5'-核苷酸产品名称及结构式
5-甲基四氢叶酸结构式
5-甲基四氢叶酸结构式5-甲基四氢叶酸（5-methyltetrahydrofolate）是一种重要的维生素B9衍生物，也被称为活性叶酸。
它在人体内发挥着关键的生物学功能，对于细胞的生长、分裂和修复起着重要作用。
5-甲基四氢叶酸的化学结构中包含一个呈现四氢叶酸形式的戊二酸环，并在N5位置上连接了一个甲基基团。
这个甲基基团的加入使得5-甲基四氢叶酸具有更高的活性和生物利用度。
它在人体内可以直接参与到甲基转移反应中，对于DNA、RNA和蛋白质的合成以及细胞代谢过程起到重要的调节作用。
5-甲基四氢叶酸对于胎儿的正常发育尤为重要。
在胚胎发育过程中，它参与到核苷酸的生物合成，特别是嘌呤和嘧啶的合成中，为胎儿的DNA和RNA合成提供必要的基础物质。
因此，孕妇在怀孕期间需要足够的5-甲基四氢叶酸摄入，以确保胎儿的正常生长发育。
5-甲基四氢叶酸也在体内参与到脱氧尿嘧啶核苷酸的合成过程中。
脱氧尿嘧啶核苷酸是DNA的重要组成部分，对于维持基因的稳定性和正常的细胞功能至关重要。
5-甲基四氢叶酸通过转移甲基基团，将尿嘧啶转化为脱氧尿嘧啶，从而促进脱氧尿嘧啶核苷酸的合成。
5-甲基四氢叶酸还参与到氨基酸代谢和蛋白质合成中。
在氨基酸代谢过程中，它通过转移甲基基团，参与到甲硫氨酸和同型半胱氨酸之间的转化。
这个过程对于维持细胞内甲基供应和蛋白质合成的平衡至关重要。
5-甲基四氢叶酸还与同型半胱氨酸共同参与到甲基转移反应中。
这个反应是细胞内多种代谢过程的关键步骤，包括DNA和RNA的合成、脂肪代谢和神经递质合成等。
通过提供甲基基团，5-甲基四氢叶酸在这些代谢过程中发挥着重要的调节作用。
5-甲基四氢叶酸作为维生素B9的活性形式，在人体内发挥着重要的生物学功能。
它参与到DNA、RNA和蛋白质的合成以及细胞代谢过程中，对于胎儿发育和维持人体正常功能至关重要。
因此，合理的饮食结构和补充适量的5-甲基四氢叶酸对于维持健康和预防相关疾病具有重要意义。
生物奥赛(竞赛)辅导资料：生物化学
生物奥赛（竞赛）辅导资料：生物化学一、竞赛中涉及的问题在中学生物学教学大纲中，已简单介绍过蛋白质、核酸、ATP的结构和功能、酶和酶特性以及蛋白质的生物合成等知识，根据国际生物学奥林匹克竞赛纲要和全国中学生生物学竞赛大纲（试行）的要求，有关生物化学的内容在竞赛中经常要用到的一些知识，还必须在原有高中生物基础上加以充实和提高。
（一）蛋白质的结构和生物学功能蛋白质是构成细胞和生物体的基本物质，占细胞干重的一半，生物膜中蛋白质的含量占60％～70％，蛋白质在原生质的有机成分中占80％。
所有蛋白质的元素组成都很近似，都含有C、H、O、N四种元素，其中平均含氮量约占16％，这是蛋白质在元素组成上的一个特点。
蛋白质是一类极为复杂的含氮高分子化合物，其基本组成单位是氨基酸。
1．蛋白质的基本组成单位——氨基酸组成蛋白质的氨基酸有20种，其中19种结构可用通式表示。
另一种为脯氨酸，它也有类似结构，但侧链与氮原子相接形成亚氨基酸。
除甘氨酸外，蛋白质中的氨基酸都具有不对称碳原子，都有L—型与D一型之分，为区别两种构型，通过与甘油醛的构型相比较，人为地规定一种为L型，另种为D一型。
当书写时—NH2写在左边为L型，－NH2在右为D一型。
已知天然蛋白质中的氨基酸都属L型。
20种基本氨基酸中，有许多是能在生物体内从其他化合物合成的。
但其中有8种氨基酸是不能在人体内合成的，叫必需氨酸。
它们是：苏氨酸（Thr）、亮氨酸（Leu）、异亮氨酸（Ile）、甲硫酸（Met）、苯丙氨酸（Phe）、色氨酸（Try）、赖氨酸（Lys）和缬氨酸（Val）。
20种氨基酸的分类，主要是根据R基来区分的。
早些年根据R基的结构把氨基酸分为脂肪族、芳香族和杂环族三类，其中脂肪族又分为中性（一氨基一羧基）、酸性（一氨基二羧基）和碱性（二氨基一羧基）氨基酸。
近年来都按R基的极性来区分氨酸的种类。
对于含有一个氨基和一个羧基的α–氨基酸来说，在中性溶液中或固体状态下，是以中性分子的形式还是以两性离子的式存在呢？许多实验证明主要是以两性离子的形式存在。
5'-呈味核苷酸二钠国家添加标准-概述说明以及解释
5'-呈味核苷酸二钠国家添加标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分将介绍本篇文章所探讨的主题——5'-呈味核苷酸二钠国家添加标准。
首先，本部分将引入5'-呈味核苷酸二钠在食品添加剂领域的重要性和广泛应用。
随后，将简要说明本文的结构和内容安排，并对本文的目的进行概述。
5'-呈味核苷酸二钠作为一种常见的食品添加剂，广泛应用于调味品、速溶食品和饮料等领域。
它独特的味道和增加食品鲜味的功能，使其成为许多食品加工厂家不可或缺的成分。
然而，随着食品行业的快速发展和消费者对食品安全与质量的高要求，对于5'-呈味核苷酸二钠的国家添加标准也变得尤为重要。
本篇文章将重点探讨5'-呈味核苷酸二钠在食品添加剂中的定义、特性以及国家添加标准的制定与实施。
通过深入研究这些关键问题，我们能够更好地了解5'-呈味核苷酸二钠的作用机制，确保其安全使用，并为相关行业的规范发展提供参考。
文章的结构安排如下：首先，我们将介绍背景知识，包括对5'-呈味核苷酸二钠的简要介绍以及其在食品添加剂中的应用情况。
接着，我们将对5'-呈味核苷酸二钠的定义进行详细阐述，包括其化学结构、生产方法和纯度要求等。
紧接着，我们将分析5'-呈味核苷酸二钠的特性，包括味道特点、溶解性和稳定性等方面的内容。
在正文的基础上，我们将进一步探讨国家添加标准的重要性及其在5'-呈味核苷酸二钠中的应用。
此外，我们还将探讨未来发展方向，包括对国家添加标准的完善和对新型食品添加剂的研发等。
通过这些内容的详细分析，我们将为读者提供对5'-呈味核苷酸二钠国家添加标准的深刻理解，并为相关行业的发展提供建议和指导。
综上所述，本篇文章将对5'-呈味核苷酸二钠国家添加标准进行全面深入地探讨。
通过对其概述部分的介绍，读者可以初步了解本文的主题和内容，并对后续章节的阅读有所准备。
5FU说明药物说明书
【别名】氟优、5-氟尿嘧啶【英文名】Ｆｌuｏrouraｃｉl，5-Ｆlｕorｏuracil，Flurａcｉl,Fｌuoroplex,Efｕdｅx,Adrｕcｉl,Kｅcimetom，Timaziｎ,Ｆlopholiｎ,5-FU【结构式】【作用特点】为嘧啶类抗代谢药。
在体内先转变为５-氟-２'-脱氧尿嘧啶核苷酸(FUdＲＰ)，抑制脱氧胸苷酸合成酶(TＭPS),阻止脱氧尿嘧啶核苷酸转变成胸腺嘧啶核苷酸，干扰DNA 的合成,导致细胞损伤和死亡。
在醛氢叶酸（ＣF）存在下效果更强，因为ＦUdＲＰ及ＦH4与TMＰＳ可形成三联复合物，使药物的活性代谢物与酶结合更紧,故用5-FU时加CF则效果更好,尤其使用于大肠癌疗效可提高。
本品为细胞周期特异性药物，对增殖细胞各期均有杀伤作用,对S期最敏感，并对G１／S边界有延缓作用。
口服吸收不完全，且药物易在肝代谢灭活,静滴或动脉灌注后血药浓度较稳定。
【功能主治】对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎疗效较显著。
对胃癌、结肠癌、直肠癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、肺癌、头颈部癌、皮肤癌等也有一定疗效。
【用法用量】静注:每次0．25~0.5ｇ,每日或隔日ｌ次,总量5～１０g为一个疗程，间隔１~2个月后再进行第2疗程。
静滴:每次0.5～1g或l０～2Omg/kg，加入5%葡萄糖注射液5０0～１00０ml中缓慢滴入，每日或隔日l次,总量8～1５g。
用于胰腺炎和前列腺增生症，每日0．25～０.5g，3～8日为一个疗程。
动脉灌注:每日0．2５～0．５g,溶于５%葡萄糖注射液10０~250ml中注入，总量5~10g。
瘤内注射:用于宫颈癌,每次0.2５~0.5g。
腔内注射:每次0.７5~1．0ｇ,5~7日1次。
口服：每次0．1～0.2g,每日3次,总量10~15g。
肛门用药:用于直肠癌,栓剂,10%×2g。
局部涂敷:用于皮肤癌或癌性溃疡，可用５%~１０%的软膏;用于皮肤疣症可用０．5％～2．5％软膏,适量，局部涂敷。
5核苷酸
6、活化的中间物；（如UDPGlc，CDP-乙醇胺，
SAM）
7、作为酶的别构效应物参与代谢调节；（如
ATP，AMP）
8、调节基因表达。（如ppGpp，pppGpp）
四、核苷酸
• 核苷酸是核苷的磷酸酯
abcdhjhlhbyiu
嘌呤或 嘧啶碱基
abcdefghi
常见的核糖核苷酸的化学结构
AMP、ADP和ATP
环核苷酸的化学结构(环二鸟甘酸）
五、重要的其他核苷酸
1. 多磷酸核苷酸
NMP NDP NTP
ATP 能量转换中间体 CTP 参与磷脂合成 GTP 蛋白质合成中磷酰基供体 UTP 参与糖原合成
第五章 核苷酸
一、核糖和脱氧核糖
HOH2C
O
2
OH
1
HOH2C
O
2
OH
1
OH OH β-D-2-核糖
O
OH β-D-2-脱氧核糖
核糖 + H
+
Δ
甲基间苯二酚 糠醛 FeCl3
绿色产物 RNA和DNA定性、定量测定
脱氧核糖 +
H+
Δ
ω-羟基-γ酮戊醛
二苯胺
蓝色产物
二、碱基
嘧啶
① ② ③ 胞嘧啶 (DNA, RNA) 尿嘧啶 (RNA) 胸腺嘧啶 (DNA) 腺嘌呤 (DNA, RNA) 鸟嘌呤 (DNA, RNA)
核酸的种类和分布 脱氧核糖核酸（DNA）
核糖核酸（RNA）
核酸的组成成分
核酸 nucleic acid
核苷酸 nucleotide
【高中生物】核酸的结构与生物学功能
（生物科技行业）核酸的结构与生物学功能核酸的结构与生物学功能核酸是生物体内极其重要的生物大分子，是生命的最基本的物质之一。
最早是瑞士的化学家米歇尔于1870年从脓细胞的核中分别出来的，由于它们是酸性的，并且最先是从核中分其他，故称为核酸。
核酸的发现比蛋白质晚得多。
核酸分为脱氧核糖核酸（简称DNA）和核糖核酸（简称RNA ）两大类，它们的基本结构单位都是核苷酸（包含脱氧核苷酸）。
1 ．核酸的基本单位——核苷酸每一个核苷酸分子由一分子戊糖（核糖或脱氧核糖）、一分子磷酸和一分子含氮碱基组成。
碱基分为两类：一类是嘌呤，为双环分子；另一类是嘧啶，为单环分子。
嘌呤一般均有A、G2种，嘧啶一般有C、 T、 U3种。
这 5 种碱基的结构式以以下图所示。
由上述结构式可知：腺嘌呤是嘌呤的 6 位碳原子上的 H 被氨基取代。
鸟嘌呤是嘌呤的 2 位碳原子上的 H 被氨基取代， 6 位碳原子上的 H 被酮基取代。
3 种嘧啶都是在嘧啶 2 位碳原子上由酮基取代 H ，在 4 位碳原子上由氨基或酮基取代 H 而成，对于 T，嘧啶的 5 位碳原子上由甲基取代了 H 。
凡含有酮基的嘧啶或嘌呤在溶液中可以发生酮式和烯醇式的互变异构现象。
结晶状态时，为这类异构体的容量混杂物。
在生物体内则以酮式占优势，这对于核酸分子中氢键结构的形成特别重要。
比方尿嘧啶的互变异构反应式以以下图。
酮式（ 2 ， 4–二氧嘧啶）烯酸式（ 2 ， 4 –二羟嘧啶）在一些核酸中还存在少量其他修饰碱基。
由于含量很少，故又称微量碱基或稀有碱基。
核酸中修饰碱基多是 4 种主要碱基的衍生物。
tRNA 中的修饰碱基种类很多，如次黄嘌呤、二氢尿嘧啶、 5 –甲基尿嘧啶、 4 –硫尿嘧啶等， tRNA 中修饰碱基含量不一，某些tRNA中的修饰碱基可达碱基总量的10 ％或更多。
核苷是核糖或脱氧核糖与嘌呤或嘧啶生成的糖苷。
戊糖的第 1 碳原子（ C1）平时与嘌呤的第 9 氮原子或嘧啶的第 1 氮原子相连。
核苷酸结构式的整体教学法
三 氨基酸结构式二十种氨基酸的结构式,可以这两个因素来确定:分子中氨基酸主体和氨基酸主体所连接的基团。
氨基酸主体是指分子中的最长直碳链氨基酸部分。
因为二十种氨基酸都是L-构型的氨基酸,所以氨基酸主体结构可用其所含碳原子数的多少来标志。
基团是指氨基酸主体以外的部分。
内容包括:-NH2, -NHC(=NH)NH2,-CONH2,-COOH,-3-indol,-ph,-p-ph-OH;= NH,-4-imidazol,-CH3,-SH,-SCH3,-OH。
本教法将氨基酸主体碳原子数用芳基不入碳数来确定。
芳基不入碳数是指去除分子中芳基碳原子数的氨基酸碳原子总数。
即,非芳香族氨基酸的芳基不入碳数是其氨基酸的碳原子数的总和,芳香族氨基酸的芳基不入碳数是其氨基酸的碳原子数总和减去其芳基中碳原子数。
接下来,按步骤就可以写出二十种氨基酸的结构式。
1.用氨基酸的英语—字符,写成两行文字KR QEND WFY GI LT VH SCAMP2.两行文字分组,下标芳基不入碳数,上标基团-NH2-NHC(=NH)NH2-CONH2-COOH-CONH2-COOH-3-indole-ph-p-ph-OHK R6Q E5N D4W F Y3-CH3-CH3 -OH -CH3 -4-imidazole-OH -SH -SCH3 =NHG2I＊ L6T＊4V5H S C A3M P53.逢碳必减、有基必加,写出每个氨基酸的结构式逢碳必减是指氨基酸主体碳原子数必定等于芳基不入碳数减去基团中非芳基碳原子数。
有基必加是指必须结合支链氨基酸VI L和含两个手性碳氨基酸I＊T＊的性质,将基团加到氨基酸主体的尾部。
用骨架式表示结构效果更佳。
Sistema instrua metodo pri nomoj kaj strukturajformuloj de20specoj de amina acidoChen Keming(Cina Medicina Universitato,Shenyang110001,Cinio)Resume:La artikolo elmetis la instruan metodon por lernigi nomojn de20specoj de amina acido per kvin-ideograma ina poemo plus tabelo de atinga kvociento kaj lernigi iliajn strukturajn formulojn per vortoj,nombroj kaj funkciaj grupoj.核苷酸结构式的整体教学法陈克明(中国医科大学 沈阳 110001)提 要:本文提出用《核糖垂钓》学习核糖、核苷、核苷酸系列结构式的教学方法。
GMP成品内控标准
广东肇庆星湖生物科技股份有限公司核苷酸厂内控标准 Q/SL-07.01-01.20045'-鸟苷酸二钠（GMP ）成品本标准根据国家轻工业局QB/T 3799《 食品添加剂 5′—鸟苷酸二钠》标准，并结合本厂生产实际制定。
化学名称：5'-鸟苷酸二钠结构式：分子式：C 10H 12N 5Na 2O 8P .xH 2O分子量（无水）：407.19 1．技术要求1．1 外观和感官要求：本品为白色结晶或结晶性粉未；具有特殊鲜味，易溶于水，微溶于乙醇，难溶于乙醚。
2批准人：吴敏芝 实施日期：2004年3月30日CC C CO Na 2O 3POH 2C HH HOOHH NN N NHNH 2OH3．检验方法：3．1 鉴别试验3．1．1 仪器：紫外分光光度计，备有10mm石英比色皿。
3．1．2 试剂和溶液：盐酸（A.R.）0.01mol/L溶液。
3．1．3 试验程序称取试样0.01g（称准至0.0001g），溶于0.01mol/L盐酸溶液500ml中，用紫外分光光度计10比色皿，在220～320nm波长下，测定其吸光度。
3．1．4 结果的处理若最大吸收值在256±2nm波长处为合格，否则判为不合格。
3．2 溶状称取试样0.1g，溶于10ml水中，在亮光下观察，其溶液应为清澈透明，无肉眼可见杂质。
3．3 透光率3．3．1原理：单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度成正比，即A=lg1/T =ECL。
3．3．2试验程序称取试样0.5g ，溶于10ml水中，其溶液应为清澈透明，无肉眼可见杂质。
将溶液置于1cm比色皿中，用分光光度计，于430nm波长处测定溶液的透光率。
3．3．3允许差：同一样品两次测定值之差不得超过0.5%，结果保留一位小数。
3．4 含量3．4．1 仪器：紫外分光光度计，备有10mm比色皿。
3．4．2 试剂和溶液：盐酸（A.R.）0.01mol/L3．4．3 试验程序a．准确称取试样0.5g（称准至0.0001g），用0.01mol/L盐酸溶液溶解，并稀释至500ml，此溶液浓度为0.5mg/ml。
GB 10795-1989_ 食品添加剂呈味核苷酸二纳
Ｘ ＝ 十 ・・・・・・・・・・・・・・・・・ 戈 凡 ・・・・・・・・・・・・・・・・…… （ ） ・・・・・・・・・・・・・・・・ ３
式中 Ｘ ： — 含 （ＭＰ加 量 Ｉ ＧＭＰ） ； ，％
？９ ０
２． ８５
＞公 ５
（
１５ ． ０－１ ７ ．０
０１ ． ５－０ ３ ． ５ ０９ ． ０． １ ０ ．８ ０６ ． ８－０ ７ ．８
Ｉ ＭＰ紫外吸光 度比值
２０ ２ ０ ８ ／６ ２０ ２ ０ ６ ／６
ＧＭＰ紫外吸光度比值
２ ０ ２０ ８／５
叙 基酸
合格
铁盐 （ Ｈ Ｎ Ｏ
Ｐ Ｈ
合格
７ ０－８ ５ ． ．
５３１３ 干燥器：硅胶作干燥剂。 ．．．
５３２ 操作步骤 ．．
用 至恒 重的称量瓶 试样１ 称准 ． １），放人１ ℃ 烘干 称取 ９（ 至。０ Ｂ ０ ２ 干燥箱 ０ 烘干４ ｈ，取出加 盖，
放人干燥器中，冷却至室温．称量。
５ ３３ 计算 ．．
Ｘ＝ ｒ－ 二－ １ 一 ｚ 、００ ｎ兰
Ｘ ＊ 止・ ・・・ ・・ 三 ・ ・ ・ ・ ・ ・ …… ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ … … （５） ・・ ・・ ・・ ・・ ・・・・ ・・ ・・・ ・・・ ・・
Ａ，
１ ． ｘ １ ７ １ ｘ爪 １ ０
式中 ， ，％ ：Ｘ— Ｉ ＭＰ含鼠 ；
４０ 稀释倍数； ０ ５７ １ 的分 ｆ ２－ Ｍ Ｐ － 量；
１． １＇ １ ｘ０ ７ ｝
Ｉ 摩尔吸光系数； Ｍ Ｐ的
０１ 一 样（ 定容体积，Ｌ； ．一 阴— 样品质量． ９； Ａ－ Ｉ ， ＭＰ在波长 ５ｎ ２０ｍ处的吸光度。 ５２２２ ＭＰ的含量计算 ．．． Ｇ
I+G论文
1.2.3降解RNA
将150ml的RNA溶液加热到75℃后，再加50ml5’-磷酸二酯酶溶液。在pH6.4—6.7，63—65℃范围内酶解2h，升温95℃并保温15min，离心去掉残渣，上清液200ml为降解液，含有呈昧5’-核苷酸。
---抑制异味。在某些食品中添加呈味核苷酸可以消除或抑制异味，如牛肉干、肉松、鱼干片等，能减少苦涩味。在酱类食品中应用，还能改善生酱味。在罐头食品中应用，可以抑制铁锈味和淀粉味。
二 应用范围
1生产复合味精
味精在开始生产时是单纯的谷氨酸钠，自60年代日本率先在MSG中添加量5’-核苷酸制得“强力味精”，使呈味效果明显提高。日本复合味精的配比通常是MSG:IMP:GMP为95:2.5:2.5，呈现的鲜味是单纯MSG的6倍程度。而在与单体味精取得相同鲜度时，成本可降低30%-40%，由于在鲜味和生产成本等方面的独特优势，复合味精将逐步取代单纯味精在市场上的主导地位。
1.2.1.3称取1009酵母，加人200ml 11.5％的NaOH水溶液，于20℃低速搅拌30分钟，然后用6N的HCI缓慢调节溶液的pH值至7.0，离心处理，去掉菌体残渣。
1.2.1.4加热到90℃，保温10rain。迅速冷却到室温，离心处理去掉杂蛋白，得到清液255ml，然后用6N的HCl溶液调整pH值至2.5，放置在冰箱内12h，然后通过3000rpm离心处理。得到的沉淀物即为粗RNA提取物。
在农业方面应用，核苷酸作为植物生长刺激剂，增加产量，并可用于生产防治植物病菌的农药等。
化妆品方面的应用，由于核苷酸具有促进蛋白质合成的作用，在化妆品行业的应用越来越多，一般将其添加在洗剂剂、乳化剂、面油、乳液、戏剧化妆品等中，以促进皮肤的新陈代谢。
核 苷 酸 代 谢
自毁容貌综合征
自毁容貌征亦称Lesch-Nyhan综合征。 本病的特征是智力发育不全、舞蹈样动作和 强迫性自残行为，并伴有高尿酸血症、尿酸 尿、血尿、尿道结石和痛风。患者可活至20 余岁，多死于感染和肾功能衰竭。
（三）嘌呤核苷酸的相互转变
AMP
腺苷酸代 琥珀酸
核苷酸代谢
Metabolism of Nucleotides
核苷酸
是核酸的基本结构单位； 不属于营养素； 细胞中主要以5'-核苷酸形式存在； 具有多种生物学功能；
核酸的消化与吸收
食物核蛋白
胃酸
蛋白质
核酸 (RNA及DNA)
胰核酸酶
核苷酸
胰、肠核苷酸酶
磷酸
核苷
核苷酶
碱基
戊糖
•核苷酸的生物学功用
痛风石
痛风症的治疗机制
O
C
N
HN
C
CH
HC
C
N
N H
H次yp黄ox嘌ant呤hine
O
C
H C
HN
C
N
HC
C
N
N H
A别llo嘌pu呤rin醇ol
鸟嘌呤
黄嘌呤氧化酶
黄嘌呤
尿酸
次黄嘌呤
别嘌呤醇
低嘌呤饮食： 禁用高嘌呤食物，如动物内脏、沙丁鱼、凤
尾鱼、鲭鱼、小虾、扁豆、黄豆、浓肉汤，及菌 藻类等 忌酒 低蛋白低脂饮食 药物：别嘌呤醇、秋水仙碱
6-巯基嘌呤(6MP) 氮杂丝氨酸等 氨蝶呤
6-巯基鸟嘌呤
氨甲蝶呤等
8-氮杂鸟嘌呤等
• 嘌呤类似物：主要有6-巯基嘌呤 (6-MP——次黄嘌呤类似物)
5-FU说明药物说明书
【别名】氟优、5-氟尿嘧啶【英文名】Fluorouracil , 5-Fluorouracil,Fluracil,Fluoroplex,Efudex,Adrucil , Kecimetom, Timazin , Flopholin,5-FU【结构式】【作用特点】为嘧啶类抗代谢药。
在体内先转变为5-氟-2'-脱氧尿嘧啶核苷酸（FUdRP，抑制脱氧胸苷酸合成酶（TMPS）,阻止脱氧尿嘧啶核苷酸转变成胸腺嘧啶核苷酸，干扰DNA的合成，导致细胞损伤和死亡。
在醛氢叶酸（CF）存在下效果更强，因为FUdRP及FH4与TMPS 可形成三联复合物，使药物的活性代谢物与酶结合更紧，故用5-FU 时加CF则效果更好，尤其使用于大肠癌疗效可提高。
本品为细胞周期特异性药物，对增殖细胞各期均有杀伤作用，对S期最敏感，并对G/S边界有延缓作用。
口服吸收不完全，且药物易在肝代谢灭活，静滴或动脉灌注后血药浓度较稳定。
【功能主治】对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎疗效较显著。
对胃癌、结肠癌、直肠癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、肺癌、头颈部癌、皮肤癌等也有一定疗效。
【用法用量】静注：每次0.25 ~ 0.5g，每日或隔日l次，总量5~ 10g为一个疗程，间隔1〜2个月后再进行第2疗程。
静滴：每次0.5〜1g或10〜20mg/kg加入5%葡萄糖注射液500〜1000ml中缓慢滴入，每日或隔日I次，总量8〜15g。
用于胰腺炎和前列腺增生症，每日0.25〜0.5g,3〜8日为一个疗程。
动脉灌注：每日0.25〜0.5g，溶于5%葡萄糖注射液100〜250ml中注入，总量5〜10g。
瘤内注射：用于宫颈癌，每次0.25〜0.5g。
腔内注射：每次0.75〜1.0g,5〜7日1次。
口服：每次0.1〜0.2g,每日3次，总量10〜15g。
肛门用药：用于直肠癌，栓剂，10%< 2g。
局部涂敷:用于皮肤癌或癌性溃疡，可用5%〜10%勺软膏;用于皮肤疣症可用0.5%〜2.5%软膏，适量，局部涂敷。
腺苷结构式
腺苷结构式腺苷结构式： 2。
2。
H。
核糖-5-O-吡喃葡萄糖，是组成核酸的基本结构单位之一，在生物学和医学中具有重要作用，主要参与了遗传信息的传递，为核酸及蛋白质合成提供原料，是许多生命活动的中间体，在代谢、神经系统、心血管系统、内分泌等系统都有广泛应用。
我们人类对它十分熟悉，其结构由三部分组成，即A-4、 A-5和A-6，此外还含有少量的核糖-5-脱氧酶、核糖-5-磷酸酶。
腺苷是由一分子腺嘌呤和一分子核糖-5-磷酸组成的。
A-4中的腺嘌呤与核糖- 5-磷酸通过β-碳上的氮键结合， A-5中的腺嘌呤与核糖- 5-磷酸中的磷酸基团通过α-碳上的氮键结合。
由于腺苷是糖基化合物，因此，它可能含有若干个核苷酸残基。
所以，腺苷不仅是核酸的重要组成部分，而且也是核酸代谢不可缺少的调节物质。
例如，在缺乏ATP时，核苷酸代谢发生障碍，从而使一些化合物合成减少，但又不能完全被氧化，这样就会使血液中的一些化合物浓度增加，从而引起机体功能失调和产生疾病。
腺苷对一些生物活性物质具有诱导作用，它对代谢、遗传、神经和内分泌都有广泛的影响。
代谢腺苷是遗传信息的携带者，其位于细胞核内。
一个核苷酸分子通常含有一个腺苷酸分子。
腺苷酸通过脱氨基或脱羧基的方式转化成相应的胺基酸。
神经系统生物界有一些酶，在接受刺激后会立刻引起腺苷酸脱氨基或脱羧基。
一些小分子有机酸也具有类似功能。
另外，当这些物质进入脑后，在一定条件下又可转变成腺苷酸，释放到脑中去。
在整个生物体内，大约有50%的腺苷酸脱氨基或脱羧基作用是由5-羟色胺所引起。
因此，如果没有5-羟色胺的存在，就不会有完整的生理节律。
生理学家发现，在哺乳动物大脑的纹状体、松果体和海马等部位存在着5-羟色胺神经元，当它们接受信号刺激后，能够把信息迅速传到丘脑。
丘脑根据这一信息又迅速向大脑皮层下部的植物神经系统发出指令，从而形成了有规律的生物钟节律。
内分泌腺体很复杂，但其基本功能是分泌激素。
这些激素是由内分泌细胞所产生，并由腺体输送到靶器官，再随血液循环运行至身体各处，发挥特殊的生理效应。