸镁导泻39.阿托品不能解除有机磷中毒的那一毒性症状（）A.肺部湿罗音B.呼吸道分泌物增多C.骨骼肌震颤D.腹痛、腹泻E.瞳孔缩小40.可用于诊断重症肌无力的药物是（）A.新斯的明B.毒扁豆碱C.依酚氯胺D.安贝氯胺E.加兰他敏41.阿托品对胆碱受体的作用是（）A.阻断M、N胆碱受体B. 阻断N1、N2胆碱受体C. 阻断M、N2胆碱受体D.对M受体有较高的选择性E.以上都不对42.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是（）A.增强麻醉效果B.镇静C.预防心动过缓D.减少呼吸道分泌E.辅助骨骼肌松弛43.下列哪一项效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（）A.松弛内脏平滑肌B.抑制腺体分泌C.解除小血管痉挛D.心率加快E.瞳孔扩大44.对山莨菪碱叙述错误的是（）A.其人工合成品称654-2B.平滑肌解痉作用与阿托品相似C.解除血管痉挛，改善微循环D.具有较强的中枢抗胆碱作用E.青光眼禁用45.阿托品对眼睛的作用是（）A.扩瞳、升眼压、调节痉挛B.扩瞳、升眼压、调节麻痹C.扩瞳、降眼压、调节痉挛D.扩瞳、降眼压、调节麻痹E.以上均不对46.阿托品解痉作用的强弱依次是（）A.胃肠道、胆管、子宫、支气管B.胃肠道、膀胱、子宫、支气管C.胃肠道、膀胱、胆管、输尿管D.支气管、胃肠道、胆管、输尿管E.以上均不对47.阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是（）A.汗腺分泌B.泪腺分泌C.呼吸道腺体分泌D.胃酸分泌E.唾液腺分泌48.对治疗量阿托品反应最敏感的腺体是（）A.唾液腺与汗腺B.泪腺与唾液腺C.呼吸道腺体与泪腺D.胃腺与唾液腺E.汗腺与呼吸道腺体49.下列哪一项不属于阿托品的临床用途（）A.胃肠绞痛B.膀胱刺激征C.虹膜炎D.阵发性室上性心动过速E.眼底检查50.治疗量阿托品可引起（）A.腺体分泌增加B.心率加快C.血管扩张D.中枢兴奋E.体温升高51.具有明显舒张血管，增加肾血流量的药物是（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.去甲肾上腺素52.用于房室传导阻滞的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿拉明E.普萘洛尔53.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素54.抢救心脏骤停，心室内注射的药物是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素55.救治过敏性休克首选药是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素56.抢救心源性休克病人最好选用的药物是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素57.能直接激动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.去氧肾上腺素E.异丙肾上腺素58.使用过量最易引起心律失常的药物是（）A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素59.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是（）A.阻断α1受体B.阻断β1受体C.兴奋β1受体D.兴奋β2受体E.兴奋多巴胺受体60.对尿量已减少的中毒性休克最好选用（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品61.外周血管痉挛性疾病可选用（）Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.肾上腺素Ｄ. 阿替洛尔Ｅ.吲哚洛尔62.酚妥拉明治疗顽固性心功能不全是通过哪一作用产生的（）A.舒张冠脉血管，增加供氧量B.降低心脏后负荷，减少耗氧量C.降低心脏前负荷，减少耗氧量D. 扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷E.舒张外周小动脉，减轻心脏后负荷63.可诱发消化性溃疡的药物是（）Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔64.用酚妥拉明治疗休克，给药前必须注意（）A.吸氧B.心电监护C.血压D.体温E.补足血容量65.下列药物中最易诱发支气管哮喘的药物是（）Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔66.纠正酚妥拉明过量引起的血压剧降较好的方法是（）A.肾上腺素静脉点滴B.去甲肾上腺素静脉点滴C.异丙肾上腺素静脉点滴D.去甲肾上腺素皮下注射E.麻黄碱肌内注射67.选择性α1受体阻断药是（）Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔68.普萘洛尔不具有下述哪项药理作用（）A.无选择性阻断β受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用69.静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明70.β受体阻断药的药理作用错误的是（）A.抑制心肌收缩力，减少输出量B.抑制肾素分泌C.增加扩血管物质释放D.抑制延髓β受体E.减少去甲肾上腺素的释放71．下列有关局麻药的错误叙述是（）A．局麻作用是可逆的 B．只能抑制感觉神经纤维C．可使动作电位降低，传导减慢E．阻滞细胞膜Na＋通道E．敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比72．可用于各种局麻方法的局麻药是（）A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．普鲁卡因胺73．局麻药的作用机制是（）A．在细胞膜内侧阻断Na＋通道B．在细胞膜外侧阻断Na＋通道C．在细胞膜内阻断Ca2＋通道 D．在细胞膜外侧阻断Ca2＋通道E．阻断K+外流74．浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（）A．减少吸收中毒，延长局麻时间B．抗过敏C．预防心脏骤停D．预防术中低血压E．用于止血75．普鲁卡因一般不用于（）A．蛛网膜下腔麻醉B．硬膜外麻醉C．传导麻醉D．浸润麻醉E．表面麻醉76．具有分离麻醉作用的全麻药是（）A．硫喷妥钠B．麻醉乙醚C．氟烷D．氯胺酮E．氧化亚氮77．可引起呼吸抑制、喉痉挛和支气管痉挛的全麻药是（）A．麻醉乙醚B．氧化亚氮C．氯胺酮 D．氟烷E．硫喷妥钠78．肌肉松弛较完全的全麻药是（）A．麻醉乙醚B．氧化亚氮C．氯胺酮D．硫喷妥钠E．氟烷79．可引起肝损伤的全麻药是（）A．氯胺酮B．氟烷C．硫喷妥钠D．麻醉乙醚E．氧化亚氮80．常用于神经安定镇痛术配伍的药物是（）A．苯巴比妥+芬太尼B．普鲁卡因+芬太尼C．琥珀胆碱+芬太尼D．氟哌啶+芬太尼E．氯丙嗪+芬太尼81．关于苯二氮卓类药物的体内过程错误的是（）A．口服吸收良好，约1小时达血药浓度B．脂溶性低，不易在脑组织中分布及脂肪组织中蓄积C．多数药物的代谢产物仍具活性，且半衰期长D．三唑仑吸收最快，起效迅速E．大多经肝脏代谢消除82．苯二氮卓类不具有的不良反应有（）A．中枢抑制B．中枢麻醉C．急性中毒 D．依赖性、成瘾性E．共济失调83．能引起病人记忆短暂性缺失的中枢抑制药是（）A．巴比妥类B．苯二氮卓类C．吩噻嗪类D．硫杂蒽类E．丁酰苯类84．苯二氮卓结合位点的分布与哪种中枢抑制性递质的分布一致（）A．多巴胺B．脑啡肽C．乙酰胆碱D．γ-氨基丁酸E．去甲肾上腺素85．地西泮急性中毒可用下列哪种药物解毒（）A．三唑仑B．甲喹酮C．氟马西尼D．甲丙氨酯E．扑米酮86．地西泮的不良反应错误的论述是（）A．治疗量可见困倦等中枢抑制作用B．治疗量口服可产生心血管抑制C．大剂量常见共济失调等肌张力降低现象D．长期服用可产生耐受性、依赖性E．久用突然停药可产生戒断症状如失眠87．地西泮的中枢抑制作用部位是（）A．边缘系统多巴胺受体巴B．中枢α受体C．直接抑制中枢D．苯二氮卓结合位点E．中枢GABA结合位点88．地西泮不能用于下列哪种情况（）A．药物中毒惊厥B．诱导麻醉C．小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．焦虑症89．地西泮不具有下列哪项作用（）A．镇静催眠 B．抗焦虑 C．抗惊厥 D．缩短REMS E．抗晕动90．地西泮抗焦虑的主要部位是（）A．大脑皮质B．蓝斑核C．网状上行激动系统D．边缘系统E．下丘脑91．苯妥英钠不良反应没有（）A．胃肠反应B．齿龈增生C．过敏反应D．共济失调E．肾脏严重损害92．对癫痫失神小发作疗效最好的药物是（）A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．扑米酮D．丙戊酸钠E．苯妥英钠93．下列叙述错误的是（）A．苯妥英钠能诱导它本身的代谢B．扑米酮可代谢为苯巴比妥C．丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D．乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠E．硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好94．治疗癫痫大发作和小发作混合发作应选用（）A．丙戊酸钠B．乙琥胺C．苯妥英钠D．苯巴比妥E．地西泮95．苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是（）A．抑制病灶异常放电B．阻止异常放电扩散C．阻滞Ca2+通道D．中枢性肌肉松弛作用E．抑制突触信息传递96．关于苯巴比妥治疗癫痫的叙述，哪项是错误的（）A．起效快、毒性低B．可用于癫痫持续状态C．对局限性发作有效D．与扑米酮合用可产生协同作用E．属于镇静催眠药97．有关苯妥英钠的叙述错误的是（）A．可治疗舌咽神经痛B．对某些心律失常有效C．对小发作有效D．剂量个体化E．不良反应发生率高98．能诱导肝药酶，易与其他药物产生相互作用的药物是（）A．乙琥胺B．硫酸镁C．苯妥英钠D．氯硝西泮E．丙戊酸钠99．治疗肌阵挛性发作选用哪种药物最好（）A．硝西泮B．苯妥英钠C．苯巴比妥D．乙琥胺 E．地西泮100．有膜稳定作用的抗癫痫药是（）A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．卡马西平D．丙戊酸钠E．氯硝西泮1.D2.D3.D4.E5.B6.A7.D8.B 9D 10.C 11.D 12.C 13.B 14.B 15.A16.D 17A 18.B 19.D 20.E21.D 22.C 23.E 24.D 25.E 26.A 27.E28.D 29.A 30.D 31.D 32.C 33.C 3 4.D 35.D 36.B 37.E 38.C 39.C 40.C41.D 42.D 43.C 44.D 45.B 46.C 47.D 48.A 49.D 50.B51.D 52.C 53.C 54.E 55.B 56.D 57.C 58.E 59.D 60.B61.B 62.E 63.B 64.E 65.A 66.B 67.D 68.E 69.A 70.C71．B 72．C 73．A 74．A 75．E 76．D 77E 78．A 7 9．B 80．D81．B 82．B 83．B 84．D 85．C 86．B 87．D 88．B 89．E 90．D 91．E 92．D 93．D 94．A 95．B 96．D 97．C 98．C 99．A 100．A。
药理学期末试题及答案
药理学期末试题及答案第一部分：选择题1. 药理学的定义是什么？A. 研究药物的引入方式B. 研究药物的剂量和给药途径C. 研究药物的运输和代谢过程D. 研究药物与生物体相互作用的科学答案：D2. 下列哪个是药物的作用靶点？A. 酶B. 细胞膜C. DNAD. 细胞核答案：A3. 下列哪个描述是药物的不良反应？A. 药物引起的治疗效果B. 药物引起的不良效应C. 药物的剂量和给药途径D. 药物在体内的代谢过程答案：B4. 下列哪个是合理用药的原则？A. 尽量使用高剂量药物B. 尽量使用联合用药C. 尽量使用无选择性的药物D. 尽量使用尽早用药答案：D5. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肺B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏答案：B第二部分：判断题1. 药物的剂量-效应曲线是一种直线关系。
B. 错答案：B2. 药物的药理作用与机体生理状态有关，同一药物在不同生理状态下的作用可能会有所不同。
A. 对B. 错答案：A3. 细胞膜通透性是影响药物吸收的重要因素。
A. 对B. 错答案：A4. 药物的生物利用度越高，说明该药物的吸收越好。
A. 对B. 错答案：A5. 药物的排泄主要通过肾脏进行。
A. 对答案：A第三部分：主观题1. 请简述药物的三大作用机制。
答案：药物的作用机制主要包括药物与受体结合、酶抑制和细胞膜通透性调节。
药物与受体结合是常见的药物作用机制，药物与受体结合后可以激活或抑制相关信号通路，从而产生治疗效果。
酶抑制是指药物能够抑制特定酶的活性，从而干扰相关代谢途径，如抑制病原体复制。
细胞膜通透性调节是指药物能够改变细胞膜的通透性，影响药物的吸收和排泄。
2. 请解释药物的半衰期是什么，并简述对药物的影响。
答案：药物的半衰期是指药物在体内消失一半的时间。
它是判断药物在体内停留时间长短的重要指标。
半衰期越长，药物在体内的作用时间越长，需要减少给药频率。
半衰期影响药物的剂量和给药途径选择，也对药物的安全性与毒副作用产生影响。
最新药理学期末试卷
福建中医药大学《药理学》期末考试卷(A)一、名词解释：每题 2 分，共 10 分1 、药效学：2 、肝肠循环：3 、恒量消除：4、变态反应：5 、主动转运：二、填空题：每空 0.5 分，共 20 分1、药物的体内过程包括( 1) _________ 、(2) ________ 、(3) ________ 、(4) _______ 。
2、用阿司匹林解热是属于(5) 治疗，用链霉素治疗结核病是属于(6) ________ 治疗。
3、新斯的明不用于(7) 和(8) 病人。
4 、阿托品解除有机磷中毒的用药原则是( 9) 、(10) 、(11) 。
5 、NA 的主要给药途径是( 12) ______ ，当口服给药时可用于治疗( 13) _______ ；其常见的不良反应有(14) _______ 、(15) _______ ，(16) _______ 。
6 、长期应用β 受体阻断剂，可引起β 受体(17) ，突然停药可引起( 18) ______现象，故停药应采取( 19) 。
7、冬眠合剂含有(20) 、(21) 、(22) ___等成分。
8 、吗啡属于(23) ________药，其作用机理是与(24) ________ 结合，临床用途有(25) ________，(26) __________ 。
9 、强心苷治疗的心律失常有(27) ，(28) ，(29) 。
10 、双香豆素为(30) 抗凝剂，枸橼酸钠仅作(31) 抗凝剂，而肝素(32) __ 均有抗凝作用。
1 11、广谱抗生素有(33) __________和(34) __________ ，长期应用易产生(35) _________ 。
12、青霉素的抗菌机理是(36) ___________ 。
13、对于严重感染的患者，需用糖皮质激素时，必须合用( 37) ，其理由是防止(38) 。
14、长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为( 39) ______________ ，可用(40) ____________ 纠正。
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《药理学》期末考试试卷（A 卷）一、名词解释。
（2*5=10分）1、MIC ：（最低抑菌浓度）能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
2、半衰期：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
3、抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能（或杀灭）微生物的类、属、种范围。
4、受体激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。
5、协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效益的结果。
二、单项选择。
（2*20=40分）1、下列抗高血压药物中，哪一药物易引起刺激性干咳（B ）A ．维拉帕米B ．卡托普利C ．氯沙坦D ．硝苯地平2、长期应用糖皮质激素，突然停药不会引起（A ）A ．肾上腺皮质功能亢进B ．肾上腺皮质功能不全C ．肾上腺危象D ．肾上腺皮质萎缩3、H2受体阻断药对下列何种病疗效最好（B ）A ．结肠溃疡B ．十二指肠溃疡C ．卓-艾综合征D ．口腔溃疡得分得分4、巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用（A）A．维生素B12B．叶酸C．红细胞生成素D．硫酸亚铁5、H1受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是（A）A．阻断中枢H1受体B．兴奋中枢胆碱受体C．和奎尼丁样作用有关D．和中枢抗胆碱作用有关6、治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是（A）A．氯霉素B．四环素C．土霉素D．多西环素7、下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是（C）A．溶液性质较稳定B．对革兰阴性菌作用强C．易透过血脑屏障，但不易透过胎盘D．抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成8、有关维生素K的叙述，错误的是（C）A．天然维生素K为脂溶性B．参与凝血因子的合成C．对于应用链激酶所致出血有特效D．维生素K1注射过快可出现呼吸困难9、有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是（C）A．抑制糖原的合成和贮存B．减慢葡萄糖的氧化和酵解C．抑制糖原分解D．加速糖原异生10、下列哪种情况不首选胰岛素（A）A．Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效B．I型糖尿病C．糖尿病并发严重感染D．妊娠糖尿病11、糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用（B）A．胰岛素皮下注射B．胰岛素静脉注射C．格列齐特口服D．罗格列酮口服12、下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应（D）A．变态反应B．神经肌肉阻断作用C．肾毒性D．骨髓抑制13、阿司匹林的抗血小板作用机制为（A）A．抑制血小板中TXA2的合成B．抑制内皮细胞中TXA2的合成C．激活环氧酶D．促进内皮细胞中PGI2的合成14、极化液常用于心肌梗死并发的心律失常，其中胰岛素有何作用（B）A．加速心肌葡萄糖的氧化以供能B．促进K+进入细胞内C．减少游离酮体，预防酮症酸中毒D．纠正低血钾15、地西泮的药理作用机制是（C）A．不通过受体，直接抑制中枢B．与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间C．与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率D．作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能16、异烟肼抗结核杆菌的作用机制是（A）A．抑制细菌分枝杆菌酸的合成B．影响细菌胞质膜的通透性C．抑制细菌核酸代谢D．抑制细菌细胞壁的合成17、用于支气管哮喘的药物是（D）A．去甲肾上腺素，肾上腺素B．多巴胺，麻黄碱C．异丙肾上腺素，多巴胺D．肾上腺素，异丙肾上腺素18、对于β受体阻断药不属于禁用或慎用的是（B）A．支气管哮喘B．青光眼C ．外周血管痉挛性疾病D ．心脏传导阻滞19、阿托品的下列哪一项作用与阻断M 受体无关（C ）A ．松弛胃肠平滑肌B ．抑制腺体分泌C ．扩张血管，改善微循环D ．瞳孔扩大20、对于β受体阻断药不属于禁用或慎用的是（B ）A ．支气管哮喘B ．青光眼C ．外周血管痉挛性疾病D ．心脏传导阻滞三、填空题。
（1*20=20分）1、药物从用药部位机体到离开机体，经过 吸收 、 分布 、代谢和排泄几个过程。
2、药物不良反应包括 副反应、毒性反应、过敏反应、后遗效应和停药综合症。
3、降血糖药共同的主要不良反应是低血糖。
4、 M 受体激动时，心血管抑制、内脏平滑肌兴奋（收缩加强）、瞳孔扩大、腺体分泌增加。
5、治疗心绞痛的药物可分为硝酸酯类、β受体阻断剂、钙拮抗剂。
6、严重肝肾功能不良的中度糖尿病患者宜选用的降血糖是胰岛素。
7、长期应用糖皮质激素停药过快可致反跳现象和停药症状。
8、阿司匹林具有解热、镇痛、抗炎抗风湿、抑制血栓形成、抑制体内前列腺生物合成。
9、青霉素G 的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
10、阿托品对青光眼、前列腺肥大病人应禁用。
四、简答题。
（3题，共18分）1、简述阿托品的药理作用和临床应用（6分）得分得分阿托品为Ｍ胆碱受体阻断药，其临床药理作用主要表现在： １．抑制腺体分泌 ２．对眼的作用：（１）扩瞳；（２）眼内压升高；（３）调节麻痹。
３．松弛平滑肌４．对心脏的作用：引起加快心率，可解除迷走神经对心脏的抑制。
５．扩张血管、改善微循环与阻断Ｍ受体无关，是对血管平滑肌的直接松弛作用。
６．兴奋中枢神经临床应用有：①、解除平滑肌痉挛②、制止腺体分泌③、眼科应用：１)虹膜睫状体炎；２)验光、检查眼底 ④、缓慢型心律失常 ⑤、抗休克 (6)、解救有机磷酸酯类中毒。
2、列举各类肾上腺素受体激动药的代表药（6分）分类及代表药1. α受体激动药：α1、α2受体激动药去甲肾上腺素、间羟胺α1受体激动药甲氧明α2受体激动药可乐定2. β受体激动药：β1、β2受体激动药异丙肾上腺素β1受体激动药多巴酚丁胺β2受体激动药沙丁胺醇3. α、β受体激动药：肾上腺素、麻黄碱4. α、β、DA 受体激动药：多巴胺3、试述阿司匹林的不良反应（6分）短期服用副作用少；长期大量抗风湿则有不良反应。
1.胃肠道反应。
内源性PG对胃粘膜有保护作用，如将PGE2与乙酰水杨酸同服，可减少后者引起的胃出血，其疗效与PGE2的剂量成比例，乙酰水杨酸致溃疡可能与它抑制胃粘膜合成PG有关。
胃溃疡患者禁用。
2.出血和凝血障碍。
一般剂量乙酰水杨酸就可抑制血小板聚集，延长出血时间。
大剂量或长期服用，还能抑制凝血酶元形成，延长凝血酶原时间，易引起出血。
3.过敏反应。
4.水杨酸反应。
乙酰水杨酸剂量过大（5g/日）时，可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视、听力减退，总称为水杨酸反应。
5.瑞夷（Reye）综合征。
表现为严重肝功能不良合并脑病，虽少见，但可致死，宜慎用。
6.阿司匹林哮喘。
由于药物抑制了COX,使PGs合成受阻，引起支气管痉挛，诱发哮喘。
五、问答题。
（1题，共12分）得分试述β受体阻断药的主要药理作用和临床应用βR阻断药：能与去甲肾上腺素能神经递质or Adr 受体激动药竞争βR，从而拮抗β型拟肾上腺素作用。
[共同特点]1.β受体阻断作用2.内在拟交感活性3.膜稳定作用[药理作用]1、βR阻断作用（1）心血管系统1）心脏：阻断心脏β1R，心率↓，心肌收缩力↓，心输出量↓,心肌耗氧量↓。
（对正常人休息时心脏几无影响，对交感N 张力增强（运动、应激和某些病理状态）明显抑制）2）延缓心房和房室结的传导，房室传导时间↑3）血管：肝肾骨骼肌血流量↓阻断β2R，心输出量↓，反射性兴奋交感神经，血管收缩。
（2）支气管平滑肌：阻断β2R,使平滑肌收缩，呼吸道阻力↑对哮喘患者可诱发或加重哮喘发作。
（β1R较弱）（3）代谢：抑制交感神经兴奋引起的脂肪分解; 减弱AD 引起的升血糖反应.（脂肪分解与激动β1R，β3R有关，肝糖原分解与与激动α1R，β2R有关）（4）抑制肾近球细胞的β1R，抑制肾素释放2、内在拟交感活性某些βR阻断药与βR结合后，除了阻断βR外，还能部分激动βR的作用，称为内在拟交感活性。
（如吲哚洛尔和醋丁洛尔.）优点：抑制心收缩力，减慢心率和收缩支气管作用弱于其他不具 ISA 的药物3、膜稳定作用能降低细胞膜对Na+,K+等阳离子的通透性，稳定心肌细胞膜，则降低其兴奋性和延长有效不应期—抗心律失常。
但治疗作用与膜稳定作用无关.4、其他：减少房水生成，降低眼内压（噻吗洛尔）0.25% or 0.5%滴眼——治疗青光眼普萘洛尔抗血小板聚集作用[临床应用]1、过速型心律失常、高血压病。
2、心绞痛、心肌梗塞。
3、青光眼。
4、偏头痛5、高血压6、充血性心力衰竭7、其他：a. 甲亢和甲亢危象的辅助治疗及甲亢的术前准备（甲状腺功能亢进的辅助治疗：普萘洛尔）减轻症状（病人βR增多，对儿茶酚胺反应性增高）b.青光眼（噻吗洛尔）。