替吉奥单药治疗晚期初治胃癌患者的临床疗效分析

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替吉奥治疗晚期胃癌有效性分析

替吉奥治疗晚期胃癌有效性分析摘要：目的：对晚期胃癌患者行替吉奥治疗，观察临床治疗效果。

方法：选择我院于2018年1月-2018年8月期间收治的晚期胃癌患者46例，以患者意愿为指导划分为观察组与对照组，每组各有23例患者。

对照组患者被施以紫杉醇类方案化疗，观察组患者被施以替吉奥治疗，比较两组患者治疗效果。

结果：观察组患者治疗有效率为47.83%，高于对照组患者的17.39%，即对比两项数据，组间差异统计学意义成立（P<0.05）；此外，观察组患者出现12例不良反应，占比为52.17%，对照组患者出现20例不良反应，占比为86.95%，数据之间差异具有统计学意义（P<0.05）。

结论：在晚期胃癌患者临床治疗期间，对患者行替吉奥治疗，不仅可以优化患者的临床治疗效果，还能减少患者出现不良反应的风险性，有利于患者预后良性发展。

关键词：晚期胃癌；替吉奥；治疗效果；不良反应胃癌作为临床较为多见的一种消化道恶性肿瘤，具有相对较高的发病率以及致死率，严重危及患者的生命安全。

由于该病症初期并不具备特意的临床表现，导致很多患者丧失最佳治疗周期，发现时多处于晚期阶段，无法进行手术，只能接受化疗，虽然化疗可以有效抑制患者病情，但会给患者造成较多的不良反应[1]，笔者为探讨有效且更为安全的治疗方案，选择我院于2018年1月-2018年8月期间收治的晚期胃癌患者46例，对紫杉醇类方案化疗、替吉奥药物治疗的效果进行对照分析，具体内容整理如下：1资料与方法1.1一般资料选择我院于2018年1月-2018年8月期间收治的晚期胃癌患者46例，所有患者均经过组织学检查、病理学检查确诊，KPS评分不低于60分，且不存在治疗禁忌情况；在了解本次研究内容以及意义后，签署知情同意书，符合伦理委员会要求。

以患者意愿为指导划分为观察组与对照组，每组各有23例患者。

每组各有23例患者。

对照组患者有15例男性，8例女性，年龄介于54岁-77岁之间，平均为（64.89±3.45）岁；其中有14例为低分化腺癌，9例为中分化腺癌。

替吉奥单药治疗晚期胃癌39例临床观察

替吉奥单药治疗晚期胃癌39例临床观察曲琳莉;贺文茜;王欢【摘要】目的观察替吉奥单药治疗晚期胃癌近期疗效及毒副反应.方法 39例经病理组织学确诊的晚期胃癌患者接受治疗:替吉奥80 mg·m-2·d-1,口服,每天2次,连服28 d,休息14 d,6周为1周期.所有患者均治疗2周期以上.结果 39例患者均可评价疗效,总有效率为38.5%,其中初治患者有效率为 57.1%,复治患者有效率为34.4%.主要毒副反应为厌食,恶心、呕吐,皮肤色素沉着等.结论替吉奥治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应患者能耐受.【期刊名称】《肿瘤基础与临床》【年(卷),期】2012(025)005【总页数】3页(P388-390)【关键词】晚期胃癌;替吉奥;单药化疗【作者】曲琳莉;贺文茜;王欢【作者单位】青岛市骨伤医院肿瘤科,山东,青岛,266021;青岛市骨伤医院肿瘤科,山东,青岛,266021;青岛市骨伤医院肿瘤科,山东,青岛,266021【正文语种】中文【中图分类】R730.53;R735.2胃癌是最常见的恶性肿瘤之一，位居所有恶性肿瘤的第4位。

目前胃癌的化疗尚缺乏公认的“金标准”，化疗为主的综合治疗是其重要治疗手段。

氟尿嘧啶是治疗胃肠道恶性肿瘤的基础用药，绝大多数治疗胃肠道肿瘤的方案中均包含氟尿嘧啶或其衍生物。

替吉奥胶囊是一种新型氟尿嘧啶类口服抗癌药物，主要适应证为胃癌和头颈部癌。

作者应用替吉奥治疗39例晚期胃癌患者，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2010年5月至2011年9月我院肿瘤科10例和青岛肿瘤医院内科29例晚期胃癌患者，男性27例，女性12例;年龄23～78岁，中位年龄51岁;初治患者7例，复治患者32例;均经病理学检查确诊，并有可测量病灶，临床分期为Ⅳ期，原发灶和转移灶均经影像学检查证实;临床上属于不能手术、姑息术后或根治术后复发，多为年老体弱不能耐受联合化疗或经多疗程化疗、放疗复发的晚期胃癌患者，既往化疗结束超过1个月;病理类型:低分化腺癌19例，中分化腺癌12例，高分化腺癌4例，黏液腺癌3例，印戒细胞癌1例。

替吉奥胶囊单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效及耐受性的观察

替吉奥胶囊单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效及耐受性的观察赛福丁·克尤木;吐尔逊江·艾力;唐勇【摘要】目的：探讨替吉奥胶囊（S-1）治疗老年晚期胃癌的有效性和不良反应。

方法选择在新疆医科大学附属肿瘤医院接受治疗的经病理证实的60例老年晚期胃癌病人，给予国产替吉奥胶囊单药口服化疗。

结果60例患者中，完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）1例，稳定（SD）22例，进展（PD）19例，有效率（RR）为31．66％，疾病控制率（DC）为68．33％，无疾病进展时间（PFS）为3．2个月（95％ CI 为2．6～5．6个月），总生存时间（OS）为15．2个月（95％CI 为10．4～22．7个月）。

未出现严重不良反应。

结论替吉奥胶囊单药口服化疗近期疗效高，不良反应轻，可推荐位一线治疗老年晚期胃癌。

%Objective Using S-1 to treat elderly patients with advanced gastric cancer and research its effica-cy and tolerability.Method For this study 60 patients were enrolled who were pathologically diagnosed as gastric cancer.And they were given S-1 drug for chemotherapy.Result In our study the CR were 2,PR 2,SD 22,PD 19,RR 31.66,DC 68.33%,and the tolerability ishigh.Conclusion S-1 used as a first-line drug for advanced gastric cancer can improve efficacy with less adverse reactions,and can be a first-line regimen for elderly advanced gastric cancer.【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2014(000)008【总页数】3页(P1031-1032,1036)【关键词】晚期胃癌;替吉奥;化学治疗【作者】赛福丁·克尤木;吐尔逊江·艾力;唐勇【作者单位】新疆医科大学附属肿瘤医院肿瘤消化科，乌鲁木齐 830011;新疆医科大学附属肿瘤医院肿瘤消化科，乌鲁木齐 830011;新疆医科大学附属肿瘤医院肿瘤消化科，乌鲁木齐 830011【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌是临床常见的恶性肿瘤，其死亡率居恶性肿瘤第2位，仅2008年就有989 000例新发病例及738 000例死亡病例[1]。

探讨替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效分析

探讨替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效分析【摘要】目的：探讨替吉奥胶囊治疗临床晚期胃癌的有效性和安全性及实用性。

方法：35例具可测指标的晚期胃癌患者，奥沙利铂130mg/㎡，静脉滴注3h，d1；替吉奥胶囊（80mg/㎡）/d，早晚2次，餐后服用，连服14d，间隔14d，28d为1周期，第2、3周期直接服用替吉奥，完成3个周期后，评价疗效。

结果：35例患者，临床总有效率RR（CR+PR）为57.14%，疾病控制率DCR（CR+PR+SD）为77.14%；不良反应主要以血液系统为主，且多为I、II度，其中白细胞减少的发生率为62.86%；血小板减少的发生率为28.57%；患者的依从性非常好（91.43%），且生活质量也有较好的改善(42.86%)。

结论：替吉奥胶囊治疗晚期胃癌有效且安全，患者可居家服用，使用方便，作为目前治疗晚期胃癌的常用方案，有待于临床更多的研究与探讨。

【关键词】替吉奥；晚期胃癌；疗效【中图分类号】R730.53 【文献标识码】B 【文章编号】1003-5028（2015）5-0232-02替吉奥胶囊，又称S-1，是由5-氟尿嘧啶（5-FU）的原型药替加氟（FT）与5-FU分解抑制剂吉美斯他（CDHP）及5-FU磷酸化抑制剂氧嗪酸钾（OXO）组成的复方制剂，属氟尿嘧啶类口服抗癌药。

2005年首先由日本研发上市，用于晚期胃癌的治疗，目前已成为日本治疗胃癌的首选药物。

我们于2014年1月-12月应用替吉奥胶囊治疗晚期胃癌35例，取得了确切的疗效，现将结果报道如下。

1 资料与方法临床资料：35例晚期胃癌患者，其中男性20例；女性15例，年龄32-80岁。

组织病理学分类，低分化腺癌18例；中分化腺癌8例；粘液腺癌5例；印戒细胞癌4例。

其中肝转移6例；肺转移4例；腹腔淋巴结转移9例；胰腺转移1例；骨转移1例。

所有患者均符合以下标准：（1）:有病理组织学诊断为胃癌（III-IV期）。

（2）：有明确的观察指标，可经CT或MRI检测病灶大小结果。

替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的疗效与不良反应

替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的疗效与不良反应目的探讨对晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊单药治疗的疗效、不良反应。

方法采用随机分组法将本院2013年7月～2016年1月收治的70例晚期胃癌患者分为观察组、对照组。

观察组单独使用替吉奥胶囊，对照组采用奥沙利铂、替吉奥胶囊联合治疗。

4个疗程后，观察两组患者治疗效果、不良反应发生情况。

结果两组患者病情缓解率差异无统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率明显低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。

结论相对于奥沙利铂、替吉奥胶囊联合用药，单用替吉奥胶囊对晚期胃癌患者的疗效相当，不良反应较小。

Abstract：Objective To investigate the efficacy and side effects of triclocin capsules in patients with advanced gastric cancer.Methods 70 patients with advanced gastric cancer treated from July 2013 to January 2016 were divided into observation group and control group by randomized grouping method.The control group was treated with tigetio capsules alone，and the control group was treated with oxaliplatin and tiggio capsules.After 4 courses of treatment，the treatment effect and the occurrence of adverse reaction were observed.Results There was no significant difference in remission rate between the two groups（P＜0.05）.The incidence of adverse reactions in the observation group was significantly lower than that in the control group （P＜0.05）.Conclusion Compared with oxaliplatin and tiggio capsules，tigetron capsules alone had a similar effect on patients with advanced gastric cancer and had less adverse reactions.Key words：Advanced gastric cancer；Tiggio capsules；Adverse reactions；Clinical efficacy胃癌是最常見的恶性肿瘤之一，主要与慢性胃部病变、幽门螺杆菌感染、环境因素、饮食习惯等因素有关[1]，早期患者无明显症状，容易误以为胃部炎性病变，导致延误病机。

替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的临床观察

替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的临床观察目的：研究观察替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的临床疗效。

方法：选取我院2011年8月至2012年8月60例晚期胃癌患者，作为研究对象。

将其随机分为观察组和对照组，每组各30例患者，观察组患者均采用替吉奥胶囊单药每日两次，每次40mg，连续服用4周，停用2周即为1个疗程，所有患者治疗均不得少于2个疗程;对照组患者采用常规传统治疗，结束后按照RECIST1.1标准进行评价总结，并采用统计学软件进行分析。

结果：观察组30例患者中，有CR 1例（3.3%），PR 18例（60%），SD 10例（33.3% ），PD 2例（6.7%），总有效率=CR + PR ，为63.3%。

对照组患30例患者中，有有CR 0例，PR10例（33.3%），SD5例（16.7% ），PD15例（50%），总有效率=CR + PR为33.3%。

总有效率经统计学分析，P<0.05为有统计学意义。

结论：替吉奥胶囊单药治疗在临床上治疗晚期胃癌效果较好，较常规传统治疗发疗效更显著更稳定，其不良反应也在耐受范围内，对一般的晚期胃癌患者都是安全有效的。

标签：替吉奥胶囊;晚期胃癌;临床观察胃癌是常见的恶性肿瘤，近年来在我国的发病率和死亡率都是很高的[1]。

胃癌早期的患者一般都无特殊不适症状，大多数患者确诊时已为中晚期，此时癌细胞已经恶化或者转移，无法再进行胃局部切除手术。

晚期胃癌患者的主要治疗方法是全身化疗及药物辅助治疗[2]。

近年来研究表明替吉奥胶囊单药在治疗晚期胃癌上有显著的疗效，所以我院选取2011年8月至2012年8月30例晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊单药治疗进行研究分析，现将分析结果总结报告如下。

1资料与方法1.1临床资料选取我院2011年8月至2012年8月30例晚期胃癌患者，作为研究对象。

女患者有10例，男性患者有20例，年龄20岁-73岁，平均年龄为（41.3±1.2）岁。

替吉奥单药治疗晚期初治胃癌患者的临床疗效评价

替吉奥单药治疗晚期初治胃癌患者的临床疗效评价摘要】目的观察单药替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。

方法选取我院2011 年2 月至2013 年2 月收治的40 例晚期胃癌患者为研究对象，给予患者口服替吉奥胶囊40 mg?m-2，2 次/d, 规定患者接受治疗28d 为一个疗程，患者连续接受2 疗程治疗，观察患者疗效以及治疗过程中的不良反应发生情况。

结果患者治疗后总有效为40.0%（12/30），20 例患者治疗后有收益，治疗总收益率66.7%（20/30）。

14 例患者在治疗过程中出现不良反应，不良反应发生率46.7%（14/30），及时处理后，14 例患者均良好恢复，无一例患者因为治疗相关事件而导致死亡。

结论单药替吉奥治疗晚期胃癌有较好疗效，且耐受性较好。

【关键词】替吉奥晚期胃癌替吉奥耐受性【中图分类号】R735.2 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2013）38-0172-02在我国胃癌的发病率和死亡率高，由于缺乏有效的筛查机制，早期诊断率低，大多数患者诊断时已为进展期胃癌，很多失去手术机会，以化疗为主的综合治疗成为重要的治疗手段。

化疗与最佳支持治疗( BSC) 相比，可以延长晚期胃癌患者的生存期。

低毒的化疗方案成为目前治疗晚期胃癌的迫切需要，替吉奥胶囊在老年晚期胃癌治疗方面显示出较好的疗效及安全性。

对40 例晚期胃癌患者给予替吉奥胶囊口服治疗后取得了较为显著的疗效，具体报告如下：1.一般资料与方法1.1 一般资料选取我院2011 年2 月至2013 年2 月收治的40 例晚期胃癌患，患者入院后均接受细胞学检查以及病理组织学检查确诊；对患者实施影像学检查发现I I I - I V 期患者病灶明确。

完成单药替吉奥化疗方案患者30 例，其中男性患者19 例，女性患者11 例，患者年龄36-72 岁，平均年龄（56.3±2.1）岁。

患者接受化疗前均接受骨髓功能检查以及心电图检查和脏器功能检查，患者均知情并同意化疗。

替吉奥治疗晚期胃癌有效性和安全性分析

第30卷第8期航空航天医学杂志2019年8月913替吉奥治疗晚期胃癌有效性和安全性分析贺欢[摘要]目的探讨替吉奥治疗晚期胃癌有效性和安全性。

方法选择2015年3月-2017年3月收治的晚期胃癌患者28例进行研究，均经检查确诊，给予替吉奥治疗，观察治疗效果及不良反应。

结果28例患者中完全患者3例，部分缓解10例，稳定7例，进展8例，治疗有效率为46.43% ;替吉奥治疗常见不良反应为恶心呕吐(50. 00%)、腹泻（39. 28%)及白细胞计数降低（46. 43%),且以I度、II度为主。

结论针对晚期胃癌患者实施替吉奥治疗可获得良好的治疗效果，且不会引发较多或严重的不良反应，安全性较高，值得推广应用。

[关键词]替吉奥；晚期胃癌；安全性[中图分类号]R735.2 [文献标识码]A[文章编号]2095 -1434.2019.08.005Efficacy and Safety of Teggio in the Treatment of Advanced Gastric Cancer/HE Huan//{Department of Oncology, Liaohe Oilfield General Hospital, Panjin, Liaoning124010, China)[Abstract ] Objective To explore the efficacy and safety of teggio in the treatment of advanced gastric cancer.Methods 28 cases of advanced gastric cancer treated in our hospital from March2015 to March2017 were studied,all of them were diagnosed and given the treatment of teggio,and the effects and adverse reactions were observed.Results There were3 complete patients in28 cases, 10 cases of partial remission, 7 stable cases, 8 progress,and46. 43%of the effective rate.The common adverse reactions were nausea and vomiting (50%),diarrhea (39. 28%)and white blood cell count reduction (46.43% ),which were mainly of degree I and II.Conclusions The implementation of teggio therapy for patients with advanced gastric cancer can obtain good therapeutic effect,and it will not cause m ore or more serious adverse reactions.It is safe and worthy of application.[Key words]S- 1；advanced gastric cancer；safety胃癌作为常见的恶性肿瘤疾病，临床表现为上腹持续性疼痛、贫血、黄疸等，是危害患者健康及生命安全的的常见疾病。

多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，常常在晚期被诊断，给患者和家庭带来极大的痛苦和困扰。

针对晚期胃癌的治疗一直备受关注，近年来，多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察成为了研究的焦点之一。

本文将对此进行了详细的讨论和分析。

一、多西他赛和替吉奥简介多西他赛是一种抗肿瘤药物，属于紫杉醇类抑制微管蛋白聚合和稳定微管，从而抑制细胞有丝分裂和细胞周期。

多西他赛主要用于治疗乳腺癌、肺癌、卵巢癌、前列腺癌等多种恶性肿瘤。

替吉奥是一种抗胃癌的靶向药物，主要通过抑制胃癌细胞的增殖和血管生成来发挥抗肿瘤作用。

两者联合治疗晚期胃癌已经成为了一种常见的治疗方案。

1. 临床研究对象本次临床观察共纳入了80例晚期胃癌患者，其中42例为男性，38例为女性，年龄范围从35岁到70岁不等。

所有患者均为晚期胃癌，且病情已经转移或复发，经临床评估后符合多西他赛联合替吉奥治疗的适应症。

2. 治疗方案所有患者均接受多西他赛联合替吉奥治疗，多西他赛方案为每21天一次，每次静脉滴注剂量为150mg/m2，替吉奥方案为每21天一次，每次口服剂量为50mg。

治疗周期视患者的具体情况而定，平均治疗周期为6个月。

3. 治疗效果评价经过6个月的治疗，观察到多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的患者总体疗效良好。

约有60%的患者出现了肿瘤缩小或稳定的情况，肿瘤缓解程度明显。

临床观察还发现，患者的症状得到了明显改善，包括食欲增加、体力恢复等。

4. 不良反应观察在治疗过程中，部分患者出现了一些轻度的不良反应，主要包括恶心、呕吐、腹泻、乏力等，但均能够通过对症处理和调整治疗方案进行控制。

未出现严重不良反应和治疗相关的并发症。

5. 生存状况观察在治疗后的3年内，对患者的生存状况进行了长期观察。

结果显示，接受多西他赛联合替吉奥治疗的患者整体生存期较传统化疗组明显延长，中位生存期为18个月。

有关生存期延长的分子信号途经有待深入研究。

替吉奥胶囊单药口服治疗老年晚期胃癌临床观察论文

替吉奥胶囊单药口服治疗老年晚期胃癌临床观察【中图分类号】r46 【文献标识码】a 【文章编号】1672-3783（2013）03-0418-01【摘要】目的评价替吉奥胶囊单药口服治疗老年人晚期胃癌的疗效及安全。

方法对病理证实的27例老年晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊口服化疗，检测cea水平，观察其疗效及不良反应情况。

结果无完全缓解（cr）病例，部分缓解（pr）14例（51.8%），稳定sd 11例（40.74%），进展pd 2例（7.4%）。

总有效率（cr+pr）92.5%。

治疗后15例患者cea较治疗前均下降50%以上。

主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应和色素沉着等。

无化疗相关性死亡。

结论替吉奥胶囊单药口服疗老年晚期胃癌，有效率高，安全性较好，毒副反应均能很好耐受，是老年晚期胃癌较理想的化疗方案。

【关键词】晚期胃癌；替吉奥胶囊；癌胚抗原；老年人胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，随着我国老龄化社会的到来，老年人胃癌日益增多。

由于老年人疼痛敏感性和机体反应差的特殊性，当其症状明显时，多处于中晚期。

现将我院2009年12月至2011年6月收治的27例老年晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊单药口服治疗老年人晚期胃癌，取得了一定的疗效，现报告如下。

1 资料与方法1.1 临床资料 2009年12月至2011年06月本院收治的老年胃癌患者27例，其中男16例，女11例，年龄65～83岁，平均（69±4.53）岁。

全部病例由病理检查确诊，并存在客观可测量病灶，其中乳头状腺癌10例，管状腺癌12例，粘液腺癌5例；tnm分期iii期19例，iv期8例；转移部位：肝转移6，腹腔淋巴结转移20例，锁骨上淋巴结转移10例，肺转移4例，骨转移7例；初治：17例，复治10例，复治患者既往使用过cf、5-fu、ddp、doc等。

全部病例化疗前卡氏评分≧70分，血常规、肝肾功能、心电图等指标均无明显异常，无明确化疗禁忌。

cea升高21例，正常6例。

替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床研究

３ｍｏｔｓｎｔｅｃｎｒｌｒｕｓｅｔｅ．ａｅｍ／ＶａｖｒａｔｎｅｅｆｕｄｉｐｔｎｆｎｈｔｏｇｏｐｒｐｃｉｌＧｒｄＩｄｅｓｒｃｉｓｒｎ１ａｉｔｉｈｏｅｖｙｅｅｏｗｏｎｅｏ
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ＭＡｈｎ —Ｗ，ＨＮＧＤｉＸＡＧｎ —ｚｎ，ＩＨｏｇｏＷＡＧＬｉＣａｇＵＳＡ，ＩＮＱｉｇｅｇＪｎ —ｂ，Ｎｅ，ＹＮＳｅｇｊｅＷＡＧＬ —ｌＩｈｎ — ｉ，Ｎｅｅ
ｄｍｌｉｄｄＳ一１ｇｏｐ（＝２）ａｄｃｎｒｌｒｕ＝２）ｏｙｄｖｅｉｒｕ２ｎｏｔｏｐ（ｏｇ１．Ｔｈｆｃｎｏｉｔｗｏｅｅｆｔｄｔｘｃｙｉｔｅａｉｎ
ｇｏｐｒｖｌａｅ｛ｅｅｓｎｆｃｅｏｈｒｐ．ＲｅｕｔＴｈｏａｒｓｏｓａｅｗａ０．ｒｕｓｗｅｅｅａｕｔｄａｔｒ２ｓｓｉｓ０ｈｍｔｅａｙｏｓｌｓｅｔｔｌｅｐｎｅｒｔｓ４９％ｉ１ｎＳ一１ｇｏｐ。ａｄ２．７ｉｈｏｔｏｒｕ．Ｎｏｓｎｆｃｎｉｅｅｃｓｏｓｒｅｎｒｕｎ８５％ｎｔｅｃｎｒｌｇｏｐｉｉａｔｄｆｒｎｅｗａｂｅｖｄｉｇｉｆ
马长武，商迪，项庆增，季洪波，王磊，尹胜杰，王乐乐
（内蒙古自治区赤峰市医院肿瘤科，内蒙古自治区赤峰，２０００４０）

替吉奥单药治疗晚期初治胃癌的临床疗效分析

ｃｉａ．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎｓＳ－１ｉｓｅｆｆｅｃｔｉｖｅａｎｄｓａｆｅｆｏｒｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｄｖａｎｃｅｄ — ｓｔａｇｅｇａｓｔｉｃｒｃａｎｃｅｒ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ａｄｖａｎｃｅｄ．ｓｔａｇｅｇａｓｔｉｃｒｃａｎｃｅｒ；Ｓ一１ｃａｐｓｕｌｅ
ｗａｓ９．７ｍｏｎｔｈｓ．Ｔｈｅｉｎｃｉｄｅｎｃｅｏｆｈｅｍａｔｏｌｏｇｉｃｒｇａｄｅ Ⅲ／ＩＶｔｏｘｉｃｉｔｉｅｓｗａｓｌｏｗ．Ｔｈｅｍａｉｎｎｏｎ．ｈｅｍａｔｏｌｏｉｇｃｔｏｘｉｃｉｔｉｅｓｗｅｒｅｎａｕｓｅａａｎｄａｌｏｐｅ－
ＣｌｉｎｉｃａｌｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｏｆＳ－１ａｌｏｎｅｉｎｔｈｅｔｓｗｉｔｈ
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ｏｄｓＴｗｅｎｔｙ — ｆｏｕｒｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ — ｎａｉｖｅｃａｓｅｓｗｉｔｈａｄｖａｎｃｅｄ－ｓｔａｇｅｇａｓｔｉｒｃｃａｎｃｅｒｗｈｏｒｅｃｅｉｖｅｄａｔｌｅａｓｔ２ｃｙｃｌｅｓｏｆＳ－１ｗｅｒｅｒｅｖｉｅｗｅｄｒｅｔｒｏ — ｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｒｅａｔｍｅｎｔｒｅｓｐｏｎｓｅａｎｄｔｈｅｔｏｘｉｃｉｔｙｗｅｒｅｒｅｐｏｓｅｄ．ＲｅｓｕｌｔｓＯｆ２４ｐａｔｉｅｎｔｓ，ｎｏｐａｔｉｅｎｔｈａｄｃｏｍｐｌｅｔｅｒｅｓｐｏｎｓｅ，１０ｐａｔｉｅｎｔｓｐａｒ ‘ ｔｉａｌｒｅｓｐｏｎｓｅ，６ｐａｔｉｅｎｔｓｓｔａｂｌｅ，ａｎｄ８ｐａｔｉｅｎｔｓｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅ．Ｔｈｅｒｅｓｐｏｎｓｅｒａｔｅｗａｓ４１．６７％，ａｎｄｔｈｅｍｅｄｉａｎｐｒｏｒｅｇｓｓｉｏｎ－ｆｒｅｅｓｕｒｖｉｖａｌｔｉｍｅ

国产替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床观察

不能手术的晚期胃癌患者提供了更多的选择。我们于２００９
超、清肿瘤标志物（ＥＡ１９等）心电图；周复查血常血ＣＡＣ９、每规、肾功能。每治疗２周期进行一次近期客观疗效评价，肝个
（铂、尿嘧啶）ＯＦ草酸铂、尿嘧啶）Ｔ紫杉醇、顺氟、（氟、Ｐ（顺
１例Ｓ２．％）９例Ｐ２．）有效率（Ｒ）３．ＯＤ（７８，Ｄ（５０，Ｒ为３３
（＇３）见表１１／６，７。
初治复治鳞癌腺癌 ⅢＡ期 ⅢＢ期 Ⅳ期
ｎ
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ＳＤ
６８６２ｌ（４６５１７６４５
● ● ●
２９
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● ● ●
评价依据１８９１年ｗＨ０标准，为完全缓解（Ｒ）部分缓解分Ｃ、（Ｒ）稳定（Ｄ和进展（Ｄ）以ＣＰ、Ｓ）Ｐ，Ｒ＋Ｐ为有效（Ｒ；性ＲＲ）毒反应亦按照ＷＨＯ标准，为ＯＩ度。分～Ｖ
３ＯＯ２８０Ｏ
表１国产替吉奥治疗晚期老年胃癌患者的疗效
Ｄ ∞
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铂）ＴＦ紫杉醇、尿嘧啶）方案，未曾用过国产替吉奥、（氟等均

替吉奥单药化疗联合华蟾素对胃癌晚期患者临床疗效及凝血功能影响分析

替吉奥单药化疗联合华蟾素对胃癌晚期患者临床疗效及凝血功能影响分析苏虎艳;马彦娥【期刊名称】《贵州医药》【年(卷),期】2022(46)2【摘要】目的分析替吉奥但要化疗联合华蟾素治疗胃癌晚期患者临床疗效,及对患者凝血功能的影响,为胃癌晚期患者治疗方案选择提供参考。

方法选取2017年2月至2020年1月我院收治的胃癌晚期患者170例为研究对象。

将其随机分为对照组和研究组,每组85例。

对照组仅采用替吉奥单药化疗,研究组采用替吉奥联合华蟾素治疗。

两组患者均治疗4个治疗周期。

两组患者治疗后均随访1年。

对两组患者完成治疗后进行实体瘤临床疗效评估并行组间比较。

收集整理两组患者治疗后1年内存活率并行组间比较。

采集两组患者治疗前及完成治疗后静脉血检测凝血指标(活化部分凝血酶原时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)并行组间比较。

对两组患者治疗后1年的肿瘤患者生活质量评分(KPS)进行测评并行组间比较;理两组患者治疗期间及完成治疗后3个月内出现的毒副反应,并行组间比较。

结果(1)完成4个治疗周期后,两组患者经实体瘤疗效评价标准评估,研究组患者完全缓解率、控制率较对照组患者高,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)两组患者治疗后aPTT、PT、TT均较治疗前上升,且研究组高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);(3)两组患者治疗期间毒副作用率比较差异无统计学意义(P>0.05);(4)治疗后随访1年,两组患者1年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);(5)研究组患者治疗后1年KPS评分较对照组患者高,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论替吉奥单药化疗联合华蟾素治疗胃癌晚期患者在效提升患者凝血功能及生存质量方面优势明显,但不能有效改善患者临床疗效,该治疗方案对胃癌晚期患者也具有较高的临床价值。

【总页数】2页(P198-199)【关键词】胃癌晚期;替吉奥单药化疗;华蟾素【作者】苏虎艳;马彦娥【作者单位】榆林市第一医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R735【相关文献】1.胃癌晚期不可切除或复发患者使用替吉奥单药化疗联合华蟾素的临床价值观察2.阿帕替尼联合替吉奥胶囊与单药替吉奥胶囊治疗老年或体型瘦弱患者晚期胃癌的近期疗效与不良反应分析3.阿帕替尼联合替吉奥胶囊与单药替吉奥胶囊治疗老年或体型瘦弱晚期胃癌的临床疗效和安全性4.替吉奥单药化疗联合华蟾素对胃癌晚期不可切除或复发患者的临床效果研究5.华蟾素胶囊多西他赛奥沙利铂及替吉奥方案治疗晚期胃癌临床疗效分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

论-替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性

＝
２．２不良反应替吉奥不良反应主要为胃肠反应，其中：Ｉ．ＩＩ度恶性呕吐共ｌ４例，Ｉ．ＩＩ度腹泻３例，未出现ＩＩＩ－ＩＶ度胃肠反应。血液学毒性方面：Ｉ． Ⅱ度中性粒细胞减少９例，Ｉ． Ⅱ度贫血６例，Ｉ－ＩＩ度血小板减少５例，Ｉ．ＩＩ度手足综合症５例，Ｉ．ＩＩ度肝功能损害１例。３讨论胃癌是我国主要恶性肿瘤之一，每年死亡约１６万人，占所有恶性肿瘤死亡的２３．０３％。临床上替吉奥用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌，其是第三代氟脲嘧啶衍生物口服抗癌剂，其主要是由替加氟、吉美嘧啶与奥替拉西两种生化修饰剂三种物质组合而成。多年临床研究数据表明，替吉奥是安全有效的抗癌药物，日本晚期胃癌化疗的患者中至少８０％使用替吉奥胶囊治疗，临床有效率达到２４．７％－－４４．６％。本次研究选取自我院２０１３年至２０１４年收治的３Ｏ例老年晚期胃癌患者，在其进行化疗期间实施替吉奥药物治疗，临床总有效率为１０％，肿瘤控制率达到了３４．３％，且临床严重不良反应状况较少。综上所述，针对晚期胃癌患者实施替吉奥药物治疗，临床疗效较为显著，疾病控制率较高，且不良反应较轻，安全性较高，临床上可对其进行推广应用。参考文献【１】刘莉，郑盈，张智勇等．替吉奥单药口服治疗老年晚期胃癌的临床观察【Ｊ］．实用癌症杂志，２０１１，２６（３）：２９４．２９６．［２】姜凤娥，刘爱娜，刘健楠等．替吉奥联合奥沙利铂一线治疗胃癌肝转移临床观察［Ｊ］．山东医药，２０１４（１８）：５７．５８．

替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效观察

替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效观察发表时间：2016-06-03T14:55:08.007Z 来源：《健康世界》2016年第4期作者：任云会魏佳杨柳车瑛琦[导读] 在晚期胃癌的临床治疗中，采用替吉奥胶囊药物进行治疗，其近期治疗效果较为理想。

黑龙江省大庆市龙南医院血液肿瘤科 163453摘要：目的探究在晚期胃癌的临床治疗中，采用替吉奥胶囊药物进行治疗，观察其临床疗效。

方法选取来我院接受治疗的51例晚期胃癌患者作为研究对象，全部患者均给予替吉奥胶囊进行治疗，回顾分析其临床信息资料，探究该药在晚期胃癌治疗中的临床疗效。

结果通过对51例患者的临床信息资料的回顾分析可发现，经过替吉奥胶囊药物治疗后，其近期疗效情况如下：有0例（0%）患者完全缓解，有15例（29.41%）患者部分缓解，有17例（33.33%）患者稳定，有19例（37.26%）患者进展，其疾病治疗的有效率为29.41%，其肿瘤的控制率为62.74%。

同时在不良反应的发生情况方面，有27例（52.94%）患者出现骨髓抑制情况，有14例（27.45%）患者出现胃肠道反应，有10例（19.61%）患者出现色素沉降情况，没有患者出现治疗死亡情况。

结论在晚期胃癌的临床治疗中，采用替吉奥胶囊药物进行治疗，其近期治疗效果较为理想，具有一定的治疗有效率，能够有效的控制肿瘤的发展，同时其出现的副反应也能够耐受。

关键词：替吉奥胶囊；晚期胃癌；临床疗效胃癌是常见的消化道恶性肿瘤之一，发病隐匿，当胃癌出现临床症状并得到诊断时，多数已经发生远处或局部转移，无法手术切除，主要治疗手段为化疗[1]。

研究表明多种药物对晚期胃癌有确切疗效，但常规静脉化疗、联合化疗的不良反应使部分患者最终放弃化疗，因而毒副反应较轻且疗效确实的化疗药物将成为部分晚期胃癌患者的首选。

下文将选取2013年8月～2015年10月来本院接受治疗的51例晚期胃癌患者的临床信息资料作为研究的案例，探究在晚期胃癌的临床治疗中，采用替吉奥胶囊单药进行治疗，观察其近期临床疗效。

替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效分析

ＣａｐｓｕｌｅｓｏｎＥｌｄｅｒｌｙＡｄｖａｎｃｅｄＧａｓｔｒｉｃＣａｎｃｅｒ
ＷａｎｇＱｉｎｇｂｉｎｇ，ＷａｇＹｎａｎｊｕｎ．ＺｈａｇＹｎｏｇ，ｎＨｕａｎｇＴｉａｎｃｈｅｎ，ＸｉａｏＪｉａｎ ’ ０ｎｆＴｈｅ４ｔｈＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＧｅｎｅｒａｌＳｕｒｇｅｒｙ，ｔｈｅＴｕｍｏｒＨｏｓｐｉｔｄｏｆＡｎｙａｎｇ，Ａｎｙａｎｇ，Ｈｅｎａｒ￣４５５０００，Ｃｈｉｎａ）
ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ．ＲｅｓｕｌｔｓＮｏｓｉｇｎｉｉｆｃａｎｔｉｆｄｅｒｅｎｃｅｗａｓｏｂｓｅｒｖｅｄｉｎｒｅｓｐｏｎｓｅｒａｔｅ（２５．０％．２６．９％）ａｎｄｏｎｅ — ｙｅａｒｓｕｖｉｒｖａｌｒａｔｅ（４７２０％ＶＳ．５３．８％）ｂｅｗｅｔｅｎｔｈｅｔＷＯｒｏｇｕｐｓ．ＢｕｔｔｈｅｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｒａｔｅｏｆｑｕｌａｉｙｔｏｆｈｆｅＷａＳｓｉｇｎｉｉｆｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｉｎＳ－１ｒｏｇｕｐ
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肿瘤药学２０１３年１０月第３卷第５期

分析替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的效果

分析替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的效果王可【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2018(016)033【摘要】目的分析替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的效果.方法将我院收治的60例晚期胃癌患者纳入本次研究,所有病例均选自2015年11月至2017年3月,采取随机数字表法将所有患者均分为两组,将采取替吉奥胶囊治疗的30例患者设为甲组,将采取卡培他滨治疗的30例患者设为乙组,对比甲乙两组患者治疗效果、生活质量、不良反应发生情况.结果甲组患者治疗有效率(46.7％)略高于乙组(40.0％),两组对比P>0.05;甲组患者各项生活质量评分均显著高于乙组,P<0.05;甲组患者腹泻、手足综合征的发生率显著低于乙组,甲组患者恶心呕吐、粒细胞下降的发生率显著高于乙组,两组对比P<0.05,两组患者腹泻、口腔炎、血小板减少征的发生率对比P>0.05.结论对晚期胃癌患者给予替吉奥胶囊单独治疗可获得较好的疗效,可显著提升患者生活质量,且不良反应较轻微.【总页数】2页(P72-73)【作者】王可【作者单位】盘锦市中心医院肿瘤内科,辽宁盘锦124000【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的临床观察 [J], 王大鹏2.替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的临床观察 [J], 李志玖;艾淑颖;宋先波3.替吉奥胶囊单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效及耐受性的观察 [J], 赛福丁·克尤木;吐尔逊江·艾力;唐勇4.阿帕替尼联合替吉奥胶囊与单药替吉奥胶囊治疗老年或体型瘦弱患者晚期胃癌的近期疗效与不良反应分析 [J],5.替吉奥联合奥沙利铂与替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床比较分析 [J], 朱鹏;程崇云;王丽达;张一博;王庆玉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

替吉奥单药口服治疗老年晚期胃癌的临床观察

替吉奥单药口服治疗老年晚期胃癌的临床观察目的：探究单药口服替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果及安全性。

方法：选择笔者所在医院2011年1-12月收治的46例老年晚期胃癌患者，根据患者治疗方法的不同分为对照组和观察组，比较两组的临床治疗效果及不良反应的发生情况。

结果：对照组客观有效率为0，观察组客观有效率为43.47%，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组疾病控制率为39.13%，观察组疾病控制率为86.95%，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组患者疾病进展时间5.7月，中位生存时间为8.3月，观察组患者疾病进展时间8.2月，中位生存时间为11.7月，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ度，Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率较低，口服用药较为安全可靠。

结论：替吉奥单药口服治疗老年晚期胃癌疗效确切，患者不良反应发生率低，具有良好的安全性和稳定性，患者耐受性好，可作为老年晚期胃癌患者的首选治疗方法，值得在临床上推广应用。

标签：替吉奥；单药口服；老年晚期胃癌；安全性老年患者作为胃癌发病的主要人群，近几年来，随着胃癌发病率的增高，老年胃癌患者不断增多。

老年胃癌往往起病较为隐匿，在确诊时多已处于中晚期，临床治疗效果不佳[1]。

本文在参考大量国内外临床研究的基础上，选择笔者所在医院46例老年晚期胃癌患者作为研究对象，分别给予替吉奥单药口服治疗和最佳支持治疗，取得了较好的临床疗效，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择笔者所在医院2011年1- 12月收治的46例老年晚期胃癌患者，年龄65～87岁，平均（74.16±3.92）岁，其中男25例，女21例，所有患者均符合胃癌临床诊断标准，病期Ⅳ期，且均经病理学检测和影像学资料证实。

根据患者治疗方法的不同分为对照组和观察组，对照组患者采用常规最佳支持治疗，观察组患者采用替吉奥单药口服治疗，每组23例，两组性别、年龄、病情等方面差异无统计学意义（P>0.05）。