药理学期末试题资料整理

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《药理学》期末考试试卷

一、单项选择题（共40小题，每小题2.5分，共100分）

1、下列关于药物主动转运的叙述，哪一项是错误的?（）

A.需要消耗能量

B.可受其他化学物质的干扰

C.有化学结构特异性

D.比被动转运较快达到平衡(正确答案)

2、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的?（）

A.药物与血浆蛋白结合一般是可逆的

B.同时用两个药物可能会发生置换现象

C.血浆蛋白减少可使结合型药物减少

D.结合型药物有较强的药理活性(正确答案)

3、长期使用血管紧张素转化酶抑制药最常见的副作用是（D）

A.水钠潴留

B.心动过速

C.头痛

D.咳嗽(正确答案)

4、头孢类抗生素中肾毒性最小的是（）

A.头孢拉定

B.头孢克洛

C.头孢噻吩

D.头孢匹罗(正确答案)

5、关于β受体阻断药治疗心力衰竭的临床应用，哪一项是正确的?（）

A.常采用兼有受体阻断作用的卡维地洛(正确答案)

B.常采用作用较强的普萘洛尔

C.可用于伴有严重心动过缓的病人

D.可用于伴有支气管哮喘的病人

6、能够治疗青光眼的药物是（）

A.阿托品

B.东莨菪碱

C.毛果芸香碱(正确答案)

D.新斯的明

7、氨基糖苷类抗生素的主要毒性有（）

A.惊厥

B.在泌尿道形成结晶

C.耳鸣、耳聋(正确答案)

D.骨髓抑制

8、阿司匹林的抗炎作用机制是（）

A.减少环氧合酶的合成

B.促进前列腺素的水解

C.通过抑制炎症部位环氧合酶，减少前列腺素合成(正确答案)

D.抑制血栓素合酶

9、大环内酯类抗生素的抗菌谱不包括（）

A.G+菌

B.所有厌氧菌(正确答案)

C.部分G－菌

D.耐青霉素的金黄色葡萄球菌

10、关于螺内酯叙述下列不正确的是:（）

《药理学》期末考试试卷附答案

一、名词解释（每小题5分，共25分）：

1、药理学

2、不良反应

3、受体拮抗剂

4、道光效应（首关效应）

5、生物利用度

二、单选题（每题2分，共40分）

1、药理学是（）

A.研究药物代谢动力学

B.研究药物效应动力学

C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学

D.研究药物的临床应用的科学

2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（）

A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应

3、药物的吸收过程是指（）

A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道

C.药物随血液分布到各组织器官

D.药物从给药部位进入血液循环

4、下列易被转运的条件是（）

A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中

C.弱碱性药在酸性环境中

D.在碱性环境中解离型药

5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（）

A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（）

A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大

C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩

D.血压升高，眼压降低

7、毛果芸香碱主要用于（）

A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼

8、新斯的明最强的作用是（）

A.兴奋膀胱平滑肌

B.兴奋骨骼肌

C.瞳孔缩小

D.腺体分泌增加

9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（）

A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降

10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（）

A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管

11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）

A．防止过敏性休克 B.防止低血压

药理学期末考试习题库+答案

药理学期末习题库+答案

1、顺铂主要用于( )

A、消化泌尿系统

B、生殖泌尿系统肿瘤

C、呼吸泌尿系统肿瘤

D、呼吸消化系统肿瘤

E、生殖消化系统肿瘤

答案：B

2、服用后可致嗜睡,驾驶员应慎用的药物是( )

A、氯苯那敏

B、阿托品

C、吲达帕胺

D、胰酶

E、阿司匹林

答案：A

3、以下哪类药物不能用作皮肤黏膜的消毒防腐药( )

A、碘酊

B、碘附

C、苯扎氯铵洁尔灭

D、乙醇

E、戊二醛

答案：D

4、阿司匹林可用于( )

A、胆绞痛

B、胃肠绞痛

C、胃肠痉挛

D、术后剧痛

E、关节痛

答案：E

5、普萘洛尔的药理作用,错误的是( )

A、心肌收缩力减弱

B、心率缓慢

C、支气管阻力有一定程度的增高

D、心肌耗氧量减少

E、肾素释放增加

6、部分心脑血管病患者,经常服用阿司匹林的目的是( )

A、解痉镇痛

B、抗炎

C、预防风湿热

D、防止血小板凝聚

E、退热降温

答案：D

7、用于皮肤、体温计及手术器械消毒,酒精最适宜浓度是( )

A、100%

B、30%

C、50%

D、75%

E、95%

答案：D

8、上述病人如心电图提示室上性心动过速,应选用何药( )

A、地高辛

B、维拉帕米

C、普萘洛尔

D、利多卡因

E、硝苯地平

答案：B

9、维生素K属于( )

A、抗凝血药

B、血容量扩充药

C、促凝血药

D、纤维蛋白溶解药

E、抗高血压药

答案：C

10、患者到药店购买“扑尔敏片”,药师应给予( )

A、氯苯那敏片

B、苯海拉明片

C、阿昔洛韦片

D、更昔洛韦片

E、奥司他韦片

11、丙米嗪的不良反应不包括( )

A、尿潴留

B、心动过速

C、视物模糊

D、口干

E、腹泻

答案：E

12、不宜与氨基糖苷类抗生素合用的药物是( )

药理学期末试题

药理学

1.受体激动药的特点是：对受体有亲和力和效应力

2.首关效应常发生于：口服

3.药物血浆半衰期是指：血浆中药物的浓度下降一半的时间

4.药物作用的两重性是：防治作用和不良反应

5.关于药物自肾脏排泄叙述正确的是：弱碱性药物在碱性尿液，解离型多，重吸收少，排泄快

6.毛果芸香碱对眼睛的作用是：缩瞳、降低眼压、调节痉挛

7.过敏性休克首选药是：肾上腺素

8.治疗青光眼的药物是：毛果芸香碱

9.治疗手术后腹胀气和尿潴留最好用：毛果芸香碱

10.肾绞痛是选用下列药物哪种组合最合理：东苣若碱和毒扁豆碱合用

11 .安定在临床上不用于：阵痛前给药

12.治疗癫痫小发作的首选药是：乙琥胺

13.解热镇痛药降低体温的特点是：仅降低发烧病人的体温

14.吗啡主要用于：急性锐痛

15.长期大量服用阿司匹林引起出血应选用的治疗药物是：维生素K

16.对癫痫发作疗效好且无催眠作用的首选药物是：苯妥英钠

17.氯丙嗪引起体位性低血压得原理是：抑制前列腺素(PG)合成酶，使PG合成减少

18.不属于一线抗高血压药物的是：中枢性降压药

19.卡托普利的主要降压机制是：抑制血管紧张素转化酶

20.能升高血糖的降压药是：氢氯嚏嗪

21.长期应用氢氯噬嗪降低血压的作用机制主要是：排钠，使细胞内Na离子减少

22.高血压危象宜选用：硝普钠

23.伴有支气管哮喘的高血压患者禁用的药物是：普蔡洛尔

24.降压药物中能引起“首剂现象”的药物是：哌哩嗪

25.治疗强心昔中毒时的心律失常的最佳药物是：苯安英钠

26.以下哪项不是强心昔的作用机制：使细胞内Ca离子减少

27.下列哪项药物对洋地黄中毒引起的缓慢性心律失常使用的药物是：阿托品

药理期末考试题目及答案

一、选择题（每题2分，共40分）

1. 药物的ADME过程中，代谢是指药物在体内经过一系列化学反应转化为其它物质的过程。以下哪项不是药物代谢的主要方式？

A. 水解

B. 氧化

C. 还原

D. 脱羧

2. 下列药物中哪种药物具有明显的兴奋中枢神经的作用？

A. 抗焦虑药

B. 止痛药

C. 镇静催眠药

D. 抗抑郁药

3. 药物传递的主要途径包括血管内、血管外和淋巴途径等。以下哪种途径是淋巴途径的主要形式？

A. 细胞内扩散

B. 血管周围扩散

C. 血管外膜扩散

D. 血管外留置

4. 药物治疗中，药物的谱效比表示了药物的临床治疗效果与其副作用之间的关系。以下哪种情况表示谱效比较高？

A. 临床治疗效果强，副作用弱

B. 临床治疗效果弱，副作用强

C. 临床治疗效果强，副作用强

D. 临床治疗效果弱，副作用弱

5. 药物的微量边缘效应是指在药物用量接近最低有效剂量时，其药效的变动情况。以下哪种情况属于微量边缘效应？

A. 药效持续时间短

B. 药效与剂量呈线性关系

C. 关键浓度区间窄

D. 药效与剂量呈非线性关系

二、简答题（每题10分，共30分）

1. 请简述药物吸收的主要途径以及影响药物吸收的因素。

答：药物吸收的主要途径包括口服吸收、肌肉注射吸收和静脉注射吸收。影响药物吸收的因素有药物性质、给药途径、剂型、药物溶解度、血流量以及给药部位的性质等。

2. 请简述药物在体内代谢的主要机制以及药物代谢的影响因素。

答：药物在体内代谢的主要机制包括氧化、还原、水解和脱羧等化学反应。药物代谢受到酶系统的影响，包括细胞色素P450酶系统、醛酮还原酶系统以及乙酰化酶系统等。除此之外，个体差异、年龄、性别以及遗传因素等也会对药物代谢产生影响。

药理学试题整理

药理学期未考试试题

一、单项选择题（共35小题，每小题2分，共70分）

1、关于硝酸甘油哪一项是错误（）

正确答案：A

A、使细胞内cAMP 增加松弛平滑肌

B、使细胞内cGMP 增加松弛平滑肌

C、大剂量能加快心率

D、反复用药能产生耐受性

2、对癌症疼痛病人应用镇痛药原则错误选项为（）

正确答案：B

A、根据疼痛程度选择不同的药物

B、对轻度疼痛选用解热镇痛药

C、只有在疼痛时才给药

D、对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药

3、对镇痛解热抗炎药正确叙述是（）

正确答案：C

A、镇痛的作用部位主要在中枢

B、对各种疼痛都有效

C、解热镇痛和抗炎作用与抑制PG 合成有关

D、抑制缓激肽的生物合成

4、哪种药物对心房颤动无效（）

正确答案：C

A、奎尼丁

B、地高辛

C、普萘洛尔

D、胺碘酮

5、关于普萘洛尔抗心绞痛方面，错误选项为（）

正确答案：A

A、对变异性心绞痛效果好

B、与硝酸甘油合用效果好

C、对兼有高血压的效果好

D、久用后不宜突然停药

6、下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应证

正确答案：E

B.甲状腺功能亢进 A.心绞痛

D.高血压

E.支气管哮喘

7、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用（）

正确答案：D

A、奥美拉唑

B、氢氧化铝

C、哌仑西平

D、米索前列醇

8、对镇痛解热抗炎药正确叙述应该是（）

正确答案：E

A、对各种疼痛都有效

B、镇痛的作用部位主要在中枢

C、对各种炎症都有效

D、解热，镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关

9、易引起首剂现象降压药应该是（）

正确答案：C

A、卡托普利

B、利血平

C、可乐宁

D、哌唑嗪

10、关于香豆素类抗凝血药，哪一项是错误（）

正确答案：B

药理学期未考试试题

一、单项选择题（共35小题，每小题2分，共70分）

1、关于普萘洛尔抗心绞痛方面，错误选项为（）

正确答案：A

A、对变异性心绞痛效果好

B、与硝酸甘油合用效果好

C、对兼有高血压的效果好

D、久用后不宜突然停药

2、非阿片类中枢性镇咳药应该是（）

正确答案：B

A、可待因

B、乙酰半胱氨酸

C、喷托维林

D、氯化铵

3、治疗粘液性水肿药物应该是（）

正确答案：B

A、甲基硫氧嘧啶

B、甲硫咪唑

C、碘制剂

D、甲状腺素

4、阿司匹林抗血小板聚集机制应该是（）

正确答案：A

A、增加PGI2的合成

B、促进TXA2的合成

C、阻止TXA2的降解

D、抑制血小板激活因子的作用

5、不易引起严重乳酸血症双胍类药物应该是（）

正确答案：E

A、阿卡波糖

B、甲苯磺丁脲

C、苯乙福明

D、甲福明

6、巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，应当（）

正确答案：C

A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

7、治疗胆绞痛应首选

正确答案：C

B.哌替啶 A.阿托品

D.阿托品+哌替啶

E.阿托品+阿司匹林

8、治疗地高辛引起的室性期前收缩室早首选药是（）

正确答案：A

A、苯妥英钠

B、奎尼丁

C、胺碘酮

D、普鲁卡因胺

9、能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状，并能抑制T4变为T3，但不引起粒细胞缺乏药物应该是（）

正确答案：C

A、普萘洛尔

B、甲基硫氧嘧啶

C、丙基硫氧嘧啶

D、甲硫咪唑

10、t1/2最长药物应该是（）

正确答案：E

A、氟桂嗪

药理学期未考试试题

一、单项选择题（共35小题，每小题2分，共70分）

1、强心苷引起房室传导阻滞最好选用（）

正确答案：A

A、异丙肾上腺素

B、氯化钾

C、肾上腺素

D、阿托品

2、维拉帕米对哪种心律失常疗效最好（）

正确答案：C

A、室性心动过速

B、房室传导阻滞

C、阵发性室上性心动过速

D、强心苷过量的心律失常

3、奥美拉唑抑制胃酸分泌机制应该是（）

正确答案：D

A、阻断H2受体

B、抑制胃壁细胞H+泵的功能

C、阻断M受体

D、阻断胃泌素受体

4、抗心律失常谱广而t1.2 长药物是（）

正确答案：E

A、普萘洛尔

B、奎尼丁

C、普罗帕酮

D、普鲁卡因胺

5、患隐性糖尿病高血压患者，不宜选用（）

正确答案：D

A、利血平

B、氢氯噻嗪

C、硝普钠

D、卡托普利

6、男性37岁，患慢性肝炎合并肝硬化，出现头昏恶心、呕吐、吐血、血便，出血量约200ml，诊断为上消

化道出血，应给予

正确答案：A

B.冰盐水+去甲肾上腺素口服 A.肾上腺素皮下注射

D.冰盐水+肾上腺素口服

E.维生素K肌注

7、地高辛t1/2=33 小时按每日给予治疗量问血药浓度何时达到稳态（）

正确答案：A

A、6 天

B、3 天

C、12 天

D、15 天

8、下列叙述错误的是

正确答案：A

B.去甲肾上腺素激动α和β2受体 A.多巴胺激动α、β1和多巴胺受体

D.异丙肾上腺素激动β1和β2受体

E.肾上腺素激动α和β受体

9、苯二氮卓类药物作用机制应该是（）

正确答案：B

A、直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能

B、与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用

C、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能

药理学期末试题及答案详解

一、选择题：

1. 以下哪种药物可通过α1-受体刺激降低静脉回流及压力？

A. β受体激动剂

B. α受体阻断剂

C. α受体激动剂

D. β受体阻断剂

答案：C. α受体激动剂

解析：通过刺激α1-受体，药物可导致静脉血管收缩，从而降低静脉回流和压力。

2. 下列哪种药物是一种非甾体抗炎药？

A. 氨茶碱

B. 乙酰水杨酸

C. 呋塞米

D. 地高辛

答案：B. 乙酰水杨酸

解析：乙酰水杨酸是一种非甾体抗炎药，常用于缓解疼痛、退烧、抗炎等作用。

3. 下列哪种药物是一种质子泵抑制剂？

A. 阿司匹林

B. 氯霉素

C. 睾酮

D. 奥美拉唑

答案：D. 奥美拉唑

解析：奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，能够抑制胃酸的分泌，常用于治疗胃溃疡等胃肠道疾病。

4. 下列哪种药物是一种β受体阻断剂？

A. 氟罗沙星

B. 依他尼酸

C. 乌司他丁

D. 艾司洛尔

答案：D. 艾司洛尔

解析：艾司洛尔是一种β受体阻断剂，常用于防治心律失常、高血压等心血管疾病。

5. 下列哪种药物是一种钾通道激活剂？

A. 莫雷西嗪

B. 氯霉素

C. 莫西沙星

D. 硝酸甘油

答案：A. 莫雷西嗪

解析：莫雷西嗪是一种钾通道激活剂，可用于治疗高血压、心绞痛

等心脑血管疾病。

二、简答题：

1. 请简要解释下列药物的作用机制：阿司匹林、可待因、甲状腺素。

答案：

- 阿司匹林：阿司匹林是一种非选择性COX抑制剂，通过抑制

COC酶的活性，阻断前列腺素和血栓素的合成，从而发挥抗炎、退热、镇痛和抗血小板聚集的作用。

- 可待因：可待因是一种镇痛药，属于阿片类药物。它作为镇痛药

药理学期末试题及答案

一、选择题

1. 下列哪个选项正确描述了药理学的定义？

A. 研究药物学的分支学科

B. 研究药物如何在生物体内被吸收、分布、代谢和排泄的学科

C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科

D. 研究药物副作用和药效的学科

答案：C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科

2. 下列哪个选项是正确的关于给药途径的描述？

A. 经口给药是指通过肠道吸收药物

B. 静脉注射是给药途径中最安全的一种

C. 皮下注射是药物通过皮肤被吸收进入血液循环

D. 肌肉注射是给药途径中最常用的一种

答案：A. 经口给药是指通过肠道吸收药物

3. 哪种药物代谢通常发生在肝脏？

A. 药物A

B. 药物B

C. 药物C

D. 药物D

答案：D. 药物D

4. 下列哪个选项最能描述药物的副作用？

A. 药物的治疗效果

B. 药物的不良反应

C. 药物的代谢途径

D. 药物的药代动力学

答案：B. 药物的不良反应

5. 下列哪个选项最能描述药物效应的持续时间？

A. 半衰期

B. 生物利用度

C. 蛋白结合率

D. 最大浓度

答案：A. 半衰期

二、填空题

1. 药物治疗中的给药途径可以包括_______、_______和_______等。

答案：口服、注射、吸入

2. 以下是药物作用的主要靶点：受体、_______、_______和

_______。

答案：酶、通道蛋白、DNA/RNA

3. 药物治疗中的ADME代表着药物在生物体内的_______、

_______、_______和_______。

答案：吸收、分布、代谢、排泄

4. 药物A和药物B都具有相同的最大浓度，但药物A的半衰期更长，那么药物A的持续时间将_______于药物B。

药理学期未考试试题

一、单项选择题（共35小题，每小题2分，共70分）

1、具有抗氧化作用药物应该是（）

正确答案：C

A、考来烯胺

B、烟酸

C、非诺贝特

D、乐伐他汀

2、酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是

正确答案：C

B.抑制心脏，使其得到休息 A.兴奋心脏，增强心肌收缩力，使心率加快，心输出量增加

D.扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷

E.扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷

3、关于地西泮的叙述哪项是错误（）

正确答案：E

A、口服治疗量对呼吸和循环影响小

B、肌肉注射吸收慢而不规则

C、可用于治疗癫痫持续状态

D、其代谢产物也有生物活性

4、关于普萘洛尔抗心绞痛方面哪项是错误（）

正确答案：B

A、与硝酸甘油合用效果好

B、对变异性心绞痛效果好

C、久用后不宜突然停药

D、对稳定型和不稳定型的都有效

5、抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是

正确答案：C

B.诺氟沙星 A.磺胺类

D.甲氧苄胺嘧啶

E.呋喃唑酮

6、维拉帕米对哪种心律失常疗效最好（）

正确答案：C

A、室性心动过速

B、房室传导阻滞

C、阵发性室上性心动过速

D、强心苷过量的心律失常

7、某患者，患1型糖尿病多年，靠胰岛素控制病情，近日并发酮症酸中毒，使用胰岛素后病人头痛，头晕，

视力模糊，言语不清，精神错乱，运动障碍症状，由何种胰岛素制剂引起（）

正确答案：D

A、正规胰岛素

B、高血糖素

C、低精蛋白锌胰岛素

D、珠蛋白锌胰岛素

8、药物的首关消除发生于

正确答案：E

B.吸入给药后 A.舌下给药后

D.静脉给药后

E.皮下给药后

9、关于地西泮叙述，错误选项为（）

正确答案：C

A、肌肉注射吸收慢而不规则

药理学期末考试试题一(仅供大专临床生使用)

1.药理学〔〕

A.是研究药物代谢动力学的科学

B.是研究药物效应动力学的科学

C.是与药物有关的生理科学

D.是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学

E.是研究药物的科学

2.药效学是研究〔〕

A.药物的临床疗效

B.药物的不良反响

C.影响药效的因素

D.药物对机体的作用规律

E.药物在体内的消长规律

3药物作用是指〔〕

A.药理效应

B.药物具有的特异性作用

C.对不同脏器的选择性作用

D.药物与机体细胞间的初始反响

E.对机体器官兴奋或抑制作用

4.药物半数致死量〔LD50〕是指〔〕

A.致死量的一半

B.中毒量的一半

C.杀死半数病原微生物的剂量

D.杀死半数寄生虫的剂量

E.引起半数动物死亡的剂量

5.药物治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是〔〕

A.不良反响

B.副作用

C.后遗效应

D. 继发反响

E.过敏反响

6.药物被动转运的特点是〔〕

A.顺浓度差转运

B.消耗能量

C.需要载体

D.有竞争抑制现象

E.有饱和现象

7.与药物吸收无关的因素是〔〕

A.药物与血浆蛋白结合率

B.药物剂型

C.药物的首关效应

D.体液pH

E.给药途径

8.pH影响药物转运，它主要改变了何种性质〔〕

A.生物利用度

B.解离度

C.溶解度

D.水溶性

E.浓度

9.以下关于可以影响药物吸收的因素的表达中错误的选项是〔〕

Ａ.饭后口服给药Ｂ.用药部位血流量减少Ｃ.微循环障碍

Ｄ.口服生物利用度高的药吸收少Ｅ.口服首关效应后破坏少的药物强

10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后〔〕

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.暂时失去药理活性

D.药物排泄加快

E.药物分布广

11.药物与血浆蛋白结合不包括〔〕

药理学期末试题及答案

一、选择题

1. 药物的靶点是指：

A. 与药物发生相互作用的蛋白质或者核酸

B. 药物在体内的代谢产物

C. 药物的化学结构

D. 药物的理化性质

答案：A

2. 下列哪项不是药物代谢的主要途径？

A. 肝脏代谢

B. 肾脏排泄

C. 肠道排泄

D. 肺脏排泄

答案：D

3. 以下哪种药物剂型最适合口服给药？

A. 注射剂

B. 舌下贴剂

C. 眼药水

D. 肠溶胶囊

答案：D

4. 以下哪个药物具有双相作用？

A. 乙醚

B. 肾上腺素

C. 氨茶碱

D. 头孢菌素

答案：A

5. 下列哪种药物不适合使用于孕妇和哺乳期妇女？

A. 对乙酰氨基酚

B. 磺胺类药物

C. 阿司匹林

D. 氨基糖苷类抗生素

答案：B

二、简答题

1. 请简要说明药物吸收、分布、代谢和排泄的一般过程。

答案：药物吸收是指药物从给药部位进入到体内的过程，可以通过

口服、注射、吸入等途径进行。药物吸收后，会进入血液循环系统，

在体内进行分布。药物分布会受到血流量、脂溶性、药物结合蛋白等

因素的影响。药物在体内代谢主要发生在肝脏，也可以发生在其他组

织和器官。代谢产物通常通过肾脏排泄，包括尿液排泄和胆汁排泄。

此外，药物还可以通过肠道排泄和肺脏排泄。

2. 请简要介绍药物在体内发挥药效的作用机制。

答案：药物发挥药效的作用机制主要与药物与靶点的相互作用有关。药物与靶点（通常为蛋白质或核酸）结合后，可以改变靶点的活性、

表达或功能，从而实现治疗目的。药物与靶点结合通常通过非共价键

或共价键进行，包括氢键、离子键、范德华力等。药物与靶点结合后，可以激活、抑制或调节靶点的信号传导途径，影响细胞内物质的合成、分解、转运等过程，从而发挥药效。

药理学试题整理

药理学期未考试试题

一、单项选择题（共35小题，每小题2分，共70分）

1、抑郁症首选（）

正确答案：A

A、米帕明

B、碳酸锂

C、奋乃静

D、五氟利多

2、强心苷对哪种心衰无效（）

正确答案：A

A、高血压引起

B、先天性心脏病引起的

C、风湿性心脏病瓣膜病引起的

D、肺源性心脏病引起的

3、关于利多卡因抗心律失常作用哪一项是错误的（）

正确答案：D

A、能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期

B、是窄谱抗心律失常药

C、对心肌的直接作用是抑Na+内流促K+外流

D、治疗剂量就能降低窦房结的自律性

4、甲硝唑对下列何种情况无效

正确答案：A

B.阿米巴排包囊者 A.阿米巴痢疾

D.阴道滴虫病

E.贾第鞭毛虫病

5、对异丙嗪，哪一项是错误（）

正确答案：A

A、是H1受体阻断药

B、有明显的中枢抑制作用

C、能抑制胃酸分泌

D、有抗过敏作用

6、强心苷引起房室传导阻滞最好选用（）

正确答案：A

A、异丙肾上腺素

B、氯化钾

C、肾上腺素

D、阿托品

7、女12 岁三周前患急性扁桃体炎。突然出现窦性心动过速心搏微弱心尖区有收缩期吹风样杂音实验室检

查有链球菌感染确诊为急性风湿热除用青霉素控制链球菌感染外应选哪种药治疗（）

正确答案：B

A、布洛芬

B、阿司匹林

C、保泰松

D、吲哚美辛

8、下述不良反应哪项是胰岛素不具有（）

正确答案：C

A、过敏

B、低血糖

C、急性耐受性

D、慢性耐受性

9、哪一项不是奥美拉唑不良反应（）

正确答案：E

A、头晕失眠

B、口干恶心

C、外周神经炎

D、男性乳房女性化

10、治疗粘液性水肿药物应该是（）

正确答案：B

A、甲基硫氧嘧啶

B、甲硫咪唑

C、碘制剂

D、甲状腺素

药理学期末复习试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： D

A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应

2．毛果芸香碱对眼的作用是： C

A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛

3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E

A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩

D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是

4．新斯的明禁用于： B

A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹

E．阵发性室上性心动过速

5．有机磷酸酯类的毒理是： D

A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶

D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体

6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： C

A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤

D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊

7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 D

A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪

D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞

9．肾上腺素不宜用于抢救 D

A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作

D．感染中毒性休克E．以上都是

10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起：

A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是 E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： B

药理学期末复习题

一、选择题

1. 药理学是以下哪方面研究？

A) 药物的制造

B) 药物的分布

C) 药物的作用机制

D) 药物的销售策略

2. 药理学研究的主要内容是什么？

A) 药物副作用

B) 药物的治疗效果

C) 药物的化学结构

D) 药物与生物体的相互作用

3. 药物的吸收通常发生在哪个器官？

A) 肺

B) 肝脏

C) 胃肠道

D) 肾脏

4. 药物的代谢通常发生在哪个器官？

A) 肺

B) 肝脏

C) 胃肠道

D) 肾脏

5. 药物的排泄通常发生在哪个器官？

A) 肺

B) 肝脏

C) 胃肠道

D) 肾脏

6. 以下哪个不是药物剂量的影响因素？

A) 患者的年龄

B) 患者的性别

C) 患者的体重

D) 患者的病情

7. 下列哪项不是药物治疗中需要评估的因素？

A) 患者的年龄

B) 患者的家庭背景

C) 患者的病情

D) 患者的用药历史

8. 药物的作用机制是指：

A) 药物如何制造的

B) 药物如何被吸收的

C) 药物如何影响生物体的

D) 药物如何被排泄的

二、填空题

9. 代谢酶是指一类能催化药物代谢的___________。

10. 药物相互作用可以是药物与__________之间的相互作用。

11. 半衰期是指药物从体内排泄掉一半所需的_________。

三、简答题

12. 请简述药物的作用机制是如何影响生物体的？

药物的作用机制是指药物通过与机体内的特定受体相互作用，

改变受体的功能，从而产生药理效应。药物与受体的结合能够激活

或抑制各种信号传导通路，调节细胞内的生理过程和生物效应。例如，某些药物可以与神经元的受体结合，从而增强或减弱神经传递，改变中枢神经系统的功能。药物的作用机制与药物的化学结构密切