猪繁殖与呼吸道综合征(PRRS)的诊断
秋季猪常发疾病的诊治见解
秋季猪常发疾病的诊治见解
秋季是猪养殖中的重要季节，也是猪常发生疾病的季节之一。
在秋季，猪往往会出现呼吸道疾病、消化系统疾病等。
本文将针对秋季猪常发疾病进行诊治见解的详细介绍。
一、呼吸道疾病
1. 猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）
PRRS是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种高度传染性疾病，主要表现为发热、咳嗽、呼吸急促、流涕、食欲减退等。
诊断时可采用PCR法检测病毒核酸，治疗上可使用病毒抑制剂，如口服抗病毒药物、喷洒抗病毒药物等。
2. 猪色素性鼻隔炎
猪色素性鼻隔炎是由传染性鼻炎病菌引起的病毒性疾病，主要表现为鼻腔流脓、打喷嚏、咳嗽等。
诊断时可采用鼻隔炎菌培养和PCR法检测病菌。
治疗上可使用抗生素治疗，如口服或注射青霉素、红霉素等。
3. 猪传染性胸膜肺炎
二、消化系统疾病
1. 猪胃肠炎
猪出血性肠胃炎是由猪出血性肠胃炎病毒引起的疾病，主要表现为食欲减退、腹泻、排便混有鲜血等。
诊断时可采用病毒核酸检测和病毒抗体检测。
治疗上可采用口服抗病毒药物和止血药物，如扑热息痛、重组人促红细胞生成素等。
3. 猪绞肠症
总结：秋季是猪常发生疾病的季节，其中包括呼吸道疾病和消化系统疾病。
对于这些疾病的诊断，可以采用病毒核酸检测、病毒抗体检测等方法，治疗上可采用口服或注射抗生素、抗病毒药物等，并注意保护消化道和支持治疗。
对于疫情严重的疾病，应及时采取隔离措施，确保疫情不扩散。
猪场管理人员应加强室内通风、环境清洁和饲料卫生，提高猪的免疫力，预防疾病的发生。
猪的病毒性传染病——猪繁殖和呼吸障碍综合征
猪的病毒性传染病——猪繁殖和呼吸障碍综合征概述猪繁殖和呼吸障碍综合征(Porcine reproductive and respiratorysyndrome, PRRS)是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)引起的猪的一种高度传染性疾病，又称“猪蓝耳病”，本病以妊娠母猪的繁殖障碍(流产、死胎、木乃伊胎)及各种年龄猪特别是仔猪的呼吸道疾病为特征。
本病是20世纪80年代末发生于养猪业发达国家的一种病毒性疾病，在世界各国引发了空前的“流产风暴”，给世界养猪业造成巨大的经济损失，现已成为规模化猪场繁殖障碍和呼吸道疾病的主要疫病之一。
本病于1987年在美国首先发生，随后加拿大也报道了本病， 90年代初欧洲开始流行，在我国，本病首先于1995年底在华北地区规模化猪场发生，其后短短几年时问在我国大部分养猪地区流行。
本病曾称为“神秘猪病”、“新猪病”、“猪流行性流产和呼吸综合征”、“猪生殖与呼吸综合征”、“蓝耳病”、“猪瘟疫”等。
1991年，欧洲学者提出将本病命名为“猪繁殖与呼吸综合征”，1992年在美国的明尼苏达州召开的第一届国际研讨会正式采用该命名，也是世界动物卫生组织(OIE)正式定名。
OIE将该病列为B类传染病，我国也将其列为二类传染病。
病原猪繁殖与呼吸综合征病毒为单股正链RNA病毒，属套式病毒目、动脉炎病毒科(Arterividdae)、动脉炎病毒属(Arterivirus)。
呈球形，有囊膜，直径在40～60nm之间，表面有约5nm大小的突起。
核衣壳呈二十面体对称，直径为25～30nm。
无血凝活性，不凝集哺乳动物或禽类红细胞。
有严格的宿主专一性，对巨噬细胞有专嗜性。
病毒的增殖具有抗体依赖性增强作用，即在亚中和抗体水平存在的情况下，在细胞上的复制能力反而得到增强。
病毒在氯化铯中的浮密度为1.13～1.19g/mL，在蔗糖梯度中的浮密度为1.18～1.23g/mL。
病毒的稳定性受pH和温度的影响比较大。
猪繁殖与呼吸综合征的诊断技术
分子生物学检测的优缺点
优点
分子生物学检测方法具有高灵敏度、高 特异性和快速等优点，可以检测出极低 浓度的病毒核酸；可以对病毒进行分型 和基因组分析，有助于深入了解病毒的 遗传特性和变异情况。
VS
缺点
分子生物学检测方法需要使用昂贵的仪器 设备和试剂，检测成本较高；同时，对实 验人员的技能要求也较高；此外，由于病 毒感染初期病毒核酸含量较低，可能影响 检测结果的准确性。
发展快速诊断技术
免疫层析技术
利用免疫层析技术，结合纳米材料、量子点等新型纳米 生物材料，开发出具有高灵敏度和高特异性的快速诊断 试剂盒，以便更快速地检测出猪繁殖与呼吸综合征病毒 。
分子生物学方法
采用分子生物学方法，如基因芯片、生物传感器等，对 猪繁殖与呼吸综合征病毒进行快速、准确的检测，缩短 检测时间。
限制
分子生物学检测方法需要使用昂贵的仪器和试剂，且 对操作人员的技能要求较高，不适用于基层实验室。
05
诊断技术的改进与发展趋 势
提高检测灵敏度
要点一
核酸扩增技术
通过改进核酸扩增技术，提高对猪繁殖与呼吸综合征病毒 的检测灵敏度，更早地检测出病毒的存在。
要点二
信号放大技术
利用纳米材料、量子点等信号放大技术，增强对病毒的检 测信号，提高检测的灵敏度和准确性。
流行病学特点
易感动物
传播途径
PRRS主要影响猪，不同品种和年龄的猪均 可感染。
空气传播（如咳嗽、打喷嚏等）、直接接 触传播（如交配、咬伤等）以及间接传播 （如污染的饲料和水等）。
季节性
地区性
PRRS的发病率和死亡率在寒冷季节较高， 夏季相对较低。
PRRS在全世界范围内均有分布，但不同地 区流行的病毒株可能存在差异。
猪繁殖呼吸障碍综合症简介
02
症状和诊断
症状和诊断
• 猪繁殖呼吸障碍综合症（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome，PRRS）是一种由病毒引起的，对猪 养殖业具有严重经济影响的疾病。以下将详细介绍其症状和诊 断方法。
03
病因和传播途径
病因和传播途径
• 猪繁殖呼吸障碍综合症（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome，PRRS）是一种由病毒引起的，对猪养殖业 具有严重经济影响的疾病。以下是对其病因和传播途径的详细介绍。
04
治疗和控制
治疗和控制
• 猪繁殖呼吸障碍综合症（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome，PRRS）是一种由病毒引起的，对 猪养殖业具有严重经济影响的疾病。本病主要影响猪的繁殖 系统和呼吸系统，症状包括呼吸困难、繁殖障碍、生长迟缓 等。
05
猪繁殖呼吸障碍综合症（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome，PRRS）是一种由病 毒引起的猪呼吸道疾病。本病在世界范围内分布广 泛，对猪业产生极大的经济影响。以下将分别阐述 PRRS对猪业的影响、应对策略及未来研究方向。
感谢观看
症状描述
该病症状多样，包括呼吸困难、咳嗽、气喘、生长迟缓、繁殖障碍（如流产、 死胎、木乃伊胎）等。
历史和起源
首次发现
猪繁殖呼吸障碍综合症首次于20 世纪80年代末在美国发现。
全球传播
自首次发现以来，由于国际贸易 和运输的发展，PRRS迅速传播到 全球各地的猪场。
疾病的重要性和影响
经济影响
由于PRRS导致猪的生长速度减慢、繁殖率下降以及死亡 率增加，因此对全球养猪业造成了巨大的经济损失。
猪繁殖与呼吸综合征的诊断及防治
猪繁殖与呼吸综合征的诊断及防治猪繁殖与呼吸综合征（PRRS），是猪的一种病毒性传染病，病原体为动脉炎病毒属，对养猪业危害严重。
诊断临床诊断该病一般表现为母猪发生流产、早产、产死胎、木乃伊胎及持续性发情和不孕等繁殖障碍症状。
少数病猪双耳、外阴、尾部、腹下及口腔等皮肤紫绀，很快消失；育肥猪一般感染后症状轻微，多出现呼吸道症状；公猪发病率较低，表现为厌食，精神沉郁，性欲降低。
实验室诊断病理组织学检查：间质性肺炎是此病的最常见的病变，另外还可见心、肺、肝、脾、脑等组织器官毛细血管出血，炎性细胞浸润等微循环障碍。
抗原检测：荧光抗体技术和免疫酶技术可直接用于检测组织中的PRRS抗原。
病毒分离也是可靠的诊断方法，首选材料是肺、扁桃体、脾、淋巴结和血清，可用于病毒分离的细胞有原代细胞PAM、传代细胞CL2621和恒河猴肾细胞系Marc-145。
抗体检测：目前已建立起了数种抗体检测方法，如免疫过氧化物酶单层试验（IPMA）、间接荧光抗体试验（IFA）、血清中和试验（SN）和酶联免疫吸附试验（ELISA）。
但常用ELISA试验和IFA试验。
防治做好引种时的检疫工作。
大力提倡自繁自养，但需引进种猪时，应选择无病史的猪群，并索取官方兽医检验证明，对新购入猪应隔离检查8周以上，确认无PRRS方可混群。
加强猪场的防疫管理。
落实与外界隔离措施，及时检查猪场是否存在PRRS猪，对种猪定期进行抗体监侧，阳性者及其仔猪坚决淘汰。
加强饲养管理。
注意卫生消毒，提高日粮中维生素和矿物质的含量。
有效控制其他疾病的继发感染。
明确免疫目的、制定免疫制度。
免疫注射对感染PRRS病毒的猪只能减轻临床症状，但不能根除PRRS。
免疫注射对正在患PRRS的猪群和风险性高的猪群是有效的。
免疫注射并不能保证100％不发病，因而不能完全依赖免疫注射。
还应制定一种切实可行的免疫制度以预防和控制PRRS病毒的感染。
规模养猪场猪蓝耳病的诊断与治疗案例
一、猪蓝耳病的概述猪蓝耳病又称猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)，是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种免疫抑制性病，以成年猪生殖障碍、早产、流产和死胎，以及仔猪呼吸异常为特征的传染病。
高致病性蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株引起的一种急性高致病性传染病。
仔猪发病率可达100%，死亡率可达 50%，母猪流产率可达30%，育肥猪也可发病死亡。
二、规模猪场猪蓝耳病的流行特点本病呈地方性流行，传播迅速。
不同年龄、性别、品种猪均感染。
易感性有一定差异，种猪、生长猪和育肥猪症状较温和。
母猪、仔猪症状较严重，仔猪致死率可达 80%～100%。
病猪和带毒猪是本病主要传染源，感染猪能大量排毒，如鼻分泌物、粪便、尿液中均含有病毒;耐过猪可长期带毒且长期向体外排毒。
传播途径主要是呼吸道与消化道传播——水平传播。
垂直传播发现的病例较少。
当健康猪与病猪接触时，如果饲养密度过大、圈舍潮湿、空气不流通、寒冷、阳光不足、频繁调运、天气突变等都容易导致本病的发生与流行;特别是大型养猪场该病发生较多，传播快，舍外散养传播速度慢。
母猪产前一周发生早产、流产或生产成绩下降，环境越差，感染越快，1～3个月后重复发生，呈持续感染，流行期一般70～100天，最长4～6个月。
病初呈大流行性传播，有明显“跳跃式”传播，无明显季节性，春季多发，仔猪冬季严重，母猪常年发病。
继发细菌及支原体等感染使症状加剧，死亡率增高。
三、规模猪场猪蓝耳病的传染源与传播途径猪繁殖与呼吸综合症病毒病原体多经接触传播，感染猪和康复猪是主要的传染源。
病毒可以通过鼻、眼分泌物、胎儿及子宫甚至公猪的精液排出，感染健康猪。
本病主要通过呼吸道或公猪的精液经生殖道在同猪群间进行水平传播，也可以进行母子间的垂直传播。
风媒传播在本病流行中具有重要的意义，通过气源性感染可以使本病在3公里以内传播。
新疫区常呈地方性流行，而老疫区则多为散发性。
口、鼻的感染可能是自然感染的途径。
猪繁殖和呼吸综合症PRRS
概 述
病 原
流行病学
临床症状 病理变化 诊 断 防 制
本病是由病毒引起的一种新的猪传染病， 其特征为流产、死胎、弱胎，仔猪（吮乳） 断奶仔猪呼吸困难。 本病已造成世界养猪业严重经济损失。我
国1996年报道，已在很多省市蔓延。
猪呼吸道疾病综合征
--蓝耳病毒的危害
免疫抑制，猪抵抗力下降
流产率升高，产活仔数减少 仔猪、小猪、母猪、种公猪死淘率升高 种(公、母)猪繁殖力降低 仔猪、生长肥育猪生长缓慢或停滞
病原学
PRRSV
冠状病毒科动脉炎病毒属，有囊
膜,50~60nm。
目前上能在肺巨噬细胞(PAMS)上生长并产
PRRS
诊 断生猪价格：
养殖网：
生产中任何阶段出现呼吸道症状，繁殖障碍， 猪群的性状表现不理想，就要考虑PRRS。 血清学：ELISA：感染后7~14天可测抗体，检 测新近感染用双份血清
病毒检测：
PCR：取肺和血清为材料，提取核酸，可扩 增获得PRRSV特异DNA片段。
多数猪场表现PRRSV的亚临床感染或慢性感 染 PRRSV侵袭的保育舍仔猪继发细菌或并发病 毒感染则出现 咳嗽、呼吸急促者增多 肺炎、局限性肺炎
腹泻率升高(20%)
萎缩性鼻炎、链球菌病 、流感严重性增加
PRRS在某些猪场变得更加严重
病理变化
病变不典型，野外条件下PRRSV感染
常有多种病原（PRRSV→巨噬系统→影响 免疫）混合
快速、简便、特异
病毒分离：血清、肺接种PAM，观察病变， 荧光抗体鉴定。分离困难，不易成功。
PRRS 免疫程序生猪，只使用弱毒活苗 2.“6/60”程序：灭活苗用于母猪（产后6 天和配种后60天） 3.人工授精的猪场，公猪群的公猪在入群
猪生殖—呼吸道综合征(PRRS)的诊断与防制
随后， 丹麦 、 大利 、 腊 、 地利 、 就 Ｐ Ｒ 意 希 奥 Ｒ Ｓ的 诊 断 与 防 制 的研 究 状 况 型 。无 论体 内或 体外 ，Ｒ Ｓ Ｐ Ｒ Ｖ均 可在 马耳 他 、 牙 利 、 罗斯 、 克 、 洛 作 一 综述 。 匈 俄 捷 斯 伐 克 、斯 洛文 尼 亚 和波 兰 等 国也 相 １ 病 原 学 继 报道 了本病 。短 短数 年 问 ，该 病
的欧洲 国家 陆续 爆 发 了本 病 ｎ 引。 欧洲地 区 主要 流行欧 洲 型 。 而美
医学 领 域 的一 大 研究 热 点 。本 文 仅 洲 和 亚太 地 区则 以北 美 型 为 主 要毒
单 核细胞 一巨噬细 胞 系统 （ 括肺 泡 包 巨噬细胞 、 周 血单 核细胞 、 血管 外 肺
ｎ卜 Ｈ Ｊ
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港 和 台 湾 等 地 也 纷 纷 报 道 了 本 病 Ｐ Ｒ Ｖ在 氯 化铯 密 度梯 度 中浮 密 度 中加 入 一定滴 度 的 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ Ｒ Ｓ抗体 ， 可使 １９ 初 ， 国郭 宝 清等 首 为 １ １ ～１ １ ｇ ｎ 在 蔗糖 密度 梯 Ｐ Ｒ Ｖ的产 量 明显 增 加 ，甚 至 可提 ９６年 我 ．３ ．９ ／ｃ ４， ＲＳ
９ Ｎ 仔猪 出现 呼 吸道 病 和高 死 亡率 。 由 共 体 倡议 的 “ 生殖 一 呼 吸 道 综 合 它 ３ 种 感染 脊椎 动物 的有囊 膜 Ｒ Ａ 猪
于该 病 前所 未 闻且 病 原 不 明 ，故 被 征 ” Ｐ ｒｉｅ ｒｐ ｏ ｕ ｔ ｅ ａ ｄ ｒｓ ｉ － 病 毒 的抗 血清 无交 叉反 应 ， 中包 括 （ ｏｃｎ ｅ ｒｄ ｃｉ ｎ ｅｐｒ ｖ ａ 其 称 为“ 神 秘 病 ” Ｍ Ｄ 【 】 猪 （ Ｓ ） 。其 后 ， ｔ ｙ ｓ ｄ ｍ ， Ｒ Ｓ ， 病 原 为 “ ｌ ｏ ｙ ｒ ｅ Ｐ Ｒ ） 其 ｒ ｎｏ 猪 动 脉炎 病毒科 的其 它成 员。加 拿 大报 道 了类 似 的病 症 Ｉ。 １９ 生 殖 一 呼 吸 道 综 合 征 病 毒 ” ５ ９０ １
猪繁殖与呼吸综合症(PRRS)
பைடு நூலகம்
一、病原： PRRSV 属披膜病毒科，动脉炎病毒属。 目前 PRRSV 尚未发现具有不同的血清型。 来 源于不同地理位置的毒株之间，核 酸系 列存在很大的差异。根据这些差异，可 将 PRRSV 分为 2 个地理群（ gvoup ）或基 因型（ geuetype ）以欧洲原型病毒 LV 株 为代表的欧洲基因型（A群）以美国基因 型（B群） PRRSV没有血凝性，对 乙醚， 氯仿等 溶剂敏感。
一、流行病学： 各种年龄的猪均可感染 PRRSV 。 种 猪 群 急 性 发 PRRSV 时，主要侵害 妊娠母猪和 哺乳仔猪。大多数病猪 尤其是老龄猪感染后常 可康复，死亡猪多因感 染其他病原所致。育龄 猪发病比较温和。 哺乳仔猪和断奶仔猪是 猪群 PRRSV 的主要贮主， 公猪感染后可从精液中 排毒，已从野鸭和其他 禽类分离出病毒。
一、防制要点： PRRS在短期内可感染猪场内所有的猪，危害很大。必须采取综合 性防制措施。 1、清理持续感染猪群： 应用血清方法查出所有存在持续感染猪群把所有猪从猪舍中迁出， 对猪舍进行清扫 并消毒，然后将猪舍闲置几天，最后重新布置新舍，开始购养仔 猪。 2、限制交叉寄养： 在仔猪出生后停止交叉哺乳，即限制用其他母猪代哺。严格执行 产房的规章制度， 避免交叉感染，减少PRRS从感染传染到未感染猪。 3、实行全进全出的母仔早期隔离断奶。 4、加强后备母猪群管理：
对新引进种猪要在分隔开的场所进隔离和检疫。隔离法是当前后 备猪群管理技术的 基础。
5、疫苗接种；弱毒苗，灭活苗。减少强 毒接种后排毒数量，缩短强毒的排毒时 间。 研究表现弱毒苗在控制 PRRSV 从感染病 到未感染猪的传播过程中具有重要作用。 后备：配种前首免。3月后加强免疫一次。 成母：配种前。 种公：每年2次。 种猪用灭活苗。 商品猪可用弱毒苗
猪繁殖与呼吸综合征的诊断
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种猪繁殖和呼吸障碍的传染性疾病。
母猪表现为流产、早产、死产、木乃伊胎及弱仔等。
仔猪和育肥猪则表现为呼吸困难。
仔猪发病率和死亡率很高，对养猪业构成了重大危害。
1临床症状妊娠后期母猪突然出现发热（可高达40℃以上），精神沉郁，嗜睡，食欲减退，呼吸困难，有些母猪发生流产、产死胎、木乃伊胎和弱仔。
仔猪临床症状明显，早产的仔猪当天或几天内死亡。
初生仔猪发热，喜扎堆，拉稀，多呼吸困难，呈腹式呼吸。
断奶仔猪主要表现呼吸困难、咳嗽、厌食，耳部及腹下皮肤发红，严重的耳尖发绀，病猪消瘦、贫血，最后死亡。
耐过的仔猪表现生长停滞，成为僵猪。
发病仔猪死亡率较高，达80%以上。
2病理变化剖检典型死亡病猪，主要表现为血液稀薄呈水样，淋巴结出血，肺脏水肿、充血、出血，有坏死灶，主要表现为间质性肺炎;肾肿大，有小出血点;肝脏肿大呈黄褐色;肠粘膜出血，肠系膜淋巴结水肿;部分在喉头、心外膜、膀胱粘膜有点状出血。
流产胎儿及弱仔剖检，可见头部、皮下水肿，胸腔内积有大量清亮液体。
根据上述症状和剖检变化初步诊断为猪繁殖与呼吸综合征。
为了进一步确诊，又进行了下列实验室检查。
3实验室诊断 3.1分子生物学诊断我们采用RT～PCR 的诊断方法：取PRRS病料（肺、淋巴结）组织研磨：应用TRIZOL细胞裂解液，按常规方法提取RNA;用下游引物进行反转录;用反转录产物cDNA进行PCR扩增（上游引物5′GCGGATCCATGCGATCTAACAAC3′;下游引物5′AGCGCGAGTCAGGCTAGGGAGGA3′），PCR反应条件为：94℃预变性3min，94℃变性1min，53℃退火1min，72℃延伸1min，30个循环后，72℃再延伸10min。
反应结束后，取PCR产物5μL在1%的琼脂糖凝胶中进行电泳。
结果扩增出大小为417bp左右的目的片段，与预期扩增417bp大小的片段相符。
猪繁殖与呼吸综合征 病理变化
猪繁殖与呼吸综合征病理变化猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是一种由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的疾病，主要影响猪的繁殖力和呼吸系统。
下面将从病理变化的角度探讨猪繁殖与呼吸综合征的特征。
猪繁殖与呼吸综合征病毒主要通过呼吸道和性接触传播。
感染后，病毒首先侵入呼吸道上皮细胞和巨噬细胞，引发呼吸道症状。
在呼吸系统中，病理变化主要表现为肺泡炎、支气管炎和间质性肺炎。
肺泡炎主要表现为肺泡壁增厚、肺泡内炎细胞浸润和渗出物积聚。
支气管炎主要表现为支气管黏膜增厚、上皮细胞脱落和炎细胞浸润。
间质性肺炎主要表现为肺间质纤维化和炎细胞浸润。
这些病理变化导致猪出现咳嗽、打喷嚏、呼吸急促等呼吸道症状。
除了呼吸系统，猪繁殖与呼吸综合征病毒也会影响猪的生殖系统。
在母猪中，病毒可导致胎儿死亡、流产和畸形。
在公猪中，病毒可引起睾丸炎和精子减少。
这些病理变化导致了猪繁殖与呼吸综合征对养殖业的严重影响。
猪繁殖与呼吸综合征病毒的病理变化与其致病机制密切相关。
病毒侵入宿主细胞后，会引发宿主免疫系统的反应，包括炎症反应和免疫应答。
炎症反应导致炎细胞浸润和组织损伤，进而导致上述病理变化。
免疫应答则可能对病毒清除和宿主免疫保护产生影响。
除了病理变化，猪繁殖与呼吸综合征病毒还会影响猪的免疫系统。
病毒通过与宿主免疫系统的相互作用，抑制免疫细胞的功能，降低宿主免疫应答，从而使猪易于感染其他病原体。
此外，猪繁殖与呼吸综合征病毒还具有高度变异性，不同毒株之间存在较大的基因差异，这也增加了疫苗研发和预防控制的难度。
猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的疾病具有明显的病理变化，包括肺泡炎、支气管炎、间质性肺炎以及生殖系统的损害。
这些病理变化严重影响了猪的繁殖力和呼吸系统功能。
深入了解病毒的病理变化有助于更好地预防和控制猪繁殖与呼吸综合征的传播和流行。
猪生殖和呼吸系统综合症(PRRS)
猪生殖和中吸系统综合症（PRRS）是由披盖病毒科动脉炎病毒属引起猪的一种病毒性传染病，俗称蓝耳病，具有高度传染性，以母猪发热、厌食和流产、死胎、木乃伊、死产、弱仔、繁殖障碍、仔猪喘*高死亡为特征。
荷兰提出3项特征临床诊断方法20%以胎儿死产，20%以上母猪流产，断奶前有26%以上仔猪死亡，2/3项成立，临诊成立。
伪狂犬病：是由疫疹病毒科2-疫疹病毒群伪狂犬病病毒引起猪的一种病毒性传染病，其特征因年龄不同，症状有区别，小猪以神经症状为特征，总化脓性脑炎，断奶仔猪和肥育以呼吸系统为主，怀孕母猪繁殖障碍（统产死胎、木乃伊）两周龄内小猪致死率100%有毒氯症状。
妊娠母猪感染温和型或低毒株时发展成“带毒母猪综合症”根据妊娠期发生感染时期不同及病毒株的毒力不同，先天性感染的结果导致流产，死胎木乃伊，出生后衰弱打颤，新生期死亡、死胎和衰弱仔猪常常有脱毛、水肿、皮下浮肿。
繁殖障碍型猪瘟一、母猪怀孕期接中弱毒疫苗。
怀孕0~30接种疫苗13窝中，死胎59/111（53.2%），妊娠1~7天者8窝60头仔猪，仅有1头死胎发性繁殖障碍见险最高者为妊娠8~30接种猪瘟苗。
二、猪瘟流行的猪场。
三、牛病毒性腹泻粘膜病（BVDV）感染。
怀孕用猪流产、死胎、木乃伊及分娩后先天性异常的后代（疫苗污染BVDV是牛源细胞小牛血清）。
四、羊边界病病毒感染：猪瘟苗保存期-15℃，1年。
0-8℃，6个月。
8-25℃阴培干燥处有效期10日。
猪伪狂犬病的流行特点1、妊娠用猪发生流广、死胎、木乃伊、其中以产死胎为主。
2、不论初产或经产母猪均可发生PR，发病不分季节。
3、引起新生仔猪大量死亡，特别是1周龄内仔猪发病率及死亡率几乎100%，有的全窝死亡，神经症状。
4、断奶前后仔猪也有发症，但发病率及死亡率较初生仔猪低。
5、成年猪和母猪也有发病，主要表现精神沉郁，有呼吸道症状，但多呈一过性，3-5天耐过，但猪体长期带毒和排毒。
猪蓝眼病：是副粘病毒引起的猪的一种病毒性传染病，其临床持征为中枢神经紊乱（30日龄以下小猪多见），角膜混浊，怀孕母猪繁殖障碍，公猪附睾-睾丸炎。
病毒性传染病-猪繁殖与呼吸综合征的诊断
04
PRRS的主要临床症状包括发 热、咳嗽、呼吸困难、食欲不
振等。
怀孕母猪发生流产、死胎和弱 胎等繁殖障碍。
病理变化包括肺炎、淋巴结肿 大、肺水肿等。
病变主要发生在肺部，导致肺 泡间隔增厚、肺泡腔内渗出物
增多。
02
诊断方法
临床诊断
母猪流产、死胎、弱 胎、木乃伊胎等繁殖 障碍及新生仔猪死亡 。
病猪发热、食欲不振 、精神萎靡等全身症 状。
仔猪呼吸道症状，如 呼吸困难、咳嗽、肺 炎等。
病理学诊断
病理剖检可见肺部弥漫性间质 性肺炎，肺部水肿，肺泡腔内 渗出大量透明或淡红色液体。
淋巴结水肿，脾脏、肾脏等器 官肿大并伴有出血点。
流产母猪子宫内膜充血、出血 ，胎盘水肿。
实验室诊断
病毒分离与鉴定
通过采集病猪的肺脏、淋巴结等组织 样本，在细胞培养或动物接种实验中 分离病毒，并进行鉴定，确认是否为 猪繁殖与呼吸综合征病毒。
疾病分子机制研究
深入了解猪繁殖与呼吸综合征的分子机制有助于研发 更有效的诊断方法和治疗手段。研究病毒与宿主细胞 的相互作用、病毒的复制过程以及免疫逃逸机制等， 有助于揭示疾病的发病机制。
通过比较不同基因型和变异株的病毒在分子水平上的 差异，可以更好地理解疾病的流行病学特征和演变过 程。同时，这些研究也可以为疫苗研发和新药靶标发 现提供重要的理论依据。
病毒分离
通过将病猪的组织接种到敏感细胞系或鸡胚中，可以分离出病毒并进行鉴定。这 种方法可以用于确诊疾病，但需要专业的技术人员和长时间的实验。
病毒鉴定
通过分析病毒的生物学特性和基因组结构，可以鉴定病毒的种类和亚型。这种方 法可以提供更准确的结果，但需要专业的技术人员和昂贵的设备。
04
常见猪病防治--猪生殖一呼吸综合征prrs
针对PRRS的疫苗已经有了多种，包括全病毒灭活疫苗、部分病毒灭活疫苗和亚单位疫苗 等。这些疫苗已经在一定程度上有效地控制了PRRS的流行。
抗菌药物
在治疗PRRS的过程中，一些抗菌药物也显示出了对PRRS病毒的抑制作用，为PRRS的治 疗提供了新的思路。
未来研究方向和挑战
01
疫苗接种策略
虽然有多种疫苗可以用于PRRS的防控，但疫苗接种策略仍需要进一步
减轻病毒引起的炎症反应，如地塞米松、泼尼松等。
其他辅助治疗药物
要点一
免疫调节剂
调节免疫反应，增强机体的抵抗力，如免疫球蛋白、 胸腺肽等。
要点二
对症治疗
针对症状进行对症治疗，如解热镇痛药、补充营养等 。
06
疾病监测和预警系统
监测方案和采样策略
监测方案
为了及时发现猪生殖一呼吸综合征（ PRRS）感染，需要制定全面的监测方案 。包括对猪群进行定期检查，观察是否 有PRRS相关症状出现，如发热、咳嗽、 呼吸困难等。
应急响应计划
制定应急响应计划，以便在PRRS疫情发生 时迅速采取有效措施。包括隔离感染猪、对 接触者进行追踪和隔离、对受影响区域进行 消毒等措施。同时要确保应急响应人员具备
专业知识和技能，能够有效地处理疫情。
07
结论和未来研究方向
当前研究和防治成果总结
诊断方法
PRRS的诊断方法已经得到了显著的改进，包括临床诊断、病理学诊断和实验室诊断。特 别是实验室诊断，通过血清学方法和分子生物学方法，可以更准确地诊断PRRS。
风险评估
根据数据分析结果，对不同猪群进行风险评 估。例如，对高风险猪群进行重点监测和控 制，对低风险猪群进行常规监测和预防措施 。
预警系统和应急响应计划
河南某规模猪场一例蓝耳病的临床剖检及实验室诊断
河南某规模猪场一例蓝耳病的临床剖检及实验室诊断展开全文一、猪蓝耳病的概述猪蓝耳病又称猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)，是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种免疫抑制性病，以成年猪生殖障碍、早产、流产和死胎，以及仔猪呼吸异常为特征的传染病。
高致病性蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株引起的一种急性高致病性传染病。
仔猪发病率可达100%，死亡率可达50%，母猪流产率可达30%，育肥猪也可发病死亡。
二、规模猪场猪蓝耳病的流行特点本病呈地方性流行，传播迅速。
不同年龄、性别、品种猪均感染。
易感性有一定差异，母猪、仔猪症状较严重，仔猪致死率可达80%～100%。
病猪和带毒猪是本病主要传染源，感染猪能大量排毒，如鼻分泌物、粪便、尿液中均含有病毒;耐过猪可长期带毒且长期向体外排毒。
传播途径主要是呼吸道与消化道传播——水平传播。
垂直传播发现的病例较少。
当健康猪与病猪接触时，如果饲养密度过大、圈舍潮湿、空气不流通、寒冷、阳光不足、频繁调运、天气突变等都容易导致本病的发生与流行;特别是大型养猪场该病发生较多，传播快，舍外散养传播速度慢。
母猪产前一周发生早产、流产或生产成绩下降，环境越差，感染越快，1～3个月后重复发生，呈持续感染，流行期一般70～100天，最长4～6个月。
病初呈大流行性传播，有明显“跳跃式”传播，无明显季节性，春季多发，仔猪冬季严重，母猪常年发病。
继发细菌及支原体等感染使症状加剧，死亡率增高。
三、规模猪场猪蓝耳病的临床症状母猪发病首先表现为精神倦怠、厌食和发热。
妊娠后期易发生早产、流产、死胎、木乃伊胎及弱仔，持续一段时间后出现重新发情现象，往往引起母猪不育和产奶量下降;少数猪耳部发紫，皮下出现一过性血斑。
有些发病母猪后期出现后躯无力、不能站立或共济失调等神经症状，母猪流产率可达30%以上。
2～28 日龄仔猪最易感，症状明显，发病率可达l0%。
死亡率高达80%，早产仔猪在出生时或几天内死亡。
猪繁殖和呼吸障碍综合征蓝耳病
经济影响
1 2 3
直接经济损失
猪繁殖和呼吸障碍综合征蓝耳病会导致母猪繁 殖障碍和仔猪死亡，直接造成经济损失。
间接经济损失
由于疫情传播，会导致生猪调运受阻，饲料、 兽药等供应链中断，进一步影响猪肉生产和供 应，从而影响整个产业链。
出口损失
如果猪繁殖和呼吸障碍综合征蓝耳病疫情爆发 ，将导致出口受阻，影响国际市场竞争力。
03
临床管理和控制措施
预防策略
避免引入感染源
严格控制猪舍出入，防止携带病毒的猪或工作人 员进入。
坚持消毒制度
定期对猪舍、用具等进行消毒，保持环境卫生。
实施生物安全措施
针对运输车辆、人员、饲料等可能携带病毒的方 面，采取严格的生物安全措施。
疫苗接种计划
制定合理的免疫程序
根据猪的品种、年龄、健康状况等因素，制定合理的免疫接种 计划。
案例描述
在另一个地区，猪繁殖和呼吸障碍综合征蓝耳病疫情呈地方性流 行趋势，政府也采取了相应的控制措施。
控制措施
政府采取了免疫接种、监测、隔离等措施，同时加强了宣传和教 育，提高养殖户的防疫意识。
效果评估
经过一段时间的努力，疫情得到了有效控制，发病率和死亡率明显 下降，未再出现大规模爆发。
06
研究进展和未来趋势
猪繁殖和呼吸障碍综合征蓝 耳病
2023-11-04
目录
• 疾病概述 • 病原学和病理学 • 临床管理和控制措施 • 治疗方法和药物使用 • 经济影响和案例分析 • 研究进展和未来趋势
01
疾病概述
定义和症状
定义
猪繁殖和呼吸障碍综合征（PRRS）是一种由蓝耳病病毒（PRRSV）引起的 病毒性传染病。
案例一：大规模爆发和控制措施
猪繁殖呼吸障碍综合症简介
鉴别诊断
与其他猪病如猪瘟、猪伪 狂犬病等进行鉴别，排除 其他可能的病因。
防治措施
疫苗接种
使用猪繁殖呼吸障碍综合症疫 苗进行免疫接种，提高猪群免
疫力。
加强饲养管理
保持猪舍清洁卫生，定期消毒 ，提高饲料营养水平，增强猪 群抵抗力。
隔离与治疗
发现病猪及时隔离，对病死猪 进行无害化处理，同时对其他 猪群进行监测，及时发现和处 理疫情。
在猪群的饲料或饮水中添加抗菌、抗病毒药 物，预防疾病的发生。
科学用药
根据病情选择合适的药物，按照药物使用说 明进行科学用药，避免滥时，可以采用联合用药或轮换用 药的方式，以降低耐药性的产生。
注意药物残留
在用药过程中，注意药物在猪肉中的残留问 题，避免对人类健康造成影响。
THANKS
谢谢您的观看
感染PRRS的猪只肺部出现病变，呈弥漫性间质性肺炎， 其他器官也可能出现病变。
诊断与防治
PRRS的诊断主要依据临床症状和病理变化，同时需进行 实验室检测确诊。目前尚无特效治疗药物，主要采取疫苗 接种和综合防控措施。
02
病因与病理
病因
病毒因素
猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒是引起猪繁殖呼吸障碍综合症的主要病原，属于动脉炎病毒 科、动脉炎病毒属。该病毒对热敏感，对酸碱度适应范围广，在-70℃可存活两年，在 56℃下45分钟可灭活。
发热、厌食、流产、死胎、木乃 伊胎等。
仔猪
呼吸困难、运动失调、嗜睡、食 欲不振等。
病理变化
母猪
子宫内胎儿死亡、出血、水肿等。
仔猪
肺脏病变，肺部有出血和炎症，支气管内有粘液和纤维素性渗出物等。
诊断结果
初步诊断
猪繁殖呼吸障碍综合症
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猪 繁 殖 与 呼 吸 道 综 台 征 又称 猪 蓝 耳 病 猪病 （ Ｄ 和蓝 色 流产病 ， 国称 猪 蓝耳 病 。 ＭＳ ） 英 该 病是 由 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ病 毒 引 起 的 成 年 猪 生 殖 障
碍 ， 母 猪妊 娠 后 期 发 生 流 产 、 胎 和 产 术 乃 以 死
取 典型症 状 的猪肺 、 、 脾 扁桃 体、 巴结 、 淋
有 的 肺 叶
根据妊娠母猪后期发生流产 ， 新生仔猪 抗体 ， 用该 方 法 检测 了北 京 地 区 ３个 猪场 应
致。不 足 之处 是 检测 结 果 不 能 自动 显 示 ，
常依靠 肉眼判 定
４ ２ 间接 荧 光 抗 体 试 验 （Ｆ ． Ｉ Ａ）
Ｉ Ａ是 北 美 和 欧 洲 一 些 国 家 使 用 的 方 Ｆ 法， 其敏感 性和 特异性 和 Ｉ ＭＡ相 似 ， Ｐ 能从 感 染后 ７ ｄ的 猪体 中检 测 出 Ｐ ＲＳ抗 体 ， ～ｌ Ｒ １ ０ 周龄 仔猪感 染 后 ７ 生 抗 体 ， Ｆ ｄ产 ８ｄ Ｉ Ａ滴 度 在 ｌ２ —１ ３ ０ ４周 均 为 阳性 ， ：０ ：２ ， 滴度 超 过 １ ： ２６。 ５０ 而且大部分 猪的抗体 滴度至少为 １ｌ ８ ， ： ２ｔ ） 但 和 Ｉ ＭＡ 有 相 同 的不 足 ， Ｐ 即检 测结 果 不 能
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综 述 与专 论
猪 繁 殖 与 呼 吸道 综 合 征 （ ＲＲ ） Ｐ Ｓ 的诊 断
张 铁， 王春 光 ， 秀会 ， 景 生 ， 钟 褚 翟向和
（ 河北农 业大学 中兽 医学院 ， 北 定 州 ０３０ ） 河 ７００
中国图 书分类号 ： ５ ８ 文献标识码 ： Ｓ８ ８ ２ Ａ文章编号 ：ｏ ６ ９ｘ（Ｏ ２ ０ —ｏ ３ —０ １０ —７ ９ ２０ ） ｌ— ｏ ７ ２
４１ 免 疫过氧化 物酶 单层 试验 （Ｐ Ａ） ． Ｉ． Ｍ
Ｉ ＭＡ 是最早 问世 的 检 测 Ｐ ＲＳ抗 体 的 Ｐ Ｒ 血 清学 试 验 方 法 ， 今仍 是 欧 洲 常用 的检 测 至 手段 ， 它具 有较 高 的敏 感 性 、 异 性 ， 从感 特 能 染后 ６ｄ的猪 体 中检 测 出 Ｐ ＲＳ抗 体 ， Ｒ 王剐等 在国 内首次 成功 地 建 立 了 Ｉ ＭＡ 检 测 Ｐ ＲＳ Ｐ Ｒ ９ ４份 血 清 ， 国株抗 体 阳性 检 出率 为 ９ ６ ， 英 ．％ 美 国株 ＭＩ 的抗 体 阳性 检 出 率 为 ５ ％ ， 间 １ 同 接 荧光抗 体试 验 （Ｆ 比较 阳性 检 出 率基 本 ＩＡ）
一
猪 的传 播性 疾病 。我 国 于 １９ ９ ６年 证实 该 病
的存在 ， 血清学 调 查表 明北京 、 北 、 南 、 河 河 广 东 、 宁 、 龙 江 、 海等 地 区均 有 Ｐ Ｒ 辽 黑 上 Ｒ Ｓ病 毒感染 ， 阳性 率都 很 高。 且
１ 临床 诊断
死 亡率 高 ， 其它 猪临 床表现 温 和 ， 而 以及 间质 性 局 灶性 肺 炎 变 化 ， 参 照荷 兰 制 订 的三 项 或 诊断指 标 ， 即死 亡 至少 ２） ， 产 和 提前 产 （ 流 ％ 仔 至 少 为 ８ ％ ， 乳 仔 猪 的死 亡 率 至 少 为 ０ 断 ２ ％。取 其 中的两 项 ， 为诊断依 据 ， ６ 作 可得 出 初步 诊断 。 ２ 组 织病 理学 结 合 临床 诊 断 ， 出现 间 质 性 局 限 性 肺 炎 是ＰＲ Ｒ Ｓ病 毒感 染 最 常 见 的病 理损 害 ， 特 其 点 为肺泡 壁增厚 ， 单核 细胞 浸 润 ， 泡 中常 有 肺 蛋 白碎 片 及 变性 的细 胞存 在 ， 病变 可见 于 所
流 （Ｅ Ｄ）猪不 育 和 呼 吸综 合 征 （ Ｉ Ｓ 、 秘 血 清 以及死亡 、 产胎猪 胸水 用 以分离病 毒 ， ＢＰ 、 ＳＲ ）神
本病 毒 在 猪肺 泡 巨噬 细 胞 （ＡＭ） ｃ ２ ｌ Ｐ 和 Ｌ６ 、 ２
ＭＡ ｏ细胞 生长繁 殖 ， Ｐ ＲＳ病 毒接种 于上 １ ４ 将 Ｒ 述 细胞单 层 ， ３ ℃ 吸咐 ２ ， 于 ５ ４ｈ 将含 ４ ％胎 牛
４ ３ 血清 中和试验（Ｎ） ． ｓ
Ｓ Ｎ检 测 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ抗 体 的方 法 亦 有 长 足 的 发 展 。Ｙ ｏ ｏ ｎ等人 建立 了改 良中 和试 验 ， 即加 入 ２ ％的猪新鲜 血 清 增 加 补 体 的含量 、 Ｏ 提 高 了这 一检 测 方法 的 敏 感 性 ， 感 染 后 第 ９ 在
３ 细 胞培 养法
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３ ８
自动 显 示 。
甘肃畜 牧兽 医
ห้องสมุดไป่ตู้
２０ ０ ２年 １ 总 １ ２ 期 （ ６）
检测 Ｐ ＲＳ病毒 Ｒ Ｒ ＮＡ在组 织 中的分布情 况 。 应用 杂交 的探针是 由 Ｐ ＲＳ病 毒 Ｏ Ｆ Ｒ Ｒ ７反 转 录 而成 的 ｃ ＤＮＡ， 括 ４ ３ｂ ， 欧 洲 株 和 美 包 ３ ｐ 是
出现 ｑＰ 并 能 被 特 异 的 抗 血 清 中 和 的 样 品 Ｅ
伊胎 ， 生 仔猪 死亡 率 高 ， 种 年 龄猪 （ 其 血 清 的 ＭＥ 营养液 培 养 ７ ， 察 Ｃ Ｅ 新 各 尤 Ｍ ｄ观 Ｐ 。如
是 仔 猪） 现 异 常 呼 吸 为 特 征 的传 染性 繁 殖 出 障碍 病 １８ ９ ７年 ， 国 首 次 报 道 ｒ此 病 ， 美 １８ ９ ８年发生 于 加 拿 大 ，９ ０年 ｌ １９ １月暴 发 于 西德 ， 很快蔓 延到 临 近国家 ， 为世 界范 围内 成 即为 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ病毒 。 ４ 血 清学 方法
～
洲株 共 同 的保守序 列 。该 实验不 仅 能证 明体
内有 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ病毒 的存 在 ， 且 还能确定 Ｐ Ｒ 而 Ｒ Ｓ 病毒 在组 织 中的分 布情 况