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药物化学_福州大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

药物化学_福州大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.药物化学学科形成标志性事件是答案:阿司匹林的上市2.以下哪项不属于药物的命名答案:俗名3.以下哪项不属于化学药物答案:疫苗4.以下哪项不属于药物化学的发展动向答案:随机筛选5.下列何者不是以天然生物活性物质为基础开发的药物答案:百浪多息6.下列药物属于结构非特异性药物的是答案:异氟烷7.药物与受体可逆结合的键合作用方式不包括答案:共价键8.不属于主动转运特点的是答案:顺浓度差转运9.地西泮被氧化成4-羟基地西泮属于哪种类型的氧化反应答案:芳环氧化10.布洛芬不易发生哪种类型的氧化答案:芳环氧化11.以下哪种药物的代谢与甲基化结合无关答案:沙丁胺醇12.以下哪种药物的代谢与GSH结合无关答案:苯甲酸13.以下哪种药物不易发生水解反应答案:阿托品14.对依那普利拉类药物进行烷基链的结构改造时，当其为几元环时活性最好答案:八元环15.胺类原药修饰成前药时可以制成答案:酰胺16.卡马西平被代谢成10,11-二羟基卡马西平的反应属于答案:烯烃的氧化17.根据公式lgS=0.8-lgP-0.01(mp-25),若化合物的熔点提高100度，则溶解度度S答案:降低10倍18.肾上腺素的结构是答案:19.进入临床试验的酞菁类光敏剂中哪种是混合物答案:Photosense (俄罗斯)20.化学结构如下的药物是属于哪种类型的抗生素答案:头孢菌素类21.我国重大新药创制专项的重点任务包括答案:创新药物研究开发平台建设新药研究开发关键技术研究药物大品种技术改造企业新药孵化基地建设22.葡萄糖醛酸主要能与什么基团结合结合答案:巯基羟基羧基氨基23.I相生物转化反应包括答案:水解反应还原反应氧化反应24.前药的特征有答案:原药与载体一般以共价键连接前药应无活性或活性低于原药前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢25.下列叙述正确的是答案:原药可用做先导化合物前药的体外活性低于原药26.下列说法正确的有答案:从罂粟果实中分离得到吗啡从咖啡豆中分离得到咖啡因从金鸡纳树皮中分离得到奎宁27.关于芳环的氧化，以下哪些说法是正确的答案:当芳环上有给电子取代基团时，羟基化易发生当药物分子中含有2个芳环时，一般只有一个芳环易被氧化28.药物透过生物膜的方式中需要载体蛋白帮助的是答案:主动吸收外排作用29.构建靶向光敏剂的策略包括答案:将光敏剂分子偶联到具有靶向性的抗体和运载蛋白等生物大分子上在光敏剂分子上引入特殊的官能基团在光敏剂分子上引入具有靶向性的生物小分子将光敏剂分子负载到具有靶向性的纳米颗粒上30.光动力治疗的三要素包括答案:光敏剂氧气光。

药物化学网课测试题及答案

B结构特异性药物的活性主要取决于药物与受体的相互作用。
C药物与受体以共价键结合就是可逆的、
D蛋白质与其她生物大分子就是非对称的,药物与受体分子的识别与结合过程就是在三维空间中发生的。
5【单选题】,光学异构分子中存在手性中心。两个对映异构体在生物学效应方面,可能会出现不同的情况。下列不可能存在的情况就是( )
B商品名
C通用名,
D俗名
5【单选题】1、40年代就是()的时代。
A霉素类抗生素
B胺类药物
C合成抗生素
D素类药物
1-1:ABBCA
1【单选题】药物化学成为连接()与生命科学并使其融合为一体的交叉学科
A物理
B化学
C数学
D生物
2【单选题】40年代就是()的时代。
A青霉素类抗生素
B磺胺类药物
C半合成抗生素
D激素类药物
3【单选题】从()中提纯了不啡
A可卡因
B阿片
C古柯叶
D青蒿
4【单选题】阿司匹林就是以()药作为上市。
A解热镇痛药
B镇静催眠药
C抗精神失常
D中枢兴奋药
5【单选题】口服避孕药就是()年代开发的
A30
B40
C50
D60
BABAD
6【单选题】药物的作用靶点究竟有()
A受体酶核酸
B受体核酸
C受体酶核酸离子通道
B它会存在一些其她所不合适的性质,如较高毒性、其她生物活性、较差的溶解度或药物代谢的问题
C先导化合物的发现就是新药研究的起始点
D先导化合物可以直接作为新药来使用
2【单选题】下列不就是关于先导化合物的发现的方法的就是()
A第一种方法就是从天然产物得到先导化合物

X年浙大远程教育药物化学答案

X年浙大远程教育药物化学答案《药物化学》课程作业参考答案（必做）绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢一、名词说明：1. 药物化学：药物化学是一门化学学科，由生物学、医学和化学等学科所形成的交叉性综合学科，是生命科学的重要组成部分。

它研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物。

2.先导化合物：通过各种途径或方法得到的具有特定药理活性，明确的化学结构并可望治疗某些疾病的新化合物。

3.脂水分配系数：即分配系数，是药物在生物相中的物质的量浓度与水相中物质量浓度之比，取决于药物的化学结构。

4.受体：使体内的复杂的具有三维空间结构的生物大分子，能够识别活性物质，生成复合物产生生物效应。

5.生物电子等排体：是指一组化合物具有相似的原子、基团或片断的价电子的数目和排布，可产生相似或相反的生物活性。

6.药效团：某种特点化的三维结构要素的组合，具有高度结构特异性。

7.亲和力：是指药物与受体识别生成药物受体复合物的能力。

8.药物代谢：又称药物生物转化，是指在酶的作用下，将药物转变成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外。

9.第Ⅰ相生物转化：是指药物代谢中的官能团反应，包括药物分子的氧化、还原、水解和羟化等。

10. 第Ⅱ相生物转化：又称轭合反应，指药物经第Ⅰ相生物转化产生极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排除体外的轭合物。

11. 前药：是指生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成临时的键合后的新化学实体，本身无活性，到达体内经代谢，裂解掉临时的运转基团，生成原药，发挥生物活性。

12. 内在活性：是说明药物受体复合物引起相应的生物效应的能力，兴奋剂显示较强的内在活性，拮抗剂则没有内在活性。

13.结构特异性药物：是指该类药物产生某种药效与药物的化学结构紧密相关，机理上作用于特定受体，往往有一个共同的差不多结构，化学结构稍加改变，引起生物效应的显著变化。

药物化学网课测试题及答案说课材料

药物化学网课测试题及答案药物化学尔雅网课测试题及答案1【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利2【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道3【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压A钾B钙C钠D镁4【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名5【单选题】1.40年代是()的时代。

A霉素类抗生素B胺类药物C合成抗生素D素类药物1-1：ABBCA1【单选题】药物化学成为连接()与生命科学并使其融合为一体的交叉学科A物理B化学C数学D生物2【单选题】40年代是()的时代。

A青霉素类抗生素B磺胺类药物C半合成抗生素D激素类药物3【单选题】从()中提纯了吗啡A可卡因B阿片C古柯叶D青蒿4【单选题】阿司匹林是以()药作为上市。

A解热镇痛药B镇静催眠药C抗精神失常D中枢兴奋药5【单选题】口服避孕药是()年代开发的A30B 40C 50D 60BABAD6【单选题】药物的作用靶点究竟有()A受体酶核酸B受体核酸C受体酶核酸离子通道D酶核酸离子通道7【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利8【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道9【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压A钾B钙C钠D镁10【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名1-2：BABAD CABBC1【单选题】新药的发现通常分为四个阶段,以下选项不属于四个阶段的内容的是 ( )A靶分子的确定和选择B先导化合物的发现C先导化合物的优化D药物开发2【单选题】以下用于先导物优化的方法,不正确的是 ( )A前药设计B软药设计C硬药设计D生物电子等排体替换3【单选题】哪一期的临床试验是在患者身上进行的 ( )A I期B II期C III期D 都是4【单选题】新药研究开始到上市总共需要多长时间 ( )A 3到6年B 8到10年C 2到5年D 10到12年5【单选题】以下对新药研发的观点,错误的是 ()A周期长B回报高C风险低D投资大2-1：DCBBC1【单选题】,下列说法有误的是( )A脂水分配系数呢?它是指药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时浓度之比值。

《药物化学》习题总答案【精选文档】

第一章绪论一、单项选择题(1）下面哪个药物的作用与受体无关 (B）（A)氯沙坦（B）奥美拉唑（C)降钙素（D）普仑司 (E)氯贝胆碱（2)下列哪一项不属于药物的功能 (D) （A）预防脑血栓 (B)避孕（C)缓解胃痛（D)去除脸上皱纹(E）碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶.（3）肾上腺素（如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)（A）羟基〉苯基〉甲氨甲基〉氢（B）苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基〉羟基〉氢〉苯基(D)羟基〉甲氨甲基>苯基>氢（E）苯基>甲氨甲基〉羟基>氢（4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（E）（A）化学药物 (B）无机药物（C)合成有机药物（D）天然药物（E)药物（5)硝苯地平的作用靶点为 (C）(A）受体（B）酶（C）离子通道(D）核酸 (E）细胞壁(6）下列哪一项不是药物化学的任务（C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

（B)研究药物的理化性质。

（C)确定药物的剂量和使用方法。

(D）为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

(E）探索新药的途径和方法.二、配比选择题（1）（A）药品通用名 (B)INN名称（C)化学名（D）商品名（E)俗名1、对乙酰氨基酚（A)2、泰诺（D)3、Paracetamol (B）4、N—(4—羟基苯基)乙酰胺 (C）5．醋氨酚（E）三、比较选择题（1) (A）商品名 (B)通用名(C)两者都是（D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A）3、根据名称，药师可知其作用类型 (B)4、医生处方采用的名称 (A)5、根据名称,就可以写出化学结构式。

(D)四、多项选择题（1)下列属于“药物化学”研究范畴的是（A,B,C,D）（A）发现与发明新药（B）合成化学药物（C)阐明药物的化学性质（D）研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用（E）剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A,C,D，E)(A)受体 (B)细胞核 (C)酶(D)离子通道 (E)核酸(3）下列哪些药物以酶为作用靶点 (A,B,E) （A)卡托普利（B)溴新斯的明(C）降钙素（D）吗啡（E)青霉素(4）药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（A，C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足（B）药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用（D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用（E）药物没有毒副作用（5）下列哪些是天然药物 (B，C,E)(A）基因工程药物 (B）植物药（C)抗生素（D）合成药物 (E）生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括（A,C，E)（A)通用名（B）俗名（C）化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名（7）下列药物是受体拮抗剂的为 (B，C,D）(A）可乐定 (B)普萘洛尔（C）氟哌啶醇 (D）雷洛昔芬（E）吗啡(8）全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………（A,D) （A)紫杉醇（B）苯海拉明(C）西咪替丁 (D)氮芥（E)甲氧苄啶（9）下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A，B,D,E）（A）计算机技术（B）PCR技术（C)超导技术(D）基因芯片 (E)固相合成（10）下列药物作用于肾上腺素的β受体有（A,C,D）(A)阿替洛尔（B)可乐定(C）沙丁胺醇 (D）普萘洛尔（E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？（2）药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？(4）简述现代新药开发与研究的内容。

药物化学课后习题及答案

绪论一、选择题1．药物他莫昔芬作用的靶点为（）A 钙离B 雌激素受体C 5－羟色胺受体D β1－受体E 胰岛受体2．下述说法不属于商品名的特征的是（）A 简易顺口B 商品名右上标以○RC 高雅D 不庸俗E 暗示药品药物的作用3．后缀词干cillin是药物（）的A 青霉素B 头孢霉素C 咪唑类抗生素D 洛昔类抗炎药E 地平类钙拮抗剂4．下述化学官能团优先次序第一的是（）A 异丁基B 烯丙基C 苄基D 三甲胺基E 甲氨基5．下述药物作用靶点是在醇活中心的是（）A 甲氧苄啶B 普萘洛尔C 硝苯地平D 氮甲E 吗啡6．第一个被发现的抗生素是（）A 苯唑西林钠B 头孢克洛C 青霉素D 头孢噻肟E 头孢他啶二、问答题1.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？2.简述药物的分类。

3.简述前药和前药的原理。

4.何为先导化合物？答案一、选择题1．B 2.E 3.A 4.A 5.A 6.C二、问答题答案1. 答：抗生素的医用价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的系统研究生产方法（比如说利用发酵工程大规模生产抗生素），确实是一个划时代的成就。

2. 答：可以分为天然药物、伴合成药物、合成药物以及基因工程药物四大类，其中，天然药物有可以分为植物药、抗生素和生化药物。

3．答：前药又称为前体药物，将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。

4. 答：先导化合物简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。

第二章中枢神经系统药物一、选择题A型题（五个备选答案中有一个为正确答案）1．异戊巴比妥不具有下列那些性质( )Ａ．弱酸性Ｂ．溶于乙醚、乙醇Ｃ．水解后仍有活性Ｄ．钠盐溶液易水解Ｅ．加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀2．盐酸吗啡加热的重排产物主要是( )Ａ．双吗啡Ｂ．可待因Ｃ．苯吗喃Ｄ．阿朴吗啡Ｅ．Ｎ－氧化吗啡3．结构上没有含氮杂环的镇痛药是( )Ａ．盐酸吗啡Ｂ．枸橼酸芬太尼Ｃ．二氢埃托啡Ｄ．盐酸美沙酮Ｅ．盐酸普鲁卡因4．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药( )Ａ．去甲肾上腺素重摄取抗抑郁剂Ｂ．但胺氧化酶抑制剂Ｃ．阿片受体抑制剂Ｄ．５－羟色胺再摄取抑制剂Ｅ．５－羟色胺受体抑制剂5．(-)-Morphine分子结构中B/C环，C/D环，C/E环的构型为( ) A．B/C环呈顺式，C/D环呈反式，C/E环呈反式B．B/C环呈，C/D环呈反式，C/E环呈顺式C．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E呈顺式D．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E环呈顺式E．B/C环呈反式, C/D环呈顺式，C/E环呈顺式6．Morphine Hydrochloride 注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( ) A．水解反应B．氧化反应C．还原反应D．水解和氧化反应E．重排反应7．中国药典规定, Morphine Hydrochloride 水溶液加碳酸氢钠和碘试液, 加乙醚振摇后, 醚层不得显红色, 水层不得显绿色, 这是检查以下何种杂质( )A．双吗啡B．氢吗啡酮C．羟吗啡酮D．啊朴吗啡E．氢可酮8．按化学结构分类，Pethadone属于( )A．生物碱类B．吗啡喃类C．苯吗啡类D．哌啶类E．苯基丙胺类(氨基酮类) 9．按化学结构分类，Methadone属于( )A．生物碱类B．哌啶类C．苯基丙胺类D．吗啡喃类E．苯吗啡类B型题（每题只有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可以不被选用。

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一、A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C.药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B.研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A和B两项 D.运输时产生 E.以上都不是二、BA.杂质B.国家药品标准C.化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（A ）5、药物化学的研究对象（C ）一、A11、以下属于全身麻醉药的是（B ）A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（A ）A、为黄色澄明易流动的液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是（A ）A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠tE、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是（D ）A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠5、关于普鲁卡因作用表述正确的是（D ）A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是（A ）A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是（ E ）A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（B ）的结构及代谢的研究中开始的。

药物化学试题答案

药物化学第一节绪论一、A1药物化学被称为A、化学与生命科学的交叉学科B、化学与生物学的交叉学科、C、化学与生物化学的交叉学科D、化学与生理学的交叉学科E、化学与病理学的交叉学科答案:A解析:药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科，是连接化学与生命科学使其融合为一体的交叉学科。

药物化学的任务不包括A、研究药物的化学结构与理化性质间的关系B、研究药物的化学结构与生物活性间的关系C、为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺D、为创制新药探索新的途径和方法E、为药物生产提供新型制剂人才答案:E解析:药物化学的任务1.为有效利用现有化学药物提供理论基础研究药物的化学结构与理化性质间的关系，为药物的化学结构修饰、剂型选择、药品的分析检测和正确使用及其保管贮藏等奠定化学基础；研究药物的化学结构与生物活性间的关系即构效关系(structure-activityrelationships，SAR)，为临床药学研究中配伍禁忌和合理用药，以及新药研究和开发过程中药物的结构改造奠定理论基础。

2.为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺。

3.为创制新药探索新的途径和方法。

“CADN”代表A、国际非专有药名B、中国药品通用名称C、化学名D、中文化学名E、商品名答案:B药物化学第二节麻醉药一、A1以下属于全身麻醉药的是A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠答案:B属于酰胺类的麻醉药是A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠E、乙醚答案:A解析:利多卡因含酰胺结构，属于酰胺类局麻药。

下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠答案:D解析:盐酸普鲁卡因分子中所含的酯键易水解，芳伯氨基易氧化变色，所以稳定性差。

关于普鲁卡因作用表述正确的是A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉答案:D解析:普鲁卡因为局部麻醉药物，作用较强，毒性较小，时效较短。

药物化学网课测试题及答案

药物化学尔雅网课测试题及答案1【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利2【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道3【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压A钾B钙C钠D镁4【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名5【单选题】1.40年代是()的时代。

A解热镇痛药B镇静催眠药C抗精神失常D中枢兴奋药5【单选题】口服避孕药是()年代开发的A30B 40C 50D 60BABAD6【单选题】药物的作用靶点究竟有()A受体酶核酸B受体核酸C受体酶核酸离子通道D酶核酸离子通道7【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利8【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道9【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压A钾B钙C钠D镁10【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名1-2：BABAD CABBC1【单选题】新药的发现通常分为四个阶段,以下选项不属于四个阶段的内容的是( )A靶分子的确定和选择B先导化合物的发现C先导化合物的优化D药物开发2【单选题】以下用于先导物优化的方法,不正确的是( )A前药设计B软药设计C硬药设计D生物电子等排体替换3【单选题】哪一期的临床试验是在患者身上进行的( )A I期B II期C III期D 都是4【单选题】新药研究开始到上市总共需要多长时间( )A 3到6年B 8到10年C 2到5年D 10到12年5【单选题】以下对新药研发的观点,错误的是()A周期长B回报高C风险低D投资大2-1：DCBBC1【单选题】,下列说法有误的是( )A脂水分配系数呢?它是指药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时浓度之比值。

在线网课《药物化学(徐州医科大学)》课后章节测试答案

注：仅选择题答案第一章测试1【单选题】(1分)下列哪一项不属于药物的功能（）。

A.缓解胃痛B.预防脑血栓C.避孕D.去除脸上皱纹2【单选题】(1分)肾上腺素（如下图）的α碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（）。

A.苯基＞羟基＞甲氨甲基＞氢B.羟基＞甲氨甲基＞苯基＞氢C.甲氨甲基＞羟基＞氢＞苯基D.羟基＞苯基＞甲氨甲基＞氢3【多选题】(1分)下列属于“药物化学”研究范畴的是（）。

A.合成化学药物B.阐明药物的化学性质C.发现与发明新药D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用4【多选题】(1分)已发现的药物的作用靶点包括（）。

A.受体B.酶C.核酸D.离子通道6【单选题】(1分)药物的解离度与生物活性有什么样的关系（）。

A.增加解离度，离子浓度下降，活性增强B.合适的解离度，有最大活性C.去增加解离度，离子浓度上升，活性增强D.增加解离度，不利吸收，活性下降7【单选题】(1分)lgP用来表示哪一个结构参数（）。

A.化合物的疏水参数B.取代基的立体参数C.指示变量D.取代基的电性参数8【多选题】(1分)以下哪些说法是正确的（）。

A.弱酸性药物在胃中容易被吸收B.口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关C.口服药物的吸收情况与解离度无关D.弱碱性药物在肠道中容易被吸收9【多选题】(1分)先导化合物可来源于（）。

A.组合化学与高通量筛选相互配合的研究B.天然生物活性物质的合成中间体C.借助计算机辅助设计手段的合理药物设计D.具有多重作用的临床现有药物第二章测试1【单选题】(2分)经过第Ⅰ相官能团化反应后，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团（）。

A.羟基B.芳香基团C.甲氧基D.苄基2【单选题】(2分)参与药物体内Ⅰ相生物转化的酶类主要是（）。

A.氧化-还原酶B.金属蛋白酶C.D.淀粉酶3【多选题】(2分)第Ⅰ相生物转化所涉及的酶的分类有（）。

A.还原酶系B.水解酶C.细胞色素P450酶系D.过氧化物酶和单加氧酶4【多选题】(2分)以下属于还原酶系的有（）。

药物化学网课答案考试答案

一.单选题（共1题,100.0分）1各种半合成青霉素类药物在化学上的区别在于（）A、形成不同的盐B、不同的酰基侧链C、分子的光学活性不同D、分子内环的大小不同E、聚合的程度不一样正确答案：B 我的答案：B一.多选题（共1题,100.0分）1克拉维酸可以对下列哪些药物起到增效剂作用（）A、克拉霉素B、头孢羟氨苄C、土霉素D、青霉素GE、阿莫西林正确答案：BDE 我的答案：BDE一.填空题（共1题,100.0分）1青霉素类抗生素的重要中间体，即核心集团是（）；头孢菌素类抗生素的重要中间体，即核心集团是（）。

正确答案：第一空：6-APA；6-氨基青霉烷酸；6氨基青霉烷酸第二空：7-ACA；7-氨基头孢烷酸；7氨基头孢烷酸我的答案：得分：100.0分第一空：6－APA第二空：7－ACA1合成阿司匹林时可能会产生副产物（），它是引起哮喘、荨麻诊等过敏原物质，限量应控制在0.003%以下。

正确答案：第一空：乙酰水杨酸酐我的答案：得分：0.0分第一空：乙酰水杨酸1下列药物结构中含有羧基的有（）A、安乃近B、吲哚美辛C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、布洛芬正确答案：BDE 我的答案：BDE1贝诺酯是由（）和（）缩合得到的，该药开发是运用了（）原理。

正确答案：第一空：阿司匹林；阿斯匹林；乙酰水杨酸；对乙酰氨基酚；扑热息痛；醋氨酚第二空：阿司匹林；阿斯匹林；乙酰水杨酸；对乙酰氨基酚；扑热息痛；醋氨酚第三空：前药我的答案：得分：100.0分第一空：阿司匹林第二空：扑热息痛第三空：前药1西咪替丁药物化学结构中有（）A、咪唑B、胍基C、硝基D、氰基E、呋喃正确答案：ABD 我的答案：ABD1奥美拉唑属于（）；昂丹司琼属于（）；甲氧氯普胺属于（）；雷尼替丁属于（）A.H2受体拮抗剂B.质子泵抑制剂C.5-HT3受体拮抗剂D.多巴胺受体拮抗剂E.胆碱受体拮抗剂正确答案：第一空：B第二空：C第三空：D第四空：A我的答案：得分：100.0分第一空：B第二空：C第三空：D第四空：A1西咪替丁药物开发的方法是（）正确答案：第一空：合理药物设计我的答案：得分：100.0分第一空：合理药物设计1下列药物的作用靶点分别是：1.普萘洛尔的作用靶点是（）2.洛伐他汀的作用靶点是（）3.卡托普利的作用靶点是（）4.氨氯地平的作用靶点是（）5.氯沙坦的作用靶点是（）A. ACEB.肾上腺素能受体C.HMG-CoA还原酶D.钙离子通道E. 钾离子通道F. AII受体正确答案：第一空：B第二空：C第三空：A第四空：D第五空：F1卡托普利结构中的（）基团与其副作用有关，引起皮肤发疹和味觉障碍。

兰州大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案1

兰州大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.复方新诺明是由()。

A.磺胺醋酰与甲氧苄啶成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成2.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β萘酚偶合成猩红染料，其依据为()。

A、因为生成NaClB、第三胺的氧化C、酯基水解D、因有芳伯胺基3.适当增加化合物的亲脂性不可以()A.改善药物在体内的吸收B.有利于通过血脑屏障C.可增强作用于CNS药物的活性D.使药物在体内易于排泄4.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为()。

A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物5.下列哪个药物不属于非甾体抗炎药?()A、布洛芬B、芬布芬C、吡罗昔康D、羟布宗6.磺胺类药物的抑菌作用，是由于它能与细菌生长所必须的某种物质产生竞争作用，干扰细菌的生长，这种物质是()。

A.苯甲酸B.对氨基苯甲酸C.邻苯基苯甲酸D.对硝基苯甲酸7.按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括()。

A、通用名B、俗名C、化学名(中文和英文)D、常用名E、商品名8.青霉素结构中易被破坏的部位是()。

A、酰胺基B、羧基C、β-内酰胺环D、苯环9.阿米卡星属于下列哪一类抗生素?()A.属于β-内酰胺类抗生素B.属于氨基糖苷类抗生素C.属于大环内酯类抗生素D.属于四环素类抗生素10.甾体的基本骨架()。

A、环已烷并菲B、环戊烷并菲C、环戊烷并多氢菲D、环已烷并多氢菲11.指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂?()A.磺胺嘧啶B.磺胺甲噁唑C.磺胺异噁唑D.磺胺多辛E.甲氧苄啶12.按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括()A.通用名B.俗名C.化学名（中文和英文）D.常用名E.商品名13.中枢兴奋剂可用于()A.解救呼吸、循环衰竭B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症D.抗高血压E.老年性痴呆的治疗14.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化?()A、分解为青霉醛和青霉胺B、6-氨基上的酰基侧链发生水解C、β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D、发生分子内重排生成青霉二酸E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸15.可抑制黄嘌呤氧化酶的是()。

2020年智慧树知道网课《药物化学(青岛大学)》课后章节测试满分答案

第一章测试1【单选题】(5分)基本药物来源占比最高的是A.半合成药物B.植物药C.合成药物D.抗生素2【单选题】(5分)药物作用靶点与蛋白无关的是A.离子通道B.酶C.核酸D.受体3【单选题】(5分)药物的生物活性包括A.分子式B.分子量C.治疗作用及毒副作用D.化学结构4【单选题】(5分)下列哪个药物的合成标志着药物化学的形成A.贝诺酯B.吗啡C.对乙酰氨基酚D.阿司匹林5【多选题】(5分)与受体有关的药物分为A.氧化剂B.拮抗剂C.还原剂D.激动剂6【多选题】(5分)药物化学的任务包括A.提供使用药物的化学基础B.研究药物的作用机理C.研究药物的生产工艺D.创制新药7【判断题】(5分)现代新药研究与开发模式应用于新药研究，传统新药研究与开发模式已经被弃用A.错B.对8【判断题】(5分)中国药品通用名称是药品的常用名，是最准确的命名A.对B.错9【判断题】(5分)现代新药研发要经过靶点的识别和确证，先导化合物的筛选、优化和确定，临床前研究和临床研究几个阶段A.错B.对10【判断题】(5分)CADN的中文意思是中国药品通用名称。

A.对B.错第二章测试1【单选题】(5分)下列药物哪个是褪黑素受体激动剂A.他美替胺B.扑米酮C.扎来普隆D.氯巴占2【单选题】(5分)下列药物哪个不是GABA受体激动剂A.普罗加比B.非尔氨脂C.氨己烯酸D.加巴喷丁3【单选题】(5分)下列药物哪个不是乙酰胆碱酯酶抑制剂A.他克林B.加兰他敏C.卡巴斯汀D.奥卡西平4【单选题】(5分)芬太尼属于的化学结构类型是A.氨基酮类B.吗啡喃类C.哌啶类D.苯吗喃类5【多选题】(5分)甲氧氯普胺是中枢及外周性多巴胺D2受体拮抗剂，具有A.抗精神病作B.止吐作用C.促动力作用D.催吐作用6【多选题】(5分)作用于阿片k受体的镇痛药是A.阿尼利定B.氟痛新C.非那佐辛D.喷他佐辛7【判断题】(5分)吗啡在体内代谢时，去甲基的一步发生在7位N上。

药物化学网课测试题及答案

药物化学尔雅网课测试题及答案1【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利2【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道3【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压 A钾B钙C钠D镁4【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名5【单选题】1.40年代是()的时代。

A霉素类抗生素B胺类药物C合成抗生素D素类药物1-1：ABBCA1【单选题】药物化学成为连接()与生命科学并使其融合为一体的交叉学科 A物理B化学C数学D生物2【单选题】40年代是()的时代。

A解热镇痛药B镇静催眠药C抗精神失常D中枢兴奋药5【单选题】口服避孕药是()年代开发的B 40C 50D 60BABAD6【单选题】药物的作用靶点究竟有()A受体酶核酸B受体核酸C受体酶核酸离子通道D酶核酸离子通道7【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利8【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道9【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压 A钾B钙C钠10【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名1-2：BABAD CABBC1【单选题】新药的发现通常分为四个阶段,以下选项不属于四个阶段的内容的是( )A靶分子的确定和选择B先导化合物的发现C先导化合物的优化D药物开发2【单选题】以下用于先导物优化的方法,不正确的是 ( )A前药设计B软药设计C硬药设计D生物电子等排体替换3【单选题】哪一期的临床试验是在患者身上进行的 ( )A I期B II期C III期D 都是4【单选题】新药研究开始到上市总共需要多长时间 ( )A 3到6年B 8到10年C 2到5年D 10到12年5【单选题】以下对新药研发的观点,错误的是 ()A周期长B回报高C风险低D投资大2-1：DCBBC1【单选题】,下列说法有误的是( )A脂水分配系数呢?它是指药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时浓度之比值。

兰州大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案_5

兰州大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂为()。

A、Nα-脒基组织胺B、咪丁硫脲C、甲咪硫脲D、西咪替丁2.Pancuronium Bromide()。

A.具有5α-雄甾烷母核B.2位和16位有1-甲基哌啶基取代C.3位和17位有乙酰氧基取代D.属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂E.具有雄性激素活性3.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于()。

A.减少回心血量B.减少了氧消耗量C.扩张血管作用D.缩小心室容积4.属于β-内酰胺酶抑制剂的()。

A.克拉维酸B.头孢拉定C.氨曲南D.阿莫西林5.下列非甾体抗炎类药物的是()。

A.布洛芬B.双氯芬酸C.萘普生D.保泰松6.下列叙述与维生素的概念不相符的是()。

A.是维持人体正常代谢功能所必须的微量物质B.只能性食物中摄取C.是细胞的一个组成部分D.体内需保持一定的水平7.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是()。

A、天然产物B、白色，有丝光的结晶或结晶性粉末C、水溶液呈碱性D、易氧化8.下列哪个药物不属于非甾体抗炎药?()A、布洛芬B、芬布芬C、吡罗昔康D、羟布宗9.下列哪些药物以酶为作用靶点?()A、卡托普利B、溴新斯的明C、降钙素D、吗啡E、青霉素10.具有酸碱两性的抗生素是()A.青霉素B.链霉素C.红霉素D.氯霉素第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：D2.参考答案：ABCD3.参考答案：C4.参考答案：A5.参考答案：D6.参考答案：C7.参考答案：C8.参考答案：B9.参考答案：A，B，E10.参考答案：A。

2020年智慧树知道网课《药物化学(安徽中医药大学)》课后章节测试满分答案

绪论单元测试1【单选题】（1分）凡具有预防、治疗和诊断疾病或调解生理功能，符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）A.合成有机药物B.化学药物C.无机药物D.天然药物E.药物2【单选题】（1分）药物化学的研究对象，以下描述较准确的是（）A.不同剂型的药物进入人体内的过程B.无机药物、合成的有机药物、天然药物中的有效成分或单体、发酵法得到抗生素和半合成抗生素C.药物的作用机制各种剂型的西药（片剂、针剂等）E.中药和西药3【多选题】（1分）20世纪30年代~40年代是药物化学发展史上最为重要的一个阶段，开创了治疗细菌感染性疾病的新纪元和取得了革命性突破, 代表性药物是（）A.青霉素B.非甾体抗炎药C.喹诺酮类抗菌药物D.磺胺类药物袴考答案AD4【多选题】（1分）已发现的药物作用靶点包括（）A.离子通道B.细胞核C.酶D.受体E.核酸f 卄.嗥，ACDF5【单选题】（1分）通常新药的发现分为四个主要阶段，下列不属于的是（）A.先导化合物的发现B.先导化合物的优化C.新药的临床研究D.靶分子的确定和选择E.靶分子的优化参考答案C6【单选题】（1分）下列哪一项不是药物化学的研究任务（）确定药物的剂量和使用方法B.为生产化学药物提供先进的工艺和方法C.不断探索和开发新药D.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术q E.研发更为安全、有效的药物參考答案A7【单选题】（1分）我国发现的抗疟疾新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是（）A.从代谢产物中发现的先导化合物B.经组合化学方法发现的先导化合物C.通过计算机辅助药物筛选发现的先导化合物D.从天然产物活性成分中发现的先导化合物E.通过随机机遇发现的先导化合物畚考答案D8【判断题】（1分）喹诺酮类抗菌药物开创了治疗细菌感染性疾病的新纪元和取得了革命性突破A.对B.错台考答案B9【判断题】（1分）不断探索和开发新药是“药物化学”的任务A.对B.错A10【判断题】（1分）青蒿素是从代谢产物中发现的先导化合物CA.错L B.对畚考答案A第一章测试1【单选题】（1分）我国发现的抗疟疾新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是（）□ A.从天然产物活性成分中发现的先导化合物□ B.从代谢产物中发现的先导化合物门C.通过随机机遇发现的先导化合物㈡D.通过计算机辅助药物筛选发现的先导化合物S E.经组合化学方法发现的先导化合物e 卄.A2【单选题】（1分）新药开发中属于药物化学研究范畴的是A.药动学研究3 B.剂型研究C.药效学研究D.临床研究先导化合物的发现和先导化合物优化袴考答案E3【单选题】（1分）氟尿嘧啶是运用什么药物化学基本原理设计成功的抗代谢类抗肿瘤药物（）cA.前药原理B.软药设计插烯原理D.生物电子等排体替换袴考答案D4【单选题】（1分）将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯或癸酸酯的目的是（）提高药物的溶解性降低药物的毒副作用C.提高药物的稳定性D.延长药物的作用时间上D5【单选题】（1分）与前体药物设计目的不符的是（）A.降低药物的毒副作用B.增加药物的稳定性C.提高药物的选择性D.延长药物的作用时间E.提高药物的活性台考答案E6【单选题】（1分）药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控的代谢作用，转化为无活性和无毒性的化合物。

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案4

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用()A.安乃近B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.布洛芬2.名词解释：代谢拮抗物3.芳酸酯类和酰胺类的局部麻醉药的代表药分别是：()A.盐酸普鲁卡因和丁卡因B.盐酸利多卡因和布比卡因C.盐酸利多卡因和丁卡因D.盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因E.盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁4.简述奥沙西泮与地西泮的代谢关系，并说明奥沙西泮的药理作用特点。

5.对非诺贝特的描述正确的是()A.抗氧化剂类降血脂药B.其他类降血脂药C.烟酸类降血脂药D.苯氧乙酸类降血脂药E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药6.下列何种药物结构中具有氢化噻唑环()A.噻嘧啶B.阿苯达唑C.吡喹酮D.左旋咪唑E.甲硝唑7.能抑制叶酸合成的抗结核药是()A.对氨基水杨酸钠B.比嗪酰胺C.利福平D.异烟肼E.利福喷汀8.巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质?9.烷化剂类抗肿瘤药物有##类，##类，##类，##类和##类等。

10.下列为三环类无嗜睡作用的抗组胺药物的是()A.氯雷他定B.苯海拉明C.氯苯那敏D.特非那定E.西替利嗪11.拟肾上腺素药物的构效关系：具有##的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3，4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，##受体效应增加。

12.下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类(又称为第三代)的是()A.甲苯磺丁脲B.格列本脲C.格列齐特D.格列波脲E.格列美脲13.麻醉药根据其作用范围可以分为()A.吸入麻醉药和静脉麻醉药B.全身麻醉药和局部麻醉药C.吸入麻醉药和局部麻醉药D.静脉麻醉药和局部麻醉药E.以上均不对14.硝苯地平的作用靶点为()A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞壁15.名词解释：药动团第2卷一.综合考核(共15题)1.吗啡易被氧化变质的主要原因是分子结构中含有##和##，而阿扑吗啡在空气或日光下，易发生氧化变质的主要原因是分子结构中含有##。

药物化学网课测试题及答案

药物化学尔雅网课测试题及答案1【单选题】以受体作为药物的作用靶点（）屈A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利2【单选题】阿司匹林以（）作为药物的作用靶点亠A受体I*B酶CC核酸U D离子通道3【单选题】硝苯地平以（）离子通道作为药物作用靶点4【单选题】国际非专有名，又叫（）D俗名，用于治疗高血压A化学名B商品名C通用名,5【单选题】1.40年代是（）的时代。

A霉素类抗生素□ B胺类药物C合成抗生素D素类药物1- 1 : ABBCA1【单选题】药物化学成为连接（）与生命科学并使其融合为一体的交叉学科A物理B化学C数学D生物2【单选题】40年代是（）的时代。

團一A青霉素类抗生素rB磺胺类药物C半合成抗生素D激素类药物【单选题】从（）中提纯了吗啡A可卡因B阿片C古柯叶D青蒿4【单选题】阿司匹林是以（）药作为上市。

—A解热镇痛药匕B镇静催眠药C抗精神失常口D中枢兴奋药5【单选题】口服避孕药是（）年代开发的30405060BABAD6【单选题】药物的作用靶点究竟有() A受体酶核酸B受体核酸C受体酶核酸离子通道D酶核酸离子通道7【单选题】以受体作为药物的作用靶点() A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利8【单选题】阿司匹林以（）作为药物的作用靶点A受体D离子通道9【单选题】硝苯地平以（）离子通道作为药物作用靶点，用于治疗高血压丄A钾C钠10【单选题】国际非专有名，又叫（）A化学名B商品名C通用名,D俗名1- 2 : BABAD CABBC1【单选题】新药的发现通常分为四个阶段，以下选项不属于四个阶段的内容的是riA 靶分子的确定和选择B先导化合物的发现CC先导化合物的优化~ D药物开发2【单选题】以下用于先导物优化的方法，不正确的是（）A前药设计B软药设计C 硬药设计匕D 生物电子等排体替换3【单选题】哪一期的临床试验是在患者身上进行的A I 期'B II 期 U C III 期日 D 都是4【单选题】新药研究开始到上市总共需要多长时间A 3到6年B 8到10年C 2到5年D 10到12年2- 1 : DCBBC 1【单选题】，下列说法有误的是（）A 脂水分配系数呢？它是指药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时浓度之比值。

西安交通大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案1

西安交通大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.吗啡易氧化变色是因为分子中具有()A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键2.根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型()A.乙二胺类B.氨基醚C.丙胺类D.三环类3.下列哪些叙述与苯妥英钠相符?()A.水溶液在空气中放置，可析出白色沉淀B.与吡啶-硫酸钠试液作用显紫色C.具有内酰胺结构，可发生水解反应D.可与酸性药物配伍使用E.具有抗癫痫和抗心律失常作用4.具有十五元环的大环内酯类抗生素是()A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素5.非甾体抗炎药塞利西布是非选择性COX-1酶抑制剂。

()A.正确B.错误6.盐酸氯丙嗪具有的母核被称为()A.苯并噻嗪B.噻唑C.吩噻嗪D.噻嗪7.8.9.β受体拮抗剂按化学结构可分为苯乙醇胺类和芳氧丙醇胺类两类，前者的绝对构型以构S型活性较高。

()A.正确B.错误10.吩噻嗪类抗精神失常药为()。

A.盐酸氯胺酮B.盐酸氯丙嗪C.盐酸阿米替林D.盐酸布比卡因E.卡马西平11.下列不用于成盐修饰的药物为()。

A.羧酸类药物B.醇类药物C.磺酸类药物D.脂肪胺类药物12.13.可用于止吐的镇静催眠药是()A.苯巴比妥B.舒必利C.卡马西平D.苯妥英钠14.15.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是()A.苯巴比妥B.盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫酸喷妥钠第2卷一.综合考核(共15题)1.药物在体内的代谢反应主要有()。

A.氧化反应B.水解反应C.还原反应D.结合反应E.异构化反应2.下列药物中，具有抗孕激素活性的是()A.炔雌醇B.他莫昔芬C.黄体酮D.米非司酮3.4.异烟肼具有水解性是由于结构中含有()。

A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基5.下列是磷酸二酯酶抑制剂的是()A.硝酸甘油B.氨力农C.利血平D.氯贝丁酯6.下列抗肿瘤药物在0.9%的氯化钠溶液中比较稳定的是()。