2011届高考化学第一轮有机合成及其应用、合成高分子化合物章节复习试题及答案18
高考化学一轮总复习 5.5a高分子化合物 有机合成习题高三全册化学试题
回夺市安然阳光实验学校5.5a高分子化合物有机合成时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题8分，共48分)1．下列对合成材料的认识不正确的是( )A．有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分由小分子通过聚合反应而制得的C ．聚乙烯CH2—CH 2是由乙烯加聚生成的纯净物D．高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类答案C解析对于高分子化合物来说，其相对分子质量很大，没有一个准确的相对分子质量，只有一个范围，它们的结构均是由若干链节组成的，均为混合物。
2．[2017·河北质检]下图是合成可降解聚合物G的最后一步，以下说法不正确的是( )A．已知反应F＋X―→G的原子利用率为100%，则X为CO2B．F属于芳香化合物，但不属于芳香烃C．(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式D．已知环氧乙烷经水解生成乙二醇，则F、G在一定条件下水解，可得相同的产物答案C解析对比F和G的链节，二者只差一个碳原子和两个氧原子，因此X为CO2，A项正确；F中含苯环，但F中除C、H外，还含有O元素，所以F属于芳香化合物，但不属于芳香烃，B项正确；高分子G及其链节的化学式分别为(C9H8O3)n 、，C项错误；G在一定条件下水解能生成苯乙二醇，D项正确。
3．一次性使用的聚苯乙烯()材料易造成“白色污染”，其替代物聚乳酸()是由乳酸()聚合而成的，聚乳酸产品可以生物降解，实现在自然界中的循环，是理想的绿色高分子材料。
下列说法中正确的是( )A ．聚苯乙烯的单体为B．聚苯乙烯与聚乳酸的聚合方式相似C．聚苯乙烯和聚乳酸均为纯净物D．乳酸能发生酯化反应，不能发生消去反应答案A解析聚苯乙烯由苯乙烯加聚合成，聚乳酸由乳酸缩聚合成，故A项正确，B项错误；高聚物均为混合物，C项错误；乳酸既能发生酯化反应又能发生消去反应，D项错误。
4．某高分子化合物R的结构简式为：下列有关R的说法正确的是( )A．R的一种单体的分子式可能为C9H10O2B．R完全水解后生成物均为小分子有机物C．可以通过加聚反应和缩聚反应合成RD．碱性条件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol答案C解析A项，根据R 的结构可推断出其单体的结构简式及分子式分别为、HO－CH2CH2－OH(C2H6O2)、，故A项错；B项，R发生水解反应的产物为两种高聚物和乙二醇，故B项错误；C项，通过R的结构可知左边的片段是由碳碳双键发生加聚，右边的片段通过缩聚形成酯基，故C正确；D项，R为聚合物，1 mol R含有的酯基数远大于2 mol，故D错。
高分子化学试卷答案
高分子化学试卷答案高分子化学试卷答案篇一：2011高分子化学期末考试题及答案 2011高分子化学期末考试题及答案一．名词解释①凝胶点——出现凝胶时的反应程度称为凝胶点。
用pc表示。
凝胶化现象——当反应进行到一定程度时，体系由线形转化为支链而交联，使粘度将急剧增大，形成具有弹性的凝胶状态的现象，即为凝胶化②引发剂引发效率——用于引发聚合的引发剂占所消耗的引发剂总量的分率成为引发剂效率，用 f 表示。
③链转移反应——在自由基聚合体系中，若存在容易被夺去原子（如氢、氯等）的物质时，容易发生链转移反应。
平均聚合度——链增长速率与形成大分子的所有链终止速率（包括链转移）之比。
④逐步加成聚合反应——某些单分子官能团可按逐步反应的机理相互加成而获的聚合物，但又不析出小分子副产物的反应⑤聚合度变大的反应——聚合度变大的反应包括：交联、接枝、嵌段、扩链线型高分子链之间进行化学反应，成为网状高分子，这就是交联反应二．选择1.自由基聚合的四种方式①本体聚合（转化率不高，经济）②溶液聚合（不经济，效率低）③悬浮聚合（成本低，效率较高）④乳液聚合（环保，成本高，效率高）2.提高防蛀防腐加（丙稀氰酸甲酯）3.自由基聚合，往往有杂质或加高分子化合物，为了（调控分子量）4（多项）.丙烯酸单体用过硫酸钾作做引发剂，在水分子聚合10000的分子，可采取（A,B）措施A采用加水溶性高分子，B增加水的用量，降低密度C.提高聚合物温度D.增加引发剂5.改善聚乙烯凝聚性能加（丙烯晴增塑剂）6.聚合度不变的化学反应指（醋酸乙烯醇）的水解7.纤维素硝化和环氧树脂固化（降解可以使聚合度降低）8.阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（B）A慢引发，快增长，速终止B快引发，快增长，易转移，难终止 C 快引发，慢增长，无转移，无终止D慢引发，快增长，易转移，难终止9.只能采用阳离子聚合的单体是（C）A 氯乙烯B MMAC 异丁烯D 丙烯腈。
10.能引发异丁烯聚合的催化剂是（D ）：A AIBNB n-C4H9LiC金属KD AlCl3/H2O三．简答题1.根据高聚物的性质的性质，预聚物分为哪几类？答：形成交联型产物之前的聚合物称为预聚物，可以分为无规预聚物和结构预聚物无规预聚物：分子链端得未反应官能团完全无规的预聚物。
《第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物》试卷及答案_高中化学选择性必修3
《第3章有机合成及其应用合成高分子化合物》试卷(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、下列关于高分子化合物的说法中，正确的是：A、高分子化合物都是天然存在的，如蛋白质、纤维素等。
B、高分子化合物的相对分子质量通常在10000以上。
C、高分子化合物的单体都是有机物。
D、所有的高分子化合物都是热塑性塑料。
2、下列关于合成高分子化合物的说法中，正确的是（）。
A. 所有的合成高分子化合物均由单体通过加聚反应制备而得B. 合成高分子化合物的相对分子质量可以无限大C. 聚乙烯可以通过加聚反应由乙烯单体聚合而成D. 合成高分子化合物不具备多样性3、通过我国科学家提出的奥卡姆合成法，可以在简短的步骤中制备出具有特殊结构的高分子化合物，下列关于奥卡姆合成法的特点描述错误的是：（）A. 以碳碳双键为起始原料B. 利用自由基聚合反应C. 可以制备特定结构的聚合物D. 聚合过程中涉及碳氮键的断裂和形成4、在以下有机合成反应中，属于加成反应的是（）A、乙烷与氯气在光照条件下反应生成氯乙烷B、苯与液溴在催化剂作用下反应生成溴苯C、乙烯与水在酸催化下反应生成乙醇D、乙酸与乙醇在酸催化下反应生成乙酸乙酯5、高分子化合物主要是通过哪种聚合方式制备的？A、加聚反应B、取代反应C、酯化反应D、缩聚反应6、有机合成中，卤代烃在氢化反应中通常使用以下哪种催化剂？（）A、催化剂A：Pd/CB、催化剂B：NiC、催化剂C：CuD、催化剂D：MgCl27、在一定条件下，由单体A聚合得到高分子化合物B，下列关于A和B的描述中，正确的是（）A、A分子中含有一个碳碳双键，B分子中碳碳双键的数量与A分子中碳碳双键数量相同B、A分子中含有一个碳碳三键，B分子中碳碳三键的数量是A分子中碳碳三键数量的两倍C、A分子中含有两个相同的官能团，B分子中官能团的数量是A分子中官能团数量的两倍D、A分子中含有一个官能团，B分子中官能团的数量与A分子中官能团数量相同8、下列关于合成高分子化合物的说法中，正确的是（）。
高考化学一轮复习有机合成的综合应用专项训练复习题及答案
高考化学一轮复习有机合成的综合应用专项训练复习题及答案一、高中化学有机合成的综合应用1．有机玻璃（PMMA）是一种具有优良的光学性、耐腐蚀性的高分子聚合物，其合成路线之一如图所示：请回答下列问题：（1）写出检验A中官能团所需试剂及现象__、__。
（2）用系统命名法给B命名__。
（3）写出C与足量的NaOH乙醇溶液，在加热条件下反应的化学方程式__。
（4）写出E生成PMMA反应的化学方程式__。
（5）下列说法正确的是__。
a．B的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为6∶1∶1b．B→C的反应类型为取代反应c．D中存在顺反异构d．1molPMMA发生水解反应时消耗1molNaOH2．某物质G可做香料，其结构简式为，工业合成路线如下：已知：−−−−−−→ RCH=CHR＇Ⅰ. NaOH/乙醇Δ−−→RCH2OH＋NaXⅡ.RCH2X＋NaOH水Δ(R、R＇为烃基或H原子，X为卤素原子)回答下列问题：(1)A为芳香烃，相对分子质量为78。
下列关于A的说法中，正确的是____(填序号)。
a.密度比水大b.所有原子均在同一平面上c.一氯代物只有一种(2)反应①的反应类型为__________反应。
(3)C的核磁共振氢谱显示有4组峰，步骤②的化学方程式是__________。
(4)③的反应条件是__________。
(5)④为加成反应，E的核磁共振氢谱显示有6组峰，步骤④的化学方程式是_______。
(6)步骤⑤的化学方程式是__________。
(7)下列说法正确的是__________。
a.上述框图中方框内所有物质均为芳香族化合物b.D存在顺反异构c.反应②和⑤都是取代反应(8)反应⑥中Cu是反应的催化剂，该反应的化学方程式是__________。
3．芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。
C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链；一定条件下C能发生银镜反应；C与其他物质之间的转化如下图所示：(1)C的结构简式是__________________。
【精品】高中有机化学进入合成有机高分子化合物的时代含答案
第五章进入合成有机高分子化合物的时代第一节合成高分子化合物的基本方法学习目标学习重点1．了解有机高分子化合物的链节、聚合度、单体的概念.2．了解加聚反应和缩聚反应的一般特点。
3．由简单的单体写出聚合反应方程式（特别是缩合聚合反应方程式)、聚合物结构式，由简单的聚合物结构式分析出它的单体。
4．从有机高分子的结构特点出发,掌握合成有机高分子的基本方法,培养推理、概括能力。
课时ⅠⅠ探究训练一、选择题（每小题有1～2个选项符合题意)1．下列属于天然高分子化合物的是(）A．聚乙烯B．淀粉C．胶棉D．油脂2．关于聚合反应的单体，说法正确的是()A．单体是高聚物中可以重复的结构单元B．单体就是制取聚合物的原料C．参加聚合反应的单体必须是一种物质D．单体是合成高分子化合物的小分子3．人造象牙中，主要成分的结构是,它是通过加聚反应制得的，则合成象牙的单体是()A．（CH3)2O B．HCHO C．CH3CHO D．甘氨酸4．日、美三位科学家因发现“导电聚合物”而荣获2000年诺贝尔化学奖。
导电聚合物的结构简式为，则该单体为(）A．乙烯B．1，3-丁二烯C．乙炔D．乙烷5．下列关于乙烯和聚乙烯的叙述中，正确的是（）A．两者都能使溴水褪色，性质相同B．两者互为同系物C．两者最简式相同D．两者分子组成相同6．下列单体在一定条件下能发生加聚反应生成的是（）A．CH3CH CH2和CH4B．C．CH3CH CH2和CH2CH2D．7．今有高聚物,下列叙述正确的是(）A．其单体是CH2CH2和HCOOCH3B．其链节是CH3CH2COOCH3C．其单体是CH2CHCOOCH3D．该高聚物是加聚产物8．下列高分子废弃物不会．．污染环境的是（）A．聚乙烯B．有机玻璃C．亚麻纤维D．酚醛塑料二、填空题9．能合成高分子化合物的小分子叫______，高分子里可以重复的结构单元叫______，它的重复次数叫______。
如，其链节是______，合成它的单体是______，聚合度是______，相对分子质量是______。
高考化学一轮复习化学有机合成的综合应用专项训练试题含答案
高考化学一轮复习化学有机合成的综合应用专项训练试题含答案一、高中化学有机合成的综合应用1．化合物G对白色念珠菌具有较强的抑制作用。
G可经下图所示合成路线制备：请回答下列问题：(1) A→B的反应类型是________。
(2) E中含氧官能团的名称为________和________。
(3) C与B互为同分异构体，能与小苏打反应放出CO2，且能与SOCl2发生取代反应生成D。
写出C的结构简式：________。
(4) 写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：________。
(不考虑立体异构)①含有—SH结构；②能在酸性条件下发生水解反应，两种水解产物均含有三种不同环境的H原子。
其中一种水解产物既能遇FeCl3溶液显色，又能与Br2的CCl4溶液发生加成反应。
(5) 写出以甲苯和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
______________2．烯烃在一定条件下可以按下面的框图进行反应：其中，D是。
F1和F2互为同分异构体，G1和G2互为同分异构体。
（1）A的结构简式是：____________。
（2）框图中属于取代反应的是（填数字代号）：______________。
（3）框图中属于加成反应的是_____________________。
（4）G1的结构简式是：____________________。
3．烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B，B再经过一系列反应生成具有芳香气味的E和G。
已知：烃A分子量为26，B能发生银镜反应，E和G的分子式都为C4H8O2。
请回答：(1)E中官能团的名称是______________。
(2)C的结构简式是__________________。
(3)写出①的化学反应方程式_______________。
(4)下列说法不正确的是_______。
A．C可以和溴水发生加成反应 B．D和F在一定条件下能发生酯化反应C．反应①和⑤的反应类型不同 D．可通过新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、C和E4．以甲苯、苯酚为原料可以合成黄酮醇(C)：−−−−→RCH=CHCOCH3+H2O已知：RCHO+CH3COCH3NaOH(aq)Δ回答下列问题：(1)反应①属于____________（填反应类型），所需的试剂为___________，产物中官能团的名称为____________。
高三化学合成高分子化合物试题答案及解析
高三化学合成高分子化合物试题答案及解析1.（16分）A是一种有机合成中间体，其结构简式为：。
A的合成路线如下图，其中B～H分别代表一种有机物。
请回答下列问题：（1）A中碳原子的杂化轨道类型有_____；A的名称（系统命名）是____；第⑧步反应类型是___。
（2）第①步反应的化学方程式是________。
（3）C物质与CH2＝C(CH3)COOH按物质的量之比1:1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。
I的结构简式是_______________。
（4）第⑥步反应的化学方程式是________________。
（5）写出含有六元环，且一氯代物只有2种（不考虑立体异构）的A的同分异构体的结构简式____。
【答案】（1）sp2、sp3；3，4－二乙基－2，4－己二烯；消去反应（2）CH3CH2OH＋HBr→CH3CH2Br＋H2O（3）（4）（5）【解析】（1）根据A的结构简式可作，分子中碳元素部分全部写出单键，部分形成碳碳双键，因此碳原子的杂化轨道类型是sp2、sp3。
A分子中含有2个碳碳双键，则依据二烯烃的命名可作，其名称为3，4－二乙基－2，4－己二烯；根据C的分子式和性质可知，C是乙二醇，氧化生成乙二醛，继续氧化生成乙二酸，即D是乙二酸，结构简式为HOOC－COOH。
D与甲醇发生酯化反应生成E，则E的结构简式为CH3OOC－COOCH3。
根据已知信息可知E与C2H5MgBr反应生成F和G。
G最终生成A，因此F是CH3OMgBr，G是BrMgOC(C2H5)2－C(C2H5)2OMgBr。
G水解生成H，则H的结构简式为HOC(C2H5)2－C(C2H5)2OH。
H发生消去反应生成A，即CH3CH=C(C2H5)2－C(C2H5)2=CHCH3，因此第⑧步反应类型是消去反应。
（2）反应①是乙醇与溴化氢的取代反应生成溴乙烷，因此反应的化学方程式为CH3CH2OH＋HBr→CH3CH2Br＋H2O。
高考化学一轮复习有机合成的综合应用专项训练单元测试及解析
高考化学一轮复习有机合成的综合应用专项训练单元测试及解析一、高中化学有机合成的综合应用1．A（C3H6）是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示（部分条件略去）。
已知：RCOOH（1）A的结构简式为__________（2）写出一个题目涉及的非含氧官能团的名称__________（3）关于C的说法正确的是_______________（填字母代号）a 有酸性b 分子中有一个甲基c 是缩聚产物d 能发生取代反应（4）发生缩聚形成的高聚物的结构简式为_____（5）E→F的化学方程式为_______。
（6）以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）_______。
2．下表是A、B、C、D四种有机物的有关信息：①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型为；③能与水在一定条件下反应生成ACB①由C．H两种元素组成；②球棍模型为C ①由C．H、O三种元素组成；②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；③能与D反应生成相对分子质量为88的酯D①由C．H、O三种元素组成；②球棍模型为回答下列问题：（1）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为：___；反应类型___。
（2）B具有的性质是___(填序号)。
①无色无味液体②有毒③不溶于水④密度比水大⑤与酸性KMnO4溶液和溴水反应褪色⑥任何条件下不与氢气反应（3）C所含官能团的名称是___，D所含官能团的名称是___，C和D发生酯化的反应方程式___。
3．M是一种重要材料的中间体，结构简式为：。
合成M的一种途径如下：A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；②RCH＝CH2 RCH2CH2OH；③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：（1）D中官能团的名称是___________，Y的结构简式是_____________。
高考化学总复习 第11章 有机合成及其应用、合成高分子化合物课时检测 鲁科版
2012年高考化学总复习课时检测（鲁科版）：第11章 有机合成及其应用、合成高分子化合物题组一 有机高分子化合物1．自2008年6月1日起实施“限塑令”以来，三年多的时间里，超市塑料袋使用量大大减少，效果明显。
下列说法错误的是( )A ．这项措施能达到节能减排的目的B ．塑料购物袋是造成“白色污染”的来源之一C ．塑料购物袋是由合成材料制成的D ．为防治污染，可以将塑料购物袋直接烧掉解析：选D 。
塑料难以降解，是一种白色污染，焚烧塑料可能产生有害气体，造成大气污染。
2．(2011年马鞍山市示范高中月考)不粘锅的内壁有一薄层为聚四氟乙烯的涂层，用不粘锅烹烧饭菜时不易粘锅，下列关于聚四氟乙烯的说法正确的是( )A ．聚四氟乙烯分子中含有双键B ．聚四氟乙烯的单体不是饱和烃C ．聚四氟乙烯中氟的质量分数是76%D ．聚四氟乙烯的化学活泼性很大解析：选C 。
知道了聚四氟乙烯的结构式为CF 2—CF 2，问题便会迎刃而解。
3．用线把下列物质的名称、结构简式和单体连接起来。
解析：由链节的组成和结构特点寻找单体，若是加聚反应形成的高分子，注意链节的碳碳单键变为碳碳双键，可以得到其单体的结构。
答案：题组二 有机合成及推断 4．(2011年蚌埠十校高三第一次联考)已知：①炔烃与HCN 可以发生加成反应。
②RCN＋2H 2O ――→H ＋△RCOOH ＋NH 3↑。
某课外活动小组以电石、一氯甲烷为基本原料合成聚丙烯酸甲酯，请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案(注明反应条件，其他无机试剂可自选，有机物用结构简式表示)。
合成流程图表示方法示例如下：A ――→反应物反应条件B ――→反应物反应条件C……―→H解析：根据聚丙烯酸甲酯的结构可逆向推测必须制备丙烯酸甲酯。
根据丙烯酸甲酯的结构可知其可由丙烯酸和甲醇合成制备。
制备甲醇，则需利用一氯甲烷水解即可。
制备丙烯酸根据信息②必须制备CH 2CHCN ，再由信息①可知由乙炔和HCN 就可以制备CH 2CHCN 。
2011届高考化学一轮复习课件：选修5 有机化学基础 课时1 有机化合物的结构与性质烃
分子中含有一个碳碳双键 的一类 链烃 叫烯烃。含有 2～4 个碳原子的烯烃
常温下是气态，烯烃随着分子中碳原子数的递增，其沸点和密度都 增大 。 (2)组成和结构 烯烃的通式可以表示为 CnH2n(n≥2) 。其结构特点是 含一个碳碳双键 ， 为链烃。
(3)化学性质
烯烃的化学性质与 乙烯 类似，可以发生 加成 、 氧化 和 加聚 等。 烯烃 能 使酸性KMnO4溶液退色。
(4)等效氢法：即有机物中有几种氢原子，其一元取代物就有几种，这是判断该
有机物一元取代物种数的方法之一。等效氢一般判断原则：①同一碳原子上的H
是等效的；②同一碳原子上所连甲基上的H是等效的；③处于镜面对称位置上的 氢原子是等效的。
C．收集方法： 排水法 。
D．注意的问题 a．实验时，要用 饱和食盐水代替 水 ，目的是减小反应速率，以便得到平稳 的乙炔气流 。
b．取用电石要用 镊子 夹取，切忌用手拿电石，且取用电石后，盛电石的
试剂瓶要及时密封，否则
电石与空气中的水蒸气反应而失效 。
c．如果在大试管中制取，大试管管口最好 放团棉花 ，以防止 生成的泡沫从 导气管中喷出 。 d．实验室中不用 启普发生器(填仪器名称)制取乙炔，主要原因是：反应放热； CaC2与水反应太剧烈，无法使反应自行停止 。 e．由电石制得的乙炔中往往含有 H2S、PH3 CuSO4溶液的洗气瓶可使杂质除去。 等杂质，使混合气体通过盛有
(3)碳原子之间可以是单键(
或叁键( )。
)，也可以是双键(
)
2．有机化合物的同分异构现象和同分异构体 (1)同分异构现象 化合物具有相同的 分子式 ，但由于原子排列方式 不同，因而产生了结构 上 的差异的现象。 (2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。
2011届高考化学一轮复习课件：选修5 有机化学基础 课时3 有机合成及其应用、合成高分子化合物
取代反应
氧化反
应
(5)CH ＝CHCH COOH，CH CH
【例2】 下面是一种线型高分子的一部分：
由此分析，这种高分子化合物的单体至 少有______种，它们的结构简式为 _____________________________________
________________。
解析：从本题所示的高分子化合物的长链 结构中可以看出多处出现类似酯结构 的 结构单元，所以这种高分子 化合物是由酸与醇缩聚而成的聚酯。 据长链可以得知结合处为 ， 则断裂处亦为 ，断裂 后 部分加羟基，其余部分加氢， 从左到右可依次得出它们的结构简 式。
2．合成纤维
(1)合成纤维：利用
为原料制
成单体，再经聚合反应而制成的纤维。其原料本身不是纤维。
(2)人造纤维：利用
为原料如芦苇、甘蔗渣、短
石油、天然气、煤和农副产品
棉、木材等经化学加工和纺织而制成的纤维。它是利用原料本 身所含的纤维素而制得的纤维。
天然纤维
尼龙
(3)合成纤维中，维纶具有较好的吸湿性， 被称为“ ”；涤纶目前产量占第一位，
上加氢，在羰基碳上加羟基，即得高聚物 单体。
性结构的，其单体为两种；在亚氨基上加氢，羰基碳原子上加羟基，即得高聚
物单体。
(3)凡链节中间(不在端上)含有 酯基结构的高聚物，其合成单体为两种， 从 中间断开，羰基碳原子加羟 基，氧原子上加氢原子，即得高聚物单体。
(4)高聚物 其链节 中的—CH2—来自于甲醛，故合成单体 为
CH2===CH—CH===CH2
丁苯橡胶 (SBR)
氯丁橡胶 (CBR)
高三化学合成高分子化合物试题答案及解析
高三化学合成高分子化合物试题答案及解析1.下列说法中不正确的是A．高吸水性树脂属于功能高分子材料B．SiC、Al2O3的熔点很高，可用作高温结构陶瓷C．光导纤维、合成纤维和人造纤维都是有机高分子化合物D．合金拓展了金属材料的使用范围，合金中也可能含有非金属元素【答案】C【解析】A、高吸水性树脂为高分子化合物，具有特殊功能，为功能高分子材料，正确；B、SiC为原子晶体、Al2O3为离子晶体，熔点很高，可用作高温结构陶瓷，正确；C、光导纤维的主要成分是SiO2，不是有机高分子化合物，错误；D、合金具有优良的性能，拓展了金属材料的使用范围，合金中也可能含有非金属元素，正确。
【考点】本题考查物质的组成、结构、用途。
2.对某芳香烃A分析结果如下：质谱图显示其最大质荷比为120，红外光谱显示其有两个甲基，核磁共振氢谱显示有五种峰且其面积比为1:2:2:1:6，A在有机合成中能发生如下转化：（已知：烃基发生取代反应的活性次序为 CH > CH2 > CH3即叔氢>仲氢>伯氢）回答以下问题：（1）写出A的结构简式；（2）反应①和②相同的反应试剂和条件为；（3）F分子中的含氧官能团名称是；（4）反应③的化学方程式为：；（5）写出满足下列条件的H分子的所有同分异构体的结构简式：①含有苯环②1 mol有机物发生银镜反应生成4 mol Ag ③苯环上的一溴代物有两种；（6）与H具有相同官能团的H的同分异构体有四种，其中一种分子K还存在顺反异构体,试写出K的结构简式：。
【答案】（1）（2）氢氧化钠水溶液；加热（3）羟基、醛基（4）（5）；；（6）【解析】质谱图显示芳香烃A的最大质荷比为120，即相对分子质量为120，故其化学式应为C9H12；红外光谱显示其有两个甲基，核磁共振氢谱显示有五种峰且其面积比为1:2:2:1:6，即该分子中有5种氢，原子个数比为1:2:2:1:6，故A的结构为：；因为烃基发生取代反应的活性次序为 CH > CH 2 > CH 3，结合转化关系可知B 为；B→C 为消去反应，C 为；C 与溴加成得D ：；D→E 为水解反应，得E 为，E 氧化得F ，F 进一步氧化得G ；G 可发生缩聚反应得J ，G 也可在浓硫酸作用下发生消去反应得H；H 发生加聚反应得I 。
【新教材】高考化学一轮讲义：合成高分子化合物有机合成与推断(含解析)
新教材适用·高考化学第五节合成高分子化合物__有机合成与推断明考纲要求理主干脉络1.了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
2.了解加聚、缩聚等有机反应的特点。
3.了解新型高分子材料的性能及其在高分子技术领域中的应用。
4.了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
5.关注有机化合物的安全和科学使用，认识有机化合物在生产、生活中的作用和对环境、健康产生的影响。
合成高分子化合物1．有机高分子的组成(1)单体能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物。
(2)链节高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位。
(3)聚合度高分子链中含有链节的数目。
如n CH2===CH2――→催化剂↓↓↓单体链节聚合度2．合成高分子化合物的两个基本反应(1)加聚反应小分子物质以加成反应形式生成高分子化合物的反应，如氯乙烯合成聚氯乙烯的化学方程式为：n CH2CHCl――→催化剂CH2CHCl。
(2)缩聚反应单体分子间缩合脱去小分子(如H 2O 、HX 等)生成高分子化合物的反应。
如己二酸与乙二醇发生缩聚反应的化学方程式为n HOOC CH 24COOH ＋n HOCH 2CH 2OH ――→催化剂△＋(n －1)H 2O 。
3．高分子化合物的分类 高分子化合物――→根据来源错误!其中，塑料、合成纤维、合成橡胶又被称为三大合成材料。
1.在表格中填写相应的单体或聚合物的结构简式。
单体结构简式 聚合物 CH 2===CH —CH 3CH 3COOCH===CH 2 CH 2===CH —CH===CH 2CH===CH 提示：CH 2===CHCl CH 2===CHCNCH 2—CH —CH —CH 2 CH≡CH 2．填空。
(1)________________________________________________________________________的单体是：和HO(CH 2)2OH 。
届高考化学一轮课件：10.33-合成高分子化合物(含答案99页)
如 CH3COO－＋NH＋4 ＋H2O CH3COOH＋NH3·H2O(呈中性)，NH＋ 4 ＋
CN － ＋ H2O
HCN
＋
NH3·H2O(
呈
碱
性
)
，
NH
＋
4
＋
NO
－
2
＋
H2O
HNO2 ＋
NH3·H2O(呈酸性)等。
2．卤化物水解生成酸 PCl3＋3H2O===H3PO3＋3HCl， PCl5＋4H2O===H3PO4＋5HCl， BrCl＋H2O===HCl＋HBrO。 3．金属氮化物水解生成金属氢氧化物和氨气 Mg3N2＋6H2O===3Mg(OH)2↓＋2NH3↑。 4．金属碳化物水解生成金属氢氧化物和烃类物质 Al4C3＋12H2O―→4Al(OH)3＋3CH4↑， CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋HC≡CH↑。
答案 C
2．天然油脂结构的核心为甘油[HOCH2CH(OH)CH2OH]，有一瘦身用 的非天然油脂，其结构的核心则为蔗糖(C12H22O11)。该非天然油脂可由直链 形的不饱和油酸(C17H33COOH)与蔗糖反应而得，其反应示意图如下(注意： 图中的反应式不完整)。
下列说法正确的是( ) A．蔗糖酯也是高级脂肪酸的甘油酯，属于油脂类物质 B．该非天然油脂是高分子化合物 C．该非天然油脂不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．该蔗糖酯在稀硫酸的作用下完全水解，最终可生成三种有机化合物
子材料知识常以新的合成材料、合
5．了解合成高分子的组成与结构特 成新药物、新颖的实用有机物为入
点，能依据简单合成高分子的结构 手点，利用有机物官能团的转化，
分析其链节和单体
特别是以重要的有机化学反应为考
6．了解高分子化合物的反应类型及 查点，以各种常见物质的性质为重
化学2011高考一轮复习《课时3有机合成及其应用、合成高分子化合物》(鲁科版)
课时3 有机合成及其应用、合成高分子化合物1．(2008·海南化学，19)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有() A．3种B．4种C．5种D．6种解析：由分子式及性质可知该有机物为饱和一元醇。
先写碳链异构有2种，每一种再连接羟基又有2种方式，故共有4种。
答案：B2．(2008·江苏化学，11)香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。
有关上述两种化合物的说法正确的是()A．常温下，1 mol丁香酚只能与1 mol Br2反应B．丁香酚不能与FeCl3溶液发生显色反应C．1 mol香兰素最多能与3 mol氢气发生加成反应D．香兰素分子中至少有12个原子共平面解析：A项丁香酚与Br2既可发生加成反应，又可发生取代反应；B项有酚羟基能发生显色反应；C项中的苯环和醛基都能发生加成反应，故应消耗4 mol H2；D项可由苯环共面迁移得出答案。
答案：D3. (2008·广东化学，3)下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是()A．干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B．纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应C．用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇D．用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料解析：A项，干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等化工原料；B项，葡萄糖为单糖，不能发生水解反应；C项，醇在放置过程中可被氧化为酸，醇和酸反应生成酯，酯有香味；D项，丙烷燃烧生成CO2和H2O，是一种清洁燃料。
答案：B4．(2008·上海化学，16)霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。
下列关于MMF 的说法正确的是( )A ．MMF 能溶于水B ．MMF 能发生取代反应和消去反应C ．1 mol MMF 能与6 mol 氢气发生加成反应D ．1 mol MMF 能与含3 mol NaOH 的水溶液完全反应解析：A 项由于亲水基团(—OH)占的比例太小，MMF 应是不溶于水的；B 项中苯环上没有发生消去反应的氢原子；C 项中酯羰基()不能和氢气发生加成反应；D 项中1 mol MMF 中含有2 mol 酯基和1 mol 酚羟基，分别能与1 mol NaOH 反应。
高考化学复习 有机高分子化合物与有机合成含答案及解析
有机高分子化合物与有机合成(时间:45分钟满分:100分)一、选择题(本题包括10小题,每小题6分,共60分,每小题只有一个选项符合题目要求)1.萤火虫会在夏日的夜空发出点点光亮,这是一种最高效的发光机制。
萤火虫发光的原理是荧光素在荧光酶和ATP催化下发生氧化还原反应时伴随着化学能转变为光能,如下图所示,荧光素属于( ).A.无机物B.烃C.芳香族化合物D.高分子化合物答案C解析荧光素分子中含有C、H、O、N、S元素,它属于有机小分子化合物。
2.工程塑料PBT的结构简式为下列有关PBT的说法正确的是( )A.PBT是加聚反应得到的高分子化合物B.PBT分子中含有羧基、羟基和酯基C.PBT的单体中有芳香烃D.PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应答案B解析PBT是一种高分子化合物,是通过缩聚反应得到的,A错误;PBT分子中含有羧基、羟基(在链端)和酯基,B正确;PBT的单体是对苯二甲酸和1,4-丁二醇,不含芳香烃类物质,C错误;对苯二甲酸和1,4-丁二醇都可以与Na反应,对苯二甲酸还可以与NaOH、Na2CO3反应,1,4-丁二醇不能与NaOH、Na2CO3反应,D错误。
3.合成结构简式为的高聚物,所用的单体应是( )①苯乙烯②丁烯③1,3-丁二烯④丙炔⑤苯丙烯A.①②B.④⑤C.③⑤D.①③答案D解析此聚合物的链节主链中有6个碳原子,存在一个,可知其单体是一种二烯烃和一种单烯烃,分别是1,3-丁二烯和苯乙烯。
4.在有机合成中,常会将官能团消除或增加,下列相关过程中反应类型及相关产物合理的是( )①乙烯→乙二醇:CH2CH2②溴乙烷→乙醇:CH3CH2Br CH2CH2CH3CH2OH③1-溴丁烷→1,3-丁二烯:CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CH CH2CH2CH—CH CH2④乙烯→乙炔:CH2CH2CH≡CHA.①④B.②③C.①③D.②④答案A5.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解;⑥加聚,来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是( )A.①⑤②③④B.①②③④⑤C.②③⑤①④D.②③⑤①⑥答案C解析题中所给结构为环酯,水解后生成乙二酸和乙二醇;乙二酸可以由乙二醇连续氧化得到,所以合成的关键是得到乙二醇:CH3CH2OH→CH2CH2→XCH2—CH2X→HOCH2—CH2OH→OHC—CHO→HOOC—COOH,然后用得到的乙二酸和乙二醇酯化即可,所以合成的顺序应为:消去、加成、水解、氧化(两次)、酯化。
高考化学一轮复习高分子化合物 有机合成作业试题
回夺市安然阳光实验学校第36讲高分子化合物有机合成A组基础题组1.(2017北京海淀一模,7)下列四种有机物在一定条件下不能··作为合成高分子化合物单体的是( )A.丙烯酸H2C CHCOOHB.乳酸CH3CH(OH)COOHC.甘氨酸H2NCH2COOHD.丙酸CH3CH2COOH2.关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是( )顺丁橡胶酚醛树脂涤纶A.顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料B.顺丁橡胶的单体与反-2-丁烯互为同分异构体C.涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的D.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇3.(2017北京石景山一模,7)涤纶广泛应用于衣料和装饰材料中。
合成涤纶的反应如下:涤纶+(2n-1)H2O下列说法正确的是( )A.合成涤纶的反应为加聚反应B.对苯二甲酸和苯甲酸互为同系物C.1 mol涤纶与NaOH溶液反应,理论上最多可消耗2n mol NaOHD.涤纶的结构简式为:4.(2017北京理综,11)聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如下:(图中虚线表示氢键)下列说法不正确．．．的是( )A.聚维酮的单体是B.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成C.聚维酮碘是一种水溶性物质D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应5.(2017北京东城期末,15)医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下:已知:Ⅰ.M代表E分子结构中的一部分Ⅱ.请回答下列问题:(1)A属于芳香烃,其结构简式是。
(2)E中所含官能团的名称是。
(3)C能与NaHCO3溶液反应,反应①的化学方程式是。
(4)反应②、③中试剂ⅱ和试剂ⅲ依次是。
(填序号)a.高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液b.氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性溶液(5)H 的结构简式是。
(6)J有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式: 。
高考化学一轮复习有机合成的综合应用专项训练测试试题含答案
高考化学一轮复习有机合成的综合应用专项训练测试试题含答案一、高中化学有机合成的综合应用1．1，4－环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出)：(1)写出反应④、⑦的化学方程式：④__________________________________；⑦__________________________________。
(2)上述七个反应中属于加成反应的有____________(填反应序号)，A中所含有的官能团名称为____________。
(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为_____________________。
2．丙烯是石油化工的重要原料，一定条件下可发生下列转化：已知：（1）A的结构简式为：______________________；（2）反应④的类型为：______________________反应；（3） D与足量乙醇反应生成E的化学方程式为：______________________________________。
（4）与足量NaOH溶液反应的化学方程式为___________________________。
（5）B的同分异构体有多种．写出其中既能发生银镜反应，又能发生酯化反应的2种同分异构体的结构简式：___________________________、_______________________________。
3．有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个—CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。
请回答：（1）D的分子式为_________________；（2）E中所含官能团的名称为_______________；（3）Ⅲ的反应类型为_____________________（填字母序号）；a．还原反应 b．加成反应 c．氧化反应 d．消去反应（4）C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为_________；（5）E有多种同分异构体，其中一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为______________________________________。
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2011届高考化学第一轮有机合成及其应用、合成高分子化合物章节复习试题及答案18课时3 有机合成及其应用、合成高分子化合物 1．(2008•海南化学，19)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有( )A．3种 B．4种 C．5种 D．6种解析：由分子式及性质可知该有机物为饱和一元醇。
先写碳链异构有2种，每一种再连接羟基又有2种方式，故共有4种。
答案：B 2．(2008•江苏化学，11)香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。
有关上述两种化合物的说法正确的是( ) A．常温下，1 mol丁香酚只能与1 mol Br2反应 B．丁香酚不能与FeCl3溶液发生显色反应 C．1 mol香兰素最多能与3 mol氢气发生加成反应 D．香兰素分子中至少有12个原子共平面解析：A项丁香酚与Br2既可发生加成反应，又可发生取代反应；B项有酚羟基能发生显色反应；C项中的苯环和醛基都能发生加成反应，故应消耗4 mol H2；D项可由苯环共面迁移得出答案。
答案：D 3. (2008•广东化学，3)下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是( ) A．干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B．纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应C．用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇 D．用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料解析：A项，干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等化工原料；B项，葡萄糖为单糖，不能发生水解反应；C项，醇在放置过程中可被氧化为酸，醇和酸反应生成酯，酯有香味；D项，丙烷燃烧生成CO2和H2O，是一种清洁燃料。
答案：B 4．(2008•上海化学，16)霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。
下列关于MMF的说法正确的是( ) A．MMF能溶于水 B．MMF能发生取代反应和消去反应 C．1 mol MMF能与6 mol 氢气发生加成反应 D．1 mol MMF能与含3 mol NaOH的水溶液完全反应解析：A项由于亲水基团(―OH)占的比例太小，MMF应是不溶于水的；B项中苯环上没有发生消去反应的氢原子；C项中酯羰基( )不能和氢气发生加成反应；D项中1 mol MMF中含有2 mol酯基和1 mol酚羟基，分别能与1 mol NaOH反应。
答案：D 5．2009年9月28日上午，我国首条纤维乙醇生产线――河南天冠集团3 000吨级纤维乙醇项目，在镇平开发区开工奠基。
这一项目打破了过去单纯以粮食类原料生产乙醇的历史，使利用秸秆类纤维质原料生产乙醇成为现实。
下列有关说法中不正确的是( ) A．用这种纤维乙醇替代部分汽油，有助于缓解日益增长的汽油需求 B．这一项目不仅使秸秆类废物得到科学利用，而且能为国家节约大量粮食 C．乙醇能替代部分汽油作车用燃料是因为乙醇与汽油组成元素相同，化学成分相似 D．掺入10%燃料乙醇的乙醇汽油可以使汽车尾气中一氧化碳排放量下降解析：从纤维素合成乙醇思路为：纤维素�D�D→催化剂△葡萄糖�D�D→发酵乙醇，此过程可缓解汽油需求，也可减少CO排放问题，更可为国家节约粮食。
答案：C 6．以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：已知：①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题： (1)A的分子式为________________________________________________________________________； (2)由A生成B的化学方程式为________________________________________________________________________，反应类型是________； (3)由B生成C的化学方程式为________________________________________________________________________，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是________________； (4)D的结构简式为__________________，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有________________(写结构简式)。
解析：本小题应采用正逆相结合的办法进行推断。
首先逆推，根据nD�D�D→浓H2SO4△ 可得D的结构简式应为，再结合C的分子式及C�D→D的反应条件，可推出C的结构简式应为；再正推，根据已知条件①及C、D的结构，可得A的分子式为C8H10，且结构简式为，结合已知条件②及C的结构可推出A侧链上的两个甲基，一个甲基上一个氢原子被取代，另一个甲基上两个氢原子被取代。
B的结构简式为。
7．(2009•全国Ⅱ理综，30)化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。
A的相关反应如图所示：已知R―CH＝CHOH(烯醇)不稳定，很快转化为R―CH2CHO。
根据以上信息回答下列问题： (1)A的分子式为________________； (2)反应②的化学方程式是___________________________________________________________ _____________； (3)A的结构简式是___________________________________________________________ _____________； (4)反应①的化学方程式是________________；(5)A有多种同分异构体，写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液退色两个条件的同分异构体的结构简式：________________、________________、________________、________________； (6)A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为___________________________________________________________ _____________。
解析：(1)化合物A分子中含C原子数：86×55.8%12＝4，含H原子数：86×7.0%1＝6，含O原子数：86×(1－55.8%－7.0%)16＝2，所以A的分子式为C4H6O2。
由转化关系A�D�D→稀H2SO4△C＋D，而C�D�D→Cu(OH)2△D，可判断C、D中含碳原子数相同，C是烯醇转化成的醛，D是羧酸，再结合A的分子式C4H6O2可推出C是CH3CHO，D是CH3COOH，A是，B是，E是。
A的同分异构体能发生水解反应，则分子中有酯基，能使溴的四氯化碳溶液退色，则分子中有碳碳不饱键，则可写出：。
A的另一种同分异构体其分子中所有碳原子在一条直线上，则应具有类似乙炔的直线结构：HOCH2C≡CCH2OH。
答案：(1)C4H6O2 (2)CH3CHO＋2Cu(OH)2�D�D→△CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O(6)HOCH2―C≡C―CH2OH8. (2009•天津理综，8)请仔细阅读以下转化关系： A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物； B称作冰片，可用于医药和制香精、樟脑等； C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子； D中只含一个氧原子，与Na反应放出H2； F为烃。
请回答： (1)B的分子式为________。
(2)B不能发生的反应是________(填序号)。
a．氧化反应b．聚合反应c．消去反应d．取代反应e．与Br2加成反应 (3)写出D�D→E、E�D→F的反应类型：D�D→E______________________________、E�D→F____________________________________________________ ____________________。
(4)F的分子式为________。
化合物H是F 的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构：___________________________________________________________ ___。
(5)写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名： A：________________；C：________________；F的名称：________________。
(6)写出E�D→D的化学方程式：___________________________________________________________ _____________。
解析：A是酯类化合物，由转化关系可推C是羧酸，D是醇，且D中只含一个氧原子，则D是一元醇，C是一元羧酸，C分子中有4种氢原子且相对分子质量是102，可推C是，D是，E 是，F是，A是B、C形成的酯：。
H是F的同系物，则H是烯烃，相对分子质量是56，可推H分子式为C4H8，所有可能结构为：。
一、选择题1．某有机物和足量的银氨溶液在微热条件下发生银镜反应，生成10.8 g银，而燃烧等量的有机物时，需消耗氧气6.16 L(标准状况)，该有机物是( ) A．葡萄糖 B．甲酸乙酯 C．丁醛 D．乙醛解析：含醛基的物质与银氨溶液反应，R―CHO＋2Ag(NH3)2OH�D�D→△水溶RCOONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O，由方程式可知含有一个醛基的物质与银氨溶液反应时两者物质的量之比为1∶2。
n(Ag)＝10.8 g108 g•mol －1＝0.1 mol n(有机物)＝0.1 mol2＝0.05 mol n(O2)＝6.16 L22.4 L•mol－1＝0.275 mol。
根据每1 mol C原子消耗1 mol O2生成1 mol CO2，每4 mol H原子消耗1 mol O2生成2 mol H2O，对四个选项的分子式进行变形，再分别计算。
选项A，C6H12O6可写成C6(H2O)6，需O26×0.05 mol＝0.3 mol 选项B，C3H6O2可写成C3H2(H2O)2，需O23＋24×0.05 mol＝0.175 mol 选项C，C4H8O可写成C4H6(H2O)，需O24＋64×0.05 mol＝0.275 mol 选项D，C2H4O可写成C2H2(H2O)，需O22＋24×0.05 mol＝0.125 mol。
答案：C 2．下列物质中，在一定条件下既能发生银镜反应又能发生水解反应的是( )A．CH2CH2OOCHOH B．蔗糖 C．果糖 D．麦芽糖解析：B项不能发生银镜反应，C项既不能发生银镜反应也不能水解。